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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列說法中,正確的是A.醇類在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B.CH3OH、CH3CH2OH、都能在銅催化下發(fā)生氧化反應(yīng)C.將與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱,最多可生成3種有機(jī)產(chǎn)物D.醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴2、化合物Y是合成某種抗癌藥物的中間體;可由下列反應(yīng)制得。
下列關(guān)于化合物X、Y的說法正確的是A.X分子中碳原子一定處于同一平面內(nèi)B.Y在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)C.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Y中是否含有XD.X與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有4個手性碳原子3、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A.乙醇和丙三醇互為同系物B.分子式為C4H9Cl的有機(jī)物共有4種同分異構(gòu)體C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4—三甲基—2—乙基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面4、下列說法正確的是A.C60和石墨是具有相同質(zhì)子數(shù)的不同核素B.和互為同系物C.16O和18O是同素異形體D.乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體5、聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一;對其進(jìn)行基團(tuán)修飾可進(jìn)行材料的改性,從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。
注:Bn是苯甲基()
下列說法不正確的是A.反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)B.反應(yīng)②中,參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是m:nC.改性的PLA中,m:n越大,其在水中的溶解性越好D.在合成中Bn的作用是保護(hù)羥基,防止羥基參與聚合反應(yīng)6、下列有關(guān)說法錯誤的是A.“84消毒液”常用于公共場所消毒,其有效成分為次氯酸鈣B.中藥有效成分的提取常采用萃取的操作方法C.我國自主研發(fā)的C919大飛機(jī),其外殼主要成分是硬鋁合金D.醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其單體四氟乙烯中所有原子共平面7、實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制備乙酸乙酯;下列說法錯誤的是()
A.甲試管中碎瓷片的作用是防暴沸B.長導(dǎo)管a的作用是導(dǎo)氣和冷凝C.導(dǎo)管不能伸入液面下是為了防止倒吸D.乙試管中飽和碳酸鈉溶液的作用是增大乙酸乙酯的溶解8、下列說法正確的是A.最簡式相同的烴只要物質(zhì)的量相同消耗的氧氣也相同B.可用水鑒別苯、四氯化碳、乙醇三種無色液體C.14gC3H6和C4H8的混合物在足量氧氣中完全燃燒時生成的二氧化碳與水的質(zhì)量相等D.C3H6和C4H8在分子組成上相差CH2,所以二者互為同系物評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)9、(1)現(xiàn)有下列各化合物:
A.CH3CH2CH2CHO和B.和C.和D.CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2;E.和F.戊烯和環(huán)戊烷。
①上述各組化合物屬于同系物的是____,屬于同分異構(gòu)體的是_____(填入編號)。
②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將C中兩化合物劃分為____類和____類。
(2)寫出下列有機(jī)化合物含氧官能團(tuán)的名稱____。
(3)用系統(tǒng)命名法命名__。10、碳酸二甲酯是一個毒性很低的綠色化學(xué)品;用途廣泛。請回答下列問題(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):
(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯;然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應(yīng),其反應(yīng)式如下:
+CH3OH
①上述反應(yīng)的類型是___________。
②在此工藝中保持過量的原料是___________。
③該工藝中需加入Na2CO3,其目的是___________。
④該工藝的缺點(diǎn)是___________(寫出2點(diǎn))。
(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法,其以CO2;環(huán)氧乙烷和甲醇為原料;如反應(yīng)①和②所示。
+I
①反應(yīng)①中反應(yīng)物比例是1:1,其原子利用率是100%?;衔颕的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。
③如果以為原料,該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。
(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料,結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯,碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II.II的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
11、(1)有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名:__。
(2)寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式:__。
(3)下列物質(zhì)中屬于同系物的是__。
①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2
A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥
(4)0.1mol某烷烴燃燒,其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收,堿石灰增39g。該烴的分子式為___;若它的核磁共振氫譜共有3個峰,則該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為___。(寫出其中一種即可)12、A和B兩種有機(jī)物可以互溶,有關(guān)性質(zhì)如下:。物質(zhì)密度(g·cm-3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性A0.7893-117.378.5與水以任意比混溶B0.7137-116.634.5不溶于水
(1)要除去A和B的混合物中的少量B,可采用的_______________方法可得到A。
A.蒸餾B.重結(jié)晶C.萃取D.加水充分振蕩;分液。
(2)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,A和氧氣恰好完全反應(yīng)且消耗6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣,生成5.4gH2O和8.8gCO2,則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是__________;質(zhì)譜圖顯示,A的相對分子質(zhì)量為46,又已知有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(3)下圖是B的質(zhì)譜圖,則其相對分子質(zhì)量為________;
(4)B的紅外光譜如圖所示,則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。
(5)準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的A和B的混合物,在足量氧氣充分燃燒,將產(chǎn)物依次通過足量的無水氯化鈣和堿石灰,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量分別增加14.4g和26.4g。計(jì)算混合物中A和B的物質(zhì)的量之比_____________________。13、甲烷;乙烯和苯都是常見的烴類;請回答下列問題。
(1)在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)的是___________。
(2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)是___________。
(3)乙烯在催化劑作用下能得到一種塑料,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________,反應(yīng)類型為___________。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)14、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤15、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤16、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤17、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤18、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán),性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤19、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤20、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218O。(____)A.正確B.錯誤21、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤22、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題,共18分)23、布洛芬具有抗炎;止痛、解熱的作用。以有機(jī)物A為原料制備布洛芬的一種合成路線如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
已知:
(1)C中官能團(tuán)的名稱是_______,D的名稱是_______。
(2)B→C的反應(yīng)類型_______。
(3)下列有關(guān)布洛芬的敘述正確的是_______。
a.能發(fā)生取代反應(yīng);不能發(fā)生加成反應(yīng)。
b.1mol該物質(zhì)與足量碳酸氫鈉反應(yīng)理論上可生成44g
c.布洛芬分子中最多有11個碳原子共平面。
d.1mol布洛芬分子中含有手性碳原子物質(zhì)的量為2mol
(4)滿足下列條件的布洛芬的同分異構(gòu)體有_______種,寫出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜峰面積比為12:2:2:1:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_______。(寫一種即可)
①苯環(huán)上有三個取代基;苯環(huán)上的一氯代物有兩種。
②能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(5)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬;請將下列方程式補(bǔ)充完整。
_______。24、用鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)合成某樹脂E的流程圖如下:
已知:鈀(Pd)催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)R—XR-R′。
請回答下列問題:
(1)A中官能團(tuán)的名稱為_______。
(2)B的分子式為_______,D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(3)寫出下列反應(yīng)類型:①_______,③_______。
(4)1mol樹脂E在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗H2_______mol。
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式:_______。
(6)與C互為同分異構(gòu)體,且屬于芳香族化合物的有_______種(除C外),其中含有酯基的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為_______。評卷人得分五、原理綜合題(共2題,共12分)25、以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:
回答下列問題:
(1)葡萄糖的分子式為_____。
(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。
(3)由B到C的反應(yīng)類型為_____。
(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
(5)由D到E的反應(yīng)方程式為_____。
(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。26、按要求填空。
(1)有機(jī)化合物的名稱為_______,所含官能團(tuán)的名稱為_______。
(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為:A的分子式為_______,其一氯代物有_______種。
(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。
①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2
(4)某種苯的同系物W完全燃燒時,生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8:5,若該物質(zhì)的一氯代物有兩種,則W的名稱為_______。
(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料;在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng):
已知:苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。
①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______,B中官能團(tuán)的名稱為_______。
②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______,A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。
③C中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜,該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號)。
A.燒杯B.酒精燈C.錐形瓶D.量筒E.普通漏斗F.玻璃棒G.分液漏斗參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng);多碳醇當(dāng)與羥基相鄰的碳原子上沒有氫原子時也不能發(fā)生消去反應(yīng),A錯誤;
B.中和羥基相連的碳原子上面沒有氫原子;不能被催化氧化,B錯誤;
C.與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱反應(yīng)時;不僅可以發(fā)生分子內(nèi)脫水,生成烯烴,也能分子間脫水生成醚,烯烴有兩種,醚有三種,所以有機(jī)產(chǎn)物最多有5種,C錯誤;
D.醇類在加熱條件下都能與濃氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng);生成鹵代烴,D正確;
故選D。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.X中甲基為四面體結(jié)構(gòu),可能與苯環(huán)不共面,則分子中的碳原子不一定處于同一平面,故A錯誤;
B.Y中與羥基相連的鄰位碳上無H原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;
C.X含有醛基,能使酸性KMnO4溶液褪色,Y含有-CH2OH結(jié)構(gòu),也能使溶液褪色,不能用于檢驗(yàn),故C錯誤;
D.X與足量H2加成后的產(chǎn)物是含有4個手性碳原子,故D正確;
故選:D。3、B【分析】【詳解】
A.結(jié)構(gòu)相似、類別相同,在分子組成上相差一個或多個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物;乙醇中含有一個羥基,丙三醇中含有三個羥基,二者結(jié)構(gòu)不同,不互為同系物,故A錯誤;
B.分子式為C4H9Cl的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)3CCl;所以有四種,故B正確;
C.化合物最長的鏈為6個碳;離支鏈最近的一端編號,且位數(shù)之和最小,按系統(tǒng)命名法的名稱是2,3,4,4-四甲基己烷,故C錯誤;
D.環(huán)己烯中碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式;不能滿足所有碳原子共面,故D錯誤;
答案選B。4、B【分析】【詳解】
A.核素的研究對象是原子,C60和石墨都是由碳元素形成的不同單質(zhì);互為同素異形體,故A錯誤;
B.結(jié)構(gòu)相似,類別相同,在分子組成上相差一個或多個“-CH2-”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互為同系物,和都屬于酚類,在分子組成上相差一個“-CH2-”原子團(tuán);互為同系物,故B正確;
C.由同一元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體,16O和18O都是氧元素的不同原子;質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同,二者為氧元素的不同核素,互為同位素,故C錯誤;
D.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體,乙醇(CH3CH2OH)和乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的分子式不同;不互為同分異構(gòu)體,故D錯誤;
答案選B。5、B【分析】【詳解】
A.由圖可知;反應(yīng)①為乳酸分子間發(fā)生酯化反應(yīng)生成聚乳酸,是縮聚反應(yīng),A項(xiàng)正確;
B.由化合物G的結(jié)構(gòu)可知;參與聚合的F和E物質(zhì)的量之比是2m:n,B項(xiàng)錯誤;
C.改性的PLA中;m:n越大,含羥基越多,其在水中的溶解性越好,C項(xiàng)正確;
D.反應(yīng)①中羥基也參與聚合反應(yīng);故反應(yīng)②發(fā)生聚合反應(yīng)時為要先引入Bn,以防止羥基參與聚合反應(yīng)中,D項(xiàng)正確;
答案選B。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.“84消毒液”的有效成分為次氯酸鈉;A錯誤;
B.中藥有效成分多為有機(jī)物;在不同的溶劑中的溶解度不同,可用萃取的操作方法分離,B正確;
C.硬鋁合金硬度大;密度小;常用于航天工業(yè),我國自主研發(fā)的C919大飛機(jī),其外殼主要成分是硬鋁合金,C正確;
D.聚四氟乙烯薄膜是以四氟乙烯為原料;通過加聚反應(yīng)生成的,四氟乙烯為乙烯的四氟代物,所以四氟乙烯中所有原子共平面,D正確;
故選A。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.甲試管中加入碎瓷片;碎瓷片能夠有效的阻止液體的向上沖,使加熱時液體能夠保持平穩(wěn),碎瓷片的作用是防暴沸,故A正確;
B.裝置中長導(dǎo)管的作用是導(dǎo)氣和冷凝作用;故B正確;
C.制取的乙酸乙酯中常?;煊幸掖迹灰宜?;產(chǎn)物通入飽和碳酸鈉溶液中以除去,但乙酸易于碳酸鈉較快反應(yīng)、乙醇極易溶于水,會發(fā)生倒吸,所以乙試管中導(dǎo)管不伸入液面下,故C正確;
D.乙試管中飽和碳酸鈉溶液;目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故D錯誤;
答案為D。8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.C3H6和C4H8最簡式均為CH2,1molC3H6完全燃燒消耗4.5molO2,1molC4H8完全燃燒消耗6molO2;A項(xiàng)錯誤;
B.苯;四氯化碳均不溶于水;與水混合出現(xiàn)分層,苯的密度比水小,在上層,四氯化碳的密度比水大,在下層,乙醇和水以任意比例互溶,故可用水鑒別苯、四氯化碳、乙醇三種無色液體,B項(xiàng)正確;
C.C3H6和C4H8的最簡式均為CH2,14gC3H6和C4H8的混合物相當(dāng)于14gCH2,其物質(zhì)的量為1mol,在足量氧氣中完全燃燒,生成1molCO2和1molH2O,生成CO2的質(zhì)量為44g,生成H2O的質(zhì)量為18g;C項(xiàng)錯誤;
D.C3H6和C4H8可能是烯烴;也可能是環(huán)烷烴,二者不一定是同系物,D項(xiàng)錯誤。
答案選B。二、填空題(共5題,共10分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
①B中,和都屬于氨基酸,但分子式不同,二者屬于同系物;E中,和都屬于二元飽和羧酸,但分子式不同,二者屬于同系物,所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中,CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同;D中,CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同;所以屬于同分異構(gòu)體的是AD。答案為:BE;AD;
②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn),C中含有酚羥基,含有醇羥基;所以兩化合物劃分為酚類和醇類。答案為:酚;醇;
(2)中含氧官能團(tuán)為-OOC-;-OH、-COOH;名稱分別為酯基、羥基、羧基。答案為:酯基、羥基、羧基;
(3)有機(jī)物的主鏈碳原子有7個,在3、4、5三個碳原子上各連有1個-CH3,所以名稱為3,4,5—三甲基庚烷?!窘馕觥緽EAD酚醇酯基、羥基、羧基3,4,5—三甲基庚烷10、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】取代反應(yīng)MeOH,或CH3OH,或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒;副產(chǎn)氯化氫氣體,消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉;腐蝕嚴(yán)重,污染環(huán)境乙二醇1,2-丙二醇11、略
【分析】【分析】
(1)烷烴的命名首先確定碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈;從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號,書寫時支鏈由簡單的開始,相同的基團(tuán)數(shù)目合并,如果有官能團(tuán),主鏈為包含官能團(tuán)的最長碳鏈,從靠近官能團(tuán)一側(cè)開始編號,命名時要注明官能團(tuán)在主鏈上的位置,據(jù)此規(guī)則可以給有機(jī)物命名,也可根據(jù)名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式;
(2)根據(jù)同系物概念進(jìn)行判斷;
(3)堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水;根據(jù)烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量表示出來,通過計(jì)算確定分子式,再由題中條件確定結(jié)構(gòu)簡式。
【詳解】
(1)為烷烴;最長碳鏈含有6個碳原子,主鏈為己烷,兩邊都是第三個碳原子上有支鏈,從支鏈較多的左側(cè)開始編號,在3;4號C上各有一個甲基,3號C上有一個乙基,該有機(jī)物名稱為:3,4—二甲基—3—乙基己烷;
(2)4—甲基—2—乙基—1—戊烯,該有機(jī)物的主鏈為戊烯,官能團(tuán)碳碳雙鍵在1號C上,在4號C上有1個甲基,2號C上有1個乙基,其結(jié)構(gòu)簡式為:
(3)同系物是指結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個或多個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物,同系物中含有的官能團(tuán)種類和數(shù)目必須相同,②CH2=CHCl中含有一個碳碳雙鍵,其他物質(zhì)都沒有,所以沒有與②互為同系物的有機(jī)物;④CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子,其他物質(zhì)都含有1個或者不含氯原子,所以沒有與④互為同系物的有機(jī)物;⑤⑥為烷烴,碳原子個數(shù)都為4,屬于同分異構(gòu)體,不屬于同系物;只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件,二者分子里都含有1個氯原子,分子間相差1個CH2基團(tuán);所以答案選C;
(4)烷烴的通式為CnH2n+2,0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O,質(zhì)量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39,解得n=6,該烴的分子式為C6H14,根據(jù)核磁共振氫譜圖共有3個峰值,則含3種類型的等效氫原子,該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。
【點(diǎn)睛】
烯烴這樣的有機(jī)物命名時要指明官能團(tuán)碳碳雙鍵在主鏈的位置,核磁共振氫譜共有3個峰就是該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中有3種不同環(huán)境的氫,峰的面積之比為氫原子的個數(shù)之比?!窘馕觥竣?3,4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH312、略
【分析】【分析】
根據(jù)提示信息了解未知化合物的物理性質(zhì)從而推斷混合物的分離和提純方法;根據(jù)各種譜圖推斷有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);根據(jù)質(zhì)量守恒原理計(jì)算分析解答。
【詳解】
(1)由表格中的信息可知;A.B兩種有機(jī)物互溶,但沸點(diǎn)不同,則選擇蒸餾法分離,故A正確;
故答案為A;
(2)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,化合物中所含C元素質(zhì)量為:8.8g×=2.4g,所含H元素質(zhì)量為:5.4g×=0.6g,二氧化碳和水中的氧元素質(zhì)量之和為(8.8g?2.4g)+(5.4g?0.6g)=11.2g,而氧氣的質(zhì)量為×32g/mol=9.6g,所以有機(jī)物中氧元素質(zhì)量為11.2g?9.6g=1.6g,n(C):n(H):n(O)==2:6:1,所以化合物的最簡式是C2H6O,在最簡式C2H6O中,C、H原子已經(jīng)達(dá)到飽和,其實(shí)驗(yàn)式即為分子式,即分子式為C2H6O,該化合物可能為乙醇,也可能為二甲醚,而核磁共振氫譜表明其分子中有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,強(qiáng)度之比為3:2:1,則該化合物為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;
故答案為C2H6O,CH3CH2OH;
(3)由物質(zhì)B的質(zhì)譜圖可知;B的相對分子質(zhì)量為74;
故答案為74;
(4)由物質(zhì)B的紅外光譜可知,物質(zhì)B存在對稱的甲基、對稱的亞甲基和醚鍵可得分子的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2OCH2CH3;
故答案為CH3CH2OCH2CH3;
(5)將燃燒產(chǎn)物依次通過足量的無水氯化鈣和堿石灰,增加的14.4g即水的質(zhì)量,增加的26.4g即二氧化碳的質(zhì)量,可得到:n(H2O)==0.8mol,n(CO2)==0.6mol,設(shè)CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3的物質(zhì)的量為x;y;則根據(jù)C原子和H原子守恒可得2x+4y=0.6;6x+10y=0.8×2;解得:x=0.1mol,y=0.1mol,則A和B的物質(zhì)的量之比1:1;
故答案為1:1?!窘馕觥竣?A②.C2H6O③.CH3CH2OH④.74⑤.CH3CH2-O-CH2CH3⑥.1:113、略
【分析】【詳解】
(1)甲烷在光照條件下可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng);苯在一定條件下能與液溴;濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng);答案為:甲烷、苯;
(2)乙烯當(dāng)中有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可以被酸性KMnO4溶液氧化,故乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色;答案為:乙烯;
(3)乙烯在催化劑作用下,發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯,聚乙烯是一種塑料的主要成分,答案為:加聚反應(yīng)?!窘馕觥?1)甲烷;苯。
(2)乙烯。
(3)加聚反應(yīng)三、判斷題(共9題,共18分)14、B【分析】【分析】
【詳解】
含有苯環(huán),兩個甲基取代有鄰、間、對三種,苯環(huán)上乙基取代只有一種,總共有4種同分異構(gòu)體,故錯誤。15、A【分析】【詳解】
在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),故該說法正確。16、B【分析】【詳解】
醛基和羰基中的能與加成,羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。17、B【分析】【詳解】
用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維,利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維,故錯誤。18、B【分析】【詳解】
HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性質(zhì),而乙酸沒有,所以性質(zhì)不完全相似,故錯誤;
故答案為:錯誤。19、B【分析】【詳解】
乙酸和乙醇互溶,不能用分液的方法分離,錯誤。20、B【分析】【詳解】
酸脫羥基醇去氫,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:錯誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯誤。22、A【分析】【分析】
【詳解】
3個碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。四、有機(jī)推斷題(共2題,共18分)23、略
【分析】【分析】
A的分子式C7H8,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式,可反推A為B→C在AlCl3條件下發(fā)生反應(yīng)生成C,結(jié)合分子式,可知發(fā)生取代反應(yīng),則C的結(jié)構(gòu)簡式為:D與HCHO在稀NaOH溶液下反應(yīng),生成E,結(jié)合已知條件可知D為E在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),E和F在酸性條件下反應(yīng)生成G,結(jié)合已知條件則G為最后得到布洛芬。
【詳解】
(1)B→C在AlCl3條件下發(fā)生反應(yīng)生成C,結(jié)合分子式C13H17ClO,可知發(fā)生取代反應(yīng),則C的結(jié)構(gòu)簡式為:官能團(tuán)為(酮)羰基;碳氯鍵;
D與HCHO在稀NaOH溶液下反應(yīng),生成E,結(jié)合已知條件可知D為所以名稱為;2-甲基丙醛或異丁醛;
(2)B為C為則該反應(yīng)為取代反應(yīng);
(3)a.布洛芬中含有羧基;結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),所以可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),a錯誤;
b.1mol布洛芬含有1mol羧基,可以與1mol碳酸氫鈉反應(yīng)生成1molCO2,即44g,b正確;
c.見圖最多11個C共平面,c正確;
d.羧基不可以發(fā)生水解反應(yīng);故d錯誤;
答案選bc。
(4)的不飽和度為5,含有2個O,一個苯環(huán)及苯環(huán)外的7個碳,①苯環(huán)上有三個取代基,苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明苯環(huán)上的取代基在對稱的位置上②能發(fā)生水解反應(yīng),說明含有酯基,水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則布洛芬的同分異構(gòu)體可能為或當(dāng)R1為-CH3時,R為-C4H9,共4*2=8,當(dāng)R1為-C2H5時,R為-C2H5,共1*2=2,當(dāng)R1為-C3H7時,R為H,共2*2=4,故答案為14種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜峰面積比為12:2:2:1:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:或
(5)緩釋布洛芬中酯基可發(fā)生水解,所以將酯基拆開可得到對應(yīng)生成物為和所以反應(yīng)為:【解析】(1)(酮)羰基;碳氯鍵2-甲基丙醛或異丁醛。
(2)取代反應(yīng)。
(3)bc
(4)14或
(5)24、略
【分析】【分析】
CH2=CHCH3與氯氣在500℃下發(fā)生取代反應(yīng),Cl原子取代甲基上的H,得到CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),得到CH2=CHCH2OH,溴苯與CH3-M在Pd催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成甲苯,即甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸,即苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為苯甲酸與CH2=CHCH2OH發(fā)生酯化反應(yīng),即D的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加聚反應(yīng)得到E;
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH;含有的官能團(tuán)是羥基和碳碳雙鍵;故答案為羥基和碳碳雙鍵;
(2)根據(jù)上述分析,B的結(jié)構(gòu)簡式為其分子式為C7H8;D的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為C7H8;
(3)根據(jù)上述分析;反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);反應(yīng)③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);故取代反應(yīng);氧化反應(yīng);
(4)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的只有苯環(huán),1molE中含有nmol苯環(huán),因此1molE與H2發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗H2的物質(zhì)的量為3nmol;故答案為3n;
(5)反應(yīng)②為鹵代烴的水解,其反應(yīng)方程式為CH2=CH-CH2Cl+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaCl;故答案為CH2=CH-CH2Cl+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaCl;
(6)羧酸與酯互為同分異構(gòu)體,因此有羧基可以看作是有羰基和羥基組成,即-CHO和-OH,這兩個取代基在苯環(huán)上的位置為鄰、間、對,因此符合條件的有4種;故答案為4;【解析】碳碳雙鍵、羥基C7H8取代反應(yīng)氧化反應(yīng)3nCH2=CH-CH2Cl+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaCl4五、原理綜合題(共2題,共12分)25、略
【分析】【分析】
葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A;A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B,B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng),D在氫氧化鈉溶液中水解生成E,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)葡萄糖的分子式為C6H12O6。
(2)葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A;因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。
(3)由B到C發(fā)生酯化反應(yīng);反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解,反應(yīng)方程式為
(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),說明F分子中含有羧基,7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol=0.05mol,二氧化碳是0.1mol,因此F分子中含有2個羧基,則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代,如果是正丁烷,根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷,則有3種結(jié)構(gòu),所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種(不考慮立體異構(gòu)),即其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為
【點(diǎn)睛】
高考化學(xué)試題中對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定,通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識,涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移,運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決實(shí)際問題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷,同分異構(gòu)體
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