2025年人教A新版拓展型課程化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A新版拓展型課程化學(xué)下冊階段測試試卷505考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.常溫下，pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAB.常溫下，2L0.1mol·L-1FeCl3溶液中，F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.2NAC.常溫下，1LpH=2的硫酸溶液中由水電離出的H+的數(shù)目為10-12NAD.常溫下，將0.1molCl2溶于水，溶液中的HClO分子數(shù)為0.1NA2、肉桂酸（）是一種合成有機光電材料的中間體。關(guān)于肉桂酸的下列說法正確的是A.分子式為C9H9O2B.不存在順反異構(gòu)C.可發(fā)生加成、取代、加聚反應(yīng)D.與安息香酸（）互為同系物3、為了凈化和收集由鹽酸和大理石制得的CO2氣體；從下圖中選擇合適的的裝置并連接。合理的是。

A.a-a′→d-d′→eB.b-b′→d-d′→gC.c-c′→d-d′→gD.d-d′→c-c′→f4、不能用啟普發(fā)生器制取的氣體是A.SO2B.H2SC.CO2D.H25、碳酸鑭[La2(CO3)3]可用于治療高磷酸鹽血癥。某化學(xué)小組用如圖裝置模擬制備碳酸鑭，反應(yīng)為2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O下列說法正確的是。

A.從左向右接口的連接順序：F→B，A→D，E←CB.裝置X中盛放的試劑為飽和Na2CO3溶液C.實驗開始時應(yīng)先打開W中分液漏斗的旋轉(zhuǎn)活塞D.裝置Z中用干燥管的主要目的是增大接觸面積，加快氣體溶解6、下列氣體不能用排水法收集的是A.O2B.H2C.NH3D.NO7、某小組利用下面的裝置進行實驗；②；③中溶液均足量，操作和現(xiàn)象如下表。

資料：CaS遇水完全水解。

由上述實驗得出的結(jié)論不正確的是A.③中白色渾濁是CaCO3B.②中溶液pH降低的原因是：H2S+Cu2+=CuS↓+2H+C.實驗①中CO2過量發(fā)生的反應(yīng)是：CO2+H2O+S2-=CO32-+H2SD.由實驗I和II不能比較H2CO3和H2S酸性的強弱評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、晶體硼熔點為1873K；其結(jié)構(gòu)單元為正二十面體，結(jié)構(gòu)如圖所示。氮化硼（BN）有多種相結(jié)構(gòu)，例如六方相氮化硼與立方相氮化硼，結(jié)構(gòu)如圖所示，六方相氮化硼與石墨相似，具有層狀結(jié)構(gòu)；立方相氮化硼是超硬材料?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基態(tài)硼原子有___種不同能量的電子，第二周期中，第一電離能介于硼元素與氮元素之間的元素有___種。

（2）晶體硼為___（填晶體類型），結(jié)構(gòu)單元由___個硼原子構(gòu)成，共含有___個B-B鍵。

（3）關(guān)于氮化硼兩種晶體的說法，正確的是___。

a.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵。

b.六方相氮化硼層間作用力??；所以質(zhì)地軟。

c.兩種晶體均為分子晶體。

d.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵。

（4）NH4BF4是合成氮化硼納米管的原料之一，1molNH4BF4含有___mol配位鍵。9、油氣開采；石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有的硫化氫；需要回收處理并加以利用。

H2S熱分解反應(yīng)：2H2S(g)=S2(g)＋2H2(g)ΔH4=170kJ·mol-1，在1373K、100kPa反應(yīng)條件下，對于n(H2S)：n(Ar)分別為4：1、1：1、1：4、1：9、1：19的H2S-Ar混合氣，熱分解反應(yīng)過程中H2S轉(zhuǎn)化率隨時間的變化如下圖所示。

(1)n(H2S)：n(Ar)越小，H2S平衡轉(zhuǎn)化率___________，理由是___________

(2)n(H2S)：n(Ar)=1：9對應(yīng)圖中曲線___________，計算其在0~0.1s之間，H2S分壓的平均變化率為___________kPa·s-1。10、常溫下有濃度均為0.1mol/L的四種溶液：①HCl；②CH3COOH；③NaOH；④Na2CO3。

(1)這四種溶液中水的電離程度由大到小的順序是___（用序號填寫）。

(2)等體積混合②和③的溶液中離子濃度的大小順序是___。

(3)常溫下，0.1mol/L的CH3COOH溶液pH=3，則CH3COOH溶液的電離平衡常數(shù)Ka=___。

(4)用離子方程式表示④的水溶液呈堿性的主要原因：___。

(5)取10mL溶液①，加水稀釋到1000mL，則該溶液中由水電離出的c(H+)約為___。11、某化學(xué)小組用下列裝置和試劑進行實驗，探究O2與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的條件。

供選試劑：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2溶液、0.1mol·L-1的H2SO4溶液、MnO2固體、KMnO4固體。

(1)小組同學(xué)設(shè)計甲；乙、丙三組實驗；記錄如下：

。

操作。

現(xiàn)象。

甲。

向裝置I的錐形瓶中加入MnO2固體，向裝置I的____中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2溶液；連接裝置I；III，打開活塞。

裝置I中產(chǎn)生無色氣體并伴隨大量白霧；裝置III中有氣泡冒出；溶液迅速變藍(lán)。

乙。

向裝置II中加入KMnO4固體；連接裝置II；III，點燃酒精燈。

裝置III中有氣泡冒出；溶液不變藍(lán)。

丙。

向裝置II中加入____，向裝置III中再加入適量0.1mol·L-1的H2SO4溶液；連接裝置II；III，點燃酒精燈。

裝置III中有氣泡冒出；溶液變藍(lán)。

(2)丙實驗中O2與KI溶液反應(yīng)的離子方程式為___________________________________。

(3)對比乙、丙實驗可知，O2與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件是__________。為進一步探究該條件對反應(yīng)速率的影響；可采取的實驗措施是____________________________。

(4)由甲、乙、丙三組實驗推測，甲實驗中可能是I中的白霧使溶液變藍(lán)。為了驗證推測，可將裝置I中產(chǎn)生的氣體通入_________(填字母)溶液中，依據(jù)實驗現(xiàn)象來證明白霧中含有H2O2。A．酸性KMnO4B．FeCl2C．H2S(5)資料顯示：KI溶液在空氣中久置的過程中會被緩慢氧化：4KI＋O2＋2H2O＝2I2＋4KOH。該小組同學(xué)取20mL久置的KI溶液，向其中加入幾滴淀粉溶液，結(jié)果沒有觀察到溶液顏色變藍(lán)，他們猜想可能是發(fā)生了反應(yīng)___________________________________(寫離子方程式)造成的，請設(shè)計實驗證明他們的猜想是否正確：___________________________________。12、已知稀溴水和氯化鐵溶液都呈黃色；現(xiàn)在足量的稀氯化亞鐵溶液中，加入1～2滴液溴，振蕩后溶液呈黃色。

（1）甲同學(xué)認(rèn)為這不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所致，則使溶液呈黃色的微粒是：______（填粒子的化學(xué)式；下同）；

乙同學(xué)認(rèn)為這是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所致，則使溶液呈黃色的微粒是_________。

（2）如果要驗證乙同學(xué)判斷的正確性；請根據(jù)下面所提供的可用試劑，用兩種方法加以驗證，請將選用的試劑代號及實驗中觀察到的現(xiàn)象填入下表。

實驗可供選用試劑：。A．酸性高錳酸鉀溶液B．氫氧化鈉溶液C．四氯化碳D．硫氰化鉀溶液E．硝酸銀溶液F．碘化鉀淀粉溶液。實驗方案。

所選用試劑（填代號）

實驗現(xiàn)象。

方案一。

方案二。

（3）根據(jù)上述實驗推測，若在稀溴化亞鐵溶液中通入氯氣，則首先被氧化的離子是________，相應(yīng)的離子方程式為_______________________________________________；13、根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題。

(1)0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中各離子的濃度由大到小的順序為__。

(2)已知：常溫時，H2R的電離平衡常數(shù)Ka1=1.23×10-2，Ka2=5.60×10-8，則0.1mol?L-1的NaHR溶液顯__(填“酸”；“中”或“堿”)性。

(3)實驗室用AlCl3(s)配制AlCl3溶液的操作為__，若將AlCl3溶液蒸干并灼燒至恒重；得到的物質(zhì)為___(填化學(xué)式)。

(4)25℃時，將足量氯化銀分別放入下列4種溶液中，充分?jǐn)嚢韬?，銀離子濃度由大到小的順序是___(填標(biāo)號)；③中銀離子的濃度為_____mol?L-1。(氯化銀的Ksp=1.8×10-10)

①100mL0.1mol?L-1鹽酸②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液。

③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液④100mL蒸餾水評卷人得分三、實驗題(共8題，共16分)14、“結(jié)晶玫瑰”是具有強烈玫瑰香氣的結(jié)晶型固體香料；在香料和日用化工產(chǎn)品中具有廣闊的應(yīng)用價值。其化學(xué)名稱為“乙酸三氯甲基苯甲酯”，目前國內(nèi)工業(yè)上主要使用以下路徑來合成結(jié)晶玫瑰:

I.由苯甲醛和氯仿合成三氯甲基苯基甲醇。

Ⅱ.三氯甲基苯基甲醇與乙酸酐發(fā)生乙?；磻?yīng)制得“結(jié)晶玫瑰”。

已知:

。三氯甲基苯基甲醇。

相對分子質(zhì)量:225.5。無色液體。不溶于水；密度比水大，溶于乙醇。

乙酸酐。

無色液體。與水反應(yīng)生成乙酸；溶于乙醇。

“結(jié)晶玫瑰”

相對分子質(zhì)量:267.5。白色晶體。熔點:88℃。不溶于水；溶于乙醇。

具體實驗步驟如下:

I.由苯甲醛和氯仿合成三氯甲基苯基甲醇。步驟一:裝置如圖所示。依次將苯甲醛；氯仿加入三頸燒瓶中,儀器A中加入KOH和助溶劑。滴加A中試劑并攪拌；開始反應(yīng)并控制一定溫度下進行。

步驟二:反應(yīng)結(jié)束后；將混合物依次用5%的鹽酸；蒸餾水洗滌。

步驟三:將洗滌后的混合物蒸餾；除去其他有機雜質(zhì)，加無水琉酸鎂，過濾。濾液即為粗制三氯甲基萃基甲醇。

Ⅱ.三氯甲基苯基甲醇與乙酸酐發(fā)生乙?；磻?yīng)制得“結(jié)晶玫瑰”。

步驟四:向另一三頸瓶中加入制備的三氯甲基苯基甲醇；乙酸酐；并加入少量濃硫酸催化反應(yīng)，加熱控制反應(yīng)溫度在90℃～110℃之間。

步驟五:反應(yīng)完畢后；將反應(yīng)液倒入冰水中，冷卻結(jié)晶獲得“結(jié)晶玫瑰”。

請回答下列問題:

(1)儀器A的名稱是_________。實驗裝置B中，冷凝水應(yīng)從_____口進(填“a”或“b”)。

(2)步驟二中，用5%的鹽酸洗滌的主要目的是___________。在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后有機層應(yīng)___________(填序號)。

A.直接從上口倒出B.先將水層從上口倒出；再將有機層從下口放出。

C.直接從下口放出D.先將水層從下口放出；再將有機層從下口放出。

(3)步驟三中，加入無水硫酸鎂的目的是___________。若未加入無水硫酸鎂，直接將蒸餾所得物質(zhì)進行后續(xù)反應(yīng)，會使“結(jié)晶玫瑰”的產(chǎn)率偏______(填“高”或“低”),其原因是________(利用平衡移動原理解釋)。(已知Ⅱ的具體反應(yīng)如圖所示)

(4)步驟四中，加料時，應(yīng)先加入三氯甲基苯基甲醇和乙酸酐，然后慢慢加入濃硫酸并攪拌，主要是為了__________。加熱反應(yīng)時，為較好的控制溫度，最適宜的加熱方式為____(填“水浴加熱”或“油浴加熱”)。

(5)22.55g三氟甲基苯基甲醇與足量乙酸酐充分反應(yīng)得到結(jié)晶玫瑰21.40g,則產(chǎn)率是_____。15、煙道氣中的NOx是主要的大氣污染物之一；為了監(jiān)測其含量，選用如下采樣和檢測方法?；卮鹣铝袉栴}：

I．采樣。

采樣步驟：

①檢驗系統(tǒng)氣密性；

②加熱器將煙道氣加熱至140℃；

③打開抽氣泵置換系統(tǒng)內(nèi)空氣；

④采集無塵；干燥的氣樣；

⑤關(guān)閉系統(tǒng)；停止采樣。

(1)A中裝有無堿玻璃棉，其作用是______________。

(2)C中填充的干燥劑是(填序號)______。

a．堿石灰b．無水CuSO4c．P2O5

(3)采樣步驟②加熱煙道氣的目的是______________。

Ⅱ．NOx含量的測定。

將VL氣樣通入適量酸化的H2O2溶液中，使NOx完全被氧化為NO加水稀釋至100.00mL。量取20.00mL該溶液，加入V1mLc1mol?L?1FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液(過量)，充分反應(yīng)后，用c2mol?L?1K2CrO7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的Fe2+，終點時消耗V2mL。

已知：滴定過程中發(fā)生下列反應(yīng)：

3Fe2+＋NO＋4H＋==NO↑＋3Fe3+＋2H2O

Cr2O＋6Fe2+＋14H＋=2Cr3+＋6Fe3+＋7H2O

則氣樣中NOx折合成NO2的含量為多少_______？(以mg?m?3為單位，請寫出具體的計算過程)16、一種可以同時制備和的實驗流程如圖：

其中制備的實驗裝置如圖所示：

(1)的制備。

①儀器X的名稱是___________。

②的水溶液呈堿性，其原因為___________(用離子方程式表示)。

③寫出裝置Ⅳ中反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

④向發(fā)生器中滴加90%的濃硫酸后，向分液漏斗中加入少量的蒸餾水，滴入反應(yīng)裝置內(nèi)，滴加少量水的目的是___________；裝置Ⅳ中反應(yīng)結(jié)束后，接下來的實驗操作是關(guān)閉___________(填“”或“”，下同)，打開___________。

(2)“除雜”時，加入溶液除去的是___________(寫離子符號)。

(3)含量測定。

實驗原理：

實驗過程：準(zhǔn)確稱取所得樣品于燒杯中，加入適量蒸餾水和過量晶體，再滴入適量稀硫酸，將所得混合液配成待測溶液。移取待測液于錐形瓶中，滴加淀粉溶液作指示劑，用的標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點。重復(fù)2次，測得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的平均值為樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________%(用含m、c、V的代數(shù)式表示)。17、過氧乙酸(CH3COOOH)是一種常用的消毒劑，易溶于水、易揮發(fā)、見光或受熱易分解。其制備原理為：H2O2+CH3COOHCH3COOOH+H2O△H<0；同時利用乙酸丁酯與水形成共沸物(沸點90.7℃)及時分離出水，以提高產(chǎn)率。實驗裝置如圖。

(1)過氧乙酸保存時應(yīng)注意_________________(填標(biāo)號)。

A.避光B.低溫C.密閉D.隔絕空氣。

(2)儀器a的名稱為____________，其中盛放的試劑為_________________(填“乙酸”或“雙氧水”)。

(3)為減少反應(yīng)瓶中乙酸丁酯的損耗，反應(yīng)開始前，在油水分離器中應(yīng)進行的操作是________________________________________。

(4)反應(yīng)體系采用減壓的目的是_____________________。

(5)過氧乙酸(含有少量H2O2雜質(zhì))的含量測定流程如圖。

①過氧乙酸被Fe2+還原，還原產(chǎn)物之一為乙酸，其離子方程式為________________。

②若樣品體積為V0mL，加入c1mol?L-1FeSO4溶液V1mL，消耗c2mol?L-1K2Cr2O7溶液V2mL。則過氧乙酸含量為_________________g·L-l。18、常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料，實驗室制備并測定產(chǎn)品含量的實驗過程如下：

（一）制備

實驗室采用氧氣氧化液態(tài)法制取實驗裝置（加熱及夾持儀器略）如圖：

有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下：

①磷酸銀溶于硝酸。

②和的信息如下表：。物質(zhì)熔點/℃沸點/℃相對分子質(zhì)量其他-112.076.0（易揮發(fā)）137.5兩者互溶，均為無色液體，遇水均劇烈反應(yīng)生成含氧酸和氯化氫2.0106.0153.5

按要求回答下列問題：

（1）儀器甲的名稱是______________。

（2）制備的實驗中，按氣體流向，儀器連接的合理順序為__________；（填儀器接口處的字母編號）

（3）反應(yīng)溫度要控制在左右，原因是_____________；

（4）制備實驗結(jié)束后；待三頸瓶中的液體冷卻至室溫，得到粗產(chǎn)品；

（5）制得的中混有少量提純的方法是______________；

（二）測定產(chǎn)品的純度。

Ⅰ．準(zhǔn)確稱取粗產(chǎn)品，置于盛有蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解，將水解液配成溶液。

Ⅱ．取溶液于錐形瓶中，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液。

Ⅲ．加入少許硝基苯用力搖動，使生成的沉淀表面被有機物覆蓋，避免在滴加時，將沉淀轉(zhuǎn)化為沉淀；

Ⅳ．以為指示劑，用溶液滴定過量的溶液，達(dá)到滴定終點時共用去溶液。

（1）步驟Ⅳ中指示劑為________________。

（2）若滴定終點時，讀取溶液體積時俯視刻度線，則測定結(jié)果___________。（填“偏高”；“偏低”、或“無影響”）

（3）反應(yīng)中的百分含量為___________。（保留四位有效數(shù)字）19、實驗室常用的幾種氣體發(fā)生裝置如圖A；B、C所示：

①實驗室可以用B或C裝置制取氨氣；如果用C裝置，通常使用的藥品是___。

②氣體的性質(zhì)是氣體收集方法選擇的主要依據(jù)。下列性質(zhì)與收集方法無關(guān)的是___（填序號；下同）；

A．密度B．顏色C．溶解性D．熱穩(wěn)定性。A．與氧氣反應(yīng)③若用A裝置與D裝置相連制取并收集X氣體；則X可能是下列氣體中的___。

A．CO2B．NOC．Cl2D．H220、氯化鐵是黑棕色晶體，沸點為315℃，有強烈的吸水性，易潮解。某小組同學(xué)對無水FeCl3能否分解產(chǎn)生Cl2；進行了如下實驗探究。

（1）甲同學(xué)認(rèn)為裝置B中濕潤的淀粉KI試紙變藍(lán)即可證明無水FeCl3能分解產(chǎn)生Cl2，乙同學(xué)認(rèn)為不能得出此結(jié)論，理由是_______。

（2）乙同學(xué)提出了改進意見；用如圖所示裝置進行實驗：

裝置H中的試劑為________。裝置F中飽和食鹽水的作用是________。實驗結(jié)束后，取裝置D中殘留固體溶于稀鹽酸中，向所得溶液中加入_________（填化學(xué)式）溶液，若觀察到_____，說明FeCl3已經(jīng)分解完全。

（3）實驗后把鎂條投入裝置F的溶液中，發(fā)生的現(xiàn)象是___，其原因是（結(jié)合離子方程式）解釋_______。21、間硝基苯胺是一種重要的有機合成中間體；它是一種黃色針狀晶體，微溶于冷水，在水中的溶解度隨溫度升高而增大，易溶于乙醇；乙醚、甲醇等。實驗室制備間硝基苯胺的反應(yīng)原理及裝置如下(夾持及加熱裝置略去)：

4+6NaHS+H2O→4+3Na2S2O3

實驗步驟：

①硫氫化鈉溶液的制備。將0.05molNa2S?9H2O溶于25mL水中，分批加入4.2gNaHCO3粉末；完全溶解后，慢慢加入30ml.甲醇，冰水浴冷卻，立即析出一水合碳酸鈉。靜置，抽濾，濾餅用15mL甲醇分三次洗滌，合并濾液和洗滌液備用。

②間硝基苯胺的制備。在A中將0.03mol間二硝基苯溶于40mL熱甲醇中；裝上B，從B的頂端加入上述硫氫化鈉溶液，水浴加熱回流20min。冷卻至室溫后，改為蒸餾裝置，蒸出大部分甲醇，將殘液傾入150mL冷水中，立即析出間硝基苯胺粗品，抽濾，洗滌，重結(jié)晶，脫色后，得黃色的間硝基苯胺針狀晶體2.4g?；卮鹣铝袉栴}：

(1)儀器B的名稱是________，使用時要從_____(填“a”或“b”)口通入冷水；滴液漏斗的細(xì)支管c的作用是________。

(2)寫出步驟①中總反應(yīng)的離子方程式：____________。

(3)步驟①中合并洗滌液的目的是________。

(4)步驟②中制備裝置改為蒸餾裝置，需增加的儀器除了蒸餾頭、溫度計、尾接管之外，還有________、________。

(5)步驟②中蒸出大部分甲醇的目的是__________。

(6)步驟②中洗滌粗品使用的洗滌劑為_____；粗品脫色使用的脫色劑可以是______。

(7)本實驗的產(chǎn)率為______[保留2位有效數(shù)字；Mr(間硝基苯胺)=138]。評卷人得分四、計算題(共3題，共9分)22、(1)若t=25℃時，Kw=___________，若t=100℃時，Kw=1.0×10-12，則100℃時0.05mol?L-1Ba(OH)2溶液的pH=___________。

(2)已知25℃時，0.1L0.1mol?L-1的Na2A溶液的pH=11，用離子方程式表示其原因為___________。

(3)pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液，分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH___________NaOH溶液的pH(填“＞”“=”或“＜”)。

(4)室溫下，pH=2的H2SO4溶液、pH=12的NaOH溶液、pH=12的Na2CO3溶液，水電離出的c(H+)之比為___________。

(5)相同物質(zhì)的量濃度的①NH4HSO4、②NH4HCO3、③NH4Cl三種溶液，pH值從大到小的順序為___________(用數(shù)字標(biāo)號填空，下同)；相同溫度下，NH濃度相等的上述三種溶液，物質(zhì)的量濃度從大到小的順序為___________。

(6)含有Cr2O的廢水毒性較大。某工廠酸性廢水中含5.0×10-3mol?L-1的Cr2O可先向廢水中加入綠礬(FeSO4·7H2O)；攪拌后撒入生石灰處理。

①寫出加入綠礬的離子方程式___________。

②若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=4.0×10-13mol?L-1，則殘留的Cr3+的濃度_______________mol?L-1(已知：Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38，Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-33)。23、制備氮化鎂的裝置示意圖：

回答下列問題：

(1)填寫下列儀器名稱：的名稱是_________。

(2)寫出中和反應(yīng)制備氮氣的離子反應(yīng)方程式__________。

(3)的作用是_____，是否可以把和的位置對調(diào)并說明理由_________。

(4)寫出中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(5)請用化學(xué)方法檢驗產(chǎn)物中是否含有未反應(yīng)的鎂，寫出實驗操作、現(xiàn)象、結(jié)論_________。24、某研究性學(xué)習(xí)小組類比鎂在二氧化碳中的燃燒反應(yīng)，認(rèn)為鈉和二氧化碳也可以發(fā)生反應(yīng)，他們對鈉在CO2氣體中燃燒進行了下列實驗：

（1）若用下圖裝置制備CO2，則發(fā)生裝置中反應(yīng)的離子方程式為_________。

（2）將制得的CO2凈化、干燥后由a口緩緩?fù)ㄈ胂聢D裝置，待裝置中的空氣排凈后點燃酒精燈，觀察到玻璃直管中的鈉燃燒，火焰為黃色。待冷卻后，管壁附有黑色顆粒和白色物質(zhì)。

①能說明裝置中空氣已經(jīng)排凈的現(xiàn)象是_________。

②若未排盡空氣就開始加熱，則可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式主要為_________。

（3）若鈉著火，可以選用的滅火物質(zhì)是_________。

A．水B．泡沫滅火劑C．干沙土D．二氧化碳。

（4）該小組同學(xué)對管壁的白色物質(zhì)的成分進行討論并提出假設(shè)：

Ⅰ．白色物質(zhì)可能是Na2O；Ⅱ．白色物質(zhì)可能是Na2CO3；Ⅲ．白色物質(zhì)還可能是_________。

（5）為確定該白色物質(zhì)的成分，該小組進行了如下實驗：。實驗步驟實驗現(xiàn)象①取少量白色物質(zhì)于試管中，加入適量水，振蕩，樣品全部溶于水，向其中加過量的CaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀②靜置片刻，取上層清液于試管中，滴加無色酚酞試液無明顯現(xiàn)象

①通過對上述實驗的分析，你認(rèn)為上述三個假設(shè)中，___成立（填序號）。

②由實驗得出：鈉在CO2中燃燒的化學(xué)方程式為_____；每生成1mol氧化產(chǎn)物，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為____。

（6）在實驗（2）中還可能產(chǎn)生另一種尾氣，該氣體為________；處理該尾氣的方法為_____。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共8分)25、W；X、Y、Z、N、M六種主族元素；它們在周期表中位置如圖所示，請用對應(yīng)的的化學(xué)用語回答下列問題：

(1)N元素在周期表中的位置___________，根據(jù)周期表，推測N原子序數(shù)為___________

(2)比較Y、Z、W三種元素形成簡單離子的半徑由大到小的順序___________

(3)M最高價氧化物的水化物在水中的電離方程式：___________

(4)以下說法正確的是___________

A．單質(zhì)的還原性：X＞Y，可以用X與YM2溶液發(fā)生反應(yīng)來證明。

B．Y與同周期的ⅢA元素的原子序數(shù)相差1

C．半導(dǎo)體器件的研制開始于硅；研發(fā)出太陽能光伏電池，將輻射轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽缥倚５穆窡簟?/p>

D．元素N位于金屬與非金屬的分界線附近，可以推斷N元素的單質(zhì)具有兩性26、周期表前三周期元素A；B、C、D；原子序數(shù)依次增大，A的基態(tài)原子的L層電子是K層電子的兩倍；B的價電子層中的未成對電子有3個；C與B同族；D的最高價含氧酸為酸性最強的無機含氧酸。請回答下列問題：

(1)C的基態(tài)原子的電子排布式為_____________；D的最高價含氧酸酸性比其低兩價的含氧酸酸性強的原因是___________________________。

(2)雜化軌道分為等性和不等性雜化，不等性雜化時在雜化軌道中有不參加成鍵的孤電子對的存在。A、B、C都能與D形成中心原子雜化方式為____________的兩元共價化合物。其中，屬于不等性雜化的是____________(寫化學(xué)式)。以上不等性雜化的化合物價層電子對立體構(gòu)型為_________，分子立體構(gòu)型為_______________________________。

(3)以上不等性雜化化合物成鍵軌道的夾角________(填“大于”；“等于”或“小于”)等性雜化的化合物成鍵軌道間的夾角。

(4)A和B能形成多種結(jié)構(gòu)的晶體。其中一種類似金剛石的結(jié)構(gòu)，硬度比金剛石還大，是一種新型的超硬材料。其結(jié)構(gòu)如下圖所示(圖1為晶體結(jié)構(gòu)，圖2為切片層狀結(jié)構(gòu))，其化學(xué)式為________________。實驗測得此晶體結(jié)構(gòu)屬于六方晶系，晶胞結(jié)構(gòu)見圖3。已知圖示原子都包含在晶胞內(nèi)，晶胞參數(shù)a＝0.64nm，c＝0.24nm。其晶體密度為________________(已知：＝1.414，＝1.732,結(jié)果精確到小數(shù)點后第2位)。

27、某白色固體甲常用于織物的漂白；也能將污水中的某些重金屬離子還原為單質(zhì)除去。為研究其組成，某小組同學(xué)進行了如下實驗。

又知；甲的焰色為黃色，鹽丙和丁的組成元素和甲相同，乙能使品紅溶液褪色，①處氣體體積在充分加熱揮發(fā)后經(jīng)干燥測定。

(1)甲中所含陽離子的電子式為___________，甲的化學(xué)式___________。

(2)寫出①中產(chǎn)生黃色沉淀的反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式___________。

(3)甲的溶液還可用作分析化學(xué)中的吸氧劑，假設(shè)其溶液與少量氧氣反應(yīng)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的兩種酸式鹽，試寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。

(4)下列物質(zhì)中可能在溶液中與甲反應(yīng)的是___________。A．NaIB．C．D．NaOH28、Ⅰ.電鍍廢水中常含有陰離子A，排放前可加CuSO4溶液處理；使之轉(zhuǎn)化為沉淀B，按如圖流程進行實驗。

已知：B含三種元素；氣體D標(biāo)況下密度2.32g/L；混合氣體l無色無味；氣體F標(biāo)況下密度為1.25g/L。請回答：

(1)組成B的三種元素是_______，氣體D的分子式是______。

(2)寫出固體C在足量氧氣中灼燒的方程式_______。

(3)固體C在沸騰的稀鹽酸中會生成一種弱酸和一種白色沉淀，該白色沉淀是共價化合物(測其分子量為199)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。

Ⅱ.某興趣小組為驗證鹵素單質(zhì)的氧化性強弱，打開彈簧夾，向盛有NaBr溶液的試管B和分液漏斗C中同時通入少量Cl2；將少量分液漏斗C中溶液滴入試管D中，取試管D振蕩，靜止后觀察現(xiàn)象。實驗裝置如圖：

(4)說明氧化性Br2＞I2的實驗現(xiàn)象是________。

(5)為了排除Cl2對溴置換碘實驗的干擾，需確認(rèn)分液漏斗C中通入Cl2未過量。試設(shè)計簡單實驗方案檢驗_________。評卷人得分六、有機推斷題(共1題，共4分)29、G是一種治療心血管疾病的藥物；合成該藥物的一種路線如下。

已知：R1CH2BrR1CH=CHR2

完成下列填空：

(1)寫出①的反應(yīng)類型_______。

(2)反應(yīng)②所需的試劑和條件_______。

(3)B中含氧官能團的檢驗方法_______。

(4)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(5)寫出F→G的化學(xué)方程式_______。

(6)寫出滿足下列條件，C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③含苯環(huán)；④含有5個化學(xué)環(huán)境不同的H原子。

(7)設(shè)計一條以乙烯和乙醛為原料(其它無機試劑任選)制備聚2-丁烯（）的合成路線_______。(合成路線常用的表達(dá)方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物)參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A．氫氧根離子的濃度為0.1沒有說明體積，數(shù)目不確定，A項錯誤；

B．Fe3+會發(fā)生水解，數(shù)目小于0.2NA；B項錯誤；

C．1LpH=2的溶液中，水電離出氫氧根的濃度為水電離出的H+的數(shù)目等于水電離出氫氧根離子數(shù)目，為10-12NA；C項正確；

D．氯氣與水反應(yīng)的方程式為為可逆反應(yīng)，HClO分子數(shù)小于0.1NA；D項錯誤；

故選C。

【點睛】

注意酸堿抑制水的電離，水電離出的H+與OH-始終相等。2、C【分析】【詳解】

A.根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)式可知分子式為：A錯誤；

B.肉桂酸雙鍵碳所連的兩個原子團均不同；故存在順反異構(gòu)，B錯誤；

C.肉桂酸中苯環(huán)和碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)；羧基可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；

D.肉桂酸中含碳碳雙鍵；安息香酸中不含，故兩者不是同系物，D錯誤；

答案選C。

【點睛】

若有機物只含有碳?xì)鋬煞N元素，或只含有碳?xì)溲跞N元素，那該有機物中的氫原子個數(shù)肯定是偶數(shù)，即可迅速排除A選項。同系物結(jié)構(gòu)要相似，即含有相同的官能團，肉桂酸和安息香酸含有官能團不同，排除D選項。3、C【分析】【詳解】

由鹽酸和大理石制得的CO2氣體中會含有雜質(zhì)H2O(g)和HCl，除去的試劑分別為濃硫酸和飽和碳酸氫鈉溶液，應(yīng)先讓氣體通過飽和NaHCO3溶液除去HCl，再通過濃硫酸干燥；CO2的相對分子量為44，比空氣（29）的大，因此用向上排空氣法收集CO2；答案選C。4、A【分析】分析：啟普發(fā)生器適用于固液混合狀態(tài)且不需加熱而制取的氣體的反應(yīng),且固體必須是塊狀的,據(jù)此結(jié)合氣體的制取原理進行判斷。

詳解：實驗室用亞硫酸鈉和硫酸制取SO2,硫酸鈉是粉末狀固體,所以不能用啟普發(fā)生器制取，A正確；實驗室用硫化亞鐵和稀硫酸制取H2S,硫化亞鐵為塊狀固體，硫酸為液體，且不需加熱,可以使用啟普發(fā)生器，B錯誤；實驗室用碳酸鈣和稀鹽酸制取CO2,碳酸鈣為塊狀固體，鹽酸為液體，且不需加熱,可以使用啟普發(fā)生器，C錯誤；實驗室用鋅和稀硫酸制取H2,鋅為塊狀固體，硫酸為液體，且不需加熱,可以使用啟普發(fā)生器，D錯誤；正確選項A。5、A【分析】【詳解】

A.氨氣極易溶于水；則采用防倒吸裝置，E←C；制取的二氧化碳需除去HCl雜質(zhì)，則F→B，A→D，A正確；

B.裝置X為除去HCl雜質(zhì)，盛放的試劑為飽和NaHCO3溶液；B錯誤；

C.實驗開始時應(yīng)先打開Y中分液漏斗的旋轉(zhuǎn)活塞；使溶液呈堿性，吸收更多的二氧化碳，C錯誤；

D.裝置Z中用干燥管的主要目的是防止氨氣溶于水時發(fā)生倒吸；D錯誤；

答案為A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.O2微溶于水；密度比空氣大；可以排水法或向上排空氣法收集，故不選A；

B.H2難溶于水；密度比空氣小；可以排水法或向下排空氣法收集，故不選B；

C.NH3極易溶于水；不能用排水法收集；故選C；

D.NO難溶于水；用排水法收集，故不選D。

答案選C。7、C【分析】【分析】

實驗I：向盛有Na2S溶液的①中持續(xù)通入CO2至過量；②中產(chǎn)生黑色沉淀，溶液的pH降低，說明生成了硫化氫氣體，同時生成了硫酸；③中產(chǎn)生白色沉淀，該渾濁遇酸冒氣泡，說明二氧化碳被氫氧化鈣溶液吸收生成了碳酸鈣沉淀；

實驗II：向盛有NaHCO3溶液的①中持續(xù)通入H2S氣體至過量；②中產(chǎn)生黑色沉淀，溶液的pH降低，是因為過量的硫化氫氣體與硫酸銅溶液反應(yīng)生成了硫化銅黑色沉淀，同時生成了硫酸；③中產(chǎn)生白色沉淀，該渾濁遇酸冒氣泡，說明反應(yīng)生成了二氧化碳，被氫氧化鈣溶液吸收生成了碳酸鈣沉淀。

【詳解】

A．由上述分析可知，③中白色渾濁是CaCO3；不可能是CaS，CaS遇水完全水解，故A結(jié)論正確；

B．②中溶液降低的原因：H2S+Cu2+=CuS↓+2H+；產(chǎn)生黑色沉淀，溶液的pH降低，故B結(jié)論正確；

C．實驗①中過量CO2發(fā)生的反應(yīng)是2CO2+2H2O+S2-=2HCO3-+H2S；故C結(jié)論錯誤；

D．根據(jù)實驗I和II中現(xiàn)象：I中通二氧化碳有硫化氫生成；II中通硫化氫有二氧化碳生成，故不能比較H2CO3和H2S酸性的強弱；故D結(jié)論正確；

答案為C。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

（1）基態(tài)硼原子的電子排布式為1s22s22p1；電子位于1s；2s、2p三個能量不同的能級上；同周期元素，從左到右，第一電離能呈增大的趨勢，由于全充滿和半充滿的緣故，ⅡA族和ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素；

（2）由晶體硼熔點為1873K可知，晶體硼為熔沸點高、硬度大的原子晶體；在硼原子組成的正二十面體結(jié)構(gòu)中，每5個面共用一個頂點，每個面擁有這個頂點的每2個面共用一個B-B鍵，每個面擁有這個B-B鍵的

（3）a.由圖可知；立方相氮化硼中N原子和B原子之間只存在單鍵；

b.由圖可知；六方相氮化硼層間為分子間作用力，分子間作用力??；

c.由圖可知；立方相氮化硼為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于原子晶體；

d.非金屬元素之間易形成共價鍵；

（4）NH4BF4是由NH4+和BF4—構(gòu)成，NH4+中N原子和其中一個H原子之間存在配位鍵、BF4—中B原子和其中一個F原子之間存在一個配位鍵。

【詳解】

（1）基態(tài)硼原子的電子排布式為1s22s22p1；電子位于1s；2s、2p三個能量不同的能級上，則有3種不同能量的電子；同周期元素，從左到右，第一電離能呈增大的趨勢，由于全充滿和半充滿的緣故，ⅡA族和ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素，則介于硼元素與氮元素之間的有Be、C、O三種元素，故答案為：3；3；

（2）由晶體硼熔點為1873K可知，晶體硼為熔沸點高、硬度大的原子晶體；在硼原子組成的正二十面體結(jié)構(gòu)中，每5個面共用一個頂點，每個面擁有這個頂點的每個等邊三角形擁有的頂點為20個等邊三角形擁有的頂點為×20=12；每2個面共用一個B-B鍵，每個面擁有這個B-B鍵的每個等邊三角形占有的B-B鍵為20個等邊三角形擁有的B-B鍵為×20=30；故答案為：12；30；

（3）a.由圖可知；立方相氮化硼中N原子和B原子之間只存在單鍵，則立方相氮化硼中含有σ鍵，不存在π鍵，故錯誤；

b.由圖可知；六方相氮化硼層間為分子間作用力，分子間作用力小，導(dǎo)致其質(zhì)地軟，故正確；

c.由圖可知；立方相氮化硼為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于原子晶體，故錯誤；

d.非金屬元素之間易形成共價鍵；所以N原子和B原子之間存在共價鍵，故正確；

bd正確，故答案為：bd；

（4）NH4BF4是由NH4+和BF4—構(gòu)成，NH4+中N原子和其中一個H原子之間存在配位鍵、BF4—中B原子和其中一個F原子之間存在一個配位鍵，所以含有2個配位鍵，則1molNH4BF4含有2mol配位鍵，故答案為：2?！窘馕觥竣?3②.3③.原子晶體④.12⑤.30⑥.bd⑦.29、略

【分析】【分析】

2H2S(g)=S2(g)＋2H2(g)ΔH4=170kJ·mol-1，該反應(yīng)正方向為體積增大的反應(yīng)，降低壓強，平衡會向正反應(yīng)方向移動；則對于n(H2S)：n(Ar)為4：1、1：1、1：4、1：9、1：19的H2S-Ar混合氣在圖中對應(yīng)的曲線分別是a、b；c、d、e。

【詳解】

（1）由于正反應(yīng)是體積增大的可逆反應(yīng)，n(H2S)：n(Ar)越小，H2S的分壓越小，相當(dāng)于降低壓強，平衡向正反應(yīng)方向移動，因此H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高；

（2）n(H2S)：n(Ar)越小，H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高，所以n(H2S)：n(Ar)=1：9對應(yīng)的曲線是d；根據(jù)圖像可知n(H2S)：n(Ar)=1：9反應(yīng)進行到0.1s時H2S轉(zhuǎn)化率為0.24；假設(shè)在該條件下；硫化氫和氬的起始投料的物質(zhì)的量分別為1mol和9mol，則根據(jù)三段式可知：

此時H2S的壓強為≈7.51kPa，H2S的起始壓強為10kPa，所以H2S分壓的平均變化率為=24.9kPa·s-1?！窘馕觥?1)越高n(H2S)：n(Ar)越小，H2S的分壓越小，平衡向正反應(yīng)方向進行，H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高。

(2)d24.910、略

【分析】【詳解】

(1)水電離程度比較：碳酸鈉溶液屬于強堿弱酸鹽；碳酸根離子水解導(dǎo)致溶液顯堿性，促進了水的電離；鹽酸是強酸溶液，氫氧化鈉溶液是強堿溶液，溶液中水的電離都受到了抑制作用，其中鹽酸中的氫離子濃度等于氫氧化鈉溶液中的氫氧根離子濃度，二者中水的電離程度相等；醋酸溶液為弱酸，發(fā)生微弱的電離產(chǎn)生氫離子，抑制了水的電離，但醋酸溶液中氫離子濃度遠(yuǎn)小于鹽酸，故水的電離程度比鹽酸和氫氧化鈉都強，綜合而言這四種溶液中水的電離程度由大到小的順序是④＞②＞①=③。故答案為：④＞②＞①=③。

(2)等體積的醋酸和氫氧化鈉混合，混合后溶液恰好為醋酸鈉溶液，屬于強堿弱酸鹽，醋酸根離子發(fā)生微弱的水解導(dǎo)致溶液顯堿性，所以溶液中離子濃度的大小順序是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。故答案為：c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。

(3)常溫下，0.1mol/L的CH3COOH溶液pH=3，可得溶液中c(H+)=10-3mol/L，由醋酸的電離方程式：CH3COOHCH3COO-+H+可得其電離平衡常數(shù)為：故答案為：10-5。

(4)碳酸鈉溶液屬于強堿弱酸鹽，碳酸根離子水解導(dǎo)致溶液顯堿性，促進了水的電離，其水解方程式為：CO+H2OHCO+OH-，HCO+H2OH2CO3+OH-，故答案為：CO+H2OHCO+OH-，HCO+H2OH2CO3+OH-。

(5)取10mLHCl溶液，加水稀釋到1000mL，此時溶液中由HCl電離出的由此可知，此時溶液中的c(H+)=10-3mol/L，可得該溶液中由水電離出的故答案為：10?11mol/L?！窘馕觥竣埽劲冢劲?③c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)10-5CO+H2OHCO+OH-，HCO+H2OH2CO3+OH-10?11mol/L11、略

【分析】【分析】

(1)甲實驗:根據(jù)裝置Ⅰ不要加熱制取氧氣可以知道利用的是雙氧水的分解；過氧化氫在二氧化錳催化作用下分解生成氧氣，I中產(chǎn)生無色氣體并伴隨大量白霧；Ⅲ中有氣泡冒出，溶液迅速變藍(lán)說明生成碘單質(zhì)；

(2)碘離子具有還原性；在酸性條件下能夠被氧化氧化成碘單質(zhì)，據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式；

(3)對比乙、丙實驗可以知道，O2與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件酸性環(huán)境；酸溶液中氫離子濃度不同，裝置Ⅲ中出現(xiàn)藍(lán)色的速率不同；

(4)證明Ⅰ中產(chǎn)生的氣體中含有雙氧水；氧氣和雙氧水都具有氧化性，需要利用不同性質(zhì)進行檢驗；

(5)該小組同學(xué)取20mL久置的KI溶液；向其中加入幾滴淀粉溶液，結(jié)果沒有觀察到溶液顏色變藍(lán)，可能是生成的碘單質(zhì)在堿溶液中發(fā)生反應(yīng)生成碘化鉀；碘酸鉀，驗證是否正確是在未變藍(lán)色的溶液中滴入稀硫酸觀察是否變藍(lán)。

【詳解】

(1)甲實驗:根據(jù)裝置Ⅰ不需要加熱制取氧氣可以知道利用的是雙氧水的分解，過氧化氫在二氧化錳催化作用下分解生成氧氣，向Ⅰ的錐形瓶中加入MnO2固體，向Ⅰ的分液漏斗中加入30%H2O2溶液；連接Ⅰ；Ⅲ，打開活塞，Ⅰ中產(chǎn)生無色氣體并伴隨大量白霧；Ⅲ中有氣泡冒出，溶液迅速變藍(lán)說明生成碘單質(zhì)，故答案為：分液漏斗；

(2)碘離子具有還原性，在酸性條件下能夠被氧化成碘單質(zhì)，據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式為:O2+4I-+4H+=2I2+2H2O，故答案為：O2+4I-+4H+=2I2+2H2O；

(3)向裝置Ⅱ中加入KMnO4固體，連接裝置II、III，點燃酒精燈，Ⅲ中有氣泡冒出，溶液不變藍(lán)，向Ⅱ中加入KMnO4固體，Ⅲ中加入適量0.1mol·L-1的H2SO4溶液，連接Ⅱ、Ⅲ，點燃酒精燈，Ⅲ中有氣泡冒出，溶液變藍(lán)。對比乙、丙實驗可以知道，O2與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件是：酸性環(huán)境；為進一步探究該條件對反應(yīng)速率的影響；可采取的實驗措施是：使用不同濃度的稀硫酸作對比實驗，故答案為：酸性環(huán)境；使用不同濃度的稀硫狻作對比實驗；

(4)A.高錳酸鉀溶液能夠?qū)㈦p氧水氧化；導(dǎo)致高錳酸鉀溶液褪色，而氧氣不與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，如果高錳酸鉀溶液褪色可證明混合氣體中含有雙氧水，故A正確；

B.氧氣和高錳酸鉀溶液都能夠氧化亞鐵離子；無法證明混合氣體中含有雙氧水，故B錯誤；

C.高錳酸鉀和氧氣都能夠氧化硫化氫；無法用硫化氫檢驗混合氣體中是否含有雙氧水，故C錯誤；

故答案為：A；

（5）KI溶液在空氣中久置的過程中會被緩慢氧化：4KI＋O2＋2H2O＝2I2＋4KOH。該小組同學(xué)取20mL久置的KI溶液，向其中加入幾滴淀粉溶液，結(jié)果沒有觀察到溶液顏色變藍(lán)，他們猜想可能是發(fā)生了反應(yīng)的離子方程式為3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O，設(shè)計實驗證明他們的猜想是否正確的實驗方案為：在上述未變藍(lán)的溶液中滴入0.1mol?L-1H2SO4溶液，觀察現(xiàn)象，若溶液變藍(lán)則猜想正確，否則錯誤，故答案為：3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O；在上述未變藍(lán)的溶液中滴入0.1mol?L-1H2SO4溶液；觀察現(xiàn)象，若溶液變藍(lán)則猜想正確，否則錯誤。

【點睛】

在做探究性實驗的題目時，根據(jù)資料，如果沒有得到預(yù)期的實驗結(jié)果，那么除了資料中給的化學(xué)反應(yīng)，還要考慮酸性或堿性環(huán)境的影響，結(jié)合題目的上下文進行聯(lián)系，綜合考慮得出結(jié)論。這是解答此類題目時的難點?！窘馕觥糠忠郝┒稫MnO4固體O2+4I-+4H+=2I2+2H2O酸性環(huán)境使用同體積不同濃度的稀硫酸做對比實驗A3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O在上述未變藍(lán)的溶液中滴入0.1mol?L-1H2SO4溶液，觀察現(xiàn)象，若溶液變藍(lán)則猜想正確，否則錯誤12、略

【分析】【分析】

溴單質(zhì)氧化性較強，能將亞鐵離子氧化為三價鐵，三價鐵在水溶液中是黃色的；要驗證乙同學(xué)的判斷正確，可檢驗黃色溶液中不含Br2或黃色溶液中含F(xiàn)e3+，根據(jù)Br2和Fe3+的性質(zhì)進行檢驗,Br2可溶于CCl4，F(xiàn)e3+可與KSCN溶液反應(yīng)生成血紅色物質(zhì)；Br2能將Fe2+氧化成Fe3+，說明還原性：Fe2+>Br-；依據(jù)氧化還原反應(yīng)中“先強后弱”規(guī)律判斷。

【詳解】

(1)在足量的稀氯化亞鐵溶液中，加入1-2滴液溴，若沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使溶液呈黃色的微粒為Br2；若是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，二價鐵離子被溴單質(zhì)氧化為三價鐵在水溶液中是黃色的；因此答案是:Br2；Fe3+；

(2)要驗證乙同學(xué)的判斷正確，可檢驗黃色溶液中不含Br2或黃色溶液中含F(xiàn)e3+，根據(jù)Br2和Fe3+的性質(zhì)進行檢驗,Br2可溶于CCl4，F(xiàn)e3+可與KSCN溶液反應(yīng)生成血紅色物質(zhì)；方案一可選用CCl4（C），向黃色溶液中加入四氯化碳，充分振蕩、靜置，溶液分層，若下層呈無色，表明黃色溶液中不含Br2，則乙同學(xué)的判斷正確；方案二可選用KSCN溶液（D），向黃色溶液中加入KSCN溶液，振蕩，若溶液變?yōu)檠t色，則黃色溶液中含F(xiàn)e3+；則乙同學(xué)的判斷正確。

(3)根據(jù)上述推測說明發(fā)生反應(yīng)Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br-，由此說明亞鐵離子的還原性大于溴離子，Cl2具有氧化性，先氧化的離子是亞鐵離子，反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-；因此答案是:Fe2+；2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-?！窘馕觥緽r2；Fe3+答案如下:

。

選用試劑。

實驗現(xiàn)象。

第一種方法。

C

有機層無色。

第二種方法。

D

溶液變紅。

Fe2+2Fe2++Cl22Fe3++2Cl-13、略

【分析】【詳解】

(1)NaHCO3在水溶液中發(fā)生電離：NaHCO3=Na++電離產(chǎn)生是會發(fā)生電離作用：H++也會發(fā)生水解作用：+H2OH2CO3+OH-。發(fā)生電離、水解作用都會消耗離子導(dǎo)致c(Na+)＞c()；電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性；水解產(chǎn)生OH-，使溶液顯堿性。由于其水解作用大于電離作用，最終達(dá)到平衡時，溶液中c(OH-)＞c(H+)，但鹽水解程度是微弱的，主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在，所以c()＞c(OH-)；溶液中的H+除會電離產(chǎn)生，還有H2O電離產(chǎn)生，而只有電離產(chǎn)生，故離子濃度：c(H+)＞c()，因此該溶液中各種離子濃度由大到小的順序為：c(Na+)＞c()＞c(OH-)＞c(H+)＞c()；

(2)在0.1mol?L-1的NaHR溶液中，存在HR-的電離作用：HR-R2-+H+，電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性，同時也存在著水解中：HR-+H2OH2R+OH-，水解產(chǎn)生OH-，使溶液顯堿性，其平衡常數(shù)Kh=＜Ka2=5.60×10-8，說明HR-的電離作用大于水解作用；因此NaHR溶液顯酸性；

(3)AlCl3是強酸弱堿鹽，在溶液中會發(fā)生水解作用：AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl，導(dǎo)致溶液變渾濁，由于水解產(chǎn)生HCl，因此根據(jù)平衡移動原理，若用固體配制溶液時，將其溶解在一定量的濃鹽酸中，增加了H+的濃度，就可以抑制鹽的水解，然后再加水稀釋，就可以得到澄清溶液；若將AlCl3溶液蒸干，水解平衡正向進行直至水解完全，HCl揮發(fā)逸出，得到的固體是Al(OH)3，然后將固體灼燒至恒重，Al(OH)3分解產(chǎn)生Al2O3和H2O，最后得到的固體是Al2O3；

(4)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡：AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)；Ag+、Cl-都會抑制物質(zhì)的溶解，溶液中Ag+、Cl-濃度越大；其抑制AgCl溶解的程度就越大。

①100mL0.1mol?L-1鹽酸中c(Cl-)=0.1mol/L；

②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液中c(Ag+)=0.2mol/L；

③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液中c(Cl-)=0.1mol/L×3=0.3mol/L；

④100mL蒸餾水中不含Cl-、Ag+；對氯化銀在水中溶解無抑制作用。

它們抑制AgCl溶解程度③＞②＞①＞④，AgNO3溶液中含有Ag+，該溶液中含有的c(Ag+)最大；則這四種液體物質(zhì)中銀離子濃度由大到小的順序是：②＞④＞①＞③；

③中c(Cl-)=0.3mol/L，由于AgCl的溶度積常數(shù)Ksp=c(Ag+)·c(Cl-)=1.8×10-10，則該溶液中c(Ag+)==6.0×10-10mol/L?！窘馕觥縞(Na+)＞c()＞c(OH-)＞c(H+)＞c()酸將AlCl3(s)溶解在較濃的鹽酸中，然后加水稀釋Al2O3②＞④＞①＞③6.0×10-10三、實驗題(共8題，共16分)14、略

【分析】【詳解】

（1）通過實驗裝置圖可知，儀器A的名稱是恒壓滴液漏斗，實驗裝置B中，冷凝水應(yīng)采用逆流原理，冷凝效果好，所以冷凝水下口進上口出，b口進，正確答案：恒壓滴液漏斗；b。

（2）步驟1中加入了氫氧化鉀試劑；一部分參與了反應(yīng)，還會有剩余的KOH，所以步驟2中用5%的鹽酸洗滌的主要目的是除去未反應(yīng)完的KOH；有機物密度比水大，在下層，因此在洗滌；分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后有機層應(yīng)直接從下口放出，C操作正確；正確答案：除去未反應(yīng)完的KOH；C。

（3）無水硫酸鎂具有吸水作用；可以做干燥劑，步驟三中，加入無水硫酸鎂的目的是除水干燥；根據(jù)信息可知，若不干燥，乙酸酐會與水反應(yīng)生成乙酸，增大乙酸的濃度，使“結(jié)晶玫瑰”的合成反應(yīng)平衡逆向移動，產(chǎn)品產(chǎn)率降低；正確答案：低；若不干燥，乙酸酐會與水反應(yīng)生成乙酸，使“結(jié)晶玫瑰”的合成反應(yīng)平衡逆向移動，產(chǎn)品產(chǎn)率降低。

（4）濃硫酸溶于水放出大量的熱；因此步驟四中，加料時，應(yīng)先加入三氯甲基苯基甲醇和乙酸酐，然后慢慢加入濃硫酸并攪拌，主要是為了防止放熱過快而迸濺；通過題中信息加熱控制反應(yīng)溫度在90℃～110℃之間可知，最適宜的加熱方式為油浴加熱，而水浴加熱溫度不能超過100℃；正確答案：防止放熱過快而迸濺；油浴加熱。

（5）根據(jù)反應(yīng)可知，1mol三氟甲基苯基甲醇充分反應(yīng)生成結(jié)晶玫瑰1mol，22.55g三氟甲基苯基甲醇即為0.1mol，生成結(jié)晶玫瑰0.1mol，質(zhì)量為26.75g，所以22.55g三氟甲基苯基甲醇與足量乙酸酐充分反應(yīng)得到結(jié)晶玫瑰21.40g,則產(chǎn)率是21.40/26.75×100%=80%，正確答案：80%?！窘馕觥亢銐旱我郝┒穊除去未反應(yīng)完的KOHC除水干燥低若不干燥，乙酸酐會與水反應(yīng)生成乙酸，使“結(jié)晶玫瑰”的合成反應(yīng)平衡逆向移動，產(chǎn)品產(chǎn)率降低防止放熱過快而迸濺油浴加熱80%15、略

【分析】【分析】

首先要仔細(xì)分析題目的流程圖；注意分析每一步的作用和原理，再結(jié)合題目中每個問題的提示進行解答。

【詳解】

I．(1)A的過程叫“過濾”；所以其中玻璃棉的作用一定是除去煙道氣中的粉塵；

(2)a．堿石灰是堿性干燥劑可能與NOX反應(yīng)；所以不能使用；

b．無水CuSO4的吸水能力太差；一般不用做干燥劑，所以不能使用；

c．五氧化二磷是酸性干燥劑，與NOX不反應(yīng)；能使用；

答案選c；

(3)加熱煙道氣的目的是避免水蒸氣冷凝后，NOX溶于水中；

Ⅱ．用c2mol·L?1K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的Fe2+，終點時消耗V2mL，此時加入的為mol；所以過量的Fe2+為mol；則與硝酸根離子反應(yīng)的Fe2+為(－)mol；所以硝酸根離子為mol；根據(jù)氮元素守恒，硝酸根與NO2的物質(zhì)的量相等?？紤]到配制100mL溶液取出來20mL進行實驗，所以NO2為mol，質(zhì)量為46×g，即mg。這些NO2是VL氣體中含有的，所以含量為mg·L-1，即為mg·m-3?！窘馕觥砍煹罋庵械姆蹓mc避免水蒸氣冷凝后，NOX溶于水中16、略

【分析】【分析】

NaClO3、Na2SO3、H2SO4在ClO2發(fā)生器中反應(yīng)生成ClO2、HClO4、NaHSO4，反應(yīng)液冷卻，NaHSO4結(jié)晶析出，過濾后的濾液加入BaCl2除雜質(zhì)，蒸餾得到HClO4；ClO2和氫氧化鈉、過氧化氫反應(yīng)生成NaClO2；氧氣和水。

【詳解】

(1)①根據(jù)圖示；儀器X的名稱是球形干燥管；

②是強堿弱酸鹽，發(fā)生水解反應(yīng)溶液呈堿性；

③裝置Ⅳ中ClO2和氫氧化鈉、過氧化氫反應(yīng)生成NaClO2、氧氣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式

④向發(fā)生器中滴加90%的濃硫酸后，向分液漏斗中加入少量的蒸餾水，濃硫酸稀釋時放熱，加快反應(yīng)速率，促進逸出；裝置Ⅳ中反應(yīng)結(jié)束后，接下來的實驗操作是關(guān)閉打開用氫氧化鈉吸收多余

(2)“除雜”時，加入溶液生成硫酸鋇沉淀，除去的是

(3)根據(jù)得關(guān)系式消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積的平均值為待測液中含的物質(zhì)的量是樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%。

【點睛】

本題以制備和測定的純度為載體，考查化學(xué)實驗?zāi)芰?，明確實驗原理和各儀器的作用是解題關(guān)鍵，根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律書寫化學(xué)方程式，利用關(guān)系式進行氧化還原反應(yīng)滴定的計算?！窘馕觥?球形)干燥管利用濃硫酸稀釋時放熱，加快反應(yīng)速率，促進逸出17、略

【分析】【分析】

乙酸和過氧化氫在反應(yīng)瓶中反應(yīng)生成過氧乙酸和水；利用水和乙酸丁酯的沸點相近形成共沸物帶出水，使反應(yīng)右移，提高產(chǎn)率。產(chǎn)生的水蒸氣和乙酸丁酯蒸汽在蛇形冷凝管冷凝成液態(tài)，水和乙酸丁酯不相溶，且水的密度大在下層，上層乙酸丁酯滿了后回流反應(yīng)瓶循環(huán)，提高乙酸丁酯的利用率。

【詳解】

(1)過氧乙酸易溶于水；易揮發(fā)、見光或受熱易分解；故應(yīng)當(dāng)避光、低溫、密閉保存，故答案為：ABC；

(2)儀器a為恒壓滴液漏斗；因雙氧水易分解，用來盛放雙氧水，需要時滴加雙氧水，故答案為：恒壓滴液漏斗；雙氧水；

(3)反應(yīng)開始前；在油水分離器中加滿乙酸丁酯，這樣乙酸丁酯可快速回流反應(yīng)瓶，從而減少反應(yīng)瓶中乙酸丁酯的損耗，故答案為：在油水分離器中加滿乙酸丁酯；

(4)產(chǎn)物過氧乙酸受熱易分解；減壓可以降低共沸物的沸點，從而可人為降低反應(yīng)瓶中溫度，防止溫度過高，過氧乙酸分解，故答案為：減壓可以降低共沸物的沸點，防止溫度過高，過氧乙酸分解；

(5)①高錳酸鉀溶液為紫紅色；過氧化氫沒除盡之前，加高錳酸鉀，高錳酸鉀紫紅色會褪去，若過氧化氫已除盡，再滴入高錳酸鉀，溶液將變?yōu)樽霞t色，故答案為：當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液時，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色；

②Fe2+作還原劑，氧化產(chǎn)物為Fe3+，過氧乙酸為氧化劑，還原產(chǎn)物為乙酸，結(jié)合原子守恒、得失電子守恒可得離子方程式為：CH3COOOH+2Fe2++2H+=CH3COOH+2Fe3++H2O，故答案為：CH3COOOH+2Fe2++2H+=CH3COOH+2Fe3++H2O；

③Fe2+總物質(zhì)的量=c1V1×10-3mol，n(K2Cr2O7)=c2V2×10-3mol。根據(jù)得失電子守恒有：K2Cr2O7～2Cr3+～6e-～6Fe2+～6Fe3+，即每1molK2Cr2O7與6molFe2+恰好完全反應(yīng)，所以，與c2V2×10-3molK2Cr2O7反應(yīng)的Fe2+的物質(zhì)的量=6c2V2×10-3mol，那么，與過氧乙酸反應(yīng)的Fe2+的物質(zhì)的量=c1V1×10-3mol-6c2V2×10-3mol，根據(jù)CH3COOOH+2Fe2++2H+=CH3COOH+2Fe3++H2O可得：CH3COOOH的物質(zhì)的量=CH3COOOH的質(zhì)量=×76g/mol=則過氧乙酸含量==g·L-l，故答案為：

【點睛】

(5)③與過氧乙酸反應(yīng)的Fe2+的物質(zhì)的量+與重鉻酸鉀反應(yīng)的Fe2+的物質(zhì)的量=Fe2+的總物質(zhì)的量?！窘馕觥緼BC恒壓滴液漏斗雙氧水在油水分離器中加滿乙酸丁酯減壓可以降低共沸物的沸點，防止溫度過高，過氧乙酸分解CH3COOOH+2Fe2++2H+=CH3COOH+2Fe3++H2O18、略

【分析】【分析】

制備的實驗中，先制氧氣，遇水易劇烈反應(yīng)，要先對氧氣進行干燥，最后冷凝時要避免與空氣中的水蒸氣以及其他物質(zhì)反應(yīng)；的沸點是76.0（易揮發(fā)），故溫度不能過高，溫度太低，反應(yīng)速率慢；與兩者互溶，但二者沸點不一樣，采用蒸餾的方式可將二者分開；俯視讀數(shù)，則變小，再根據(jù)對應(yīng)關(guān)系求的百分含量。

【詳解】

（一）制備

（1）儀器甲的名稱是球形冷凝管；故答案為：球形冷凝管；

（2）制備的實驗中，先制氧氣，遇水易劇烈反應(yīng)，要先對氧氣進行干燥，最后冷凝時要避免與空氣中的水蒸氣以及其他物質(zhì)反應(yīng)，故裝置的安裝順序為：aedbcfg；故答案為：aedbcfg；

（3）的沸點是76.0（易揮發(fā)），故溫度不能過高，溫度太低，反應(yīng)速率慢，故要水浴加熱，控制溫度在左右；故答案為：溫度過低，反應(yīng)速率太慢；溫度過高，易揮發(fā)；利用率低；

（5）與兩者互溶；均為無色液體，遇水均劇烈反應(yīng)生成含氧酸和氯化氫，但二者沸點不一樣，采用蒸餾的方式可將二者分開；故答案為：蒸餾；

（二）測定產(chǎn)品的純度。

（1）鐵離子遇變血紅色溶液，Cl-和SO42-都可以和Ag+生成沉淀，故指示劑為故答案為：

（2）最后與溶液反應(yīng)的是過量的計算時俯視讀數(shù)，則變小；會使得結(jié)果偏大；故答案為：偏大；

（3）POCl3中的雜質(zhì)只能是PCl3，所以當(dāng)加入水時，POCl3和PCl3都和水反應(yīng)生成HCl和含氧酸，加入過量的硝酸銀溶液，生成AgCl沉淀，剩余的Ag+用KSCN測定。則原樣品中則POCl3和PCl3的總的物質(zhì)的量為0.1mol，設(shè)的物質(zhì)的量為x，則PCl3的物質(zhì)的量為0.1-x，總質(zhì)量為15.03g，所以有153.5x+137.5(0.1-x)=15.03，求出x=0.08，所以m(POCl3)=0.08mol×153.5g/mol=12.28g，可得出POCl3的百分含量為故答案為：81.70%。

【點睛】

根據(jù)題上的已知條件知與互溶，且易與水反應(yīng)，需要在做實驗時要保證無水環(huán)境；根據(jù)實驗可以測得氯元素的含量，再推導(dǎo)的百分含量。【解析】球形冷凝管aedbcfg溫度過低，反應(yīng)速率太慢；溫度過高，易揮發(fā)，利用率低蒸餾偏高81.70%19、略

【分析】【分析】

(1)；用B裝置制備氨氣為固體加熱裝置；用C裝置制備氨氣為固體與液體不需要加熱裝置；

(2)；收集氣體的方法的選擇可依據(jù)氣體的密度和溶解性；如氣體與氧氣反應(yīng)則只能用排水法收集;結(jié)合密度可選擇向下或向上排空氣法收集；

(3)；若用A裝置與D裝置相連制取并收集X氣體；為固體與液體反應(yīng)需要加熱裝置，且氣體可利用濃硫酸干燥、向上排空氣法收集，需要尾氣處理，以此來解答。

【詳解】

(1)；用B裝置制備氨氣為固體加熱裝置；選擇藥品為氫氧化鈣固體和氯化銨固體；用C裝置制備氨氣為固體與液體不需要加熱裝置，選擇藥品為濃氨水和氧化鈣(或堿石灰、固體氫氧化鈉等)，故答案為：濃。

氨水和氧化鈣(或堿石灰；固體氫氧化鈉等)；

(2)；收集氣體的方法的選擇可依據(jù)氣體的密度和溶解性；如氣體與氧氣反應(yīng)則只能用排水法收集，氣體是否有顏色、熱穩(wěn)定性與收集方法無關(guān)，故答案為：BD；

(3)、若用A裝置與D裝置相連制取并收集X氣體，為固體與液體反應(yīng)需要加熱裝置，且氣體可利用濃硫酸干燥、向上排空氣法收集，需要尾氣處理，符合條件的只有氯氣，故答案為：C?！窘馕觥繚獍彼?、CaO固體（NaOH固體）BDC20、略

【分析】【分析】

該小組同學(xué)對無水FeCl3能否分解產(chǎn)生Cl2，進行試驗探究，甲同學(xué)想通過裝置B中濕潤的淀粉KI試紙變藍(lán)來證明無水FeCl3能分解產(chǎn)生Cl2，他認(rèn)為的原理是：Cl2有氧化性，會把I-氧化為I2，I2遇到淀粉顯藍(lán)色。但是在第一套裝置中，有氧化性的除了氯氣還有空氣中的氧氣，以及沸點較低的FeCl3受熱變成的FeCl3蒸汽，他們都可以把I-氧化為I2。這樣看來，第一套裝置不夠嚴(yán)密，可以從上述角度出發(fā)來改進裝置，即乙同學(xué)改進的裝置。通入N2可以排出裝置內(nèi)的空氣，避免氧氣的干擾，E是安全瓶，F(xiàn)可以吸收FeCl3蒸氣，G用來檢驗氯氣，若出現(xiàn)濕潤的淀粉KI試紙變藍(lán)即可證明無水FeCl3能分解產(chǎn)生Cl2，H是尾氣處理裝置，可以用NaOH溶液吸收氯氣。判斷FeCl3是否完全分解，可以通過檢驗Fe3+來檢驗。

【詳解】

（1）甲同學(xué)認(rèn)為裝置B中濕潤的淀粉KI試紙變藍(lán)即可證明無水FeCl3能分解產(chǎn)生Cl2，這個結(jié)論不夠嚴(yán)密，因為該實驗條件下能將I-氧化為I2的物質(zhì)，除了無水FeCl3分解產(chǎn)生的Cl2外，還有裝置中的氧氣，以及沸點較低的FeCl3受熱變成的FeCl3蒸氣。

答案為：該實驗條件下能將I-氧化為I2的物質(zhì)，除了無水FeCl3分解產(chǎn)生的Cl2外，還有裝置中的氧氣，以及沸點較低的FeCl3受熱變成的FeCl3蒸氣。

（2）裝置H中的試劑為NaOH溶液，吸收剩余的氯氣。氯化鐵沸點為315℃，加熱到600℃會產(chǎn)生FeCl3蒸氣，干擾試驗，所以用裝置F中飽和食鹽水吸收FeCl3蒸氣。，取裝置D中殘留固體溶于稀鹽酸中，向所得溶液中加入KSCN溶液，若溶液未變紅色說明溶液中不含F(xiàn)e3+，F(xiàn)eCl3已經(jīng)分解完全。

答案為：NaOH溶液；除去FeCl3蒸氣；KSCN；溶液未變紅色；

（3）裝置F的溶液中含有FeCl3，F(xiàn)eCl3水解時溶液顯酸性，水解的離子方程式為：Fe3++3H2OFe（OH）3+3H+，加入鎂條，鎂可以和H+反應(yīng)生成氫氣，從而使水解平衡正向移動，促進Fe3+完全水解，生成Fe（OH）3沉淀。

答案為：有氣泡和紅褐色沉淀產(chǎn)生；Fe3+水解：Fe3++3H2OFe（OH）3+3H+，Mg與H+反應(yīng)，Mg+2H+=Mg2++H2↑產(chǎn)生氫氣，pH升高，促進Fe3+完全水解，生成Fe（OH）3沉淀；【解析】該實驗條件下能將I-氧化為I2的物質(zhì)，除了無水FeCl3分解產(chǎn)生的Cl2外，還有裝置中的氧氣，以及沸點較低的FeCl3受熱變成的FeCl3蒸氣NaOH溶液除去FeCl3蒸氣KSCN溶液未變紅色有氣泡和紅褐色沉淀產(chǎn)生Fe3+水解：Fe3++3H2OFe（OH）3+3H+，Mg與H+反應(yīng)，Mg+2H+=Mg2++H2↑產(chǎn)生氫氣，pH升高，促進Fe3+完全水解，生成Fe（OH）3沉淀21、略

【分析】【分析】

0.05molNa2S?9H2O溶于水中，分批加入NaHCO3粉末，發(fā)生反應(yīng)Na2S+NaHCO3+H2O=NaHS+Na2CO3?H2O↓；由于NaHS溶于甲醇，加入甲醇溶解NaHS，冰水浴冷卻，析出一水合碳酸鈉，抽濾，洗滌，將濾液和洗滌液合并，間二硝基苯與硫氫化鈉溶液反應(yīng)生成間二硝基苯胺，反應(yīng)完后蒸餾出大部分甲醇，根據(jù)信息間硝基苯胺是一種黃色針狀晶體，微溶于冷水，因此將殘液傾入冷水中，析出間硝基苯胺粗品。

【詳解】

(1)根據(jù)圖中得到B的名稱是球形冷凝管；冷凝管