2025年西師新版選擇性必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年西師新版選擇性必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷607考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列分子中存在π鍵的是A.H2B.N2C.H2OD.HCl2、設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.分子中，含有鍵的數(shù)目為B.溶液中，碳原子數(shù)目為C.電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極質(zhì)量減輕轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D.在乙烯和丙烯的混合物中，含共用電子對(duì)數(shù)目為3、甲胺溴(CH3NH3Br)常用作太陽(yáng)能電池敏化劑前驅(qū)體。下列說(shuō)法正確的是A.甲胺溴的組成元素均為p區(qū)元素B.甲胺溴的組成元素的基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)目之和為5C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：CH4>NH3>HBrD.電負(fù)性：N>C>H4、下列曲線表示鹵族元素某種性質(zhì)隨核電荷數(shù)遞增的變化趨勢(shì)，其中正確的是A.B.C.D.5、下列說(shuō)法不正確的是A.金剛石、NaCl、晶體的熔點(diǎn)依次降低B.水晶、石英的主要成分都是二氧化硅，其分子式為C.干冰加熱易升華，但是卻不易分解，說(shuō)明化學(xué)鍵比分子間作用力要強(qiáng)D.氯化銨受熱變?yōu)闅怏w的過(guò)程中破壞了離子鍵和共價(jià)鍵評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、Cu2O廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域。以CuSO4、NaOH和抗壞血酸為原料，可制備Cu?O。

(1)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為________。

(2)SO42-的空間構(gòu)型為_______(用文字描述)。

(3)抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示，分子中碳原子的軌道雜化類型為______；推測(cè)抗壞血酸在水中的溶解性：_______（填“難溶于水”或“易溶于水”）。

(4)一個(gè)Cu2O晶胞(見圖2)中，Cu原子的數(shù)目為_________。7、如圖是元素周期表中合并的短周期部分；表中字母分別表示一種元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）f元素在周期表中的位置是第___________周期第___________族。

（2）e與f兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物相互反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

（3）圖中所給元素中e、f、b、c原子半徑大小順序?yàn)開__________(填元素符號(hào))。

（4）圖中所給元素中a、b、d、g非金屬性大小順序?yàn)開__________(填元素符號(hào))。

（5）所給字母元素中金屬性最強(qiáng)的元素為___________(填元素符號(hào))，c和d兩種元素氫化物的穩(wěn)定性更強(qiáng)的是___________(填物質(zhì)的化學(xué)式)。8、我國(guó)科學(xué)家成功合成了含N的五氮陰離子鹽；這是全氮含能材料研究領(lǐng)域中里程碑式的突破。

（1）N在元素周期表中的位置是______。

（2）N中，N原子之間的相互作用是______（填“離子鍵”或“共價(jià)鍵”）。

（3）非金屬性O(shè)強(qiáng)于N，用原子結(jié)構(gòu)解釋原因：______；得電子能力O大于N。

（4）砷（As）與氮位于同一主族，下列推斷正確的是______（填序號(hào)）。

①砷元素的最低負(fù)化合價(jià)為?3價(jià)②熱穩(wěn)定性：AsH3＞NH3③砷的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物屬于酸9、Ⅰ．(1)基態(tài)Cr原子外圍電子排布圖為___________；核外有___________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。

(2)CH3CH2OH與H2O可以任意比例互溶，除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外，還因?yàn)開__________。

Ⅱ．根據(jù)等電子體原理可知：

(1)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑，納米TiO2催化的一個(gè)實(shí)例如圖所示?；衔锛椎姆肿又胁扇p2方式雜化的碳原子數(shù)為___________，化合物乙中采取sp3方式雜化的原子對(duì)應(yīng)的元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開__________。

(2)試預(yù)測(cè)N的空間構(gòu)型為___________。

(3)僅由第二周期元素組成的共價(jià)分子中互為等電子體的有___________組。

(4)氨分子中N－H鍵角比水分子的O－H鍵角大的原因是___________。10、Ⅰ．磷化鋁和磷化氫都是糧食儲(chǔ)備常用的高效熏蒸殺蟲劑?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布圖(軌道表達(dá)式)___________。

(2)磷化氫在常溫下是一種無(wú)色有大蒜臭味的有毒氣體。以下關(guān)于的敘述正確的是___________(填序號(hào))。

A．是非極性分子B．分子中有未成鍵的孤對(duì)電子。

C．它的分子構(gòu)型是平面三角形D．磷原子采用雜化方式。

(3)工業(yè)制備的流程如圖所示：

①黃磷和燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________，次磷酸屬于___________(填“一”“二”或“三”)元酸。

②若起始時(shí)有參加反應(yīng)，則整個(gè)工業(yè)流程中共生成___________(不考慮產(chǎn)物的損失)。

(4)N與P同主族，和的鍵角分別為和試分析的鍵角大于的原因?yàn)開__________。

Ⅱ．亞磷酸及其鈉鹽可用于農(nóng)藥中間體以及有機(jī)磷水處理劑的原料。已知亞磷酸是二元弱酸，常溫下向溶液中滴加等濃度的溶液，混合溶液中含磷粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液的關(guān)系如圖所示：

(1)亞磷酸的___________。

(2)反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值為___________。11、我們可以將SiO2的晶體結(jié)構(gòu)想象為：在晶體硅的Si—Si鍵之間插入O原子.結(jié)構(gòu)如圖所示.

（1）根據(jù)SiO2晶體結(jié)構(gòu)圖，下列說(shuō)法正確的是_________.

A.石英晶體中每個(gè)Si原子通過(guò)Si—O極性鍵與4個(gè)O原子作用。

B.每個(gè)O原子也通過(guò)Si—O極性鍵與2個(gè)Si原子作用。

C.石英晶體中Si原子與O原子的原子個(gè)數(shù)比為1∶2，可用“SiO2”來(lái)表示石英的組成。

D.在晶體中存在石英分子；故能叫分子式。

（2）離子結(jié)構(gòu)可用圖表示，在聚硅酸根離子中只有硅氧鍵，它的結(jié)構(gòu)應(yīng)是_____________.12、請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)NH3的沸點(diǎn)(-33.5℃)高于NF3的沸點(diǎn)(-129℃)的主要原因是_______。

(2)化學(xué)式為N2H4C，屬離子化合物，各原子均具有稀有氣體穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。寫出它的電子式_______。

(3)常壓下，SO3的沸點(diǎn)(44.8℃)比SO2的沸點(diǎn)(-10℃)高，其主要原因是_______。13、C；N、Ti、Mn、Cu都是重要的材料元素；其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。

（1）Mn位于元素周期表的_________區(qū)，Mn2＋的價(jià)層電子排布圖為_____。

（2）N原子核外有______種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。NO2+的立體構(gòu)型是_________，與它互為等電子體的分子有________（寫出一種）。

（3）Cu2＋與NH3可形成[Cu(NH3)4]2＋配離子，0.5mol[Cu(NH3)4]2＋中含有σ鍵的個(gè)數(shù)為_____。已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型，但NF3不易與Cu2＋形成配離子，其原因是___________________________________________________________。

（4）納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑，其催化的一個(gè)實(shí)例如圖所示?；衔锛字刑荚拥碾s化方式為___________，乙中所有原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開__________?；衔镆业姆悬c(diǎn)明顯高于化合物甲，主要原因是______。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、判斷正誤。

(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)____________

(2)分子中中心原子若通過(guò)sp3雜化軌道成鍵，則該分子一定為正四面體結(jié)構(gòu)____________

(3)NH3分子為三角錐形，N原子發(fā)生sp2雜化___________

(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形，中心原子均為sp2雜化___________

(5)中心原子是sp1雜化的，其分子構(gòu)型不一定為直線形___________

(6)價(jià)層電子對(duì)互斥理論中，π鍵電子對(duì)數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)___________

(7)PCl3分子是三角錐形，這是因?yàn)镻原子是以sp2雜化的結(jié)果___________

(8)sp3雜化軌道是由任意的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道___________

(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子，其VSEPR模型都是四面體___________

(10)AB3型的分子空間構(gòu)型必為平面三角形___________

(11)分子中中心原子通過(guò)sp3雜化軌道成鍵時(shí)，該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu)___________

(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)___________

(13)NH3和CH4兩個(gè)分子中中心原子N和C都是通過(guò)sp3雜化軌道成鍵___________

(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾___________

(15)配位鍵也是一種靜電作用___________

(16)形成配位鍵的電子對(duì)由成鍵雙方原子提供___________A.正確B.錯(cuò)誤15、第ⅠA族金屬元素的金屬性一定比同周期的第ⅡA族的強(qiáng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、判斷正誤。

(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)____________

(2)分子中中心原子若通過(guò)sp3雜化軌道成鍵，則該分子一定為正四面體結(jié)構(gòu)____________

(3)NH3分子為三角錐形，N原子發(fā)生sp2雜化___________

(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形，中心原子均為sp2雜化___________

(5)中心原子是sp1雜化的，其分子構(gòu)型不一定為直線形___________

(6)價(jià)層電子對(duì)互斥理論中，π鍵電子對(duì)數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)___________

(7)PCl3分子是三角錐形，這是因?yàn)镻原子是以sp2雜化的結(jié)果___________

(8)sp3雜化軌道是由任意的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道___________

(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子，其VSEPR模型都是四面體___________

(10)AB3型的分子空間構(gòu)型必為平面三角形___________

(11)分子中中心原子通過(guò)sp3雜化軌道成鍵時(shí)，該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu)___________

(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)___________

(13)NH3和CH4兩個(gè)分子中中心原子N和C都是通過(guò)sp3雜化軌道成鍵___________

(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾___________

(15)配位鍵也是一種靜電作用___________

(16)形成配位鍵的電子對(duì)由成鍵雙方原子提供___________A.正確B.錯(cuò)誤18、將丙三醇加入新制中溶液呈絳藍(lán)色，則將葡萄糖溶液加入新制中溶液也呈絳藍(lán)色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、用銅作電纜、電線，主要是利用銅的導(dǎo)電性。(______)A.正確B.錯(cuò)誤20、判斷正誤。

(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)____________

(2)分子中中心原子若通過(guò)sp3雜化軌道成鍵，則該分子一定為正四面體結(jié)構(gòu)____________

(3)NH3分子為三角錐形，N原子發(fā)生sp2雜化___________

(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形，中心原子均為sp2雜化___________

(5)中心原子是sp1雜化的，其分子構(gòu)型不一定為直線形___________

(6)價(jià)層電子對(duì)互斥理論中，π鍵電子對(duì)數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)___________

(7)PCl3分子是三角錐形，這是因?yàn)镻原子是以sp2雜化的結(jié)果___________

(8)sp3雜化軌道是由任意的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道___________

(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子，其VSEPR模型都是四面體___________

(10)AB3型的分子空間構(gòu)型必為平面三角形___________

(11)分子中中心原子通過(guò)sp3雜化軌道成鍵時(shí)，該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu)___________

(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)___________

(13)NH3和CH4兩個(gè)分子中中心原子N和C都是通過(guò)sp3雜化軌道成鍵___________

(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾___________

(15)配位鍵也是一種靜電作用___________

(16)形成配位鍵的電子對(duì)由成鍵雙方原子提供___________A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)21、受體拮抗劑是指能與受體結(jié)合；但不具備內(nèi)在活性的一類物質(zhì)。某受體拮抗劑的中間體G的合成路線如下：

已知：①

②R-CNR-COOH

請(qǐng)回答：

(1)化合物C的分子式是______，其含氧官能團(tuán)的名稱是_____________________。

(2)由A生成B的反應(yīng)類型是_________________。

(3)已知：碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳原子稱為手性碳。寫出化合物G與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并田*標(biāo)出其中的手性碳原子_______________。

(4)化合物M是比B少一個(gè)碳原子的同系物，請(qǐng)寫出符合以下四個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。

①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

②苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基。

③核磁共振氫譜有5組吸收峰。

④1mol物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多產(chǎn)生1molCO2

(5)寫出E→F的化學(xué)方程式__________________。

(6)以化合物等為原料，設(shè)計(jì)合成化合物的路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)___________。22、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡(jiǎn)式為C5Hn(m；n均為正整數(shù))。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）下列關(guān)于烴A和烴B的說(shuō)法不正確的是__填序號(hào)

a.烴A和烴B可能互為同系物。

b.烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c.當(dāng)m=12時(shí)；烴A一定為烷烴。

d.當(dāng)n=11時(shí)；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子都任同一條直線上，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。

（3）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是__。

（4）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過(guò)足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過(guò)足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為__。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共8分)23、三草酸合鐵酸鉀的化學(xué)K3[Fe(C2O4)3]·3H2O可用于制作工程圖中“曬制藍(lán)圖”時(shí)的感光劑。

（1）鉀離子最外層電子的軌道表示式_________。

（2）已知草酸氫鉀(KHC2O4)溶液中c（C2O42—）>c（H2C2O4），則該溶液呈性________（填酸、堿、中），并簡(jiǎn)述原因_________，寫出HC2O4—水解的離子方程式_________________。

為探究三草酸合鐵酸鉀受熱分解的產(chǎn)物；按下圖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

（3）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，先要通一會(huì)氮?dú)?，其目的是__________。

（4）實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁，裝置E中固體變?yōu)榧t色，由此判斷熱分解產(chǎn)物中一定含有_________、_________。

（5）樣品完全分解后，裝置A中的殘留物含有FeO和Fe2O3，檢驗(yàn)Fe2O3存在的方法是：________。24、下列裝置中有機(jī)物樣品在電爐中充分燃燒，通過(guò)測(cè)定生成的CO2和H2O的質(zhì)量；來(lái)確定有機(jī)物分子式。

（1）A裝置是提供實(shí)驗(yàn)所需的O2，B裝置中濃硫酸的作用是_______；C中CuO的作用是____________。

（2）若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取0.44g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，D管質(zhì)量增加0.36g，E管質(zhì)量增加0.88g，已知該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為44，則該樣品的化學(xué)式為_________。

（3）若該有機(jī)物的核磁共振氫譜如下圖所示，峰面積之比為1：3則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________；

若符合下列條件，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________。

①環(huán)狀化合物②只有一種類型的氫原子。

（4）某同學(xué)認(rèn)E和空氣相通，會(huì)影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性，應(yīng)在E后再增加一個(gè)裝置E，其主要目的是_________。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共10分)25、Ⅰ.按要求填空：

(1)有①②③石墨、金剛石；④四組微?；蛭镔|(zhì)?；橥凰氐氖莀______(填編號(hào)，下同)，互為同素異形體的是_______。

Ⅱ.已知和反應(yīng)生成吸收180kJ能量；反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示。

(2)該反應(yīng)中反應(yīng)物所具有的總能量_______(填“高于”或“低于”)生成物的總能量。

(3)分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)要吸收_______kJ能量。

(4)斷裂鍵吸收的能量即x值為_______。

Ⅲ.如表所示是部分短周期元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：。元素代號(hào)元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)TM層上有6個(gè)電子X(jué)最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍Y常溫下單質(zhì)為雙原子分子，其氫化物水溶液呈堿性Z元素最高正價(jià)是+7價(jià)W其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物既能跟酸反應(yīng)，又能跟強(qiáng)堿反應(yīng)(5)元素X的一種質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)相同的核素符號(hào)為_______。

(6)元素Z與元素T相比，元素原子得電子能力較強(qiáng)的是_______(用元素符號(hào)表示)。下列表述中能證明這一事實(shí)的是_______。(填序號(hào))

a.常溫下Z的單質(zhì)和T的單質(zhì)狀態(tài)不同。

b.Z元素的簡(jiǎn)單氫化物比T元素的簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定。

c.一定條件下Z和T單質(zhì)都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。

(7)T、X、Y、Z四種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中性質(zhì)明顯不同于其他三種的是_______(填化學(xué)式)，理由是_______。

(8)T的低價(jià)氧化物與Z的單質(zhì)等體積混合后通入溶液中發(fā)生的反應(yīng)是_______。(用化學(xué)方程式表示)參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)單鍵均為σ鍵；雙鍵為一個(gè)σ鍵一個(gè)π鍵，三鍵為一個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵，據(jù)此分析解題：

A．H2中只存在H-H單鍵；故不存在π鍵，A不合題意；

B．N2中只存在N≡N三鍵；為一個(gè)σ鍵2個(gè)π鍵，B符合題意；

C．H2O中只存在O-H單鍵；故不存在π鍵，C不合題意；

D．HCl中只存在H-Cl單鍵；故不存在π鍵，D不合題意；

故答案為：B。2、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)H2O2的結(jié)構(gòu)式H-O-O-H，可知一個(gè)分子中含有3個(gè)鍵，則分子中，含有鍵的數(shù)目為故A正確；

B．溶液中，含有醋酸銨0.1mol，則含有碳原子數(shù)為0.2mol，則碳原子數(shù)目為故B正確；

C．電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極質(zhì)量減輕由于陽(yáng)極是粗銅，含有雜質(zhì)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不一定為為故C錯(cuò)誤；

D．乙烯和丙烯分子中，每個(gè)碳原子平均形成1對(duì)碳碳共用電子對(duì)，每個(gè)氫原子平均形成1對(duì)碳?xì)涔灿秒娮訉?duì)，乙烯和丙烯分子式都可寫為(CH2)n形式，則乙烯和丙烯的混合物含有的CH2的物質(zhì)的量為mol，平均每個(gè)CH2含有的共用電子對(duì)數(shù)目為3，則乙烯和丙烯的混合物含有的共用電子對(duì)數(shù)目為故D正確；

本題答案C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．H屬于s區(qū)元素；A錯(cuò)誤；

B．基態(tài)H原子有1個(gè)未成對(duì)電子，基態(tài)C原子有2個(gè)未成對(duì)電子，基態(tài)N原子有3個(gè)未成對(duì)電子，基態(tài)Br原子有1個(gè)未成對(duì)電子；未成對(duì)電子數(shù)目之和為7，B錯(cuò)誤；

C．同周期元素從左往右氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)，則NH3>CH4；C錯(cuò)誤；

D．非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性N>C>H；D正確。

故選：D。4、A【分析】【詳解】

A．F、Cl、Br是同一主族元素，元素的非金屬性逐漸減弱，元素的非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性就越大，因此F、Cl、Br三種元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)的增大而減??；A正確；

B．F元素的非金屬性很強(qiáng)，原子半徑很小小，導(dǎo)致其在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)容易獲得電子變?yōu)镕-；在與其它元素形成共價(jià)鍵時(shí)，共用電子對(duì)偏向F元素，也使最外層達(dá)到8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，因此沒(méi)有與族序數(shù)相等；與原子最外層電子數(shù)相等的最高化合價(jià)，B錯(cuò)誤；

C．HCl、HBr結(jié)構(gòu)相似，分子的相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力就越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高，物質(zhì)的沸點(diǎn)：HBr＞HCl。但HF分子之間除存在分子間作用力外，還存在氫鍵，增加了HF分子之間的吸引作用，導(dǎo)致其熔沸點(diǎn)比HCl、HBr的高，故物質(zhì)的熔沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋篐F＞HBr＞HCl；C錯(cuò)誤；

D．F2、Cl2、Br2都是由分子構(gòu)成的物質(zhì)，它們結(jié)構(gòu)相似，分子的相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力就越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高，所以物質(zhì)的沸點(diǎn)：F2＜Cl2＜Br2；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是A。5、B【分析】【分析】

本題主要考查微粒間的相互作用力；比較簡(jiǎn)單，還有熔沸點(diǎn)高低的判斷。

【詳解】

A．一般情況下物質(zhì)熔點(diǎn)：原子晶體離子晶體分子晶體，金剛石是原子晶體，NaCl是離子晶體，是分子晶體，分子間存在氫鍵，所以熔點(diǎn)大于故A正確；

B．二氧化硅是原子晶體不是分子晶體，其化學(xué)式為故B錯(cuò)誤；

C．干冰是分子晶體；升華時(shí)破壞的是分子間作用力，分解時(shí)破壞的是化學(xué)鍵，故C正確；

D．氯化銨分子中存在離子健和共價(jià)鍵；是離子晶體，所以受熱變?yōu)闅怏w的過(guò)程中破壞了離子鍵和共價(jià)鍵，故D正確；

故選B。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

(1)Cu元素原子核外電子數(shù)為29，其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1，Cu原子失去4s、3d能級(jí)的1個(gè)電子形成Cu2+；(2)計(jì)算硫酸根離子硫原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)和孤電子對(duì)數(shù)，依據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷空間構(gòu)形；(3)該分子中亞甲基、次亞甲基上C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4，連接碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷該分子中碳原子的軌道雜化類型；抗壞血酸中羥基屬于親水基，增大其水解性；(4)依據(jù)均攤法計(jì)算黑球與白球個(gè)數(shù)，依據(jù)化學(xué)式Cu2O判斷。

【詳解】

(1)Cu元素原子核外電子數(shù)為29，其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1，Cu原子失去4s、3d能級(jí)的1個(gè)電子形成Cu2+，Cu2+的核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d9；(2)SO42-的中心S原子的價(jià)電子層電子對(duì)數(shù)為=4，含有的孤電子對(duì)數(shù)為：=0，依據(jù)價(jià)電子互斥理論可知為正四面體構(gòu)型；(3)該分子中亞甲基、次亞甲基上C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4，連接碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷該分子中碳原子的軌道雜化類型，前者為sp3雜化、后者為sp2雜化；抗壞血酸分子中存在羥基，羥基屬于親水基，增大其水解性，所以抗壞血酸易溶于水；(4)該晶胞中白色球個(gè)數(shù)=8×+1=2，黑色球個(gè)數(shù)為4，則白色球和黑色球個(gè)數(shù)之比=2：4=1：2，根據(jù)其化學(xué)式知，白色球表示O原子、黑色球表示Cu原子，則該晶胞中Cu原子數(shù)目為4。【解析】①.1s22s22p63s23p63d9②.正四面體③.sp3、sp2④.易溶于水⑤.47、略

【分析】【分析】

根據(jù)元素周期表中的位置分析，a為氫，b為碳；c為氮，d為氧，e為鈉，f為鋁，g為硫。

（1）

f元素為鋁；在周期表中的位置是第3周期，第ⅢA族。

（2）

e為鈉，f為鋁，兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為氫氧化鈉和氫氧化鋁，相互反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O；

（3）

根據(jù)電子層數(shù)越多，半徑越大，同電子層數(shù)的原子，核電荷數(shù)越大，半徑越小分析，e、f、b；c原子半徑大小順序?yàn)镹a＞Al＞C＞N；

（4）

根據(jù)同周期元素；從左到右非金屬性增強(qiáng)，同主族元素，從下往上非金屬性增強(qiáng)分析，非金屬性大小順序?yàn)镺＞S＞C＞H；

（5）

所給元素中鈉的金屬性最強(qiáng)，氧的非金屬性比氮強(qiáng)，所以氧的氫化物即水的穩(wěn)定比氮的氫化物即氨氣的穩(wěn)定性強(qiáng)?！窘馕觥浚?）3ⅢA

（2）NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O

（3）Na＞Al＞C＞N

（4）O＞S＞C＞H

（5）NaH2O8、略

【分析】【分析】

（1）氮元素的原子序數(shù)為7；位于元素周期表第二周期VA族；

（2）氮元素是非金屬元素；非金屬元素的原子之間通過(guò)共用電子對(duì)形成共價(jià)鍵；

（3）氮原子和氧原子的電子層數(shù)相同；氧元素的核電荷數(shù)大于氮元素，氧原子的半徑小于氮原子，氧原子得到電子的能力強(qiáng)于氮原子；

（4）同主族元素；最外層電子數(shù)相同，結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)相似，從上到下原子半徑依次增大，非金屬性依次減弱。

【詳解】

（1）氮元素的原子序數(shù)為7；位于元素周期表第二周期VA族，故答案為：第二周期VA族；

（2）氮元素是非金屬元素，N5—離子中；氮原子和氮原子之間通過(guò)共用電子對(duì)形成共價(jià)鍵，故答案為：共價(jià)鍵；

（3）氮原子和氧原子的電子層數(shù)相同；氧元素的核電荷數(shù)大于氮元素，氧原子的半徑小于氮原子，氧原子得到電子的能力強(qiáng)于氮原子，則氧元素的非金屬性強(qiáng)于氮元素，故答案為：電子層數(shù)O與N相同，核電荷數(shù)O大于N，原子半徑O小于N；

（4）①同主族元素；最外層電子數(shù)相同，性質(zhì)相似，氮元素的最低負(fù)化合價(jià)為?3價(jià)，則同主族的砷元素的最低負(fù)化合價(jià)也為?3價(jià)，故正確；

②同主族元素，從上到下非金屬性依次減弱，氫化物的熱穩(wěn)定性依次減小，則熱穩(wěn)定性NH3＞AsH3；故錯(cuò)誤；

③砷元素是非金屬元素，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H3AsO4，H3AsO4屬于酸；故正確；

①③正確；故答案為：①③。

【點(diǎn)睛】

氮元素是非金屬元素，非金屬元素的原子之間通過(guò)共用電子對(duì)形成共價(jià)鍵是解答關(guān)鍵?！窘馕觥康?周期、第VA族共價(jià)鍵電子層數(shù)O與N相同，核電荷數(shù)O大于N，原子半徑O小于N①③9、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ．(1)Cr為24號(hào)元素，價(jià)電子排布式為3d54s1，排布圖為Cr原子核外有24個(gè)電子；每個(gè)電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)各不相同；

(2)CH3CH2OH含有羥基；可以和水分子間形成氫鍵，增大溶解度；

Ⅱ．(1)苯環(huán)上的碳原子以及形成雙鍵的碳原子均為sp2雜化，所以有7個(gè)；化合物乙中羥基中的O原子、氨基中的N原子以及非苯環(huán)上的C原子均為sp3雜化；非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，所以電負(fù)性O(shè)＞N＞C；

(2)N與CO2所含原子總數(shù)相同，價(jià)電子總數(shù)相同，互為等電子體，根據(jù)CO2的空間構(gòu)型可知N應(yīng)為直線形；

(3)僅由第二周期元素組成的共價(jià)分子中互為等電子體的有CO和N2、CO2和N2O；共2組；

(4)H2O分子中有2對(duì)孤電子對(duì)，而NH3分子中有1對(duì)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)有較強(qiáng)的排斥作用，導(dǎo)致水分子的O－H鍵角較小?！窘馕觥竣?②.24③.H2O與CH3CH2OH分子間能形成氫鍵④.7⑤.O＞N＞C⑥.直線形⑦.2⑧.H2O分子中有2對(duì)孤電子對(duì)，而NH3分子中有1對(duì)孤電子對(duì)10、略

【分析】【分析】

根據(jù)P原子的電子排布式寫出P原子的價(jià)電子的排布圖；根據(jù)PH3的電子式及價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)判斷正確選項(xiàng)；根據(jù)題中圖示信息寫出化學(xué)方程式和判斷次磷酸為一元酸；根據(jù)題中圖示信息寫出兩個(gè)方程式，由方程式判斷1molP4參加反應(yīng)，生成PH3的量；根據(jù)N的電負(fù)性大于P，判斷NH3的鍵角大于PH3；根據(jù)二元弱酸亞磷酸的電離，由題中圖示交點(diǎn)a、b兩點(diǎn)信息，求出Ka1、Ka2；據(jù)此解答。

【詳解】

(1)P的原子序數(shù)為15，核內(nèi)15個(gè)質(zhì)子，核外15個(gè)電子，其原子結(jié)構(gòu)示意圖為電子排布式為1s22s22p63s23p3，基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布圖為答案為

(2)

A．PH3分子中P-H鍵是不同非金屬元素之間形成的極性共價(jià)鍵；該分子為三角錐型結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，正負(fù)電荷重心不重合，為極性分子，故A錯(cuò)誤；

B．PH3的結(jié)構(gòu)中，P原子與每個(gè)H原子形成一對(duì)共用電子對(duì)，其電子式為有一對(duì)孤對(duì)電子，故B正確；

C．PH3分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=4，所以磷原子采用sp3雜化，PH3分子中中心原子上有一對(duì)孤電子對(duì)；所以分子構(gòu)型是三角錐形，故C錯(cuò)誤；

D．PH3分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=4，所以磷原子采用sp3雜化；故D錯(cuò)誤；

答案為B。

(3)①根據(jù)圖示信息，黃磷和足量的燒堿溶液反應(yīng)生成PH3和NaH2PO2，方程式為P4+3NaOH+3H2O=PH3↑+3NaH2PO2，次磷酸的化學(xué)式為H3PO2，因?yàn)镹aOH足量，僅生成NaH2PO2，可推知，次磷酸H3PO2僅有一個(gè)H發(fā)生電離，確定次磷酸屬于一元酸；答案為P4+3NaOH+3H2O=PH3↑+3NaH2PO2；一。

②由P4+3NaOH+3H2O=PH3↑+3NaH2PO2，2H3PO2=PH3↑+H3PO4反應(yīng)可知，即P4～2.5PH3，若起始時(shí)有1molP4參加反應(yīng)，則整個(gè)工業(yè)流程中共生成2.5molPH3；答案為2.5.

(4)N的電負(fù)性大于P，中心原子的電負(fù)性越大，成鍵電子對(duì)離中心原子越近，成鍵電子對(duì)之間距離越小，成鍵電子對(duì)之間的排斥力增大，鍵角變大，所以的鍵角大于答案為N的電負(fù)性大于P；中心原子的電負(fù)性越大，成鍵電子對(duì)離中心原子越近，成鍵電子對(duì)之間距離越小，成鍵電子對(duì)之間的排斥力增大，鍵角變大。

Ⅱ．(1)已知亞磷酸是二元弱酸，其電離方程式為H3PO3H++H++則Ka1=由題中圖示知，a點(diǎn)時(shí)c()=c(H3PO3)，c(H+)=代入Ka1==c(H+)=答案為

(2)由H++可知，Ka2=由題中圖示知，b點(diǎn)時(shí)c()=c()，c(H+)=代入Ka2==c(H+)=反應(yīng)的平衡常數(shù)K=====答案為【解析】BP4+3NaOH+3H2O=PH3↑+3NaH2PO2，一2.5N的電負(fù)性大于P，中心原子的電負(fù)性越大，成鍵電子對(duì)離中心原子越近，成鍵電子對(duì)之間距離越小，成鍵電子對(duì)之間的排斥力增大，鍵角變大11、略

【分析】【詳解】

（1）A．根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可知，SiO2中每個(gè)Si原子周圍有4個(gè)O與其形成4個(gè)Si—O；故選A；

B．根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可知，SiO2中每個(gè)O原子周圍有2個(gè)Si與其形成2個(gè)Si—O,故選B；

C．在晶體中，Si原子與O原子的原子個(gè)數(shù)比為1:2，可用SiO2表示石英的組成；故選C；

D．SiO2表示石英的組成；不能代表真實(shí)的原子個(gè)數(shù)，只能是化學(xué)式而不是分子式，故D不選。

答案選ABC；

（2）中Si原子為中Si原子的兩倍、中氧原子個(gè)數(shù)為差一個(gè)為中氧原子個(gè)數(shù)的2倍，又因?yàn)榈碾x子結(jié)構(gòu)為：所以在中兩個(gè)Si原子同時(shí)與一個(gè)O形成共價(jià)鍵，故的結(jié)構(gòu)為：故答案為：【解析】ABC12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子間能形成氫鍵的氫化物熔沸點(diǎn)較高，NH3和NF3均為分子晶體，而氨氣分子間有氫鍵，NF3分子間沒(méi)有氫鍵；氫鍵的存在導(dǎo)致氨氣熔沸點(diǎn)較高；

(2)化學(xué)式為N2H4C，屬離子化合物，則所含的離子為NH4+與CN-之間形成離子鍵，所以NH4CN的電子式是

(3)兩者都為分子晶體，SO3的相對(duì)分子質(zhì)量大，分子間作用力強(qiáng)，故SO3的沸點(diǎn)高。【解析】NH3分子間存在氫鍵兩者都為分子晶體，SO3的相對(duì)分子質(zhì)量大，分子間作用力強(qiáng)，故SO3的沸點(diǎn)高13、略

【分析】【分析】

（1）Mn為第25號(hào)元素，位于第四周期VIIB族；Mn2＋的價(jià)層電子排布式為3d5；

（2）N原子核外排布式為1s22s22p3；根據(jù)價(jià)層電子互斥理論確定空間構(gòu)型；等電子體的分子有CO2、N2O、CS2等；

（3）[Cu(NH3)4]2＋中心配離子中，氨分子中含有3條σ鍵，Cu2＋與NH3可形成4條σ鍵，則合計(jì)16條σ鍵；NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型；F原子比H的電負(fù)性強(qiáng)，對(duì)N；F間的共用電子對(duì)的作用力強(qiáng)，導(dǎo)致氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng)，難于給出孤電子對(duì)形成配位鍵；

（4）單鍵中含有1個(gè)σ鍵；雙鍵中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵；同一周期元素，元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì)，但第IIA族；第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素；氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高。

【詳解】

（1）Mn為第25號(hào)元素，位于第四周期VIIB族，屬于d區(qū)；Mn的價(jià)電子排布式為3d54s2，則Mn2＋的價(jià)層電子排布式為3d5，排布圖為

（2）N原子核外排布式為1s22s22p3，有5種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；NO2+的中心N原子的孤電子對(duì)數(shù)=（a-bx）=（5-1-2×2）=0，有2條σ鍵，則空間構(gòu)型為直線型；等電子體的分子有CO2、N2O、CS2等；

（3）[Cu(NH3)4]2＋中心配離子中，氨分子中含有3條σ鍵，Cu2＋與NH3可形成4條σ鍵，則合計(jì)16條σ鍵，則0.5mol時(shí)含有8molσ鍵，即8NA；NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型；F原子比H的電負(fù)性強(qiáng)，對(duì)N；F間的共用電子對(duì)的作用力強(qiáng)，導(dǎo)致氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng)，難于給出孤電子對(duì)形成配位鍵；

（4）化合物甲中，CH2、CH3結(jié)構(gòu)的C為sp3雜化，結(jié)構(gòu)的C為sp2雜化；乙中含有C、H、O、N四種元素，第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C>H；化合物甲分子間不能形成氫鍵，化合物乙中的N原子可以和另一分子形成氫鍵，導(dǎo)致分子間的作用力增大，沸點(diǎn)升高?！窘馕觥縟5直線形CO2（或N2O、CS2，其他答案合理即可）8NA（或8×6.02×1023或4.816×1024）F的電負(fù)性比N大，N—F成鍵電子對(duì)偏向F，導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng)，難于給出孤電子對(duì)形成配位鍵。sp3和sp2雜化N>O>C>H化合物乙分子間存在氫鍵三、判斷題(共7題，共14分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)；正確；

(2)分子中中心原子若通過(guò)sp3雜化軌道成鍵；則該分子正四面體結(jié)構(gòu)或三角錐形或折線形，錯(cuò)誤；

(3)NH3分子為三角錐形，N原子發(fā)生sp3雜化；錯(cuò)誤；

(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形，中心原子均為sp2雜化；正確；

(5)中心原子是sp1雜化的；其分子構(gòu)型一定為直線形，錯(cuò)誤；

(6)價(jià)層電子對(duì)互斥理論中；π鍵電子對(duì)數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)，正確；

(7)PCl3分子是三角錐形，這是因?yàn)镻原子是以sp3雜化的結(jié)果且沒(méi)有孤電子對(duì)；錯(cuò)誤；

(8)sp3雜化軌道是由中心原子的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道；錯(cuò)誤；

(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子；其VSEPR模型都是四面體，正確；

(10)AB3型的分子空間構(gòu)型為平面三角形或平面三角形；錯(cuò)誤；

(11)分子中中心原子通過(guò)sp3雜化軌道成鍵時(shí)；該分子正四面體結(jié)構(gòu)或三角錐形或折線形，正確；

(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)；正確；

(13)NH3和CH4兩個(gè)分子中中心原子N和C都是通過(guò)sp3雜化軌道成鍵；正確；

(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果不矛盾；錯(cuò)誤；

(15)配位鍵也是一種靜電作用；正確；

(16)形成配位鍵的電子對(duì)由一個(gè)原子提供，另一個(gè)原子提供空軌道，錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

同周期從左到右；金屬性減弱，非金屬性變強(qiáng)；同主族由上而下，金屬性增強(qiáng)，非金屬性變?nèi)?；故第ⅠA族金屬元素的金屬性一定比同周期的第ⅡA族的強(qiáng)。

故正確；16、A【分析】【分析】

【詳解】

乙醇中的羥基與水分子的羥基相近，因而乙醇能和水互溶；而苯甲醇中的烴基較大，其中的羥基和水分子的羥基的相似因素小得多，因而苯甲醇在水中的溶解度明顯減小，故正確。17、B【分析】【分析】

【詳解】

(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)；正確；

(2)分子中中心原子若通過(guò)sp3雜化軌道成鍵；則該分子正四面體結(jié)構(gòu)或三角錐形或折線形，錯(cuò)誤；

(3)NH3分子為三角錐形，N原子發(fā)生sp3雜化；錯(cuò)誤；

(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形，中心原子均為sp2雜化；正確；

(5)中心原子是sp1雜化的；其分子構(gòu)型一定為直線形，錯(cuò)誤；

(6)價(jià)層電子對(duì)互斥理論中；π鍵電子對(duì)數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)，正確；

(7)PCl3分子是三角錐形，這是因?yàn)镻原子是以sp3雜化的結(jié)果且沒(méi)有孤電子對(duì)；錯(cuò)誤；

(8)sp3雜化軌道是由中心原子的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道；錯(cuò)誤；

(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子；其VSEPR模型都是四面體，正確；

(10)AB3型的分子空間構(gòu)型為平面三角形或平面三角形；錯(cuò)誤；

(11)分子中中心原子通過(guò)sp3雜化軌道成鍵時(shí)；該分子正四面體結(jié)構(gòu)或三角錐形或折線形，正確；

(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)；正確；

(13)NH3和CH4兩個(gè)分子中中心原子N和C都是通過(guò)sp3雜化軌道成鍵；正確；

(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果不矛盾；錯(cuò)誤；

(15)配位鍵也是一種靜電作用；正確；

(16)形成配位鍵的電子對(duì)由一個(gè)原子提供，另一個(gè)原子提供空軌道，錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

葡萄糖是多羥基醛，與新制氫氧化銅反應(yīng)生成銅原子和四個(gè)羥基絡(luò)合產(chǎn)生的物質(zhì)，該物質(zhì)的顏色是絳藍(lán)色，類似于丙三醇與新制的反應(yīng)，故答案為：正確。19、A【分析】【詳解】

因?yàn)殂~具有良好的導(dǎo)電性，所以銅可以用于制作電纜、電線，正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)；正確；

(2)分子中中心原子若通過(guò)sp3雜化軌道成鍵；則該分子正四面體結(jié)構(gòu)或三角錐形或折線形，錯(cuò)誤；

(3)NH3分子為三角錐形，N原子發(fā)生sp3雜化；錯(cuò)誤；

(4)只要分子構(gòu)型為平面三角形，中心原子均為sp2雜化；正確；

(5)中心原子是sp1雜化的；其分子構(gòu)型一定為直線形，錯(cuò)誤；

(6)價(jià)層電子對(duì)互斥理論中；π鍵電子對(duì)數(shù)不計(jì)入中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)，正確；

(7)PCl3分子是三角錐形，這是因?yàn)镻原子是以sp3雜化的結(jié)果且沒(méi)有孤電子對(duì)；錯(cuò)誤；

(8)sp3雜化軌道是由中心原子的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道；錯(cuò)誤；

(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子；其VSEPR模型都是四面體，正確；

(10)AB3型的分子空間構(gòu)型為平面三角形或平面三角形；錯(cuò)誤；

(11)分子中中心原子通過(guò)sp3雜化軌道成鍵時(shí)；該分子正四面體結(jié)構(gòu)或三角錐形或折線形，正確；

(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)；正確；

(13)NH3和CH4兩個(gè)分子中中心原子N和C都是通過(guò)sp3雜化軌道成鍵；正確；

(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果不矛盾；錯(cuò)誤；

(15)配位鍵也是一種靜電作用；正確；

(16)形成配位鍵的電子對(duì)由一個(gè)原子提供，另一個(gè)原子提供空軌道，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和已知反應(yīng)①，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：D與反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：E與發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)已知反應(yīng)②，F(xiàn)在生成產(chǎn)物G：

【詳解】

（1）根據(jù)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式為：分子中含有的含氧官能團(tuán)為：羰基；醚鍵；

（2）由A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析；A生成B，脫氧加氫，為還原反應(yīng)；

（3）化合物G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成手性碳原子為：

（4）化合物M，比B少了一個(gè)C原子，①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有酚羥基結(jié)構(gòu)②苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基，③核磁共振氫譜有5組吸收峰，另一個(gè)取代基在酚羥基的對(duì)位上，④1mol物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)最多產(chǎn)生分子中含有1個(gè)綜上所述，符合條件M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（5）E與發(fā)生取代反應(yīng)生成F，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+NaCN+NaCl；

（6）根據(jù)題目的合成信息，以化合物等為原料，設(shè)計(jì)合成化合物的路線為：【解析】(1)C11H12O2羰基；醚鍵。

(2)還原反應(yīng)。

(3)

(4)

(5)+NaCN+NaCl

(6)22、略

【分析】【分析】

(1)a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴；

b．當(dāng)n=m時(shí)；若B的分子式與A相同，A；B互為同分異構(gòu)體；

c．當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時(shí)；烴為烷烴，當(dāng)m=12時(shí)，A為戊烷；

d．當(dāng)n=11時(shí)，B的分子式為C10H22；

(2）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；分子中所有碳原子一定共面，則碳原子成四面體結(jié)構(gòu)，故A為2-甲基-2-丁烯；

(3)

故烴B的最簡(jiǎn)式為C5H7，B為苯的同系物，設(shè)B的分子式為CaH2a-6；根據(jù)最簡(jiǎn)式計(jì)算a的值，確定分子式，若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，說(shuō)明B分子的對(duì)稱性較好，根據(jù)分子式書寫符合條件的異構(gòu)體；

（4）由CH≡CH的4個(gè)原子共線可知，要使烴A的5個(gè)碳原子共線，滿足條件的A的分子中必須有2個(gè)-C≡C-，故A為CH≡C-C≡C-CH3。

【詳解】

烴A和烴B可能互為同系物，如A為B為的烯烴；故a正確；

當(dāng)時(shí)，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構(gòu)體，故b正確；

當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時(shí)，烴為烷烴，當(dāng)時(shí)；A為戊烷，故c正確；

當(dāng)時(shí)，B的分子式為故d錯(cuò)誤；

故答案為：d；

由的4個(gè)原子共線可知，要使烴A的5個(gè)碳原子共線，滿足條件的A的分子中必須有2個(gè)故A為

故答案為：

鏈烴A與最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴分子中所有碳原子一定共面，則碳原子成四面體結(jié)構(gòu)，故A為甲基丁烯；

故答案為：甲基丁烯；

故烴B的最簡(jiǎn)式為B為苯的同系物，設(shè)B的分子式為故a：7，解得故B分子式為

故答案為：

【點(diǎn)睛】

由CH≡CH的4個(gè)原子共線可知，要使烴A的5個(gè)碳原子共線，滿足條件的A的分子中必須有2個(gè)-C≡C-，故A為CH≡C-C≡C-CH3?！窘馕觥縟CHCC-CH32—甲基—2—丁烯C10H14五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共8分)23、略

【分析】【詳解】

（1）鉀原子為19號(hào)元素，核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s1，鉀離子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6，鉀離子最外層電子的軌道表示式

答案為：

（2）已知草酸氫鉀(KHC2O4)溶液中，c（C2O42-）>c（H2C2O4），說(shuō)明溶液中的HC2O4-電離程度大于水解程度,則c(H+)>c(OH-)，則該溶液呈酸性；HC2O4—水解生成H2C2O4和OH-，離子方程式HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-；

答案為：酸；溶液中的HC2O4-電離程度大于水解程度，則c(H+)>c(OH-)；HC2O4-+H2O?H2C2O4+OH-；

（3）在反應(yīng)開始前通入N2，可排凈裝置中的空氣，以免O2和CO2對(duì)實(shí)驗(yàn)干擾，同時(shí)用N2把裝置A；E中反應(yīng)生成的氣體排出進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn)；

故答案為排出裝置中原有空氣，避免O2和CO2干擾實(shí)驗(yàn)，同時(shí)用N2把裝置A；E中反應(yīng)生成的氣體排出進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn)；

（4）B中澄清石灰水變渾濁證明分解產(chǎn)物中一定含有CO2；E中固體變紅；F中澄清石灰水變渾濁證明分解產(chǎn)物中有還原性氣體CO；

故答案為CO；CO2；

（5）檢驗(yàn)固體中是否存在Fe2O3，需將Fe2O3轉(zhuǎn)化成鐵離子，再用硫氰化鉀進(jìn)行檢驗(yàn)，操作方法為：取少量裝置A中殘留物放入試管中，加入稀硫酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液，若觀察到溶液變紅，則證明A中殘留物中含F(xiàn)e2O3；

故答案為取少量裝置A中殘留物放入試管中，加入稀硫酸溶解，再滴加幾滴KSCN溶液，若觀察到溶液變紅，則證明