2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系3伴性遺傳課時作業(yè)含解析新人教版必修2

PAGEPAGE7伴性遺傳1．下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是(D)A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分別規(guī)律B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C．紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果D．近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率上升解析：紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，遵循基因的分別規(guī)律。2．關(guān)于性染色體的不正確敘述是(A)A．XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體B．生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體C．性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系D．XY型的生物體細(xì)胞假如含兩條同型性染色體，可記作XX解析：XY型性別確定的生物體，雌性體細(xì)胞內(nèi)含兩條同型的性染色體(XX)；雄性體細(xì)胞內(nèi)含兩條異型的性染色體(XY)。3．下列哪項不是X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)(C)A．患者女性多于男性B．男性患者的女兒全部發(fā)病C．此病表現(xiàn)為隔代遺傳D．患者的雙親中至少有一個患者解析：顯性遺傳的特點(diǎn)是患者在后代中出現(xiàn)連續(xù)性，無隔代遺傳現(xiàn)象，因此C錯誤。4．下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是(C)A．存在于全部生物的各個細(xì)胞中B．其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C．在體細(xì)胞增殖時從不發(fā)生聯(lián)會行為D．在次級性母細(xì)胞中只可能含一條性染色體解析：性染色體與性別有關(guān)，只存在于雌、雄異體生物的正常體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中，而像哺乳動物紅細(xì)胞、原核細(xì)胞、無性別分化的生物的細(xì)胞中則沒有?；虮磉_(dá)具有選擇性的特點(diǎn)，即可以在特定的時間、空間條件下表達(dá)。性染色體上的基因也不例外，但其表達(dá)產(chǎn)物卻不肯定只存在于生殖細(xì)胞中，假如蠅的眼色遺傳、人的色盲遺傳。體細(xì)胞增殖的主要方式為有絲分裂，無同源染色體聯(lián)會行為，在次級性母細(xì)胞進(jìn)行減Ⅱ分裂的后期著絲粒分裂時，細(xì)胞中可短暫含有2條性染色體，據(jù)以上分析可推知，C項敘述正確。5．下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不行能是(C)A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．Y染色體遺傳解析：若為X染色體顯性遺傳，男性患者的母親肯定是患者。6．某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在(C)A．兩條Y染色體，兩個色盲基因B．一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因C．兩條X染色體，兩個色盲基因D．一條X染色體，一條Y染色體，沒有色盲基因解析：該男性基因型為XbY，減數(shù)分裂Ⅰ后形成的兩個次級精母細(xì)胞中，一個含X染色體，一個含Y染色體，在減數(shù)分裂Ⅱ后期，由于著絲粒的分裂，一個次級精母細(xì)胞中會出現(xiàn)兩條X染色體或兩條Y染色體，但只有X染色體上含有色盲基因，因此符合題意的只有C項。7．假如讓小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蠅，78只全為小眼睛的雌果蠅。小眼睛這一性狀的遺傳方式為(C)A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳解析：子代中雄果蠅眼睛全部正常，雌果蠅全為小眼睛，該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故為伴性遺傳。假如小眼睛為伴X染色體顯性遺傳，則子代中雌果蠅全為小眼睛，雄果蠅全為正常眼睛，與題意相符合。假如小眼睛為伴X染色體隱性遺傳，則子代中雌果蠅全為正常眼或一半正常眼，與題意不符合。8．下列關(guān)于人類性別確定與伴性遺傳的敘述，錯誤的是(多選)(ACD)A．性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：性染色體上的基因并不都與性別確定有關(guān)，如色盲基因，A錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細(xì)胞里面的基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，并不針對某一條染色體，生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因(如與呼吸酶等相關(guān)的基因)也會表達(dá)，C錯誤；初級精母細(xì)胞中肯定含有Y染色體，但由于減數(shù)分裂Ⅰ過程中發(fā)生同源染色體的分別，產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中不肯定含有Y染色體，D錯誤。9．如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述正確的是(多選)(ACD)A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一樣C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中解析：位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不肯定一樣。例如，XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XAXa與XaYa婚配，后代女性、男性均是一半為顯性類型，一半為隱性類型。女性的體細(xì)胞中，有兩條X染色體，所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因。在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。10．回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)圖A是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位于圖中Y的差別部分。(2)圖B是某家庭系譜圖。①甲病屬于常染色體隱性遺傳病。②從理論上講，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是1/4。④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ－4與該地區(qū)一個表型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是1/200。解析：(1)Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒。(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ－2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；②對于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再依據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；③依據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ－2基因型為aaXBXb，Ⅱ－3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患兩種病的概率為1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患甲病男孩的概率為1/2×1/50×1/2＝1/200。1．某種遺傳病受一對等位基因限制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是(C)A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子解析：據(jù)圖分析可知，該病有可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，但不行能是伴X染色體顯性遺傳病，因?yàn)槿魹榘閄染色體顯性遺傳病，Ⅱ1(母親)正常，則Ⅲ1(兒子)也應(yīng)是正常的，故B項錯誤。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，用逆推法，可知Ⅲ1(兒子)的致病基因只能是來自Ⅱ1(母親)，則Ⅱ1不行能是純合子，A項錯誤。若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3若為純合子，則Ⅲ2必定患病，但Ⅲ2表現(xiàn)正常，故D項錯誤。2．果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀，分別由位于X染色體上的A、a基因限制，如圖所示。據(jù)圖分析錯誤的是(D)A．該果蠅為紅眼雌果蠅B．該果蠅體細(xì)胞中有8條染色體C．僅從圖中所標(biāo)的兩對基因看，該果蠅能產(chǎn)生4種不同類型的配子D．該果蠅與紅眼異性果蠅交配，后代出現(xiàn)白眼雄果蠅的概率為1/8解析：果蠅為XY型性別確定，該果蠅體細(xì)胞內(nèi)含2條X染色體，且含有紅眼基因A，A正確；該果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，B正確；該果蠅含有D、d和A、a兩對等位基因且位于非同源染色體上，依據(jù)基因的自由組合定律，C正確；該果蠅產(chǎn)生XA和Xa兩種配子，紅眼異性果蠅可產(chǎn)生XA和Y兩種配子，后代出現(xiàn)白眼雄果蠅的概率為1/4，D錯誤。3．用純合子果蠅做親本探討兩對相對性狀的遺傳試驗(yàn)，結(jié)果如下表。PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼，♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼，♂灰身白眼請分析回答問題：(1)屬于顯性性狀的是紅眼、灰身，其中眼色性狀屬于伴性遺傳。體色和眼色的遺傳符合基因的自由組合定律。(2)若以B、b表示限制體色的基因，以A、a表示限制眼色的基因，請寫出②組合的遺傳圖解。答案：解析：組合①、②為正反交試驗(yàn)，結(jié)果顯示：對于體色而言，無論正交還是反交，結(jié)果一樣，即P：灰身×黑身→F1全為灰身，由此推出限制體色的基因位于常染色體上，且灰身為顯性性狀。對于眼色而言，正反交結(jié)果不一樣，說明其基因位于性染色體上，又從①中得知，P：紅眼♀×白眼♂→F1全為紅眼(♀、♂)，可推斷出紅眼為顯性性狀。限制體色和眼色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遺傳過程遵循基因的自由組合定律。4．1905年，E.B.Wilson發(fā)覺雌性個體有兩條相同的X染色體，雄性個體有兩條異型的性染色體，其中一條與雌性個體的性染色體不同，稱之為Y染色體。1909年，摩爾根從他們自己培育的紅眼果蠅中發(fā)覺了第一個被他稱為“例外”的白眼睛的雄蠅，用它做了下列試驗(yàn)。(注：不同類型的配子及不同基因型的個體生活力均相同)試驗(yàn)一：將這只白眼雄蠅和它的紅眼正常姊妹雜交，產(chǎn)生的F1代自由交配，結(jié)果如圖所示：試驗(yàn)二：將試驗(yàn)一中的F1代紅眼雌蠅與最初的那只白眼雄蠅作親本進(jìn)行雜交得到子一代。請分析試驗(yàn)，回答下列問題。(1)從試驗(yàn)一的結(jié)果中可以看出，顯性性狀是紅眼。(2)依據(jù)試驗(yàn)一的結(jié)果推斷，果蠅的眼色遺傳是否遵循基因的分別定律？遵循(填“遵循”或“不遵循”)。請寫出推斷的理由。雜種子一代自交的后代發(fā)生性狀分別，且分別比約為31。(3)在試驗(yàn)一的F2中，白眼果蠅均為雄性，這是孟德爾的理論不能說明的，請你參考E.B.Wilson的發(fā)覺，提出合理的假設(shè)：限制眼色性狀的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。(4)試驗(yàn)二的預(yù)期結(jié)果能說明果蠅眼色的遺傳與性別有關(guān)嗎？不能。請用遺傳圖解并配以簡要的文字加以說明。(相關(guān)基因用A、a表示)答案：若限制眼色的基因在常染色體上，則：若限制眼色的基因在X染色體上，則：從上述圖解中可以看出，不論基因在常染色體還是性染色體上，其后代眼色均有兩種表型，且每種表型的性別比均為11，故不能確定果蠅的眼色基因是否在性染色體上。(5)請利用上述試驗(yàn)中得到的材料設(shè)計一個能驗(yàn)證你的假設(shè)的交配方案。(只寫出交配方式)答案：試驗(yàn)二中的白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅解析：(1)通過試驗(yàn)一可以得到紅眼是顯性性狀，因?yàn)榧t眼×白眼→紅眼。(2)由于雜種子一代自交的后代發(fā)生性狀分別，且分別比約為31，所以果蠅的眼色遺傳遵循基因的分別定律。(3)由于限制眼色性狀的基因位于X染色體上，Y染色