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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學活性,其熔點為347~348℃,結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關于芹黃素的說法不正確的是。
A.常溫下為固體,需密封保存B.分子中含有3種官能團C.能與溴水發(fā)生加成反應和取代反應D.1mol芹黃素最多能與3molNaOH反應2、已知分子式為C6H12O2的有機物能發(fā)生水解反應生成A和B,B能氧化成C,若A、C都能發(fā)生銀鏡反應,則C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))A.3種B.4種C.8種D.9種3、下列有機物關系判斷正確的是A.熔點:2,2―二甲基戊烷>2,3―二甲基丁烷>正戊烷>新戊烷>丙烷B.密度:CCl4>H2O>CHCl3>1―戊烯>苯C.同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量:丙炔>乙烷>乙烯>乙炔>甲烷D.同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗O2量:己烷>環(huán)己烷>苯>苯甲酸4、實驗室用如圖裝置制備乙酸乙酯;下列說法錯誤的是()
A.甲試管中碎瓷片的作用是防暴沸B.長導管a的作用是導氣和冷凝C.導管不能伸入液面下是為了防止倒吸D.乙試管中飽和碳酸鈉溶液的作用是增大乙酸乙酯的溶解5、下列說法錯誤的是A.乙醇能發(fā)生消去反應B.油脂可以制造肥皂C.蔗糖屬于高分子化合物D.蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應6、下列化學用語表達正確的是A.乙烯的電子式:B.羥基的電子式:C.O2分子球棍模型:D.對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式(鍵線式)為:7、化學與生活密切相關,下列說法錯誤的是A.苯酚與甲醛在酸催化下通過縮聚反應得到的酚醛樹脂為線型結(jié)構(gòu)的高分子B.研發(fā)可降解高分子材料,可以減少“白色污染”C.棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成和D.芳綸1414其有強度高、密度小、熱穩(wěn)定性高等特點,可用來制成消防服評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)8、某化學小組為測定有機物G的組成和結(jié)構(gòu);設計如圖實驗裝置:
回答下列問題:
(1)實驗開始時;先打開分液漏斗活塞,一段時間后再加熱反應管C,目的是___。
(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。
(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。
(4)若準確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素),經(jīng)充分燃燒后(CuO的作用是確保有機物充分氧化,最終生成CO2和H2O);裝置D質(zhì)量增加3.6g,U形管E質(zhì)量增加8.8g。又知有機物G的質(zhì)譜圖如圖所示。
該有機物的分子式為___。
(5)已知有機物G中含有羧基,經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為6:1:1。綜上所述,G的結(jié)構(gòu)簡式為___。9、Ⅰ.A;B的結(jié)構(gòu)簡式如圖:
(1)A、B能否與NaOH溶液反應:A___________(填“能”或“不能”,下同),B___________。
(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應類型是___________。
(3)A、B各1mol分別加入足量溴水,完全反應后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是___________mol、___________mol。
(4)下列關于B物質(zhì)的敘述中,正確的是___________。
A.可以發(fā)生還原反應B.遇FeCl3溶液紫色。
C.1mol該有機物最多可與2molH2反應D.可與NaOH溶液反應。
Ⅱ.肉桂醛是一種食用香精;它廣泛用于牙膏;洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應制備:
+CH3CHOH2O+
(1)A物質(zhì)的名稱___________;請推測B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應的類型:___________(任填兩種)
(2)請寫出兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式:___________;
(3)請寫出同時滿足以下條件,B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。
①分子中不含羰基和羥基,②是苯的對二取代物,③除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。10、如圖所示;U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1:4)的混合氣體,假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方,讓混合氣體緩慢的反應一段時間。
(1)下列關于甲烷結(jié)構(gòu)的說法中正確的是___________。
a.甲烷的分子式是CH4;5個原子共面。
b.甲烷中的任意三個原子都不共面。
c.甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)。
(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應,待反應完全后,測得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等,則消耗氯氣的物質(zhì)的量是___________
a.1molb.2.5molc.4mold.5mol
(3)下列事實能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是___________。
a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)。
b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。
c.CHCl3只代表一種物質(zhì)。
d.CCl4只代表一種物質(zhì)。
(4)烴分子中的碳原子與氫原子結(jié)合的方式是___________。
a.通過1個共價鍵。
b.通過2個共價鍵。
c.形成4對共用電子對。
d.通過離子鍵和共價鍵11、(1)用相對分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子;所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。
(2)某有機物的結(jié)構(gòu)表達式為其名稱是__。
(3)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH;寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式__。
(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖:
①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型;寫出該藥物中間體的分子式為__。
②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說;氫原子與非金屬性強的原子相連,該氫原子譜線對應的ppm值較大,但當與半徑較小;有未成鍵電子對的原子直接相連時,可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應的ppm值可能為__。
A.4.15B.3.75C.2.25D.2.0012、化合物G是一種藥物合成中間體;其合成路線如下:
回答下列問題:
(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________(有幾種寫幾種)。
I.苯環(huán)上有兩種取代基。
II.分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。
III.能與NaHCO3溶液反應生成CO2評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)13、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤14、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤15、用木材等經(jīng)化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤16、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤17、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤18、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共2題,共16分)19、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol。試回答:
①烴A的分子式為_______。
②若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應,其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)將6.2g有機物B與足量O2在密閉容器中充分燃燒,產(chǎn)物只有H2O和CO2,產(chǎn)物通過濃H2SO4后;質(zhì)量增加5.4g,再通過堿石灰完全吸收,質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測得B的相對分子質(zhì)量為62。
①寫出其分子式_______;
②若0.2mol的該有機物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應,計算并推斷出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式_______。
③它在核磁共振氫譜中將會出現(xiàn)_______個信號。20、酒精溶液在抗擊COVID-19中發(fā)揮了極為重要的作用,現(xiàn)有xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧氣中燃燒生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO?;卮鹣铝袉栴}:
(1)醫(yī)用消毒酒精溶液的常用濃度(體積分數(shù))是___________。
(2)生成物中CO2、H2O的分子個數(shù)比為___________;y=___________,寫出該燃燒反應的化學方程式:___________。
(3)若使該乙醇完全燃燒,至少還需要___________LO2(標準狀況)。評卷人得分五、有機推斷題(共2題,共8分)21、高分子化合物I為重要的化工原料;其合成路線如下:
已知:①
②
(1)A的名稱為______________,H的分子式為________________。
(2)B→C的反應條件為____________,E—F的反應類型為__________________。
(3)E的順式結(jié)構(gòu)式為_____________________。
(4)C+G→H的化學方程式為________________________。
(5)依據(jù)H→I的反應原理,寫出HOOCCOOH與乙二醇合成有機高分子的的化學。
方程式________________________。
(6)B經(jīng)過完全水解后得到M,則符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有______種(不考慮立體異構(gòu))
①能發(fā)生銀鏡反應②能與NaOH溶液發(fā)生反應。
其中核磁共振氫譜有4組蜂且峰面枳比為9:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
(7)參照上述合成路線,寫出由1,3-丁二烯和乙炔為起始原料合成的流程圖(無機試劑任選)______________________。22、不飽和醛、酮具有很好的反應性能,常作為有機合成中的前體化合物或關鍵中間體,是Micheal反應的良好受體,通過不飽和醛、酮,可以合成許多重要的藥物和一些具有特殊結(jié)構(gòu)的化合物。不飽和酮G()的合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的名稱為_______,反應①所需試劑為_______。
(2)反應②的化學方程式是_______。
(3)D中所含官能團的名稱為_______,D→E的反應類型為_______。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(5)H為G的同分異構(gòu)體,滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有_______種,其中核磁共振氫譜峰面積之比為6:2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
①芳香族化合物且苯環(huán)上有兩個取代基;②氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應。
(6)以和為原料,無機試劑任選,設計合成的路線_______。評卷人得分六、原理綜合題(共1題,共5分)23、判斷正誤。
(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____
(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其他元素_____
(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____
(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____
(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____
(7)所有的糖都有甜味_____
(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____
(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____
(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____
(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____
(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物_____
(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____
(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用,纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.芹黃素的熔點為347~348℃;常溫下為固體,含酚羥基,遇空氣易氧化變質(zhì),需密封保存,A正確;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式;芹黃素中含有的官能團為酚羥基;羰基、醚鍵和碳碳雙鍵,含有4種官能團,B錯誤;
C.含酚羥基;與溴水能發(fā)生取代反應,含碳碳雙鍵,與溴水能發(fā)生加成反應,C正確;
D.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式;芹黃素中含有3個酚羥基,所以1mol芹黃素最多能與3molNaOH反應,D正確;
故答案為:B。2、B【分析】【詳解】
某有機物C6H12O2能發(fā)生水解反應生成A和B,所以C6H12O2是酯,且只含一個酯基,B能氧化成C,則B為醇,A為羧酸。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應,都含有醛基,則A為甲酸,B能被氧化成醛,則與羥基相連的碳原子上至少含有2個氫原子。B的結(jié)構(gòu)中除了-CH2OH,還含有一個丁基,有4種丁基,C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有4種。所以B正確。3、A【分析】【詳解】
A.烷烴的熔點變化規(guī)律為:碳原子數(shù)越多熔點越高;碳原子相同時支鏈越多熔點越低,故熔點:2,2―二甲基戊烷>2,3―二甲基丁烷>正戊烷>新戊烷>丙烷,A正確;
B.鹵代烴的密度一般比水大,且鹵素原子越多,密度越大,故密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯>1―戊烯;B錯誤;
C.同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量取決于該物質(zhì)中H的百分含量;H的百分含量越高耗氧量越多,故耗氧量為:丙炔<乙炔<乙烯<乙烷<甲烷,C錯誤;
D.同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗O2量取決于x+-的數(shù)值;數(shù)值越大耗氧量越多,故耗氧量為:己烷>環(huán)己烷>苯=苯甲酸,D錯誤;
故答案為:A。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.甲試管中加入碎瓷片;碎瓷片能夠有效的阻止液體的向上沖,使加熱時液體能夠保持平穩(wěn),碎瓷片的作用是防暴沸,故A正確;
B.裝置中長導管的作用是導氣和冷凝作用;故B正確;
C.制取的乙酸乙酯中常?;煊幸掖迹灰宜?;產(chǎn)物通入飽和碳酸鈉溶液中以除去,但乙酸易于碳酸鈉較快反應、乙醇極易溶于水,會發(fā)生倒吸,所以乙試管中導管不伸入液面下,故C正確;
D.乙試管中飽和碳酸鈉溶液;目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故D錯誤;
答案為D。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇在濃硫酸催化下迅速加熱至170℃發(fā)生消去反應生成乙烯和水;選項A正確;
B.油脂堿性環(huán)境下水解高級脂肪酸鹽和甘油;高級脂肪酸鹽肥皂主要成分,選項B正確;
C.蔗糖C12H22O1l為二糖;相等分子量較小,不屬于高分子化合物,選項C錯誤;
D.蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應生成氨基酸;選項D正確;
答案選C。6、D【分析】【詳解】
A.乙烯分子中,兩個碳原子間以雙鍵相連,電子式為A不正確;
B.羥基中氧原子最外層有1個孤電子,電子式為B不正確;
C.O2分子球棍模型為O=O;C不正確;
D.對二甲苯分子中,兩個甲基位于苯環(huán)的對位上,結(jié)構(gòu)簡式(鍵線式)為:D正確;
故選D。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.苯酚與甲醛在酸催化下通過縮聚反應得到的酚醛樹脂為線型結(jié)構(gòu)的高分子;故A正確;
B.可降解高分子材料;可以減少“白色污染”,故B正確;
C.羊毛的主要成分是蛋白質(zhì),含有氮元素,合成纖維除含C、H元素外,有的還含有其他元素,如腈綸和錦綸含N元素、氯綸含Cl元素等,它們完全燃燒時都不是只生成和故C錯誤;
D.芳綸1414是一種高科技合成纖維;其有強度高;耐高溫,耐酸堿,密度小、熱穩(wěn)定性高等特點,可用來制成消防服,故D正確;
故答案為C。二、填空題(共5題,共10分)8、略
【分析】【分析】
實驗開始時先制氧氣,把裝置中空氣排出來,防止二氧化碳干擾,B干燥氧氣,加熱C,樣品燃燒生成二氧化碳和水,CuO的作用是確保有機物充分氧化,最終生成CO2和H2O;D用于吸收生成物中的水,E用于吸收生成物中的二氧化碳,F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置,根據(jù)稱量的質(zhì)量進行有關的計算。
【詳解】
(1)實驗開始時先制氧氣;把裝置中空氣排出來,防止二氧化碳干擾,答案為排出裝置中的空氣;
(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣,防止干擾生成的水,D用于吸收生成物中的水,答案為干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣;
(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳,F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置,答案為吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2;
(4)裝置D的質(zhì)量增加3.6g,樣品中的H的物質(zhì)的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol,質(zhì)量為0.4g,U形管E質(zhì)量增加8.8g,樣品中C的物質(zhì)的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol,質(zhì)量為2.4g,所以樣品中O的質(zhì)量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g,O的物質(zhì)的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol,樣品中C:H:O=0.2mol:0.4mol:0.1mol=2:4:1,由圖可知,該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為88,因此該物質(zhì)的分子式為C4H8O2。
(5)有機物G的分子式為C4H8O2,其中有羧基,經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為6:1:1,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O29、略
【分析】【詳解】
Ⅰ.(1)A屬于不飽和醇;不能與NaOH反應,B屬于酚,能與NaOH溶液反應產(chǎn)生對甲基苯酚鈉;
(2)A與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生B和H2O;故反應類型為消去反應;
(3)A分子中含有一個不飽和的碳碳雙鍵,所以1molA能夠與1mol的Br2發(fā)生加成反應;B含有酚羥基,Br2能夠與B分子的酚羥基的2個鄰位C原子上的H原子的取代反應,所以1molB能夠與2molBr2發(fā)生反應;
(4)A.B分子能夠與H2發(fā)生加成反應,與H2的加成反應屬于還原反應;所以B可以發(fā)生還原反應,A正確;
B.物質(zhì)B含有酚羥基,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應而顯紫色;B錯誤;
C.B分子中含有1個苯環(huán),1molB能夠與3molH2發(fā)生加成反應,則1mol該有機物最多可與3molH2反應;C錯誤;
D.B含有酚羥基;具有酸性,能夠與NaOH溶液反應產(chǎn)生對甲基苯酚鈉,D正確;
故合理選項是ABD;
Ⅱ.(1)物質(zhì)A分子中含有一個醛基連接在苯環(huán)上;名稱為苯甲醛;
物質(zhì)B分子中含有碳碳雙鍵、醛基,能夠與H2發(fā)生加成反應;含有的醛基具有還原性,能夠與銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等發(fā)生氧化反應;故B能夠發(fā)生加成反應;氧化反應;
(2)CH3CHO在一定條件下發(fā)生加成反應產(chǎn)生然后脫去1分子水,得到CH3CH=CHCHO,則兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式為:2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O;
(3)物質(zhì)B的同分異構(gòu)體符合條件:①分子中不含羰基和羥基;②是苯的對二取代物;③除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),則其可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是:【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反應、氧化反應2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)a.甲烷的分子式是CH4;為正四面體結(jié)構(gòu),5個原子不可能共面,a錯誤;
b.甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu),其任意一面的3個原子共平面,b錯誤;
c.甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu);氫原子位于四面體的頂點,碳原子位于體心,c正確;
答案選c;
(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應,待反應完全后,測得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等,即分別都是0.25mol,根據(jù)Cl原子守恒可知,消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol,故答案選b;
(3)a.CH3Cl只代表一種物質(zhì);不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形,其一氯代物也只有一種,a不選;
b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì),可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形結(jié)構(gòu),其二氯代物有2種,b選;
c.CHCl3只代表一種物質(zhì);不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形,其三氯代物也只有一種,c不選;
d.CCl4只代表一種物質(zhì);不能說明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu),如果甲烷是平面四邊形,其四氯代物也只有一種,d不選;
答案選b;
(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對共用電子對,即通過1個共價鍵相結(jié)合,故答案選a?!窘馕觥縞bba11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷基通式為CnH2n+1,烷基的相對分子質(zhì)量為57,則14n+1=57,解得n=4,烷基為—C4H9,—C4H9共有4種結(jié)構(gòu);甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰;間、對3種,故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。
(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機物名稱為5-甲基-3-庚烯。
(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應,生成HOCH2COONa、NaCl和H2O,反應的化學方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。
(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。
②由于只有一個氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個,其中4個和碳相連,只有1個連在氧原子上,而氧原子半徑小,且有未成鍵電子對,因而其ppm值可能為2.00ppm,故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(6)滿足分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對稱,結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對位結(jié)構(gòu),能與NaHCO3溶液反應生成CO2說明結(jié)構(gòu)中含羧基,再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡式可推測出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:【解析】三、判斷題(共6題,共12分)13、B【分析】【詳解】
羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯誤。14、A【分析】【分析】
【詳解】
3個碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種,則所得產(chǎn)物有3×2=6種,正確。15、B【分析】【詳解】
用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維,利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應制成的是合成纖維,故錯誤。16、B【分析】【詳解】
甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應,錯誤。17、B【分析】【詳解】
制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾,錯誤。18、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。四、計算題(共2題,共16分)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol,則根據(jù)元素守恒可知其中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO2)=1.2mol;n(H)=2n(H2O)=2.4mol,故該烴分子中含有C:含有H:故該烴分子式是C6H12;
②若烴A不能使溴水褪色,說明該烴為環(huán)烷烴。在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應,其一氯取代物只有一種,說明分子中只有一種H原子,烴A為環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡式為
(2)①燃燒產(chǎn)物通過濃H2SO4后,質(zhì)量增加5.4g為水的質(zhì)量,生成水的物質(zhì)的量n(H2O)=則在6.2gB中含有0.6mol的H原子;堿石灰增重的8.8g為CO2的質(zhì)量,生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)=可推知6.2gB中含有0.2molC原子,可推知B中含有O原子的物質(zhì)的量n(O)=n(C):n(H):n(O)=0.2mol:0.6mol:0.2mol=1:3:1,所以有機物A的最簡式為:CH3O,其式量是31,由于該有機物A的相對分子質(zhì)量為62,假設B的分子式為(CH3O)n,故有機物A的分子式為C2H6O2;
②若0.2mol的該有機物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應,9.2g鈉的物質(zhì)的量n(Na)=根據(jù)醇與反應產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量關系式2—OH~H2可知:該有機物的分子中含有羥基數(shù)目故其結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2-CH2OH;
根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的對稱性可知在HOCH2-CH2OH中含有兩種化學環(huán)境不同的H原子,故它在核磁共振氫譜中將會出現(xiàn)2個信號峰。【解析】C6H12C2H6O2HOCH2CH2OH220、略
【分析】【詳解】
(1)醫(yī)用消毒酒精溶液的常用濃度(體積分數(shù))是75%;低于75%消毒效果不理想,濃度太大會使蛋白質(zhì)表面形成硬膜,阻止乙醇分子破壞病毒內(nèi)部蛋白質(zhì),無法殺死病毒;
(2)xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧氣中燃燒生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO,13.2gCO2的物質(zhì)的量為=0.3mol,10.8gH2O的物質(zhì)的量為=0.6mol,因此生成物中CO2、H2O的分子個數(shù)比為0.3:0.6=1:2,0.6molH2O中含有1.2molH,1molC2H5OH含有6molH,則含1.2molH的乙醇的物質(zhì)的量為=0.2mol,含碳原子的物質(zhì)的量為0.4mol,根據(jù)碳原子守恒,反應生成的一氧化碳的物質(zhì)的量為0.1mol,其質(zhì)量y=0.1molx28g/mol=2.8g;該反應中C2H5OH、CO2、CO、H2O的物質(zhì)的量之比為0.2:0.3:0.1:0.6=2:3:1:6,則反應的化學方程式:
(3)一氧化碳燃燒的化學方程式為:2CO+O22CO2,由此可知,0.1mol的CO完全燃燒需要消耗0.05molO2,則這些氧氣標況下的體積為0.05molx22.4L/mol=1.12L,則使該乙醇完全燃燒,至少還需要1.12LO2(標準狀況)。【解析】75%1:22.81.12五、有機推斷題(共2題,共8分)21、略
【分析】【詳解】
D是乙炔,和溴加成生成E,E和HCN發(fā)生取代反應生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為NCCH=CHCN,F(xiàn)水解生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCOOH。根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式和已知信息①可知C的結(jié)構(gòu)簡式為A和溴加成生成B,所以A和B的結(jié)構(gòu)簡式分別是H和乙二醇發(fā)生縮聚反應生成I。
(1)根據(jù)以上分析可知A的名稱為1-甲基環(huán)己烯,H的分子式為C11H14O4。(2)B→C是鹵代烴的消去反應,反應條件為NaOH的醇溶液,加熱;E—F的反應類型為取代反應。(3)E的順式結(jié)構(gòu)式為(4)C+G→H的化學方程式為(5)HOOCCOOH與乙二醇合成有機高分子的的化學方程式為(6)B經(jīng)過完全水解后得到M,M的結(jié)構(gòu)簡式為①能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基。②能與NaOH溶液發(fā)生反應,說明是甲酸形成的酯基,相應的醇是己醇,己烷有5種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3,含有的氫原子種類分別是3、5、4、2、3,合計是17種,所以相應的酯有17種。其中核磁共振氫譜有4組蜂且峰面枳比為9:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2C(CH3)3。(7)參照上述合成路線,由1,3-丁二烯和乙炔為起始原料合成的流程圖為【解析】①.1-甲基環(huán)己烯②.C11H14O4③.NaOH的醇溶液,加熱④.取代反應⑤.⑥.⑦.⑧.17⑨.HCOOCH2CH2C(CH3)3⑩.22、略
【分析】【分析】
A與氯氣在光照的條件下生成B,A生成B反應類型為取代反應,即A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式,反應②應是氧化反應,C中含有羥基,即C的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式,以及F的分子式,推出F→G為消去反應,即F的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此分析;
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析,A
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