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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、α—氰基丙烯酸正丁酯(俗稱504)常用作醫(yī)用膠。因其既有較快的聚合速度,同時還能與比較潮濕的人體組織強(qiáng)烈結(jié)合,在臨床醫(yī)學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中氰基(-CN)具有較強(qiáng)的極性,對碳碳雙鍵基團(tuán)具有活化作用。下列說法不正確的是。

A.504的分子式為C8H11NO2,其能有芳香族同分異構(gòu)體B.可發(fā)生水解、加成、加聚等反應(yīng)C.與α—氰基丙烯酸乙酯(俗稱502)互為同系物D.該有機(jī)物不可能所有碳原子共平面2、某有機(jī)物XAT(結(jié)構(gòu)如圖);較常見于花椒;八角等調(diào)味料中,可用于治療白癜風(fēng)、牛皮癬等皮膚頑疾。下列說法正確的是。

A.XAT的分子式為C12H8O4B.XAT中含氧官能團(tuán)有3種,且所有原子可能在同一平面上C.XAT常溫下可以與NaOH、Na和飽和碳酸鈉反應(yīng)D.XAT一氯取代產(chǎn)物只有5種3、下列敘述錯誤的是A.蛋白質(zhì)屬于基本營養(yǎng)物質(zhì)B.在常溫下,淀粉遇碘變藍(lán)C.油脂在人體內(nèi)可以水解D.糖類的主要成分是高級脂肪酸甘油酯4、下列說法不正確的是A.高密度聚乙烯支鏈多,相互作用力大,軟化溫度高B.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚丙烯酸鈉是高吸水性樹脂C.再生纖維與合成纖維統(tǒng)稱化學(xué)纖維D.蛋白質(zhì)在某些物理因素的作用下會發(fā)生變性5、四苯基乙烯是一種常用于建筑;醫(yī)療設(shè)備、包裝和電器的化合物;其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)四苯基乙烯的說法錯誤的是。

A.分子式為B.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))C.能發(fā)生氧化、還原和取代反應(yīng)D.所有原子可能共平面6、可燃冰是天然氣與水相互作用形成的晶體物質(zhì),主要存在于凍土層和海底大陸架中。據(jù)測定每0.1m3固體“可燃冰”要釋放20m3的甲烷氣體,則下列說法中不正確的是A.“可燃冰”釋放的甲烷屬于烴B.“可燃冰”是水變油,屬于化學(xué)變化C.“可燃冰”將成為人類的后續(xù)能源D.青藏高原可能存在巨大體積的“可燃冰”7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,28g乙烯和丙烯的混合氣體中所含原子個數(shù)為4NAC.10g46%的乙醇水溶液中所含H原子數(shù)為1.2NAD.17g羥基(-OH)含有的電子數(shù)是10NA8、8L含有丙烯,丁炔和甲烷的混合物與足量O2混合點(diǎn)燃后,恢復(fù)到原來狀態(tài)(常溫、常壓),氣體體積共縮小18L,則甲烷的體積分?jǐn)?shù)為A.20%B.50%C.80%D.無法確定9、下列有機(jī)物中,對于可能在同一平面上的最多原子數(shù)的判斷正確的是A.a()和c()分子中所有碳原子均處于同一平面上B.甲苯最多有十二個原子處于同一平面上C.CH3—CH=CH—C≡C—CH3最多有十個原子處于同一平面上D.異丙苯()中碳原子可能都處于同一平面評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)10、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________,分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。

(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng);并制取少量溴苯(如圖)。

已知:溴單質(zhì)易揮發(fā),微溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑;溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A.濃硫酸B.氫氧化鈉溶液C.硝酸銀溶液D.四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng),預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應(yīng)后,將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純,用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無色,得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng):

已知;A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C.經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280,原子個數(shù)比為C:H:O=9:16:1.B的分子式是___________,C的分子式是___________。11、甲烷是天然氣的主要成分;是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____;

(2)甲烷與丙烷互為___;

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況;設(shè)計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置;試管中是甲烷和氯氣的混合氣體,光照后觀察實驗現(xiàn)象,回答以下問題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___;試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1,則得到的產(chǎn)物為___(填字母;下同)。

A.B.

C.D.12、下列各組微粒或物質(zhì)中:

A.O2和O3B.和C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2

D.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2E.和

其中,______組互為同位素;______組互為同素異形體;______組屬于同系物;______組互為同分異構(gòu)體;______組互為同一物質(zhì)。13、按要求完成下列問題:

(1)寫出羥基的電子式:_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2,4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。14、有機(jī)物分子中最多有___________個碳原子在同一平面內(nèi),最多有___________個原子在同一條直線上,與苯環(huán)共面的碳原子至少有___________個。15、鍵線式是以線表示共價鍵,每個折點(diǎn)或端點(diǎn)表示一個碳原子,并省略書寫氫原子的一種表示有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的式子,如異丁烷()可表示為“”,請分析這一表示方式的要領(lǐng),試用鍵線式寫出戊烷(C5H12)的同分異構(gòu)體:_______________、_______________、_______________。16、為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu);做如下實驗:

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量;得如圖一所示的質(zhì)譜圖;

③用核磁共振儀處理該化合物;得到如圖二所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題:

(1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是________。

(2)有機(jī)物A的實驗式是________。

(3)A的分子式是_______________________________________。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________________。17、I.現(xiàn)有下列幾組物質(zhì):①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和

(1)互為同位素的是___(填序號;下同)。

(2)互為同分異構(gòu)體的是___。

(3)互為同系物的是___。

(4)互為同素異形體的是___。

(5)屬于同一種物質(zhì)的是___。

Ⅱ.(1)請寫出烴(CxHy)在足量的氧氣中充分燃燒的化學(xué)方程式:___。

現(xiàn)有①乙烷;②乙烯,③苯,④丁烷4種烴,試回答(2)-(4)題(填序號):

(2)相同狀況下,等物質(zhì)的量的上述氣態(tài)烴充分燃燒,消耗O2的量最多的是___。

(3)等質(zhì)量的上述烴,在充分燃燒時,消耗O2的量最多的是___。

(4)10mL某氣態(tài)烴,在50mLO2中充分燃燒,得到液態(tài)水,以及體積為35ml的混合氣體(所有氣體體積均在同溫、同壓下測定)。該氣態(tài)烴是___。18、按要求回答下列問題:

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3,4,4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(7)的同分異構(gòu)體中,含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_,其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)19、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤20、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤21、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218O。(____)A.正確B.錯誤22、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤23、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯誤24、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共3題,共15分)25、白黎蘆醇(結(jié)構(gòu)簡式:)屬二苯乙烯類多酚化合物;具有抗氧化;抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:

已知:

根據(jù)以上信息回答下列問題:

(1)白黎蘆醇的分子式是___________。

(2)C→D的反應(yīng)類型是_______;E→F的反應(yīng)類型是_________。

(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

(4)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。

(5)寫出結(jié)構(gòu)簡式:D______________、E_______________。

(6)化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種;

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。26、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______,所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為:A的分子式為_______,其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時,生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8:5,若該物質(zhì)的一氯代物有兩種,則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料;在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng):

已知:苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______,B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______,A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶實驗除雜,該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A.燒杯B.酒精燈C.錐形瓶D.量筒E.普通漏斗F.玻璃棒G.分液漏斗27、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理;做如下實驗:

甲:向試管中加入3mL乙醇;放入一小塊鈉,觀察現(xiàn)象,并收集,檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙:向試管中加入3mL乙醚();放入一小塊鈉,無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題:

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù):_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析,選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________;實驗乙說明_______;根據(jù)實驗結(jié)果,乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題,共8分)28、相對分子質(zhì)量不超過100的有機(jī)物A能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體;1molA還可以使含溴160g的四氯化碳溶液恰好褪為無色;A完全燃燒只生成CO2和H2O;經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%。

(1)試寫出A中含有的官能團(tuán)的名稱:_______________________。

(2)經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)A的圖譜如下:

①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________________。

②A具有下列性質(zhì)中的(選填字母)_____________:

a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.能使溴水褪色。

c.能與乙醇和濃硫酸混合液發(fā)生反應(yīng)d.能與金屬鈉反應(yīng)。

③A在一定條件下可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物;寫出反應(yīng)的方程式:

_______________________________________________________________________

(3)相對分子質(zhì)量與A相同的某烴C有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中核磁共振氫譜中峰面積比最大的C的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________________________________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可判斷分子式為C8H11NO2;不飽和度是4,因此其能有芳香族同分異構(gòu)體,故A正確;

B.含有酯基;可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成;加聚反應(yīng),故B正確;

C.與α-氰基丙烯酸乙酯結(jié)構(gòu)相似;分子式不同,互為同系物,故C正確;

D.由于雙鍵是平面形結(jié)構(gòu);三鍵是直線形結(jié)構(gòu),且單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該有機(jī)物所有碳原子可能共平面,故D錯誤;

故選D。2、A【分析】【詳解】

A.根據(jù)XAT的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為:C12H8O4;A正確;

B.根據(jù)XAT的結(jié)構(gòu)簡式可知含氧官能團(tuán)有兩種;一個是酯基,一個是醚鍵,結(jié)構(gòu)中含有飽和碳,則所有原子不可能在同一平面上,B錯誤;

C.結(jié)構(gòu)中含有酯基;則可以和氫氧化鈉反應(yīng),沒有羥基和羧基,不能和鈉以及碳酸鈉反應(yīng),C錯誤;

D.該分子不對稱,分子中等效氫的種類等于一氯代物的種類,一共6中,如圖:D錯誤;

故選A。3、D【分析】【詳解】

A.糖類;油脂、蛋白質(zhì)都是人體基本營養(yǎng)物質(zhì);A正確;

B.淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán);則常溫下淀粉溶液遇碘變藍(lán),B正確;

C.油脂在人體內(nèi)的化學(xué)變化主要是在脂肪酶的催化下;進(jìn)行水解,生成甘油(丙三醇)和高級脂肪酸,然后再分別進(jìn)行氧化分解,C正確;

D.糖類是多羥基醛或多羥基酮以及能水解生成他們的化合物;D錯誤;

故選D。4、A【分析】【詳解】

A.高密度聚乙烯支鏈少;鏈之間的相互作用力較大,軟化溫度高,故A錯誤;

B.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚丙烯酸鈉高聚物中含有的—COONa為親水基;是高吸水性樹脂,故B正確;

C.纖維是人們生活中的必需品;再生纖維與合成纖維統(tǒng)稱化學(xué)纖維,故C正確;

D.蛋白質(zhì)在加熱;攪拌、紫外線和超聲波等某些物理因素的作用下會發(fā)生變性;故D正確;

故選A。5、B【分析】【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為選項A正確;

B.由圖可知;分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,一氯代物有3種,選項B錯誤;

C.四苯基乙烯中含有碳碳雙鍵;能發(fā)生氧化反應(yīng),與氫氣的加成為還原反應(yīng),還有苯環(huán)能發(fā)生取代反應(yīng),選項C正確;

D.由于碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn);則分子中所有原子可能共平面,選項D正確;

答案選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.甲烷是碳?xì)浠衔飳儆跓N;正確;

B.水不能變油;違背了客觀事實,水中不含有C元素,錯誤;

C.可燃冰貯量大;為人類的后續(xù)能源,正確;

D.屬于基本常識;正確。

【點(diǎn)睛】7、C【分析】【詳解】

A.1mol苯乙烯只含有1mol碳碳雙鍵,故含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA;故A錯誤;

B.乙烯和丙烯的最簡式為CH2,28g乙烯和丙烯的混合氣體中含有2molCH2原子團(tuán),則所含原子個數(shù)為6NA;故B錯誤;

C.10g46%的乙醇水溶液中乙醇分子物質(zhì)的量為水的物質(zhì)的量為則所含H原子數(shù)為(0.1mol×6+0.3mol×2)NA=1.2NA;故C正確;

D.羥基不帶電,1個羥基(-OH)含有9個電子,17g羥基(-OH)為1mol,則含有的電子數(shù)是9NA;故D錯誤;

故選C。8、B【分析】【分析】

在常溫常壓下水是液態(tài),烴燃燒的化學(xué)方程式是CxHy+O2xCO2+H2O;根據(jù)方程式可知每1L的烴燃燒,反應(yīng)后氣體體積減少(1+)L,現(xiàn)在8L的混合烴燃燒反應(yīng)后氣體體積減少18mL,則1+=解得y=5;故混合烴分子中的H原子數(shù)平均是5個,丙烯和丁炔都是6個H,設(shè)則求出a=b,所以

【詳解】

根據(jù)分析可知則甲烷的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為50%,所以甲烷的體積分?jǐn)?shù)為50%,B正確;

答案選B。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A.a(chǎn)()和c()分子中均存在sp3雜化的碳原子;且該碳原子均連有3個C原子以上,故均不可能所有碳原子處于同一平面上,A錯誤;

B.甲苯中苯環(huán)上的12個原子一定共平面;另甲基上有1個H原子可能與該平面共平面,故最多有十三個原子處于同一平面上,B錯誤;

C.CH3—CH=CH—C≡C—CH3分子中所有的碳原子一定共平面;另外每個甲基有一個H原子可能與之共平面,碳碳雙鍵上的2個H原子一定與之共平面,故最多有十個原子處于同一平面上,C正確;

D.異丙苯()分子中均存在sp3雜化的碳原子;且該碳原子均連有3個C原子,故該分子中至少有1個碳原子不與其余碳原子處于同一平面,D錯誤;

故答案為:C。二、填空題(共9題,共18分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知,羥甲香豆素的分子式為C10H8O3,故答案為:C10H8O3;

②羥甲香豆素分子中含有羥基;碳碳雙鍵和酯基;故答案為:酯基;

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng);所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,故答案為:3;

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物,故名稱為氯代乙酸;由苯分子12原子共平面,乙炔分子4原子共直線,乙烯分子6原子共平面,甲烷為四面體結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知,分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上;其余原子都可能在同一平面上,所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個,故答案為:氯代乙酸;19;

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體,因為官能團(tuán)不變,只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類:①只有一個鏈,②兩個鏈,C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰;間、對3種位置,共有4種符合的結(jié)構(gòu),故答案為:4;

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴,且不吸收HBr,溴能溶于四氯化碳,而HBr不溶;故答案為:D;

②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時,生成HBr;在裝置B中形成氫溴酸,電離生成溴離子,與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀,可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn),故答案為:生成淡黃色沉淀;

③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯;溴苯及溴的混合物;溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水,則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴,故答案為:除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴;

(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個數(shù)比,假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn,有129n+116n+16n=280,求得n=2,所以B的分子式為C18H32O2;天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯,反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油,A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3,即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3,可求出C的分子式為C18H36O2,故答案為:C18H32O2;C18H36O2?!窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O211、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型;C符合,所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似,分子式相差2個CH2;互為同系物,答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng);所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為:

③該實驗氯氣被消耗;生成了難溶于水的有機(jī)物,氣體總物質(zhì)的量減少,所以實驗現(xiàn)象為:量筒內(nèi)液面上升;黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物和無機(jī)物HCl均會產(chǎn)生,與反應(yīng)物投料比無關(guān),所以答案為D?!窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D12、略

【分析】【分析】

同種元素的不同種原子間互為同位素;結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物;結(jié)構(gòu)和分子組成均相同的物質(zhì)為同一種物質(zhì);分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素,故B中的和互為同位素;同種元素組成的不同單質(zhì),互為同素異形體,故A中O2和O3互為同素異形體;結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物,故C中CH3CH2CH2CH3和互為同系物;分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體,故D中CH3CH2CH2CH3和互為同分異構(gòu)體;結(jié)構(gòu)和分子組成均相同的物質(zhì)為同一種物質(zhì),故E中和為同一種物質(zhì)?!窘馕觥竣?B②.A③.C④.D⑤.E13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團(tuán),氧原子和氫原子以共用電子對連接,羥基的電子式為:

(2)根據(jù)數(shù)出端點(diǎn)和拐點(diǎn)的個數(shù)為碳原子數(shù),該分子中含有6個碳原子,一條短線等于一個共價單鍵,一個碳原子最多連四根共價鍵,其余用氫原子補(bǔ)齊,該分子中含有7個氫原子,分子中還有一個氯原子,一個氧原子,故該分子式為C6H7ClO;

(3)與H2加成生成2;4-二甲基己烷的炔烴,碳鏈骨架不變,只有5;6號C上可存在三鍵,炔烴命名時選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈,則炔烴的名稱為3,5-二甲基-1-己炔;

(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析:1.選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈;2.從主鏈靠近雙鍵的一端開始,依次將主鏈的碳原子編號,使雙鍵的碳原子編號較??;3.把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面,取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前,取代基也寫在某烯之前;的系統(tǒng)命名法為:4-甲基-2-乙基-1-戊烯?!窘馕觥緾6H7ClO3,5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯14、略

【分析】【詳解】

以碳碳雙鍵為中心,根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結(jié)構(gòu),可以畫出如圖所示結(jié)構(gòu)。由于碳碳單鍵可以繞軸自由旋轉(zhuǎn),炔直線一定在苯平面內(nèi),苯平面和烯平面可能共面,也可能不共面。因而該有機(jī)物分子中的所有碳原子可能共面,最多有個碳原子共面,至少有個碳原子在苯平面內(nèi)。由于苯分子、乙烯分子的鍵角均為炔直線與所在苯環(huán)正六邊形對角線上的碳原子共線,因而最多有5個碳原子和炔基上的1個氫原子共線,即故答案為:11;6;9。【解析】116915、略

【分析】【詳解】

戊烷有三種同分異構(gòu)體,分別是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4,對應(yīng)的鍵線式分別是

故答案為:【解析】16、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)質(zhì)荷比判斷有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量;

(2)根據(jù)n=m÷M計算生成的水的物質(zhì)的量;計算碳元素;氫元素的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒判斷有機(jī)物A是否含有氧元素,若含有氧元素,計算氧元素質(zhì)量、氧原子物質(zhì)的量,根據(jù)有機(jī)物A中C、H、O原子個數(shù)比值確定實驗式;

(3)根據(jù)有機(jī)物的實驗式中H原子說明是否飽和C原子的四價結(jié)構(gòu)判斷;

(4)由核磁共振氫譜判斷該有機(jī)物含有3種H;可確定分子的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)在A的質(zhì)譜圖中;最大質(zhì)荷比為46,所以其相對分子質(zhì)量也是46;

(2)2.3g該有機(jī)物中n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g?mol-1=1.2g,氫原子的物質(zhì)的量為:n(H)=2×2.7g/18g?mol-1=0.3mol,氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g?mol-1=0.3g,該有機(jī)物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質(zhì)的量為n(O)=0.8g÷16g/mol=0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實驗式是C2H6O;

(3)該有機(jī)物的最簡式為C2H6O;H原子已經(jīng)飽和C原子的四價結(jié)構(gòu),最簡式即為分子式;

(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu):CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個峰,而且3個峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷,側(cè)重于學(xué)生的分析、計算能力的考查,題目著重考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡式的計算方法,注意根據(jù)質(zhì)量守恒確定有機(jī)物分子式的方法,明確質(zhì)量比、核磁共振氫譜的含義是解題關(guān)鍵?!窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OH17、略

【分析】【分析】

【詳解】

I.(1)具有相同質(zhì)子數(shù);不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素,所以為①;

(2)具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;所以為⑦;

(3)結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物為同系物;所以為③;

(4)同一種元素形成的多種單質(zhì)互為同素異形體;所以為②;

(5)苯中化學(xué)鍵相同;所以同一種物質(zhì)的為④;⑥;

Ⅱ.(1)烴(CxHy)在足量的氧氣中充分燃燒的化學(xué)方程為CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O;

(2)根據(jù)以上化學(xué)反應(yīng)方程式可知消耗O2的量由x+決定,乙烷消耗O2的量為3.5,乙烯消耗O2的量為3,苯消耗O2的量為7.5,丁烷消耗O2的量為6.5;故為③;

(3)假設(shè)質(zhì)量都為1g,則乙烷的物質(zhì)的量為mol,由以上可知,消耗消耗O2的量為=0.116mol,乙烯的物質(zhì)的量為mol,消耗消耗O2的量為=0.107mol,苯的物質(zhì)的量為mol,消耗消耗O2的量為=0.096mol,丁烷的物質(zhì)的量為mol,消耗消耗O2的量為=0.112mol,所以消耗O2的量最多的是①乙烷;

(4)①乙烷,②乙烯,③苯,④丁烷4種烴,10ml完全燃燒需要的氧氣的體積分別為35ml,30ml,75ml,65ml,苯是液體,所以有丁烷不能完全燃燒,若完全燃燒,則混合氣體是CO2、O2,設(shè)烴為CxHy,則由方程式可得,減少的體積為1+x+-x=1+實際減少的體積為10+50-35=25,則有1:1+=10:25,解得y=6,所以一分子烴中H原子的個數(shù)為6,所以氣態(tài)烴是乙烷;若不完全燃燒10ml丁烷生成CO需要氧氣為45ml,小于50ml,所以混合氣體是CO2、CO,設(shè)烴為CxHy,根據(jù)C原子守恒,有10x=35,x=3.5,碳原子為整數(shù),不成立,故答案為乙烷?!窘馕觥竣佗撷邰冖堍轈xHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和酯基;故答案為:碳碳雙鍵和酯基;

(2)由于醛基必須在端位上,故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知,其同分異構(gòu)體有4種,分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO;故答案為:4;

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14,故答案為:C6H14;

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2;2-二甲基-4-乙基己烷,故答案為:2,2-二甲基-4-乙基己烷;

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯);故答案為:2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯);

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3,4,4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(7)的同分異構(gòu)體中,含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能;每種又有鄰;間、對3種位置關(guān)系,共有3×3=9種,故答案為:9;

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2,4-二氯甲苯,其含有苯環(huán)的三取代物,先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對三種,在苯環(huán)上連第三個基團(tuán),鄰二氯苯有2種,間二氯苯有3種,對二氯苯有1種,共有6種同分異構(gòu)體,除去它本身,故答案為:5?!窘馕觥刻继茧p鍵,酯基4C6H142,2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92,4-二氯甲苯5三、判斷題(共6題,共12分)19、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),故該說法正確。20、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。21、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán),兩個甲基取代有鄰、間、對三種,苯環(huán)上乙基取代只有一種,總共有4種同分異構(gòu)體,故錯誤。23、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯誤。四、原理綜合題(共3題,共15分)25、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇,根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知,F(xiàn)中含有3個酚羥基,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應(yīng)生成C,結(jié)合題給信息及B的分子式知,B的結(jié)構(gòu)簡式為:A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知,A的結(jié)構(gòu)簡式為

詳解:(1)根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知,其分子式為C14H12O3;(2)C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);(3)根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡式:可以知道,其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為1:1:2:6;(4)A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+CH3OH+H2O;(5)由以上分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為:E的結(jié)構(gòu)簡式為:(6)根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基,②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,可確定苯環(huán)上有二個取代基,并處于對位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種:其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O326、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈;該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個C原子,從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn),給主鏈上的C原子編號,以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時,在命名時要先寫簡單的取代基名稱,再寫復(fù)雜的取代基的名稱,取代基與名稱中用小短線連接,則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯;

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4,可知該有機(jī)物分子式是C7H14;該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱;該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子,因此其一氯取代產(chǎn)物有5種;

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4;無孤對電子,分子呈正四面體結(jié)構(gòu),鍵角是109°28′;

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4,有1對孤對電子,孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用,導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu);鍵角是107°18′;

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4,有2對孤對電子,由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用,且故電子對數(shù)越多,排斥作用越多,使H2O分子呈V形結(jié)合;鍵角是104.5°;

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3;無孤對電子,分子平面三角形體結(jié)構(gòu),鍵角是120°;

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2;無孤對電子,分子直線型結(jié)構(gòu),鍵角是180°;

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為:⑤>④>①>②>③;

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時,生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8:5,根據(jù)元素守恒,可知其分子式是C8H10,若該物質(zhì)的一氯代物有兩種,說明其分子中含有兩種不同位置的H原子,因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對二甲苯(或1,4-二甲苯);

(5)

化合物A分子式為C8H8,能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,能夠在催化劑存在時反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?,則A為苯乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵;

②A結(jié)構(gòu)簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子,可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸;該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);

③C是苯甲酸,分子中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶方法來除雜,該實驗時涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸,為促進(jìn)物質(zhì)溶解,需使用玻璃棒攪拌,并用酒精燈對物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱,使物質(zhì)溶解度增大,然后降溫結(jié)晶,苯甲酸結(jié)晶析出,再通過過濾分離出來,就需使用漏斗,故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗,故合理選項是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1;4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF27、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇;放入一小塊鈉,二者會發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣,氫氣的檢驗方法:將收集到的氣體點(diǎn)燃,在火焰上方罩一干燥的冷燒杯,若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴,則證明該氣體是氫氣,故答案:將收集到的氣體點(diǎn)燃,在火焰上方罩一干燥的冷燒杯,若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴,則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基;乙醚分子中含有乙基,故選取乙醚作參照物,說明與鈉發(fā)生反應(yīng)的為羥基,故答案:乙醇分子中含有乙基和羥基,乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基,乙醚分子中含有乙基,向試管中加入3mL乙醚,放入一小塊鈉,不發(fā)生反應(yīng),說明與鈉反應(yīng)的物質(zhì)中需含有羥基氫,乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng),羥基中的氫原子能和金屬鈉反應(yīng)得到氫氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故答案:羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng);乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng);2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?!窘馕觥繉⑹占降臍怏w點(diǎn)燃,在火焰上方罩一干燥的冷燒杯,若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴,則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基,乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)五、有機(jī)推斷題(共1題,共8分)28、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物能A能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,說明含有-COOH;160g溴的物質(zhì)的量==1mol,1molA還可以使含溴160g的四氯化碳溶液恰好褪為無色,說明A含有1個不飽和鍵,有機(jī)物A中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%,相對分子質(zhì)量不超過100,所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<=2.3,故有機(jī)物A含有1個-COOH,故答案為羧基、碳碳雙鍵;

(2)①有機(jī)物A含完全燃燒只生成CO2和H2O,說明有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成,有機(jī)物A含有1個-COOH,所以Mr(A)==86,去掉1個-COOH,剩余基團(tuán)式量=86-45=41,組成為C3H5,故有機(jī)物A為C3H5-COOH,由核磁共振氫譜可知,分子中有3種H原子,數(shù)目之比為3:2:1,故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為CH2=C(CH3)COOH;

②a.有機(jī)物含有C=C雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故a正確;b.有機(jī)物含有C=C雙鍵,能使溴水褪色,故b正確;c.有機(jī)物含有-COOH,能與乙醇和濃硫酸混合液發(fā)生酯化反應(yīng),故c正確;d.有機(jī)物含有-COOH,與金屬鈉反應(yīng),故d正確,故答案為abcd;

③A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,由于分子內(nèi)有碳碳雙鍵,故A在一定條件下可以發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物,反應(yīng)的方程式為:

故答案為.

(3)相對分子質(zhì)量與A相同的某烴C,而=62,故C為烷烴,分子式為C6H14,核磁共振氫譜中峰面積比最大,即有兩種H時,且比值為6:1時,C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2,故答案為(CH3)2CHCH(CH3)2?!窘馕觥刻继茧p鍵、羧基CH2=C(CH3)COOHabcdnCH2=C(CH3)COOH(CH3)2CHCH(CH3)2六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖

(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原

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