2025年粵教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、兒茶素(結(jié)構(gòu)簡式如圖)是茶葉的主要活性成分；具有抗氧化；抗菌、除臭等作用。下列說法中不正確的是。

A.兒茶素能與反應B.兒茶素含有醚鍵、羥基和羰基C.兒茶素能發(fā)生取代反應、加成反應D.兒茶素中一定共平面原子有12個2、已知二甲苯的同分異構(gòu)體有三種，從而可推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目是A.1B.2C.3D.43、下列化學用語表示正確的是A.羥基的電子式：B.丙烷的球棍模型：C.丙烯的鍵線式：D.苯與乙炔的實驗式均是C2H24、Z是合成喘藥沙丁胺醇的中間體；可由如下路線合成。下列敘述正確的是。

A.X是乙醇的同系物B.Z的分子式為C12H12O5C.Y分子中所有原子不可能在同一平面上D.X的一氯代物只有2種5、我國科研工作者研發(fā)的一種在較低溫度下有機物DMO轉(zhuǎn)化為EG的反應過程如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.Cu納米顆粒具有比表面積大、表面活性高等特點，能顯著提高催化活性B.反應過程中斷裂的化學鍵只有H—H、C=O鍵C.EG與甘油含有相同官能團但不屬于同系物D.可用金屬鈉區(qū)別EG與DMO6、如圖是乙烯催化氧化生成乙醛的過程(部分相關(guān)離子未畫出)；下列描述正確的是。

A.過程Ⅰ和過程Ⅴ均發(fā)生了氧化還原反應B.整個轉(zhuǎn)化過程中，只有PdCl在反應中起到催化劑的作用C.根據(jù)整個過程的總反應，理論上生成1molCH3CHO，電子轉(zhuǎn)移為4molD.若原料是丙烯，則產(chǎn)物可能是丙醛和丙酮7、有機物Y具有抗菌；消炎作用；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

下列說法正確的是A.Y的官能團有醚鍵、羥基、羧基、碳碳雙鍵和苯環(huán)B.Y能發(fā)生氧化反應，也能與溴水反應C.Y與羧酸或醇均不能發(fā)生酯化反應D.1molY最多能與9molH2發(fā)生加成反應8、下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是A.C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有3種B.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C.分子組成是C4H8O屬于醛的同分異構(gòu)體有3種D.分子組成是C6H12O2屬于酯的同分異構(gòu)體有20種評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、中國工程院院士；天津中醫(yī)藥大學校長張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)綠原酸說法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應10、-多巴是一種有機物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個六元環(huán)D.它既與酸反應又與堿反應，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：111、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得：

下列有關(guān)說法不正確的是A.該反應是取代反應B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應D.羥基扁桃酸最多能與反應12、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰，且峰面積之比為3：113、下列化學方程式錯誤的是A.B.C.D.評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：

分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題：

(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應。

(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團，能使溴水褪色，該反應的反應類型是___________(填“加成”或“取代”)反應。15、按要求填空。

（1）用系統(tǒng)法將下列物質(zhì)命名。

①___________

②___________

（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

①2，2－二甲基丙烷___________

②2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷___________

（3）下列括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)；將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑填在橫線上。

①乙烷(乙烯)___________

②乙炔(H2S)___________16、二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場上唯一大量使用毒氣彈的國家，戰(zhàn)爭結(jié)束日軍撤退時，在我國秘密地遺棄了大量未使用過的毒氣彈，芥子氣是其中一種毒氣。芥子氣的分子式為(ClCH2CH2)2S。人接觸低濃度芥子氣并不會立即感受痛苦；然而，嗅覺不能感受的極低濃度芥子氣已能對人造成傷害，而且，傷害是慢慢發(fā)展的。

(1)用系統(tǒng)命名法命名芥子氣_____。

(2)芥子氣可用兩種方法制備。其一是(ClCH2CH2)2S與Na2S反應，反應產(chǎn)物之一接著與氯化氫反應；其二是CH2=CH2與S2Cl2反應，反應物的摩爾比為2：1.寫出化學方程式_____。

(3)用堿液可以解毒。寫出反應式_____。17、某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為___________。

(2)A的一氯代物共有___________種。

(3)A分子中最多有___________個原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重___________g、___________g。

(5)A分子的核磁共振氫譜有___________組峰，峰面積之比為___________。18、癌癥是威脅人類健康的主要疾病之一。組蛋白去乙?；福╤istonedeacetylases，HDAC）抑制劑能激活抑癌基因，成為近幾年抗腫瘤藥物的研究熱點之一。某芳香族化合物A是合成HDAC的一種原料，已知A蒸汽的密度是相同條件下氧氣密度的5.125倍，A完全燃燒后只生成CO2和H2O；分子中C與H的質(zhì)量分數(shù)分別為w(C)=65.86％，w(H)=4.88％。

（1）請通過計算確定A的化學式___________________。

（2）若A具有以下性質(zhì)：

①1molA與足量的NaHCO3溶液反應放出22.4LCO2（氣體體積已折算為標準狀況）；

②A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

③1H核磁共振譜圖表明其苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫；

④A能在一定條件下發(fā)生加聚反應生成高分子化合物B。

則A可能的結(jié)構(gòu)簡式為_____________、____________。

（3）寫出其中一種A發(fā)生加聚反應生成B的化學方程式_____________________，19、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機物的結(jié)構(gòu)簡式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團對應的名稱_____。

20、某研究性學習小組為了解有機物A的性質(zhì)；對A的結(jié)構(gòu)進行了如下實驗。

(1)實驗一：通過質(zhì)譜分析儀分析，質(zhì)譜圖如下圖1示，得知有機物A的相對分子質(zhì)量為_______

(2)實驗二：紅外光譜分析：圖2中不同吸收峰峰谷代表不同基團，圖中有機物A中含氧官能團名稱為_______和_______

(3)實驗三：取0.9g有機物A完全燃燒后，測得生成物為1.32gCO2和0.54gH2O，有機物A的分子式為_______

(4)實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖(圖3)中H原子峰值比為_______

根據(jù)以上實驗回答下列問題：

①有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______

②有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______21、現(xiàn)有下列6種有機物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構(gòu)體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應。

D.⑤不能與乙酸反應生成酯評卷人得分四、判斷題(共2題，共20分)22、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤23、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共3題，共6分)24、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質(zhì)量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對分子質(zhì)量為___；

（2）試計算確定W的分子式：___；

（3）W的結(jié)構(gòu)簡式為：___。25、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。26、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．兒茶素含有酚羥基；可以和氫氧化鈉反應，A正確；

B．從結(jié)構(gòu)簡式可知兒茶素沒有羰基；B錯誤；

C．兒茶素中的酚羥基可以發(fā)生酯化反應；苯環(huán)可以發(fā)生加成反應，C正確；

D．分子中含有烷基不可能全共平面；故一定共平面的為苯環(huán)上的C以及所連的原子共12個原子可以共平面，D正確；

故選B。2、C【分析】【詳解】

在二甲苯中有2個甲基和4個氫原子。在四氯苯中有2個氫原子和4個氯原子，如果把其中2個氫原子設想為2個“甲基”，4個氯原子設想為4個“氫原子”，以這樣的“等效轉(zhuǎn)換”后，四氯苯的結(jié)構(gòu)就跟二甲苯完全“相同”。現(xiàn)題目已知二甲苯的同分異體有3種，可推知四氯苯的結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體也應為3種。答案選C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基的結(jié)構(gòu)式為-O-H，電子式A不正確；

B．丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH2-CH3，球棍模型為B正確；

C．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3，鍵線式為C不正確；

D．苯的分子式為C6H6，乙炔的分子式為C2H2；二者的實驗式均是CH，D不正確；

故選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．X中含有苯環(huán)屬于芳香化合物；與乙醇的結(jié)構(gòu)不相似，不符合同系物的概念，故A錯誤；

B．由Z的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為：C13H14O5；故B錯誤；

C．Y結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故C正確；

D．X結(jié)構(gòu)存在對稱；苯環(huán)上有兩種氫，甲基上有一種氫，一氯代物有3種，故D錯誤；

故選：C。5、B【分析】【詳解】

A．Cu納米顆粒具有比表面積大；表面活性高等特點；能增加反應物接觸面積，顯著提高催化活性，A正確；

B．由圖可知，反應過程中斷裂的化學鍵有B錯誤；

C．是乙二醇與甘油含有相同官能團但羥基數(shù)目不同，不屬于同系物，C正確；

D．(乙二醇)與金屬鈉反應生成氫氣，(草酸二甲酯)與金屬鈉不反應，故可用金屬鈉區(qū)別(乙二醇)與(草酸二甲酯)；D正確；

故選B。6、D【分析】【分析】

根據(jù)反應機理圖可知，過程I為PdCl+CH2=CH2PdCl3(CH2=CH2)-+Cl-；過程II為PdCl3(CH2=CH2)-+H2OPdCl2(H2O)(CH2=CH2)+Cl-；過程III為PdCl2(H2O)(CH2=CH2)+H2O+H+；過程IV為+H2O，過程V為CH3CHO+Pd+H++2Cl-，過程VI為Pd+2Cu2++4Cl-PdCl+2Cu+；過程VII為4Cu++O2+4H+=4Cu2++2H2O，則（I+II+III+IV+V+VI）+VII得到反應的總方程式為：2CH2=CH2+O22CH3CHO；據(jù)此結(jié)合反應歷程分析。

【詳解】

A．過程Ⅰ中沒有元素化合價的升降；過程Ⅴ中生成單質(zhì)Pd，有元素化合價的升降，屬于氧化還原反應，A錯誤；

B．整個轉(zhuǎn)化過程中，除了PdCl還有Cu2+均在反應中起到催化劑的作用；B錯誤；

C．根據(jù)整個過程的總反應2CH2=CH2+O22CH3CHO可知，理論上生成1molCH3CHO；電子轉(zhuǎn)移為2mol，C錯誤；

D．若原料是丙烯，根據(jù)過程IV可知脫水過程可能生成也可能生成則最終產(chǎn)物可能是丙醛和丙酮，D正確；

故選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)不作為官能團；所以Y中含有的官能團為：醚鍵；羥基、羧基、碳碳雙鍵，故A錯；

B．由Y含有羥基；碳碳雙鍵官能團；所以Y既能發(fā)生氧化反應，又能與溴水發(fā)生加成反應而使其褪色，故選B；

C．Y中含有羥基能與發(fā)生取代反應；Y中的羧基能與羥基發(fā)生酯化反應；故C錯；

D．由于羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應，苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣加成、所以1molY最多能與8molH2發(fā)生加成反應；故D錯；

答案選B。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H10有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體；故A錯誤；

B．羧酸含有-COOH，C5H10O2的羧酸可寫為C4H9-COOH，C4H9-有4種，故分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種；故B錯誤；

C．C4H8O的醛可寫為C3H7-CHO，C3H7-有2種，故分子組成是C4H8O屬于醛類的同分異構(gòu)體有2種；故C錯誤；

D．分子式為C6H12O2；屬于酯的同分異構(gòu)體有如下幾種情況：①甲醇和戊酸形成的酯，甲醇沒有同分異構(gòu)體，戊酸有4種同分異構(gòu)體，則形成的酯有4種；②乙醇和丁酸形成的酯，乙醇沒有同分異構(gòu)體，丁酸有2種同分異構(gòu)體，則形成的酯有2種；③丙醇和丙酸形成的酯，丙醇2種同分異構(gòu)體，丙酸沒有同分異構(gòu)體，則形成的酯有2種；④丁醇和乙酸形成的酯，丁醇4種同分異構(gòu)體，乙酸沒有同分異構(gòu)體，則形成的酯有4種；④戊醇和甲酸形成的酯，戊醇8種同分異構(gòu)體，甲酸沒有同分異構(gòu)體，則形成的酯有8種；綜上可知：屬于酯的同分異構(gòu)體共有20種，故D正確；

故選D。二、多選題(共5題，共10分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則最多有10個碳原子共面，故A錯誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應，故D正確；

故選BD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應，可形成環(huán)狀有機物有3個六元環(huán)，故C錯誤；

D．-多巴含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酚羥基和羧基能與反應，能與反應，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯誤；

故答案為CD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應；故A錯誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應，故C錯誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應，故D正確；

答案選AC。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

略13、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇發(fā)生消去反應的條件應是加熱到170℃；A錯誤；

B．鹵代烴的水解反應在堿性水溶液中進行，生成的HBr會和堿反應生成鹽和水；B錯誤；

C．乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1；2-二溴乙烷，C正確；

D．乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應生成氫氣；D正確；

綜上所述答案為AB。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)該有機物結(jié)構(gòu)簡式可知；其含有的官能團為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色，故該反應類型為加成反應?！窘馕觥苛u基能溶液變紅加成15、略

【分析】【分析】

（1）

①選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，然后依次使雙鍵的位置、支鏈位置最小，則命名為2-甲基-1,3-丁二烯；

②使與-OH相連的C序數(shù)較小，則命名為2-丁醇；

（2）

先確定主鏈為丙烷，2號C有二個甲基，2，2－二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為

②先確定主鏈有7個C，2,3,5號C上有3個甲基，3,4號C上有2個乙基，則2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為

（3）

①乙烯能和溴水反應而被吸收；乙烷不能，故用溴水；

②硫化氫能和硫酸銅反應而被吸收，乙炔不能，故用硫酸銅溶液。【解析】（1）2-甲基-1,3-丁二烯2-丁醇。

（2）

（3）溴水硫酸銅溶液16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)A為芳香烴可知A含苯環(huán)，根據(jù)質(zhì)荷比最大值為92可知A的相對分子質(zhì)量為92，用商余法知A的分子式為C7H8；A為甲苯。故答案為：甲苯；

(2)甲苯中苯環(huán)上的一氯代物有3種；即氯原子取代與甲基相鄰；相間、相對的位置上的氫原子，甲基上還有1種，即氯原子取代甲基上的氫原子，共4種。故答案為：4；

(3)苯的所有原子共平面；甲烷分子中與碳原子共平面的氫原子最多有兩個，甲苯是由甲基取代苯的一個氫原子構(gòu)成的，所以最多有13個原子共平面。故答案為：13；

(4)9.2g甲苯的物質(zhì)的量是0.1mol，完全燃燒可得和即和故答案為：7.2；30.8；

(5)甲苯分子中有4種氫，A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3。故答案為：4；1：2：2：3?！窘馕觥考妆?1330.841：2：2：318、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）A的蒸汽密度是相同條件下氧氣密度的5.125倍，則A的摩爾質(zhì)量為：5.125×32g?mol-1="164"g?mol-1；燃燒后只產(chǎn)生水與二氧化碳則該有機物由碳，氫，氧三種元素組成。計算公式如下：

n(C)==9mol

n(H)==8mol

n(O)==3mol

該有機物的分子式為：C9H8O3，（2）由分子式知該有機物不飽和度為6，知該有機物一定含有苯環(huán)，由①知，該有機物1mol與碳酸氫鈉反應放出1mol的二氧化碳，則每1mol該有機物中一定含有1mol的羧基。由②知該有機物一定含有酚羥基，由③知道苯環(huán)上有兩個取代基，且倆取代基位于對位。結(jié)合以上推斷以及④的消息可知一定還含有一個碳碳雙鍵，則A的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH＝CH-COOH,HOC(COOH)＝CH2

A斷開碳碳雙鍵加聚反應生成B的反應式為：

考點：重點考查了化學式的推斷，結(jié)構(gòu)簡式的判斷，以及加聚反應方程式的書寫?！窘馕觥竣?該有機物的摩爾質(zhì)量為5.125×32g?mol-1=164g?mol-1

1mol該有機物中含有的C；H、O的物質(zhì)的量為：

n(C)==9mol

n(H)==8mol

n(O)==3mol

該有機物的分子式為C9H8O3②.HOCH＝CH-COOH③.HOC(COOH)＝CH2④.19、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可數(shù)出有11個碳原子和24個氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結(jié)構(gòu)式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結(jié)構(gòu)簡式為：

②要出現(xiàn)五個碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結(jié)構(gòu)簡式為

③該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基20、略

【分析】（1）

通過上述質(zhì)譜圖如下圖1示；最右側(cè)最大質(zhì)荷比即為有機物A的相對分子質(zhì)量，即有機物A的相對分子質(zhì)量為90；

故答案為：90；

（2）

實驗二：紅外光譜圖中有機物A中含氧官能團名稱為羥基；羧基；

故答案為：羥基；羧基；

（3）

實驗三：n（A）=根據(jù)原子守恒可知，n（C）=n（CO2）=n（H）=2n（H2O）=則A分子中N（C）=N（H）=故N（O）=則A的分子式為C3H6O3；

故答案為：C3H6O3；

（4）

實驗四：核磁共振氫譜顯示4個吸收峰，氫原子峰值比為1：1：1：3；有機物A分子中含有4種化學環(huán)境不同的氫原子，各種氫原子數(shù)目之比為1：1：1：3，綜上所述，可知有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，相比較A分子式C3H6O3可知A發(fā)生消去反應，又因B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，含有碳碳雙鍵，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；

故答案為：3：1：1：1；CH2=CHCOOH?！窘馕觥?1)90

(2)羥基羧基。

(3)C3H6O3

(4)3：1：1：1CH2=CHCOOH21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳氫兩種元素的有機物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子相差若干個“CH2”原子團的有機物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC?！窘馕觥竣茛佗哿u基醛基ABC四、判斷題(共2題，共20分)22、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。23、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。五、計算題(共3題，共6分)24、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比；等于相對密度，計算出有機物的相對分子質(zhì)量。

⑵根據(jù)質(zhì)量分數(shù)計算出碳；氫、氧的個數(shù)比；計算出最簡比，再根據(jù)相對分子質(zhì)量計算出分子式。

⑶W既能與乙酸反應；又能與乙醇反應，生成物都是酯和水，說明W含有—OH；—COOH，再根據(jù)