2025年滬教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷450考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO2轉化過程示意圖如下：

下列說法正確的是A.反應①的產(chǎn)物中含有水B.反應②屬于加成反應C.汽油主要是C5和C11的烴類混合物D.圖中a的名稱是2-甲基戊烷2、我國化學家開創(chuàng)性提出聚集誘導發(fā)光(AIE)概念；HPS作為經(jīng)典的AIE分子，可由如圖路線合成。

下列敘述正確的是A.X中苯環(huán)上的一溴代物有5種B.1molX最多與7molH2發(fā)生加成反應C.生成1molHPS同時生成1molLiClD.HPS可使酸性高錳酸鉀溶液褪色3、下列關于苯的敘述正確的是（）A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴B.從苯的結構簡式看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴C.苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的化學鍵完全相同D.在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了加成反應4、用下列實驗裝置能達到相關實驗目的的是。ABCD實驗裝置實驗目的制取并收集氨氣灼燒碎海帶檢驗溶液中是否有K+制備并收集乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D5、用如圖裝置制備乙酸乙酯。

已知：

。

乙醇。

乙酸。

乙酸乙酯。

沸點(℃)

78.5

117.9

77

下列說法錯誤的是A.分水器的使用能提高產(chǎn)率B.為提高乙酸的利用率，加入適當過量的乙醇C.儀器A中他得到純凈的乙酸乙酯D.儀器B可防止乙醇、乙酸和乙酸乙酯的揮發(fā)6、有關的說法正確的是A.該物質在酸性條件下發(fā)生水解，其含苯環(huán)部分的水解產(chǎn)物所有碳原子一定在同一平面上B.該物質中不含有手性碳原子C.與足量NaOH溶液完全反應，可生成丙三醇D.該物質在濃硫酸或NaOH水溶液條件下均可發(fā)生消去反應7、某同學欲從苯與溴反應后的混合物中分離出溴苯和無水下列設計能達到相應實驗目的的是。

A.裝置甲中溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀證明苯與溴發(fā)生取代反應B.反應后向反應混合物中加入蒸餾水，用乙裝置分離有機層和水層，可觀察到圖中所示的現(xiàn)象C.用裝置丙將分液后的水層蒸發(fā)至干燥，再灼燒制得無水D.將經(jīng)水洗、堿洗、水洗后的粗溴苯蒸餾后可以得到純溴苯8、下列化學用語正確的是A.的比例模型：B.丙醛的鍵線式：C.次氯酸的電子式：D.的電離方程式：評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結構簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色10、下列關于有機高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應的單體至少有兩種B.有機玻璃屬于新型有機高分子材料C.導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D.人造絲屬于化學纖維，棉花屬于天然纖維11、甲烷、乙烯和苯屬于不同類型的有機化合物，但它們之間也有共性。下列關于它們之間共同特點的說法正確的有（）A.都由C和H兩種元素組成B.都能使酸性KMnO4溶液褪色C.都能發(fā)生加成反應和取代反應D.在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O12、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機化合物，一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結構13、已知有機物M是合成青蒿素的原料之一；M的結構如圖所示．下列有關該有機物M的說法不正確的是。

A.與足量的鈉反應產(chǎn)生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過量的碳酸鈉反應不產(chǎn)生氣體評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________種15、A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，A、B的相對分子質量都不超過200，完全燃燒都生成CO2和H2O，且B分子中碳元素和氫元素總的質量分數(shù)為65.2%，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。

（1）A的分子式是____________________；

（2）A、B相對分子質量之差為_______________；

（3）B有且只有可能的三種結構簡式，分別是________________________。16、I.有機物的世界繽紛多彩；苯乙烯在一定條件下有如圖轉化關系，根據(jù)框圖回答下列問題：

(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應生成B的化學方程式為_______。

(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學方程式為_______。

(3)苯乙烯與水反應生成C的可能生成物有_______、_______。

II.某烷烴的結構簡式為

(4)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_______。

(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結構有_______種(不包括立體異構下同)。

(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結構有_______種。17、甲烷的空間構型是怎樣的呢？假設甲烷是平面結構(碳位于正方形的中心，4個氫原子位于正方形的四個頂點)。試畫出可能有的結構______。實驗測定二氯甲烷的熔點和沸點，發(fā)現(xiàn)只可能有一種二氯甲烷，因此它只有一種結構。試推測甲烷的空間結構：_______。18、寫出下列反應的化學反應方程式；并判斷其反應類型。

（1）甲烷與氯氣反應_______，屬于_______反應(只寫第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應。

（3）乙醇與金屬鈉反應：_______，屬于_______反應。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應；19、某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質量增重2.7g；然后再通過堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫出其結構簡式___；并用系統(tǒng)命名法進行命名__。20、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)評卷人得分四、判斷題(共4題，共24分)21、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤22、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤23、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤24、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共27分)25、有機物K是合成一種治療老年性白內(nèi)障藥物的中間體；其合成路線如下。

已知：

i.

ii.

(1)由A制C2H5ONa的化學方程式是_______。

(2)B的同分異構體中，與B具有相同官能團的有_______種。

(3)B+C→D的化學方程式是_______。

(4)官能團轉化是有機反應的核心。D中____(填官能團名稱，下同)和E中____相互反應生成F。

(5)G的結構簡式是_______。

(6)的結構簡式是_______。26、某研究團隊從1.8萬個臭蟲蛻皮和糞便中提取有效成分以消滅臭蟲。以下是其中一種組分M的合成路線(部分試劑和條件省略)。

已知：

①R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2

②R3C≡CR4R3CH＝CHR4

完成下列填空：

(1)A的化學名稱是_____，B中的官能團是_____。

(2)B→C的反應類型是_____。

(3)C→D的化學方程式為：_____。

(4)E的結構簡式為HC≡CCHO，則反應試劑及條件①為_____，②為_____。

(5)G可由B與H2發(fā)生加成反應而得，則H的結構簡式為_____。

(6)設計一條由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br為有機原料(其他無機試劑任選)合成CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO的合成路線。(合成路線的常用表示方式為：甲乙目標產(chǎn)物)_____。27、乙烯是重要的有機原料；根據(jù)以下合成路線，回答問題。

(1)寫出乙烯的結構式：_______。

(2)B分子中的官能團名稱是_______。

(3)寫出指定反應的反應類型：①_______，②_______，⑤_______。

(4)寫出指定反應的化學方程式：

①_______；

④_______；

⑥_______。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共4題，共28分)28、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結構式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________29、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。30、已知氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物?，F(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關系：

請回答：

(1)D中的官能團名稱是_______________。B的結構式為_________；

(2)寫出C+E→F反應的化學方程式__________；

(3)寫出C→D反應的化學方程式為__________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，寫出該合成反應的化學方程式___________，反應類型為___________。

(5)下列有關敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分數(shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生31、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結構；X離子比Y離子多1個電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關問題：

（4）反應①②的反應類型分別是__________、__________。

（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應②；③的化學方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

略2、D【分析】【詳解】

A．X中苯環(huán)上有3種H原子；則X中苯環(huán)上的一溴代物有3種，A項錯誤；

B．X中含兩個苯環(huán)和1個碳碳三鍵，1molX最多與8molH2發(fā)生加成反應；B項錯誤；

C．對比HPS與Y的結構簡式，Y與(C6H5)2SiCl2反應生成1molHPS的同時生成2molLiCl；C項錯誤；

D．HPS中含碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色；D項正確；

答案選D。3、C【分析】【詳解】

A.苯的分子式為C6H6，苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色；屬于芳香烴，不屬于飽和烴，故A錯誤；

B.苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間獨特的鍵；不是單雙鍵交替的結構，屬于芳香烴，不屬烯烴，故B錯誤；

C.苯分子為平面正六邊形結構；分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，6個碳原子之間的化學鍵完全相同，故C正確；

D.在催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，故D錯誤；

故選C。4、A【分析】【詳解】

A．實驗室加熱氯化銨和熟石灰[Ca(OH)2]的混合物制取氨氣；用向下排空氣法收集氨氣，A能達到實驗目的；

B．灼燒碎海帶應使用坩堝；B錯誤；

C．用焰色試驗檢驗溶液中是否有K+；需透過藍色鈷玻璃觀察火焰顏色，C錯誤；

D．制備并收集乙酸乙酯時；為防止倒吸，導管不能伸入飽和的碳酸鈉溶液中，D錯誤；

答案選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．酯化反應是可逆反應；分水器可減少生成物水的量，可以使反應向著生成酯的方向移動，能提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，A正確；

B．乙醇過量；可以促進反應正向移動，提高乙酸的利用率，B正確；

C．儀器A中不會得到純凈的乙酸乙酯；還會混有乙醇和乙酸，C錯誤；

D．儀器B為冷凝管；可以防止乙醇；乙酸和乙酸乙酯的揮發(fā)，D正確；

答案選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質含有酯基，酸性條件下水解，其含苯環(huán)部分的水解產(chǎn)物是其中CH3O—中的碳原子與其他碳原子不一定共平面；其他碳原子一定共面，A項錯誤；

B．手性碳原子是指連接的四個原子或原子團均不相同的碳原子，該物質含有一個手性碳原子，即圖中用星號標出的碳原子：B項錯誤；

C．該物質屬于酯類；在NaOH溶液中水解后得到醇，且—Cl能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應轉化為—OH，故最后可生成丙三醇，C項正確；

D．該物質含醇羥基；其鄰碳有氫，可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應；該物質含—Cl，其鄰碳有氫，可在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應，但是題中條件是NaOH水溶液，不能發(fā)生消去反應，D項錯誤；

答案選C。7、D【分析】【詳解】

A．苯和液溴在鐵(實質是)作催化劑作用下反應是放熱反應；由于溴易揮發(fā)，因此進入到硝酸銀溶液中有部分溴蒸汽，溴蒸汽與硝酸銀溶液反應，因此不能通過得到黃色沉淀證明苯與溴發(fā)生了取代反應，故A不符合題意；

B．反應后向反應混合物中先加NaOH反應剩余的溴單質；再加入水水洗，再倒入到分液漏斗中，由于溴苯和苯是互溶的，溶液分層，上層是苯和溴苯的混合物，再用分液漏斗分離有機物和水層，故B不符合題意；

C．與水發(fā)生水解生成氫氧化鐵和溴化氫，HBr易揮發(fā)，加熱促進水解，加熱蒸干灼燒后得到氧化鐵，可在HBr氣流中加熱蒸干得到故C不符合題意；

D．將經(jīng)水洗；再堿洗(主要將多余的溴單質反應)、水洗后用分液漏斗分離得到苯和溴苯的混合物；再將粗溴苯蒸餾后可以得到純溴苯，故D符合題意；

答案選D。8、D【分析】【詳解】

A．為直線型分子其比例模型為：故A錯誤；

B．丙醛的鍵線式為：故B錯誤；

C．次氯酸的電子式：故C錯誤；

D．的電離生成醋酸根和氫離子，氫離子能與水分子結合成水和氫離子，電離方程式為：故D正確；

故選：D。二、多選題(共5題，共10分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯誤；

B．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；

C．由結構簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應；即縮聚反應的單體可以只有一種，A項錯誤；

B．有機玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機高分子材料，B項錯誤；

C．導電塑料是將樹脂和導電物質混合；用塑料的加工方式進行加工的功能型高分子材料，主要應用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領域，是一種新型有機高分子材料，C項正確；

D．人造絲屬于化學纖維；棉花屬于天然纖維，D項正確；

答案選CD。11、AD【分析】【詳解】

A.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成，A正確；

B.甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯誤；

C.甲烷不能發(fā)生加成反應，C錯誤；

D.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成，在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O，D正確；

答案選AD。

【點睛】

注意苯的結構特點和性質，苯分子不存在碳碳雙鍵，而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的化學鍵，因此苯既有飽和烴的性質，例如發(fā)生取代反應，也具有不飽和烴的性質，例如可以發(fā)生加成反應，但取代反應容易發(fā)生。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項錯誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項正確；

D．分子為雙螺旋結構，分子一般為單鏈狀結構；D項錯誤.

故選：BD。13、BC【分析】【詳解】

A．分子中含有三個羥基和一個羧基都能和鈉反應產(chǎn)生氫氣；1molM與足量的鈉反應產(chǎn)生氫氣2mol，A正確；

B．分子中含有如圖2種不同環(huán)境的氫原子；一氯代物有2種，B錯誤；

C．該分子中含有11個C原子，16個H原子，5個O原子，故分子式為C錯誤；

D．分子中含有羧基；與過量的碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳，D正確；

故選BC。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同一主族元素，從上到下原子半徑逐漸增大，原子結合其它元素的能力逐漸減弱，形成的化學鍵的鍵能越小，越容易斷裂，因此物質的穩(wěn)定性就越小。原子半徑：N＜P，元素的非金屬性：N＞P，鍵能：N-H＞P-H，所以穩(wěn)定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產(chǎn)物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3種。【解析】原子半徑：N＜P，鍵能：N-H＞P-H315、略

【分析】【分析】

根據(jù)相對分子質量的范圍；計算確定氧原子數(shù)可能范圍。結合物質性質，推斷所含官能團。

【詳解】

（1）根據(jù)A+H2O→B+CH3COOH，因Mr(A)<200，則Mr(B)<158。B分子中碳元素和氫元素總的質量分數(shù)為65.2%，則含氧為34.8%，氧原子個數(shù)小于158×34.8%÷16=3.4，即B分子中最多含有3個O原子。同時，還可知A中有酯基、B中有羥基（－OH）。又芳香族化合物A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色；則A；B中有羧基（－COOH）。

綜上分析，B中羧基（－COOH）、羥基（－OH）各1個，可表示為HO－C6H4－COOH（對、鄰、間三種）。A中酯基、羧基各1個，表示為CH3COO－C6H4－COOH（對、鄰、間三種）。A分子式為C9H8O4。

（2）據(jù)A+H2O→B+CH3COOH，Mr(A)+18＝Mr(B)+60，得Mr(A)－Mr(B)＝42。

（3）B可能的結構簡式是【解析】①.C9H8O4②.42③.16、略

【分析】(1)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，與Br2的四氯化碳發(fā)生加成反應，化學反應方程式為+Br2→故答案為+Br2→

(2)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應得到高分子化合物D，其反應方程式為n故答案為n

(3)

苯乙烯與水發(fā)生加成反應，得到產(chǎn)物可能為故答案為

(4)

按照烷烴系統(tǒng)命名原則；該有機物的名稱為2，3－二甲基戊烷；故答案為2，3－二甲基戊烷；

(5)

該烷烴是由單烯烴加氫得到；將該烷烴中相鄰兩個碳上各去掉一個H，這樣的烯烴有5種；故答案為5；

(6)

若是由炔烴加氫得到，將該烷烴中兩個相鄰碳原子各去掉2個H，這樣的炔烴只有一種；故答案為1?！窘馕觥?1)+Br2→

(2)n

(3)

(4)2；3-二甲基戊烷。

(5)5

(6)117、略

【分析】【詳解】

如果甲烷是正方形的平面結構，就應該有兩種結構：相鄰或對角線上的氫被Cl取代，分別為或而實際上，其二氯取代物只有一種結構，因此甲烷的空間結構為正四面體?！窘馕觥炕蛘拿骟w18、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成一氯甲烷和氯化氫，故反應方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成溴乙烷，反應方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應生成乙醇鈉和氫氣，反應方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應生成硝基苯和水，反應方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應。【解析】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代19、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，生成的氣體通過濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質量為H2O的質量，即水的質量為2.7g，通過堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質量為CO2的質量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質的量，從而推出烴的實驗式，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質的量為0.15mol×2=0.3mol，根據(jù)原子守恒，烴中氫原子物質的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實驗式為C5H12，C原子已經(jīng)達到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說明只含有一種氫原子，應是對稱結構，其結構簡式為按照系統(tǒng)命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷20、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機化合物，故正確?！窘馕觥空_四、判斷題(共4題，共24分)21、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。22、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。23、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。五、有機推斷題(共3題，共27分)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)B和C反應生成D的反應條件可知該反應與信息i類似，所以B和C均為乙醇和某羧酸酯化生成的酯類，A的分子式為C2H6O，則A為C2H5OH，與C2H4O2發(fā)生酯化生成B，則C2H4O2為CH3COOH，B為CH3COOC2H5；C2H2O4中含有羧基，則其結構簡式為HOOCCOOH，與乙醇發(fā)生酯化得到C為B與C發(fā)生類型信息i的反應得到D為F的分子式為C17H23O7N，F(xiàn)生成的G含有兩個六元環(huán)，同時減少1個O原子、2個C原子和6個H原子，應是F中某個酯基脫去-OC2H5，結合苯環(huán)上脫去的氫原子形成乙醇，同時形成一個六元環(huán)，則G的結構簡式為或根據(jù)I和J生成K的反應條件可知該過程中發(fā)生類似信息ii的反應和與D+E生成F的反應，根據(jù)D、E、F的結構簡式可知氨基和羰基反應可以得到N=C結構，根據(jù)信息ii和可知兩個羥基之間脫水可以形成醚鍵，再結合I生成K的結構變化可知J為

【詳解】

(1)A為C2H5OH，與鈉單質反應可以得到乙醇鈉，化學方程式為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑；

(2)B為CH3COOC2H5；含有酯基的同分異構體有甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、丙酸甲酯，共3種；

(3)B為CH3COOC2H5，C為參考題目所給信息i可知B+C→D的化學方程式為CH3COOC2H5++C2H5OH；

(4)對比D；E、F的結構簡式可知D中羰基和E中氨基反應可以得到N=C結構；生成F；

(5)根據(jù)分析可知G為或

(6)根據(jù)分析可知J為【解析】2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑3CH3COOC2H5++C2H5OH羰基氨基或26、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應生成B，B發(fā)生加成反應生成C，C發(fā)生消去反應生成D，D發(fā)生水解反應、氧化反應生成E，E為HC≡CCHO，E發(fā)生取代反應生成F，G可由B與H2發(fā)生加成反應而得，則G為CH3CH2CH2Br，根據(jù)信息①知，H為CH3CH2CH2C≡CCHO，H發(fā)生信息②的反應生成M為CH3CH2CH2CH＝CHCHO；

(6)由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br為有機原料(其他無機試劑任選)合成CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO，CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO發(fā)生信息②的反應得到，CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2Br和NaC≡CCH2CHO發(fā)生信息①的反應得到，NaC≡CCH2CHO可由HC≡CCH2CHO和NaNH2反應得到。

【詳解】

(1)A的化學名稱是丙烯；B中的官能團是碳碳雙鍵；溴原子，故答案為：丙烯；碳碳雙鍵、溴原子；

(2)B中碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應生成溴代烴；所以B→C的反應類型是加成反應，故答案為：加成反應；

(3)C發(fā)生消去反應生成D，C→D的化學方程式為：BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O，故答案為：BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O；

(4)E為HC≡CCHO，D中溴原子發(fā)生水解反應生成醇羥基，需要NaOH水溶液、加熱條件，然后醇羥基被催化氧化生成醛基，需要氧氣、Cu和加熱條件，故答案為：NaOH溶液、加熱；O2和Cu；加熱；

(5)通過以上分析知，H的結構簡式為CH3CH2CH2C≡CCHO，故答案為：CH3CH2CH2C≡CCHO；

(6)由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br為有機原料(其他無機試劑任選)合成CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO，CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO發(fā)生信息②的反應得到，CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2Br和NaC≡CCH2CHO發(fā)生信息①的反應得到，NaC≡CCH2CHO可由HC≡CCH2CHO和NaNH2反應得到，其合成路線為HC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO，故答案為：HC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO?！窘馕觥勘┨继茧p鍵、溴原子加成反應BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2ONaOH溶液、加熱O2和Cu、加熱CH3CH2CH2C≡CCHOHC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO27、略

【分析】【分析】

CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成A：CH2Br—CH2Br，CH2Br—CH2Br在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解生成HOCH2CH2OH，CH2=CH2與H2O發(fā)生加成反應生成B：CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化生成C：CH3CHO，再被氧化為D：CH3COOH，CH3COOH與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH2OOCCH3；據(jù)此分析解題。

（1）

乙烯含有碳碳雙鍵，電子式為結構簡式為：

（2）

B為CH3CH2OH；分子中的官能團名稱是羥基；

（3）

①為CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成CH2Br—CH2Br；反應類型為加成反應；

②為CH2Br—CH2Br在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解生成HOCH2CH2OH；反應類型為取代反應；

⑤CH3CHO再被氧化為CH3COOH；反應類型為氧化反應；

（4）

①為CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成CH2Br—CH2Br，反應的化學方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br；

④B為CH3CH2OH，CH3CH2OH經(jīng)氧化為CH3CHO，化學反應方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

⑥為CH3COOH與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH2OOCCH3，反應的化學方程式為：2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O?！窘馕觥?1)

(2)羥基。

(3)加成反應取代反應氧化反應。

(4)CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O六、元素或物質推斷題(共4題，共28分)28、略

【分析】【分析】

氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結構式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點睛】

X與水能發(fā)生復分解反應，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+29、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應必須在堿性條件下進行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對分子質量162n=13932，所以n=86