2025年統(tǒng)編版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷805考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)丙烯酰胺的說法錯(cuò)誤的是A.丙烯酰胺分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)B.丙烯酰胺屬于羧酸衍生物C.丙烯酰胺在任何條件下都不能水解D.丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色2、按下列流程制聚氯乙烯：CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→沒有涉及的反應(yīng)類型是A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.加聚反應(yīng)3、由C、H兩種元素組成的化合物叫烴，碳原子數(shù)不大于4的烴在常溫常壓下通常為氣體，常溫常壓時(shí)烴C2H4和另一種烴組成的混合氣體中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%，則另一種烴可能是A.CH4B.C2H2C.C2H6D.C8H84、己烯雌酚結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是。

A.苯環(huán)上的一氯代物有兩種B.能與反應(yīng)C.與只發(fā)生取代反應(yīng)D.能與發(fā)生加成反應(yīng)5、下列關(guān)于2-環(huán)已基丙烯()和2-苯基丙烯()的說法中正確的是A.2-苯基丙烯的分子式為C9H16B.2-環(huán)己基丙烯分子中所有碳原子可能共平面C.二者均可發(fā)生縮聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.2-苯基丙烯的一氯代產(chǎn)物只有5種。評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、下列有機(jī)物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)的是：_______________；

(4)互為同分異構(gòu)體的是：________________。7、二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場上唯一大量使用毒氣彈的國家，戰(zhàn)爭結(jié)束日軍撤退時(shí)，在我國秘密地遺棄了大量未使用過的毒氣彈，芥子氣是其中一種毒氣。芥子氣的分子式為(ClCH2CH2)2S。人接觸低濃度芥子氣并不會立即感受痛苦；然而，嗅覺不能感受的極低濃度芥子氣已能對人造成傷害，而且，傷害是慢慢發(fā)展的。

(1)用系統(tǒng)命名法命名芥子氣_____。

(2)芥子氣可用兩種方法制備。其一是(ClCH2CH2)2S與Na2S反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物之一接著與氯化氫反應(yīng)；其二是CH2=CH2與S2Cl2反應(yīng)，反應(yīng)物的摩爾比為2：1.寫出化學(xué)方程式_____。

(3)用堿液可以解毒。寫出反應(yīng)式_____。8、寫出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團(tuán)的名稱為____________

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________9、(1)M的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡式為__。

(2)寫出同時(shí)滿足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結(jié)構(gòu)簡式：__。

①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2組蜂。

(3)某化合物B是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：__(任寫一種)。10、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

+CH3COOH+

(1)乙酰水楊酸中含有官能團(tuán)的名稱為___________。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為___________。

(3)下列有關(guān)水楊酸的說法，正確的是___________(填標(biāo)號)。

A．能與溴發(fā)生加成反應(yīng)。

B．能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。

C．1mol水楊酸最多能消耗

D．遇溶液顯紫色。

(4)寫出符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②遇溶液顯紫色。

③能發(fā)生水解反應(yīng)。

④核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為

(5)乙酰氯與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式：___________(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。11、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類別是_______________，所含官能團(tuán)的電子式為________________。12、填空。

(1)烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是___________。

(2)烷烴的分子式為___________，它與甲烷的關(guān)系是___________。請用系統(tǒng)命名法對其命名：___________。

(3)2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為___________，其一氯代物有___________種。

(4)的名稱是___________，其一氯代物有___________種。13、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題，共32分)22、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。23、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過程③的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為_____。24、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯酰胺分子中存在氨基，氨基中N原子雜化類型為sp3；則所有原子不可能在同一平面內(nèi)，故A說法正確；

B．根據(jù)丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)簡式；應(yīng)是丙烯羧酸與氨氣通過縮水反應(yīng)得到，即丙烯酰胺屬于羧酸衍生物，故B說法正確；

C．丙烯酰胺在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿存在下長時(shí)間加熱可水解成對應(yīng)的羧酸(或羧酸鹽)和氨(或胺)；故C說法錯(cuò)誤；

D．丙烯酰胺中含碳碳雙鍵；則能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，故D說法正確；

答案為C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

由題干信息可知，轉(zhuǎn)化過程中CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→涉及的反應(yīng)有：CH3CH2Br→CH2=CH2為消去反應(yīng)，CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl為加成反應(yīng)，CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl為消去反應(yīng)，CH2=CHCl→為加聚反應(yīng)，故不涉及的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：C。3、B【分析】【詳解】

在混合氣體中，烴C2H4中C元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=85.7%＜87%；說明另一種烴中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)大于87%且分子中碳原子數(shù)目不大于4。

A．CH4中碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=75%＜87%；A不符合題意；

B．C2H2中碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=92.3%＞87%；B符合題意；

C．C2H6中碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=80%＜87%；C不符合題意；

D．C8H8中碳原子數(shù)目大于4；常溫下為液體，D不符合題意；

故合理選項(xiàng)是B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．已烯雌酚分子高度對稱；苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上的一氯代物有二種，選項(xiàng)A正確；

B．已烯雌酚分子中存在酚羥基；能與NaOH反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；

C．已烯雌酚分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位上有氫，能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)；選項(xiàng)C不正確；

D．已烯雌酚分子中含有苯環(huán)及碳碳雙鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；選項(xiàng)D正確；

答案選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，2-苯基丙烯的分子式為C9H10；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)；2-環(huán)己基丙烯分子中環(huán)上的亞甲基結(jié)構(gòu)上的碳原子不可能都在同一平面，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．兩者都有碳碳雙鍵；所以二者均可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．因2－苯基丙烯分子中含有5種等效氫原子；則其一氯代產(chǎn)物有5種，選項(xiàng)D正確；

答案選D。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：④⑤。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)，要注意一些有機(jī)物水解的反應(yīng)條件，其中鹵代烴的水解反應(yīng)需要在堿性溶液中。【解析】③②①④⑤7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-8、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有7個(gè)C原子，從離支鏈較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時(shí)，頂點(diǎn)或拐點(diǎn)為C原子，省去H原子，官能團(tuán)碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團(tuán)是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的應(yīng)該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的

(2)分子式為其中10個(gè)氫原子只有2種吸收峰，那么必含有且要連接在對稱位置上，只含有一種官能團(tuán)且有4個(gè)氧原子，因?yàn)椴缓?O-O-鍵，所以有2個(gè)酯基，故滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式有

(3)化合物B的分子式為它的同分異構(gòu)體中要求有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則該物質(zhì)具有對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其所含官能團(tuán)有羧基和羥基；故答案為：羧基和羥基；

(2)對比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)，1mol水楊酸最多能與1mol反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確；

故答案為：D；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基-COO-

結(jié)合水楊酸的結(jié)構(gòu)中只有3個(gè)O，可知其含有HCOO-結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：+CH3COCl→HCl+故答案為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+故答案為：+3KOHCH3COOK+【解析】羧基和酯基取代反應(yīng)D+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+11、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長碳鏈5個(gè)碳，第2、第3個(gè)碳上各有一個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長碳連為5個(gè)碳，從離雙鍵最近的一端開始編號，名稱為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上，類別是醇類，所含官能團(tuán)羥基的電子式為

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物相同命名方法的應(yīng)用；注意主鏈選擇，起點(diǎn)編號，名稱書寫的規(guī)范方法。判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長選最長碳鏈為主鏈；

②多遇等長碳鏈時(shí)；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號；

④小支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；

⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進(jìn)行命名；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.12、略

【分析】(1)

烷烴分子式通式是CnH2n+2，烹調(diào)油煙中含有十一烷，該烷烴的分子式是C11H24；

(2)

該烷烴分子中含有8個(gè)C原子，根據(jù)烷烴分子式通式，可知其分子式為C8H18；C8H18與甲烷分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差7個(gè)CH2原子團(tuán)；因此二者屬于同系物；該物質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)上說，含有C原子數(shù)最多的碳鏈上含有6個(gè)C原子，從左端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2，4-二甲基己烷；

(3)

2，2，3，3-四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為該物質(zhì)分子中只有一種位置的H原子；因此其一氯取代產(chǎn)物只有一種；

(4)

該物質(zhì)分子中最長碳鏈上含有C原子，從離支鏈較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈連接在主鏈上碳原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，3，3-三甲基-戊烷；該物質(zhì)分子中含有5重不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種?！窘馕觥?1)C11H24

(2)C8H18同系物2；4-二甲基己烷。

(3)1

(4)2，3，3-三甲基-戊烷513、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團(tuán)：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說法錯(cuò)誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面，所有碳原子可能處于同一個(gè)平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說法錯(cuò)誤；

(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說明該有機(jī)物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個(gè)數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機(jī)物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.三、判斷題(共8題，共16分)14、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。15、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。18、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說法錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共4題，共32分)22、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；龠€原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或23、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據(jù)此解答。

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