2025年浙教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、化學與生產、生活密切相關。下列說法不正確的是A.一般疫苗冷藏存放的目的是防止蛋白質變性B.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾，很難在自然環(huán)境中降解，能使溴水褪色C.尼龍、滌綸、腈綸都是有機合成纖維D.2022年冬奧會中，國家速滑館“冰絲帶”采用超臨界制冰，比氟利昂制冰更加環(huán)保2、下列關于有機物的描述正確的是A.丙烯分子的比例模型：B.甲基的電子式：C.系統(tǒng)命名法命名：3-甲基--2-丁烯D.聚丙烯的結構簡式：3、設為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法正確的A.104g苯乙烯()含有σ鍵數(shù)目為B.在氫氧堿性燃料電池中，當正極上消耗22.4L氣體時，轉移的電子數(shù)為C.在精煉銅的過釋中，當陰極析出銅32g時，陰陽極轉移電子數(shù)均為D.等物質的量的和所含有的電子數(shù)均為4、下列關于苯的化學性質的說法中，錯誤的是()A.苯不能使酸性高猛酸鉀溶液褪色B.苯跟濃硝酸濃硫酸混合加熱可制得硝基苯C.苯在催化劑作用下能跟H2發(fā)生加成反應，生成環(huán)己烷D.苯在催化劑作用下能跟溴水發(fā)生加成反應，生成溴苯5、下列關于有機物的說法正確的是A.乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，二者反應原理不相同B.乙醇使酸性重鉻酸鉀溶液變色是發(fā)生取代反應C.乙酸的分子式為CH3COOH，屬于強電解質D.苯分子中沒有碳碳雙鍵，因此苯不能發(fā)生加成反應6、下列說法正確的是A.中子數(shù)不同的兩種核素互稱為同位素B.命名為甲基乙基戊烷C.相差1個原子團的同系物，它們的一氯代物數(shù)目可能相同D.同素異形體由相同元素構成，其晶體類型相同7、下列有機物的命名正確的是（）A.2﹣甲基﹣3﹣丁烯B.1﹣甲基乙醇C.2﹣乙基丙烷D.乙基苯評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎；其結構如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應9、有機合成與21世紀的三大發(fā)展學科:材料科學；生命科學、信息科學有著密切聯(lián)系；某有機化合物合成路線如圖，下列說法正確的是。

A.A分子為平面結構B.B分子可以發(fā)生加成反應C.該合成路線涉及取代反應，加成反應，消去反應三種基本反應類型D.參與反應的各有機化合物中B的熔點最高10、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關該物質的說法錯誤的是。

A.該物質存在順反異構體B.該物質可通過加聚反應合成高分子化合物C.該物質中含4種官能團D.1mol該物質最多與3molNaOH反應11、已知有機物M是合成青蒿素的原料之一；M的結構如圖所示．下列有關該有機物M的說法不正確的是。

A.與足量的鈉反應產生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過量的碳酸鈉反應不產生氣體12、有機化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應類型為加成反應B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種13、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機化合物，一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結構評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后；測得生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，生成的水為10.8g。請完成下面的填空：

(1)該烴的分子式為_________。

(2)寫出它可能存在的全部物質的的結構簡式：_________。15、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物；其結構簡式如圖所示：

①該物質的分子式是___________。

②該物質分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。

(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應，預期應觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經反應①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經測定B的相對分子質量為280，原子個數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。16、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

CH3COOH+

(1)水楊酸的分子式為_______。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應所屬反應類型為_______。

(3)下列有關水楊酸的說法，不正確的是_______(填標號)。

A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應。

B.能發(fā)生酯化反應和水解反應。

C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應化學方程式：_______(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為_______。17、茶多酚是茶葉中多酚類物質的總稱；兒茶素類化合物占茶多酚總量的60%-80%。

(1)表兒茶素可能具有的化學性質_______。

A.水解反應B.氧化反應C.加成反應D.消去反應E.酯化反應F.銀鏡反應。

(2)表兒茶素具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效，可用_______試劑檢驗具有抗氧化的官能團。

(3)兒茶素和表兒茶素互為_______。A．同系物B．同一物質C．同分異構體D．同一族(4)苯酚與FeCl3溶液的反應原理可表示為：下列說法不正確的是_______。

A．苯酚的電離方程式是B．紫色物質的生成與c(Fe3+)有關C．向苯酚與FeCl3混合溶液中滴加鹽酸，溶液顏色變淺D．如上圖所示進行實驗，探究陰離子種類對顯色反應的影響18、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結構示意圖；請據圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱是_______，最可靠的判斷依據是_______。

(2)圖中結構4的中文名稱是_______。

(3)核酸是細胞內攜帶_______的物質。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔該功能的核酸是_______。

(4)圖中共有_______種堿基，有_______種核苷酸。19、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應，如：

甲乙丙。

根據上式；請回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應是（選填字母）___。

a．取代反應b．加成反應c．水解反應d．消去反應。

（2）以苯為原料生成乙的化學方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應的化學方程式_____。

（4）由丙制備的反應條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構體有__種（不包括順反異構）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。評卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)20、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共14分)21、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質譜儀測出的質譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。22、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為________；完全燃燒時，甲醇與同物質的量的汽油（設平均組成為C8H18）消耗O2量之比為________。

（2）工業(yè)上還可以通過下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①從反應開始到平衡，氫氣的平均反應速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應前后容器的壓強比為________，平衡時氫氣的體積分數(shù)為_________。

②能夠判斷該反應達到平衡的是_______（填選項）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時間內消耗1molCO，同時消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達100%，實際生產中制備水煤氣時還使用CH4，則生產投料時，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據報道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強堿做電解質溶液的新型手機電池，電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個月才充電一次。假定放電過程中，甲醇完全氧化產生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負極電極反應式__________________,正極電極反應式________________________。評卷人得分六、實驗題(共4題，共16分)23、某化學興趣小組用如圖所示裝置進行實驗；以探究苯與溴發(fā)生反應的原理并分離提純反應的產物，請回答下列問題：

請回答下列問題：

(1)寫出裝置II中發(fā)生的主要化學反應方程式___，其中冷凝管所起的作用為導氣和___，Ⅳ中球形干燥管的作用是___。

(2)實驗開始時，關閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應開始。III中小試管內苯的作用是___。

(3)能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現(xiàn)象是___。

(4)反應結束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中以除去裝置II中殘余的HBr氣體。簡述如何實現(xiàn)這一操作：___。

(5)純凈的溴苯是無色油狀的液體，這個裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有___，將三頸燒瓶內反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用___洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水CaCl2粉末干燥，過濾；⑤___(填操作名稱)。24、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下：

可能用到的有關數(shù)據如下：。相對分子質量密度/(g·cm-3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃H2SO4，b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌；分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}：

(1)裝置b的名稱是_______，裝置a的名稱是___________；

(2)加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是_______。

A．立即補加B．冷卻后補加C．不需補加D．重新配料。

(3)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為_______。

(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是___________。

(5)本實驗所得到的環(huán)己烯產率是__________(填正確答案標號)。

A．41%B．52%C．61%D．70%25、溴苯是一種化工原料；實驗室合成溴苯的裝置有多種，其中的三種如下：

I.中學教材中苯與溴發(fā)生反應的裝置如圖所示。

A中加入15mL無水苯和少量鐵屑。再小心加入4.0mL液態(tài)溴。根據相關知識回答下列問題。

(1)裝置中發(fā)生反應的化學方程式為_______。

(2)C的作用為_______

Ⅱ.改進的苯與溴發(fā)生反應的裝置如圖所示。根據要求填空。

(3)將三頸燒瓶內反應后的液體分離出的操作是_______(填操作名稱)；將液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。

①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水CaCl2粉末干燥；⑤_______(填操作名稱)。

(4)干燥管中所裝試劑是_______

Ⅲ.另一種改進裝置如圖；試根據要求回答。

(5)反應結束后要使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中，這樣操作的目的是_______

(6)若實驗時，無液溴，但實驗室有溴水，該實驗如何操作才能做成功_______。26、乙酰苯胺是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。名稱相對分子質量性狀密度熔點/℃沸點/℃溶解度苯胺93無色油狀液體，有還原性、堿性1.02184微溶于水易溶于乙醇、乙醚、苯乙酸60無色液體1.0516.7118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶體1.22115304微溶于冷水，溶于熱水易溶于乙醇、乙醚

反應方程式：

+CH3COOH+H2O

在A中加入苯胺、冰醋酸及少許鋅粉，裝上刺形分餾柱(圖中儀器B，用于沸點差別不太大的混合物的分離)和溫度計，支管通過蒸餾裝置與接收瓶相連。用小火加熱A，使反應物保持微沸約逐漸升高溫度，當溫度計讀數(shù)達到左右時，有液體餾出。維持溫度在之間反應約1小時。溫度計讀數(shù)下降；表示反應已經完成。在攪拌下趁熱將反應物倒入冰水中，冷卻后抽濾所析出的固體，用冷水洗滌，烘干。請回答：

(1)儀器C的名稱是_______。

(2)加入粉的作用是_______。鋅粉幾乎不與純乙酸反應，但隨著上述制備反應的進行而會消耗乙酸，原因是_______。

(3)溫度高于可能引起的不良后果有_______(選數(shù)字序號)。

①產生大量副產物②乙酸大量揮發(fā)，降低產率③乙酰苯胺熔化。

(4)設計“邊加熱邊蒸餾”的目的是及時移走生成的_______(填物質名稱)，以提高產率。而實際收集的液體遠多于理論量，可能的原因是_______。

(5)將反應液倒入冰水的作用是_______。

(6)判斷白色片狀晶體烘干完全的實驗方法是_______。

(7)經過重結晶、干燥，得到乙酰苯胺產品實驗的產率是_______(保留3位有效數(shù)字)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

A．蛋白質在高溫下易變性；因此為防止疫苗蛋白質變性，一般疫苗需要冷藏存放，故A正確；

B．廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾；很難在自然環(huán)境中降解，聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，故B錯誤；

C．尼龍；滌綸、腈綸等“六大綸”都是有機合成纖維；故C正確；

D．氟利昂會破壞臭氧層，導致臭氧層空洞的環(huán)境問題，采用超臨界制冰；不產生污染，比氟利昂制冰更加環(huán)保，故D正確。

綜上所述，答案為B。2、B【分析】【詳解】

A．為丙烯分子的球棍模型；故A錯誤；

B．甲基的結構簡式為-CH3，電子式為：故B正確；

C．以為鍵線式表示的分子結構簡式為CH3CH=C(CH3)2；以含有碳碳雙鍵的最長鏈為主鏈，主鏈上4個碳，則系統(tǒng)命名法命名為：2-甲基-2-丁烯，故C錯誤；

D．聚丙烯由丙烯(CH3-CH=CH2)發(fā)生加聚反應制得，結構簡式為：故D錯誤；

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．104g苯乙烯為1mol，單鍵均為σ鍵，雙鍵中含有1個σ鍵1個π鍵，苯環(huán)碳原子之間存在6個σ鍵，則1mol苯乙烯含有16molσ鍵，數(shù)目為A錯誤；

B．沒有說明是否為標況；不能計算氣體物質的量，不能計算轉移電子數(shù)，B錯誤；

C．陰極銅離子得到電子生成銅單質，當陰極析出銅32g時，為0.5mol，根據電子守恒可知，陰陽極轉移電子數(shù)均為C正確；

D．等物質的量的和但是沒有說明是否均為1mol，故不能減少所含有的電子數(shù)，D錯誤；

故選C。4、D【分析】【詳解】

A.苯中的化學鍵介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；

B.苯與濃硝酸、濃硫酸的混合后加熱到50-60發(fā)生取代反應，生成硝基苯，故B正確；

C.苯中的化學鍵雖然是介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵，但在催化劑的作用下能和H2發(fā)生加成反應，生成環(huán)己烷，故C正確；

D.苯在催化劑作用下能跟液溴發(fā)生取代反應；生成溴苯，故D錯誤；

故答案：D。5、A【分析】【詳解】

A.乙烯具有碳碳雙鍵，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應，使酸性KMnO4溶液褪色；能與溴水發(fā)生加成反應，使溴水褪色，二者反應原理不相同，故A正確；

B.乙醇被酸性重鉻酸鉀溶液氧化；使酸性重鉻酸鉀溶液變色，故B錯誤；

C.乙酸的分子式為CH3COOH；在溶液中部分電離，屬于弱電解質，故C錯誤；

D.一定條件下；苯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，故D錯誤；

故選A。6、C【分析】【詳解】

A.質子數(shù)相同中子數(shù)不同的兩種核素互稱為同位素；故A錯誤；

B.屬于烷烴；最長碳鏈含有6個碳原子，支鏈為2個甲基，名稱為2,4—二甲基己烷，故B錯誤；

C.甲烷和乙烷是相差1個CH2原子團的同系物；甲烷和乙烷的一氯代物數(shù)目相同，都是1種，故C正確；

D.同素異形體的晶體類型不一定相同；如石墨和金剛石是碳元素的同素異形體，石墨是過渡型晶體，而金剛石是原子晶體，故D錯誤；

故選C。7、D【分析】【詳解】

A．烯烴命名時；要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子編號，故在3號碳原子上有一個甲基，在1號和2號碳原子間有碳碳雙鍵，故名稱為3?甲基?1?丁烯，故A錯誤；

B．醇命名時；要選最長的含有羥基的碳鏈為主鏈，然后從離羥基近的一端給主鏈上的碳原子編號，故名稱為：1?丙醇，故B錯誤；

C．烷烴命名時；，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號，故此烷烴的正確命名為2?甲基丁烷，故C錯誤；

D．芳香烴苯的同系物的命名可以以苯環(huán)為母體；該命名符合命名原則，故D正確；

答案選D。二、多選題(共6題，共12分)8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．順反異構要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團，箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個C上連接2個甲基，不能形成順反異構，箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團，但由于兩個羰基在一個六元環(huán)內，將兩個固定在碳碳雙鍵的同側，無法形成順反異構，A錯誤；

B．紫草素的分子式為C16H16O5；B錯誤；

C．紫草素中有兩個酚羥基，酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應；C正確；

D．紫草素中碳碳雙鍵；羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應；含有醇羥基，與羥基相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應，碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應，羥基可以發(fā)生取代反應，D正確；

故選CD。

【點睛】

本題注意A選項，可以參考紫草素的球棍模型：該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構，兩個羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側。9、CD【分析】【分析】

由①的反應條件可知，該反應為取代反應，所以A的結構簡式為②為鹵代烴的消去反應；③為烯烴的加成反應，所以B的結構簡式為對比反應④前后的結構簡式可知；④為鹵代烴的消去反應，條件為：NaOH的醇溶液；加熱。

【詳解】

A．環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類的平面型結構；所以其結構為非平面，故A錯誤；

B．B的結構簡式為其中不含不飽和鍵，所以不能加成，故B錯誤；

C．從其合成路線可知該過程所經歷的反應類型有：①為取代反應；②為消去反應、③為加成反應、④為消去反應；共三種反應類型，故C正確；

D．對于只存在范德華力的分子，熔沸點與相對分子質量相關，相對分子質量越大，熔沸點越高，以上參與反應的各有機物中，的相對分子質量最大；熔點最高，故D正確；

故選CD。10、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構；則該物質存在順反異構體，A正確；

B．該物質含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應合成高分子化合物，B正確；

C．該物質中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質最多與5molNaOH反應，D不正確；

答案選CD。11、BC【分析】【詳解】

A．分子中含有三個羥基和一個羧基都能和鈉反應產生氫氣；1molM與足量的鈉反應產生氫氣2mol，A正確；

B．分子中含有如圖2種不同環(huán)境的氫原子；一氯代物有2種，B錯誤；

C．該分子中含有11個C原子，16個H原子，5個O原子，故分子式為C錯誤；

D．分子中含有羧基；與過量的碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳，D正確；

故選BC。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應物和生成物的結構變化知；M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子，該反應為取代反應，故A錯誤；

B．有機物P分子中含有多個飽和碳原子；具有甲烷的結構特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故B錯誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應，故可以發(fā)生氧化反應，結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉，具有對稱性，也有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項錯誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項正確；

D．分子為雙螺旋結構，分子一般為單鏈狀結構；D項錯誤.

故選：BD。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【詳解】

(1)根據題干信息，完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，則生成的水為10.8g，則根據原子守恒可知，1mol該烴分子中含有5molC原子，12molH原子，則該烴的分子式為：C5H12；

(2)由(1)可知，該烴的分子式為C5H12，分子的不飽和度為0，屬于烷烴，分子中有5個C原子，為戊烷，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結構，其結構簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C?！窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據羥甲香豆素的結構簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應，則1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結構，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據信息推斷G的同分異構體，因為官能團不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結構，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應后的物質為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應的單質溴，故答案為：除去未反應的單質溴；

(5)根據B的相對分子質量及原子個數(shù)比，假設B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應①為水解反應生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2?！窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應的單質溴C18H32O2C18H36O216、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結構簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)對比水楊酸和乙酰水楊酸的結構簡式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應，故答案為取代反應；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應，但不能與溴發(fā)生加成反應，故A錯誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生水解反應，故B錯誤；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為AB；

(4)水楊酸的同分異構體符合①能發(fā)生銀鏡反應；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構體的結構簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸，屬于取代反應，反應同時生成HCl，反應方程式為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+17、略

【分析】【詳解】

（1）根據分析；表兒茶素的官能團有酚羥基；羥基、醚鍵，故可以發(fā)生羥基可以發(fā)生氧化反應、消去、酯化；苯環(huán)上發(fā)生加成反應；故答案為：BCDE；

（2）表兒茶素類含有酚羥基；而具有抗氧化性，酚羥基能和濃溴水反應生成白色沉淀，能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，所以可以用濃溴水或氯化鐵溶液檢驗酚羥基；故答案為：濃溴水或氯化鐵；

（3）兒茶素和表兒茶素的分子式均為C15H14O6；結構式不同，互為同分異構體；故答案為：C；

（4）A．苯酚具有弱酸性；電離出氫離子，但為可逆電離，A正確；

B．根據反應原理；鐵離子濃度增大，促進反應正向進行，紫色物質濃度增大，B正確；

C．加鹽酸，酸性增強，使Fe3++6C6H5OH?H3Fe(OC6H5)6+3H+逆向移動；顏色變淺，C正確；

D．探究陰離子種類對顯示反應的影響；應該保證鐵離子的濃度相同，題中兩次實驗鐵離子濃度不同，D錯誤；

故答案為：D?！窘馕觥?1)BCDE

(2)濃溴水或氯化鐵。

(3)C

(4)D18、略

【分析】【分析】

核酸甲含有堿基T；為DNA鏈，中1為磷酸，2為含氮堿基(腺嘌呤)，3為脫氧核糖，4為(腺嘌呤)脫氧核苷酸；核酸乙含有堿基U，為RNA鏈，其中5為核糖。

（1）因為核酸甲含有堿基T；T是脫氧核糖核酸特有的堿基，因此核酸甲屬于脫氧核糖核酸(DNA)。

（2）由分析可知；圖中結構4為腺嘌呤脫氧核苷酸。

（3）核酸是一切生物的遺傳物質；因此核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質。HIV；SARS都屬于RNA病毒，它們的遺傳物質都是RNA。

（4）圖中甲、乙核酸共有5種堿基(A、C、G、T、U)，有7種核苷酸(4種脫氧核苷酸＋3種核糖核苷酸)?！窘馕觥?1)脫氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有堿基T

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)遺傳信息RNA

(4)5719、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應、消去反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，苯基能發(fā)生取代反應、加成反應，所以該有機物能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應的化學方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基；且其中一個是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個取代基與醛基又可位于鄰；間、對的位置，所以異構體的數(shù)目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱24四、判斷題(共1題，共5分)20、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。五、原理綜合題(共2題，共14分)21、略

【分析】【分析】

由質譜圖可知芳香烴X的相對分子質量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應③屬于還原反應；

(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應，反應的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1822、略

【分析】【詳解】

(1)甲醇與乙醇結構相似，二者分子式不同，互為同系物，甲醇(CH4O)與同物質的量的汽油(設平均組成為C8H18)消耗O2量之比為(1+-)：(8+)=3：25；故答案為同系物；3：25；

(2)通過不同途徑獲得H2；如節(jié)約能源，可利用太陽能，題中其它選項消耗熱能；電能，不符合要求，故答案為D；

(3)①從反應開始到平衡，△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol，則v(CO)==0.125mol/(L·min)，由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min)，平衡時氫氣的物質的量為2mol-0.75mol×2=0.5mol，反應前后容器的壓強比等于反應前后氣體的物質的量之比==平衡時氫氣的體積分數(shù)等于物質的量分數(shù)=×100%=33.3%，故答案為0.25；33.3%；

②A．CO、H2和CH3OH三種物質的濃度相等不一定達到平衡；故A錯誤；

B．反應前后質量不變；體積也不變，則密閉容器中混合氣體的密度一直不變，所以不一定達到平衡，故B錯誤；

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等；則正逆反應速率相等，能說明反應達到平衡，故C正確；

D．相同時間內消耗lmolCO，同時消耗1molCH3OH；則正逆反應速率相等，能說明反應達到平衡，故D正確；

故答案為CD；

(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達100%，即滿足n(C)：n(H)：n(O)=1：4：1，所以n(C)：n(H2O)：n(CH4)=1：2：1；故答案為1：2：1；

(5)甲醇在負極完全氧化生成碳酸根離子，負極電極反應式為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O,正極上氧氣被還原，電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-，故答案為CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O；O2+4e-+2H2O=4OH-?！窘馕觥客滴?︰25D0.252:133.3%CD1：2：1CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2OO2+4e-+2H2O=4OH-六、實驗題(共4題，共16分)23、略

【分析】【分析】

苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫；由于液溴易揮發(fā)，會干擾溴化氫的檢驗，需要利用苯除去溴。利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣，由于溴化氫極易溶于水，需要有防倒吸裝置。

【詳解】

(1)裝置Ⅱ中發(fā)生的主要化學反應是苯和液溴的取代反應，反應的化學方程式為+Br2+HBr；由于苯和液溴易揮發(fā)，則其中冷凝管所起的作用為導氣和冷凝回流(冷凝苯和溴蒸氣)；由于溴化氫極易溶于水，則Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸，故答案為：+Br2+HBr；冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)；防倒吸；

(2)Ⅲ中小試管內苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣；避免干擾溴離子檢驗，故答案為：吸收溴蒸氣，防止進入硝酸銀溶液影響苯與溴反應類型的判斷；

(3)說明苯與溴發(fā)生取代反應需證明反應生成了HBr；溴化氫氣體不溶于苯，能與硝酸銀反應生成溴化銀沉淀，因此能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現(xiàn)象是Ⅲ中硝酸銀溶液內出現(xiàn)淡黃色沉淀，故答案為：Ⅲ中硝酸銀溶液內出現(xiàn)淡黃色沉淀(或測反應后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH，其pH變小)；

(4)因裝置中含有溴化氫氣體能污染空氣，使水倒吸入中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣，操作方法為關閉K1和分液漏斗活塞，開啟K2，故答案為：(反應結束后)關閉K1(和分液漏斗活塞)，打開K2(使水進入II中)；

(5)純凈的溴苯是無色油狀的液體，這個裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有單質溴，由于單質溴能與氫氧化鈉溶液反應，所以可用NaOH溶液除去溴苯中混有的溴，則將三頸燒瓶內反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用氫氧化鈉溶液洗滌，振蕩，分液；③蒸餾，故答案為：溴(Br2)；NaOH溶液；蒸餾。【解析】+Br2+HBr冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)防倒吸吸收溴蒸氣，防止進入硝酸銀溶液影響苯與溴反應類型的判斷Ⅲ中硝酸銀溶液內出現(xiàn)淡黃色沉淀(或測反應后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH，其pH變小)(反應結束后)關閉K1(和分液漏斗活塞)，打開K2(使水進入II中)溴(Br2)NaOH溶液蒸餾24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)依據裝置圖分析可知裝置b是蒸餾裝置中的冷凝