有機(jī)化合物基礎(chǔ)知識(shí)和基本技能-有機(jī)化合物的分類（醫(yī)用化學(xué)課件）

醫(yī)用化學(xué)有機(jī)化合物的分類有機(jī)化合物種類繁多，必須進(jìn)行科學(xué)分類，目前主要有兩種分類方法。

碳架官能團(tuán)有機(jī)化合物的分類分類方法根據(jù)官能團(tuán)進(jìn)行分類根據(jù)碳架進(jìn)行分類有機(jī)化合物的分類方法按碳架分

環(huán)狀化合物鏈狀化合物鏈狀化合物(開鏈化合物)CH3CH2CH3CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3

丙烷

乙醇

乙醚環(huán)狀化合物

雜環(huán)化合物碳環(huán)化合物芳香族化合物脂環(huán)族化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)族化合物：性質(zhì)類似于開鏈化合物的碳環(huán)化合物

環(huán)丁烷

環(huán)戊烷

環(huán)己烷

大多數(shù)都含有芳環(huán)，具有與開鏈化合物和脂環(huán)化合物不同的化學(xué)特性

苯

萘

芳香族化合物組成環(huán)的原子除碳原子外，還有其他元素的原子，常見的有O、S、N等原子，被稱為雜原子。

雜環(huán)化合物官能團(tuán)：決定一類有機(jī)化合物的主要性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。含有相同官能團(tuán)的化合物在化學(xué)性質(zhì)上相似，所以可以把官能團(tuán)作為主要標(biāo)準(zhǔn)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類。

根據(jù)官能團(tuán)不同分類烴鹵代烴醇酚醚醛酮羧酸有機(jī)化合物RCOR'按官能團(tuán)分類R-HR-ClR-OHRORRCHORCOOH有機(jī)化合物及其官能團(tuán)

官能團(tuán)名稱

官能團(tuán)結(jié)構(gòu)

化合物類型碳碳雙鍵C＝C烯烴碳碳三鍵

－C≡C－

炔烴羥基

－OH醇、酚羰基C＝O醛、酮羧基-COOH羧酸氨基

－NH2

胺醚鍵R-O-R'醚1．下列關(guān)于官能團(tuán)的判斷中說法錯(cuò)誤的是（

）

A．醇的官能團(tuán)是羥基（－OH）

B．羧酸的官能團(tuán)是羥基（OH）

C．酚的官能團(tuán)是羥基（－OH）

D．烯烴的官能團(tuán)是雙鍵

2.下列原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是

(

)

A．OH—

B．—NO2

C．—SO3H

D．—Cl3．下列有機(jī)化合物不屬于鏈狀的是（

）A．甲烷B.乙烯C.酒精D.苯目標(biāo)檢測(cè)1.B2.A3.D答案：醫(yī)用化學(xué)有機(jī)化合物概述

學(xué)習(xí)目標(biāo)1.知識(shí)目標(biāo)——學(xué)好基礎(chǔ)知識(shí)2.能力目標(biāo)——提升實(shí)踐技能3.素質(zhì)目標(biāo)——培養(yǎng)職業(yè)素養(yǎng)

你能說出生活中常見的有機(jī)物嗎？糖、脂肪、蛋白質(zhì)、維生素你知道有機(jī)化合物是如何發(fā)現(xiàn)的嗎1773年，首次從哺乳動(dòng)物的尿中取得純的尿素

1805年，由鴉片內(nèi)取得第一個(gè)生物堿——嗎啡你知道有機(jī)化合物是如何發(fā)現(xiàn)的嗎1828年，德國(guó)化學(xué)家，維勒（

FriedrichWohler）首次人工用氰酸銨合成了尿素。維勒（1880-1882）一.有機(jī)物與有機(jī)化學(xué)（一）有機(jī)物早期觀點(diǎn)化學(xué)物質(zhì)無機(jī)物（來源于礦物質(zhì)）有機(jī)物（來源于動(dòng)植物體）維勒（

FriedrichWohler）1828年通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)搖了“生命力”論的根基（氰酸銨）有機(jī)物（尿素）（無機(jī)物）無機(jī)物和有機(jī)物沒有截然界限，可以相互轉(zhuǎn)化。

有機(jī)物

—含碳的化合物（CO2、CO、碳酸及碳酸鹽除外）或碳?xì)浠衔锛捌溲苌铩?.有機(jī)物現(xiàn)代定義2.有機(jī)物的特性對(duì)熱不穩(wěn)定，容易燃燒熔點(diǎn)較低難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑反應(yīng)速度比較慢發(fā)生副反應(yīng)同分異構(gòu)現(xiàn)象普遍研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及變化規(guī)律的科學(xué)。3.有機(jī)化學(xué)定義有機(jī)化學(xué)與醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)作用服務(wù)專業(yè)-培養(yǎng)能力，提升素養(yǎng)奠定基礎(chǔ)-分析化學(xué)、生物化學(xué)中心科學(xué)-提高素質(zhì)，拓展思維開設(shè)目的

結(jié)合實(shí)際討論應(yīng)該如何學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的內(nèi)容?討論思考有機(jī)化合物種類繁多，必須進(jìn)行科學(xué)分類，目前主要有兩種分類方法。

碳架官能團(tuán)二、有機(jī)化合物的分類1.按骨架碳原子結(jié)合方式有機(jī)物{鏈狀化合物環(huán)狀化合物碳環(huán)化合物雜環(huán)化合物脂環(huán)族化合物芳香族化合物{{2.按官能團(tuán)分類官能團(tuán):決定一類有機(jī)化合物主要性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。含有相同官能團(tuán)的化合物在化學(xué)性質(zhì)上相似，所以可以把官能團(tuán)作為主要標(biāo)準(zhǔn)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類。

按官能團(tuán)分類烴鹵代烴醇酚醚醛酮羧酸有機(jī)化合物RCOR'有機(jī)化合物及其官能團(tuán)

官能團(tuán)名稱

官能團(tuán)結(jié)構(gòu)

化合物類型碳碳雙鍵C＝C烯烴碳碳三鍵

－C≡C－

炔烴羥基

－OH醇、酚羰基C＝O醛、酮羧基-COOH羧酸氨基

－NH2

胺醚鍵R-O-R'醚1.構(gòu)造式的表示類型

類型:蛛網(wǎng)式、縮寫式、鍵線式

單鍵用“─”

雙鍵用“═”表示三、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表示各元素化合價(jià)——C：四價(jià)；H：一價(jià)；

X：一價(jià)；O：二價(jià)；N：三價(jià)

2.構(gòu)造式的表示方法：

蛛網(wǎng)式（價(jià)鍵式）用一條短線表示形成一個(gè)化學(xué)鍵縮簡(jiǎn)式去掉表示化學(xué)鍵的短線，標(biāo)明相同原子數(shù)目鍵線式只表示出碳鏈和碳環(huán)，省略碳、氫原子蛛網(wǎng)式縮簡(jiǎn)式鍵線式碳原子在周期表中位于第二周期,IVA族，主要形成共價(jià)鍵。四、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)理論價(jià)鍵理論要點(diǎn)1.自旋方向相反的電子配對(duì)形成共價(jià)鍵2.共價(jià)鍵具有飽和性3.共價(jià)鍵具有方向性共價(jià)鍵的類型原子軌道沿軌道的對(duì)稱軸方向重疊

鍵兩個(gè)平行的p軌道側(cè)面交疊

鍵碳的雜化軌道sp3雜化軌道sp2雜化軌道激發(fā)態(tài)sp雜化軌道鍵長(zhǎng)：兩個(gè)成鍵原子核中心間的距離。共價(jià)鍵參數(shù)鍵角：兩個(gè)共價(jià)鍵之間的夾角(與分子空間構(gòu)型有關(guān))。共價(jià)鍵參數(shù)鍵能：以共價(jià)鍵結(jié)合的A、B兩個(gè)原子在氣態(tài)時(shí)使鍵斷裂,分解為A、B兩個(gè)原子所消耗的能量?！I離解能：對(duì)于雙原子分子,鍵離解能與鍵能等同;對(duì)于多原子分子,鍵離解能與鍵能意義不同。共價(jià)鍵參數(shù)取代反應(yīng)