2025年外研版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、根據表中有機物分子式的排列規(guī)律，判斷空格中N的同分異構體的數目是。12345678MN

A.4B.5C.6D.72、有機物M是鋰離子電池中一種重要的有機物；結構如圖所示，下列說法不正確的是。

A.有機物M的分子式C10H10O4B.在一定條件下，1molM最多能消耗3molNaOHC.與M互為同分異構體，苯環(huán)上只有一個側鏈且含有兩個羧基的結構有3種(不考慮立體異構)D.有機物M能發(fā)生加成、取代、氧化、還原、消去反應3、由2--氯丙烷制取少量的1，2--丙二醇時，需要經過下列哪幾步反應A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去4、下列實驗操作、現象與結論相匹配的是。操作現象結論A將纏繞的銅絲灼燒后反復插入盛乙醇的試管，然后滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色乙醇催化氧化生成乙醛B向小蘇打粉末中滴入檸檬酸產生無色氣體檸檬酸的酸性比碳酸強C將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃，用傳感器監(jiān)測溶液pH的變化溶液pH逐漸減小溫度升高，Na2SO3水解平衡正向移動D將苯、液溴、鐵粉混合后產生的氣體通入AgNO3溶液中產生淡黃色沉淀苯與液溴發(fā)生了取代反應

A.AB.BC.CD.D5、已知：乙醇的沸點為78.5°C,乙醛的沸點為20.8°C；乙醛易溶于乙醇，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色。某化學課外興趣小組的同學設計了如圖裝置以驗證乙醇可被灼熱的CuO氧化為乙醛，其中設計不合理的為（）A.制備乙醇氣體B.CuO氧化乙醇氣體C.收集乙醛并尾氣處理D.檢驗乙醛6、下列除雜(括號中為雜質)所選擇的試劑、方法均正確的是。選項物質(雜質)試劑方法A氧化銅加熱B飽和碳酸鈉溶液洗氣C水萃取D溴水洗氣

A.AB.BC.CD.D7、下列有關實驗操作、現象和結論都正確的是。選項操作現象結論A向20%蔗糖溶液中加入少量稀加熱，一段時間后，再加入銀氨溶液為出現銀鏡蔗糖未水解B測量熔融狀態(tài)下的導電性能導電熔融狀態(tài)下能電離出C用石墨作電極電解的混合溶液陰極上先析出銅還原性：D向溶液中先通入足量再通入氣體無沉淀生成不能和反應生成和

A.AB.BC.CD.D8、如圖是催化偶聯反應的機理；—R為烷基或氫原子。下列說法正確的是。

A.催化劑只有PdB.第③步反應為氧化還原反應C.偶聯反應總反應的化學方程式為：++HXD.中若—R為氫原子，則與苯乙烯互為同系物評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結構簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經測定其加成產物分子中含有4個甲基，則烴A可能的結構簡式為___________；比烴A少2個碳原子的A的同系物有___________種結構，其中能和H2發(fā)生加成反應生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。10、回答下列問題。

I．寫出下列有機物的結構簡式：

（1）2，6-二甲基－4－乙基辛烷：___________；

（2）2－甲基－1－戊烯：___________；

II．回答下列問題。

（3）立方烷的結構簡式如圖所示；每個頂點是一個碳原子。則：

①其分子式為___________。

②它的一氯取代物有___________種。

③它的二氯取代物有___________種。11、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示：

已知：

回答下列問題：

(5)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式___。

Ⅰ．分子結構中含六元碳環(huán)；甲基和羰基。

Ⅱ．既能發(fā)生水解反應；又能發(fā)生銀鏡反應。

Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰12、(1)的系統命名法名稱是_______。

(2)的系統命名法名稱是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)鍵線式可表示為則鍵線式為的物質的分子式為____。

(4)胡椒酚是一種揮發(fā)油，可從植物果實中提取，具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用。其結構簡式為：其中含氧官能團的名稱是_______。13、(I)有下列物質①己烯②苯③己烷④異丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯；其中：

(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是______；

(2)常溫下能和溴水反應的是______；

(3)能和金屬鈉反應放出氫氣的是______；

(4)能和FeCl3溶液反應產生紫色物質的是______；

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應的是______；

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應的是______；

(7)能與NaHCO3溶液反應的是______；

(II)完成下列填空。

①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚，得到的聚酯結構簡式為______。

②CH3CHO與新制的氫氧化銅反應的化學方程式______。

③與NaOH水溶液共熱反應的化學方程式______。

④(CH3)2CHOH在銅催化的條件下反應方程式______。

(III)以下實驗操作方法以及結論不正確的有______。

①通過與金屬鈉反應放出氫氣的速率判斷酸性強弱：乙酸>乙醇>苯酚。

②檢驗淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入過量的氫氧化鈉溶液；然后滴加碘水，未變藍，說明已水解完全。

③將0.1mol/L的NaOH溶液與0.5mol/L的CuSO4溶液等體積混合制得氫氧化銅懸濁液；用于檢驗麥芽糖是否為還原性糖。

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱；可鑒別出地溝油。

⑤用燃燒的方法鑒別乙醇；四氯化碳、苯。

⑥將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后移至內焰，銅絲恢復原來的紅色評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤15、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共14分)19、鄰苯二甲酸二丁酯DBP是一種常見的塑化劑；可以乙烯和鄰二甲苯為原料合成，合成過程如圖所示：

已知：I、2CH3CHO

II、

請回答下列問題：

(1)DBP的分子式為________________。

(2)C中含氧官能團名稱為________________，反應③的類型為________反應。

(3)寫出下列反應的化學方程式。

反應①______________________________________________________________

反應③_______________________________________________________________

(4)E的一種同分異構體F，苯環(huán)上含有兩個取代基，能與NaOH溶液反應，且1molF完全反應消耗3molNaOH，則F的同分異構體有_____________種。

(5)檢驗C中碳碳雙鍵的方法_______________________________________。20、乙烯是重要的有機原料；根據以下合成路線，回答問題。

(1)寫出乙烯的結構式：_______。

(2)B分子中的官能團名稱是_______。

(3)寫出指定反應的反應類型：①_______，②_______，⑤_______。

(4)寫出指定反應的化學方程式：

①_______；

④_______；

⑥_______。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共9分)21、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。22、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結構式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。23、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、結構與性質(共4題，共32分)24、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。26、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

結合圖表分子組成的變化規(guī)律得到1357為CnH2n+2烷烴，則M為2468均為CnH2n+2O的烴的含氧衍生物，則N為N的同分異構體的數目可以先寫出的同分異構體，屬于烷烴，存在直連的正丁烷和有一個支鏈的異丁烷兩種異構體，再用羥基取代氫原子判斷寫出的同分異構體種類為：正丁烷有兩種氫原子，寫出的醇為：異丁醇存在的同分異構體：醚有共存在7種同分異構體；

故選：D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據結構簡式：有機物M的分子式C10H10O4；故A正確；

B．醇羥基不與NaOH反應；酯基能與NaOH反應，在一定條件下，1molM最多能消耗2molNaOH，故B錯誤；

C．與M互為同分異構體，苯環(huán)上只有一個側鏈且含有兩個羧基的結構有3種(不考慮立體異構)故C正確；

D．有機物M有苯環(huán)能發(fā)生加成；取代反應、還原反應；有羥基能發(fā)生氧化、消去反應，故D正確；

故選B。3、B【分析】【詳解】

由2--氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇：2--氯丙烷先進行消去反應生成丙烯：NaOH+CH3CHClCH3CH3CH=CH2+NaCl+H2O，再通過加成反應生成1，2-二溴丙烷：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，最后通過水解反應將1，2-二溴丙烷變?yōu)?，2-丙二醇：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr。此過程經過了消去→加成→水解反應；故B選項符合題意。

綜上所述，本題正確答案為B。4、B【分析】【詳解】

A．乙醇和乙醛均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項錯誤；

B．向小蘇打粉末中滴入檸檬酸；反應生成無色氣體二氧化碳，故檸檬酸的酸性比碳酸的強，B項正確；

C．將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃；溶液酸性變強，也可能是亞硫酸根離子被空氣中氧氣氧化導致，C項錯誤；

D．向苯和液溴的混合液中加入鐵粉，將產生的氣體先通入四氯化碳，除去揮發(fā)的溴單質，再通入AgNO3溶液，產生淡黃色沉淀，才能說明苯與溴發(fā)生了取代反應成了HBr；D項錯誤。

故選B。5、D【分析】【詳解】

A.乙醇易揮發(fā)；沸點低于水，則可以用水浴加熱制得乙醇蒸汽，故A正確；

B.氧化銅具有氧化性；能與乙醇發(fā)生氧化還原反應生成乙醛；銅和水，故B正確；

C.乙醛的沸點低；乙醛蒸汽在冰水混合物中冷凝轉化為液態(tài)，便于收集，故C正確；

D.乙醇具有揮發(fā)性；揮發(fā)出的乙醇能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙醛的檢驗，應選用銀氨溶液檢驗乙醛，故D錯誤；

故選D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．除去二氧化碳中的一氧化碳可通過灼熱的氧化銅；A項正確；

B．與碳酸鈉溶液反應，應該用飽和食鹽水除去中的HCl氣體雜質；B項錯誤；

C．乙酸和乙醇與水互溶；C項錯誤；

D．二氧化硫和溴水能反應；D項錯誤；

故選：A。7、C【分析】【詳解】

A．水解后檢驗葡萄糖在堿性溶液中；水解后沒有加堿至堿性，不能發(fā)生銀鏡反應，故A錯誤；

B．熔融狀態(tài)下只能電離出故B錯誤；

C．石墨作電極電解的混合溶液，陰極上先析出銅，可知銅離子的氧化性大于鎂離子，則金屬的還原性：Mg>Cu；故C正確；

D．向溶液中先通入足量再通入氣體會產生白色沉淀故D錯誤；

故選：C。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知；催化劑有Pd和CuX，A項錯誤；

B．由圖可知；第③步反應為取代反應，B項錯誤；

C．由圖可知，總過程為和反應生成和HX，化學方程式為++HX；C項正確；

D．中若—R為氫原子；含有碳碳三鍵，與苯乙烯結構不同，二者不屬于同系物，D項錯誤；

答案選C。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學式CxHy表示，其完全燃燒產生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據物質分子式可知烴A為環(huán)己烷，結構簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產物經測定分子中含有4個甲基，則A加成反應產生比烯烴A少2個碳原子的同系物分子式為C4H8，其結構簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個碳原子的同系物有有3種同分異構體；其中能和H2發(fā)生加成反應生成2-甲基丙烷的同分異構體的名稱是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯10、略

【分析】【分析】

（1）

根據烷烴的系統命名法，2，6-二甲基－4－乙基辛烷的結構簡式是

（2）

根據烯烴的系統命名法，2－甲基－1－戊烯的結構簡式是

（3）

①根據價鍵規(guī)律，立方烷上每個碳原子連有1個氫原子，其分子式為C8H8。

②立方烷結構對稱；分子中只有1種等效氫，它的一氯取代物有1種。

③立方烷結構對稱，立方烷二氯取代物的兩個氯原子位于同一個楞上、兩個氯原子位于面對角線上、兩個氯原子位于體對角線上，所以它的二氯取代物有3種?！窘馕觥浚?）

（2）

（3）C8H81311、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)F結構簡式是其同分異構體滿足條件：Ⅰ．分子結構中含六元碳環(huán)、甲基和羰基；Ⅱ．既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生銀鏡反應，說明含有HCOO-結構；Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有四種不同位置的H原子，則該同分異構體結構簡式是【解析】12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴命名時；選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有7個碳原子，為庚烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，則在3號和5號碳原子上各有2個甲基，故名稱為：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案為：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)烯烴命名時；應選擇含官能團的最長碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個碳原子，為戊烯，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，并標出官能團的位置，則雙鍵在2號和3號碳原子間，在4號碳原子上有一個甲基，故名稱為：4-甲基-2-戊烯，故答案為：4-甲基-2-戊烯；

(3)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子，該有機物分子式為：C5H8O2，答案為：C5H8O2；

(4)中含氧官能團為羥基，答案為：羥基?！窘馕觥竣?3，3，5，5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羥基13、略

【分析】【詳解】

(I)(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色說明含有碳碳雙鍵；羥基、醛基中的一種或多種；故答案為：①④⑤⑥⑧⑩；

(2)常溫下能和溴水反應說明含有碳碳雙鍵；醛基、酚羥基中的一種或多種；故答案為：①⑥⑧⑩；

(3)能和金屬鈉反應放出氫氣說明含有羥基；羧基中的一種或多種，故答案為：④⑤⑦⑧；

(4)能和FeCl3溶液反應產生紫色物質說明含有酚羥基；故答案為：⑧；

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應說明含有醛基；羧基中的一種或多種；故答案為：⑥⑦⑩；

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應說明含有酚羥基；羧基、酯基中的一種或多種；故答案為：⑦⑧⑩；

(7)能與NaHCO3溶液反應說明含有羧基；故答案為：⑦；

(II)①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚，發(fā)生分子間脫水得到故答案為：

②在堿性條件下CH3CHO被新制的氫氧化銅氧化得到乙酸鈉和氧化亞銅，其化學方程式為：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案為：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

③在NaOH堿性條件下發(fā)生水解反應，其化學方程式為：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案為：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O；

④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮，其化學反應方程式為：2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；

(III)①酸性強弱：乙酸>苯酚>乙醇；故①符合題意；

②檢驗過程中；在堿性條件下水解后，應將水解液調成酸性后再加碘水，故②符合題意；

③制備氫氧化銅懸濁液應在過量的NaOH溶液中滴入幾滴硫酸銅；故③符合題意；

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱；不分層的是地溝油，分層的是礦物油，故④不符合題意；

⑤乙醇燃燒產生淡藍色火焰；放出大量熱，四氯化碳不支持燃燒，苯燃燒有黑煙，故⑤不符合題意；

⑥在加熱條件下；銅與氧氣生成黑色氧化銅，氧化銅再與乙醇還原得到銅，現象為：酒精燈外焰上加熱變黑后移至內焰，銅絲恢復原來的紅色，故⑥不符合題意；

故答案為：①②③【解析】①④⑤⑥⑧⑩①⑥⑧⑩④⑤⑦⑧⑧⑥⑦⑩⑦⑧⑩⑦CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O2+O22+2H2O①②③三、判斷題(共5題，共10分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。15、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，該說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。17、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、有機推斷題(共2題，共14分)19、略

【分析】【分析】

CH2=CH2催化氧化生成A的結構簡式為CH3CHO，由信息知A在堿性條件下兩分子加成所得B的結構簡式為CH3CH(OH)CH2CHO，脫水產物有順反異構體，則C的結構簡式為CH3CH=CHCHO，與H2加成所得D的結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH；鄰二甲苯被KMnO4酸性溶液氧化所得產物為鄰苯二甲酸，其結構簡式為與CH3CH2CH2CH2OH發(fā)生酯化反應生成DBP的結構簡式為

【詳解】

(1)DBP的結構簡式為分子式為C16H22O4。答案為：C16H22O4；

(2)C為CH3CH=CHCHO，含氧官能團名稱為醛基，反應③為CH3CH(OH)CH2CHO脫水生成CH3CH=CHCHO；反應類型為消去反應。答案為：醛基；消去；

(3)反應①為乙烯催化氧化生成乙醛的反應，化學方程式為2CH2=CH2+O22CH3CHO；

反應③為在一定條件下脫水生成CH3CH=CHCHO，化學方程式為CH3CH=CHCHO+H2O。答案為：2CH2=CH2+O22CH3CHO；CH3CH=CHCHO+H2O；

(4)E為其同分異構體F的苯環(huán)上含有兩個取代基，能與NaOH溶液反應，且1molF完全反應消耗3molNaOH，則F分子內在苯環(huán)上連有1個-COOH和1個-OOCH，兩個官能團可位于苯環(huán)的鄰；間、對位，所以同分異構體有3種。答案為：3；

(5)C的結構簡式為CH3CH=CHCHO，檢驗碳碳雙鍵時，需排除醛基的干擾，方法為取適量的C(結構簡式為CH3CH=CHCHO)與足量的銀氨溶液混合并以水浴加熱，取反應后的液體加入溴的四氯化碳溶液中，能使溴的四氯化碳溶液褪色，表明分子中含有碳碳雙鍵。答案為：取適量的C(結構簡式為CH3CH=CHCHO)與足量的銀氨溶液混合并以水浴加熱；取反應后的液體加入溴的四氯化碳溶液中，能使溴的四氯化碳溶液褪色，表明分子中含有碳碳雙鍵。

【點睛】

若用溴水直接檢驗碳碳雙鍵，則分子內含有的醛基會產生干擾?！窘馕觥緾16H22O4醛基消去2CH2=CH2+O22CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O3取適量的C(結構簡式為CH3CH=CHCHO)與足量的銀氨溶液混合并以水浴加熱，取反應后的液體加入溴的四氯化碳溶液中，能使溴的四氯化碳溶液褪色，表明分子中含有碳碳雙鍵20、略

【分析】【分析】

CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成A：CH2Br—CH2Br，CH2Br—CH2Br在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解生成HOCH2CH2OH，CH2=CH2與H2O發(fā)生加成反應生成B：CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化生成C：CH3CHO，再被氧化為D：CH3COOH，CH3COOH與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH2OOCCH3；據此分析解題。

（1）

乙烯含有碳碳雙鍵，電子式為結構簡式為：

（2）

B為CH3CH2OH；分子中的官能團名稱是羥基；

（3）

①為CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成CH2Br—CH2Br；反應類型為加成反應；

②為CH2Br—CH2Br在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解生成HOCH2CH2OH；反應類型為取代反應；

⑤CH3CHO再被氧化為CH3COOH；反應類型為氧化反應；

（4）

①為CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應生成CH2Br—CH2Br，反應的化學方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br；

④B為CH3CH2OH，CH3CH2OH經氧化為CH3CHO，化學反應方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

⑥為CH3COOH與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH2OOCCH3，反應的化學方程式為：2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O?！窘馕觥?1)

(2)羥基。

(3)加成反應取代反應氧化反應。

(4)CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O五、工業(yè)流程題(共3題，共9分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性22、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過程中有新物質生成，屬于化學變化。

(2)

乙烯的結構式是過程③是乙烯和水發(fā)生加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結構簡式為CH3CH2OH，官能團是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為Ca(CH3COO)2?！窘馕觥?1)碳化學。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應。

(3)羥基Ca(CH3COO)223、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、結構與性質(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子