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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列關(guān)于價(jià)電子構(gòu)型3s23p4的描述正確的是()A.它的元素符號(hào)為OB.它的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4C.常溫下,可以與H2化合生成液態(tài)化合物D.其電子排布圖為2、下列說法一定正確的是A.某蒸餾水水樣pH=6,則該水樣中一定摻雜或溶解了某些溶質(zhì)B.相同溫度下,中和等pH的氨水、NaOH溶液,所需HCl的物質(zhì)的量前者更多C.相同溫度下,pH相等的NaHSO4、H3PO4溶液中,水電離的H+濃度相等D.氨水和硫酸反應(yīng)后的溶液,若溶液呈中性,則c(SO42-)=c(NH4+)×23、某溶液中加入鋁片有氫氣產(chǎn)生,則該溶液中一定能大量共存的離子組是()A.Cl﹣、Fe3+B.HCO3﹣、Al3+C.Ba2+、SO42﹣D.Na+、SO42﹣4、下列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是()A.螺[3,3]庚烷()的二氯代物共有2種(不含立體異構(gòu))B.乙烯和丙烯加成聚合最多可形成2種有機(jī)高分子化合物C.對(duì)甲基苯乙烯分子中最多有17個(gè)原子共面D.用氫氧化鈉溶液無法鑒別礦物油和植物油5、下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3B.C.和D.CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH36、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示;關(guān)于該有機(jī)物,下列敘述不正確的是。
A.一定條件下,能發(fā)生加聚反應(yīng)B.1mol該有機(jī)物與溴水發(fā)生反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為1molC.該有機(jī)物有三種官能團(tuán)D.該有機(jī)物苯環(huán)上的一個(gè)H被Cl取代,有3種產(chǎn)物7、下列說法正確的是A.油脂是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì),可用于肥皂、油漆的制取B.棉花屬于纖維素,羊毛屬于蛋白質(zhì),燃燒產(chǎn)物都只有和C.酒精在某種微生物存在下能發(fā)生還原反應(yīng)生成醋酸D.煤中含苯和甲苯,可以用先干餾后分餾的方法把它們分離出來8、糖類、油脂、蛋白質(zhì)是人類基本營養(yǎng)物質(zhì),下列說法錯(cuò)誤的是A.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色B.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸D.棉花、羊毛、木材和草類的主要成分都是纖維素9、下列說法不正確的是A.天然油脂主要是異酸甘油三酯,同酸甘油三酯的含量很低B.纖維素能與乙酸酐作用生成纖維素乙酸酯,可用于生產(chǎn)電影膠片片基C.“西氣東輸”工程中的“氣”指的是石油氣D.地溝油、菜籽油、人造奶油均屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)10、已知:某含碘廢水(約為8)中一定存在可能存在中的一種或兩種。請(qǐng)補(bǔ)充完整檢驗(yàn)含碘廢水中是否含有的實(shí)驗(yàn)方案:取適量含碘廢水用多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗(yàn)不出有碘單質(zhì)存在;_______。實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、溶液、溶液。11、(1)測(cè)得一定溫度下某溶液的pH=6.5,且溶液中氫離子與氫氧根離子物質(zhì)的量濃度相等,此溶液呈___性。測(cè)定溫度___25℃(填“高于”;“低于”或“等于”)。
(2)物質(zhì)的量濃度相同、體積相同的HCl、H2SO4、CH3COOH三種溶液,三種溶液中氫離子濃度最大的是___。分別用0.1mol/L的NaOH溶液中和,其中消耗NaOH溶液最多是___。
(3)將等體積等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合,溶液呈___(填“酸性”、“中性”或“堿性”,下同),溶液中c(Na+)___c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”)。
(4)pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈___,溶液中c(Na+)___c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”,下同)。12、氯氣及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人類生活中都有著重要的應(yīng)用。
(1)NaClO有較強(qiáng)的氧化性,所以是常用的消毒劑和漂白劑,請(qǐng)寫出工業(yè)上用氯氣和NaOH溶液生產(chǎn)消毒劑NaClO的離子方程式_________________________。
(2)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)可以回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。該圖示的總反應(yīng)為_________________________。
(3)自來水中的NO3-對(duì)人類健康產(chǎn)生危害。為了降低自來水中NO3-的濃度,某研究人員提出在堿性條件下用Al粉還原NO3-,產(chǎn)物是N2。發(fā)生的反應(yīng)可表示如下;請(qǐng)完成方程式的配平。
___Al+___NO3-+___=___AlO2-+___N2↑+___H2O13、某班同學(xué)用如下實(shí)驗(yàn)探究Fe2+、Fe3+的性質(zhì)。回答下列問題:
(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是_____。
(2)甲組同學(xué)取2mLFeCl2溶液,加入幾滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液變紅,說明Cl2可將Fe2+氧化。FeCl2溶液與氯水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。
(3)乙組同學(xué)認(rèn)為甲組的實(shí)驗(yàn)不夠嚴(yán)謹(jǐn),該組同學(xué)在2mLFeCl2溶液中先加入0.5mL煤油,再于液面下依次加入幾滴氯水和1滴KSCN溶液,溶液變紅,你認(rèn)為上述方案應(yīng)如何改進(jìn)______。
(4)現(xiàn)向一支裝有FeCl2溶液的試管中滴加氫氧化鈉溶液,可觀察到的現(xiàn)象是白色沉淀迅速轉(zhuǎn)變成灰綠色,最后變成紅褐色。其中涉及的氧化還原反應(yīng)方程式為__________。14、以原油為原科生產(chǎn)聚烯烴的流程如下:
回答下列問題:
(1)流程中②表示的加工方法是_____(填序號(hào))。
A.分餾B.分液C.裂解D.干餾。
(2)C4~C10的混合物中含戊烷,請(qǐng)寫出戊烷的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。
(3)聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(4)丙烯與乙烯化學(xué)性質(zhì)相似。丙烯可以與水反應(yīng)生成丙醇,該反應(yīng)類型是____,丙醇中官能團(tuán)的名稱是____。
(5)寫出乙醇催化氧化生成乙醛的化學(xué)方程式______。15、(1)下列各組物質(zhì):
①金剛石和C60②H、D和T③和④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3⑤(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3
互為同位素的是_______(填序號(hào),下同),互為同素異形體的是_______,互為同系物的是_______,屬于同分異構(gòu)體的是_______。
(2)請(qǐng)完成下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件);并書寫反應(yīng)類型。
①苯酚中加入濃溴水_______,_______反應(yīng)。
②1,3-丁二烯制備1,4-二溴-2-丁烯_______,_______反應(yīng)。
③C(CH3)3Br與NaOH、乙醇混合溶液加熱_______,_______反應(yīng)。
④丙烯在催化劑作用下生成聚丙烯_______,_______反應(yīng)。16、2018年11月7~12日;首屆長江上游城市花卉藝術(shù)博覽會(huì)在重慶江北嘴舉行。展會(huì)期間園藝工人定期給花卉噴灑一種新型殺蟲劑M,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:
(1)一定條件下,1molM與NaOH溶液充分反應(yīng),最多消耗NaOH__mol。
(2)可在有機(jī)物M中引入羥基的反應(yīng)類型是__(填序號(hào))。
①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤還原反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)17、(1)在一體積為10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在850℃時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);△H<0。CO和H2O濃度變化如圖,則0?4min的平均反應(yīng)速率v(CO)=______________mol/(L·min)
(2)t1℃(高于850℃)時(shí),在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如下表。時(shí)間(min)COH2OCO2H200.2000.3000020.1380.2380.0620.0623c1c2c3c44c1c2c3c450.1160.2160.08460.0960.2660.104
請(qǐng)回答:
①表中3?4min之間反應(yīng)處于_____________狀態(tài);c3數(shù)值_____________0.12mol/L(填大于;小于或等于)。
②反應(yīng)在4?5min間,平衡向逆方向移動(dòng),可能的原因是_____________(單選),表中5?6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是_____________(單選)。
a.增加了水蒸氣的量b.升高溫度c.使用催化劑d.增加壓強(qiáng)。
(3)如圖是一個(gè)電化學(xué)的裝置圖。
①圖中乙池是________裝置(填“電解池”或“原電池”)甲池中OH-移向____________極(填“CH3OH”或“O2”)。若丙池中為400ml1mol/L硫酸銅溶液,當(dāng)外電路有1mol電子通過時(shí),C、D兩極共產(chǎn)生_______mol的氣體。
②寫出B電極的電極反應(yīng)式:______________________________________________________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)18、100℃時(shí)Kw=1.0×10-12mol2·L-2,0.01mol·L-1鹽酸的pH=2,0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤19、同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水退色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的。(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、烷烴與烯烴相比,發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、利用溴水可除去苯中的苯酚。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤25、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成2molAg____A.正確B.錯(cuò)誤26、高級(jí)脂肪酸甘油酯是高分子化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共3題,共9分)27、氨氣是生產(chǎn)化肥、硝酸等的重要原料,合成塔中每生產(chǎn)lmolNH3;放出46.2kJ熱量。
工業(yè)上合成氨的熱化學(xué)方程式是___,斷裂1molNN鍵需要能量__kJ。28、某溫度下純水的請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:
(1)的溶液呈_______(填“酸性”“中性”或“堿性”)。
(2)該溫度下鹽酸的_______。
(3)溶液的_______。29、(1)用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名。
①___________;
②___________;
(2)相對(duì)分子質(zhì)量為114,其一氯代物只有一種的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式___________,該物質(zhì)的名稱為___________;
(3)某烴1分子含有50個(gè)電子,該烴只能由一種結(jié)構(gòu)的炔烴加氫得到,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共4分)30、目前鉻被廣泛應(yīng)用于冶金;化工、鑄鐵及高精端科技等領(lǐng)域?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Cr原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為_______,其核外有_______種不同能量的電子。
(2)Cr的第二電能離(ICr)和Mn的第二電離能(IMn)分別為1590.6kJ·mol-1、1509.0kJ·mol-1,ICr>IMn的原因是____________。
(3)過氧化鉻CrO5中Cr的化合價(jià)為+6,則該分子中鍵、鍵的數(shù)目之比為______。
(4)CrCl3的熔點(diǎn)(83℃)比CrF3的熔點(diǎn)(1100℃)低得多,這是因?yàn)開__________。
(5)Cr的一種配合物結(jié)構(gòu)如圖所示,該配合物中碳原子的雜化方式是_______,陽離子中Cr原子的配位數(shù)為_________,ClO的立體構(gòu)型為________。
(6)氮化鉻晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,Cr處在N所圍成的________空隙中,如果N與Cr核間距離為apm,則氮化鉻的密度計(jì)算式為__________g·cm-3(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共12分)31、為了測(cè)定實(shí)驗(yàn)室長期存放的Na2SO3固體的純度;準(zhǔn)確稱取Mg固體樣品,配成250mL溶液。設(shè)計(jì)了以下兩種實(shí)驗(yàn)方案:
方案I:取50.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1g
方案Ⅱ:取50.00mL上述溶液,用amol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。
實(shí)驗(yàn)中所記錄的數(shù)據(jù)如下表:
。滴定次數(shù)。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
1
2
3
4
待測(cè)溶液體積/mL
50.00
50.00
50.00
50.00
滴定管初讀數(shù)/mL
0.00
0.20
0.10
0.15
滴定管末讀數(shù)/mL
20.95
21.20
20.15
21.20
(1)配制250mLNa2SO3溶液時(shí),必須用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:燒杯、玻棒、滴管、藥匙和_______________、_________________。
(2)操作I為__________________操作Ⅱ?yàn)開_____________
(3)在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是_______________________________。
(4)在方案Ⅱ中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為__________________________
(5)根據(jù)方案Ⅱ所提供的數(shù)據(jù),計(jì)算Na2SO3的純度為___________。(寫成分?jǐn)?shù)形式)
(6)有同學(xué)提出方案Ⅲ,取50.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的硝酸鋇溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱重,則上述實(shí)驗(yàn)中,由于操作錯(cuò)誤所引起的實(shí)驗(yàn)誤差分析正確的是__________(填序號(hào))。
a.方案I中如果沒有洗滌操作;實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小。
b.方案I中如果沒有操作Ⅱ;實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大。
c.方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作;實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小。
d.方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大32、某學(xué)生為測(cè)定未知濃度的硫酸溶液,實(shí)驗(yàn)如下:用1.00mnL待測(cè)硫酸溶液配制100mL稀H2SO4,取上述配好的稀H2SO425.00mL;用0.1400mol/L的NaOH溶液滴定,滴定終止時(shí)消耗NaOH溶液150mL。
(1)該學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)0.1400mol/LNaOH溶液滴定硫酸的實(shí)驗(yàn)操作如下:
A.用酸式滴定管取25.00mL稀H2SO4;注入錐形瓶中,加入指示劑。
B.用待測(cè)定的溶液潤洗酸式滴定管。
C.用蒸餾水洗干凈滴定管。
D.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后;將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上2-3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下。
E.檢查滴定管是否漏水。
F.另取錐形瓶;再重復(fù)操作一次。
G.把錐形瓶放在滴定管下面;瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度。
①滴定操作的正確順序是(用序號(hào)填寫):___→___→D→B→___→___→___。
②在G操作中如何確定終點(diǎn)?___。
(2)堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗導(dǎo)致滴定結(jié)果偏大,原因是___。33、某學(xué)習(xí)小組探究銅跟濃硫酸反應(yīng)的情況。取6.4g銅片和10mL18mol·L-1的濃硫酸放在圓底燒瓶中;按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
(1)銅和濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。
(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)廣口瓶中產(chǎn)生白色沉淀,加入足量鹽酸后沉淀幾乎完全溶解。簡要分析廣口瓶中產(chǎn)生沉淀的主要原因:_________。
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)燒瓶中有銅片剩余。根據(jù)所學(xué)知識(shí),他們認(rèn)為燒瓶中還有較多的硫酸剩余。選擇合適的試劑,設(shè)計(jì)簡單易行的實(shí)驗(yàn)方案證明有余酸:_______________。
供選擇的試劑:鐵粉、銀粉、BaCl2溶液、Na2CO3溶液。
(4)甲同學(xué)設(shè)計(jì)如下方案:測(cè)定產(chǎn)生氣體的量,再計(jì)算余酸的濃度。下列測(cè)定產(chǎn)生氣體的量的實(shí)驗(yàn)方法中,不可行的是______(填編號(hào))。
a.將氣體緩緩?fù)ㄟ^預(yù)先稱量;盛有堿石灰的干燥管;反應(yīng)結(jié)束后再次稱量。
b.將氣體通入硫酸酸化的KMnO4溶液,再加足量BaCl2溶液;過濾;洗滌、干燥,稱量沉淀。
c.用排水法測(cè)定產(chǎn)生氣體的體積。
d.用排飽和NaHSO3的方法測(cè)定產(chǎn)生氣體的體積。
(5)乙同學(xué)設(shè)計(jì)通過酸堿中和滴定來測(cè)定余酸的濃度:待燒瓶冷卻至室溫后;將其中的溶液用蒸餾水稀釋至100mL,移取25mL到錐形瓶中,滴加2滴酚酞試液,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴至終點(diǎn)。平行實(shí)驗(yàn)三次。
①稀釋時(shí),應(yīng)先往______(填儀器名稱)中加入_______(填“燒瓶中的溶液”或“蒸餾水”)。
②該方法測(cè)得的余酸濃度_______(填“偏大”;“偏小”或“準(zhǔn)確”)。
(6)丙設(shè)計(jì)了測(cè)定余酸濃度的較為簡易的實(shí)驗(yàn)方案:取出反應(yīng)后剩余的銅片,進(jìn)行洗滌、干燥、稱量。若稱得剩余銅片的質(zhì)量為3.2g,反應(yīng)后溶液體積變化忽略不計(jì),則剩余硫酸的物質(zhì)的量濃度為____。34、1-溴丁烷是無色透明液體;可用作制藥;染料、功能性色素、香料等的原料,也可作半導(dǎo)體中間原料。其實(shí)驗(yàn)窒制備原理及流程如圖:
KBr+H2SO4HBr+KHSO4
C4H9OH+HBrC4H9Br+H2O
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)及信息如下表:。名稱相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃密度(g/cm3)水中溶解性濃硫酸中溶解性正丁醇74117.70.8098微溶能溶1-溴丁烷137101.61.266微溶不溶正丁醚1301420.7689不溶反應(yīng)成鹽
回答下列問題:
(1)操作Ⅰ是用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置;加熱儀器A中的反應(yīng)物制備1-溴丁烷(加熱和夾持裝置均略去)。
①儀器B的作用是_________。
②若濃硫酸太濃或加熱A時(shí)溫度過高,均會(huì)產(chǎn)生大量紅棕色氣體,原因是________(用化學(xué)方程式表示);該制備反應(yīng)中產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物除正丁醚外,還可能有_______(填結(jié)構(gòu)簡式)。
③圖中裝置有一處錯(cuò)誤,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)建議:__________。
(2)操作Ⅱ是用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置蒸出1-溴丁烷粗產(chǎn)品(加熱和夾持裝置均略去)。
①儀器D的名稱是_______。
②判斷1-溴丁烷是否蒸完的方法是_______。
(3)操作Ⅲ是將產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至分液漏斗中;依次經(jīng)過水;濃硫酸、水、10mL10%碳酸鈉溶液、水五次洗滌并分液,目的是除去1-溴丁烷粗產(chǎn)品中的各種雜質(zhì)。
①濃硫酸的主要作用是_______。
②用10mL10%碳酸鈉溶液洗滌時(shí)必須的操作是_______。
(4)操作N將產(chǎn)品用無水CaCl2干燥后再蒸餾純化。1-溴丁烷的產(chǎn)率為____(近似取整)%。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】
價(jià)電子構(gòu)型3s23p4的元素為S;結(jié)合硫原子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析判斷。
【詳解】
A.價(jià)電子構(gòu)型為3s23p4的元素是16號(hào)元素S,氧元素的價(jià)電子構(gòu)型為:2s22p4;故A錯(cuò)誤;
B.S是16號(hào)元素,原子核外有16個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理知,S原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p4;故B正確;
C.硫和氫氣化合生成的硫化氫為氣體;且常溫下不能化合,故C錯(cuò)誤;
D.S原子核外電子排布遵循能量最低原理、保利不相容原理、洪特規(guī)則,其正確的軌道表示式為:故D錯(cuò)誤;
答案選B。2、C【分析】【詳解】
A.由于溫度未知;因此pH=6的蒸餾水也可能是中性,不能說明該水樣中一定摻雜或溶解了某些溶質(zhì),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.相同溫度下,等pH的氨水、NaOH溶液中的濃度相等;體積相等時(shí)中和時(shí)所需HCl的物質(zhì)的量相等,題中無體積相等,所以無法判斷消耗鹽酸的物質(zhì)的量的多少,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.相同溫度下,Kw相同,pH相等的NaHSO4、H3PO4溶液中H+濃度相同,則OH-濃度相等,溶液中的OH-為水電離出的OH-,水電離出的OH-和H+濃度相等;C選項(xiàng)正確;
D.氨水和硫酸反應(yīng)后的溶液,若溶液呈中性,則溶液中的溶質(zhì)為(NH4)2SO4和NH3·H2O,且c(H+)=c(OH-),溶液中存在電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO42-),因此c(NH4+)=2c(SO42-);D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
A選項(xiàng)為易錯(cuò)選項(xiàng),解答要正確理解溫度不同,Kw不同,則溶液呈中性時(shí)pH不一定等于7這一知識(shí)點(diǎn)。3、D【分析】【分析】
溶液中加入鋁片有氫氣產(chǎn)生;為非氧化性酸或強(qiáng)堿溶液;
【詳解】
A.堿性溶液中不能大量存在Fe3+;A不符合;
B.Al3+相互促進(jìn)水解不能共存,堿性溶液中不能大量存在Al3+,在酸性溶液中不能存在;B不符合;
C.Ba2+、會(huì)生成沉淀不能共存;C不符合;
D.Na+、在酸;堿溶液中不反應(yīng);可大量共存,D符合;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
B點(diǎn)不共存的原因有好幾個(gè),同學(xué)考慮原因時(shí)可能不全面。與Al3+因相互促進(jìn)水解不能共存,它在堿性溶液以及酸性溶液中都不能存在。4、C【分析】【詳解】
A.螺[3,3]庚烷()的二氯代物;兩個(gè)氯原子可在相同;不同的碳原子上,可在同一個(gè)環(huán)或不同的環(huán),有1,1-二氯螺(3,3)庚烷;1,2-二氯螺(3,3)庚烷;1,3-二氯螺(3,3)庚烷;2,2-二氯螺(3,3)庚烷;1,1’-二氯螺(3,3)庚烷;1,2’-二氯螺(3,3)庚烷;2,2’-二氯螺(3,3)庚烷7種,故A錯(cuò)誤;
B.乙烯和丙烯中都雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí),可以是乙烯和乙烯之間發(fā)生加聚反應(yīng)可以是丙烯和丙烯之間發(fā)生加聚反應(yīng)也可以是乙烯和丙烯之間發(fā)生加聚反應(yīng)或故B錯(cuò)誤;
C.苯環(huán)平面來說有12個(gè)原子共面;對(duì)于乙烯基平面另加3H+1C=4個(gè)原子共面,加上甲基上有一個(gè)氫,對(duì)甲基苯乙烯分子中最多有17個(gè)原子共面,故C正確;
D.燒堿溶液中滴入幾滴油脂或礦物油;加熱,振蕩,能溶解形成溶膠的是油脂,靜置后仍然分層的為礦物油,故D錯(cuò)誤;
故選C。5、B【分析】【分析】
結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;互為同系物的物質(zhì)具有以下特點(diǎn):結(jié)構(gòu)相似;分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同;注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同;若含有官能團(tuán),官能團(tuán)的種類與數(shù)目相同。
【詳解】
A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3都是烷烴;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.通式相同;結(jié)構(gòu)相似,都是苯的同系物,選項(xiàng)B正確;
C.羥基與苯環(huán)相連的是酚;與苯環(huán)側(cè)鏈相連的是醇,二者不是同類物質(zhì),結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH3;分別是二烯烴和烯烴,含有的碳碳雙鍵數(shù)目不同,通式不同,不是同系物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同系物辨析,難度不大,注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同,若含有官能團(tuán),官能團(tuán)的種類與數(shù)目相同。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵;故在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),A正確;
B.1個(gè)該有機(jī)物分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,故1mol該有機(jī)物與溴水發(fā)生反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為1mol;B正確;
C.該有機(jī)物只含有碳碳雙鍵和氯原子兩種官能團(tuán);C錯(cuò)誤;
D.該有機(jī)物苯環(huán)上的一個(gè)H被Cl取代有鄰;間、對(duì)三種位置關(guān)系;有3種產(chǎn)物,D正確;
故選C。7、A【分析】【詳解】
A.油脂在代謝中可以提供的能量比糖類和蛋白質(zhì)約高一倍;是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì),油脂在堿性溶液(如氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液)中水解,生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽,高級(jí)脂肪酸鹽常用于生產(chǎn)肥皂,油脂也可以用于制取油漆,故A正確;
B.蛋白質(zhì)中含有N元素,燃燒產(chǎn)物不只有和故B錯(cuò)誤;
C.酒精的主要成分為乙醇;乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成醋酸,并非還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.煤是由有機(jī)物和無機(jī)物所組成的復(fù)雜混合物;煤中含量最高的元素是碳,其次是氫和氧,另外還有少量的硫;磷、氮等元素,煤中不含苯和甲苯,從煤干餾得到的煤焦油、粗苯中均可分離出苯、甲苯,故D錯(cuò)誤;
答案選A。8、D【分析】【詳解】
A選項(xiàng),植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4發(fā)生加成而褪色;故A正確;
B選項(xiàng);淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,故B正確;
C選項(xiàng);蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故C正確;
D選項(xiàng);棉花;木材和草類的主要成分都是纖維素,羊毛是蛋白質(zhì),故D錯(cuò)誤。
綜上所述;答案為D。
【點(diǎn)睛】
纖維素水解,最終產(chǎn)物是葡萄糖,但人體內(nèi)沒有纖維素酶,因此纖維素在人體內(nèi)不能消化,起腸胃蠕動(dòng)作用。9、C【分析】【分析】
【詳解】
A.天然油脂主要是多種高級(jí)脂肪酸和甘油形成的混甘油酯;故A正確;
B.纖維素的每個(gè)葡萄糖單元中含有3個(gè)醇羥基,纖維素可以表示為[C6H7O2(OH)3]n;纖維素與乙酸酐作用生成纖維素乙酸酯,纖維素乙酸酯不易燃燒,可用于生產(chǎn)電影膠片片基,故B正確;
C.“西氣東輸”工程中的“氣”指的是天然氣;故C錯(cuò)誤;
D.地溝油指在生活中存在的各類劣質(zhì)油;如回收的食用油;反復(fù)使用的炸油等,菜籽油是一種食用油,人造奶油是用植物油加部分動(dòng)物油、水、調(diào)味料經(jīng)調(diào)配加工而成的可塑性的油脂品,均屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯,故D正確;
故答案為:C二、填空題(共8題,共16分)10、略
【分析】【詳解】
酸性條件下,F(xiàn)eCl3可以將I?氧化成I2,從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加稀鹽酸酸化,滴加FeCl3溶液,若溶液變藍(lán),說明廢水中含有I?;若溶液不變藍(lán),說明廢水中不含有I?;酸性條件下,Na2SO3可以還原得到I2,另從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加稀鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍(lán),說明廢水中含有若溶液不變藍(lán),說明廢水中不含有
故答案為:從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加稀鹽酸酸化,滴加FeCl3溶液,若溶液變藍(lán),說明廢水中含有I?;若溶液不變藍(lán),說明廢水中不含有I?;另從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加稀鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍(lán),說明廢水中含有若溶液不變藍(lán),說明廢水中不含有【解析】從水層取少量溶液,加入淀粉溶液,加稀鹽酸酸化,滴加溶液,若溶液變藍(lán),說明廢水中含有若溶液不變藍(lán),說明廢水中不含有另從水層取少量溶液,加入淀粉溶液,加稀鹽酸酸化,滴加溶液,若溶液變藍(lán),說明廢水中含有若溶液不變藍(lán),說明廢水中不含有11、略
【分析】【詳解】
(1)溶液中氫離子與氫氧根離子物質(zhì)的量相等,則該溶液為中性,常溫下中性溶液pH=7,c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,水的電離為吸熱過程,升高溫度促進(jìn)水的電離,溶液c(H+)增大,pH=6.5,c(H+)=c(OH-)=10-6.5mol/L,此時(shí)溫度高于常溫。
故答案為中高于。
(2)物質(zhì)的量濃度相同、體積相同的HCl、H2SO4、CH3COOH等三種溶液,三種溶液中氫離子濃度最大的是H2SO4,每1mol硫酸可電離出2molH+,故用0.1mol/L的NaOH溶液中和,其中消耗NaOH溶液最多的仍為H2SO4溶液。
故答案為H2SO4H2SO4
(3)等體積等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合生成CH3COONa,CH3COO-會(huì)水解使溶液呈堿性,因此c(Na+)大于c(CH3COO-)。
故答案為堿性>
(4)醋酸是弱酸,PH=3的醋酸其溶液濃度遠(yuǎn)大于0.001mol/L,故pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈酸性,且根據(jù)電荷守恒可知溶液中c(Na+)<c(CH3COO-)。
故答案為酸性<【解析】①.中②.高于③.H2SO4④.H2SO4⑤.堿性⑥.>⑦.酸性⑧.<12、略
【分析】【分析】
(1)氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaCl和NaClO;
(2)由圖可知;Cu;H、Cl元素的化合價(jià)不變,F(xiàn)e、O、S元素的化合價(jià)變化,總反應(yīng)為硫化氫與氧氣的反應(yīng),生成S和水;
(3)反應(yīng)中Al→AlO2-,Al元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+3價(jià),共升高3價(jià),NO3-→N2↑;氮元素化合價(jià)由+5價(jià)降低為0價(jià),共降低10價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為30,結(jié)合電荷守恒;原子守恒配平其它物質(zhì)的系數(shù)。
【詳解】
(1)氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaCl和NaClO,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O;
(2)根據(jù)圖中各元素化合價(jià)知,Cu元素化合價(jià)都是+2價(jià)、H元素化合價(jià)都是+1價(jià)、Cl元素化合價(jià)都是-1價(jià),所以化合價(jià)不變的是Cu、H、Cl元素,總反應(yīng)方程式為2H2S+O2=2S↓+2H2O;
(3)反應(yīng)中Al→AlO2-,Al元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+3價(jià),共升高3價(jià),NO3-→N2↑,氮元素化合價(jià)由+5價(jià)降低為0價(jià),共降低10價(jià),化合價(jià)升降最小公倍數(shù)為30,故Al的系數(shù)為10,N2系數(shù)為3,由氮元素守恒可知硝酸根系數(shù)為6,由Al元素守恒可知偏鋁酸根系數(shù)為10,由電荷守恒可知?dú)溲醺禂?shù)為4,由H元素守恒可知水的系數(shù)為2,故配平后離子方程式為:10Al+6NO3-+4OH-=10AlO2-+3N2↑+2H2O?!窘馕觥竣?Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O②.2H2S+O2=2S↓+2H2O③.10④.6⑤.4OH-⑥.10⑦.3⑧.213、略
【分析】【分析】
(1)鐵和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵;氯化亞鐵溶液中加入鐵粉防止氯化亞鐵被氧化;
(2)氯氣具有氧化性能氧化氯化亞鐵為氯化鐵;
(3)氯化亞鐵溶液被空氣中的氧氣氧化;因此實(shí)驗(yàn)時(shí)需要在液面下依次加入幾滴KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再加入幾滴氯水,若溶液變紅,才能說明氯氣能夠氧化氯化亞鐵;
(4)氫氧化亞鐵容易被空氣中的氧氣氧化。
【詳解】
(1)鐵和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,在FeCl2溶液中加入少量鐵屑;其目的是防止氯化亞鐵被氧化,故答案為:防止氯化亞鐵被氧化;
(2)氯氣具有氧化性,能氧化氯化亞鐵為氯化鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3,故答案為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;
(3)氯化亞鐵溶液被空氣中的氧氣氧化;因此煤油不溶于水,密度比水小,分層后可以隔離溶液與空氣接觸,目的是排除氧氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,因此實(shí)驗(yàn)時(shí)需要在液面下依次加入幾滴KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再加入幾滴氯水,若溶液變紅,才能說明氯氣能夠氧化氯化亞鐵,故答案為:液面下依次加入滴KSCN溶液和滴氯水,溶液變紅;
(4)在FeCl2溶液的試管中滴加氫氧化鈉溶液,可觀察到的現(xiàn)象是白色沉淀迅速轉(zhuǎn)變成灰綠色,最后變成紅褐色,是因?yàn)闅溲趸瘉嗚F容易被空氣中的氧氣氧化,反應(yīng)中涉及的氧化還原反應(yīng)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故答案為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3?!窘馕觥糠乐笷e2+被氧化2FeCl2+Cl2=2FeCl3液面下依次加入滴KSCN溶液和滴氯水,溶液變紅4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)314、略
【分析】【詳解】
(1)由流程圖可以看出流程中②表示的是由相對(duì)分子量較大的含C4~C10的烴類化合物斷裂成分子量較小的乙烯;丙烯等;所以此種加工方法是裂解,故答案為C。
(2)戊烷的分子式為C5H12,有三種同分異構(gòu)體,分別為:正戊烷:CH3-(CH2)3-CH3,異戊烷:新戊烷:故答案為CH3-(CH2)3-CH3、
(3)聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為
(4)由丙烯與水反應(yīng)制丙醇為加成反應(yīng);丙醇中含有的官能團(tuán)為羥基,故答案為加成反應(yīng),羥基。
(5)乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水,化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】CCH3-(CH2)3-CH3、加成反應(yīng)羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O15、略
【分析】【分析】
具有相同質(zhì)子數(shù)、不同中子數(shù)的原子,互為同位素;同種元素的不同單質(zhì),互為同素異形體;分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物,互為同分異構(gòu)體;結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物,據(jù)此分析判斷;向苯酚溶液中加入足量濃溴水,發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚;1,3-丁二烯制備1,4-二溴-2-丁烯發(fā)生的是1,3-丁二烯的1,4-加成;C(CH3)3Br與NaOH;乙醇混合溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴;丙烯中含有碳碳雙鍵;在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,據(jù)此書寫反應(yīng)的方程式。
【詳解】
(1)①金剛石和C60都是碳的單質(zhì);互為同素異形體;
②H;D和T都是氫元素的不同核素;互為同位素;
③甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),和的結(jié)構(gòu)相同;是同種物質(zhì);
④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
⑤(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3都是烷烴,分子組成相差兩個(gè)CH2;互為同系物;
互為同位素的是②;互為同素異形體的是①,互為同系物的是⑤,屬于同分異構(gòu)體的是④,故答案為:②;①;⑤;④;
(2)①苯酚與濃溴水反應(yīng),酚羥基鄰對(duì)位上的氫被取代生成2,4,6-三溴苯酚沉淀和HBr,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3Br2→↓+3HBr,為取代反應(yīng),故答案為:+3Br2→↓+3HBr;取代反應(yīng);
②1,3-丁二烯制備1,4-二溴-2-丁烯發(fā)生的是1,3-丁二烯的1,4-加成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br,故答案為:CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br;加成反應(yīng);
③C(CH3)3Br與NaOH、乙醇混合溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴和溴化鈉,水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C(CH3)3Br+NaOHCH2═C(CH3)2↑+NaBr+H2O,故答案為:C(CH3)3Br+NaOHCH2═C(CH3)2↑+NaBr+H2O;消去反應(yīng);
④丙烯中含有碳碳雙鍵,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH3-CH=CH2故答案為:nCH3-CH=CH2加聚反應(yīng)?!窘馕觥竣冖佗茛?3Br2→↓+3HBr取代反應(yīng)CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br加成反應(yīng)C(CH3)3Br+NaOHCH2═C(CH3)2↑+NaBr+H2O消去反應(yīng)nCH3-CH=CH2加聚反應(yīng)16、略
【分析】【詳解】
(1)殺蟲劑M的結(jié)構(gòu)中含官能團(tuán)為:羧基、原子、羥基、碳碳雙鍵、羰基,羧基、氯原子這兩種官能團(tuán)均能與反應(yīng),所以M與溶液充分反應(yīng),最多消耗故答案為:2。
(2)原子可被羥基取代,碳碳雙鍵與發(fā)生加成反應(yīng)、羰基與發(fā)生加成(還原)反應(yīng)均能實(shí)現(xiàn)在M中引入羥基,故答案為:①②⑤?!窘馕觥竣?2②.①②⑤17、略
【分析】【詳解】
(1)υ(CO)===0.03mol/(L?min);故答案為0.03mol/(L?min);
(2)①在高于850℃時(shí)發(fā)生反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)速率加快,一定在4min前達(dá)到化學(xué)平衡.另外從表中可看出反應(yīng)在3min和4min時(shí)的各物質(zhì)濃度相同,故3min-4min之間反應(yīng)應(yīng)處于平衡狀態(tài);由于是放熱反應(yīng),溫度升高,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),C3數(shù)值應(yīng)小于0.12mol/L;故答案為平衡;小于;
②反應(yīng)在4min-5min間,平衡向逆方向移動(dòng)可能是升高溫度、增大生成物濃度、減少反應(yīng)物濃度等因素引起,故選b;表中5min-6min之間CO濃度減少,H2O濃度增大,CO2濃度增大,只有增加水蒸氣,使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故選a;故答案為b;a;
(3)①根據(jù)圖示,圖中甲池屬于燃料電池,乙池和丙池屬于電解池;甲池中通入甲醇的是負(fù)極,通入氧氣的是正極,原電池中陰離子移向負(fù)極,因此OH-移向CH3OH極。丙池中為400ml1mol/L硫酸銅溶液含有硫酸銅0.4mol,0.4mol銅離子放電轉(zhuǎn)移0.8mol電子,當(dāng)外電路有1mol電子通過時(shí),陽極有氫氧根離子放電生成0.25mol氧氣,陰極還有0.2mol氫離子放電生成0.1mol氫氣,兩極共產(chǎn)生0.35mol的氣體,故答案為電解池;CH3OH;0.35;
②乙池中B電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Ag++e-=Ag,故答案為Ag++e-=Ag。
點(diǎn)睛:本題綜合考查化學(xué)平衡常數(shù)、平衡的有關(guān)計(jì)算和判斷、原電池和電解池等問題。將圖表信息和圖象信息相結(jié)合來分析是解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是(3)中氣體的判斷?!窘馕觥?.03平衡小于ba電解池CH3OH0.35Ag++e-===Ag三、判斷題(共9題,共18分)18、A【分析】【分析】
【詳解】
在0.01mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L,由于100℃時(shí)Kw=1.0×10-12mol2·L-2,所以在該溫度下NaOH溶液中c(H+)=所以該溶液的pH=10,故在100℃時(shí)0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10的說法是正確的。19、A【分析】【詳解】
分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似說法正確;故答案為正確。20、A【分析】【詳解】
順-2-丁烯和反-2-丁烯都存在碳碳雙鍵,均能使溴水退色,正確。21、B【分析】【詳解】
鹵代烴不一定通過取代反應(yīng)制得的,烯烴加成也可以得到鹵代烴,錯(cuò)誤;22、A【分析】【詳解】
烷烴已飽和,不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),正確。23、A【分析】【分析】
【詳解】
鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),消去的是鹵素原子和連接鹵素原子的鄰位碳原子上的一個(gè)氫原子,在分子中,連接X的碳原子的鄰位碳原子有2個(gè),而且都有H,所以發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種:CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2,正確。24、B【分析】【詳解】
苯中混有苯酚用稀NaOH洗滌再分液除去,不能用溴水,因生成的三溴苯酚及多余的溴會(huì)溶解在苯中,故錯(cuò)誤。25、B【分析】【詳解】
1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成4molAg,錯(cuò)誤;26、B【分析】【詳解】
高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量一般為幾萬到幾千萬,高級(jí)脂肪酸甘油酯的相對(duì)分子質(zhì)量小,不是高分子化合物,故錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共3題,共9分)27、略
【分析】【分析】
合成塔每生產(chǎn)lmolNH3,放出46.2kJ,發(fā)生合成氨的反應(yīng),生成2molNH3,放出的熱量為92.4kJ,據(jù)此寫出熱化學(xué)方程式;反應(yīng)熱ΔH=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,斷裂1molH2中的化學(xué)鍵吸收的熱量為436kJ,形成1molNH3中的化學(xué)鍵需要釋放1173.2kJ熱量;根據(jù)反應(yīng)熱的公式進(jìn)行計(jì)算。
【詳解】
合成搭每生產(chǎn)lmolNH3,放出46.2kJ,發(fā)生合成氨的反應(yīng),生成2molNH3,放出的熱量為92.4kJ,熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol;
反應(yīng)熱ΔH=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能=E(NN)+3×E(H-H)-2×3×E(N-H)=E(NN)+3×436-2×1173.2,計(jì)算得E(NN)=946kJ。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)反應(yīng)熱ΔH=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能進(jìn)行基本的計(jì)算是解答本題的關(guān)鍵?!窘馕觥縉2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol94628、略
【分析】【分析】
純水的則該溫度下pH=7時(shí)顯中性,pH<7時(shí)顯酸性,pH>7時(shí)顯堿性,該溫度下的Kw=10-14mol2/L2。
【詳解】
(1)由分析可知該溫度下的溶液呈中性;
(2)鹽酸的c(H+)=0.1mol/L;因此pH=-lg0.1=1;
(3)溶液的c(OH-)=0.05mol/L×2=0.1mol/L,c(H+)==10-13mol/L,因此pH=-lg10-13=13?!窘馕觥恐行?1329、略
【分析】【詳解】
(1)①屬于烯烴;分子中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有6個(gè)碳原子,側(cè)鏈為2個(gè)甲基和1個(gè)乙基,名稱為2,4—二甲基—3—乙基-3-己烯,故答案為:2,4—二甲基—3—乙基-3-己烯;
②屬于苯的同系物;苯環(huán)對(duì)位上連有2個(gè)甲基,名稱為對(duì)二甲苯或1,4—二甲苯,故答案為:對(duì)二甲苯或1,4—二甲苯;
(2)由=818可知,烴的分子式C8H18,該烴屬于烷烴,由烷烴的一氯代物只有一種可知,分子中只含有1類氫原子,結(jié)構(gòu)簡式為分子中最長碳鏈含有4個(gè)碳原子,側(cè)鏈為2個(gè)甲基,名稱為2,2,3,3—四甲基丁烷,故答案為:2,2,3,3—四甲基丁烷;
(3)由含有50個(gè)電子的烴只能由一種結(jié)構(gòu)的炔烴加氫得到可知,該該烴可能為烯烴或者烷烴,若為烯烴CnH2n,由電子數(shù)為50可得:6n+2n=50,解得n=?整數(shù),故不合題意;若為烷烴CnH2n+2,由電子數(shù)為50可得:6n+2n+2=50,解得n=6,則烷烴的分子的分子式C6H14,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:【解析】2,4—二甲基—3—乙基-3-己烯對(duì)二甲苯或1,4—二甲苯2,2,3,3—四甲基丁烷五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共4分)30、略
【分析】【分析】
過渡元素的價(jià)層電子包括最外層電子和次外層d能級(jí);不同的能級(jí),能量是不同;從它們的第一電離能的電子排布式角度進(jìn)行分析;利用化合價(jià)代數(shù)和為0進(jìn)行分析;從晶體熔沸點(diǎn)判斷;雜化軌道數(shù)等于價(jià)層電子對(duì)數(shù),從配合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析;根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析;
【詳解】
(1)Cr位于第四周期VIB族,價(jià)層電子排布式為3d54s1,其軌道表達(dá)式為基態(tài)Cr的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1;有7個(gè)能級(jí),因此核外有7種不同能量的電子;
(2)Cr失去1個(gè)e-后,價(jià)電子排布式為3d5,Mn失去1個(gè)e-后,價(jià)電子排布式為3d54s1;前者3d為半充滿,不易失去電子;
(3)令-1價(jià)O原子個(gè)數(shù)為a,-2價(jià)O原子的個(gè)數(shù)為b,則有a+2b=6,a+b=5,解得a=4,b=1,Cr為+6價(jià),從而推出CrO5的結(jié)構(gòu)簡式為即鍵、鍵的數(shù)目之比為7:1;
(4)CrCl3為分子晶體,CrF3為離子晶體;一般離子晶體的熔沸點(diǎn)高于分子晶體;
(5)根據(jù)配合物結(jié)構(gòu),“C=S”中C的雜化方式為sp,飽和碳的雜化方式為sp3;該配合物中,Cr與6個(gè)N原子形成6個(gè)配位鍵,即Cr的配位數(shù)為6;ClO4-中有4個(gè)σ鍵,孤電子對(duì)數(shù)為=0;價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,空間構(gòu)型為正四面體形;
(6)根據(jù)氮化鉻的晶胞結(jié)構(gòu),Cr處于N所圍成正八面體空隙中;Cr位于晶胞的棱上和體心,利用均攤法,其個(gè)數(shù)為=4,N位于頂點(diǎn)和面心,個(gè)數(shù)為=4,化學(xué)式為CrN,晶胞的質(zhì)量為根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu),晶胞的邊長為為2apm,即為2a×10-10cm,根據(jù)密度的定義,該晶胞的密度為g/cm3或g/cm3。【解析】7Cr失去1個(gè)e-后,3d軌道處于半充滿狀態(tài),不易失去電子,Mn失去2個(gè)e-后,才處于半充滿狀態(tài)7:1CrCl3為分子晶體,CrF3是離子晶體sp、sp36正四面體形正八面體g/cm3或g/cm3六、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共12分)31、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)配制250mLNa2SO3溶液時(shí);需要使用天平稱量亞硫酸鈉固體的質(zhì)量,必須使用250mL的容量瓶。
(2)操作I為分離固體和液體;應(yīng)為過濾,過濾洗滌后應(yīng)為干燥(烘干),所以操作Ⅱ?yàn)楦稍铮ê娓桑?/p>
(3)由于高錳酸鉀溶液本身有顏色;不需要使用指示劑,滴定終點(diǎn)為最后剩余一滴高錳酸鉀,所以終點(diǎn)為:加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪色。
(4)高錳酸鉀氧化亞硫酸根離子為硫酸根離子,本身被還原為錳離子,離子方程式為:2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O。
(5)從表中數(shù)據(jù)可以消耗的高錳酸鉀的體積分別為20.95mL;21.00mL、20.05mL、21.05mL;第三組的實(shí)驗(yàn)誤差較大,舍去,高錳酸鉀的體積平均值為(20.95mL+21.00mL+21.05mL)/3=21.00mL,消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.021amol,則結(jié)合化學(xué)方程式分析,50mL中亞硫酸鈉的0.021amol×5/2=21a/400mol,則原固體中亞硫酸鈉的物質(zhì)的量為21a/400mol×250mL/50mL=21a/80mol,所以亞硫酸鈉的純度為21a/80mol×126g/mol÷Mg=1323a/40M。
(6)方案I中所得沉淀BaSO4由樣品中Na2SO4與BaCl2反應(yīng)生成;方案III是樣品中Na2SO3、Na2SO4中S全部轉(zhuǎn)化沉淀BaSO4。a.方案I中如果沒有洗滌操作,測(cè)得生成硫酸鋇的質(zhì)量增大,則亞硫酸鈉的質(zhì)量偏小,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小,故正確;b.方案I中如果沒有操作Ⅱ,測(cè)得生成硫酸鋇質(zhì)量增大,則亞硫酸鈉的質(zhì)量偏小,故錯(cuò)誤;c.方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作,測(cè)得生成硫酸鋇質(zhì)量增大,則測(cè)定結(jié)果偏大,故錯(cuò)誤;d.方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ,測(cè)得硫酸鋇質(zhì)量增大,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大,故正確。故選ad?!窘馕觥刻炱?50mL的容量瓶過濾干燥(烘干)加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪色2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O1323a/40Mad32、略
【分析】【分析】
(1)用標(biāo)準(zhǔn)堿液滴定待測(cè)酸液時(shí);不管是已知堿還是待測(cè)酸,都需保證其濃度的準(zhǔn)確性,所以在使用前都應(yīng)用待盛裝的液體潤洗;另外,還需保證其體積的準(zhǔn)確性,所以一定要保證滴定管不漏液,滴定終點(diǎn)判斷準(zhǔn)確,滴定過程沒有外漏等。
(2)分析誤差時(shí),常使用公式c(H2SO4)=且認(rèn)為c(NaOH)、V(H2SO4)都是定值,c(H2SO4)隨V(NaOH)的變化而變化。
【詳解】
(1)前面分析時(shí)已經(jīng)談到;要保證結(jié)果的準(zhǔn)確性,需保證酸;堿溶液濃度和體積的準(zhǔn)確性,所以應(yīng)先檢查滴定管是否漏液,再用蒸餾水洗滌、用待盛裝的液體潤洗;先將一定體積待測(cè)硫酸溶液放入錐形瓶,并滴加酚酞指示劑;再將氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液裝入堿式滴定管,并調(diào)整液面至0刻度或0刻度以下,并記錄初讀數(shù);然后進(jìn)行滴定,至錐形瓶內(nèi)液體的顏色發(fā)生變化,且在半分鐘內(nèi)不變色,讀取堿式滴定管的終點(diǎn)讀數(shù);重復(fù)操作2~3次,計(jì)算平均值。
①由此;可確定滴定操作的正確順序是:E→C→D→B→A→G→F。答案為:E;C;A;G;F;
②起初酚酞無色;后來堿稍過量時(shí),溶液呈弱堿性,酚酞變淺紅色,所以在G操作中確定終點(diǎn)的方法為:滴入最后一滴NaOH溶液,溶液突然變成淺紅色,半分鐘不褪色。答案為:滴入最后一滴NaOH溶液,溶液突然變成淺紅色,半分鐘不褪色;
(2)堿式滴定管用蒸餾水洗滌后;未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,則其被滯留管壁的蒸餾水稀釋,導(dǎo)致濃度減小,所用體積增大,運(yùn)用公式計(jì)算時(shí),不考慮NaOH溶液濃度的變化,只考慮其體積的增大,從而導(dǎo)致滴定結(jié)果偏大,原因是滴定管內(nèi)壁上的水膜,將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,使體積讀數(shù)偏大。答案為:滴定管內(nèi)壁上的水膜,將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,使體積讀數(shù)偏大。
【點(diǎn)睛】
判斷滴定終點(diǎn)時(shí),需強(qiáng)調(diào)“半分鐘不變色”,因?yàn)榫植孔兩珪r(shí),錐形瓶內(nèi)可能還有一些待測(cè)酸(或堿)未反應(yīng),搖蕩后才發(fā)生反應(yīng);若時(shí)間過長,空氣中溶解的成分可能又會(huì)參與反應(yīng)?!窘馕觥竣?E②.C③.A④.G⑤.F⑥
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