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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教新版高三化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的是()A.用Na2O2與水反應(yīng)制氧氣B.用飽和NaHCO3溶液除去混在Cl2中的HCl氣體C.向AlCl3溶液中加入過量的NaOH溶液制備Al(OH)3D.用Cl2除去Fe2(SO4)3溶液中的少量FeSO42、下列有關(guān)反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H(298K)=-905kJ?mol-1的描述不正確的是()A.生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.該反應(yīng)中每4molNH3(g)被氧化,放出905kJ熱量3、下列說法正確的是()A.氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)是元素化合價(jià)的升降B.氧化還原反應(yīng)一定有氧元素參加C.氧化反應(yīng)一定先于還原反應(yīng)D.發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)也可能同時(shí)發(fā)生還原反應(yīng)4、原子結(jié)構(gòu)模型是科學(xué)家根據(jù)自己的認(rèn)識(shí)對(duì)原子結(jié)構(gòu)的形象描摹,一種原子模型代表了人類對(duì)原子認(rèn)識(shí)的一個(gè)階段.描述原子核外電子在一系列穩(wěn)定的軌道上運(yùn)動(dòng),不同的原子軌道具有不同的能量,原子核外電子可以在能量不同的軌道上發(fā)生躍遷的原子模型是()A.盧瑟福原子模型B.電子云模型C.湯姆生原子模型D.玻爾原子模型5、如圖所示,三個(gè)燒瓶中分別充滿NO2氣體并分別放置在盛有下列物質(zhì)的燒杯中.在(1)中加入無(wú)水CaCl2,在(3)中加入NH4Cl晶體,(2)中不加任何物質(zhì),發(fā)現(xiàn)(1)中NO2紅棕色變深,(3)中NO2紅棕色變淺,下列敘述不正確的是()A.CaCl2溶于水時(shí)放出熱量B.燒瓶(1)中氣體的壓強(qiáng)增大C.NH4Cl溶于水時(shí)放出熱量D.燒瓶(3)中氣體的壓強(qiáng)減小6、不可能通過觀察法了解的金屬鈉的性質(zhì)是()A.鈉是一種銀白色金屬B.熔點(diǎn)為97.81℃,密度為0.97g?cm-3C.鈉與H2O劇烈反應(yīng)D.鈉在室溫下氧化和在空氣中燃燒得到不同的產(chǎn)物7、下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是()A.C5H10B.C3H6C.C3H8D.C2H4Cl28、A3+微粒核外有46個(gè)電子,質(zhì)量數(shù)為115,則A原子核里的中子數(shù)是A.66B.46C.115D.499、NA代表阿伏加德羅常數(shù);下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.10ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的H2SO4,用水稀釋至100ml,H2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%
B.在H2O2+Cl2═2HCl+O2反應(yīng)中,每生成32g氧氣,則轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子。
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,分子數(shù)為NA的CO、C2H4混合氣體體積約為22.4L;質(zhì)量為28g
D.一定溫度下,1L0.50mol?L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol?L-1NH4Cl溶液含NH+4物質(zhì)的量不同。
評(píng)卷人得分二、雙選題(共6題,共12分)10、常溫下,下列各項(xiàng)關(guān)系正確的是()A.pH=3的二元弱酸H2R溶液與pH=11的NaOH溶液混合后,混合溶液的pH=7,則反應(yīng)后的混合溶液:2c(R2-)+c(HR-)=c(Na+)B.若將CO2通入0.1mol?L-1Na2CO3溶液中至溶液中性,則溶液中c(H+)-c(CO32-)=c(OH-)-c(H2CO3)C.將cmol?L-1的醋酸溶液與0.02mol?L-1NaOH溶液等體積混合后溶液恰好呈中性,用含c的代數(shù)式表示醋酸的電離常數(shù)Ka=D.物質(zhì)的量濃度之比為1:1的NaClO、NaHCO3混合溶液中:c(HClO)+c(ClO-)=c(HCO3-)+c(CO32-)11、“酸堿質(zhì)子理論”認(rèn)為凡是能夠給出質(zhì)子rm{(H^{+})}的分子或離子都是酸,凡是能夠接受質(zhì)子的分子或離子都是堿,物質(zhì)酸性rm{(}堿性rm{)}的強(qiáng)弱取決于分子或離子給出rm{(}接受rm{)}質(zhì)子能力的大小rm{.}按照“酸堿質(zhì)子理論”,下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{2Na+2H_{2}O=2NaOH+H_{2}隆眉}是酸堿反應(yīng)B.rm{ClO^{-}+H_{2}O?HClO+OH^{-}}是酸堿反應(yīng)C.堿性強(qiáng)弱順序:rm{OH^{-}>ClO^{-}>CH_{3}COO^{-}}D.rm{HCO_{3}^{-}}既是酸又是堿,rm{NH_{3}}既不是酸又不是堿12、下列關(guān)于膠體的認(rèn)識(shí),正確的是rm{(}rm{)}A.是否能形成丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體和溶液最本質(zhì)的區(qū)別B.膠體具有較大的表面積,能吸附陽(yáng)離子或陰離子,故在電場(chǎng)作用下會(huì)產(chǎn)生電泳現(xiàn)象C.納米材料粒子直徑一般從幾納米到幾十納米rm{(1}rm{nm=10^{-9}}rm{m)}因此納米材料屬于膠體D.除去rm{Fe(OH)_{3}}膠體中的rm{FeCl_{3}}可將混合物裝入半透膜中,放入蒸餾水里13、著名化學(xué)家徐光憲獲得2008年度“國(guó)家最高科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)”,以表彰他在稀土串級(jí)萃取理論方面作出的貢獻(xiàn).稀土鈰(Ce)元素主要存在于獨(dú)居石中,金屬鈰在空氣中易氧化變暗,受熱時(shí)燃燒,遇水很快反應(yīng).已知:鈰常見的化合價(jià)為+3和+4,氧化性:Ce4+>Fe3+,則下列說法中正確的是()A.鈰的冶煉方法為:用稀土串級(jí)萃取法對(duì)礦石進(jìn)行萃取富集;然后電解熔融的CeO2B.CeO2溶于氫碘酸的化學(xué)方程式可表示為:CeO2+4HI=CeI4+2H2OC.用Ce(SO4)2溶液滴定硫酸亞鐵溶液,其離子方程式為:Ce4++2Fe2+=Ce3++2Fe3+D.四種穩(wěn)定的核素13658Ce、13858Ce、14058Ce、14258Ce,它們互稱為同位素14、如圖,向燒杯中滴加幾滴濃鹽酸,rm{CaCO_{3}}固體還有剩余rm{(}忽略體積、溫度的變化rm{)}下列數(shù)值變小的是rm{(}rm{)}A.rm{c(Ca^{2+})}B.rm{c(CO_{3}^{2-})}C.rm{c(H^{+})}D.rm{c(}碳酸鈣的溶解度rm{)}15、污水經(jīng)過一級(jí)、二級(jí)處理后,還含有少量rm{Cu^{2+}}rm{Hg^{2+}}rm{Pb^{2+}}等重金屬離子,可加入沉淀劑使其沉淀rm{.}下列物質(zhì)不能作為沉淀劑的是rm{(}rm{)}A.氨水B.硫化氫氣體C.硫酸鈉溶液D.純堿溶液評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)16、對(duì)于反應(yīng)KClO3+6HCl═KCl+3Cl2↑+3H2O;
①請(qǐng)用單線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移情況:____;
②該反應(yīng)中若有6molCl2生成,則有____molHCl被氧化.17、氯離子插層鎂鋁水滑石[Mg2Al(OH)6Cl?xH2O]是一種新型離子交換材料,其在高溫下完全分解為MgO、Al2O3;HCl和水蒸氣;現(xiàn)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)確定其化學(xué)式(固定裝置略去).
(1)Mg2Al(OH)6Cl?xH2O熱分解的化學(xué)方程式為____.
(2)若只通過測(cè)定裝置C、D的增重來確定x,則裝置的連接順序?yàn)開___按氣流方向,用接口字母表示),其中C的作用是____.裝置連接后,首先要進(jìn)行的操作名稱是____.
(3)加熱前先通過N2排盡裝置中的空氣,反應(yīng)完成后,再持續(xù)通入N2的作用是____.
(4)完全分解后測(cè)得C增重3.65g、D增重9.90g,則x=____.18、根據(jù)《中學(xué)化學(xué)》2009.9的文章《推理與實(shí)驗(yàn)不相符的兩個(gè)問題》介紹:
將足量的銅片與一定量的濃硫酸共熱反應(yīng);會(huì)不會(huì)出現(xiàn)隨反應(yīng)的進(jìn)行硫酸濃度變稀而使反應(yīng)停止,最終銅和硫酸都有剩余?
某研究性學(xué)習(xí)小組按如圖定性實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)易裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究;部分現(xiàn)象如下:
觀察到:開始加熱(濃硫酸未沸騰)時(shí)銅表面由光亮變黑;且黑色小顆粒擴(kuò)散到濃硫酸中,并不斷增多,當(dāng)濃硫酸加熱至沸騰時(shí),黑色小顆粒逐漸溶解,溶液呈淺藍(lán)色,繼續(xù)加熱時(shí)淺藍(lán)色溶液逐漸變?yōu)榛野咨珣覞嵋海后w量越來越少,最后全部變?yōu)榛野咨腆w.
查資料知:①濃硫酸沸騰溫度為338℃;這是硫酸和水的恒沸點(diǎn)溫度.②膽礬失去全部結(jié)晶水的溫度為150℃.
請(qǐng)回答:
(1)寫出灰白色固體化學(xué)式____
(2)反應(yīng)過程中,可觀察到品紅溶液、KMnO4溶液褪色,這分別體現(xiàn)反應(yīng)產(chǎn)生氣體的____、____性質(zhì),其中氣體與KMnO4溶液反應(yīng)離子方程式:____
(3)由上分析知:銅與濃硫酸共熱,濃硫酸濃度____(填“會(huì)”或“不會(huì)”)變稀,因此____(填“會(huì)”或“不會(huì)”)出現(xiàn)反應(yīng)自動(dòng)停止;最終銅和硫酸都有剩余的現(xiàn)象.
(4)由上結(jié)論計(jì)算:將5ml98%(密度為1.84g/cm3)的濃硫酸與足量的銅共熱反應(yīng),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量為____
A.0.092molB.0.046molC.小于0.046molD.大于0.046mol,小于0.092mol.19、(Ⅰ)A;B、C和D代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素;它們滿足以下條件:
①C的原子序數(shù)是A;B的原子序數(shù)之和;A、C、D的最外層電子數(shù)和為13;
②D的原子序數(shù)是C的2倍;D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是二元強(qiáng)酸.
試根據(jù)以上敘述回答:
(1)B單質(zhì)的電子式為____,畫出C元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖____;
(2)下列環(huán)境問題與B與C形成的化合物有關(guān)的是____;
A.溫室效應(yīng)B.光化學(xué)煙霧C.酸雨D.PM2.5
(3)A、B、C和D四種元素可形成一化合物,其原子個(gè)數(shù)之比為8:2:4:1.該化合物屬于____(填晶體類型).
(Ⅱ)現(xiàn)有下列短周期元素相關(guān)性質(zhì)的數(shù)據(jù):
。元素編號(hào)。
元素性質(zhì)①②③④⑤⑥⑦原子半徑(10-10m)0.741.601.521.100.991.860.75最高正化合價(jià)+2+1+5+7+1+5最低負(fù)化合價(jià)-2-3-1-3試回答下列問題:
(1)元素⑤在周期表中的位置____;元素②的單質(zhì)與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____,該單質(zhì)可通過電解法制得,下列金屬中人類最早開發(fā)和利用的是____;
A.鐵B.鋁C.金D.銅。
(2)元素④與元素⑦相比較,氣態(tài)氫化物較穩(wěn)定的是____(填結(jié)構(gòu)式);
(3)元素④形成的+3和+5價(jià)的氯化物中,各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化合物是____.(寫化學(xué)式)20、有A、B、C、D四種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,但均小于18,A和B在同一周期,A的電子式為B原子L層的電子總數(shù)是K層的3倍;0.1molC單質(zhì)能從酸中置換出2.24L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),同時(shí)它的電子層結(jié)構(gòu)變成與氖原子的電子層結(jié)構(gòu)相同;D離子的半徑比C離子的小,D離子與B離子的電子層結(jié)構(gòu)相同.
(1)寫出A、B、C元素的名稱:A____,B____,C____.
(2)用電子式表示A的氣態(tài)氫化物的形成過程:____.
(3)A和B的單質(zhì)充分反應(yīng)生成化合物的結(jié)構(gòu)式是____.
(4)四種元素中的最高價(jià)氧化物的水化物既能溶于酸,又能溶于堿,其溶于HCl溶液的化學(xué)方程式為____.21、(2015春?桂林期末)原電池是____能轉(zhuǎn)化為____能的裝置.在如圖所示的原電池工作過程中,電子流出的極是____(填電極材料的元素符號(hào))電極;SO42-遷移流向的極是____(填電極材料的元素符號(hào))電極;正極的電極反應(yīng)式是____;若原電池工作一段時(shí)間后,消耗6.5g鋅,則外電路轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為____.22、在一個(gè)盛有催化劑、容積可變的密閉容器中,保持一定溫度和壓強(qiáng),進(jìn)行以下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),已知加入1molN2和6molH2時(shí),達(dá)到平衡后生成amolNH3(見下表).在相同溫度;壓強(qiáng)下;保持平衡時(shí)各組分的體積分?jǐn)?shù)不變,對(duì)表中編號(hào)①~③的狀態(tài),填寫表中的空白.
。已知。
編號(hào)起始狀態(tài)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)NH3的。
物質(zhì)的量/molN2H2NH3NH3160aa①1.590____②________10.5a③mg(g≥6m)0____23、(2011秋?邵陽(yáng)縣校級(jí)期末)在溫度為373K時(shí),將0.100mol無(wú)色的N2O4氣體放入1L抽空的密閉容器中,立刻出現(xiàn)紅棕色,直至建立N2O4?2NO2的平衡.如圖是隔一定時(shí)間測(cè)定到的N2O4的濃度(縱坐標(biāo)為N2O4的濃度;橫坐標(biāo)為時(shí)間)
(1)計(jì)算在20至40秒時(shí)間內(nèi),NO2的平均生成速率為____mol?L-1?S-1.
(2)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為____.24、(15分)下圖是某些常見物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。A、I是金屬單質(zhì),F(xiàn)、G是非金屬單質(zhì)。已知B的相對(duì)分子質(zhì)量在75~80之間,E是A的氧化物、其相對(duì)分子質(zhì)量為232。請(qǐng)按要求填寫下列空白:(1)A、B、C代表的物質(zhì)分別是,,(填化學(xué)式)。(2)寫出B物質(zhì)的電子式。(3)K的水溶液呈堿性,用離子方程式說明其呈堿性的原因。(4)寫出I→K的離子方程式:。(5)當(dāng)有0.15molA完全反應(yīng)時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共9分)25、中性干燥劑無(wú)水氯化鈣,既可干燥H2,又可干燥HCl,還可干燥NH3____(判斷對(duì)錯(cuò)).26、食物溶于水后的溶液中pH<7,則為酸性食物.____.(判斷對(duì)錯(cuò))27、以下有些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;書寫得不規(guī)范;不正確.請(qǐng)?jiān)谒鼈兒竺娲蛞粋€(gè)×號(hào),并把你認(rèn)為正確的寫法寫在后面.(注意:如果原式是允許的、正確的,請(qǐng)?jiān)诤竺娲颉叹涂梢粤耍?/p>
(1)乙醇:HOCH2CH3____;
(2)丙二醛:CHOCH2CHO____;
(3)對(duì)甲苯酚:____;
(4)三硝基甲苯:____;
(5)甲酸苯酯:____;
(6)苯乙醛:____.評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共20分)28、某研究性學(xué)習(xí)小組探究FeSO4的化學(xué)性質(zhì)和用途.回答下列問題:
(一)探究FeSO4溶液的酸堿性:
取少量FeSO4固體,利用石蕊試液測(cè)試FeSO4溶液的酸堿性,必須選用的儀器有膠頭滴管、藥匙和____.
A.玻璃棒B.試管C.天平D.量筒。
(二)利用下圖裝置探究FeSO4的穩(wěn)定性。
Ⅱ中有白色沉淀生成,小組成員結(jié)合理論分析,認(rèn)為下列分解產(chǎn)物不可能的是____.
A.Fe2O3、SO3、H2OB.Fe2O3、SO2、SO3、H2O
C.FeO、Fe2O3、SO2、SO3、H2O
Ⅲ中溴水是用來檢驗(yàn)是否有SO2氣體生成,若有SO2生成,溴水將褪色.實(shí)驗(yàn)中,觀察到溴水褪色,據(jù)此推測(cè)FeSO4分解最有可能被氧化的元素是____.NaOH的作用是吸收SO2氣體,請(qǐng)寫出最大量吸收SO2氣體的反應(yīng)化學(xué)方程式:____.
(三)探究FeSO4中Fe2+還原性:
證明FeSO4有較強(qiáng)的還原性;完成下表.
。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)預(yù)期現(xiàn)象及結(jié)論步驟一:取少量的FeSO4固體于試管中,加入一定量水溶解步驟二:(四)硫酸亞鐵用途探究。
缺鐵性貧血往往口服硫酸亞鐵,當(dāng)用硫酸亞鐵制成藥片時(shí),外表包有一層特殊的糖衣,其作用是____.29、某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來滴定并測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液;選擇酚酞作指示劑.請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>
(1)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液滴定待測(cè)的氫氧化鈉溶液時(shí),左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視____,直到因加入一滴鹽酸后,溶液由____變?yōu)開___;并且半分鐘內(nèi)不恢復(fù).
(2)下列操作中,可能使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度值偏低的是____
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液。
B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥。
C.酸式滴定管在滴定前有氣泡;滴定后氣泡消失。
D.讀取鹽酸體積時(shí);滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)。
(3)某學(xué)生根據(jù)三次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
。滴定次數(shù)待測(cè)氫氧化鈉。
溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積(mL)滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09請(qǐng)選用其中合理的數(shù)據(jù)計(jì)算出該氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度:c(NaOH)=____.參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、A【分析】【分析】A.Na2O2與水反應(yīng)生成氧氣;
B.氯氣能與堿性溶液反應(yīng);
C.氫氧化鋁能與氫氧化鈉反應(yīng);
D.要除去Fe2(SO4)3溶液中的少量FeSO4,可加入氧化劑,把FeSO4氧化為Fe2(SO4)3,注意不能引入新的雜質(zhì).【解析】【解答】解:A.Na2O2與水反應(yīng)生成氧氣;可制取氧氣,故A正確;
B.氯氣能與堿性溶液反應(yīng);碳酸氫鈉溶液呈堿性,能與氯氣反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.氫氧化鋁能與氫氧化鈉反應(yīng);應(yīng)用氨水,故C錯(cuò)誤;
D.通入氯氣,F(xiàn)eSO4與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵溶液;所以會(huì)引入新的雜質(zhì),故D錯(cuò)誤.
故選A.2、B【分析】【分析】△H<0,正反應(yīng)放熱,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,每有4molNH3(g)被氧化,放出905KJ的熱量,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:A;△H<0;正反應(yīng)放熱,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,故A正確;
B;△H<0;正反應(yīng)放熱,故B錯(cuò)誤;
C;△H<0;正反應(yīng)放熱,故C正確;
D、每有4molNH3(g)被氧化;放出905KJ的熱量,故D正確;
故選:B.3、D【分析】【分析】A.氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)為電子的轉(zhuǎn)移;
B.氧化還原反應(yīng)中不一定有氧參加;
C.氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)同時(shí)發(fā)生;
D.氧化還原反應(yīng)中氧化劑、還原劑可能為同一物質(zhì).【解析】【解答】解:A.氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)為電子的轉(zhuǎn)移;特征為化合價(jià)的變化,故A錯(cuò)誤;
B.氧化還原反應(yīng)中不一定有氧參加;如Cu與氯化鐵的反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)同時(shí)發(fā)生;不存在先后反應(yīng)的順序,故C錯(cuò)誤;
D.氧化還原反應(yīng)中氧化劑;還原劑可能為同一物質(zhì);如氯氣和水的反應(yīng)等,則發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)也可能同時(shí)發(fā)生還原反應(yīng),故D正確;
故選D.4、D【分析】【分析】盧瑟福原子模型(1911年):在原子的中心有一個(gè)帶正電荷的核;它的質(zhì)量幾乎等于原子的全部質(zhì)量,電子在它的周圍沿著不同的軌道運(yùn)轉(zhuǎn),就像行星環(huán)繞太陽(yáng)運(yùn)轉(zhuǎn)一樣;
電子云模型:現(xiàn)代科學(xué)家根據(jù)微觀世界的波粒二象性規(guī)律;提出用量子力學(xué)的方法描述核外電子運(yùn)動(dòng),即用電子云模型描述核外電子的運(yùn)動(dòng);
湯姆生原子模型(1904年):原子是一個(gè)平均分布著正電荷的粒子;其中鑲嵌著許多電子,中和了正電荷,從而形成了中性粒子;
玻爾原子模型(1913年):原子核外電子在一系列穩(wěn)定的軌道上運(yùn)動(dòng),不同的原子軌道具有不同的能量,原子核外電子可以在能量不同的軌道上發(fā)生躍遷.【解析】【解答】解:描述原子核外電子在一系列穩(wěn)定的軌道上運(yùn)動(dòng);不同的原子軌道具有不同的能量,原子核外電子可以在能量不同的軌道上發(fā)生躍遷的原子模型是玻爾原子模型;
故選D.5、C【分析】【分析】三個(gè)燒瓶中都存在如下平衡:2NO2?N2O4;△H<0;(1)中紅棕色變深,平衡左移,所以CaCl2溶于水放熱;(3)中變淺,平衡右移,說明NH4Cl溶于水時(shí)吸熱,據(jù)此分析.【解析】【解答】解:A、(1)中紅棕色變深,說明2NO2?N2O4平衡左移,該反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以CaCl2溶于水放熱;故A正確;
B;(1)中升高溫度;平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氣體的總物質(zhì)的量增多,壓強(qiáng)增大,故B正確;
C、(3)中變淺,2NO2?N2O4平衡右移,說明NH4Cl溶于水時(shí)吸熱;故C錯(cuò)誤;
D、2NO2?N2O4平衡右移;氣體的總物質(zhì)的量減少,壓強(qiáng)減小,故D正確;
故選C.6、B【分析】【分析】A;金屬的顏色可以觀察得到;
B;物質(zhì)的熔點(diǎn)和密度是物質(zhì)的本質(zhì)特點(diǎn);不能用眼看出;
C;反應(yīng)的劇烈程度可以根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象得出;
D、金屬鈉在空氣中得到的氧化鈉是白色的,加熱得到的過氧化鈉是淡黃色的.【解析】【解答】解:A;金屬的顏色是銀白色的;有金屬光澤,可以觀察得到,故A錯(cuò)誤;
B;物質(zhì)的熔點(diǎn)和密度是物質(zhì)的本質(zhì)特點(diǎn);不能用眼看出,故B正確;
C;反應(yīng)的劇烈程度可以根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象得出;屬于眼睛可看的內(nèi)容,故C錯(cuò)誤;
D;金屬鈉在空氣中得到的氧化鈉是白色的;加熱得到的過氧化鈉是淡黃色的,顏色不同,可以看出,故D錯(cuò)誤.
故選B.7、C【分析】【分析】根據(jù)是否存在同分異構(gòu)體判斷正誤,同分異構(gòu)體是分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物.【解析】【解答】解:A.C5H10可以表示1-戊烯和2-戊烯等物質(zhì);存在同分異構(gòu)體,不是純凈物,故A錯(cuò)誤;
B.C3H6可以表示丙烯和環(huán)丙烷;存在同分異構(gòu)體,不是純凈物,故B錯(cuò)誤;
C.C3H8只有一種結(jié)構(gòu);不存在同分異構(gòu)體,是純凈物,故C正確;
D.C2H4Cl2有CHCl2CH3和CH2ClCH2Cl兩種同分異構(gòu)體;不是純凈物,故D錯(cuò)誤.
故選C.8、A【分析】試題分析:A3+微粒核外有46個(gè)電子,則A原子核外有49個(gè)電子,則質(zhì)子數(shù)是49,由于質(zhì)量數(shù)是115,所以中子數(shù)是115—49=66,故選項(xiàng)是A??键c(diǎn):考查原子的組成和結(jié)構(gòu)的知識(shí)?!窘馕觥俊敬鸢浮緼9、A【分析】
A、10ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的H2SO4,用水稀釋至100ml,由于濃硫酸的密度大于1,所以得到H2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于9.8%;故A錯(cuò)誤;
B、H2O2+Cl2=2HCl+O2反應(yīng)中過氧化氫是還原劑,氯氣是氧化劑,H2O2中的氧元素化合價(jià)從-1變化為0價(jià);32g氧氣為1mol,所以生成1mol氧氣電子轉(zhuǎn)移為2mol,故B正確;
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,分子數(shù)為NA的CO、C2H4混合氣體物質(zhì)的量為1mol,體積約為22.4L,CO、C2H4的摩爾質(zhì)量相同都為28g/mol;所以質(zhì)量為28g,故C正確;
D、一定溫度下,1L0.50mol?L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol?L-1NH4Cl溶液含NH+4,由于濃度不同,水解程度不同,濃度越大水解程度越小,NH+4物質(zhì)的量不同;故D正確;
故選A.
【解析】【答案】A;依據(jù)濃硫酸密度大于1;稀釋10倍,質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于變化的10倍;
B;依據(jù)反應(yīng)的化合價(jià)的變化分析氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移計(jì)算;
C;依據(jù)氣體摩爾體積的條件應(yīng)用;結(jié)合一氧化碳和乙烯的摩爾質(zhì)量相同分析計(jì)算;
D;依據(jù)濃度不同水解程度不同分析判斷.
二、雙選題(共6題,共12分)10、A|C【分析】解:A.混合溶液呈中性,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒知,(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2(R2-)+c(HR-),所以2c(R2-)+c(HR-)=c(Na+);故A正確;
B.將CO2通入①溶液中恰好呈中性,溶液中存在電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),c(H+)=c(OH-),則得到c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)=0.2mol/L,選項(xiàng)中若溶液中c(H+)-c(CO32-)=c(OH-)-c(H2CO3),c(CO32-)=c(H2CO3);此時(shí)溶液顯堿性,故B錯(cuò)誤;
C.呈中性則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.01mol/L,所以用含c的代數(shù)式表示CH3COOH的電離常數(shù)Ka==mol?L-1;故C正確;
D.等物質(zhì)的量NaClO和NaHCO3的混合液中,由物料守恒可知,n(Na)=n(Cl)+n(C),則[Na+]=[ClO-]+[HClO]+[HCO3-]+[HCO32-]+[H2CO3];故D錯(cuò)誤;
故選AC.
A.常溫下,pH=3的二元弱酸H2R溶液中酸的物質(zhì)的量濃度大于0.01mol/L,pH=11的NaOH溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度是0.01mol/L,混合溶液呈中性,說明溶液中c(OH-)=c(H+);根據(jù)電荷守恒和物料守恒分析解答;
B.依據(jù)反應(yīng)過程和溶液中存在的電荷守恒分析判斷;
C.呈中性則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.01mol/L;以此計(jì)算;
D.等物質(zhì)的量NaClO和NaHCO3的混合液中;由物料守恒可知,n(Na)=n(Cl)+n(C);
本題考查鹽類水解的應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,明確鹽類水解規(guī)律及酸性強(qiáng)弱的關(guān)系、電離平衡常數(shù)的計(jì)算,電解質(zhì)溶液中電荷守恒和物料守恒等即可解答,題目難度中等.【解析】【答案】AC11、rBC【分析】A;活潑金屬與水發(fā)生的氧化還原反應(yīng);而不是酸堿反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B、rm{C1O^{-}}接受質(zhì)子是堿,而rm{H_{2}O}給出質(zhì)子是酸,所以rm{C1O^{-}+H_{2}O?HClO+OH^{-}}是酸堿反應(yīng);故B正確;
C;物質(zhì)堿性的強(qiáng)弱取決于分子或離子接受質(zhì)子能力的大??;氫氧根接受質(zhì)子能力強(qiáng)次氯酸根離子,次氯酸根強(qiáng)于醋酸根離子,故C正確;
D、rm{NH_{3}}可以結(jié)合質(zhì)子是堿,rm{HCO_{3}^{-}}既可以給出質(zhì)子也可以接受質(zhì)子;所以既是酸又是堿,故D錯(cuò)誤;
故選BC.
酸堿質(zhì)子理論:凡是能夠給出質(zhì)子rm{(H^{+})}的物質(zhì)都是酸、凡是能夠接受質(zhì)子的物質(zhì)都是堿,所以所有酸都能夠釋放出rm{H^{+}}能結(jié)合rm{H^{+}}的都是堿rm{.}為酸堿兩性物質(zhì)的是屬于酸又屬于堿;必須符合能給出質(zhì)子又能結(jié)合質(zhì)子,據(jù)此即可解答.
本題考查兩性物質(zhì)的概念,解答本題關(guān)鍵是要嚴(yán)格按照酸與堿的定義考慮,是能給出質(zhì)子rm{(H^{+})}還是能接受質(zhì)子,題目難度中等.【解析】rm{BC}12、rBD【分析】解:rm{A.}膠體和溶液最本質(zhì)的區(qū)別是分散質(zhì)粒度介于rm{1-100nm}故A錯(cuò)誤;
B.膠體具有吸附性;吸附陽(yáng)離子或陰離子,則膠體粒子帶電,在電場(chǎng)作用下會(huì)產(chǎn)生電泳現(xiàn)象,故B正確;
C.納米材料只是一種分散質(zhì);沒有形成體系,所以不是膠體,故C錯(cuò)誤;
D.膠體不能透過半透膜、rm{FeCl_{3}}溶液能透過半透膜,所以可以采用滲析的方法除去rm{Fe(OH)_{3}}膠體中的rm{FeCl_{3}}故D正確;
故選:rm{BD}.
A.膠體本質(zhì)特征:分散質(zhì)粒度介于rm{1-100nm}
B.只有膠粒帶有電荷的膠體在通電時(shí)發(fā)生電泳現(xiàn)象;
C.納米材料不是分散系;
D.除去膠體中的可溶性雜質(zhì)可以采用滲析法.
本題考查了膠體性質(zhì)的分析應(yīng)用,主要是膠體特征性質(zhì)的理解,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,注意膠體的本質(zhì)特征是:分散質(zhì)粒度介于rm{1-100nm}題目較簡(jiǎn)單.【解析】rm{BD}13、A|D【分析】解:A.稀土鈰(Ce)元素主要存在于獨(dú)居石中,金屬鈰在空氣中易氧化變暗,受熱時(shí)燃燒,遇水很快反應(yīng),則用稀土串級(jí)萃取法對(duì)礦石進(jìn)行萃取富集,然后電解熔融的CeO2來冶煉金屬鈰;故A正確;
B.CeO2溶于氫碘酸的化學(xué)方程式可表示為2CeO2+8HI=2CeI3+4H2O+I2;故B錯(cuò)誤;
C.用Ce(SO4)2溶液滴定硫酸亞鐵溶液,其離子方程式為Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+;故C錯(cuò)誤;
D.核素13658Ce、13858Ce、14058Ce、14258Ce;是具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)的不同原子,它們互稱為同位素,故D正確;
故選AD.
A.結(jié)合稀土串級(jí)萃取理論來分析;
B.應(yīng)發(fā)生氧化還原反應(yīng);
C.電荷不守恒;
D.具有相同質(zhì)子數(shù);不同中子數(shù)的不同原子互為同位素.
本題考查氧化還原反應(yīng),注意利用信息及反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化來解答,題目難度不大,注重信息的遷移使用來考查學(xué)生,選項(xiàng)A為解答的難點(diǎn).【解析】【答案】AD14、rBD【分析】解:rm{CaCO_{3}}固體的溶液中存在溶解平衡:rm{CaCO_{3}(s)?Ca^{2+}(aq)+CO_{3}^{2-}(aq)}加入少量稀鹽酸可與rm{CO_{3}^{2-}}促使溶解平衡正向移動(dòng),故溶液中rm{c(CO_{3}^{2-})}減小,rm{c(Ca^{2+})}及rm{c(H^{+})}增大,rm{c(CaCO_{3})}與溫度有關(guān);不變,只有B正確.
故選B.
rm{CaCO_{3}}固體的溶液中存在溶解平衡:rm{CaCO_{3}(s)?Ca^{2+}(aq)+CO_{3}^{2-}(aq)}加入少量稀鹽酸,發(fā)生rm{CO_{3}^{2-}+H^{+}=HCO_{3}^{-}}或rm{CO_{3}^{2-}+2H^{+}=CO_{2}+H_{2}O}平衡正向移動(dòng),以此解答該題.
本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及平衡移動(dòng)的影響因素,題目難度不大.【解析】rm{BD}15、rAC【分析】解:rm{A.}加入氨水;易形成絡(luò)離子,不能生成沉淀,故A錯(cuò)誤;
B.加入硫化氫氣體;生成硫化銅;硫化汞、硫化鉛等沉淀,故B正確;
C.不能使rm{Cu^{2+}}生成沉淀;故C錯(cuò)誤;
D.均能通過雙水解調(diào)節(jié)rm{pH}轉(zhuǎn)化為沉淀;故D正確.
故答案為:rm{AC}
各項(xiàng)所加試劑均應(yīng)過量才符合題目要求,rm{A}項(xiàng)溶液形成絡(luò)離子,rm{B}項(xiàng)生成硫化銅、硫化汞、硫化鉛等沉淀,rm{C}項(xiàng)硫酸銅不是沉淀,rm{D}項(xiàng)均能通過雙水解調(diào)節(jié)rm{pH}轉(zhuǎn)化為沉淀;
本題考查離子反應(yīng)的條件,離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì)學(xué)生容易接受,比較基礎(chǔ).【解析】rm{AC}三、填空題(共9題,共18分)16、10【分析】【分析】反應(yīng)KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O中,只有Cl元素化合價(jià)發(fā)生變化,當(dāng)有3molCl2生成時(shí),轉(zhuǎn)移5mol電子;【解析】【解答】解:①反應(yīng)KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O中,只有Cl元素化合價(jià)發(fā)生變化,當(dāng)有3molCl2生成時(shí),轉(zhuǎn)移5mol電子,則電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為:
故答案為:
②反應(yīng)KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O中,當(dāng)有3molCl2生成時(shí),轉(zhuǎn)移5mol電子,所以若有6molCl2生成,則有10molHCl被氧化,故答案為:10.17、2[Mg2Al(OH)6Cl?xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑a→e→d→b吸收HCl氣體檢查裝置的氣密性將分解產(chǎn)生的氣體全部帶入裝置C、D中完全吸收,防止產(chǎn)生倒吸3【分析】【分析】(1)高溫下完全分解為MgO、Al2O3;HCl和水蒸氣;根據(jù)反應(yīng)物和生成物書寫方程式;
(2)應(yīng)該首先通過D裝置吸收水蒸氣;后通過C裝置吸收HCl;將氣體通過洗氣瓶進(jìn)行洗氣時(shí),應(yīng)該從長(zhǎng)導(dǎo)管一側(cè)通入氣體;
(3)為了避免引起實(shí)驗(yàn)誤差,保證反應(yīng)產(chǎn)生的氣體全部被裝置C、D吸收,所以要通入N2排出裝置內(nèi)殘留的氣體;同時(shí)也是為了防止產(chǎn)生倒吸;
(4)根據(jù)反應(yīng)的方程式計(jì)算.【解析】【解答】解:(1)根據(jù)題給信息:高溫下完全分解為MgO、Al2O3、HCl和水蒸氣,可寫出其化學(xué)方程式:2[Mg2Al(OH)6Cl?xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑;
故答案為:2[Mg2Al(OH)6Cl?xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑;
(2)裝置C的作用是吸收反應(yīng)生成的HCl氣體,裝置D的作用是吸收水蒸氣,應(yīng)該首先通過D裝置吸收水蒸氣,后通過C裝置吸收HCl;將氣體通過洗氣瓶進(jìn)行洗氣時(shí),應(yīng)該從長(zhǎng)導(dǎo)管一側(cè)通入氣體,故其連接順序是a→e→d→b;連接好裝置后首先應(yīng)該檢查裝置的氣密性;
故答案為:a→e→d→b;吸收HCl氣體;檢查裝置的氣密性;
(3)因?yàn)榧訜岷蟮难b置中含有殘留的HCl和水蒸氣,為了避免引起實(shí)驗(yàn)誤差,保證反應(yīng)產(chǎn)生的氣體全部被裝置C、D吸收,所以要通入N2排出裝置內(nèi)殘留的氣體;同時(shí)也是為了防止產(chǎn)生倒吸;
故答案為:將分解產(chǎn)生的氣體全部帶入裝置C;D中完全吸收;防止產(chǎn)生倒吸;
(4)2[Mg2Al(OH)6Cl?xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑
7318×(5+2x)
3.65g9.90g
則=
解得x=3;
故答案為:3.18、CuSO4漂白性還原性5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+不會(huì)不會(huì)B【分析】【分析】銅與濃硫酸反應(yīng)的方程式為:Cu+2H2SO4=CuSO4+SO2↑+2H2O;
“開始加熱(濃硫酸未沸騰)時(shí)銅表面由光亮變黑;且黑色小顆粒擴(kuò)散到濃硫酸中,并不斷增多”--黑色小顆粒應(yīng)該是氧化銅,因?yàn)殂~的黑色化合物只有氧化銅;
“當(dāng)濃硫酸加熱至沸騰時(shí);黑色小顆粒逐漸溶解,溶液呈淺藍(lán)色”--氧化銅與酸反應(yīng),生成藍(lán)色的銅離子,只有此種可能.
“繼續(xù)加熱時(shí)淺藍(lán)色溶液逐漸變?yōu)榛野咨珣覞嵋?,液體量越來越少,最后全部變?yōu)榛野咨腆w.”--聯(lián)系后面的條件“①濃硫酸沸騰溫度為338℃,這是硫酸和水的恒沸點(diǎn)溫度;.②膽礬失去全部結(jié)晶水的溫度為150℃”液體量越來越少的過程,就是液體沸騰變氣體的過程,由這兩個(gè)溫度可知,早在硫酸沸騰之前,膽礬已經(jīng)失去全部結(jié)晶水了.所以灰白色固體應(yīng)該是CuSO4;
(1)根據(jù)以上分析判斷;
(2)二氧化硫使品紅溶液褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的漂白性;使KMnO4溶液褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的還原性,離子方程式為:5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+;
(3)根據(jù)以上分析最終銅和濃硫酸都沒了;所以顯然兩個(gè)空格都是“不會(huì)”;
(4)根據(jù)n=計(jì)算濃硫酸的物質(zhì)的量,再結(jié)合Cu+2H2SO4=CuSO4+SO2↑+2H2O計(jì)算.【解析】【解答】解:銅與濃硫酸反應(yīng)的方程式為:Cu+2H2SO4=CuSO4+SO2↑+2H2O;
“開始加熱(濃硫酸未沸騰)時(shí)銅表面由光亮變黑;且黑色小顆粒擴(kuò)散到濃硫酸中,并不斷增多”--黑色小顆粒應(yīng)該是氧化銅,因?yàn)殂~的黑色化合物只有氧化銅;
“當(dāng)濃硫酸加熱至沸騰時(shí);黑色小顆粒逐漸溶解,溶液呈淺藍(lán)色”--氧化銅與酸反應(yīng),生成藍(lán)色的銅離子,只有此種可能.
“繼續(xù)加熱時(shí)淺藍(lán)色溶液逐漸變?yōu)榛野咨珣覞嵋海后w量越來越少,最后全部變?yōu)榛野咨腆w.”--聯(lián)系后面的條件“①濃硫酸沸騰溫度為338℃,這是硫酸和水的恒沸點(diǎn)溫度;.②膽礬失去全部結(jié)晶水的溫度為150℃”液體量越來越少的過程,就是液體沸騰變氣體的過程,由這兩個(gè)溫度可知,早在硫酸沸騰之前,膽礬已經(jīng)失去全部結(jié)晶水了.所以灰白色固體應(yīng)該是CuSO4;
(1)根據(jù)以上分析,灰白色固體應(yīng)該是CuSO4,故答案為:CuSO4;
(2)根據(jù)以上分析產(chǎn)生了二氧化硫氣體,又二氧化硫使品紅溶液褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的漂白性,使KMnO4溶液褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的還原性,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的特征其離子方程式為:5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+;故答案為:漂白性;還原性;5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+;
(3)根據(jù)液體量越來越少;最后全部變?yōu)榛野咨腆w,所以最終銅和濃硫酸反應(yīng)完全,濃硫酸一直處于濃度很高與銅不停的反應(yīng),所以濃度不會(huì)變稀,也不會(huì)出現(xiàn)反應(yīng)自動(dòng)停止,故答案為:不會(huì);不會(huì);
(4)濃硫酸的物質(zhì)的量為n===0.092mol,結(jié)合Cu+2H2SO4=CuSO4+SO2↑+2H2O,所以生成的氣體的物質(zhì)的量為=0.046mol,故選:B.19、BC離子晶體第三周期第ⅦA族2Mg+CO22MgO+CDPCl3【分析】【分析】(Ⅰ)A;B、C和D代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素.D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是二元強(qiáng)酸;則D為硫元素;D的原子序數(shù)是C的2倍,則C的原子序數(shù)為8,故C為氧元素;A、C、D的最外層電子數(shù)和為13,則A的最外層電子數(shù)為13-6-6=1,A處于ⅠA族,若A為H,則B的原子序數(shù)為8-1=7,則B為氮元素,若A為L(zhǎng)i,則B的原子序數(shù)為8-3=5,則B為硼元素,結(jié)合題(2)可知,A為氫元素、B為氮元素,據(jù)此解答.
(Ⅱ)①只有-2價(jià),沒有正化合價(jià),則為O元素;③⑥都有+1價(jià),處于ⅠA族,原子半徑③<⑥,且③的原子半徑不是最小,故③為L(zhǎng)i元素、⑥為Na元素;②只有+2價(jià),處于ⅡA族,原子半徑大于Li原子,故②為Mg元素;④⑦都有+5、-3價(jià),處于ⅤA族,原子半徑④>⑦,故④為P元素、⑦為N元素;⑤有+7、-1價(jià),故為Cl元素,據(jù)此解答.【解析】【解答】解:(Ⅰ)A;B、C和D代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素.D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是二元強(qiáng)酸;則D為硫元素;D的原子序數(shù)是C的2倍,則C的原子序數(shù)為8,故C為氧元素;A、C、D的最外層電子數(shù)和為13,則A的最外層電子數(shù)為13-6-6=1,A處于ⅠA族,若A為H,則B的原子序數(shù)為8-1=7,則B為氮元素,若A為L(zhǎng)i,則B的原子序數(shù)為8-3=5,則B為硼元素,結(jié)合題(2)可知,A為氫元素、B為氮元素;
(1)B單質(zhì)為氮?dú)?,分子中氮原子之間形成3對(duì)共用電子對(duì),故電子式為為
O元素質(zhì)子數(shù)為8,核外電子數(shù)為8,有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,故氧原子結(jié)構(gòu)示意圖
故答案為:
(2)氮元素的氧化物可以導(dǎo)致光化學(xué)煙霧;酸雨;PM2.5是由粉塵氧氣、溫室效應(yīng)由二氧化碳等導(dǎo)致;
故答案為:BC;
(3)A、B、C和D四種元素可形成一化合物,其原子個(gè)數(shù)之比為8:2:4:1.該化合物是(NH4)2SO4;屬于離子晶體;
故答案為:離子晶體;
(Ⅱ)①只有-2價(jià);沒有正化合價(jià),則為O元素;③⑥都有+1價(jià),處于ⅠA族,原子半徑③<⑥,且③的原子半徑不是最小,故③為L(zhǎng)i元素;⑥為Na元素;②只有+2價(jià),處于ⅡA族,原子半徑大于Li原子,故②為Mg元素;④⑦都有+5、-3價(jià),處于ⅤA族,原子半徑④>⑦,故④為P元素、⑦為N元素;⑤有+7、-1價(jià),故為Cl元素;
(1)元素⑤是Cl元素;在周期表中的位置是第三周期第ⅦA族;
元素②是Mg,Mg單質(zhì)在CO2中燃燒生成碳與氧化鎂,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Mg+CO22MgO+C;
人類最早開發(fā)和利用的金屬;含量較大相對(duì)不活潑,故最早開發(fā)利用的金屬性是Cu;
故答案為:第三周期第ⅦA族;2Mg+CO22MgO+C;D;
(2)非金屬性N>P,故NH3更穩(wěn)定,其結(jié)構(gòu)式為
故答案為:
(3)元素④為P元素,形成的+3和+5價(jià)的氯化物中,PCl3中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
故答案為:PCl3.20、碳氧鎂O=C=OAl(OH)3+3HC1═AlCl3+3H2O【分析】【分析】B原子L層的電子總數(shù)是K層的3倍;B的原子原子核外各層電子數(shù)分別為2;6,則B為O元素;
A的電子式為A和B在同一周期,則A為C元素;
0.1molC單質(zhì)能從酸中置換出2.24L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況);則C的最外層有2個(gè)電子,離子的與氖原子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則C為Mg元素;
D離子的半徑比C離子的??;D離子與B離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,D應(yīng)為Al元素;
根據(jù)元素對(duì)應(yīng)的原子結(jié)構(gòu)以及形成化合物的性質(zhì)解答該題.【解析】【解答】解:B原子L層的電子總數(shù)是K層的3倍,B的原子原子核外各層電子數(shù)分別為2、6,則B為O元素;A的電子式為A和B在同一周期,則A為C元素;0.1molC單質(zhì)能從酸中置換出2.24L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則C的最外層有2個(gè)電子,離子的與氖原子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則C為Mg元素;D離子的半徑比C離子的小,D離子與B離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,D應(yīng)為Al元素.
即A為C元素;B為O元素;C為Mg元素;D應(yīng)為Al元素.
(1)A為C元素;元素名稱為碳;B為O元素,元素名稱為氧;C為Mg元素,元素名稱為鎂.
故答案為:碳;氧;鎂.
(2)A的氣態(tài)氫化物是CH4,用電子式表示形成過程為.
故答案為:.
(3)A和B的單質(zhì)充分反應(yīng)生成化合物是CO2;使用共價(jià)化合物,碳原子與氧原子之間形成2對(duì)共用電子對(duì),結(jié)構(gòu)式為:O=C=O.
故答案為:O=C=O.
(4)四種元素的最高價(jià)氧化物的水化物中Al(OH)3既能溶于酸;又能溶于堿,其溶于HCl溶液的化學(xué)方程式為
Al(OH)3+3HC1═AlCl3+3H2O.
故答案為:Al(OH)3+3HC1═AlCl3+3H2O.21、化學(xué)電ZnZnCu2++2e-=Cu0.2NA【分析】【分析】原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,其中活潑金屬做負(fù)極,負(fù)極上活潑金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上溶液中的陽(yáng)離子得電子,電子從負(fù)極流向正極;原電池中陰離子移向原電池的負(fù)極,據(jù)此分析.【解析】【解答】解:原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,其中活潑金屬Zn做負(fù)極,活潑金屬Zn做負(fù)極;負(fù)極上Zn失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子,其電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+;正極上溶液中的銅離子得電子生成Cu,其電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu,原電池中電子從負(fù)極流向正極,所以外電路中,電子流出的極是Zn;原電池中陰離子移向原電池的負(fù)極,則內(nèi)電路溶液中,SO42-移向負(fù)極Zn,由Zn-2e-=Zn2+,消耗6.5g鋅,則外電路轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為×2NA,=0.2NA;
故答案為:化學(xué),電,Zn,Zn,Cu2++2e-=Cu,0.2NA.22、1.5a01.5am或【分析】【分析】容積可變的密閉容器中,保持一定溫度和壓強(qiáng),進(jìn)行以下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),把容器內(nèi)的物質(zhì)都轉(zhuǎn)化為反應(yīng)物,如果與原來加入的量等比例,則為等效平衡,平衡時(shí)各組分的體積分?jǐn)?shù)不變;據(jù)此分析.【解析】【解答】解:①已知加入1molN2和6molH2時(shí),達(dá)到平衡后生成amolNH3,根據(jù)等效平衡原理:加入1.5molN2和9molH2時(shí),反應(yīng)物的起始量是原來的1.5倍,則平衡時(shí)NH3的量是原平衡的1.5倍;即氨氣的物質(zhì)的量為1.5amol;
②若平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量為0.5amol,則平衡時(shí)氨氣的量是原來平衡氨氣的物質(zhì)的量的一半,所以起始時(shí)應(yīng)加入0.5molN2和3molH2,已知起始時(shí)有氨氣1mol,相當(dāng)于有0.5molN2和1.5molH2所以還需1.5mol氫氣,故起始時(shí)只需加入1.5molH2和1molNH3;
③若開始時(shí)加入mmolN2和gmolH2,則平衡是氨氣的物質(zhì)的量為:=,所以n(NH3)=am,或者=,則n(NH3)=;
故答案為:
。已知。
編號(hào)起始狀態(tài)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)NH3的。
物質(zhì)的量/molN2H2NH3NH3160aa①1.5901.5a②01.510.5a③mg(g≥6m)0am或23、0.002K=【分析】【分析】(1)由圖象可知,20至40秒時(shí)間內(nèi)N2O4的濃度由0.07mol/L減小為0.050mol/L,以此計(jì)算其反應(yīng)速率,再利用反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算NO2的反應(yīng)速率;
(2)平衡常數(shù)為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比.【解析】【解答】解:(1)由圖象可知,20至40秒時(shí)間內(nèi)N2O4的濃度由0.07mol/L減小為0.050mol/L;
則其反應(yīng)速率為=0.001mol/(L.s);
由反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則NO2的反應(yīng)速率為0.001mol/(L.s)×2=0.002mol/(L.s);
故答案為:0.002;
(2)平衡常數(shù)為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,則K=,故答案為:K=.24、略
【分析】【解析】【答案】(1)Fe,Na2O2,Al2O3。(每空2分,共6分)(2)(2分)(3)AlO2—+2H2OAl(OH)3+OH—(2分,沒配平只給1分)(4)2Al+2OH—+2H2O=2AlO2—+3H2↑(2分,沒配平只給1分)(5)0.4mol(3分。無(wú)單位扣1分)四、判斷題(共3題,共9分)25、×【分析】【分析】氨氣能與氯化鈣發(fā)生反應(yīng)生成絡(luò)合物(CaCl2?8NH3),據(jù)此解題.【解析】【解答】解:氨氣能與氯化鈣發(fā)生反應(yīng)生成絡(luò)合物(CaCl2?8NH3),因此不能使用無(wú)水氯化鈣來干燥氨氣,故答案為:×.26、×【分析】【分析】食物的酸堿性與化學(xué)上所指的溶液的酸堿性是不同的概念,食物呈酸性或成堿性,是按食物在體內(nèi)代謝最終產(chǎn)物的性質(zhì)來分類的.【解析】【解答】解:食物的酸堿性與溶于水后的溶液PH無(wú)關(guān),如檸檬酸呈酸性,但為堿性食物,故答案為:×.27、√
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