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…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教新版高三化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、如圖所示的實驗操作錯誤的是()A.B.C.D.2、已知H+(ag)+OH-(ag)=H2O(l)△H=-57.3kJ?mol-1.現(xiàn)有以下四個化學反應(yīng)方程式。
①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)═Na2SO4(aq)+2H2O(l)
②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)═BaSO4(s)+2H2O(l);
③HCl(aq)+NH3?H2O(aq)═NH4Cl(aq)+H2O(l);
④CH3COOH(aq)+NH3?H2O(aq)═CH3COONH4(aq)+H2O(l);
其中反應(yīng)熱為△H=-57.3kJ?mol-1的是:()
.A.①和③B.③C.④D.以上都不對3、短周期元素X、Y、Z、W和Q在元素周期表中的相對位置如圖所示.下列說法錯誤的是()A.五種元素中,元素W的金屬性最強B.當前,X元素的化合物常用于制備可充電電池C.當Y化合價為+4時,Y與Z只能形成一種化合物D.原子半徑的大小順序為:r(Z)<r(Y)<r(X)<r(W)4、向300mLKOH溶液中緩慢通入2.24L(標準狀況下)CO2氣體,充分反應(yīng)后,在減壓蒸干溶液,得到11.9g白色固體.則下列說法中不正確的是()A.此白色固體不可能是KHCO3和KOH的混合物B.此白色固體中含有K2CO36.90gC.原KOH溶液的物質(zhì)的量濃度是0.500mol?L-1D.此白色固體可能為KOH和K2CO3的混合物5、若M是ⅡA族的某元素,則與M同周期且相鄰的元素不可能位于元素周期表的A.ⅠAB.ⅠBC.ⅢAD.ⅢB6、化學與生產(chǎn)、生活息息相關(guān),下列說法錯誤的是()A.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素B.纖維素在人體內(nèi)可以水解為葡萄糖,故可作人類的營養(yǎng)物質(zhì)C.用Na2S做沉淀劑,除去廢水中的Cu2+和Hg2+D.“地溝油”禁止食用,但可以用來做肥皂評卷人得分二、雙選題(共7題,共14分)7、下列推論正確的是()A.由“HF比HCl穩(wěn)定性好”,可推知HF比HCl沸點高B.在粗硅的制取中發(fā)生反應(yīng)2C+SiO22CO↑+Si,硅被還原,可推知碳的還原性大于硅的還原性C.由“同溫度下等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO4溶液的pH大”,可推知C比S的非金屬性弱D.由“某過程發(fā)生化學鍵斷裂”,可推知該過程發(fā)生了化學變化8、亞氯酸鈉rm{(NaClO_{2})}可用作漂白劑,在酸性溶液中因生成亞氯酸而發(fā)生分解,分解的化學方程式為rm{5HClO_{2}=4ClO_{2}隆眉+HCl+2H_{2}O}rm{ClO_{2}}是廣譜型消毒劑rm{.}下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{HClO_{2}}只是還原劑B.上述反應(yīng)中,rm{ClO_{2}}是氧化產(chǎn)物C.上述反應(yīng)中,rm{1molHClO_{2}}分解轉(zhuǎn)移rm{2mol}電子D.上述反應(yīng)中,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為rm{1}rm{4}9、花青苷是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素,廣泛存在于植物中rm{.}它的主要結(jié)構(gòu)在不同rm{pH}條件下有。
以下存在形式:
下列有關(guān)花青苷說法不正確的是rm{(}rm{)}A.花青苷可作為一種酸堿指示劑B.rm{I}和rm{II}中均含有二個苯環(huán)C.rm{I}和rm{II}中除了葡萄糖基中碳原子外,其它所有碳原子一定共平面D.rm{I}和rm{II}均能與rm{FeCl_{3}}溶液發(fā)生顯色反應(yīng)10、下列關(guān)于實驗的敘述合理的是rm{(}rm{)}A.某氫化物的溶液能使石蕊試液變藍,該氫化物一定是氨氣B.在rm{Fe(OH)_{3}}膠體中和rm{Fe(NO_{3})_{3}}溶液中分別逐滴加入rm{HI}稀溶液至過量,整個過程中現(xiàn)象相同C.配制硫酸亞鐵溶液時應(yīng)將硫酸亞鐵固體溶于濃硫酸中,再稀釋至所需濃度,以防止水解D.酸性高錳酸鉀溶液、品紅溶液、硫化鈉溶液都能將rm{SO_{2}}和rm{CO_{2}}氣體區(qū)別開11、含有rm{a}rm{mol}rm{FeBr_{2}}的溶液中,通入rm{x}rm{mol}rm{Cl_{2}.}下列各項為通rm{Cl_{2}}過程中,溶液內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式,其中不正確的是rm{(}rm{)}A.rm{x=0.4a}rm{2Fe^{2+}+Cl_{2}簍T2Fe^{3+}+2Cl^{-}}B.rm{x=0.6a}rm{2Br^{-}+Cl_{2}簍TBr_{2}+2Cl^{-}}C.rm{x=2a}rm{2Fe^{2+}+2Br^{-}+2Cl_{2}簍TBr_{2}+2Fe^{3+}+4Cl^{-}}D.rm{x=1.5a}rm{2Fe^{2+}+4Br^{-}+3Cl_{2}簍T2Br_{2}+2Fe^{3+}+6Cl^{-}}12、常溫下,下列有關(guān)溶液的說法正確的是rm{(}rm{)}A.向rm{0.10mol?L^{-1}NaHSO_{3}}溶液中通入rm{NH_{3}}至溶液rm{pH=7(}通入氣體對溶液體積的影響可忽略rm{)}rm{c(Na^{+})>c(SO_{3}^{2-})>c(NH_{4}^{+})}B.rm{0.1mol/L}醋酸鈉溶液rm{20mL}與rm{0.1mol?L^{-1}}鹽酸rm{10mL}混合后的溶液中:rm{c(CH_{3}COO^{-})>c(Cl^{-})>c(H^{+})>c(CH_{3}COOH)}C.已知rm{K_{w}(HF)>K_{w}(CH_{3}COOH)}rm{pH}相等的rm{NaF}與rm{CH_{3}COOK}兩溶液中:rm{c(Na^{+})-c(F^{-})>c(K^{+})-c(CH_{3}COO^{-})}D.rm{0.1mol?L^{-1}}醋酸溶液和rm{0.2mol?L^{-1}}醋酸鈉溶液等體積混合后的溶液中:rm{3c(H^{+})+2c(CH_{3}COOH)=c(CH_{3}COO^{-})+3c(OH^{-})}13、某污水中含有rm{Fe^{3+}}rm{Ag^{+}}rm{Cu^{2+}}等離子,某工廠采用電解的方法處理該污水,具體的做法是:保持污水的rm{pH}在rm{5.0隆蘆6.0}之間,通過電解生成rm{Fe(OH)_{3}.Fe(OH)_{3}}具有吸附性,可吸附污物而沉積下來,有凈化水的作用,陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去rm{(}或撇掉rm{)}浮渣層,即起到了浮選凈化的作用rm{.}該廠污水處理設(shè)計裝置如圖所示,下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.為了增加污水的導電能力,可向污水中如入適量的rm{Na_{2}SO_{4}}固體B.甲裝置中rm{Fe}電極的反應(yīng)為rm{Fe-3e^{-}=Fe^{3+}}C.為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,電池工作時,循環(huán)物質(zhì)為rm{H_{2}O}D.當乙裝置中有rm{1.6g}rm{CH_{4}}參加反應(yīng),則rm{C}電極理論上生成氣體在標準狀況下為rm{8.96L}評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)14、硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]廣泛應(yīng)用于電子;催化工業(yè);其合成路線如下:
(1)已知(NH4)2Ce(NO3)6受熱易分解,某科研小組認為反應(yīng)原理如下,請補充完整:
(NH4)2Ce(NO3)6CeO2?8OH+8NO↑;CeO2?8OHCeO2+4H2O↑+____↑(請補充完整).
除去NO中的NO2的方法是____.
(2)步驟Ⅰ中,將Ce(NO3)3?6H2O配成溶液,保持pH到4~5,緩慢加入H2O2溶液攪拌混合均勻,再加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH,得到Ce(OH)4沉淀.該過程中每生成1molCe(OH)4,參加反應(yīng)的氧化劑的物質(zhì)的量為____.
(3)常溫下,某同學向物質(zhì)的量濃度均為1.0mol?L-1的Fe3+和Ce4+的混合溶液中滴加氫氧化鈉溶液,先析出的沉淀____(填化學式),當調(diào)節(jié)溶液的pH為8時,溶液中c(Ce4+):c(Fe)=____.{已知298K時,Ksp[Ce(OH)4]=1×10-29.Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38.}
(4)為了研究步驟Ⅲ的工藝條件,科研小組測定了(NH4)2Ce(NO3)6在不同溫度;不同濃度硝酸中的溶解度;結(jié)果如圖2.從圖2中可得出三條主要規(guī)律:
①其他條件相同時,NH4)2Ce(NO3)6在的溶解度隨c(HNO3)增大而減??;
②____;
③____.15、Cl2能將Fe2+氧化為Fe3+.在學習元素周期律后,某學習小組欲研究Br2和I2能否將Fe2+氧化為Fe3+;研究過程如下:
I.理論預(yù)測。
甲同學認為Br2和I2都可能將Fe2+氧化為Fe3+;乙同學認為Br2和I2可能都不會將Fe2+氧化為Fe3+;丙同學認為還有一種可能.
丙同學的觀點是____.
Ⅱ.進行實驗。
。實驗步驟操作現(xiàn)象一①向試管A中加入2mLFeCl2溶液,滴加少量溴水,振蕩溶液變?yōu)辄S色②滴加少量KSCN溶液溶液變?yōu)榧t色溶液變?yōu)榧t色二①向試管B中加入2mLFeCl2溶液和0.5mL苯,將膠頭滴管伸入下層溶液,加入約0.5mL稀碘水溶液變?yōu)辄S色②滴加少量KSCN溶液溶液沒有出現(xiàn)紅色溶液沒有出現(xiàn)紅色Ⅲ.實驗現(xiàn)象的分析與解釋。
(1)甲同學認為實驗一中現(xiàn)象說明溴水能將Fe2+氧化,反應(yīng)的離子方程式是____.
(2)乙同學認為實驗二更嚴謹,試管B中加入苯的目的是____.
(3)參照實驗二改進實驗一后,實驗現(xiàn)象與原來一致.綜合上述實驗中的現(xiàn)象,可判斷Cl2、Br2、I2和Fe3+氧化性由強到弱的順序是____.
(4)用原子結(jié)構(gòu)解釋Cl2、Br2、I2化學性質(zhì)遞變的原因是____.16、A;B、C是中學化學中常見的三種短周期元素.已知:①A元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍;②B元素最高正價與最低負價的代數(shù)和為2;③C元素有多種化合價;且常溫下C元素的單質(zhì)與石灰水反應(yīng),可得到兩種含C元素的化合物;④B、C兩種元素質(zhì)子數(shù)之和是A元素質(zhì)子數(shù)的4倍.
(1)寫出常溫下C的單質(zhì)和石灰水反應(yīng)的離子方程式____;兩者恰好反應(yīng)所得溶液中各種離子濃度由大到小的順序是____.
(2)意大利羅馬大學的FuNvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的B4氣態(tài)分子.B4分子結(jié)構(gòu)與白磷分子結(jié)構(gòu)相似已知斷裂1molB-B鍵吸收167kJ的熱量,生成1molB≡B鍵放出942kJ熱量.寫出B4轉(zhuǎn)化為B2的熱化學方程式:____;由此判斷相同條件下B4與B2的穩(wěn)定性順序是:____.(以上均用化學式表示)
(3)由B、C兩種元素組成的化合物X,常溫下為易揮發(fā)的淡黃色液體,X分子為三角錐形分子,且分子里B、C兩種原子最外層均達到8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu).寫出X的結(jié)構(gòu)式為:____;X遇水蒸氣可形成一種常見的漂白性物質(zhì).則X與水反應(yīng)的化學方程式是____.
(4)寫出實驗室制B的氫化物的化學方程式____.17、(2012?浦東新區(qū)二模)人體中含量位于前6名的元素依次是:氧;碳、X、氮、鈣、磷.根據(jù)要求用以上元素完成下列填空:
(1)X是____(寫元素符號,下同).能量最高的亞層電子云呈球形的元素有____.
(2)形成化合物種類最多的元素的最簡氫化物的電子式為____;該分子為非極性分子的原因是____.
(3)能證明C、N、O非金屬性遞變規(guī)律的事實是____.
a.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性
b.單質(zhì)與H2反應(yīng)的難易程度
c.NO2、CO2和C3N4中元素的化合價
d.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
(4)氮元素的另一種氣態(tài)氫化物肼可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的.肼燃燒時的能量變化如圖所示,則該反應(yīng)的熱化學方程式為____.18、(1)塑料的主要成分是______.常見的塑料有兩類,一類是______塑料,如聚乙烯、______等;一類是______塑料;如酚醛樹脂等.
(2)硫化后的橡膠適合制造汽車輪胎,加入______可增強輪胎的耐磨性.
(3)在棉花、尼龍、滌淪、腈綸、羊毛、蠶絲、黏膠纖維中,屬于天然纖維的是______;屬于人造纖維的是______;屬于合成纖維的是______.19、下面rm{a隆蘆f}是中學化學實驗中常見的幾種儀器:rm{a.}量筒rm{b.}容量瓶rm{c.}托盤天平rm{d.}溫度計rm{e.}分液漏斗。
rm{(1)}標出儀器使用溫度的是______rm{(}填寫編號rm{)}.
rm{(2)}使用前需要檢查是否漏水的是______rm{(}填寫編號rm{)}.
rm{(3)}稱取rm{10.5g}固體樣品rm{(1g}以下使用游碼rm{)}若樣品與砝碼錯放位置,則實際稱取的樣品質(zhì)量為______rm{g}.
rm{(4)}配制rm{2mol?L^{-1}}rm{H_{2}SO_{4}}時,用rm{a}量取濃rm{H_{2}SO_{4}}時視線高于液面,則配得的濃度______rm{(}偏高、偏低或無影響rm{)}20、(1)工業(yè)電解食鹽水制氯氣的原理:____
(2)寫出工業(yè)上用氯氣和石灰乳為原料制造漂白粉的化學方程式____.21、電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強弱的量.
已知如表數(shù)據(jù).
。化學式電離平衡常數(shù)(25℃)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK=1.8×10-5H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11①25℃時,有等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液,三種溶液的pH由大到小的順序為____.
②25℃時,等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,所得溶液顯堿性,則c(Na+)____c(CH3COO-)(填“>”;“<”或“=”).
③向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為____.22、發(fā)酵法制酒精的過程可粗略表示如下:
①(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6
②C6H12O62C2H5OH+2CO2↑
(1)上述化學方程式中(C6H10O5)n的名稱是____;①的反應(yīng)類型是____;
(2)C6H12O6名稱是____,常用____反應(yīng)實驗或它與氫氧化銅懸濁液的反應(yīng)來檢驗其存在;
(3)為檢驗①中(C6H10O5)n是否完全反應(yīng),可在反應(yīng)后的溶液中滴加____.評卷人得分四、判斷題(共3題,共9分)23、18gD2O所含的電子數(shù)為10NA.____(判斷對錯)24、1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NA.____(判斷對錯)25、在標準狀況時,20mLNH3與60mLO2所含的分子個數(shù)比為1:3____.(判斷對錯)評卷人得分五、推斷題(共3題,共9分)26、已知ABC和X四種物質(zhì)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC
(1)若C是淡黃色固體,則B的化學式____寫出C與水反應(yīng)的化學方程式____
(2)若A為黃綠色氣體,X為一中常見的金屬物質(zhì),寫出A與C反應(yīng)的離子方程式____,寫出最常用于檢驗B中陽離子的離子方程式____
(3)若A為固體非金屬單質(zhì),C可產(chǎn)生溫室效應(yīng),X是紅棕色固體,寫出B與X反應(yīng)生成C的化學方程式____已知D被譽為國防金屬,寫出C與D反應(yīng)的化學方程式____.27、金屬鋁在酸性或堿性溶液中均可與NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(已知,氣體D和F反應(yīng)可生成鹽,氣體D和A溶液反應(yīng)生成白色沉淀。)請回答下列問題:(1)A和B兩溶液混合產(chǎn)生白色沉淀,該白色沉淀的化學式;(2)C、E排入大氣中會造成大氣污染,在催化劑存在下,D可以將C、E轉(zhuǎn)化為無毒的氣態(tài)單質(zhì),該單質(zhì)的電子式;(3)過量D的水溶液與A溶液反應(yīng)的離子方程式是;(4)D→C反應(yīng)的化學方程式是;(5)除去氣體C中的雜質(zhì)氣體E的化學方法:(用化學方程式表示);(6)完成鋁在堿性條件下與NO3-反應(yīng)的離子方程式;(7)Al與NO3―在酸性條件下反應(yīng),Al與被還原的NO3―的物質(zhì)的量之比是。28、某物質(zhì)R可用于制備高熱導陶瓷基片;陶瓷刀具、切削工具;高溫下材料強度大.經(jīng)檢測,R由兩種短周期元素組成.現(xiàn)取123gR溶于熱的KOH溶液中反應(yīng),得到無色溶液A和67.2L氣體B(氣體體積為標準狀況下測定),該氣體通入硫酸銅溶液有淺藍色的沉淀生成,繼續(xù)滴加氨水至沉淀完全溶解,此時即得深藍色的溶液,對此溶液加熱又有淺藍色的沉淀生成.往上述過程所得無色溶液中滴加入鹽酸,溶液先出現(xiàn)渾濁后又變澄清.
物質(zhì)B與單質(zhì)X及水之間相互作用,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:BCDE.E是一種強酸;將C和D的混合物溶解在冰水中,即可得到一種弱酸F的水溶液.請回答下列問題:
(1)物質(zhì)R的名稱為____,屬于____晶體(填“分子”、“離子”、“原子”等).B與C反應(yīng)的化學方程式為:____.
(2)對深藍色的溶液加熱又有淺藍色的沉淀生成,其原因是____(用離子方程式表示).
(3)弱酸E是一種比醋酸酸性稍強的弱酸,很不穩(wěn)定,通常在室溫下易分解.要制得E溶液,可以往冷凍的其鈉鹽濃溶液中加入或通入某種物質(zhì),下列物質(zhì)不適合使用的是____(填序號).
A.二氧化碳B.鹽酸C.二氧化硫D.稀硫酸。
(4)NO-2是工業(yè)廢水在排放前必須除去的.堿性條件下用鋁粉有效除去廢水中的NO-2,已知此反應(yīng)體系中檢測到B氣體.寫出上述反應(yīng)的離子方程式____.若改用電解法將廢水中NO-2轉(zhuǎn)換為N2除去,N2將在____(填“陰極”或“陽極”)生成,電極反應(yīng)為____.
(5)C12與B以3:1的物質(zhì)的量之比反應(yīng)生成HCl和一種二元化合物Y(該反應(yīng)中只有一種元素化合價改變).Y大量應(yīng)用于面粉的漂白和消毒,寫出Y與水反應(yīng)的化學方程式____.評卷人得分六、解答題(共2題,共20分)29、在一定溫度下;將200g硫酸鈉溶液與100g氯化鋇溶液混合,恰好完全反應(yīng).過濾得到濾液276.7g,往濾液中加入83.7g該濾液的溶質(zhì)并恢復(fù)到原溫度,溶液恰好飽和.
求:
(1)原硫酸鈉溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量.
(2)濾液中的溶質(zhì)在該溫度下的溶解度為多少?30、五種短周期元素的部分性質(zhì)數(shù)據(jù)如下:
。元素TXYZW原子半徑(nm)0.0370.0750.0990.1020.143最高或最低化合價+1+5
-3+7
-1+6
-2+3(1)Z離子的結(jié)構(gòu)示意圖為______.
(2)關(guān)于Y;Z兩種元素;下列敘述正確的是______(填序號).
a.簡單離子的半徑Y(jié)>Zb.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y比Z強。
c.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性Z比Y強。
(3)甲是由T、X兩種元素形成的10e-分子;乙是由Y;W兩種元素形成的化合物.
某同學設(shè)計了右圖所示裝置(夾持儀器省略)進行實驗;將甲的濃溶液逐滴加入到NaOH固體中,燒瓶中即有甲放出,原因是______.一段時間后,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______.
(4)XO2是導致光化學煙霧的“罪魁禍首”之一.它被氫氧化鈉溶液吸收的化學方程式是:2XO2+2NaOH=M+NaXO3+H2O(已配平);產(chǎn)物M中元素X的化合價為______.
參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】A.過濾遵循一貼二低三靠;
B.讀數(shù)時視線與凹液面的最低處相平;
C.燃燒時集氣瓶低部加少量水;防止高溫生成物使集氣瓶炸裂;
D.酒精燈引燃另一只酒精燈,易失火.【解析】【解答】解:A.過濾遵循一貼二低三靠;圖中過濾操作合理,故A正確;
B.讀數(shù)時視線與凹液面的最低處相平;圖中讀數(shù)操作合理,故B正確;
C.燃燒時集氣瓶低部加少量水;防止高溫生成物使集氣瓶炸裂,圖中燃燒實驗操作合理,故C正確;
D.酒精燈引燃另一只酒精燈;易失火,應(yīng)利用火柴點燃,故D錯誤;
故選D.2、D【分析】【分析】中和熱是強酸和強堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量,依據(jù)概念對選項分析判斷.【解析】【解答】解:①反應(yīng)生成了2mol水;反應(yīng)的焓變?yōu)?114.6kJ/mol,故不符合;
②反應(yīng)過程中除了氫離子和氫氧根離子反應(yīng)放熱,硫酸鋇沉淀的生成也伴隨有沉淀熱的變化,反應(yīng)熱大于-57.3kJ?mol-1;故不符合;
③一水合氨是弱電解質(zhì)電離過程是吸熱過程,反應(yīng)熱大于-57.3kJ?mol-1;故不符合;
④一水合氨和醋酸都是弱電解質(zhì)電離過程是吸熱過程,反應(yīng)熱大于-57.3kJ?mol-1;故不符合;
故選D.3、C【分析】【分析】由短周期元素X;Y、Z、W和Q在元素周期表中的相對位置;X為Li,Y為N,Z為O,W為Na,Q為Al,則。
A.同主族從上到下金屬性增強;同周期從左向右金屬性減弱;
B.Li電池為常用的二次電池;
C.Y化合價為+4時,氧化物有NO2、N2O4;
D.電子層越多,原子半徑越大;相同電子層時原子序數(shù)大的原子半徑?。窘馕觥俊窘獯稹拷猓河啥讨芷谠豖;Y、Z、W和Q在元素周期表中的相對位置;X為Li,Y為N,Z為O,W為Na,Q為Al,則。
A.同主族從上到下金屬性增強;同周期從左向右金屬性減弱,則W(Na)的金屬性最強,故A正確;
B.X(Li)元素的化合物常用于制備可充電電池;其質(zhì)量小,方便攜帶,質(zhì)荷比大,為二次電池的優(yōu)點,故B正確;
C.Y化合價為+4時,氧化物有NO2、N2O4;為兩種化合物,故C錯誤;
D.電子層越多,原子半徑越大;相同電子層時原子序數(shù)大的原子半徑小,則原子半徑的大小順序為:r(Z)<r(Y)<r(X)<r(W);故D正確;
故選C.4、D【分析】【分析】2.24L(標況下)CO2氣體的物質(zhì)的量為0.1mol;二氧化碳完全反應(yīng);
若只發(fā)生:CO2+2KOH=K2CO3+H2O,則生成0.1mol的K2CO3;其質(zhì)量=0.1mol×138g/mol=13.8g;
若只發(fā)生:CO2+KOH=KHCO3,則生成0.1mol的KHCO3;其質(zhì)量=0.1mol×100g/mol=10g;
由于13.8g>11.9g>10.0g,所以得到的白色固體是K2CO3和KHCO3的混合物;
設(shè)白色固體中K2CO3xmol,KHCO3ymol,根據(jù)C元素守恒及二者質(zhì)量列方程計算,再根據(jù)鉀離子守恒計算KOH物質(zhì)的量,根據(jù)c=計算KOH溶液物質(zhì)的量濃度.【解析】【解答】解:2.24L(標況下)CO2氣體的物質(zhì)的量為=0.1mol;
若只發(fā)生:CO2+2KOH=K2CO3+H2O,則生成0.1mol的K2CO3;其質(zhì)量=0.1mol×138g/mol=13.8g;
若只發(fā)生:CO2+KOH=KHCO3,則生成0.1mol的KHCO3;其質(zhì)量=0.1mol×100g/mol=10g;
由于13.8g>11.9g>10.0g,所以得到的白色固體是K2CO3和KHCO3的混合物;
設(shè)白色固體中K2CO3xmol,KHCO3ymol;
根據(jù)碳原子守恒;有:xmol+ymol=0.1mol;
由二者質(zhì)量可知:138g?mol-1×xmol+100g?mol-1×ymol=11.9g
聯(lián)立方程;解得x=0.05moly=0.05mol
故白色固體中含有K2CO3的質(zhì)量=138g?mol-1×0.05mol=6.9g;
原溶液中KOH物質(zhì)的量為2xmol+ymol=2×0.05mol+0.05mol=0.15mol,所用KOH溶液物質(zhì)的量濃度為=0.500mol?L-1;
綜上分析可知;ABC正確;D錯誤;
故選D.5、B【分析】試題分析:在周期表與ⅡA族相鄰的族分別為ⅠA,ⅢA(2,3周期),ⅢB(長周期)??键c:考查元素周期表有關(guān)問題?!窘馕觥俊敬鸢浮緽6、B【分析】解:A.大量燃燒化石燃料可產(chǎn)生有害氣體和煙塵;是造成霧霾天氣的一種重要因素,故A正確;
B.纖維素在人體中不水解;不能被人體吸收,因此纖維素不能被分解提供能量,故B錯誤;
C.Cu2+和Hg2+都能和S2-反應(yīng)生成沉淀,所以可以用Na2S做沉淀劑除去廢水中的Cu2+和Hg2+;故C正確;
D.地溝油的主要成分是油脂;油脂堿性條件下水解成為造化反應(yīng),可生成肥皂,故D正確;
故選:B.
A.大量燃燒化石燃料可產(chǎn)生有害氣體和煙塵;
B.纖維素在人體中不水解;不能被人體吸收;
C.硫離子與Cu2+或Hg2+反應(yīng)生成沉淀,從而除去廢水中的Cu2+和Hg2+;
D.油脂堿性條件下水解;可生成肥皂.
本題考查了生活中常見的化學知識及環(huán)境污染,熟悉纖維素、油脂、硫化鈉的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】【答案】B二、雙選題(共7題,共14分)7、B|C【分析】解:A.穩(wěn)定性與化學鍵有關(guān);H-F鍵能大,則溫度,而HF中含氫鍵,沸點高,二者沒有因果關(guān)系,故A錯誤;
B.還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,由2C+SiO22CO↑+Si可知;硅被還原,可推知碳的還原性大于硅的還原性,故B正確;
C.等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO4溶液的pH大;則碳酸的酸性小于硫酸,最高價氧化物的水化物的酸性越強,非金屬性越強,故C正確;
D.某過程發(fā)生化學鍵斷裂;不一定發(fā)生化學變化,如HCl溶于水,沒有化學鍵生成,故D錯誤;
故選BC.
A.穩(wěn)定性與化學鍵有關(guān);沸點與氫鍵有關(guān);
B.還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性;
C.等濃度的Na2CO3溶液比Na2SO4溶液的pH大;則碳酸的酸性小于硫酸,以此比較非金屬性;
D.某過程發(fā)生化學鍵斷裂;不一定發(fā)生化學變化.
本題考查較綜合,涉及穩(wěn)定性、氫鍵、非金屬性比較、化學鍵與化學反應(yīng)的關(guān)系等,注重基礎(chǔ)知識的考查,題目難度不大.【解析】【答案】BC8、rBD【分析】解:rm{A.Cl}元素的化合價既升高又降低,則rm{HClO_{2}}是還原劑;也是氧化劑,故A錯誤;
B.rm{Cl}元素的化合價升高被氧化,則rm{ClO_{2}}是氧化產(chǎn)物;故B正確;
C.由反應(yīng)可知,rm{5mol}rm{HClO_{2}}分解轉(zhuǎn)移rm{4mol}電子,則rm{1mol}rm{HClO_{2}}分解轉(zhuǎn)移rm{dfrac{4}{5}mol}電子;故C錯誤;
D.由反應(yīng)可知,rm{5mol}rm{HClO_{2}}分解時,rm{4mol}作還原劑與rm{1mol}作氧化劑的得失電子相等,則氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為rm{1}rm{4}故D正確;
故選BD.
rm{5HClO_{2}=4ClO_{2}隆眉+HCl+2H_{2}O}中,rm{Cl}元素的化合價由rm{+3}價升高為rm{+4}價,rm{Cl}元素的化合價由rm{+3}價降低為rm{-1}價;以此來解答.
本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點,把握反應(yīng)中元素的化合價變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重氧化還原反應(yīng)基本概念及轉(zhuǎn)移電子的考查,注意元素化合價判斷,題目難度不大.【解析】rm{BD}9、rBC【分析】解:rm{A}根據(jù)題中信息可知;花青苷在酸性和堿性環(huán)境下顯示不同的顏色,所以花青苷可作為一種酸堿指示劑,故A正確;
B;根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可知;Ⅱ中含有一個苯環(huán),還有一個六元碳環(huán)中只有兩個碳碳雙鍵,故B錯誤;
C;根據(jù)Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知;Ⅰ中的兩個苯環(huán)之間有一個碳碳單鍵,可以旋轉(zhuǎn),所以這兩個苯環(huán)不一定共面,故C錯誤;
D、Ⅰ和Ⅱ中均有酚羥基,所以均能與rm{FeCl_{3}}溶液發(fā)生顯色反應(yīng);故D正確;
故選BC.
A;根據(jù)題中信息可知;花青苷在酸性和堿性環(huán)境下顯示不同的顏色;
B;根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可知;Ⅱ中含有一個苯環(huán),還有一個六元碳環(huán)中只有兩個碳碳雙鍵;
C;根據(jù)Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知;Ⅰ中的兩個苯環(huán)之間有一個碳碳單鍵,可以旋轉(zhuǎn),所以這兩個苯環(huán)不一定共面;
D;Ⅰ和Ⅱ中均有酚羥基;據(jù)此判斷.
本題主要考查了有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),中等難度,答題時要抓住官能的性質(zhì)分析問題,rm{B}選項為本題易錯點,注意單鍵能旋轉(zhuǎn).【解析】rm{BC}10、rAD【分析】解:rm{A.}氫化物的溶液能使石蕊試液變藍;氫化物的溶液顯堿性,則氫化物為氨氣,故A正確;
B.rm{Fe(OH)_{3}}膠體與rm{HI}反應(yīng)生成三價鐵離子;三價鐵離子具有強的氧化性,能夠氧化碘離子,生成單質(zhì)碘,由紅褐色變黃色;三價鐵離子和碘水都是黃色,現(xiàn)象不同,故B錯誤;
C.配制硫酸亞鐵溶液時;還應(yīng)防止亞鐵離子被氧化,且濃硫酸具有強氧化性,則應(yīng)將固體溶解在稀硫酸中,且加鐵粉,故C錯誤;
D.二氧化硫能使酸性高錳酸鉀褪色;品紅褪色,與硫化鈉生成黃色沉淀,二氧化碳無明顯現(xiàn)象,故D正確.
故選AD.
A.氫化物的溶液能使石蕊試液變藍;氫化物的溶液顯堿性;
B.三價鐵離子具有強的氧化性;能夠氧化碘離子;
C.配制硫酸亞鐵溶液時;還應(yīng)防止亞鐵離子被氧化,且濃硫酸具有強氧化性;
D.二氧化硫能使酸性高錳酸鉀褪色;品紅褪色,與硫化鈉生成黃色沉淀.
本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)及檢驗、溶液配制及鹽類水解等為解答的關(guān)鍵,注意實驗的評價性分析,題目難度不大.【解析】rm{AD}11、rBC【分析】解:由于還原性:rm{Fe^{2+}>Br^{-}}通入rm{Cl_{2}}依次發(fā)生rm{2Fe^{2+}+Cl_{2}=2Fe^{3+}+2Cl^{-}}rm{2Br^{-}+Cl_{2}=Br_{2}+2Cl^{-}}
當rm{n(Cl_{2})}rm{n(FeBr_{2})leqslantdfrac{1}{2}}時,只氧化rm{n(FeBr_{2})leqslantdfrac
{1}{2}}當rm{Fe^{2+}}rm{n(FeBr_{2})geqslantdfrac{3}{2}}時,rm{n(Cl_{2})}和rm{n(FeBr_{2})geqslantdfrac
{3}{2}}被完全氧化,介于二者之間時,rm{Fe^{2+}}被完全氧化,rm{Br^{-}}被部分氧化;則。
A.rm{Fe^{2+}}rm{Br^{-}}rm{n(FeBr_{2})=0.4<dfrac{1}{2}}只氧化rm{x=0.4a}故A正確;
B.rm{n(Cl_{2})}rm{n(FeBr_{2})=0.4<dfrac
{1}{2}}rm{Fe^{2+}}介于rm{dfrac{1}{2}隆蘆dfrac{3}{2}}rm{x=0.6a}被完全氧化,rm{n(Cl_{2})}被部分氧化;故B錯誤;
C.rm{n(FeBr_{2})}rm{dfrac{1}{2}隆蘆dfrac
{3}{2}}rm{n(FeBr_{2})geqslantdfrac{3}{2}}rm{Fe^{2+}}和rm{Br^{-}}被完全氧化,則反應(yīng)的離子方程式為rm{x=2a}故C錯誤;
D.rm{n(Cl_{2})}rm{n(FeBr_{2})geqslantdfrac
{3}{2}}和rm{Fe^{2+}}恰好被完全氧化,反應(yīng)的離子方程式為rm{Br^{-}}故D正確;
故選:rm{2Fe^{2+}+4Br^{-}+3Cl_{2}=2Br_{2}+2Fe^{3+}+6Cl^{-}}.
rm{x=1.5a}的還原性比rm{Fe^{2+}}強,所以rm{Br^{-}}通入rm{2Fe^{2+}+4Br^{-}+3Cl_{2}=2Br_{2}+2Fe^{3+}+6Cl^{-}}溶液中,當rm{BC}不足量時,會先與rm{Fe^{2+}}反應(yīng);待rm{Br^{-}}全部被氧化成rm{Cl_{2}}后,過量的rm{FeBr_{2}}才會與rm{Cl_{2}}反應(yīng).
本題考查了離子方程式書寫,側(cè)重考查氧化還原反應(yīng)離子方程式書寫,明確氧化還原反應(yīng)先后規(guī)律,熟悉溴離子、二價鐵離子氧化性強弱關(guān)系是解題關(guān)鍵,題目難度中等.rm{Fe^{2+}}【解析】rm{BC}12、rAD【分析】解:rm{A.}向rm{0.1mol?L}的rm{NaHSO_{3}}中通入氨氣至溶液呈中性時,rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}根據(jù)電荷守恒可知:rm{c(Na^{+})+c(NH_{4}^{+})=2c(SO_{3}^{2-})}由于鈉離子濃度大于亞硫酸根離子,則rm{c(Na^{+})>c(SO_{3}^{2-})>c(NH_{4}^{+})}所以溶液中rm{c(H^{+})}rm{c(OH^{-})}rm{c(SO_{3}^{2-})}rm{c(Na^{+})}rm{c(NH_{4}^{+})}這五種離子濃度大小關(guān)系為:rm{c(Na^{+})>c(SO_{3}^{2-})>c(NH_{4}^{+})>c(H^{+})=c(OH^{-})}故A正確;
B.將rm{0.1mol/L}的醋酸鈉溶液rm{20mL}與rm{0.1mol/L}鹽酸rm{10mL}混合后,反應(yīng)后rm{NaAc}和rm{HAc}的物質(zhì)的量相等,溶液顯酸性,說明rm{HAc}電離程度大于rm{Ac^{-}}水解程度,則rm{(CH_{3}COO^{-})>c(Cl^{-})}rm{HAc}為弱電解質(zhì),部分電離,應(yīng)有rm{c(CH_{3}COOH)>c(H^{+})}故B錯誤;
C.根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性rm{HF>CH_{3}COOH}則rm{CH_{3}COOK}的水解程度大于rm{NaF}所以rm{pH}相等的rm{NaF}與rm{CH_{3}COOK}兩溶液rm{CH_{3}COOK}的濃度小于rm{NaF}由于兩溶液的rm{pH}相同,則兩溶液中氫離子、氫氧根離子的濃度相同,即rm{c(H^{+})=c(OH^{-})壟脵}根據(jù)電荷守恒可得:rm{c(H^{+})+c(Na^{+})+c(K^{+})=c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})+c(F^{-})壟脷}由rm{壟脵壟脷}得rm{c(Na^{+})-c(F^{-})=c(CH_{3}COO^{-})-c(K^{+})}故C錯誤;
D.rm{0.1mol?L^{-1}}醋酸溶液和rm{0.2mol?L^{-1}}醋酸鈉溶液等體積混合,根據(jù)電荷守恒rm{c(H^{+})+c(Na^{+})=c(CH_{3}COO^{-})+c(OH^{-})壟脵}根據(jù)物料守恒rm{3c(Na^{+})=2c(CH_{3}COO^{-})+2c(CH_{3}COOH)壟脷}由rm{壟脵隆脕3-壟脷}得rm{3c(H^{+})+2c(CH_{3}COOH)=c(CH_{3}COO^{-})+3c(OH^{-})}故D正確;
故選AD.
A.溶液呈中性時,rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}根據(jù)電荷守恒可知:rm{c(Na^{+})+c(NH_{4}^{+})=2c(SO_{3}^{2-})}由于鈉離子濃度大于亞硫酸根離子,則rm{c(Na^{+})>c(SO_{3}^{2-})>c(NH_{4}^{+})}
B.將rm{0.1mol/L}的醋酸鈉溶液rm{20mL}與rm{0.1mol/L}鹽酸rm{10mL}混合,反應(yīng)后rm{NaAc}和rm{HAc}的物質(zhì)的量相等;溶液顯酸性;
C.根據(jù)rm{HF}和rm{CH_{3}COOH}的電離平衡常數(shù)判斷二者酸性強弱,酸性越強,對應(yīng)的酸根離子的水解程度越強,據(jù)此判斷rm{pH}相同時rm{NaF}與rm{CH_{3}COOK}兩溶液中離子濃度大??;
D.rm{0.1mol?L^{-1}}醋酸溶液和rm{0.2mol?L^{-1}}醋酸鈉溶液等體積混合;根據(jù)電荷守恒和物料守恒綜合計算.
本題考查離子濃度大小比較,題目難度中等,注意反應(yīng)后溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量關(guān)系,把握弱電解質(zhì)電離特點.【解析】rm{AD}13、rAD【分析】解:rm{A.}保持污水的rm{pH}在rm{5.0隆蘆6.0}之間,通過電解生成rm{Fe(OH)_{3}}沉淀時,加入的使導電能力增強的電解質(zhì)必須是可溶于水的、顯中性的鹽如:rm{Na_{2}SO_{4}}固體;故A正確;
B.電解池中rm{Fe}為陽極,發(fā)生rm{Fe-2e^{-}=Fe^{2+}}故B錯誤;
C.電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),負極電極反應(yīng)是rm{CH_{4}+4CO_{3}^{2-}-8e^{-}=5CO_{2}+2H_{2}O}正極反應(yīng)為rm{O_{2}+2CO_{2}+4e^{-}=2CO_{3}^{2-}}可以循環(huán)利用的物質(zhì)只有二氧化碳,故C錯誤;
D.電池的負極電極反應(yīng)是rm{CH_{4}+4CO_{3}^{2-}-8e^{-}=5CO_{2}+2H_{2}O}當乙裝置中有rm{1.6gCH_{4}}參加反應(yīng),即rm{0.1mol}甲烷參加反應(yīng)時,有rm{0.8mol}電子轉(zhuǎn)移,rm{C}電極的電極反應(yīng)為:rm{2H^{+}+2e^{-}=H_{2}隆眉}則rm{C}電極理論上生成氣體在標準狀況下為rm{8.96L}故D正確;
故選:rm{AD}.
甲裝置為電解池,乙裝置為原電池裝置,原電池工作時,通入甲烷的一級為負極,發(fā)生氧化反應(yīng),負極電極反應(yīng)是rm{CH_{4}+4CO_{3}^{2-}-8e^{-}=5CO_{2}+2H_{2}O}通入氧氣的一級為正極,發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為rm{O_{2}+2CO_{2}+4e^{-}=2CO_{3}^{2-}}電解池中rm{Fe}為陽極,發(fā)生rm{Fe-2e^{-}=Fe^{2+}}陰極的電極反應(yīng)為:rm{2H^{+}+2e^{-}=H_{2}隆眉}二價鐵離子具有還原性,能被氧氣氧化到正三價,rm{4Fe^{2+}+10H_{2}O+O_{2}=4Fe(OH)_{3}隆媒+8H^{+}}以此解答該題.
本題考查了燃料電池的工作原理和原電池和電解池串聯(lián)的綜合知識,難度較大rm{.}注意把握電解池和原電池的工作原理,把握電極方程式的書寫,為解答該題的關(guān)鍵.【解析】rm{AD}三、填空題(共9題,共18分)14、2O2水洗0.5molFe(OH)31:1(NH4)2Ce(NO3)6在硝酸中的溶解度隨溫度升高而增大c(HNO3)越小,溫度對S的影響越大或c(HNO3)越大,溫度對S的影響越小【分析】【分析】(1)根據(jù)質(zhì)量守恒可確定未知物分子式應(yīng)為O2,一氧化氮(NO)氣體難溶于水,NO2和水反應(yīng)生成NO和硝酸;
(2)Ge元素化合價由+3價升高到+4價,被氧化,Ce(NO3)3?6H2O為還原劑,該過程中每生成1molCe(OH)4,轉(zhuǎn)移1mol電子,H2O2為氧化劑;O元素化合價由-1價降低到-2價,根據(jù)得失電子守恒可確定參加反應(yīng)的氧化劑的物質(zhì)的量;
(3)化學式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小,物質(zhì)越難溶,根據(jù)沉淀的轉(zhuǎn)化、生成和溶解平衡的角度解答,當調(diào)節(jié)溶液的pH為8時,c(OH-)=1×10-6mol/L;根據(jù)溶度積定義書寫表達式,結(jié)合溶度積計算離子濃度比;
(4)根據(jù)曲線的變化趨勢判斷溫度、濃度對溶解度的影響.【解析】【解答】解:(1)由質(zhì)量守恒定律可知反應(yīng)的方程式應(yīng)為CeO2?8OHCeO2+4H2O↑+2O2↑,生成的未知物質(zhì)為O2,NO2和水反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,生成NO和硝酸,所以通過水洗可除去NO中的NO2;
故答案為:2O2;水洗;
(2)Ge元素化合價由+3價升高到+4價,被氧化,Ce(NO3)3?6H2O為還原劑,H2O2為氧化劑,O元素化合價由-1價降低到-2價,由化合價升降總數(shù)相等可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比應(yīng)為1:2,該過程中每生成1molCe(OH)4,則參加反應(yīng)的氧化劑H2O2為0.5mol;
故答案為:0.5mol;
(3)298K時,Ksp[Ce(OH)4]=1×10-29.Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,根據(jù)化學式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小,物質(zhì)越難溶可知常溫下在水中溶解能力Ce(OH)4>Fe(OH)3,向物質(zhì)的量濃度均為1.0mol?L-1的Fe3+和Ce4+的混合溶液中滴加氫氧化鈉溶液,先析出的沉淀Fe(OH)3,當調(diào)節(jié)溶液的pH為8時,c(OH-)=1×10-6mol/L,c(Fe3+)?(OH-)3=1.0×1.0×10-18=1×10-18>Ksp[Fe(OH)3],鐵離子已沉淀完全,殘留在溶液中的鐵離子物質(zhì)的量濃度低于1.0×10-5mol?L-1,Ce(OH)4的溶度積表達式為c(Ce4+)?[c(OH-)]4=1.0×1.0×10-24=1×10-24>Ksp[Ce(OH)4],Ce4+已沉淀完全,殘留在溶液中的Ce4+物質(zhì)的量濃度低于1.0×10-5mol?L-1;所以兩者之比為1:1;
故答案為:Fe(OH)3;1:1;
(4)由曲線的變化趨勢可得出規(guī)律有:
①其它條件相同時,S隨c(HNO3)增大而減??;
②(NH4)2Ce(NO3)6在硝酸中的溶解度隨溫度升高而增大;
③c(HNO3)越小,溫度對S的影響越大或c(HNO3)越大;溫度對S的影響越?。?/p>
故答案為:(NH4)2Ce(NO3)6在硝酸中的溶解度隨溫度升高而增大;c(HNO3)越小,溫度對S的影響越大或c(HNO3)越大,溫度對S的影響越?。?5、Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-加入苯能起到液封的作用,減少空氣對實驗的干擾Cl2>Br2>Fe3+>I2同一主族元素從上到下,原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,氧化性逐漸減弱【分析】【分析】I.理論預(yù)測。
甲同學認為Br2和I2都可能將Fe2+氧化為Fe3+;思考的依據(jù)是Cl2、Br2、I2均為第VIIA主族單質(zhì);化學性質(zhì)相似,都有較強的氧化性;
乙同學認為Br2和I2可能都不會將Fe2+氧化為Fe3+;丙同學的觀點是Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行;思考的依據(jù)是從上到下鹵素單質(zhì)氧化性減弱;
Ⅲ.實驗現(xiàn)象的分析與解釋。
(1)溴水能將Fe2+氧化為Fe3+;同時自身被還原成;
(2)亞鐵離子與空氣直接接觸會被氧化生成Fe3+;加入苯既可作為萃取劑又能起到液封的作用,減少空氣對實驗的影響;
(3)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,由可判斷Cl2、Br2、I2和Fe3+氧化性由強到弱的順序是Cl2>Br2>Fe3+>I2;
(4)根據(jù)元素周期表中同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律來分析.【解析】【解答】解:I.理論預(yù)測。
第VIIA主族Cl2、Br2、I2均為非金屬單質(zhì),它們易得到電子,化學性質(zhì)相似,都有較強的氧化性,所以甲同學認為Br2和I2都可能將Fe2+氧化為Fe3+;同一主族從上到下單質(zhì)氧化性逐漸減弱,所以乙同學認為Br2和I2可能都不會將Fe2+氧化為Fe3+;丙同學的觀點是Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行;
故答案為:Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行;
Ⅲ.(1)滴加少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,說明有Fe3+生成,溴水中的溴具有氧化性,亞鐵離子具有還原性,溴水能將Fe2+氧化,2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-;
故答案為:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-;
(2)I2的稀溶液和FeCl3溶液均為黃色,故不能確定I2能不能將Fe2+氧化為Fe3+;要檢驗亞鐵離子中有沒有Fe3+,應(yīng)當讓亞鐵離子與空氣隔絕,因為與空氣直接接觸會被氧化生成Fe3+;故加入苯既可作為萃取劑又能起到液封的作用,減少空氣對實驗的影響;
故答案為:加入苯能起到液封的作用;減少空氣對實驗的干擾;
(3)參照實驗二改進實驗一后,滴加少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,說明有Fe3+生成,離子方程式為:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,氧化性Br2>Fe3+,溴單質(zhì)不能氧化氯離子,即Cl2>Br2,I2的稀溶液和FeCl3溶液均為黃色,故不能確定I2能不能將Fe2+氧化為Fe3+;實驗二:向試管B中加入2mLFeCl2溶液和0.5mL苯,將膠頭滴管伸入下層溶液,加入約0.5mL稀碘水,滴加少量KSCN溶液,溶液沒有出現(xiàn)紅色,說明無Fe3+生成,說明Fe3+>I2;
故答案為:Cl2>Br2>Fe3+>I2;
(4)同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,原子核對外層電子的吸引力減弱,得電子能力逐漸減弱,氧化性減弱,故Cl2、Br2、I2氧化Fe2+的能力逐漸減弱;
故答案為:同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,氧化性減弱.16、2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2Oc(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)N4(g)═2N2(g)△H=-882kJ/molN2>N4NCl3+3H2O═NH3+3HClO2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O【分析】【分析】A;B、C是中學化學中常見的三種短周期元素;
①A元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍;元素最外層電子數(shù)不超過8,則其次外層是K層,則A是C元素;
②B元素最高正價與最低負價的代數(shù)和為2;且為短周期元素,則B是N元素;
③C元素有多種化合價,且常溫下C元素的單質(zhì)與石灰水反應(yīng),可得到兩種含C元素的化合物,④B、C兩種元素質(zhì)子數(shù)之和是A元素質(zhì)子數(shù)的4倍,則C是Cl元素,再結(jié)合題目分析解答.【解析】【解答】解:A;B、C是中學化學中常見的三種短周期元素;
①A元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍;元素最外層電子數(shù)不超過8,則其次外層是K層,則A是C元素;
②B元素最高正價與最低負價的代數(shù)和為2;且為短周期元素,則B是N元素;
③C元素有多種化合價;且常溫下C元素的單質(zhì)與石灰水反應(yīng),可得到兩種含C元素的化合物,④B;C兩種元素質(zhì)子數(shù)之和是A元素質(zhì)子數(shù)的4倍,則C是Cl元素;
(1)常溫下,氯氣和NaOH溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式為2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O;兩者恰好反應(yīng)所得溶液中,溶液中次氯酸根離子水解導致溶液呈堿性,但水解程度較小,根據(jù)物料守恒得溶液中各種離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+);
故答案為:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O;c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+);
(2)B為氮元素,斷裂1molB-B吸收167kJ的熱量,生成1molB≡B放出942kJ熱量,則N4(g)═2N2(g)的△H=167×6-2×942=-882kJ/mol,物質(zhì)能量越高越不穩(wěn)定,所以相同條件下B4與B2的穩(wěn)定性順序是N2>N4,故答案為:N4(g)═2N2(g)△H=-882kJ/mol;N2>N4;
(3)B為氮元素、C為氯元素,X分子為三角錐形分子,且分子里B、C兩種原子最外層均達到8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則兩種元素組成的化合物X為NCl3,結(jié)構(gòu)中存在三個N-Cl共價單鍵,其結(jié)構(gòu)式為由X遇水蒸氣可形成一種常見的漂白性物質(zhì)及元素守恒可知反應(yīng)為NCl3+3H2O═NH3+3HClO;
故答案為:NCl3+3H2O═NH3+3HClO;.
(4)實驗室用氯化銨和氫氧化鈣在加熱條件下制取氨氣,反應(yīng)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O,故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O.17、HH、Ca分子中正負電荷的重心重合,為非極性分子cdN2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol【分析】【分析】(1)人體中含量位于前6名的元素依次是:氧;碳、氫、氮、鈣、磷;
s能級的電子云為球形;能量最高的亞層電子云呈球形,說明該元素最高能級為ns;
(2)形成化合物種類最多的元素為C元素,最簡氫化物為CH4;分子中C原子與H原子之間形成1對共用電子對,為正四面體結(jié)構(gòu),為非極性分子;
(3)a.氧元素沒有含氧酸;
b.單質(zhì)與H2反應(yīng)的難易程度;說明單質(zhì)的氧化性強弱,單質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,不能說明元素的非金屬性;
c.NO2、CO2和C3N4中元素的化合價;說明共用電子對偏移方向,化合物中表現(xiàn)負價的元素,對鍵合電子的吸引力更強,非金屬性更強;
d.非金屬性越強;氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定;
(4)由肼燃燒時的能量變化圖可知,1mol肼燃燒生成氮氣與水蒸氣,放出的熱量為534kJ,據(jù)此熱化學方程式書寫原則書寫.【解析】【解答】解:(1)人體中含量位于前6名的元素依次是:氧;碳、氫、氮、鈣、磷;故X為H元素,s能級的電子云為球形,能量最高的亞層電子云呈球形,說明該元素最高能級為ns,符合條件的有H、Ca,故答案為:H;H、Ca;
(2)形成化合物種類最多的元素為C元素,最簡氫化物為CH4,分子中C原子與H原子之間形成1對共用電子對,電子式為:為正四面體結(jié)構(gòu),分子中正負電荷的重心重合,為非極性分子,故答案為:分子中正負電荷的重心重合;為非極性分子;
(3)a.氧元素沒有含氧酸;不能利用最高價比較氧元素與C;N元素的非金屬性,故a錯誤;
b.單質(zhì)與H2反應(yīng)的難易程度,說明單質(zhì)的氧化性強弱,單質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,不能說明元素的非金屬性,故b錯誤;
c.化合價說明共用電子對偏移方向,化合物中表現(xiàn)負價的元素,對鍵合電子的吸引力更強,非金屬性更強,故NO2中氧元素為-2價,氧元素吸引電子能力更強,故非金屬性O(shè)>N,CO2中,中氧元素為-2價,氧元素吸引電子能力更強,故非金屬性O(shè)>C,C3N4中N元素為-3價;N元素吸引電子能力更強,故非金屬性N>O,可以比較,故c正確;
d.非金屬性越強;氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,故氣態(tài)氧化物的穩(wěn)定性可以比較非金屬性強弱,故d正確;
故答案為:cd;
(4)由肼燃燒時的能量變化圖可知,1mol肼燃燒生成氮氣與水蒸氣,放出的熱量為534kJ,熱化學方程式為N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol;
故答案為:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol.18、略
【分析】解:(1)塑料的主要成分是合成樹脂.常見的塑料有兩類;一類是熱塑性塑料,如聚乙烯;聚氯乙烯等;熱固性塑料是指在受熱或其他條件下能固化或具有不溶(熔)特性的塑料,如酚醛樹脂等,故答案為:合成樹脂;熱塑性;聚氯乙烯(或聚丙烯等);熱固性;
(2)為了增加汽車輪胎的耐磨性;常在制輪胎的橡膠中加入的耐磨物質(zhì)是炭黑,故答案為:炭黑;
(3)棉花;羊毛、蠶絲屬于天然纖維;
黏膠纖維屬于人造纖維;
尼龍;滌綸、腈綸屬于合成纖維;
故答案為:棉花;羊毛、蠶絲;黏膠纖維;尼龍、滌綸、腈綸.
(1)熱固性塑料是指在受熱或其他條件下能固化或具有不溶(熔)特性的塑料;具有體形結(jié)構(gòu),如酚醛塑料即電木插座的材料,聚乙烯;聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等均是具有線形結(jié)構(gòu),為熱塑性塑料;
(2)炭黑加入橡膠中能夠增強耐磨性;
(3)天然纖維是自然界原有的或經(jīng)人工培植的植物上;人工飼養(yǎng)的動物上直接取得的紡織纖維;是紡織工業(yè)的重要材料來源;人造纖維是用木材、草類的纖維經(jīng)化學加工制成的粘膠纖維;合成纖維是化學纖維的一種,是用合成高分子化合物做原料而制得的化學纖維的統(tǒng)稱.
本題考查合成材料,記清各種材料的組成、性能與用途是解題的關(guān)鍵,題目難度不大,注意天然纖維、人造纖維、合成纖維的區(qū)別.【解析】合成樹脂;熱塑性;聚氯乙烯;熱固性;炭黑;棉花、羊毛、蠶絲;黏膠纖維;尼龍、滌綸、腈綸19、ab;be;9.5;偏低【分析】解:rm{(1)}液體的體積受溫度的影響,溫度不同使,用量筒量取的液體、容量瓶中的液體的體積不同,導致產(chǎn)生誤差,故答案為:rm{ab}
rm{(2)c}rmyoekikq不能盛裝液體,故錯;rm{a}使用時不會造成漏液現(xiàn)象,故錯;rmrm{e}有塞子,所以有漏液的可能,所以要檢查是否漏液,故答案為:rm{be}
rm{(3)}稱量物體時,游碼的數(shù)值要加在砝碼一邊,物體與砝碼放反位置時,砝碼的質(zhì)量等于物體的質(zhì)量加上游碼的質(zhì)量,稱量rm{10.5g}物體時,砝碼的質(zhì)量是rm{10g}游碼的質(zhì)量數(shù)值是rm{0.5g}物體的質(zhì)量是rm{10g-0.5g=9.5g.}故答案為:rm{9.5}
rm{(4)}量筒若讀數(shù)時仰視液面;則量取的液體實際偏大,若讀數(shù)時俯視液面,則量取的液體實際偏小,配得的溶液濃度偏低,故答案為:偏低;
rm{(1)}根據(jù)溫度對儀器的使用是否有影響判斷;
rm{(2)}根據(jù)儀器使用時能否漏液判斷;
rm{(3)}根據(jù)游碼的標示是否是物質(zhì)的質(zhì)量計算;
rm{(4)}量筒若讀數(shù)時仰視液面;則量取的液體實際偏大,若讀數(shù)時俯視液面,則量取的液體實際偏??;
本題考查了常見儀器的使用及一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制等知識點,綜合性較強,側(cè)重考查學生對實驗基礎(chǔ)的掌握情況.【解析】rm{ab}rm{be}rm{9.5}偏低20、2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑2Cl2+2Ca(OH)2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O【分析】【分析】(1)電解NaCl溶液生成NaOH;氫氣、氯氣;
(2)氯氣和石灰乳反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水.【解析】【解答】解:(1)電解食鹽水制取燒堿,同時得到氫氣和氯氣,反應(yīng)的化學方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑;
故答案為:2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑;
(2)以氯氣和石灰乳為原料制造漂白粉,反應(yīng)生成CaCl2、Ca(ClO)2、H2O,該反應(yīng)為2Cl2+2Ca(OH)2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.21、Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶>NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3【分析】【分析】(1)根據(jù)酸的電離常數(shù)進行分析判斷;電離常數(shù)越大,對應(yīng)鹽的水解程度越小,溶液的pH越??;
(4)根據(jù)溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度的關(guān)系;及電荷守恒分析;
(5)根據(jù)電離常數(shù)大小分析反應(yīng)的生成物.【解析】【解答】解:(1)根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,電離常數(shù):醋酸>HCN>碳酸氫根離子,所以等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液,故溶液的pH為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;
故答案為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;
(2)等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,所得溶液顯堿性,則c(H+)<c(OH-)由電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-);
得c(Na+)>c(CH3COO-);
故答案為:>;
(3)向NaCN溶液中通入少量CO2,由于酸性:H2CO3>HCN>HCO3-,故反應(yīng)生成HCN和碳酸氫鈉,不能生成二氧化碳,故反應(yīng)的化學方程式為NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3;
故答案為:NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3.22、淀粉水解反應(yīng)葡萄糖銀鏡滴加碘溶液【分析】【分析】(1)工業(yè)常用淀粉發(fā)酵法制取酒精;淀粉水解生成葡萄糖;
(2)淀粉水解生成葡萄糖;葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇;葡萄糖中含-CHO,能利用銀氨溶液或氫氧化銅懸濁液檢驗;
(3)碘單質(zhì)遇淀粉變藍色.【解析】【解答】解:(1)淀粉的結(jié)構(gòu)簡式為(C6H10O5)n;)淀粉水解生成葡萄糖;
故答案為:淀粉;水解反應(yīng);
(2)淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,則C6H12O6為葡萄糖;葡萄糖中含-CHO,能利用銀氨溶液檢驗,反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡;
故答案為:葡萄糖;銀鏡;
(3)碘單質(zhì)遇淀粉變藍色,故用單質(zhì)碘來檢驗淀粉是否水解完全,故答案為:滴加碘溶液.四、判斷題(共3題,共9分)23、×【分析】【分析】D2O的相對分子質(zhì)量為20,結(jié)合n==計算.【解析】【解答】解:D2O的相對分子質(zhì)量為20,18gD2O的物質(zhì)的量為=0.9mol,則所含的電子數(shù)為9NA.故答案為:×.24、×【分析】【分析】氯氣參加反應(yīng),表現(xiàn)性質(zhì)不同,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同,據(jù)此判斷.【解析】【解答】解:氯氣參加反應(yīng),表現(xiàn)性質(zhì)不同,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同,例如氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,Cl元素的化合價由0升高為+1價,Cl元素的化合價由0降低為-1價,1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA;
1molCl2與鐵反應(yīng)生成氯化鐵,氯氣全部做氧化劑,1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA;
所以1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定為2NA.
故錯誤.25、√【分析】【分析】相同條件下,氣體體積之比等于其分子數(shù)目之比.【解析】【解答】解:同溫同壓下,氣體體積之比等于其分子數(shù)目之比,故標準狀況時,20mLNH3與60mLO2所含的分子個數(shù)比=20mL:60mL=1:3,故正確,故答案為:√.五、推斷題(共3題,共9分)26、Na2O2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Fe+2Fe3+=3Fe2+Fe3++3SCN-=Fe(SCN)33CO+Fe2O33CO2+2FeCO2+2Mg2MgO+C【分析】【分析】由反應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A可與X連續(xù)反應(yīng);如A為金屬,應(yīng)為變價金屬,如X為氧氣,則A可為變價非金屬或Na,圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可符合鋁三角的轉(zhuǎn)化,或為多元弱酸對應(yīng)的鹽;
(1)若C是淡黃色固體,則C為Na2O2,反應(yīng)推可知,A為Na,B為Na2O,X為O2;
(2)若A為黃綠色氣體,X為一中常見的金屬物質(zhì),則A為Cl2,X為Fe,B為FeCl3,C為FeCl2;
(3)若A為固體非金屬單質(zhì),C可產(chǎn)生溫室效應(yīng),則C為CO2,X是紅棕色固體,則X為Fe2O3,所以A為C,B為CO,D被譽為國防金屬,則D為Mg,以此解答該題.【解析】【解答】解:由反應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A可與X連續(xù)反應(yīng);如A為金屬,應(yīng)為變價金屬,如X為氧氣,則A可為變價非金屬或Na,圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可符合鋁三角的轉(zhuǎn)化,或為多元弱酸對應(yīng)的鹽;
(1)若C是淡黃色固體,則C為Na2O2,反應(yīng)推可知,A為Na,B為Na2O,X為O2,C與水反應(yīng)的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;
故答案為:Na2O;2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;
(2)若A為黃綠色氣體,X為一中常見的金屬物質(zhì),則A為Cl2,X為Fe,B為FeCl3,C為FeCl2,A與C反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,常用KSCN溶液檢驗B中陽離子,反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;
故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe2+;Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;
(3)若A為固體非金屬單質(zhì),C可產(chǎn)生溫室效應(yīng),則C為CO2,X是紅棕色固體,則X為Fe2O3,所以A為C,B為CO,D被譽為國防金屬,則D為Mg,B與X反應(yīng)生成C的化學方程式為3CO+Fe2O33CO2+2Fe,C與D反應(yīng)的化學方程式為CO2+2Mg2MgO+C;
故答案為:3CO+Fe2O33CO2+2Fe;CO2+2Mg2MgO+C.27、略
【分析】試題分析:Al在酸性條件下與NO3—反應(yīng),生成Al3+和NO,故A為鋁鹽,含有Al3+,C為NO,C與氧氣反應(yīng)生成的E為NO2,E與水反應(yīng)生成的是HNO3。氣體D和F反應(yīng)可生成鹽,且氣體D和A溶液反應(yīng)生成白色沉淀,氣體D的水溶液顯堿性,推測D為NH3;從氧化還原角度分析,Al在堿性條件下與NO3—反應(yīng)生成B,且B可與A反應(yīng)生成白色沉淀,可推知B為偏鋁酸鹽,含有AlO2—。(1)Al3+與AlO2—雙水解生成白色沉淀Al(OH)3。(2)含N的無毒氣態(tài)單質(zhì),只有N2。(3)氨水是弱堿,不能和Al(OH)3反應(yīng),因此反應(yīng)為:3NH3·H2O+Al3+=Al(OH)3↓+3NH4+。(4)D→C即氨的催化氧化,反應(yīng)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O。(5)除去NO中的NO2,依據(jù)二者的性質(zhì)差異,NO不溶于水,NO2可與水反應(yīng)生成NO,可用水除去,反應(yīng)方程式為3NO2+H2O==2HNO3+NO。(6)由上述解析可知,Al在堿性條件下與NO3—反應(yīng),生成AlO2—和NH3,根據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒,可配平該反應(yīng)方程式。(7)Al被氧化生成Al3+,每個Al失去3個電子,NO3—被還原為NO,每個NO3—得到3個電子,因此Al與被還原的NO3―的物質(zhì)的
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