輸液藥劑配制與管理制度

輸液藥劑配制與管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范輸液藥劑的配制與管理工作，確保醫(yī)院輸液藥物的質量安全、用藥合理，提高患者的治療效果和生活質量，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院全部涉及輸液藥劑配制與管理的科室和從業(yè)人員，包含藥劑科、臨床科室、護理科室等相關人員。第三條輸液藥劑配制應嚴格依照國家相關法規(guī)、規(guī)范及醫(yī)院相關標準進行，保證藥物的質量、安全和有效性。第二章輸液藥劑配制第四條輸液藥劑的配制應有專人負責，且必需具備相應的專業(yè)知識和技能，確保操作的安全與準確性。第五條輸液藥劑配制前，應先查閱藥品說明書及標簽，了解藥品的適應癥、禁忌癥、劑量、配制方法等相關信息。第六條注射用藥品的配制應在無菌室或凈化室內進行，要求操作人員配戴無菌手套、口罩，并嚴格依照無菌操作規(guī)范進行。第七條輸液藥劑的配制應依據患者的病情和醫(yī)囑精準明確計算劑量，并在醫(yī)療文件上標明配方，依照醫(yī)囑進行配制。第八條輸液藥劑的配制應使用無菌注射器、無菌針頭、無菌輸液器等無菌料子，并確保有效期內，避開過期料子使用。第九條輸液藥劑的配制過程中，應采取一次性使用的方法，禁止重復使用藥品瓶、注射器等料子，避開交叉感染的風險。第十條輸液藥劑配制結束后，必需經過專人核對藥品名稱、劑量、規(guī)格和有效日期等信息，確保無誤后方可上架。第三章輸液藥劑管理第十一條輸液藥劑管理應遵從“認真檢查、嚴格監(jiān)控、自動回收、定期更新”的原則，確保藥劑的質量和有效性。第十二條醫(yī)院應建立完善的藥品管理制度，明確藥品的存儲、領用、歸還等各個環(huán)節(jié)的責任及要求，并定期進行藥品庫存盤點。第十三條輸液藥劑應存放在干燥、通風、陰涼的地方，闊別光線和熱源，避開與其他藥品混淆存放，確保藥品的質量和穩(wěn)定性。第十四條包裝破損、過期、變質的藥品禁止使用，應立刻報廢，并進行記錄和處理。第十五條輸液藥劑的領用和歸還必需經過授權人員，領用者應核實藥品名稱、劑量、規(guī)格等信息，并在領用記錄上簽字確認。第十六條輸液藥劑的使用應依據患者的病情和醫(yī)囑，依照臨床操作規(guī)范進行，使用過程中應注意藥品的標簽、有效期等信息。第十七條輸液藥劑使用后剩余的藥品應及時回收，嚴禁將藥品攜帶出醫(yī)院，避開濫用藥品和交叉感染的風險。第十八條輸液藥劑使用過程中如顯現(xiàn)異常反應或過敏癥狀，應立刻停止使用，并及時向醫(yī)生報告和記錄相關信息。第四章管理責任第十九條醫(yī)院藥劑科負責人應做好規(guī)章制度的宣傳與培訓工作，確保全體從業(yè)人員了解并遵守本制度。第二十條各科室負責人應加強對輸液藥劑配制和管理工作的監(jiān)督，對不符合規(guī)定的行為及時進行矯正，并及時向藥劑科報告。第二十一條臨床醫(yī)生應嚴格依照患者的實際情況開具醫(yī)囑，確?；颊叩挠盟幰?guī)范和安全。第二十二條護士應具備相應的藥品知識和操作技能，保證輸液藥劑的正確配制和安全使用。第二十三條監(jiān)察部門應定期對輸液藥劑配制和管理情況進行抽查和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，并對不符合規(guī)定的行為進行處理。第五章懲罰與嘉獎第二十四條違反本制度的行為，將依據醫(yī)院相關管理制度予以紀律處分，并追究法律責任。第二十五條在輸液藥劑配制與管理工作中表現(xiàn)出色、工作出色的個人或科室，將受到嘉獎和嘉獎。第二十六條醫(yī)院將定期組織藥品管理培訓和技能考核，提高從業(yè)人員的藥品管理水平。第六章附則第二十七條本制度由醫(yī)院制度管理委員會負責解釋