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文檔簡介
ICS65.020
CCSB16
DB13
河北省地方標準
DB13/T5371.1—2021
糧食作物種傳病害控制技術(shù)規(guī)程
第1部分:谷子白發(fā)病
2021-04-26發(fā)布2021-05-26實施
河北省市場監(jiān)督管理局發(fā)布
DB13/T5371.1—2021
糧食作物種傳病害控制技術(shù)規(guī)程第1部分:谷子白發(fā)病
1范圍
本文件規(guī)定了谷子白發(fā)病的病情分級、控制原則和控制技術(shù)。
本文件適用于谷子白發(fā)病的控制。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文
件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適
用于本文件。
GB/T3543.2農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程扦樣
GB4404.1糧食作物種子第1部分:禾谷類
GB/T15671農(nóng)作物薄膜包衣種子技術(shù)條件
NY/T1276農(nóng)藥安全使用規(guī)范總則
DB13/T2338.3谷子抗病蟲性鑒定技術(shù)規(guī)程第3部分:白發(fā)病
3術(shù)語與定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1
谷子白發(fā)病
由禾生指梗霜霉[Sclerosporagraminicola(Sacc.)Schroeter]引起的種傳、土傳系統(tǒng)性侵染病
害。谷子發(fā)病后在不同生育期可表現(xiàn)不同癥狀,主要為灰背、白尖、槍桿、白發(fā)、刺猬頭等。槍桿、
白發(fā)、刺猬頭中的褐色粉末為病菌卵孢子。谷子白發(fā)病癥狀和發(fā)生規(guī)律見附錄A。
3.2
種傳病害
以種子攜帶病原物傳播為主的病害。
3.3
無病種子
不攜帶谷子白發(fā)病活體病菌的種子。
3.4
農(nóng)田清潔生產(chǎn)
預防病原物污染作物或農(nóng)田土壤的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式。在作物或農(nóng)田野生寄主上的病原物擴散前將病
部徹底清理出田間,并進行滅活處理,減少或者消除病原物對作物或農(nóng)田土壤等環(huán)境的污染。
1
DB13/T5371.1—2021
4病情分級
無病地塊:沒有谷子白發(fā)病發(fā)生的地塊;零星發(fā)病地塊:谷子白發(fā)病病莖率在1%以下;常發(fā)地塊:
谷子白發(fā)病病莖率在1%~5%;重病地塊:谷子白發(fā)病病莖率在5%以上。
5控制原則
以生產(chǎn)和使用無病種子為前提,農(nóng)田清潔生產(chǎn)為重點,根據(jù)病情分級對不同發(fā)生程度的地塊采用
分級治理的原則。多措并舉控制重病地塊;種子處理等技術(shù)防控常發(fā)地塊;農(nóng)田清潔生產(chǎn)控制零星發(fā)
生地塊;重點保護無病地塊。實現(xiàn)地塊病情逐年降級,由點到片再到面,逐步實現(xiàn)不用農(nóng)藥控制病害
的目的。
6控制技術(shù)
6.1無病種子生產(chǎn)
6.1.1無病原種(親本)
6.1.1.1選用無病原種(親本)
常規(guī)谷子品種選用無白發(fā)病病菌的原種進行繁種;谷子雜交種選用無白發(fā)病病菌的不育系和恢復
系進行制種。種子質(zhì)量應符合GB4404.1的規(guī)定。
6.1.1.2溫湯浸種
播種前,用55℃~56℃溫水浸種10min,晾干后備用。
6.1.1.3藥劑處理種子
選用35%精甲霜靈種子處理乳劑,或35%甲霜靈種子處理干粉劑,按照種子重量的0.2~0.3%對谷子
原種(親本)進行拌種。藥劑使用應符合NY/T1276規(guī)定,包衣種子質(zhì)量應符合GB/T15671規(guī)定。
6.1.2建立無病繁(制)種基地
6.1.2.1無病地塊繁(制)種
在無谷子白發(fā)病的地塊建立繁(制)種基地,確保繁(制)種田周邊500m之內(nèi)沒有谷子白發(fā)病發(fā)
生。
6.1.2.2輪作倒茬地塊繁(制)種
選用3年內(nèi)沒有種植谷子的田塊作為繁(制)種田。
6.1.3農(nóng)田清潔生產(chǎn)
6.1.3.1中耕除草
及時中耕除草,清除田間、地頭的狗尾草、谷莠子等谷子白發(fā)病野生寄主。抗除草劑谷子品種在3~
5葉期及時噴施除草劑。
6.1.3.2拔除田間病株
2
DB13/T5371.1—2021
在孕穗期拔除谷子白發(fā)病灰背病株;抽穗初期拔除白尖病株,抽穗后拔除綠色刺猬頭等。拔除病
株必須徹底干凈,拔掉的病株要及時帶離谷田,集中深埋(>30cm)或燒毀。
6.1.4種子帶菌檢測
通過以下技術(shù)對種子帶菌情況進行檢測,發(fā)現(xiàn)種子帶菌則不能作為無病種子使用。
6.1.4.1田間目測
谷子灌漿期,觀察田間是否有谷子白發(fā)病病株。癥狀見附錄A。
6.1.4.2分子檢測
利用PCR技術(shù)對種子進行谷子白發(fā)病病菌檢測。種子取樣參照GB/T3543.2執(zhí)行。檢測技術(shù)見附錄B。
6.2田間控制技術(shù)
根據(jù)谷子白發(fā)病在當?shù)氐陌l(fā)生情況,因地制宜選用下列相應病情級別的控制技術(shù)。
6.2.1重病地塊控制
6.2.1.1土壤深翻
谷子白發(fā)病發(fā)生嚴重田塊,秸稈不應作為飼料使用,谷子收獲后深翻30cm。
6.2.1.2輪作倒茬
實行3年以上輪作。選擇玉米、高粱、大豆、花生、蔬菜、甘薯、油料等非寄主作物進行輪作。
6.2.1.3選用抗病品種
種植的抗病品種應符合DB13/T2338.3的規(guī)定。
6.2.1.4選用無病種子
禁止從病區(qū)調(diào)運種子,選用無白發(fā)病病菌的谷子種子。種子質(zhì)量應符合GB4404.1的規(guī)定。
6.2.1.5藥劑處理種子
選用農(nóng)藥對谷子常規(guī)種子和雜交種子進行處理,方法同6.1.1.3。
6.2.1.6適期晚播、淺播
春谷區(qū)氣溫穩(wěn)定在15℃以上時適期播種,根據(jù)土壤墑情和谷子品種生育期,可以適期晚播。有條
件地區(qū)采用地膜覆蓋促進出苗。夏谷區(qū)搶墑早播,保證土壤墑情、適當淺播,加快谷子出苗速度。
6.2.1.7中耕除草
同6.1.3.1。
6.2.1.8拔除田間病株
同6.1.3.2。
6.2.2常發(fā)地塊控制
3
DB13/T5371.1—2021
6.2.2.1輪作倒茬
實行2年輪作。選擇輪作倒茬的非寄主作物同6.2.1.2。
6.2.2.2選用抗病品種
同6.2.1.3。
6.2.2.3選用無病種子
同6.2.1.4。
6.2.2.4藥劑處理種子
同6.2.1.5。
6.2.2.5適期晚播、淺播
同6.2.1.6。
6.2.2.6中耕除草
同6.1.3.1。
6.2.2.7拔除田間病株
同6.1.3.2。
6.2.3零星發(fā)病地塊控制
6.2.3.1選用無病種子
同6.2.1.4。
6.2.3.2藥劑處理種子
同6.2.1.5。
6.2.3.3中耕除草
同6.1.3.1。
6.2.3.4拔除田間病株
同6.1.3.2。
6.2.4無病地塊保護
6.2.4.1選用無病種子
同6.2.1.4。
6.2.4.2藥劑處理種子
同6.2.1.5。
4
DB13/T5371.1—2021
AA
附錄A
(資料性)
谷子白發(fā)病癥狀及發(fā)病規(guī)律
A.1癥狀
谷子白發(fā)病是系統(tǒng)侵染性病害,從種子發(fā)芽到穗期陸續(xù)顯現(xiàn)癥狀。主要癥狀有:
(1)芽死:種子發(fā)芽過程中被谷子白發(fā)病病菌侵染,幼芽變色扭曲,嚴重時導致腐爛,造成芽死,
不能出土,從而引起缺苗斷壟。
(2)灰背和黃斑:從二葉期至拔節(jié)期陸續(xù)顯現(xiàn)灰背苗,有系統(tǒng)灰背和黃斑灰背兩種。系統(tǒng)灰背植
株葉片正面產(chǎn)生與葉脈平行的蒼白色或黃白色條紋,背面密生粉狀白色霉層(病菌的孢子囊及包囊梗);
黃斑灰背在葉正面出現(xiàn)形狀不規(guī)則的油浸狀黃斑,病斑背面有白色霉層,有時甚至出現(xiàn)褐色或深褐色
邊緣。植株越大,癥狀越明顯。其中,系統(tǒng)灰背后期變成“槍桿”比例大,黃斑灰背變成“槍桿”比
例小。
(3)白尖、槍桿和白發(fā):灰背病株繼續(xù)發(fā)展,抽穗前,植株頂部2~3片葉叢生,葉尖或全葉黃白,
心葉抽出后呈卷筒狀直立,黃白色,形成“白尖”;以后病株逐漸變成深褐色,枯死,直立田間,稱為
“槍桿”;槍桿頂部的葉片組織縱向分裂為細絲,內(nèi)部包被的黃褐色卵孢子粉末散落,剩下的灰白色卷
曲如頭發(fā)狀的葉脈組織殘余,即“白發(fā)”,是谷子白發(fā)病的典型癥狀。
(4)刺猬頭:又稱看谷老,發(fā)生于穗期。病穗短縮、肥腫,小花內(nèi)外穎變長,呈小卷葉狀,全穗
蓬松,宛如雞毛帚或刺猬。初為綠色或帶紅暈,后變褐色,組織破裂,也能散出大量卵孢子。病穗不
結(jié)實或部分結(jié)實。
A.2發(fā)病規(guī)律
谷子白發(fā)病病菌以卵孢子在種子表面、土壤中或未腐熟糞肥上越冬。卵孢子在土壤中可存活2~3
年,是主要初侵染源。病菌侵染谷子主要發(fā)生在幼芽期。種子萌發(fā)時,土壤中或種子表面的卵孢子也
同時萌發(fā),以芽管侵入谷子芽鞘,引起死亡或定殖其中,隨著生長點的分化和發(fā)育,菌絲達到葉部或
穗部,病株陸續(xù)出現(xiàn)灰背、白尖、槍桿、白發(fā)、刺猬頭等癥狀。灰背時期孢子囊和游動孢子借氣流和
雨水傳播,進行再侵染,形成灰背和局部黃斑癥狀。孢子囊進入心葉,也可形成白發(fā)癥狀。低溫種子
萌發(fā)和幼苗出土速度慢,發(fā)病重。土壤墑情差,播種深時,發(fā)病重。大氣溫濕度影響再侵染,田間飽
和濕度,特別是有水滴的條件和20℃~25℃氣溫適于孢子囊生長,有利于孢子囊和游動孢子再侵染。
不同品種對谷子白發(fā)病抗性有差異。
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DB13/T5371.1—2021
BB
附錄B
(資料性)
谷子種子帶白發(fā)病病菌分子檢測
B.1檢測方法
每份谷子種子隨機抽樣3次,每次取20粒,設(shè)置3次重復,液氮研磨種子至粉末狀,提取基因組DNA。
利用谷子白發(fā)病病菌特異性引物Sg-28S-403-F/Sg-28S-1221-R對基因組DNA進行PCR擴增,利用1.2%瓊
脂糖凝膠進行電泳檢測。檢測到819bp的特異性擴增片段則種子帶谷子白發(fā)病病菌。
B.2谷子白發(fā)病病菌特異性引物
Sg-28S-403-F:5'-ACCGAATCGTTTCCAGTGTC-3'
Sg-28S-1221-R:5'-TTCCCCGAATCCTCTAATCA-3'
B.3PCR擴增體系與程序
25μLPCR反應體系:2×EsTaqMasterMix12.5μL、模板DNA2.0μL、10μmol/L上下游引
物各1μL、滅菌ddH2O8.5μL。
PCR擴增程序:94℃預變性2min;94℃變性30s,56℃退火30s,72℃延伸30s,35個循環(huán)反應;
最后72℃再延伸5min。
B.4BPCR擴增片段核苷酸序列
ACCGAATCGTTTCCAGTGTCTATAATCTGCGATATATTTCATCGGCGAATGTGTGCGTGCGTGTACTATGGCAGCGGCTTTTTG
GCTGCGCTTGGTATGTGTGCTGTGCTTCCTTGCTGGTGCCCTGTATTGTGGTGGGACGCCAATGTCAGTTCGTAAACCGCGGGAAATG
ACTACCGAGGAGGTAAGGCTTACGCTTGCGTTTGTCTGT
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