中藥藥品國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入考核試卷

中藥藥品國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入考核試卷考生姓名：_________答題日期：_________得分：_________判卷人：_________

本次考核旨在評(píng)估考生對(duì)中藥藥品國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和流程的掌握程度，以及實(shí)際操作能力。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.國(guó)際藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)中，負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)全球藥品監(jiān)管事務(wù)的是：（）

A.世界衛(wèi)生組織（WHO）

B.美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）

C.歐洲藥品管理局（EMA）

D.日本厚生勞動(dòng)省

2.中藥藥品國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入的第一步是：（）

A.藥品注冊(cè)

B.藥品生產(chǎn)

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.藥品市場(chǎng)調(diào)查

3.中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的英文縮寫是：（）

A.GCP

B.GMP

C.GLP

D.GDP

4.中藥藥品注冊(cè)中，對(duì)藥品名稱的要求是：（）

A.必須與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)一致

B.可根據(jù)企業(yè)名稱進(jìn)行更改

C.可與藥品功能主治有所出入

D.可隨意命名

5.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品說明書的內(nèi)容：（）

A.藥品名稱

B.藥品成分

C.藥品適應(yīng)癥

D.藥品生產(chǎn)日期

6.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容：（）

A.藥材來源

B.藥材含量

C.藥品性狀

D.藥品包裝

7.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是臨床試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容：（）

A.受試者信息

B.藥品劑量

C.療效評(píng)估

D.市場(chǎng)前景分析

8.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是臨床試驗(yàn)報(bào)告的要求：（）

A.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

B.研究方法科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)

C.結(jié)果分析合理

D.可隨意篡改數(shù)據(jù)

9.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品生產(chǎn)許可證的內(nèi)容：（）

A.企業(yè)名稱

B.藥品品種

C.生產(chǎn)規(guī)模

D.法人代表

10.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品生產(chǎn)許可證的要求：（）

A.符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

B.擁有合格的生產(chǎn)設(shè)施

C.擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)

D.可隨意降低生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

11.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品包裝標(biāo)簽的內(nèi)容：（）

A.藥品名稱

B.藥品成分

C.生產(chǎn)批號(hào)

D.售價(jià)信息

12.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品包裝標(biāo)簽的要求：（）

A.符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

B.字體清晰易讀

C.包含虛假信息

D.可隨意更改內(nèi)容

13.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品廣告的內(nèi)容：（）

A.藥品名稱

B.藥品成分

C.藥品適應(yīng)癥

D.藥品禁忌癥

14.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品廣告的要求：（）

A.事實(shí)準(zhǔn)確

B.不夸大宣傳

C.可隨意篡改內(nèi)容

D.不涉及虛假信息

15.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)申請(qǐng)的內(nèi)容：（）

A.藥品名稱

B.藥品成分

C.藥品劑型

D.市場(chǎng)前景分析

16.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)申請(qǐng)的要求：（）

A.符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

B.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

C.研究方法科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)

D.可隨意篡改數(shù)據(jù)

17.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)審批流程的內(nèi)容：（）

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)

B.藥品注冊(cè)審評(píng)

C.藥品注冊(cè)審批

D.藥品注冊(cè)上市

18.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)審批流程的要求：（）

A.符合國(guó)家法律法規(guī)

B.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

C.研究方法科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)

D.可隨意降低審批標(biāo)準(zhǔn)

19.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)審評(píng)的內(nèi)容：（）

A.藥品安全性

B.藥品有效性

C.藥品質(zhì)量

D.市場(chǎng)前景分析

20.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)審評(píng)的要求：（）

A.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

B.研究方法科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)

C.結(jié)果分析合理

D.可隨意篡改數(shù)據(jù)

21.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)審批的內(nèi)容：（）

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)

B.藥品注冊(cè)審評(píng)

C.藥品注冊(cè)審批

D.藥品注冊(cè)上市

22.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)審批的要求：（）

A.符合國(guó)家法律法規(guī)

B.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

C.研究方法科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)

D.可隨意降低審批標(biāo)準(zhǔn)

23.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)上市的內(nèi)容：（）

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)

B.藥品注冊(cè)審評(píng)

C.藥品注冊(cè)審批

D.市場(chǎng)準(zhǔn)入

24.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)上市的要求：（）

A.符合國(guó)家法律法規(guī)

B.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

C.研究方法科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)

D.可隨意降低上市標(biāo)準(zhǔn)

25.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)管理的內(nèi)容：（）

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)

B.藥品注冊(cè)審評(píng)

C.藥品注冊(cè)審批

D.藥品監(jiān)管

26.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)管理的要求：（）

A.符合國(guó)家法律法規(guī)

B.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

C.研究方法科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)

D.可隨意降低管理標(biāo)準(zhǔn)

27.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品監(jiān)管的內(nèi)容：（）

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)

B.藥品注冊(cè)審評(píng)

C.藥品注冊(cè)審批

D.藥品市場(chǎng)監(jiān)控

28.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品監(jiān)管的要求：（）

A.符合國(guó)家法律法規(guī)

B.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

C.研究方法科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)

D.可隨意降低監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)

29.國(guó)際藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)國(guó)際合作的內(nèi)容：（）

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)

B.藥品注冊(cè)審評(píng)

C.藥品注冊(cè)審批

D.國(guó)際協(xié)調(diào)

30.中藥藥品注冊(cè)中，以下哪項(xiàng)不是藥品注冊(cè)國(guó)際合作的要求：（）

A.符合國(guó)家法律法規(guī)

B.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

C.研究方法科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)

D.可隨意降低國(guó)際合作標(biāo)準(zhǔn)

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.中藥藥品國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入過程中，需要進(jìn)行哪些質(zhì)量管理體系認(rèn)證？（）

A.GMP

B.ISO9001

C.GLP

D.HACCP

2.中藥藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，需要提供哪些文件？（）

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)表

B.藥品說明書

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.藥品生產(chǎn)工藝

3.國(guó)際藥品注冊(cè)中，臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)考慮的因素有哪些？（）

A.藥品安全性

B.藥品有效性

C.受試者選擇

D.研究方法

4.中藥藥品注冊(cè)中，藥品名稱應(yīng)符合哪些要求？（）

A.簡(jiǎn)潔明了

B.與藥品功能主治相符

C.不易與其它藥品混淆

D.可隨意命名

5.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品說明書應(yīng)包含哪些信息？（）

A.藥品名稱

B.藥品成分

C.藥品適應(yīng)癥

D.藥品禁忌癥

6.中藥藥品注冊(cè)中，藥品包裝標(biāo)簽應(yīng)包含哪些信息？（）

A.藥品名稱

B.藥品規(guī)格

C.生產(chǎn)批號(hào)

D.生產(chǎn)日期

7.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品廣告應(yīng)遵守哪些規(guī)定？（）

A.事實(shí)準(zhǔn)確

B.不夸大宣傳

C.不涉及虛假信息

D.可隨意更改內(nèi)容

8.中藥藥品注冊(cè)中，藥品注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)提交哪些資料？（）

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)表

B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C.藥品生產(chǎn)工藝

D.藥品臨床試驗(yàn)報(bào)告

9.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品注冊(cè)審批流程包括哪些步驟？（）

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)

B.藥品注冊(cè)審評(píng)

C.藥品注冊(cè)審批

D.藥品注冊(cè)上市

10.中藥藥品注冊(cè)中，藥品注冊(cè)管理應(yīng)遵循哪些原則？（）

A.科學(xué)性

B.法規(guī)性

C.公正性

D.可持續(xù)性

11.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品監(jiān)管的主要內(nèi)容包括哪些？（）

A.藥品注冊(cè)

B.藥品生產(chǎn)

C.藥品質(zhì)量

D.藥品市場(chǎng)監(jiān)控

12.中藥藥品注冊(cè)中，藥品監(jiān)管應(yīng)關(guān)注哪些方面？（）

A.藥品安全性

B.藥品有效性

C.藥品質(zhì)量

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

13.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品注冊(cè)國(guó)際合作的意義有哪些？（）

A.提高藥品質(zhì)量

B.促進(jìn)藥品研發(fā)

C.擴(kuò)大藥品市場(chǎng)

D.提升藥品競(jìng)爭(zhēng)力

14.中藥藥品注冊(cè)中，藥品注冊(cè)國(guó)際合作應(yīng)遵循哪些原則？（）

A.對(duì)等互利

B.公平競(jìng)爭(zhēng)

C.互相尊重

D.共同發(fā)展

15.國(guó)際藥品注冊(cè)中，中藥藥品注冊(cè)面臨的挑戰(zhàn)有哪些？（）

A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不一致

B.藥理作用機(jī)制研究不足

C.上市審批流程復(fù)雜

D.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈

16.中藥藥品注冊(cè)中，如何提高中藥藥品的國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入率？（）

A.提高藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B.加強(qiáng)藥品研發(fā)

C.優(yōu)化注冊(cè)流程

D.提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力

17.國(guó)際藥品注冊(cè)中，中藥藥品注冊(cè)的成功案例有哪些？（）

A.中成藥

B.中藥材

C.中藥提取物

D.中藥保健品

18.中藥藥品注冊(cè)中，中藥藥品注冊(cè)的難點(diǎn)有哪些？（）

A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定

B.藥理作用機(jī)制研究

C.上市審批流程

D.市場(chǎng)推廣

19.國(guó)際藥品注冊(cè)中，中藥藥品注冊(cè)的發(fā)展趨勢(shì)有哪些？（）

A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高

B.研發(fā)投入增加

C.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇

D.政策支持加強(qiáng)

20.中藥藥品注冊(cè)中，如何應(yīng)對(duì)中藥藥品注冊(cè)的挑戰(zhàn)？（）

A.加強(qiáng)質(zhì)量管理體系

B.提高研發(fā)能力

C.優(yōu)化注冊(cè)流程

D.加強(qiáng)國(guó)際合作

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.中藥藥品國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入的第一步是______。

2.中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的英文縮寫是______。

3.中藥藥品注冊(cè)中，對(duì)藥品名稱的要求是______。

4.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品說明書的內(nèi)容不包括______。

5.中藥藥品注冊(cè)中，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包括______。

6.國(guó)際藥品注冊(cè)中，臨床試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容不包括______。

7.中藥藥品注冊(cè)中，臨床試驗(yàn)報(bào)告的要求是______。

8.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品生產(chǎn)許可證的內(nèi)容不包括______。

9.中藥藥品注冊(cè)中，藥品生產(chǎn)許可證的要求是______。

10.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品包裝標(biāo)簽的內(nèi)容不包括______。

11.中藥藥品注冊(cè)中，藥品包裝標(biāo)簽的要求是______。

12.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品廣告的內(nèi)容不包括______。

13.中藥藥品注冊(cè)中，藥品廣告的要求是______。

14.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品注冊(cè)申請(qǐng)的內(nèi)容不包括______。

15.中藥藥品注冊(cè)中，藥品注冊(cè)申請(qǐng)的要求是______。

16.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品注冊(cè)審批流程包括______、______、______、______。

17.中藥藥品注冊(cè)中，藥品注冊(cè)管理應(yīng)遵循______、______、______、______原則。

18.國(guó)際藥品注冊(cè)中，藥品監(jiān)管的主要內(nèi)容不包括______。

19.中藥藥品注冊(cè)中，藥品監(jiān)管應(yīng)關(guān)注______、______、______、______。

20.國(guó)際藥品注冊(cè)中，中藥藥品注冊(cè)的意義在于______、______、______、______。

21.中藥藥品注冊(cè)中，中藥藥品注冊(cè)面臨的挑戰(zhàn)包括______、______、______、______。

22.國(guó)際藥品注冊(cè)中，中藥藥品注冊(cè)的發(fā)展趨勢(shì)包括______、______、______、______。

23.中藥藥品注冊(cè)中，提高中藥藥品國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入率的方法包括______、______、______、______。

24.國(guó)際藥品注冊(cè)中，中藥藥品注冊(cè)的成功案例包括______、______、______、______。

25.中藥藥品注冊(cè)中，應(yīng)對(duì)中藥藥品注冊(cè)挑戰(zhàn)的策略包括______、______、______、______。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√，錯(cuò)誤的畫×）

1.中藥藥品國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入的流程與西藥相同。（）

2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）僅適用于西藥生產(chǎn)。（）

3.中藥藥品注冊(cè)的名稱可以與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有所出入。（）

4.藥品說明書應(yīng)包含所有可能的副作用信息。（）

5.藥品包裝標(biāo)簽上的信息可以隨意更改。（）

6.藥品廣告可以夸大藥品的療效。（）

7.藥品注冊(cè)申請(qǐng)需要提交完整的臨床試驗(yàn)報(bào)告。（）

8.藥品注冊(cè)審批的流程是統(tǒng)一的，不受國(guó)家法規(guī)影響。（）

9.藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)是審批藥品上市。（）

10.中藥藥品注冊(cè)的國(guó)際合作有助于提高藥品質(zhì)量。（）

11.中藥藥品注冊(cè)的難點(diǎn)在于藥理作用機(jī)制的研究。（）

12.國(guó)際藥品注冊(cè)的成功案例可以降低中藥藥品的注冊(cè)難度。（）

13.中藥藥品注冊(cè)的挑戰(zhàn)主要來自于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定。（）

14.中藥藥品注冊(cè)的發(fā)展趨勢(shì)是向國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)看齊。（）

15.提高中藥藥品國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入率的關(guān)鍵在于優(yōu)化注冊(cè)流程。（）

16.藥品廣告的內(nèi)容必須經(jīng)過藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查。（）

17.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的資料應(yīng)當(dāng)真實(shí)可靠，不得有虛假陳述。（）

18.藥品注冊(cè)審批的目的是確保藥品的安全性和有效性。（）

19.藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)已上市藥品有持續(xù)監(jiān)控的職責(zé)。（）

20.中藥藥品注冊(cè)的成功取決于企業(yè)自身的研發(fā)能力和市場(chǎng)策略。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述中藥藥品國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入的主要流程及其關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

2.分析中藥藥品在國(guó)際市場(chǎng)上面臨的挑戰(zhàn)，并提出相應(yīng)的應(yīng)對(duì)策略。

3.闡述中藥藥品注冊(cè)中，如何確保藥品的質(zhì)量安全和有效性的措施。

4.結(jié)合實(shí)際案例，探討中藥藥品在國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入中的成功經(jīng)驗(yàn)及其對(duì)其他中藥藥品注冊(cè)的啟示。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例題：某中藥企業(yè)計(jì)劃將一款中藥制劑推向國(guó)際市場(chǎng)，請(qǐng)根據(jù)以下信息，分析該企業(yè)在進(jìn)行國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入時(shí)可能遇到的問題，并提出解決方案。

案例信息：

-該中藥制劑在中國(guó)已獲得藥品注冊(cè)批準(zhǔn)。

-該制劑主要成分來源于天然藥材，但藥材質(zhì)量參差不齊。

-國(guó)際市場(chǎng)對(duì)藥品的安全性、有效性以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求較高。

-該企業(yè)對(duì)國(guó)際藥品注冊(cè)流程不熟悉。

問題：

1)該企業(yè)在國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入過程中可能遇到哪些問題？

2)針對(duì)這些問題，該企業(yè)應(yīng)采取哪些措施？

2.案例題：某中藥企業(yè)成功地將一款抗病毒中藥推向歐洲市場(chǎng)。請(qǐng)分析該案例的成功因素，并討論這些因素對(duì)其他中藥企業(yè)進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的啟示。

案例信息：

-該中藥制劑在治療病毒感染方面具有顯著療效。

-企業(yè)投入大量資源進(jìn)行藥理作用機(jī)制研究，并取得突破性進(jìn)展。

-企業(yè)與歐洲當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品分銷商建立了良好的合作關(guān)系。

-企業(yè)在注冊(cè)過程中積極與歐洲藥品管理局（EMA）溝通，確保符合歐洲法規(guī)要求。

問題：

1)該中藥企業(yè)成功推向歐洲市場(chǎng)的主要因素有哪些？

2)這些成功因素對(duì)其他中藥企業(yè)進(jìn)入歐洲市場(chǎng)有哪些啟示？

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.A

2.A

3.B

4.A

5.D

6.D

7.A

8.D

9.D

10.D

11.D

12.C

13.D

14.A

15.A

16.B

17.A,B,C,D

18.A,B,C,D

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D

21.A,B,C,D

22.A,B,C,D

23.A,B,C,D

24.A,B,C,D

25.A,B,C,D

二、多選題

1.A,B,C,D

2.A,B,C,D

3.A,B,C,D

4.A,B,C

5.A,B,C,D

6.A,B,C,D

7.A,B,C

8.A,B,C,D

9.A,B,C,D

10.A,B,C,D

11.A,B,C,D

12.A,B,C,D

13.A,B,C,D

14.A,B,C,D

15.A,B,C,D

16.A,B,C,D

17.A,B,C,D

18.A,B,C,D

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D

三、填空題

1.藥品注冊(cè)

2.GMP

3.必須與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)一致

4.藥品生產(chǎn)日期

5.藥材來源

6.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

7.企業(yè)名稱

8.生產(chǎn)規(guī)模

9.藥品名稱

10.字體清晰易讀

11.售價(jià)信息

12.市場(chǎng)前景分析

13.數(shù)據(jù)真實(shí)可靠

14.藥品注冊(cè)申請(qǐng)

15.符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

16.藥品注冊(cè)申請(qǐng)藥品注冊(cè)審評(píng)藥品注冊(cè)審批藥品注冊(cè)上市

17.科學(xué)性法規(guī)性公正性可持續(xù)性

18.藥品生產(chǎn)

19.藥品安全性藥品有效性藥品質(zhì)量藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

20.提高藥品質(zhì)量促進(jìn)藥品研發(fā)擴(kuò)大藥品市場(chǎng)提升藥品競(jìng)爭(zhēng)力

21.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不一致藥理作用機(jī)制研究不足上市審批流程市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈

22.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研發(fā)投入增加市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇政策支持加強(qiáng)

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