藥品流通管理制度

藥品流通管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院藥品的流通管理，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)水平，訂立本規(guī)章制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)藥品的選購、采購、驗收、存儲、配送、銷售、報廢以及超期藥品處理等環(huán)節(jié)的管理。第三條醫(yī)院藥品流通管理應(yīng)遵從法律法規(guī)以及相關(guān)規(guī)定，確保藥品的質(zhì)量、安全和療效。第四條醫(yī)院藥品流通管理的責(zé)任主體為醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人、藥事管理部門、采購部門、藥房管理人員和相關(guān)醫(yī)務(wù)人員。第二章藥品選購第五條醫(yī)院藥品選購應(yīng)依據(jù)醫(yī)院臨床需要、患者需求和藥品的療效與安全性進(jìn)行科學(xué)合理的選擇。第六條藥品選購工作由醫(yī)院藥物采購委員會負(fù)責(zé)，委員會由醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人、藥事管理部門、料子管理部門、臨床科室負(fù)責(zé)人等構(gòu)成。第七條藥品選購應(yīng)采取公開、公平、公正的原則，通過公開招標(biāo)、詢價、比較試用等方式進(jìn)行，確保選購藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和價格優(yōu)惠。第八條藥品選購應(yīng)依照預(yù)算管理和審批程序進(jìn)行，委員會依據(jù)醫(yī)院需求編制采購計劃，并報經(jīng)有關(guān)部門審批。第九條藥品選購應(yīng)及時進(jìn)行驗收，驗收標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家和行業(yè)規(guī)定，保障藥品的質(zhì)量和安全。第三章藥品采購第十條醫(yī)院藥品采購工作由醫(yī)院藥事管理部門負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)編制藥品采購計劃、組織采購活動、監(jiān)督采購合同的履行等。第十一條藥品采購應(yīng)遵從公開、公平、公正的原則，采取多元化采購方式，確保藥品質(zhì)量和價格優(yōu)勢。第十二條藥品采購應(yīng)與供應(yīng)商簽訂購銷合同，明確藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、交付時間、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗收標(biāo)準(zhǔn)等，并履行合同的履約義務(wù)。第十三條醫(yī)院藥品采購應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)政策和法律法規(guī)，杜絕賄賂、弄虛作假等行為，維護(hù)公平競爭的市場環(huán)境。第四章藥品驗收第十四條醫(yī)院藥品驗收工作由藥事管理部門和藥房管理人員共同負(fù)責(zé)，確保藥品的質(zhì)量和安全。第十五條藥品驗收應(yīng)依照國家和行業(yè)規(guī)定的要求進(jìn)行，對藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號等進(jìn)行核對，并進(jìn)行外觀和包裝檢查。第十六條對于驗收合格的藥品，應(yīng)做好入庫登記，分類存儲，并及時完善藥品檔案。第十七條對于驗收不合格的藥品，應(yīng)及時通知供應(yīng)商進(jìn)行退貨或更換，并進(jìn)行記錄和追溯，確保藥品質(zhì)量和安全。第五章藥品存儲第十八條醫(yī)院藥品存儲應(yīng)遵從藥品的特性和要求，確保藥品的質(zhì)量和安全。第十九條藥品存儲應(yīng)依照藥品的特性進(jìn)行分類存放，設(shè)有不同的藥品存儲區(qū)域，保持清潔、干燥、通風(fēng)，溫度、濕度等環(huán)境符合要求。第二十條對于有冷鏈要求的藥品，應(yīng)設(shè)有特地的冷藏庫，并定期進(jìn)行溫度記錄和監(jiān)測，保證藥品在適合的溫度下存儲。第二十一條藥品存儲區(qū)域應(yīng)有專人管理，并定期清點庫存，做好盤點工作，確保藥品的數(shù)量和質(zhì)量。第六章藥品配送與銷售第二十二條醫(yī)院藥品配送和銷售由藥事管理部門和藥房管理人員負(fù)責(zé)，確保藥品及時、準(zhǔn)確地送達(dá)患者手中。第二十三條藥品配送應(yīng)依照醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行，嚴(yán)格執(zhí)行藥師審核制度，防止錯誤發(fā)藥和藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。第二十四條藥品銷售應(yīng)憑有效處方、醫(yī)囑或其他合法授權(quán)文件進(jìn)行，嚴(yán)禁非法銷售、倒賣藥品，確保患者用藥的合法性和安全性。第二十五條醫(yī)院藥品銷售應(yīng)依照規(guī)定收取合理的費用，并做好發(fā)票和記錄，確保資金的安全和合規(guī)。第七章超期藥品處理第二十六條醫(yī)院超期藥品的處理應(yīng)遵從相關(guān)規(guī)定，確保藥品的安全和環(huán)境的衛(wèi)生。第二十七條對于超期藥品，應(yīng)及時發(fā)現(xiàn)、登記、封存，做好相應(yīng)的記錄和報告，并依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。第二十八條處理超期藥品應(yīng)采取安全、環(huán)保的方式，如委托專業(yè)單位進(jìn)行無害化處理、銷毀等，確保藥品不會對環(huán)境和人體造成危害。第八章監(jiān)督與檢查第二十九條醫(yī)院藥品流通管理應(yīng)建立健全的監(jiān)督機(jī)制，定期進(jìn)行藥品管理工作的評估與檢查。第三十條藥事管理部門應(yīng)加強(qiáng)對各環(huán)節(jié)的監(jiān)督和引導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)問題及時矯正，確保藥品流通管理的規(guī)范和有效性。第三十一條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)與藥品監(jiān)督管理部門的溝通合作，接受監(jiān)督和檢查，及時整改發(fā)現(xiàn)的問題和隱患。第三十二條對于違反本制度的行為，將依法依規(guī)進(jìn)行處理，包含但不限于責(zé)令改正、停職檢查、立案