生物·必修2(人教版)·課件 第5章　1 基因突變和基因重組

第5章基因突變及其他變異①理解基因突變的概念、類型、特點(diǎn)和意義。②結(jié)合減數(shù)分裂過程理解基因重組的類型和意義。③理解染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異的類型。④理解染色體組、二倍體、多倍體和單倍體的概念。⑤結(jié)合生物變異理解生物育種的類型和方法。⑥了解人類遺傳病的類型和特點(diǎn)。⑦掌握人類遺傳病的調(diào)查方法。6個(gè)重點(diǎn)：①基因突變的類型和特點(diǎn)；②染色體結(jié)構(gòu)變異的類型；③染色體數(shù)目變異的類型；④染色體組、二倍體、多倍體和單倍體的概念；⑤生物育種的類型和方法；⑥人類遺傳病的調(diào)查方法。3個(gè)難點(diǎn)：①基因突變的類型；②染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異的類型；③生物育種的方法。5個(gè)考點(diǎn)：①基因突變的類型；②染色體結(jié)構(gòu)變異的類型；③染色體組、二倍體、多倍體和單倍體的概念；④生物育種的方法；⑤人類遺傳病的調(diào)查方法。1基因突變和基因重組課標(biāo)要點(diǎn)學(xué)法指導(dǎo)1．概述堿基的替換、增添或缺失會(huì)引發(fā)基因中堿基序列的改變2．闡明堿基序列的改變可能導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)及細(xì)胞功能發(fā)生變化3．描述在化學(xué)物質(zhì)、病毒等的作用下，基因突變頻率可能提高，而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，發(fā)生癌變4．闡明有性生殖生物在減數(shù)分裂時(shí)，染色體自由組合和互換，導(dǎo)致基因重組，使子代出現(xiàn)變異1．科學(xué)思維：結(jié)合實(shí)例，了解基因突變的概念2．科學(xué)思維：概述基因突變的類型、原因、特點(diǎn)和意義3．生命觀念、社會(huì)責(zé)任：說出細(xì)胞癌變的原因和特點(diǎn)4．科學(xué)思維：解釋基因重組的實(shí)質(zhì)和類型知識(shí)導(dǎo)圖

課前·新知導(dǎo)學(xué)基因突變的實(shí)例和概念1．實(shí)例：鐮狀細(xì)胞貧血(1)圖示中a、b、c過程分別代表________________________。基因突變發(fā)生在______(填字母)過程中。(2)人患鐮狀細(xì)胞貧血的直接原因是_______________，根本原因是_____________________________________。DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯a血紅蛋白異常發(fā)生了基2．基因突變的概念(1)發(fā)生部位：_____________。(2)變異類型：堿基的替換、_______________。(3)產(chǎn)生結(jié)果：________________的改變。DNA分子增添或缺失基因堿基序列用光學(xué)顯微鏡觀察某同學(xué)的紅細(xì)胞，能不能判斷其是否患鐮狀細(xì)胞貧血？提示：能，用顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形狀即可作出判斷。微思考產(chǎn)生鐮狀細(xì)胞貧血的根本原因是 (

)A．紅細(xì)胞易變形破裂B．血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變C．mRNA中一個(gè)堿基發(fā)生了改變D．基因中一對(duì)堿基發(fā)生了改變【答案】D【解析】鐮狀細(xì)胞貧血是一種單基因遺傳病，原本正常的遺傳信息發(fā)生了基因突變，使得紅細(xì)胞中控制血紅蛋白的基因中的一對(duì)堿基發(fā)生了改變，從而使紅細(xì)胞變?yōu)殓牭稜?。?xì)胞的癌變1．細(xì)胞癌變的機(jī)理【答案】細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖細(xì)胞凋亡2．癌細(xì)胞的特征【答案】無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)糖蛋白黏著性分散和轉(zhuǎn)移某人長(zhǎng)期吸煙，一定會(huì)引起細(xì)胞癌變嗎？提示：不一定。但是長(zhǎng)期吸煙容易引起細(xì)胞癌變。微思考判斷下列敘述的正誤。(1)原癌基因或抑癌基因發(fā)生多次變異累積可導(dǎo)致癌癥，因此癌癥可遺傳。

(

)(2)癌細(xì)胞在條件適宜時(shí)可無限增殖。 (

)(3)癌變前后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差異。 (

)(4)原癌基因的主要功能是阻止細(xì)胞發(fā)生異常增殖。 (

)【答案】(1)×

(2)√

(3)√

(4)×基因突變的原因、特點(diǎn)及意義1．基因突變的原因(1)外界因素(連線)。(2)內(nèi)部因素：DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤。2．基因突變的特點(diǎn)(1)普遍性：基因突變?cè)谏锝缡莀___________的。(2)隨機(jī)性：表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的______________；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個(gè)DNA分子的不同部位。(3)不定向性：表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的______________。(4)突變頻率低：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是________的。(5)多害少利性：多數(shù)________，少數(shù)_______，也有_______的。普遍存在任何時(shí)期等位基因很低有害有利中性3．基因突變的意義基因突變是產(chǎn)生__________的途徑，是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料。新基因基因突變一般發(fā)生于什么過程？提示：DNA復(fù)制過程。微思考判斷下列敘述的正誤。(1)基因突變通常發(fā)生在DNA→RNA的過程中。 (

)(2)觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置。

(

)(3)有絲分裂前期不會(huì)發(fā)生基因突變。 (

)(4)基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因。

(

)(5)在沒有外界不良因素的影響下，生物不會(huì)發(fā)生基因突變。(

)(6)A基因可突變?yōu)閍基因，a基因也可再突變?yōu)锳基因。 (

)【答案】(1)×

(2)×

(3)×

(4)×

(5)×

(6)√基因重組1．概念(1)范圍：生物體進(jìn)行________生殖的過程。(2)過程：_______________________重新組合。2．類型有性控制不同性狀的基因非等位基因自由組合AB和ab或Ab和aB等位基因AB、ab、Ab和aB3．結(jié)果不產(chǎn)生新基因，但產(chǎn)生新的___________。4．意義及應(yīng)用基因型【答案】生物變異生物進(jìn)化雜交肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)涉及的是基因突變，還是基因重組？提示：涉及的是基因重組。微思考判斷下列敘述的正誤。(1)受精過程中可進(jìn)行基因重組。 (

)(2)Aa自交，因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離。 (

)(3)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因重組。

(

)(4)一對(duì)表型正常的夫婦生下了一個(gè)既患白化病又患色盲的兒子的原因最有可能是基因重組。

(

)(5)基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料。 (

)【答案】(1)×

(2)×

(3)×

(4)√

(5)√課堂·重難探究[知識(shí)歸納]1．基因突變的機(jī)理基因突變2．基因突變對(duì)生物性狀的影響下圖表示的是控制正常酶Ⅰ的基因突變后引起的氨基酸序列的改變。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)基因突變是DNA分子的個(gè)別堿基替換、增添或缺失引起的基因堿基序列的改變，圖中①②兩種基因突變分別屬于哪種類型？并簡(jiǎn)述判斷的理由。(2)基因突變是否一定改變DNA中的遺傳信息？為什么？(3)基因突變不一定改變生物體的性狀，下列哪些情況與該結(jié)論相對(duì)應(yīng)？①突變可能發(fā)生在非編碼片段。②基因突變是隨機(jī)的、普遍的。③基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。④基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AA→Aa，不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。提示：(1)突變①只引起一個(gè)氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基的替換。突變②引起多個(gè)氨基酸的改變，所以應(yīng)屬于堿基的增添或缺失。(2)是，因?yàn)檫z傳信息指的是DNA分子中的堿基排列順序，個(gè)別堿基的替換、增添和缺失都會(huì)引起堿基序列的改變。(3)①③④。[對(duì)點(diǎn)精練]1．下面為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致第1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?其他氨基酸未發(fā)生改變)。該基因發(fā)生的突變是 (

)A．①處插入堿基對(duì)G－CB．②處堿基對(duì)A－T被替換為G－CC．③處缺失堿基對(duì)A－TD．④處堿基對(duì)G－C被替換為A－T【答案】B【解析】根據(jù)圖中第1168位的甘氨酸的密碼子GGG，可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG，而題目中表明其他氨基酸未發(fā)生改變，因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子是GAG，由此可推知該基因發(fā)生的突變是②處堿基對(duì)A－T被替換為G－C。2．亮氨酸在結(jié)構(gòu)上與纈氨酸相似，天冬氨酸在結(jié)構(gòu)上與谷氨酸相似。已知鐮狀細(xì)胞貧血源于谷氨酸被纈氨酸取代。下列相關(guān)敘述正確的是

(

)A．亮氨酸、纈氨酸、天冬氨酸在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別在于空間結(jié)構(gòu)的不同B．若鐮狀細(xì)胞貧血源于谷氨酸被亮氨酸取代，則出現(xiàn)相似癥狀C．若鐮狀細(xì)胞貧血源于谷氨酸被天冬氨酸取代，則出現(xiàn)相似癥狀D．鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因在于氨基酸的種類不同【答案】B【解析】亮氨酸、纈氨酸、天冬氨酸在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別在于R基的不同，A錯(cuò)誤；亮氨酸在結(jié)構(gòu)上與纈氨酸相似，若鐮狀細(xì)胞貧血源于谷氨酸被亮氨酸取代，則出現(xiàn)相似癥狀，B正確；天冬氨酸在結(jié)構(gòu)上與谷氨酸相似，若鐮狀細(xì)胞貧血源于谷氨酸被天冬氨酸取代，則出現(xiàn)不同癥狀，C錯(cuò)誤；鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是基因突變，D錯(cuò)誤。[知識(shí)歸納]1．癌細(xì)胞的主要特征(1)無限增殖。細(xì)胞的癌變細(xì)胞來源分裂次數(shù)存活時(shí)間正常人肝細(xì)胞50～60次45.8～55天海拉宮頸癌細(xì)胞無限分裂1951年至今(2)形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化。

(3)易分散和轉(zhuǎn)移：細(xì)胞膜上的糖蛋白減少→細(xì)胞間的黏著性降低→細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移。2．原癌基因與抑癌基因的關(guān)系(1)原癌基因是維持機(jī)體正?；顒?dòng)所必需的基因，在細(xì)胞分裂過程中它負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程；而抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。(2)抑癌基因與原癌基因共同對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化起著調(diào)節(jié)作用。(3)癌變是由原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致細(xì)胞異常分裂，機(jī)體對(duì)這種異常分裂又無法阻止而造成的(如圖)。[對(duì)點(diǎn)精練]1．(2024·廣東廣州期末)結(jié)腸癌的發(fā)生發(fā)展是一個(gè)多步驟、多階段及多基因參與的過程。下列敘述正確的是 (

)A．結(jié)腸癌是由多個(gè)基因發(fā)生突變并累積導(dǎo)致的B．長(zhǎng)期接觸結(jié)腸癌患者的人，其細(xì)胞癌變概率增加C．癌細(xì)胞易擴(kuò)散的原因是細(xì)胞膜上的糖蛋白增多D．抑癌基因的作用是維持細(xì)胞正常增殖和抑制凋亡【答案】A【解析】結(jié)腸癌的發(fā)生發(fā)展是一個(gè)多步驟、多階段及多基因參與的過程，所以結(jié)腸癌是由多個(gè)基因發(fā)生突變并累積導(dǎo)致的，A正確；癌癥不是傳染病，故長(zhǎng)期接觸癌癥患者的人，其細(xì)胞癌變概率不會(huì)增加，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞易擴(kuò)散的原因是細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，C錯(cuò)誤；抑癌基因的作用是抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，D錯(cuò)誤。2．(2024·廣東東莞期末)2023年，我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)了DNA甲基化水平改變從而調(diào)控腫瘤發(fā)生的新機(jī)制，其調(diào)控過程如圖。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

(

)A．去甲基化酶可降低DNA分子的甲基化水平B．抑癌基因甲基化后，遺傳信息未發(fā)生改變C．抑癌基因甲基化后功能喪失，從而導(dǎo)致腫瘤消退D．某藥物能提高β－catenin蛋白活性，為治愈腫瘤帶來新希望【答案】C【解析】據(jù)圖可知，去甲基化酶可去除DNA上的甲基，降低DNA分子的甲基化水平，A正確?；蚣谆蟛桓淖儔A基序列，因此抑癌基因甲基化后，遺傳信息未發(fā)生改變，B正確。抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)凋亡。抑癌基因的甲基化可能導(dǎo)致RNA聚合酶難以與其結(jié)合，從而影響轉(zhuǎn)錄，從而不能形成相應(yīng)蛋白抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，因此抑癌基因甲基化后會(huì)促進(jìn)腫瘤的增殖，C錯(cuò)誤。據(jù)圖可知，β－catenin蛋白活性增加，會(huì)促進(jìn)去甲基化酶的活性，使基因的甲基化水平降低，腫瘤消退，因此某藥物能提高β－catenin蛋白活性，為治愈腫瘤帶來新希望，D正確。[知識(shí)歸納]基因重組及其與基因突變的比較1．兩種基因重組類型的比較重組類型互換型自由組合型發(fā)生時(shí)間減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生機(jī)制位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合同源染色體分開，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因間重新組合重組類型互換型自由組合型圖像示意2．基因突變和基因重組的比較項(xiàng)目基因突變基因重組變異本質(zhì)基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變基因的重新組合發(fā)生時(shí)期一般發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂Ⅰ前的間期減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期和減數(shù)分裂Ⅰ后期適用范圍所有生物進(jìn)行有性生殖的真核生物項(xiàng)目基因突變基因重組結(jié)果產(chǎn)生新基因產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因意義生物變異的根本來源；為生物進(jìn)化提供原材料生物變異的重要來源；為生物進(jìn)化提供原材料應(yīng)用誘變育種雜交育種聯(lián)系基因突變產(chǎn)生新基因(原基因的等位基因)，為基因重組提供兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因，是基因重組的基礎(chǔ)下圖分別代表基因重組的兩種類型，請(qǐng)分析回答下列問題：(1)圖中發(fā)生基因重組的分別是什么基因？(2)從配子的角度分析，上述兩種類型的基因重組有什么共同點(diǎn)？(3)精子與卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合過程中進(jìn)行基因重組嗎？受精作用的意義是什么？提示：(1)互換過程中是同源染色體的非姐妹染色單體上的等位基因發(fā)生基因重組；自由組合過程中是非同源染色體上的非等位基因發(fā)生基因重組。(2)都能使產(chǎn)生的配子種類多樣化。(3)不進(jìn)行；重組性狀要在后代中表現(xiàn)出來，一般要通過精子與卵細(xì)胞的結(jié)合后產(chǎn)生的新個(gè)體來實(shí)現(xiàn)。[對(duì)點(diǎn)精練]1．如圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，其中字母表示基因。據(jù)圖判斷，下列說法正確的是

(

)A．此細(xì)胞含有8條染色體，8個(gè)DNA分子B．此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDdC．此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變d→DD．此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組【答案】D【解析】圖示細(xì)胞有4條染色體，8個(gè)DNA分子；細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，即基因重組；其中一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因?yàn)镈和d，其對(duì)應(yīng)的同源染色體上含有d、d，但不能確定的是D突變成d，還是d突變成D，故可能發(fā)生的是隱性突變，也可能發(fā)生的是顯性突變；其基因型可能是AaBbCcDd或AaBbCcdd。2．每一種生物在繁衍過程中，既保持遺傳的穩(wěn)定性，又表現(xiàn)遺傳的多樣性，下列有關(guān)遺傳多樣性的原因敘述錯(cuò)誤的是 (

)A．同源染色體的非姐妹染色單體間的互換導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性B．受精卵的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，增加了子代遺傳的多樣性C．非同源染色體的自由組合導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性D．卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合，進(jìn)一步增加了受精卵中染色體組合的多樣性【答案】B【解析】發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性，A正確；受精卵的核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母方，B錯(cuò)誤；發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性，C正確；配子的多樣性，再加上卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合，進(jìn)一步增加了受精卵中染色體組合的多樣性，D正確?！痉椒记伞?/p>

“四看法”判斷基因突變與基因重組課堂·延伸提分易錯(cuò)易混1：誤認(rèn)為基因突變就是“DNA中堿基的增添、缺失和替換”(1)DNA中堿基的增添、缺失、替換不一定導(dǎo)致基因突變。基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，若DNA中堿基的增添、缺失、替換發(fā)生在非基因片段，則不會(huì)引起基因突變。(2)基因突變不一定都是DNA中堿基的增添、缺失、替換。有些病毒(如新型冠狀病毒、HIV病毒、煙草花葉病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA，則其基因突變是RNA中堿基的增添、缺失或替換引起基因結(jié)構(gòu)的變化。易錯(cuò)易混2：誤認(rèn)為基因突變只能在“誘發(fā)因素”下發(fā)生，且只能在“分裂間期”發(fā)生(1)基因突變不一定需要外界因素的誘導(dǎo)?；蛲蛔兛勺园l(fā)產(chǎn)生，如DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等。(2)基因突變不一定只發(fā)生在分裂間期。分裂間期DNA解旋成為兩條結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的單鏈，此時(shí)容易發(fā)生基因突變，但是外部因素對(duì)DNA的損傷不是僅發(fā)生在間期，而是在各個(gè)時(shí)期都有，故在分裂期等過程也可發(fā)生基因突變。易錯(cuò)易混3：混淆基因突變“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn)生等位基因”，并認(rèn)為體細(xì)胞產(chǎn)生的突變一定“不遺傳給后代”不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。進(jìn)行有性生殖時(shí)體細(xì)胞產(chǎn)生的突變不能遺傳給后代，但該突變可通過無性繁殖或組織培養(yǎng)遺傳給后代。易錯(cuò)易混4：混淆基因重組與基因突變的“常考詞”例關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是 (

)A．等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B．X射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C．基因B中的堿基對(duì)G－C被堿基對(duì)A－T替換可導(dǎo)致基因突變D．在基因b的“ATGCC”序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b突變【答案】B【解析】基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因，A正確；X射線屬于物理誘變因素，其照射會(huì)提高基因B和基因b的突變率，B錯(cuò)誤；基因突變的實(shí)質(zhì)是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，使基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，C、D正確。小練·素養(yǎng)達(dá)成1．(2024·廣東學(xué)業(yè)考試)人體中苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致苯丙酮尿癥。其本質(zhì)是發(fā)生了

(

)A．堿基序列改變 B．DNA甲基化C．氨基酸序列改變 D．酶空間結(jié)構(gòu)改變【答案】A【解析】人體中苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致苯丙酮尿癥，其本質(zhì)是苯丙氨酸羥化酶基因的堿基序列發(fā)生了改變。2．(2024·廣東東莞期末)某生物基因F的部分堿基序列如圖所示。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (

)A．X射線可提高突變率，定向創(chuàng)造人類需要的生物新品種B．在圖中箭頭處插入堿基對(duì)G—C可導(dǎo)致基因F發(fā)生突變C．個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，基因F都可能突變?yōu)槠涞任换駾．基因突變是變異的根本來源，為進(jìn)化提供豐富的原材料【答案】A

【解析】X射線可提高突變率，但基因突變是不定向的，A錯(cuò)誤；在圖中箭頭處插入堿基對(duì)G—C可導(dǎo)致發(fā)生突變基因內(nèi)部堿基對(duì)的增添，屬于基因突變，B正確；突變具有隨機(jī)性，在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期都可能突變?yōu)槠涞任换?，C正確；基因突變是變異的根本來源，能為進(jìn)化提供原材料，D正確。3．(2024·遼寧葫蘆島期末)基因突變和基因重組都是分子水平產(chǎn)生的變異，下列關(guān)于兩者不同之處的描述，正確的是 (

)A．基因突變對(duì)生物體一定有害，基因重組對(duì)生物體一定有利B．基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂過程中，基因重組發(fā)生在受精作用過程中C．基因突變具有低頻性，基因重組可能使子代出現(xiàn)一定比例的重組類型D．基因突變是生物變異的來源之一，基因重組是生物變異的根本來源【答案】C【解析】基因突變和基因重組對(duì)生物體而言，都是有的有害，有的有利，還有的既無害也無利，A錯(cuò)誤；任何生物的任何發(fā)育階段都可以發(fā)生基因突變，基因重組發(fā)生在有性生殖的生物進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，B錯(cuò)誤；基因突變具有低頻性，對(duì)進(jìn)行有性生殖的生物而言，基因重組可能使子代出現(xiàn)一定比例的重組類型，C正確；基因突變是生物變異的根本來源，基因重組是生物變異的重要來源，二者都能為生物進(jìn)化提供原材料，D錯(cuò)誤。4．(2024·山東棗莊期末)在致癌因子的作用下，細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，導(dǎo)致細(xì)胞癌變。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．正常人體中不能進(jìn)行分裂的細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因不表達(dá)B．抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖或促進(jìn)細(xì)胞凋亡C．原癌基因過量表達(dá)導(dǎo)致蛋白活性過強(qiáng)，可能引起癌變D．癌變細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，但其仍含有正常細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)【答案】A【解析】原癌基因和抑癌基因除了與細(xì)胞增殖有關(guān)還有其他的作用例