第一篇-專(zhuān)題五-考點(diǎn)一-辨清遺傳規(guī)律“實(shí)質(zhì)”與相關(guān)“比例”

明考點(diǎn)·析考情·談趨勢(shì)考點(diǎn)1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法。2.基因的分離定律和自由組合定律。3.基因與性狀的關(guān)系。4.伴性遺傳。5.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型。6.人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防?？记?.考查題型：選擇題和非選擇題。2．命題趨勢(shì)：(1)遺傳規(guī)律方面常以遺傳現(xiàn)象為情景，考查遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)及相關(guān)拓展性應(yīng)用，能力方面多側(cè)重于遺傳現(xiàn)象的演繹與推理和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證。(2)伴性遺傳方面常結(jié)合基本規(guī)律的相關(guān)計(jì)算、基因在染色體上的位置判斷方法及實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、遺傳系譜圖的分析。1．(必修2P2問(wèn)題探討)融合遺傳是指兩個(gè)親本雜交后，雙親的________________會(huì)在子代體內(nèi)發(fā)生________，使子代表現(xiàn)出____________________的現(xiàn)象。2．(必修2P2相關(guān)信息)有些植物(如玉米)的花為單性花，花中只有雄蕊的，叫雄花；只有雌蕊的，叫雌花。玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上，所完成的傳粉過(guò)程也屬于______________。3．(必修2P6探究·實(shí)踐)性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表______________，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表____________，從兩個(gè)桶內(nèi)分別隨機(jī)抓取一個(gè)彩球進(jìn)行組合，實(shí)際上是模擬____________________。4．(必修2P6探究·實(shí)踐)如果孟德?tīng)栔粚?duì)F2中10株豌豆的性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，那么他很難正確地解釋性狀分離現(xiàn)象。因?yàn)開(kāi)_______________________________，是孟德?tīng)柲軌蛘_分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提條件之一。只對(duì)10株豌豆的性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，會(huì)出現(xiàn)較大的誤差。5.(必修2P8練習(xí)與應(yīng)用·拓展應(yīng)用)水稻的非糯性和糯性是一對(duì)相對(duì)性狀，非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍(lán)黑色，而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉，遇碘變橙紅色?，F(xiàn)在用純種的非糯性水稻和純種的糯性水稻雜交，取F1花粉加碘液染色，在顯微鏡下觀察，結(jié)果為_(kāi)_______________________________________________________________________。6．(必修2P10旁欄思考)從數(shù)學(xué)角度分析，(3∶1)2的展開(kāi)式為9∶3∶3∶1，即9∶3∶3∶1的比例可以表示為兩個(gè)3∶1的乘積。對(duì)于兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳結(jié)果，如果對(duì)每一對(duì)性狀單獨(dú)進(jìn)行分析，其性狀的數(shù)量比都是________，即每對(duì)性狀的遺傳都遵循__________定律。這無(wú)疑說(shuō)明________________________________________________________________________________________________________________________________________________。7．(必修2P10旁欄思考)要得到遺傳因子組成為YyRr的黃色圓粒豌豆，親代除了(純合)黃色圓粒和綠色皺粒外(F2重組類(lèi)型占________)，還可以是________________________(F2重組類(lèi)型占________)。8．(必修2P11表1－2)該表所顯示的結(jié)果為_(kāi)_____________________________的結(jié)果，都出現(xiàn)____種表型且比例都為_(kāi)___________。9．(必修2P12旁欄思考)孟德?tīng)栐谶M(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，研究了7對(duì)相對(duì)性狀各自的遺傳結(jié)果，發(fā)現(xiàn)了______中顯性性狀個(gè)體與隱性性狀個(gè)體的數(shù)量比約為3∶1，由此總結(jié)出遺傳因子的傳遞規(guī)律，這個(gè)過(guò)程中就運(yùn)用了________。10．(必修2P12思考·討論)一種正確的假說(shuō)，僅能解釋已有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是不夠的，還應(yīng)該能夠______________________________________________，并通過(guò)________來(lái)驗(yàn)證。如果________________________，就可以認(rèn)為假說(shuō)是正確的；反之，則認(rèn)為假說(shuō)是錯(cuò)誤的。11．(必修2P29問(wèn)題探討)對(duì)人類(lèi)基因組進(jìn)行測(cè)序，不測(cè)定全部46條染色體的原因是人有22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體。在常染色體中，每對(duì)同源染色體的形態(tài)、大小相同，結(jié)構(gòu)相似，上面分布的基因是相同的或者是等位基因，所以只對(duì)其中1條進(jìn)行測(cè)序就可以了。而______________________________________，所以兩條性染色體都需要測(cè)序，因此人類(lèi)基因組計(jì)劃測(cè)定________________________________________，共24條。12．(必修2P30相關(guān)信息)果蠅________________________________________________，所以生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。13．(必修2P35圖2－12)人類(lèi)的X、Y染色體，無(wú)論大小還是攜帶的基因種類(lèi)和數(shù)量都有差別，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較____。14．(必修2P94正文)通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防。遺傳咨詢的防治對(duì)策和建議有_________________________________________等。產(chǎn)前診斷包括：________________________________________________(染色體異?？社R檢________，鐮狀細(xì)胞貧血可鏡檢_____________________________的形態(tài))等手段?；驒z測(cè)是指____________________________________________________。基因檢測(cè)可以精確地診斷病因。15．(必修2P95小字)基因治療指用________________________________________________________________________________________________________________________________，從而達(dá)到治療疾病的目的。16．(必修2P32練習(xí)與應(yīng)用·拓展應(yīng)用3)人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，但能出生的三體綜合征患者的種類(lèi)極少，原因可能是發(fā)生這類(lèi)染色體數(shù)目變異的___________________________________________________________________________________________________?？键c(diǎn)一辨清遺傳規(guī)律“實(shí)質(zhì)”與相關(guān)“比例”1．兩大規(guī)律的實(shí)質(zhì)與各比例之間的關(guān)系圖2．一對(duì)等位基因(Aa)相關(guān)的異常性狀分離比3．兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因相關(guān)的性狀分離比(1)常染色體上的兩對(duì)等位基因(AaBb)特別提醒AaBb×aabb時(shí)，若后代表型比例出現(xiàn)“多∶多∶少∶少”則為連鎖互換，其中“少∶少”為重組類(lèi)型；若表型比例為1∶1，則為完全連鎖。(2)常染色體上的三對(duì)等位基因(AaBbCc)(3)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲；不考慮性別差異)(4)比例變式9∶3∶3∶1的變形1∶1∶1∶1的變形AaBb×AaBbAaBb×aabb基因互作9∶3∶4、9∶6∶1、12∶3∶1、15∶1、13∶3、9∶71∶1∶2、1∶2∶1、2∶1∶1、3∶1、1∶3累加效應(yīng)1∶4∶6∶4∶11∶2∶1合子致死6∶3∶2∶1(AA或BB致死)1∶1∶1∶14∶2∶2∶1(AA和BB致死)9∶3(aa或bb致死)不存在9∶3∶3(aabb致死)配子致死5∶3∶3∶1(AB♂致死)1∶1∶1或1∶1∶1∶17∶1∶3∶1(Ab♀致死)1∶1∶1或1∶1∶1∶18∶2∶2(ab♀致死)不存在4.已知子代的表型和基因型推雙親的基因型或表型(1)基因填充法根據(jù)親代表型可大概寫(xiě)出其基因型，如A_B_、aaB_等，再根據(jù)子代表型將所缺處補(bǔ)充完整，特別要學(xué)會(huì)利用后代中的隱性性狀，因?yàn)楹蟠幸坏┐嬖陔p隱性個(gè)體，那親代基因型中一定存在a、b等隱性基因。(2)分解組合法根據(jù)子代表型比例拆分為分離定律的分離比，確定每一對(duì)相對(duì)性狀的親本基因型，再組合。如：①9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。②1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb×aaBb。③3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。1．(2020·江蘇，7)有一觀賞魚(yú)品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對(duì)等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時(shí)發(fā)現(xiàn)，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．桔紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明該品系為雜合子B．突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應(yīng)C．自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D．通過(guò)多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系2．(2022·全國(guó)甲，6)某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對(duì)白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交，則下列敘述錯(cuò)誤的是()A．子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B．子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/12C．親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D．親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等3．(2022·山東，17改編)某兩性花二倍體植物的花色由3對(duì)等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無(wú)控制色素合成的功能。基因B控制紅色，b控制藍(lán)色。基因I不影響上述2對(duì)基因的功能，但i純合的個(gè)體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長(zhǎng)和繁殖，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花?，F(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲、乙、丙，它們的花色分別為靛藍(lán)色、白色和紅色。不考慮突變，根據(jù)表中雜交結(jié)果，下列推斷正確的是()雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色＝9∶3∶4乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色＝9∶3∶4A.讓只含隱性基因的植株與F2測(cè)交，可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型B．讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代，白花植株在全體子代中的比例為1/4C．若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型最多有9種D．若甲與丙雜交所得F1自交，則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍(lán)色∶3紅色∶1藍(lán)色4．(2019·江蘇，32)杜洛克豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對(duì)應(yīng)的基因組成如表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛豬的基因型有____種。(2)已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛，F(xiàn)1雌雄交配產(chǎn)生F2。①該雜交實(shí)驗(yàn)的親本基因型為_(kāi)_______________________。②F1測(cè)交，后代表型及對(duì)應(yīng)比例為_(kāi)___________________________________________。③F2中純合個(gè)體相互交配，能產(chǎn)生棕毛子代的基因型組合有______種(不考慮正反交)。④F2的棕毛個(gè)體中純合子的比例為_(kāi)_____________。F2中棕毛個(gè)體相互交配，子代白毛個(gè)體的比例為_(kāi)_________。(3)若另一對(duì)染色體上有一對(duì)基因I、i，I基因?qū)和B基因的表達(dá)都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表現(xiàn)為白毛。基因型為IiAaBb的個(gè)體雌雄交配，子代中紅毛個(gè)體的比例為_(kāi)_________，白毛個(gè)體的比例為_(kāi)________________________________________________。思維延伸——判斷與填充(1)某種小鼠的毛色受AY(黃色)、A(鼠色)、a(黑色)3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死(不計(jì)入個(gè)體數(shù))，若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體(2021·浙江6月選考，19)()(2)若馬的毛色受常染色體上一對(duì)等位基因控制，棕色馬與白色馬交配，F(xiàn)1均為淡棕色馬，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中棕色馬∶淡棕色馬∶白色馬＝1∶2∶1。則F2中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中雌性棕色馬所占的比例為3/8(2020·浙江1月選考，18)()(3)(2021·全國(guó)甲，32節(jié)選)為了研究甜瓜葉形和果皮這兩個(gè)性狀的遺傳特點(diǎn)，某小組用基因型不同的甲、乙、丙、丁4種甜瓜種子進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其中甲和丙種植后均表現(xiàn)為缺刻葉網(wǎng)皮，丙×丁→F1：缺刻葉齒皮→(F1自交得)F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網(wǎng)皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網(wǎng)皮＝45∶15∶3∶1，則葉形和果皮這兩個(gè)性狀中由1對(duì)等位基因控制的是__________，判斷的依據(jù)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)(2022·全國(guó)乙，32節(jié)選)某種植物的花色有白、紅和紫三種，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是：白色eq\o(→,\s\up7(酶1))紅色eq\o(→,\s\up7(酶2))紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和B位于非同源染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：現(xiàn)有紫花植株(基因型為AaBb)與紅花雜合子植株雜交，子代植株表型及其比例為_(kāi)_______________________；子代中紅花植株的基因型是________________；子代白花植株中純合子所占的比例是________。題組一一對(duì)等位基因的傳遞規(guī)律辨析1．水稻的雄性不育受一組復(fù)等位基因MsA、MsN和Msch控制，其中MsA和Msch控制可育，MsN控制不育?，F(xiàn)有雄性不育植株甲和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F(xiàn)1植株全部表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交后代中雄性不育植株占1/8。下列說(shuō)法正確的是()A．甲的基因型為MsNMsN，F(xiàn)1植株均為雜合子B．這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系為MsA＞Msch＞MsNC．F1自交后代雄性可育植株中純合子所占的比例為1/3D．若讓F1不同基因型的植株雜交，則子代中雄性不育植株占1/42．研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過(guò)殺死不含該基因的配子來(lái)扭曲分離比例。若A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子。某基因型為Aa的植株自交獲得的F1中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，F(xiàn)1中個(gè)體隨機(jī)受粉產(chǎn)生F2，有關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A．Aa植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝1∶1B．F1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例是A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝7∶5C．F2中紅花∶粉紅花∶白花＝14∶17∶5D．F2中純合子的比例為17/36題組二多對(duì)等位基因的傳遞規(guī)律辨析3．牦牛有黑色、黃色、白色三種毛色，由位于兩對(duì)常染色體上的基因M、m和A、a控制。M基因與黑色素合成有關(guān)，且黑色素的量與M數(shù)量無(wú)關(guān)；A基因抑制M基因表達(dá)，且A數(shù)量越多抑制效果越強(qiáng)?；蛐蜑锳AMM和aamm的個(gè)體進(jìn)行雜交獲得F1，下列相關(guān)敘述不正確的是()A．白色牦牛的基因型有5種B．F1均表現(xiàn)為黃色C．F1交配產(chǎn)生的F2白色牦牛中