DBJ51T 194-2022 四川省城鎮(zhèn)房屋白蟻預(yù)防工程藥物土壤屏障檢測(cè)和評(píng)價(jià)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)　　

Technicalstandardfortestingmethodandevaluation2022-03-10發(fā)布2022-07-01實(shí)施四川省住房和城鄉(xiāng)建設(shè)廳發(fā)布四川省城鎮(zhèn)房屋白蟻預(yù)防工程藥物土壤屏障檢測(cè)和評(píng)價(jià)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)soilbarrierofurbanbuildingsfortermiteprevention西南交通大學(xué)出版社3四川省住房和城鄉(xiāng)建設(shè)廳關(guān)于發(fā)布《四川省密拼鋼筋桁架疊合板應(yīng)用技術(shù)規(guī)程》等8項(xiàng)四川省工程建設(shè)地方標(biāo)準(zhǔn)的通知川建標(biāo)發(fā)〔2022〕38號(hào)各市(州)及擴(kuò)權(quán)試點(diǎn)縣(市)住房城鄉(xiāng)建設(shè)行政主管部門，各現(xiàn)批準(zhǔn)《四川省密拼鋼筋桁架疊合板應(yīng)用技術(shù)規(guī)程》《預(yù)拌流態(tài)固化土工程應(yīng)用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》《四川省建設(shè)工程施工現(xiàn)場(chǎng)安全資料管理標(biāo)準(zhǔn)》《四川省裝配式支吊架抗震技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》《內(nèi)嵌式磁浮交通系統(tǒng)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》《四川省高層裝配式鋼結(jié)構(gòu)住宅技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》《四川省金屬與石材幕墻工程技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》《四川省城鎮(zhèn)房屋白蟻預(yù)防工程藥物土壤屏障檢測(cè)和評(píng)價(jià)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》等8項(xiàng)為四川省工程建設(shè)推薦性地方標(biāo)準(zhǔn)(見附件)。附件：《四川省密拼鋼筋桁架疊合板應(yīng)用技術(shù)規(guī)程》等8項(xiàng)四川省工程建設(shè)推薦性地方標(biāo)準(zhǔn)2022年3月10日1四川省密拼鋼筋桁架疊合板應(yīng)用中國建筑西南設(shè)計(jì)研究院有限公司2022年7月1日中國建筑西南設(shè)計(jì)研究院有限公司2中國建筑西南設(shè)計(jì)研究院有限公司、四川三合利源環(huán)保建材有限公司2022年7月1日中國建筑西南設(shè)計(jì)研究院有限公司3四川省建設(shè)工程施工四川省建設(shè)工程質(zhì)量安建筑工程有限公司2022年7月1日四川省建設(shè)工程質(zhì)世安4四川省裝配式支吊架四川省裝配式建筑產(chǎn)業(yè)技有限公司2022年7月1日四川省裝配式建筑產(chǎn)業(yè)5內(nèi)嵌式磁浮交通系統(tǒng)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)中鐵二院工程集團(tuán)有限浮科技有限公司2022年7月1日中鐵二院工程集團(tuán)有限責(zé)任公司6四川省高層裝配式鋼結(jié)構(gòu)四川省建筑設(shè)計(jì)研究院南設(shè)計(jì)研究院有限公司2022年7月1日四川省建筑設(shè)計(jì)研究院有限公司7四川省金屬與石材幕墻工程四川省建筑設(shè)計(jì)研究院南設(shè)計(jì)研究院有限公司2022年7月1日四川省建筑設(shè)計(jì)研究院有限公司8四川省城鎮(zhèn)房屋白蟻預(yù)防工程藥成都市房屋安全事務(wù)中究中心)2022年7月1日成都市房屋安全事務(wù)中中心)5本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)四川省住房和城鄉(xiāng)建設(shè)廳川建標(biāo)發(fā)〔2021〕162號(hào)文《關(guān)于下達(dá)四川省工程建設(shè)地方標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃的通知》的要求，由成都市房屋安全事務(wù)中心(成都市白蟻防治研究中心)會(huì)同有關(guān)單位共同編制完成。標(biāo)準(zhǔn)編制組經(jīng)廣泛調(diào)查研究，認(rèn)真總結(jié)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，并在廣泛征求意見和參考有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)共分7章和2個(gè)附錄，主要技術(shù)內(nèi)容是：1總則；2術(shù)語；3采樣；4樣品包裝和儲(chǔ)運(yùn)；5樣品制備；6吡蟲啉、毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯的測(cè)定；7評(píng)價(jià)判定。本標(biāo)準(zhǔn)由四川省住房和城鄉(xiāng)建設(shè)廳負(fù)責(zé)管理，由成都市房屋安全事務(wù)中心(成都市白蟻防治研究中心)負(fù)責(zé)具體技術(shù)內(nèi)容的解釋。執(zhí)行過程中如有意見或建議，請(qǐng)寄送成都市房屋安全事務(wù)中心(成都市白蟻防治研究中心)(地址：成都市錦江區(qū)如是庵街46號(hào)；郵編：610016)。(成都市白蟻防治研究中心)宜賓市白蟻防治研究所自貢市建設(shè)工程項(xiàng)目服務(wù)中心綿陽市房屋安全中心6主要起草人：尹久亮左定倫嚴(yán)少輝賈慧嫻彭凱俊王思忠主要審查人：楊曉鳳王廣成歐陽華學(xué)蘇祥云駱春迎7 2 3 5樣品制備 6吡蟲啉、毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯的測(cè)定 6.1第一法分散固相萃取法 76.2第二法振蕩萃取法(吡蟲啉的測(cè)定) 6.3第二法振蕩萃取法(毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯的測(cè)定) 7評(píng)價(jià)判定 附錄A相關(guān)記錄表格和報(bào)告格式 23 26 9 2 3 5 6bifenthrinandesfenvalerate 76.1Firstmethod:disp 7(determinationofimidacloprid) chlorpyrifos,bifenthrin 7Evaluationandjudgment 22AppendixARelebantr AppendixBChromatograms Explanationofwordinginthisstandard 29 Addition:Explanationofprovisions 11.0.1為規(guī)范四川省城鎮(zhèn)房屋白蟻預(yù)防工程藥物土壤屏障檢測(cè)和評(píng)價(jià)工作，保障施工質(zhì)量，制定本標(biāo)準(zhǔn)。1.0.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于四川省使用吡蟲啉、毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯四種有效成分的藥物的城鎮(zhèn)房屋白蟻預(yù)防工程藥物土壤屏障的檢測(cè)和評(píng)價(jià)工作。1.0.3四川省城鎮(zhèn)房屋白蟻預(yù)防工程藥物土壤屏障施工操作應(yīng)符合現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《房屋白蟻預(yù)防技術(shù)規(guī)程》JGJ/T245以及四川省現(xiàn)行地方標(biāo)準(zhǔn)《白蟻防治技術(shù)規(guī)程》DB51/T5012的規(guī)定。1.0.4四川省城鎮(zhèn)房屋白蟻預(yù)防工程藥物土壤屏障檢測(cè)和評(píng)價(jià)，除應(yīng)執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定外，還應(yīng)符合國家和四川省現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。22.0.1藥物土壤屏障chemicalsoilbarrier通過藥物處理房屋基礎(chǔ)、周邊及室內(nèi)地坪土壤后，在房屋基礎(chǔ)、周邊及室內(nèi)地坪形成含有白蟻防治藥物的連續(xù)毒土屏障，能有效防止白蟻入侵房屋。2.0.2干土藥物含量pesticidecontentindri室內(nèi)晾干(控制室溫不超過35℃)的土壤(含水率<5%)中檢測(cè)出的藥物含量。33.0.1采樣人員應(yīng)由不少于兩名經(jīng)培訓(xùn)的相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員組3.0.2采樣器具應(yīng)符合下列規(guī)定：1采樣工具應(yīng)為鐵鏟和非原狀土取土器。非原狀土取土器2采樣輔助用品應(yīng)包含卷尺、樣品袋(無色聚乙烯封口袋)、樣品標(biāo)簽、記錄本和筆等。3安全防護(hù)用品應(yīng)包含工作服、安全帽和防滲膠質(zhì)手套等。3.0.3采樣應(yīng)在白蟻預(yù)防藥物土壤屏障施工后4h~72h,土壤表面無積水時(shí)進(jìn)行。采樣前，應(yīng)清除施藥土壤表面的覆蓋物和雜質(zhì)，采樣后應(yīng)恢復(fù)藥物土壤屏障的完整性。3.0.4采樣方法應(yīng)符合下列規(guī)定：1采樣單元的數(shù)量應(yīng)根據(jù)建筑物的底層建筑面積確定，并按表3.0.4規(guī)定的采樣單元數(shù)量進(jìn)行采樣。底層建筑面積/m23>500且≤10005在1000m2采樣單元基礎(chǔ)上每增加500m2增加1個(gè)采樣單元數(shù)量，最多42室內(nèi)采樣單元為1m×1m,于室內(nèi)隨機(jī)分布；散水部位采樣單元為0.5m×2m,沿外墻隨機(jī)分布；兩3每個(gè)采樣單元內(nèi)采樣點(diǎn)不應(yīng)少于3個(gè)，采樣深度為4檢測(cè)對(duì)象以單棟獨(dú)立的建筑為單位，原則上要求室內(nèi)和5應(yīng)在建筑物外圍未施藥部位采集對(duì)照土樣約500g,并貼6樣品采集完成后，采樣人員應(yīng)填寫樣品采集記錄表，采集記錄表應(yīng)參照本標(biāo)準(zhǔn)附錄A中表A.0.1制定。54.0.1采集的土樣應(yīng)立即裝入樣品袋密封，貼上標(biāo)簽并編號(hào)，人等信息。1樣品密封后應(yīng)立即放在陰涼、避光的環(huán)境中，于24h以內(nèi)送至室內(nèi)低溫保存。樣品處理前，在4℃以下保存不應(yīng)超過7d,在-18℃以下保存不應(yīng)超過1個(gè)月。3樣品接收者與送樣者應(yīng)在交接記錄表上簽字，送樣記錄61將土壤樣品置于室內(nèi)攤開自然晾干，室溫應(yīng)保持在35℃以下，時(shí)間應(yīng)控制在7d內(nèi)。壤樣品含水率。土壤樣品含水率應(yīng)低于5%。3將晾干后的土壤樣品全部用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，過4將A樣、B樣以及對(duì)照土樣貼上標(biāo)簽，置于-18℃以下5.0.3B樣和對(duì)照土樣在-18℃以下應(yīng)保存不少于3個(gè)月。76.1.2除非特別說明，所有試劑純度均確認(rèn)為分析純的試移取1mL冰乙酸加入999mL乙腈，混勻。4無水硫酸鈉：500℃灼燒2h,冷卻后移至干5無水硫酸鎂：500℃灼燒2h,冷卻后移至干7鍵合硅固相萃取吸附劑(PSA:primarysecondaryamine,N-丙基乙二胺),粒徑為40μm~100μm。88鍵合硅固相萃取吸附劑C18,粒徑為40μm~100μm。菊酯標(biāo)準(zhǔn)品(CAS號(hào)：51630-58-1),純度不低于98.0%。1高效液相色譜儀：具有可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器或二極管陣列檢測(cè)器。3離心機(jī)：相對(duì)離心力不低于2000g;配備50mL具蓋離心管和5mL具蓋離心管。8針頭過濾器：有機(jī)系濾膜(如尼龍濾膜),0.22μm孔徑。6.1.5標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1000mg/L)應(yīng)符合下列規(guī)定：1分別準(zhǔn)確稱取25mg藥劑標(biāo)準(zhǔn)品(精確至腈溶解并定容至25mL。20℃~4℃避光保存。3標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液儲(chǔ)存時(shí)間不超過6個(gè)月。6.1.6標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：移取適量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用乙腈定容，依次9稀釋可得到不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液工作區(qū)間為0.5mg/L～100mg/L。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液在0℃~4℃避光環(huán)境下儲(chǔ)存時(shí)間不超過3個(gè)月。V試樣溶液的制備6.1.7稱取10g(精確至0.01g)土壤樣品于50mL具蓋離心管中，加入10g無水硫酸鈉，1g乙酸鈉，振搖混勻，加入15mL冰乙酸-乙腈溶液，超聲5min,試管振蕩器上振搖5min后以相對(duì)離心力1800g離心5min,取出待凈化。每個(gè)土壤樣品做2個(gè)6.1.8取2mL上層澄清提取液于預(yù)先稱有100mgPSA、50mgC18和200mg無水硫酸鎂的5mL具蓋離心管中。渦旋0.5min,以相對(duì)離心力1800g離心1min,取上清液，使用針頭過濾器過濾，供高效液相色譜儀測(cè)定。6.1.9吡蟲啉試樣溶液在高效液相色譜儀上的測(cè)定可按表6.1.9規(guī)定的條件執(zhí)行。上述操作條件是典型的，可根據(jù)不同儀器特點(diǎn)對(duì)給定參數(shù)做出適當(dāng)調(diào)整，以獲得最佳效果。吡蟲啉在上述條件下保留時(shí)間約為7.0min,典型液相色譜圖參見本標(biāo)準(zhǔn)附錄B中12乙腈：水=35:65蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯在上述條件下保留時(shí)間分別約為1色譜柱23序：0→2min,B87%;2→7min,B87%→95%;456進(jìn)樣化合物峰面積的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的1.5%后開6.1.12分析測(cè)定結(jié)果應(yīng)采用保留時(shí)間定性的方法進(jìn)行定性識(shí)6.1.13定量分析方法為外標(biāo)法。根據(jù)檢測(cè)需要，使用標(biāo)準(zhǔn)工6.1.14使用試樣分別進(jìn)樣，每樣重復(fù)兩次，獲得目標(biāo)化合物峰面積。根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算被測(cè)試樣中目標(biāo)藥物的含量6.1.15當(dāng)試樣中目標(biāo)藥物的響應(yīng)值超出線性范圍的上限時(shí)，6.1.16土壤樣品的干土藥物含量X(mg/kg)按式(6.1.16)計(jì)算。結(jié)果大于等于100時(shí)保留4位有效數(shù)字，小于100時(shí)保留3V——試樣提取體積(方法二中為定容體積),mL;f——稀釋倍數(shù)(f=1,當(dāng)有稀釋或濃縮情況時(shí)f6.1.17對(duì)同一樣品的平行試驗(yàn)測(cè)定應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)6.1.7～6.1.16條規(guī)定的步驟進(jìn)行。6.1.18對(duì)對(duì)照土樣的對(duì)照試驗(yàn)測(cè)定應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)6.1.7~6.1.16條規(guī)定的步驟進(jìn)行，其結(jié)果作為對(duì)照值。6.1.19本方法吡蟲啉、毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯的定量6.1.20在添加5mg/kg~50mg/kg濃度范圍內(nèi)，吡蟲啉、毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯的回收率應(yīng)在80%～110%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)小于10%。6.1.21在相同條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的10%,以其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，計(jì)算結(jié)果應(yīng)扣除對(duì)照值。6.2第二法振蕩萃取法(吡蟲啉的測(cè)定)6.2.1用甲醇和鹽酸的混合溶液將吡蟲啉從樣品土壤中提取出，用液-液萃取法去除大部分水溶性提取物，用液相色譜法檢測(cè)。根據(jù)化合物的保留時(shí)間定性分析，用外標(biāo)法定量分析。6.2.2除非有特別說明，所有試劑純度均為確認(rèn)為分析純的試劑，實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試4濃鹽酸(36%～38%)。63%氯化鈉溶液：準(zhǔn)確稱取30.0g氯化鈉，加入500mL7鹽酸溶液：準(zhǔn)確量取1.5mL濃鹽酸，加入500mL水，8無水硫酸鈉：500℃灼燒2h,冷卻后移至干燥器內(nèi)備用。度不低于98.0%。1高效液相色譜儀：具有可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器或二極管陣13馬弗爐：溫度≥600℃。14針頭過濾器：有機(jī)系濾膜(如尼龍濾膜),0.22μm孔徑。1稱取20g(精確至0.01g)土壤樣品放入500mL具塞三式振蕩器上以100r/min的速度振搖1h;每個(gè)土壤樣品做2個(gè)平行樣。2用鋪兩層濾紙的布氏漏斗抽濾，并用30mL甲醇、20mL3在上述分液漏斗中加入100mL3%氯化鈉溶液和40mL4將下層二氯甲烷過裝有無水硫酸鈉的三角漏斗，收集于二氯甲烷，過無水硫酸鈉，合并下層二氯甲烷于圓底燒瓶中，并用少許二氯甲烷淋洗分液漏斗和三角漏斗。6將上述圓底燒瓶在30℃水浴上減壓濃縮至約5mL,再加10mL甲醇后，濃縮近干。7用約20mL甲醇分三次洗滌圓底燒瓶，將洗液移入25mL容量瓶，用甲醇定容至刻度。8將此甲醇溶液使用針頭過濾器過濾，供液相色譜儀測(cè)定。6.2.7色譜測(cè)定條件應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)6.1.9條的規(guī)定執(zhí)行。6.2.8液相色譜分析測(cè)定應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)6.1.11～6.1.16條的規(guī)定進(jìn)6.2.9對(duì)同一樣品的平行試驗(yàn)測(cè)定應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)6.2.6～6.2.8條規(guī)定的步驟進(jìn)行。6.2.10對(duì)對(duì)照土樣的對(duì)照試驗(yàn)測(cè)定應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)6.2.6～6.2.8條規(guī)定的步驟進(jìn)行，其結(jié)果作為對(duì)照值。6.2.11本方法吡蟲啉的定量限為0.04mg/kg。6.2.12在添加0.1mg/kg~100mg/kg濃度范圍內(nèi)，吡蟲啉的回收率應(yīng)在70%～100%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%。6.2.13在相同條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的15%,以其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，計(jì)算6.3.1用丙酮和石油醚的混合溶液，從土壤中將毒死蜱、聯(lián)苯菊酯、氰戊菊酯提取出來，并用液-液萃取法除去大部分水溶性6.3.2除非有特別說明，所有試劑純度均為確認(rèn)為分析純的試3弗羅里硅土：550℃灼燒4h備用，使用前140℃烘烤1h,加5%水脫活，移至干燥器內(nèi)備用。53%硫酸鈉溶液：準(zhǔn)確稱取30.0g硫酸鈉，加入500mL6石油醚(60℃~90℃)。7提取液：石油醚-丙酮(1:1)。8淋洗液：石油醚-乙酸乙酯(95:5)。9無水硫酸鈉：500℃灼燒2h,冷卻后移至干燥器內(nèi)備用。標(biāo)準(zhǔn)品純度不低于98.0%。2電子分析天平：感量分別為0.1稱取20g(精確至0.01g)土壤樣品放入500mL具塞三振蕩器上以100r/min的速度振蕩2h;每個(gè)土壤樣品做2個(gè)平行4將上層石油醚過裝有無水硫酸鈉的三角漏斗，收集于5下層水相再用30mL石油醚液液分配萃取一次，靜置6.3.7當(dāng)樣品中雜質(zhì)較多時(shí)，可按下列步驟對(duì)提取液進(jìn)行凈化1將樣品提取液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上，于35℃溫度下濃縮至約2在玻璃層析柱中先加入少量脫脂棉推至底部，然后依次裝入10mm高的無水硫酸鈉、5g脫活弗羅里硅土、10mm高的無水硫酸鈉，輕輕敲實(shí)后，用20mL石油醚預(yù)淋洗層析柱，棄去淋洗液。3當(dāng)上液面接近層析柱中填充物時(shí)，加入樣品濃縮液，用100mL淋洗液分三次(40mL、30mL、30mL)洗脫，合并上述洗脫液于250mL圓底燒瓶中，濃縮至近干。4用約20mL石油醚分三次洗滌圓底燒瓶，將洗液移入25mL容量瓶中，用石油醚定容，待測(cè)。6.3.8在滿足精密度和準(zhǔn)確度等條件時(shí)凈化處理也可使用等效的商品化固相萃取柱凈化。V氣相色譜測(cè)定條件6.3.9毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯的試樣溶液在氣相色譜上的測(cè)定可按表6.3.9條規(guī)定的條件執(zhí)行。上述操作條件是典型的，可根據(jù)不同儀器特點(diǎn)對(duì)給定參數(shù)做出適當(dāng)調(diào)整，以獲得最佳效果。9.9min,氰戊菊酯的兩個(gè)異構(gòu)體的保留時(shí)間分別約為14.2min和14.6min。毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯的典型氣相色譜圖參見本標(biāo)準(zhǔn)附錄B中圖B.0.3。1色譜柱50%苯基甲基聚硅氧烷(30m×3202載氣34分流比5670℃開始，25℃/min升到230℃保持0.5min,15℃/min升到280℃76.3.10在按照本標(biāo)準(zhǔn)6.3.9條規(guī)定的測(cè)定條件下，待儀器基線穩(wěn)定后，連續(xù)進(jìn)樣同一濃度標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，直至相鄰兩次進(jìn)樣化合物峰面積的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的1.5%后開始進(jìn)樣。6.3.11其余步驟應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)6.3.9條的規(guī)定進(jìn)行氣相色譜分析測(cè)定。6.3.12對(duì)同一樣品的平行試驗(yàn)測(cè)定應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)6.3.6~6.3.11條規(guī)定的步驟進(jìn)行。6.3.13對(duì)對(duì)照土樣的對(duì)照試驗(yàn)測(cè)定應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)6.3.6~6.3.11條規(guī)定的步驟進(jìn)行，其結(jié)果作為對(duì)照值。6.3.14本方法毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯的定量限分別為6.3.15在添加0.5mg/kg~50mg/kg濃度范圍內(nèi)，毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯的回收率應(yīng)在80%～110%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)小于6.3.16在相同條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的15%,以其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，計(jì)算結(jié)果應(yīng)扣除對(duì)照值。7.0.1樣品干土藥物含量的算術(shù)平均值符合表7.0.1規(guī)定，且三分之二及以上樣品的干土藥物含量符合表7.0.1規(guī)定時(shí)，則判定相應(yīng)的藥物土壤屏障合格。干土藥物含量/(mg/kg)吡蟲啉7.0.2樣品有出現(xiàn)干土藥物含量未檢出或樣品干土藥物含量不符合本標(biāo)準(zhǔn)7.0.1條規(guī)定，則判定相應(yīng)的藥物土壤屏障不合格。樣檢測(cè)不合格且被檢方提出復(fù)檢申請(qǐng)的則對(duì)B樣進(jìn)行復(fù)檢，以B樣檢測(cè)結(jié)果為最終結(jié)果并出具檢驗(yàn)報(bào)告。7.0.4參照本標(biāo)準(zhǔn)附錄A中表A.0.3的規(guī)定編制藥物土壤屏障技術(shù)處理檢驗(yàn)報(bào)告。表A.0.1樣品采集記錄工程概況電話建筑面積地上面積施工情況電話口氰戊菊酯；□毒死蜱；施藥時(shí)間采樣情況室內(nèi)/m2散水部位/m21.回填土：□黏土；口壤土；□砂土；□少量建渣3.散水部位是否綠化：□是；□部分；□否4.散水部位是否下雨或澆水：□是；□部分；□否5.其他：采樣時(shí)間A.0.2樣品交接記錄應(yīng)參照表A.0.2的格式編表A.0.2樣品交接記錄工程合同號(hào)：編號(hào)：送樣單位/部門樣品表述交接前樣品儲(chǔ)存條件：其他：收樣單位/部門收樣人備注A.0.3藥物土壤屏障技術(shù)處理評(píng)價(jià)報(bào)告應(yīng)參照表A.0.3的格式編寫。(新建房屋白蟻預(yù)防工程質(zhì)量)No:共1頁第1頁工程合同號(hào)施藥時(shí)間采樣時(shí)間檢驗(yàn)項(xiàng)目(合格范圍為：)個(gè)檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)時(shí)間藥物土壤屏障中檢驗(yàn)結(jié)論受檢樣品所測(cè)項(xiàng)目DBJ51/T要求。(檢驗(yàn)/檢測(cè)專用章)簽發(fā)日期：××××年××月××日/附錄B色譜圖B.0.2毒死蜱、氰戊菊酯和聯(lián)苯菊酯試樣1為便于在執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)條文時(shí)區(qū)別對(duì)待，對(duì)要求嚴(yán)格程度不同的用詞說明如下：1)表示很嚴(yán)格，非這樣不可的：正面用詞采用“必須”,反面用詞采用“嚴(yán)禁”。2)表示嚴(yán)格，在正常情況下均應(yīng)這樣做的：正面用詞“應(yīng)”,反面用詞“不應(yīng)”或“不得”。3)表示允許稍有選擇，在條件許可時(shí)首先應(yīng)這樣做的：正面詞采用“宜”,反面詞采用“不宜”。2本規(guī)程中指明應(yīng)按其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的寫法為：“應(yīng)符2《房屋白蟻預(yù)防技術(shù)規(guī)程》JGJ/T2453《土壤水分測(cè)定法》NY/T52四川省城鎮(zhèn)房屋白蟻預(yù)防工程藥物土壤屏障檢測(cè)和評(píng)價(jià)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)soilbarrierofurbanbuildingsfortermitepreventionprojects編制說明制定本標(biāo)準(zhǔn)是為了指導(dǎo)和督促四川省白蟻防治單位嚴(yán)格貫徹住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部第130號(hào)令《城市房屋白蟻防治管理規(guī)定》、四川省人民政府第196號(hào)令《四川省城市房屋白蟻防治辦法》,并結(jié)合現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《房屋白蟻預(yù)防技術(shù)規(guī)程》JGJ/T245和四川省現(xiàn)行地方標(biāo)準(zhǔn)《白蟻防治技術(shù)規(guī)程》DB51/T5012,保證四川省城鎮(zhèn)房屋白蟻預(yù)防工程施工質(zhì)量，使四川省白蟻防治工作更加規(guī)范化、制度化。本標(biāo)準(zhǔn)制定過程中，編制組進(jìn)行了廣泛深入的調(diào)查研究，總結(jié)了我國新建房屋白蟻預(yù)防工程藥物土壤屏障檢測(cè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，并進(jìn)行了大量的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，確定了適合四川省實(shí)際情況的聯(lián)苯菊酯、吡蟲啉、毒死蜱和氰戊菊酯等四種藥物新建房屋白蟻預(yù)防工程藥物土壤屏障的取樣方法、檢測(cè)方法和評(píng)價(jià)指標(biāo)。為了便于廣大施工、質(zhì)量監(jiān)督、科研和學(xué)校等單位有關(guān)人員在使用本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)能正確理解和執(zhí)行條文規(guī)定，本標(biāo)準(zhǔn)編制組編制了本標(biāo)準(zhǔn)的條文說明，對(duì)條文規(guī)定的目的、依據(jù)以及執(zhí)行中需注意的有關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行了說明。但是，本條文說明不具備與標(biāo)準(zhǔn)正文同等的法律效力，僅供使用者作為理解和把握規(guī)定的參考。 4樣品包裝和儲(chǔ)運(yùn) 425樣品制備 6吡蟲啉、毒死蜱、聯(lián)苯菊酯和氰戊菊酯的測(cè)定 447評(píng)價(jià)判定 45屋白蟻預(yù)防工程質(zhì)量的監(jiān)督管理。本標(biāo)準(zhǔn)僅涉及吡蟲啉、毒死1.0.3在四川省內(nèi)推薦使用四川省現(xiàn)行地方標(biāo)準(zhǔn)《白蟻防治技術(shù)規(guī)程》DB51/T5012,具體施工中如有《白蟻防治技術(shù)規(guī)程》DB51/T5012沒有涉及的情況時(shí)，可以參照使用現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2.0.1藥物屏障是指通過對(duì)保護(hù)對(duì)象進(jìn)行白蟻防治