2024-2025學(xué)年江西省九師聯(lián)盟高三上學(xué)期12月聯(lián)考化學(xué)試卷

2024—2025學(xué)年江西省九師聯(lián)盟高三上學(xué)期12月聯(lián)考化學(xué)試卷

一、單選題(★★)1.下列微粒的VSEPR模型與空間結(jié)構(gòu)不一致的是

A．B．C．D．(★★★)2.制備肼可利用反應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是

A．基態(tài)O原子的軌道表示式：B．分子間能形成氫鍵C．與均為非極性分子D．中僅含有離子鍵(★★★)3.京尼平苷酸具有抗氧化、抗衰老等作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)京尼平苷酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．屬于烴的衍生物B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．與Na和均能反應(yīng)D．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色(★★★)4.部分含氮物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是

A．中含鍵數(shù)目為下B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中原子總數(shù)為C．溶液中含O原子數(shù)目為D．反應(yīng)②每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為(★★★)5.下列說(shuō)法中正確的是

A．的酸性小于B．基態(tài)碳原子核外有三種能量不同的電子C．的中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3D．分子中有2個(gè)手性碳原子(★★★)6.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．圖①裝置注射器活塞自動(dòng)右移，說(shuō)明與反應(yīng)放熱B．圖②裝置可制備并收集C．圖③裝置可制備少量干燥的氣體D．圖④裝置驗(yàn)證氧化性：(★★★)7.含有兩個(gè)或兩個(gè)以上配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過(guò)螯合配位成環(huán)而形成的配合物稱為螯合物。的一種螯合物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．第一電離能：B．氫化物的沸點(diǎn)：C．該配合物中C、N原子雜化方式相同D．該配合物中通過(guò)螯合作用形成的配位鍵有(★★★)8.室溫下，用含少量的溶液制備的過(guò)程如圖所示。已知，。下列說(shuō)法正確的是

A．的下溶液中：B．“除鈣”得到的上層清液中：C．的溶液中：D．“沉鎳”后的濾液中一定存在：(★★★)9.利用如圖電化學(xué)裝置可將轉(zhuǎn)化為，同時(shí)獲得。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．催化電極Ⅱ與電源的正極相連B．工作時(shí)，質(zhì)子通過(guò)交換膜由催化電極Ⅱ室移向催化電極I室C．催化電極I的電極反應(yīng)式：D．理論上每消耗，生成(★★★)10.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列實(shí)例與解釋相符的是

選項(xiàng)實(shí)例解釋A鍵角依次減小孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)的斥力大于成鍵電子對(duì)之間的斥力B不存在穩(wěn)定的分子N原子價(jià)層只有4個(gè)原子軌道，不能形成5個(gè)鍵C熔點(diǎn)：熔化時(shí)要斷開化學(xué)鍵，只需克服范德華力D焰色試驗(yàn)為黃色與電子躍遷有關(guān)

A．AB．BC．CD．D(★★★★)11.常溫下，向二元弱酸的稀溶液中滴加等濃度溶液，所得混合溶液的與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．曲線m表示與之間的關(guān)系B．的溶液中：C．交點(diǎn)a的溶液中：D．溶液中：(★★★)12.如圖是的反應(yīng)歷程與相對(duì)能量關(guān)系，其中包含了一系列基元反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．該反應(yīng)歷程包含了三個(gè)基元反應(yīng)B．該反應(yīng)的C．該反應(yīng)總反應(yīng)速率由基元反應(yīng)決定D．與具有相似的結(jié)構(gòu)，中鍵和鍵的數(shù)目不相等(★★★)13.已知合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示，原子以金剛石方式堆積，八面體空隙和半數(shù)的四面體空隙中填入四面體；沿x軸投影晶胞中所有原子的分布圖如圖2所示，A點(diǎn)的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。設(shè)晶胞參數(shù)為的摩爾質(zhì)量為為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．電負(fù)性：B．B點(diǎn)的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C．A、C兩原子間的距離為D．該晶體的密度為(★★★)14.已知金屬硫化物在“細(xì)菌氧化”時(shí)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽。某工廠用細(xì)菌冶金技術(shù)處理載金硫化礦粉(其中細(xì)小的顆粒被包裹)，以提高金的浸出率并冶煉金，工藝流程如下：下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A．“細(xì)菌氧化”過(guò)程中，體系的酸性增強(qiáng)B．“細(xì)菌氧化”的優(yōu)勢(shì)為無(wú)需控溫，可減少有害氣體產(chǎn)生C．“沉金”中作還原劑，將還原為D．“沉鐵砷”時(shí)需加堿調(diào)節(jié)，生成膠體起絮凝作用，促進(jìn)了含微粒的沉降二、解答題(★★★)15.工業(yè)上用某軟錳礦(主要成分為MnO2，還含有少量鐵、鋁及硅的氧化物)為原料制備錳酸鋰(LiMn2O4)。工藝流程如圖所示：已知：當(dāng)溶液中某離子的濃度不大于1.0×10-5mol/L時(shí)，該離子沉淀完全。25℃時(shí)相關(guān)物質(zhì)的Ksp如表所示：

物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Mn(OH)2Ksp回答下列問題：(1)基態(tài)錳原子核外電子排布式為_____。(2)濾渣I的主要成分是SiO2，其晶體類型為_____。(3)“浸取”時(shí)，MnO2反應(yīng)的離子方程式為_____。(4)“精制”時(shí)，H2O2加入的量應(yīng)大于理論值，原因是_____。(5)若“浸取”后溶液中c(Mn2+)=0.1mol/L，則“精制”時(shí)應(yīng)調(diào)pH的范圍為_____[計(jì)算時(shí)Mn2+只考慮生成Mn(OH)2沉淀]，濾渣Ⅱ的主要成分是_____(寫化學(xué)式)。(6)“控溫、氧化”時(shí)，Mn(OH)2和Mn2(OH)2SO4均可被氧化為MnO2，該步驟溶液的pH隨時(shí)間的變化如圖所示。呈現(xiàn)如圖所示變化的原因是_____(用離子方程式表示)。(7)“鋰化”時(shí)，參加反應(yīng)的MnO2與Li2CO3的物質(zhì)的量之比為_____。(★★★)16.是一種常用的氧化劑，某實(shí)驗(yàn)小組利用氧化，制備的裝置(夾持裝置略)如圖所示：已知：錳酸鉀在濃強(qiáng)堿溶液中可穩(wěn)定存在，堿性減弱時(shí)易發(fā)生反應(yīng)：?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器X的名稱是_____。(2)裝置B中制備反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(3)裝置連接順序是_____(按照氣流方向，用小寫字母表示)。(4)若去掉裝置A，會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率_____(填“增大”“降低”或“無(wú)影響”)。(5)裝置C中生成的離子方程式為_____。(6)利用滴定法測(cè)定某樣品[雜質(zhì)為和中的其中一種]的組成，實(shí)驗(yàn)步驟如下：I．取樣品于錐形瓶中，加入稀硫酸全部溶解，水浴加熱至。用的溶液趁熱滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且內(nèi)不褪色，消耗溶液；Ⅱ．向上述溶液中加入適量還原劑(不引入鐵元素)將恰好完全還原為，加入稀硫酸酸化后，在繼續(xù)用溶液滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且內(nèi)不褪色，又消耗溶液。已知上述過(guò)程中。①樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為_____(用含m、c、的代數(shù)式表示)。②若步驟I中滴入溶液不足(假設(shè)已完全被氧化)，則測(cè)得樣品中元素含量_____(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。③若，樣品中含有的雜質(zhì)為_____(寫化學(xué)式)。(★★)17.1-丁烯裂解可生成丙炔、乙炔，涉及反應(yīng)如下：反應(yīng)I．反應(yīng)Ⅱ．已知相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如表所示：

化學(xué)鍵鍵能615812347.7413.4回答下列問題：(1)反應(yīng)I的_____。該反應(yīng)能夠自發(fā)的條件是_____(填“高溫”或“低溫”)。(2)在密閉容器中充入1-丁烯，發(fā)生上述反應(yīng)，測(cè)得1-丁烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。X代表_____(填“溫度”或“壓強(qiáng)”)，_____(填“>”“=”或“<”)。(3)一定溫度下，保持總壓為不變，向容積可變的密閉容器中加入及催化劑進(jìn)行上述反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得與的物質(zhì)的量之比為，的體積分?jǐn)?shù)為。①的平衡轉(zhuǎn)化率為_____。②的選擇性為_____(選擇性，結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。③此溫度下，反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)_____(壓強(qiáng)代替濃度，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(4)1-丁烯可以利用正丁烷催化脫氫制備，催化脫氫分為無(wú)氧催化脫氫和有氧催化脫氫，如下表所示。與無(wú)氧脫氫相比，其他條件相同，有氧脫氫(為氧化劑)平衡轉(zhuǎn)化率高的原因是_____。

無(wú)氧催化脫氫有氧催化脫氫反應(yīng)i．反應(yīng)ii．平衡轉(zhuǎn)化率：平衡轉(zhuǎn)化率：(★★★)18.有機(jī)物M具有抗微生物、抗氧化等作用，其合成路線如下：其中流程中為三苯基膦，R為烴基。回答下列問題：(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱為_____。(2)的反應(yīng)類型為_____，從整個(gè)流程看，設(shè)計(jì)的目的是_____。(3)反應(yīng)的化