2020-2021學(xué)年山東省德州市高二下學(xué)期第二次學(xué)情質(zhì)量調(diào)研化學(xué)試題含解析

試卷第=page1010頁(yè)，共=sectionpages1313頁(yè)山東省德州市2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期第二次學(xué)情質(zhì)量調(diào)研化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、多選題1．下列關(guān)于甲醛和乙醛的描述中正確的是（

）A．常溫下，甲醛和乙醛都是無(wú)色有刺激性氣味的液體B．甲醛和乙醛都易溶于水和乙醇C．甲醛和乙醛都既具有氧化性，又具有還原性D．等物質(zhì)的量的甲醛和乙醛分別跟足量的銀氨溶液反應(yīng)，生成等量的銀【答案】BC【解析】【詳解】A.甲醛俗稱蟻醛，常溫下為氣體，乙醛常溫下為液體，故A錯(cuò)誤；B.甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO，而醛基為親水基，故兩者均溶于水，而由于有機(jī)物之間的互溶性比較好，故兩者均易溶于乙醇等有機(jī)溶劑，故B正確；C.甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO，而-CHO既有氧化性又有還原性，既能被氧化為-COOH，又能被還原為羥基，故C正確；D.1mol甲醛中含2mol-CHO，故1mol甲醛能生成4mol銀，而1mol乙醛生成2mol銀，故D錯(cuò)誤；故選BC?！军c(diǎn)睛】甲醛和乙醛的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)：①常溫下，甲醛為氣體；②-CHO為親水基；③-CHO既有氧化性又有還原性；④1mol甲醛中含2mol-CHO是解答本題的關(guān)鍵。2．(CH3)2CHCH2OH是某有機(jī)物的加氫還原產(chǎn)物，該有機(jī)物可能是（

）A．乙醛的同系物 B．丙醛的同分異構(gòu)體C．CH2=C(CH3)CHO D．CH3CH2COCH3【答案】AC【解析】【詳解】A.(CH3)2CHCH2OH是某有機(jī)物的加氫還原產(chǎn)物，則原有機(jī)物是異丁醛，烴基部分為C3H7，比乙醛的烴基部分多2個(gè)CH2，符合同系物的條件，故A正確；B.(CH3)2CHCH2OH中有4個(gè)碳，而丙醛的同分異構(gòu)體只能給3個(gè)，丙醛的同分異構(gòu)體為丙酮，加成反應(yīng)得到2?丙醇，故B錯(cuò)誤；C.CH2=C(CH3)CHO中碳碳雙鍵發(fā)生加成，醛基被還原為醇羥基，CH2=C(CH3)CHO+2H2→CH3CH(CH3)CH2OH，故C正確；D.CH3CH2COCH3加氫的還原產(chǎn)物是2-丁醇，與題干不符，故D錯(cuò)誤；故選AC。3．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象不能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A苯的同系物X中滴加酸性高錳酸鉀溶液，溶液紫色不褪去X中與苯環(huán)直接連的碳原子上沒(méi)有氫原子B有機(jī)物Y中加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀有機(jī)物Y中含有醛基C苯酚濁液中滴加NaOH溶液，渾濁變澄清苯酚有強(qiáng)酸性D鹵代烴Z與NaOH水溶液共熱后，再直接滴入AgNO3溶液，未產(chǎn)生白色沉淀鹵代烴Z中一定不含氯原子A．A B．B C．C D．D【答案】CD【解析】【詳解】A．苯的同系物X中滴加酸性高錳酸鉀溶液，溶液紫色不褪去，說(shuō)明X中苯環(huán)的側(cè)鏈沒(méi)有被氧化，說(shuō)明X中與苯環(huán)直接連的碳原子上沒(méi)有氫原子，結(jié)論正確，故A不選；B．醛基能和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成磚紅色沉淀，該實(shí)驗(yàn)有磚紅色沉淀生成，說(shuō)明有機(jī)物Y中含有醛基，結(jié)論正確，故B不選；C．苯酚濁液中滴加NaOH溶液，反應(yīng)生成苯酚鈉，濁液變澄清，可知苯酚顯酸性，不能說(shuō)明苯酚顯強(qiáng)酸性，結(jié)論錯(cuò)誤，故C選；D．鹵代烴Z與NaOH溶液共熱后，發(fā)生水解反應(yīng)，需要先加入足量稀硝酸，再滴加AgNO3溶液，才能檢驗(yàn)是否含有氯離子，操作錯(cuò)誤，故D選；故選CD。4．提純下列物質(zhì)所選試劑及對(duì)應(yīng)分離方法均可行的是物質(zhì)雜質(zhì)所選試劑方法A乙烷乙烯酸性KMnO4溶液洗氣B溴苯溴NaOH溶液分液C乙炔硫化氫CuSO4溶液洗氣D乙酸苯酚NaOH溶液蒸餾A．A B．B C．C D．D【答案】BC【解析】【詳解】A．乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)二氧化碳，應(yīng)利用溴水、洗氣除去乙烷中混有的乙烯，故A錯(cuò)誤；B．溴不易溶于水，易溶于溴苯，能與NaOH溶液反應(yīng)生成可溶于水的NaBr和NaBrO，可利用NaOH溶液、分液除去溴苯中的溴，故B正確；C．硫化氫與硫酸銅反應(yīng)生成難溶于的CuS和稀硫酸，而乙炔不能與硫酸銅反應(yīng)，則選硫酸銅溶液、洗氣即可除去乙炔中混有的硫化氫，故C正確；D．乙酸、苯酚均可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶于水的鹽，則用NaOH無(wú)法除去乙酸中混有的苯酚，故D錯(cuò)誤；故答案為BC。5．下列實(shí)驗(yàn)方案可行的是()A．在淀粉溶液中加稀硫酸充分反應(yīng)后，再加入銀氨溶液，可檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物B．用溴水可以鑒別苯、乙醇、四氯化碳三種液體C．除去苯中的苯酚，可加入NaOH溶液后再分液D．將氯乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液褪色，證明氯乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)【答案】BC【解析】【詳解】A．淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖與銀氨溶液的反應(yīng)需要在堿性條件下進(jìn)行，題中沒(méi)有加入堿中和作催化劑的酸，故A錯(cuò)誤；B．乙醇易溶于水，苯和四氯化碳都不溶于水，但密度不同，加入溴水，色層在上層的為苯，色層在下層的為四氯化碳，故B正確；C．苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物易溶于水，而苯不溶于水，可分液分離，故C正確；D．乙醇易揮發(fā)，揮發(fā)出來(lái)的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；故選BC。6．下列離子方程式書寫正確的是A．用惰性電極電解MgCl2溶液：2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑B．用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基：CH3CHO+2Ag(NH3)+2OH-CH3COO-+NH+3NH3+2Ag↓+H2OC．鄰羥基苯甲酸中加入足量NaHCO3溶液：+2HCO→+2CO2↑+2H2OD．向含NaOH的Cu(OH)2懸濁液中加入乙醛溶液并加熱：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O↓+3H2O【答案】BD【解析】【詳解】A．用惰性電極電解MgCl2溶液的離子反應(yīng)為2Cl-+Mg2++2H2OMg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑，故A錯(cuò)誤；B．用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基的離子反應(yīng)為CH3CHO++2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O，故B正確；C．+→H2O+CO2↑+，故C錯(cuò)誤；D．向含NaOH的Cu(OH)2懸濁液中加入乙醛溶液并加熱的離子反應(yīng)為CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O↓+3H2O，故D正確；故選BD。7．從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥。薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，下列說(shuō)法正確的是A．薄荷醇分子式為C10H20O，它是環(huán)己醇的同系物B．在一定條件下，薄荷醇能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C．薄荷醇在Cu或Ag做催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛D．薄荷醇的分子中至少有12個(gè)原子處于同一平面上【答案】AB【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知薄荷醇分子式為C10H20O，與環(huán)己醇結(jié)構(gòu)相似，且符合通式，所以與環(huán)己醇互為同系物，故A正確；B．根據(jù)分子中含有醇羥基可知，其可以與羧酸發(fā)生取代反應(yīng)，可以在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C．薄荷醇分子中，α-C上只有1個(gè)氫原子，在Cu或Ag做催化劑、加熱條件下能被O2氧化為酮，故C錯(cuò)誤；D．分子中全是飽和碳原子，具有烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則12個(gè)原子不可能在同一平面上，故D錯(cuò)誤；故選AB。8．某飽和一元醛和一元酮的混合物共3.0g，跟足量的銀氨溶液反應(yīng)可還原出16.2g銀。下列說(shuō)法正確的是A．混合物中一定有甲醛B．混合物中可能含乙醛C．醛與酮的質(zhì)量比為3∶5D．該酮為丙酮【答案】AC【解析】【詳解】飽和一元醛的通式為：R—CHO由反應(yīng)R—CHO+2Ag(NH3)2OH→H2O+2Ag↓+3NH3+R—COONH41

2x

16.2g/108g/molx=0.075mol，即醛的物質(zhì)的量為0.075mol。假設(shè)只有醛，則醛的摩爾質(zhì)量為3g÷0.075mol=40g·mol-1，因?yàn)橹挥屑兹┑哪栙|(zhì)量為30g/mol，小于40g/mol，因此絕對(duì)不可能為乙醛(44g·mol-1)或碳原子數(shù)更多的醛。若為甲醛：HCHO+4Ag(NH3)2OH→2H2O+4Ag↓+6NH3+(NH4)2CO31

4y

16.2g/108g/moly=0.00375mol則甲醛質(zhì)量為0.00375mol×30g/mol=1.125g＜3g，則酮的質(zhì)量為(3-1.125)g=1.875g。m(甲醛)：m(酮)＝1.125：1.875=3：5。由于無(wú)法判斷酮中的碳原子數(shù)，所以A、C正確。故選AC?！军c(diǎn)睛】特別注意的是甲醛，甲醛有2個(gè)醛基，1摩爾的甲醛可以得到4摩爾的銀，按照二元醛的關(guān)系式進(jìn)行計(jì)算。9．Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體，可由X在一定條件下反應(yīng)制得：下列敘述正確的是（

）A．反應(yīng)過(guò)程中加入K2CO3，能提高X的轉(zhuǎn)化率B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中不含手性碳原子C．X和Y均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀D．等物質(zhì)的量的X、Y分別與H2反應(yīng)，最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為3∶4【答案】AC【解析】【分析】X與發(fā)生取代反應(yīng)生成Y和HBr，X中含有酚羥基和醛基，Y中含有醛基、碳碳雙鍵和醚鍵，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．X與發(fā)生取代反應(yīng)生成Y和HBr，加入K2CO3，可以消耗HBr，有利于反應(yīng)的正向進(jìn)行，從而提高轉(zhuǎn)化率，A正確；B．Y與Br2的加成反應(yīng)的產(chǎn)物中，標(biāo)有“*”的碳原子是手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．X和Y均含有醛基，能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀，C正確；D．X中的苯環(huán)、醛基都可與H2反應(yīng)，1molX消耗(3+1)molH2，Y中的苯環(huán)、醛基、碳碳雙鍵均能反應(yīng)，1molY消耗(3+1+1)molH2，故最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為4:5，D錯(cuò)誤；故選AC。10．有機(jī)物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧化、抗腫瘤作用，可由化合物X在一定條件下合成：下列說(shuō)法正確的是A．可以用FeCl3溶液鑒別X與YB．X、Y分子中均含有1個(gè)手性碳原子C．X分子中所有原子一定在同一平面上D．1molX與溴水充分反應(yīng)，最多消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol【答案】AB【解析】【詳解】A．X中含有酚羥基，而Y沒(méi)有，可以用FeCl3溶液鑒別X與Y，故A正確；B．X中連接醇羥基的C原子為手性碳原子，Y中連接乙烯基的C原子為手性碳原子，所以X、Y中都含有1個(gè)手性碳原子，故B正確；C．X分子中連接醇羥基的C原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以X中所有原子一定不在同一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；D．X中苯環(huán)上酚羥基鄰位H原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX和溴水充分反應(yīng)最多消耗溴3mol，故D錯(cuò)誤；故選AB。二、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)11．按要求回答下列各題：(1)中非含氧官能團(tuán)的名稱是____；含氧官能團(tuán)的電子式為_(kāi)___。(2)的系統(tǒng)命名____。的系統(tǒng)命名為_(kāi)___。反－2－丁烯的結(jié)構(gòu)式____。(3)寫出葡萄糖的銀鏡反應(yīng)方程式：____。(4)2，6－二甲基－4－乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___，1mol該烴完全燃燒需消耗氧氣____mol。(5)①C2H5OH②H2CO3溶液③H2O都能與Na反應(yīng)放出H2，其產(chǎn)生H2速率排列順序是____(填入對(duì)應(yīng)的序號(hào))。【答案】(1)

碳碳雙鍵

(2)

2，3－二甲基戊烷

5－甲基－2－庚烯

(3)CH2(OH)(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2(OH)(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(4)

18.5(5)②>③>①【解析】(1)根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，含氧官能團(tuán)為羥基，其電子式為；(2)該物質(zhì)主碳鏈上有5個(gè)碳，離支鏈最近的碳確認(rèn)為1號(hào)碳，故名稱為2，3-二甲基戊烷；該物質(zhì)主碳鏈上有7個(gè)碳，離官能團(tuán)最近的碳確認(rèn)為1號(hào)碳，故名稱為5-甲基-2-庚烯；反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)式為；(3)葡萄糖中含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH2(OH)(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2(OH)(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(4)根據(jù)該物質(zhì)的名稱可知，主碳鏈上有8個(gè)碳，2，6號(hào)碳上分別有一個(gè)甲基，4號(hào)碳上有一個(gè)乙基，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；該物質(zhì)分子式為C12H26，根據(jù)計(jì)算公式可知，1mol該烴完全燃燒消耗氧氣為(5)以上三種物質(zhì)中，碳酸的酸性最強(qiáng)，其羥基上的氫最活潑，故產(chǎn)生氫氣的速率最快，水中羥基上的氫活潑性比碳酸弱但是比乙醇強(qiáng)，其產(chǎn)生氫氣的速率次于碳酸，乙醇羥基上的氫活潑性最差，雖能和Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，但是速率最慢，故排列順序?yàn)棰?gt;③>①。三、實(shí)驗(yàn)題12．(1)下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是________。A．配制銀氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解B．在檢驗(yàn)醛基配制Cu(OH)2懸濁液時(shí)，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液C．驗(yàn)證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液D．無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱到170℃，將制得的氣體通入酸性高錳酸鉀，可檢驗(yàn)制得的氣體是否為乙烯E．乙烷中混有乙烯，通過(guò)氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷F．實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液中，測(cè)定反應(yīng)液的溫度(2)寫出D中制乙烯的化學(xué)方程式：_____________________________；(3)欲除去混在苯中的少量苯酚，下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是________(填序號(hào))A．分液

B．加入氫氧化鈉溶液后，充分振蕩，靜置后分液C．加入過(guò)量溴水，過(guò)濾

D．加入FeCl3溶液后，過(guò)濾B中化學(xué)方程式：____________________________；C中化學(xué)方程式：____________________________?！敬鸢浮?/p>

AF

CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O

B

C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O

+3Br2+3HBr【解析】【分析】(1)A.向一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解可制得銀氨溶液；B.配制Cu(OH)2懸濁液：在一定量的NaOH溶液中加入少量的CuSO4溶液；C.水解后加酸至酸性，再檢驗(yàn)鹵素離子；D.無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱至170℃，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇易揮發(fā)，乙烯、乙醇均能被酸性高錳酸鉀氧化；E.乙烷中乙烯的含量未知，不能確定通入氫氣的量，且該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，易引入雜質(zhì)；F.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)測(cè)的是液體的溫度；(2)在實(shí)驗(yàn)室中用乙醇與濃硫酸混合加熱170℃制取乙烯；(3)苯與苯酚互溶，但苯酚與NaOH溶液反應(yīng)后，與苯分層，以此來(lái)解答?！驹斀狻?1)A.銀氨溶液的配制方法：取一潔凈試管，加入2mL2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解，A正確；B.新制Cu(OH)2懸濁液的配制方法：在試管里加入10%NaOH溶液2mL，滴入2%CuSO4溶液4～6滴，要保證NaOH溶液過(guò)量，溶液顯堿性，B錯(cuò)誤；C.驗(yàn)證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后，再加入硝酸酸化，然后加入硝酸銀溶液來(lái)檢驗(yàn)鹵素離子，若向水解后的堿性溶液中直接加入AgNO3溶液，NaOH與AgNO3會(huì)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生AgOH白色沉淀，該沉淀分解轉(zhuǎn)化為Ag2O黃色沉淀，影響鹵素離子的檢驗(yàn)，C錯(cuò)誤；D.將無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱至170℃，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，但乙醇易揮發(fā)，乙烯、乙醇均能被酸性高錳酸鉀氧化，不能檢驗(yàn)乙烯的存在，應(yīng)先除去乙醇，然后再檢驗(yàn)乙烯，D錯(cuò)誤；E.乙烷中乙烯的含量未知，不能確定通入氫氣的量，有機(jī)反應(yīng)比較慢，易引入雜質(zhì)，且反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室難以完成，E錯(cuò)誤；F.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)測(cè)的是液體的溫度為170℃，因此必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液中，以控制反應(yīng)液的溫度，F(xiàn)正確；故合理選項(xiàng)是AF；(2)在實(shí)驗(yàn)室中用乙醇與濃硫酸混合加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生乙烯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；(3)A.二者互溶，不能直接分液，A錯(cuò)誤；B.苯酚有弱酸性，可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可溶性的苯酚鈉溶液，而苯與水互不相容，所以加入氫氧化鈉溶液后，苯酚與NaOH反應(yīng)，充分振蕩，靜置后與苯分層，則選擇分液法除雜，B正確；C.苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚，但溴、三溴苯酚均易溶于苯，易引入新雜質(zhì)，不能通過(guò)過(guò)濾分離，C錯(cuò)誤；D.FeCl3溶液遇苯酚使溶液變?yōu)樽仙?，但物質(zhì)是可溶性的，不能通過(guò)過(guò)濾方法除雜，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。B中苯酚與NaOH反應(yīng)產(chǎn)生苯酚鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O；C中苯酚與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)生三溴苯酚和HBr，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：?！军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，涉及混合物分離提純、銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液的配制、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、物質(zhì)檢驗(yàn)等，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，注意除雜不能引入新雜質(zhì)，注意實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析。四、填空題13．今有化合物（1）請(qǐng)寫出甲中含氧官能團(tuán)的名稱：________（2）請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：_______（3）甲、乙、丙三種物質(zhì)中，遇FeCl3溶液顯紫色的是_____（填“甲”“乙”或“丙”，下同），能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_____，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2氣體的是_____（4）請(qǐng)按酸性由強(qiáng)至弱排列甲、乙、丙的順序：_______【答案】

（酚）羥基、羰基（酮基）

甲、乙、丙

甲

丙

乙

乙＞甲＞丙【解析】【分析】（1）根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含氧官能團(tuán)的名稱；（2）同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；（3）含有酚羥基的有機(jī)物遇FeCl3溶液顯紫色，含有醛基的物質(zhì)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有羧基的物質(zhì)能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2氣體；（4）酸性：羧基>酚羥基>醇羥基；【詳解】（1）甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、羰基；（2），分子式都是C8H8O2，結(jié)構(gòu)不同，所以甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體；（3）含有酚羥基的有機(jī)物遇FeCl3溶液顯紫色，所以遇FeCl3溶液顯紫色的是甲()；含有醛基的物質(zhì)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含有羧基的物質(zhì)能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2氣體，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2氣體；（4）酸性：羧基>酚羥基>醇羥基，所以酸性乙＞甲＞丙。14．回答下列問(wèn)題：(1)完成下列方程式：①CH3CH2CHO+Cu(OH)2→____②OHC－CHO+Ag(NH3)2OH(足量)____③+H2(足量)____④+O2____(2)肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過(guò)下列反應(yīng)制備：+CH3CHO+H2O①請(qǐng)寫出檢驗(yàn)B中所含官能團(tuán)所需試劑(按滴加試劑的先后順序?qū)?：____；②請(qǐng)寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：____?！敬鸢浮?1)

CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O

OHC－CHO+4Ag(NH3)2OH(足量)(COONH4)2+6NH3+2H2O+4Ag↓

+4H2(足量)

2+O22+2H2O(2)

新制的氫氧化銅懸濁液(或銀氨溶液)，(稀硫酸)溴水

2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O【解析】(1)①CH3CH2CHO和Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成CH3CH2COOH、Cu2O和H2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O；②OHC-CHO和足量的Ag(NH3)2OH在加熱條件下反應(yīng)生成(COONH4)2、NH3、H2O和Ag，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為OHC-CHO+4Ag(NH3)2OH(COONH4)2+6NH3+2H2O+4Ag↓；③與足量H2反應(yīng)生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+4H2；④和O2在催化劑的作用下，加熱反應(yīng)生成和H2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+H2O。(2)①肉桂醛的官能團(tuán)為醛基和碳碳雙鍵，其中，碳碳雙鍵可以用溴水檢驗(yàn)，但是溴水具有強(qiáng)氧化性，可以將醛基氧化，而新制氫氧化銅懸濁液（或銀氨溶液）是弱氧化劑，只能氧化醛基，不能氧化碳碳雙鍵，故可以先滴加新制氫氧化銅懸濁液（或銀氨溶液）檢驗(yàn)醛基，再滴加稀硫酸，將溶液酸化后，滴加溴水檢驗(yàn)醛基；②結(jié)合題干信息可知，兩分子乙醛發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O。15．(1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為_(kāi)__________________；若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________；(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有________種結(jié)構(gòu)；②若A是炔烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則此炔烴可能有________種結(jié)構(gòu)；③若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。a．寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

______________________；b．寫出這種烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________；(3)

與Br2的加成產(chǎn)物有________________種；(4)C5H12O的同分異構(gòu)體有_________種，其中屬于醇類且能被氧化成醛的有______種,能消去H2O生成烯的醇有__________種，生成的烯有_______種；(5)寫出由1個(gè)—C6H4—(苯環(huán))、2個(gè)—CH2—、1一個(gè)—OH、兩個(gè)—CH3，1個(gè)組成的能使FeCl3變紫色且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有兩種的有機(jī)物有多少種__________；(6)相同狀況下9升甲烷與6升某烯烴混合，所得混合氣的密度等于相同條件下氧氣的密度，則該烯烴的分子式___________。【答案】

C5H10

、、

5

1

(CH3)3CCH=CHC(CH3)3

、

4

14

4

7

5

3

C4H8【解析】【詳解】(1)烯烴分子式通式為CnH2n，則12n+2n=70，解得n=5，即該烯烴分子式為C5H10；若該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含3個(gè)甲基，由于與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)碳鏈結(jié)構(gòu)不變，所以說(shuō)明原來(lái)烯烴的主鏈上有四個(gè)C原子，支鏈?zhǔn)且粋€(gè)甲基，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、、；(2)①根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置，該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為，5號(hào)碳原子上沒(méi)有H原子，與相連接C原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有：1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該該單烯烴共有5種不同的結(jié)構(gòu)；②根據(jù)炔烴與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個(gè)氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)炔烴存在—C≡C—三鍵的位置，該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為，所以能形成三鍵位置有：1和2之間，此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為，符合要求的炔烴只有這1種結(jié)構(gòu)；③若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，烯烴為(CH3)3CCH=CHC(CH3)3，則A的同分異構(gòu)體為(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3，此烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：、；(3)與Br2按1：1加成，可得、、，若2個(gè)雙鍵全加成，可得，所以加成產(chǎn)物共有4種；(4)C5H12O可能是醇，也可能是醚，若是醇，C5H12O可看作是C5H12中的一個(gè)H原子被—OH取代產(chǎn)生的，C5H12有3種結(jié)構(gòu)，共含有3+4+1=8種不同位置的H原子，所以有8種醇，醚有2+2+2=6種，因此它的同分異構(gòu)體有8+6=14種，其中屬于醇類且能被氧化成醛的,說(shuō)明該醇分子中羥基—OH連接的C原子上有2個(gè)H原子，可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH、、、4種不同結(jié)構(gòu)；能消去H2O生成烯的醇有CH3CH2CH2CH2CH2OH、、、、、、，共7種，生成的烯有CH2=CH-CH2CH2CH3、CH3CH=CH-CH2CH3、、、，共5種；(5)由1個(gè)—C6H4—(苯環(huán))、2個(gè)—CH2—、1一個(gè)—OH、兩個(gè)—CH3，1個(gè)組成的能使FeCl3變紫色，且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有兩種的有機(jī)物，說(shuō)明羥基與苯環(huán)直接相連，并且還有另一個(gè)與羥基在苯環(huán)上處于對(duì)位的取代基，該取代基可能的結(jié)構(gòu)是、、，因此共有3種不同結(jié)構(gòu)；(6)混合氣平均摩爾質(zhì)量：M＝MO2＝32g/mol，設(shè)某烯烴的分子式為CnH2n，用十字交叉法求解。，所以烯烴分子式為C4H8。16．(1)分別取等質(zhì)量的甲烷和A（飽和一元醇）、B（飽和一元醛）、C（稠環(huán)芳香烴含氧衍生物），若它們完全燃燒，生成等物質(zhì)的量的CO2，則：①A的分子式為_(kāi)______________；B的分子式為_(kāi)______________；C的分子式為_(kāi)____________（C寫出分子量最小的一種）。②寫出符合上述要求時(shí)，CH4和A、B、C的分子組成必須滿足的條件是_______________（以n表示碳原子數(shù)，m表示氧原子數(shù)，只寫通式）。(2)已知：在酸性高錳酸鉀溶液中氧化，烯烴分子中碳碳雙鍵完全斷裂，CH2＝基被氧化成CO2，RCH＝基被氧化成羧酸，基被氧化成酮。回答下列問(wèn)題：①1mol某烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后生成2mol丁酮，則該烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為是____。②1mol某烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后只生成1molHOOC-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-COCH3,則該烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__（鍵線式表示）。(3)某有機(jī)化合物，經(jīng)測(cè)定其蒸汽是相同條件下氫氣密度的30倍。取該有機(jī)物樣品0.90g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重0.54g和1.32g.則該有機(jī)物的分子式為_(kāi)_____。(4)寫出一氯代物只有兩種的苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法命名(寫出兩種)。①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________，名稱：___________。②結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________，名稱：___________?！敬鸢浮?/p>

C9H20O

C8H16O

C10H8O2

CnH4n-16mOm

CH3-CH2C(CH3)=C(CH3)CH2—CH3

C2H4O2

1,4-二甲苯

或

1,3,5-三甲苯或1,2,4,5-四甲基苯【解析】【分析】(1)①根據(jù)A是飽和一元醇、B是飽和一元醛，設(shè)出A、B的分子式，然后利用A、B分子中含碳量與甲烷的相同列式確定二者的分子式；②質(zhì)量相同時(shí)設(shè)出的二氧化碳的物質(zhì)的量相同，說(shuō)明有機(jī)物分子中含有的碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同；(2)①根據(jù)在酸性高錳酸鉀溶液中氧化，烯烴分子中碳碳雙鍵完全斷裂，基被氧化成酮分析；②在酸性高錳酸鉀溶液中氧化，烯烴分子中碳碳雙鍵完全斷裂，CH2=基被氧化成CO2，RCH=基被氧化成羧酸分析；(3)根據(jù)與氫氣密度的關(guān)系求出該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，濃硫酸增重0.54g為水的質(zhì)量，堿石灰增重1.32g為生成的二氧化碳的質(zhì)量，根據(jù)n=計(jì)算有機(jī)物、二氧化碳、水的物質(zhì)的量，進(jìn)而計(jì)算n(C)、n(H)，根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算n(O)，再根據(jù)原子守恒計(jì)算有機(jī)物分子中C、H、O的物質(zhì)的量，書寫有機(jī)物的分子式；(4)苯的同系物只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，一氯代物只有兩種，說(shuō)明分子中只有2種不同的H原子，然后根據(jù)苯的同系物的命名方法命名；【詳解】(1)相同質(zhì)量的甲烷和有機(jī)物A、B，跟氧氣分別完全燃燒后，生成的二氧化碳的物質(zhì)的量都相同，說(shuō)明A、B含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與甲烷的相同。又知A是飽和一元醇，其分子式符合CnH2n+2O，則：，解得n=9，所以A的分子式通式是C9H20O；

有機(jī)物B是飽和一元醛，其分子式符合CnH2nO，則：，解得n=8，所以B的分子式通式是C8H16O；

若C是相對(duì)分子質(zhì)量最小的稠環(huán)芳香烴的含氧衍生物，則其為C10H8的含氧衍生物，假設(shè)含有的O原子數(shù)為x，即分子式為C10H8Ox，若它完全燃燒生成的CO2與等質(zhì)量的CH4相等，則兩者碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同：，解得x=2，因此C的分子式是C10H8O2；②若有機(jī)物A、B、C質(zhì)量相同時(shí)完全燃燒產(chǎn)生的CO2與甲烷相同，說(shuō)明說(shuō)明有機(jī)物A、B、C分子中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與甲烷的相同，有機(jī)物A、B、C分子中的H、O兩種元素的含量與甲烷中的H元素的含量相同，以n表示碳原子數(shù)，m表示氧原子數(shù)，通式為CnH4n-16mOm；(2)①根據(jù)在酸性高錳酸鉀溶液中氧化，烯烴分子中碳碳雙鍵完全斷裂，基被氧化成酮，1mol某烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后生成2mol丁酮，說(shuō)明烯烴分子中碳碳雙鍵的兩端的C原子數(shù)都為4個(gè)，不飽和C原子分別連接了一個(gè)甲基，一個(gè)乙基，該烯烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；②由于在酸性高錳酸鉀溶液中氧化，烯烴分子中碳碳雙鍵完全斷裂，CH2=基被氧化成CO2，RCH=基被氧化成羧酸，1mol某烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后只生成1molHOOC-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-COCH3，將-COOH的C=O及酮基的C=O的氧原子去掉，使2個(gè)C原子形成C、C雙鍵，則該烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式表示為；(3)經(jīng)測(cè)定其蒸汽是相同條件下氫氣密度的30倍，則相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的30倍，所以其相對(duì)分子質(zhì)量為：M=30×2=60；n(有機(jī)物)==0.015mol，n(C)=n(CO2)==0.03mol，m(C)=0.03mol×12g/mol=0.36g，n(H)=2n(H2O)=2×=0.06mol，m(H)=0.06mol×1g/mol=0.06g，故m(O)=0.90g-0.36g-0.06g=0.48g，n(O)==0.03mol，所以該有機(jī)物分子中：N(C)==2，N(H)==4，N(O)==2，因此有機(jī)物的分子式是C2H4O2；(4)苯的同系物只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，一氯代物只有兩種，說(shuō)明只有2種H原子，則與苯互為同系物且一氯代物只有2種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為1，3，5-三甲苯；，名稱為1，2，4，5-四甲基苯?！军c(diǎn)睛】本題考查了同系物、同分異構(gòu)體的判斷、限制條件下同分異構(gòu)體的書寫、烯烴的氧化、有機(jī)物分子式確定的計(jì)算，明確常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵，注意充分利用題干已知信息進(jìn)行分析、判斷，注意利用守恒法確定有機(jī)物分子式，試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力。17．從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分：(1)乙中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________________。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程（已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物，下同）：設(shè)計(jì)步驟①的目的是_________________________，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)________________（注明反應(yīng)條件）。(3)欲檢驗(yàn)乙中的含氧官能團(tuán)，選用下列的一種試劑是_______________(填序號(hào))。A．溴水

B．酸性高錳酸鉀溶液

C．溴的CCl4溶液

D．銀氨溶液(4)乙經(jīng)氫化和氧化得到丙（）。寫出同時(shí)符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③核磁共振氫譜圖上產(chǎn)生4個(gè)吸收峰等要求的丙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________、________________?！敬鸢浮?/p>

醛基、碳碳雙鍵

保護(hù)碳碳雙鍵

+O2+2H2O

D

【解析】【分析】(1)由乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醛基；(2)由反應(yīng)①產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，可知反應(yīng)①是甲與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成，反應(yīng)②發(fā)生催化氧化生成X為，反應(yīng)③是X在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成；(3)用弱氧化劑檢驗(yàn)醛基，避免碳碳雙鍵影響；(4)丙為，其同分異構(gòu)體符合：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含-CHO；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含酚醛基；③分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則苯環(huán)上和甲基中各有1種位置的H。【詳解】(1)由乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知該物質(zhì)含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醛基；(2)由反應(yīng)①產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，可知反應(yīng)①是甲與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成，反應(yīng)②發(fā)生催化氧化生成X為，反應(yīng)③是X在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成?？梢?jiàn)設(shè)計(jì)步驟①的目的是：保護(hù)碳碳雙鍵，防止碳碳雙鍵被氧化，反應(yīng)Ⅰ類型屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：+O2+2H2O；(3)酸性高錳酸鉀溶液溶液能氧化碳碳雙鍵與醛基，溴水或溴的CCl4溶液中的溴單質(zhì)能氧化醛基，能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，銀氨溶液只能與醛基發(fā)生反應(yīng)，而與碳碳雙鍵不能發(fā)生反應(yīng)，所以可以用銀氨溶液檢驗(yàn)醛基，故合理選項(xiàng)是D；(4)丙為，其同分異構(gòu)體符合：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含-CHO，②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含酚羥基，③分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則苯環(huán)上和甲基中各有1種位置的H，符合條件的同分異構(gòu)體為、。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)物推斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、官能團(tuán)檢驗(yàn)等，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是本題解答的關(guān)鍵，本題是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查，考查了學(xué)生對(duì)各種官能團(tuán)的性質(zhì)的理解與掌握情況。18．囧烷(E)的一種合成路線如圖：(1)A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)____；(2)E的分子式_____；A可用于合成一種重要的合成橡膠的單體，寫出由A制備該單體的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(3)滿足下列條件的D的所有同分異體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。Ⅰ.含有1個(gè)苯環(huán)，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。Ⅱ.核磁共振氫譜有4組峰且面積比為3：3：2：2。【答案】

加成反應(yīng)

C12H18

或【解析】【分析】(1)根據(jù)A、B物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的變化及含有的各種元素的原子個(gè)數(shù)多少判斷反應(yīng)類型；(2)分子中每個(gè)拐點(diǎn)都是C原子，結(jié)合C原子價(jià)電子是4的原則書寫E的分子式；A分子中含有醇羥基，在一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH-CH=CH2，CH2=CH-CH=CH2可用于合成橡膠；(3)D的同分異構(gòu)體滿足：Ⅰ.含有1個(gè)苯環(huán)，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有與苯環(huán)連接的羥基；Ⅱ.核磁共振氫譜有4組峰且面積比為3：3：2：2，說(shuō)明物質(zhì)分子中含有4種不同位置的H原子，它們的個(gè)數(shù)比等于3：3：2：2，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)兩個(gè)A分子中的碳碳雙鍵斷開(kāi)，然后四個(gè)不飽和的碳原子連接，就形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物B，所以A→B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(2)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E的分子式為C12H18；A物質(zhì)分子中含有醇羥基，由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，在濃硫酸存在并加入時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH-CH=CH2，CH2=CH-CH=CH2是合成橡膠聚，1-3-丁二烯的單體，所以將A發(fā)生消去反應(yīng)得到該單體，反應(yīng)產(chǎn)生該單體的方程式為CH2=CH-CH=CH2+H2O；(9)D分子式是C10H10O2，D的不飽和度是6，苯環(huán)的不飽和度是4，D的同分異構(gòu)體符合下列條件：Ⅰ．含有1個(gè)苯環(huán)，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，根據(jù)不飽和度知，還含有碳碳三鍵；Ⅱ．核磁共振氫譜有4組峰且面積比為3：3：2：2，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或?！军c(diǎn)睛】本題考查了同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫、反應(yīng)類型的判斷及化學(xué)方程式書寫的知識(shí)。在判斷書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，要學(xué)會(huì)分析物質(zhì)的不飽和度，不同物質(zhì)結(jié)構(gòu)中不飽和度的數(shù)目，然后分析解答。五、有機(jī)推斷題19．A、B、C、D、E五種有機(jī)物，它們的分子分別由—CH3、—OH、—COOH、—CHO、—C6H5（代表苯基）中的兩種組成，這些化合物的性質(zhì)如下所述：①A能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且相對(duì)分子質(zhì)量為44；②B溶液加入氯化鐵溶液中，溶液顯紫色；③C和E在有濃硫酸存在并加熱的條件下，能發(fā)生酯化反應(yīng)，C和E的相對(duì)分子質(zhì)量之比為8：15；④B和E都能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而A、C、D則不能；⑤D屬于烴類，且D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，還能發(fā)生硝化反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：B_____D______（2）寫出A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：________（3）C和E發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______【答案】

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3

CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O【解析】【分析】A、B、C、D、E五種有機(jī)物，它們的分子分別由-CH3、-OH、-COOH、-CHO、-C6H5(

代表苯基)中的兩種組成；①A能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，且相對(duì)分子質(zhì)量為44，為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；②B溶液加入氯化鐵溶液中，溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；③C和E在有濃硫酸存在并加熱的條件下，能發(fā)生酯化反應(yīng)，則一種物質(zhì)是醇、一種物質(zhì)是羧酸，C和E的相對(duì)分子質(zhì)量之比為8：15；④B和E都能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而A、C、D則不能，C為酸、E為醇，C為CH3COOH、E為CH3OH，二者反應(yīng)生成乙酸甲酯；⑤D屬于烴類，且D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，還能發(fā)生硝化反應(yīng)，說(shuō)明D中含有苯環(huán)且苯環(huán)上含有甲基，則D為，再結(jié)合題目分析解答。【詳解】(1)B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：、；(2)A為乙醛，乙醛和銀氨溶液加熱生成乙酸銨、Ag、氨氣和水，反應(yīng)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3；(3)為CH3COOH、E為CH3OH，二者反應(yīng)生成乙酸甲酯，化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O。20．有機(jī)物A～H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。其中A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平；D是一種合成高分子材料，此類物質(zhì)如果大量使用易造成“白色污染”；G能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)E的官能團(tuán)名稱為_(kāi)___，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___，反應(yīng)③的反應(yīng)類型____。(2)關(guān)于有機(jī)物A、B、C、D的下列說(shuō)法，正確的是____(選填序號(hào))。a.B不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，但A和D可以b.B的同系物中，當(dāng)碳原子數(shù)≥5時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象c.等質(zhì)量的A和D完全燃燒時(shí)消耗O2的量相等，生成CO2的量也相等(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)④：____；反應(yīng)⑤：____；反應(yīng)⑥：____。F→G：____淀粉→E：____，____。(4)C是一種速效局部冷凍麻醉劑，可由反應(yīng)①或②制備，請(qǐng)指出用哪一個(gè)反應(yīng)制備較好：____，并說(shuō)明理由：_____?！敬鸢浮?1)

羥基

CH3CHO

加聚反應(yīng)(2)c(3)

CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

2CH3CHO+O22CH3COOH

(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

C6H12O62CH3CH2OH+2CO2(4)

①

反應(yīng)①為加成反應(yīng)，無(wú)副反應(yīng)發(fā)生，原子利用率高【解析】【分析】有機(jī)物A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A是乙烯（CH2=CH2），A與H2發(fā)生加成反應(yīng)才的B是乙烷（CH3CH3），乙烷與Cl2光照反應(yīng)產(chǎn)生C，A與HCl也發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生C，則C是氯乙烯（CH3CH2Cl），A在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生的D是一種合成高分子材料，此類物質(zhì)如果大量使用易造成“白色污染”；則D是聚乙烯（）；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生的E是乙醇（CH3CH2OH），乙醇催化氧化產(chǎn)生的F是乙醛（CH3CHO）；乙醇被酸性K2Cr2O7氧化產(chǎn)生的G是乙酸（CH3COOH），乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生的H是乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），然后逐一分析解答。(1)根據(jù)上述分析可知，E為乙醇，其官能團(tuán)名稱為羥基；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；反應(yīng)③為乙烯生成聚乙烯的過(guò)程，其反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)，故答案為：羥基；CH3CHO；加聚反應(yīng)；(2)a．B為乙烷，不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，A（乙烯）中含有碳碳雙鍵，可以使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，D為聚乙烯，分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，所以也不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，故a錯(cuò)誤；b．B的同系物為烷烴，當(dāng)碳原子數(shù)≥4時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象，如C4H10有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，故b錯(cuò)誤；c．因?yàn)橐蚁┖途垡蚁┑淖詈?jiǎn)式均為“CH2”，所以等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒時(shí)消耗O2的量相等，生成CO2的量也相等，故c正確；故選c；(3)反應(yīng)④為乙烯水化生成乙醇的過(guò)程，其化學(xué)方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化，其化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)⑥為乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；F為乙醛，G為乙酸，所以F→G為乙醛被氧氣氧化為乙酸的過(guò)程，其化學(xué)方程式為：2CH3CHO+O22CH3COOH；淀粉→E為淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖再分解的過(guò)程，其化學(xué)方程式分別為：(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6、C6H12O62CH3CH2OH+2CO2；(4)C是氯乙烯（CH3CH2Cl），可由乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制備，也可以由乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代而制得，但取代反應(yīng)有副產(chǎn)物，而加成反應(yīng)原子利用率為100%，所以加成反應(yīng)制備氯乙烯更好，故答案為：①；反應(yīng)①為加成反應(yīng)，無(wú)副反應(yīng)發(fā)生，原子利用率高。21．已知：CH3CH=CH2+HBr→CH3CHBrCH3，1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式：_____，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。(2)上述反應(yīng)中，①是_____反應(yīng)，⑥是____反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)寫出C、D、E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C____；D____；E_____。(4)寫出B→E反應(yīng)的化學(xué)方程式____，D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式____。【答案】(1)

C8H8

(2)

加成

水解(或取代)(3)

(4)

+2NaOH+2NaBr+2H2O

+NaOH+NaBr【解析】【分析】1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，烴A的分子式為C8H8，不飽和度為=5，可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，則A為、C為；A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為；B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，則E為；E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成；由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對(duì)稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，故與HBr放出加成反應(yīng)生成D，則D為；D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，則F為；F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，故H為，據(jù)此分析解答。(1)由上述分析可知，A的分子式為C8H8，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，故答案為：C8H8；；(2)在上述反應(yīng)中，反應(yīng)①是與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成；反應(yīng)⑥是在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成，所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)⑥為水解反應(yīng)，水解反應(yīng)也是取代反應(yīng)，故答案為：加成；水解(或取代)；(3)由上述分析可知，C為，D為，E為，故答案為：；；；(4)B→E是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O；D→F是在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+2NaOH+2NaBr+2H2O；+NaOH+NaBr。22．化合物I是一種抗腦缺血藥物，合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：(1)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________；I中官能團(tuán)的名稱_____________。(2)A的系統(tǒng)名稱__________________________；(3)H→I的反應(yīng)方程式______________________________。(4)A→B、E→F的反應(yīng)類型分別是______________反應(yīng)；_____________反應(yīng)。(5)寫出A發(fā)生加聚反應(yīng)的反應(yīng)方程式___________________________________。(6)G的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②核磁共振氫譜有4組峰(7)a,a-二甲基芐醇是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體，以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a，a-二甲基芐醇的合成路線如下：該路線中試劑與條件1為_(kāi)___________；X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；試劑與條件2為_(kāi)___________?！敬鸢浮?/p>

酯基

2-甲基丙烯

加成

氧化

液溴、Fe作催化劑

(CH3)2CHOH

O2、Cu和加熱【解析】【詳解】D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，由F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為甲苯、E為鄰溴甲苯；G發(fā)生信息中的反應(yīng)生成H，H中應(yīng)該含有一個(gè)-COOH，根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，H發(fā)生酯化反應(yīng)生成I，則H為、G為；C、F發(fā)生信息中的反應(yīng)生成G，則C為(CH3)3CBrMg，B為(CH3)3CBr，A中C、H原子個(gè)數(shù)之比為1：2，根據(jù)A、B分子式知，A和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B，A中含有一個(gè)碳碳雙鍵，根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2。(1)通過(guò)以上分析知，化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，I中官能團(tuán)的名稱為酯基；(2)A為CH2=C(CH3)2，A的系統(tǒng)命名法命名的名稱為2-甲基丙烯；(3)H為，H發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，則H→I的反應(yīng)方程為；(4)A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，E→F的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；(5)A為CH2=C(CH3)2，A分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下課發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-甲基丙烯，該反應(yīng)的反應(yīng)方程為；(6)G為，G的同分異構(gòu)體符合下列條件：①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；②核磁共振氫譜有4組峰，說(shuō)明分子中含有4種不同位置的氫原子，則符合條件的同分異構(gòu)體有；(7)以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a，a二甲基芐醇，苯和溴在催化條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，溴苯發(fā)生信息中的反應(yīng)生成X，2-氯丙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成2-丙醇，2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮，X和丙酮發(fā)生信息中的反應(yīng)生成a，a二甲基芐醇。根據(jù)合成路線可知試劑與條件1為液溴、Fe作催化劑；X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHOH；試劑與條件2為O2、Cu和加熱。23．A(C6H6O)是一種重要的化工原料，廣泛用于制造樹(shù)脂、醫(yī)藥等。Ⅰ．以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。