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大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽筆試題

第三屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽筆試題

1、化學(xué)手冊(cè)中常見的描述物質(zhì)性質(zhì)的符號(hào)5的含義是

2、指出下列各級(jí)化學(xué)試劑標(biāo)簽的顏色:(A)優(yōu)級(jí)純

(B)分析純(C)化學(xué)純

(D)基準(zhǔn)試劑____________

3、氧氣、氮?dú)?、氫氣和空氣鋼瓶的顏色分別是、

、和____

4、實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)可循,按水的電阻率指標(biāo),水

質(zhì)最好的是o

(A)IMQ.cm(B)18MQ.cm(C)10MQ.cm(D)Q.cm

5、畫圖標(biāo)出實(shí)驗(yàn)室中常用的三孔電器插座的地線、火線和零線。

畫圖處:

6、若實(shí)驗(yàn)室電器著火,滅火方法是o(A)

立即用沙子撲滅(B)切斷電源后用泡沫滅火

器撲滅(C)立即用水撲滅(D)切斷電源后立即用C02滅火器撲

7、金屬鈉應(yīng)儲(chǔ)存在中;黃磷應(yīng)儲(chǔ)存在

_______________________________________中o&對(duì)NaCN和

灑落的Hg滴進(jìn)行無(wú)害化處理的方法分別是

__________________________和

9、實(shí)驗(yàn)室開啟氮?dú)怃撈繒r(shí)有以下操作:(A)開啟高壓氣閥(B)觀

察低壓表讀數(shù)(C)順時(shí)針旋緊減壓器旋桿

(D)觀察高壓表讀數(shù)正確的操作順序是

10、用熱電偶測(cè)量溫度時(shí),為保持冷端溫度的穩(wěn)定,須將它

______________________________;常將幾組熱電偶串聯(lián)使用,

目的是。

11、在恒溫槽水浴中,水銀接點(diǎn)溫度計(jì)的作用是

(A)既測(cè)溫又控溫(B)測(cè)溫(C)控溫(D)既非測(cè)溫又非控溫

12、在電化學(xué)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中測(cè)量某一電極的電勢(shì)用

(A)伏特計(jì)(B)電位差計(jì)(C)高輸入阻抗的數(shù)字電壓表

13、蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)為:Cl2H22011(蔗糖)+H2SC6Hl206(葡萄糖)+

C6H1206(果糖)。在進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究中可將它當(dāng)作一級(jí)反應(yīng)處

理,理由是O

14、在乙酸乙酯的皂化反應(yīng)中,若反應(yīng)物CH3C00C2H和NaOH溶

液的濃度均為,等體積混合后反應(yīng)開

始時(shí)體系的電導(dǎo)率可用的

電導(dǎo)率代替。

(A)溶液(B)CH3C00H溶液

(C)NaOH溶液(D)CH3COONa溶液

15、將下列各組濃度相同的兩種溶液等體積混合后,能使酚歆指

示劑顯紅色的是___________________________

(A)氨水+醋酸(B)氫氧化鈉+醋酸

(0氫氧化鈉+鹽酸(D)六次甲基四胺十鹽酸

16、以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是

(A)KMnO4(B)K2Cr207(C)NaOH(D)FeS04

17、用重量法測(cè)定鐵時(shí),過(guò)濾Fe(OH)3沉淀應(yīng)選用

(A)快速定量濾紙(B)慢速定量濾紙(C)中速定量濾紙(D)玻

璃砂芯漏斗

18、能消除測(cè)定方法中的系統(tǒng)誤差的措施是

(A)增加平行測(cè)定次數(shù)(B)稱樣量在以上(C)用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行

對(duì)照實(shí)驗(yàn)(D)認(rèn)真細(xì)心地做實(shí)驗(yàn)

19、下列四種溶液,各以水稀釋10倍,其pH變化最大的是

(A)HAc+NaAc(B)HAc

(C)HAc+NaAc(D)HC1

20、有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)任)與下列因素有關(guān)的是

(A)吸收池厚度(B)入射光波長(zhǎng)(C)有色絡(luò)合物的濃度(D)絡(luò)

合物的穩(wěn)定性

21、以下各類滴定中,當(dāng)?shù)味▌┡c被滴物濃度均增大10倍時(shí),

突躍范圍增大最多的是

(A)HC1滴定弱堿(B)EDTA滴定Ca2+(C)Ce4+滴定Fe2+(D)

AgNO3滴定NaCl

22、在絡(luò)合滴定中,用返滴法測(cè)定AI3+時(shí),在pH=5-6,下列金

屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液中適用于返滴定過(guò)量

EDTA的是o

mol-L-1

28、可見分光光度計(jì)的常用光源是—,吸收池材料為

;紫外分光光度計(jì)的常用光源是,吸收池材料為

—;熒光分析儀的常用光源是,吸收池材料為

29、煤氣燈火焰溫度最高的區(qū)域是—o

(A)氧化焰區(qū)(B)還原焰區(qū)(C)焰心區(qū)(D)氧化焰區(qū)中靠近

還原焰的區(qū)域

30、某物質(zhì)從含有下列離子的水溶液中沉淀出來(lái),要檢查固體

表面吸附的離子是否已洗滌干凈,應(yīng)檢驗(yàn)其

中的o

(A)Mg2+(B)Na+(C)Cl-(D)S042-

31、用25毫升移液管從容量瓶中吸取標(biāo)稱體積的溶液轉(zhuǎn)移到

錐形瓶中,容量瓶中減少的溶液體積

_o(A)等于毫升(B)大于毫升(C)小于毫升

32、下列鹽中在水中溶解度最大的是o

(A)草酸鋸(B)硫酸鎂(C)磷酸鈣(D)碳酸鋼

33、下列三個(gè)反應(yīng)在同一溶液體系中進(jìn)行:①CI2+2I_=2C1

一+12②C12+2Br_=2CI-+Br2③5c12

+12+6H20=10CI-+2103「+12H+其“開始反應(yīng)”的先后順

序正確的是

—o(A)①沁)③(B)①,③〉②(C)③皿)①

34、向Sn2+溶液加入濃NaOH溶液,析出的沉淀的顏色為_0

(A)白色(B)灰色(C)黑色(D)白色逐漸變黑色(E)白色

逐漸變黃色

35、NH3,HCI,C02,H2S,N2等氣體在水中的溶解度

順序是_。

(A)NH3>HCI>C02>H2S>N2(B)HCI>NH3>C02>H2S>N2

(C)HCI>NH3>H2S>C02>N2(D)H2S>HCI>C02>NH3>N2

36、在高溫(》1000C)下灼燒過(guò)的氧化鋁_o

(A)可溶于濃鹽酸(B)可溶于濃硝酸(C)可溶于氫氟酸(D)

在濃鹽酸、濃硝酸和氫氟酸中都不溶

37、Zn在濃氫氧化鈉溶液中與硝酸根作用主要生成o

(A)N02(B)NO(C)N2(D)H2(E)NH3

38、測(cè)定有機(jī)化合物熔點(diǎn),當(dāng)溫度上升到距該化合物熔點(diǎn)10T5

rC時(shí),升溫速度應(yīng)控制在O

39、發(fā)生液體從分液漏斗中沖出來(lái)的原因是,為防止此現(xiàn)象的

發(fā)生,應(yīng)o

40、減壓蒸儲(chǔ)停止接收僭分后,結(jié)束減壓操作的順序是

—,—,—,最后關(guān)閉水泵。41、共沸物具有確定的組

成和確定的沸點(diǎn),由于其—相同,因而不能用分儲(chǔ)的方法進(jìn)

行分離提純。

42、用紙色譜法分離物質(zhì)A和B,已知A,B兩組分的比移值分

別是

和,如色譜用紙的長(zhǎng)度為20cm,則A,B(A)Zn2+(B)Mg2+(C)

Ag+某鐵礦石中鐵含量約為鄰二氮菲比色法(B)以重量法測(cè)

定某樣品中23、(A)24、(D)Bi3+

40%要求測(cè)定誤差w%宜選擇

o磺基水楊酸光度法(C)原子吸收光譜

法(D)K2Cr207滴定法

Pb304的含量,準(zhǔn)確稱量獲得的稱量形PbS04后,以此重量計(jì)算

試樣中的含

量。重

量因數(shù)表達(dá)正確的是(A)3M(PbS04)/M(Pb304)

(B)M(PbS04)/M(Pb304)(D)3M(Pb)/M(Pb3O4)

(C)M(Pb304)/3M(PbS04)25、常量分析中若要求測(cè)定結(jié)果的相

對(duì)誤差w%,則應(yīng)控制滴定劑體積mL;應(yīng)控制稱樣量

26、某溶液的pH二,該值具有位有效數(shù)字;該溶液的氫

離子活度(

a(H+))為o27、下列市售試劑的近似濃度為:

H2S04mo卜LTHNO3mo卜L-1HCImol-L-1氨水

層析后的斑點(diǎn)間最大距離為—O

(A)cm(B)cm(C)cm(D)cm

43、測(cè)固體的熔點(diǎn)時(shí),熔點(diǎn)偏高的可能原因是

(A)試樣中有雜質(zhì)(B)試樣未干燥(C)所用毛細(xì)管壁太厚(D)

測(cè)定時(shí)溫度上升太慢

44、異戊醇與冰乙酸經(jīng)硫酸催化合成乙酸異戊酯的反應(yīng)結(jié)束后,

其后處理的合理步驟為

(A)水洗、堿洗、酸洗、鹽水洗(B)堿洗、酸洗、水洗

(0水洗、堿洗、鹽水洗;(D)堿洗、鹽水洗

45、多組分液體有機(jī)物的各組分沸點(diǎn)相近時(shí),采用的最適宜分離

方法是O

(A)常壓蒸偏(B)萃取(C)分保(D)減壓蒸脩

46、能用升華方法提純的固體有機(jī)化合物必須具備的條件之一是

(A)高溫易于分解(B)熔點(diǎn)高(C)有較高的蒸汽壓(D)熔點(diǎn)低

47、下列不宜用作重結(jié)晶的混合溶劑是—o

(A)水一乙醇(B)水一丙酮(C)甲醇一乙醛(D)95%乙醇一石

油酸

48、實(shí)驗(yàn)室減壓蒸儲(chǔ)提純液體化合物時(shí),接收器可選用—o

(A)錐形瓶(B)圓底燒瓶(C)平底燒瓶(D)容量瓶

49、經(jīng)過(guò)干燥劑干燥后,液體有機(jī)物澄清,說(shuō)明該液體有機(jī)物

(A)已不含水(B)仍含有水(C)不能說(shuō)明已不含水

50、水蒸汽蒸儲(chǔ)時(shí),脩出物的溫度計(jì)讀數(shù)—o

(A)稍高于水的沸點(diǎn)(B)等于水的沸點(diǎn)(C)低于水的沸點(diǎn)

51、在一般條件下,原子吸收光譜比原子發(fā)射光譜靈敏度高,其

原因是__________________

52、確定有機(jī)化合物官能團(tuán)最適宜的方法是—o

(A)紅外光譜法(B)質(zhì)譜法

(OX-射線衍射法(D)色譜法

53、用220MHz進(jìn)行質(zhì)子(1H)核磁共振實(shí)驗(yàn),磁感應(yīng)強(qiáng)度(B)應(yīng)為

_____________________T

(A)(B)(C)(D)

無(wú)機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)思考題

1.什么叫“中間控制檢驗(yàn)”?在提純NaCl的過(guò)程中,為什么

要進(jìn)行中間控制檢驗(yàn)?

答:在提純過(guò)程中,取少量清液,滴加適量試劑,以檢查某種雜

質(zhì)是否除盡,這種做法稱為中間控制檢

驗(yàn)。由于食鹽中S042-.Ca2+Mg2+等雜質(zhì),隨食鹽來(lái)源不同而

含量不同,為了節(jié)省除去這些雜質(zhì)的試劑和時(shí)間,應(yīng)通過(guò)中間控

制檢驗(yàn)確定這些試劑的最少用量。

2?為什么選用BaCI2、Na2co作沉淀劑?除去C032-用鹽酸而

不用其它強(qiáng)酸?

答:力口BaCI2可去除S042-;加Na2co可除去Ca2+Mg2+及多余

的Ba2+離子,多余的C032-用加Hcl或C02的方法除去,Na2+

與CI-生成NaCI,而不引入新的雜質(zhì)。

3.為什么先加BaCI2后加Na2C03為什么要將BaSO過(guò)濾掉才加

Na2C03什么情況下BaSO可能轉(zhuǎn)化為BaC03(已知KSPBaS04=10-

10KSPBaC03M10-9)

答:先知BaCI2除去S042-,過(guò)量的Ba2+加Na2C0可除去,若先

加Na2C0除去Ca2+Mg2+再加BaCI2除去S042■時(shí),過(guò)量的有

毒的Ba2+,還得再想辦法除去。

生成的BaSO沉淀若不過(guò)濾后再加Na2CO3則在較大量的Na2C03

存在的情況下BaSO有可能轉(zhuǎn)化為

BaC03:

BaS04+Na2C03=BaC03Na2S04

這樣就達(dá)不到除去Na2co的目的。

因?yàn)镵SPBaCO35OKSPBaS04因此,只要在體系中

[C032-]>50[S042-]時(shí),BaS04就可能轉(zhuǎn)化為BaC03.

4.溶解粗食鹽時(shí)加水量的根據(jù)是什么?加水過(guò)多或過(guò)少對(duì)粗食

鹽的提純有何影響?

答:溶鹽加水量是根據(jù)NaCI在一定溫度下在水中的溶解度來(lái)確

定的。

加水過(guò)多對(duì)后面的蒸發(fā)處理增加困難;而且由

[Ba2+][S042-]=KSP可見加水過(guò)多會(huì)增加Ba2+的用量而影響除

雜;加水過(guò)少粗鹽溶不完而影響產(chǎn)率。

4)

5?在烘炒NaCI前,要盡量將NaCI抽干,其主要因是什么?答:

因?yàn)镵CI的溶解度大于NaCI,盡量抽干可除去

K+o

6.往粗食鹽液中加BaCI2和Na2co后均要加熱至沸,其主要原

因是什么?

答:增加離子碰撞機(jī)會(huì)使沉淀完全。

7.在制備CUS045H20的實(shí)驗(yàn)中,量取比重為d、百分濃度為

C、體各為V的CuSO溶液,制得質(zhì)量為W的CuS045H20已

知CuS04勺分子量為160,CuS045H20的分子量為250。寫出

收率的公式。

答:回收率=w160/250/d?V-C-x100%

8.除掉了S042-Ca2+.Mg2+和多余的Ba2+和C032-后,將溶液

蒸發(fā)至稀糊狀(切勿蒸干?。┖罄鋮s、減壓過(guò)濾。在此,“切勿

蒸干”的目的是(C)o

A.便于烘炒B.便于抽濾C.除去K+離子D.除去少量的Ca2+

Mg2+離子

10.在酸堿滴定操作中,下列儀器需要用待量取的溶液潤(rùn)洗的是

11.測(cè)定醋酸電離度和電離常數(shù)的實(shí)驗(yàn)中,為什么要記錄室

溫?

答:因?yàn)椴煌臏囟认?,醋酸的電離常數(shù)不同,同一濃度的

醋酸溶液不同溫度下,其電離度亦不同

12.關(guān)于PH值的讀數(shù),下列值中哪一個(gè)是正確的?(C)

用酸度計(jì)測(cè)定PH值之前,必須定位,定位液選擇下列溶液中的

哪一種?(D)

A蒸儲(chǔ)水B.一定PH值的鹽酸溶液C.一定PH值的NaOH溶

液值接近于待測(cè)液的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液

14.

用酸度計(jì)測(cè)定一組溶液的PH值,測(cè)量的順序以下列哪一種為最

佳?

(A)

A.從稀到濃

B.從濃到稀

C.無(wú)所謂次序15.關(guān)于PH電極(玻璃電極或復(fù)合電極),下列

說(shuō)法哪一條是錯(cuò)誤的?(A)

A.電極的敏感玻璃泡有輕微的破損或擦傷對(duì)其性能無(wú)影響

B.電極不可長(zhǎng)期浸在蒸儲(chǔ)水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中

C.電極在長(zhǎng)期未用后再次使用前需活化

D.電極測(cè)量后,應(yīng)及時(shí)清洗并保護(hù)放置

16.

在化學(xué)反應(yīng)速度和活化能實(shí)驗(yàn)中,用定量加液器往混合液中加

K2S20溶液時(shí),若加液器中含有氣泡,可能

會(huì)使反應(yīng)時(shí)間(A)

A,變長(zhǎng)

B.變短

C.無(wú)影響17.在測(cè)定活化能的實(shí)驗(yàn)中,在低溫點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)時(shí)

值比實(shí)際值(B)

A.大

B.小

C.18.如何除去硫酸銅溶液中的雜質(zhì)鐵答:(D40°C—50C

時(shí)加H20水保溫10—15分鐘(5)過(guò)濾(普濾)19.用比重計(jì)測(cè)

量液體的比重時(shí),應(yīng)該怎樣操作?

答:(D將比重計(jì)放入液體時(shí),動(dòng)作要平穩(wěn)緩慢,盡量往下放,

等它平穩(wěn)后,才能松手。

(2)垂直地漂浮在液體當(dāng)中,不要與容器壁接觸,這時(shí)它所指示

的液體比重才是準(zhǔn)確的。以上二點(diǎn)必答(3)測(cè)量比重的容器,

它的高度要稍長(zhǎng)于比重計(jì)。倒入的溶液體積要足以使比重計(jì)浮

起。

(4)容器和比重計(jì)應(yīng)該是干燥或用待測(cè)液蕩洗過(guò)。

9.用已知標(biāo)準(zhǔn)濃度的NaOH溶液滴定HAC溶液達(dá)終點(diǎn)時(shí),若滴

定管尖還掛有一滴堿液,則(C)

A.直接續(xù)數(shù)一滴堿液的體積

B.將此一滴堿液靠入錐瓶后續(xù)數(shù)

C.滴定失敗,重新滴定

D.估計(jì)出這

A.滴定管

B.移液管

C.容量瓶

D.錐瓶

,若用手拿著小燒杯有溶液的部分進(jìn)行操作

無(wú)影響

,會(huì)使Ea的測(cè)量?制備硫酸銅的過(guò)程中,如何除去雜質(zhì)鐵?

(2)HaOH或NH3H2調(diào)PH值3—(3)加熱煮沸溶

第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽

筆試試卷

選手編號(hào):總成績(jī):

題型一、選擇題二、填空題總分

得分

評(píng)卷人

可能用到的原子量數(shù)據(jù):

元素HCN0NaSClCuFeZn原子量1121416233235.5

63.55665.4

一、選擇題(選擇題為單項(xiàng)選擇,每題1分,共70分),請(qǐng)將答

案填入答題卡中

1、某同學(xué)在玻璃加工實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,不小心被灼熱的玻璃棒燙傷,

正確的處理方法是()O

A、用大量水沖洗即可

B、直接在燙傷處涂上燙傷膏或萬(wàn)花油

C、直接在燙傷處涂上碘酒

D、先用水沖洗,再在燙傷處涂上燙傷膏或萬(wàn)花油

2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,不慎有酸液濺入眼內(nèi),正確的處理方法是()。

A、用大量水沖洗即可

B、直接用3%~5%NaHC03溶液沖洗

C、先用大量水沖洗,再用3%~5%NaHC03溶液沖洗即可

D、先用大量水沖洗,再用3%~5%NaHC03溶液沖洗,然后立即去

醫(yī)院治療

3、被堿灼傷時(shí)的處理方法是()o

A、用大量水沖洗后,用1%硼酸溶液沖洗

B、用大量水沖洗后,用酒精擦洗

C、用大量水沖洗后,用1%碳酸氫鈉溶液沖洗

D、涂上紅花油,然后擦燙傷膏

4、停止減壓蒸緇時(shí),正確的操作順序是()。

A、通大氣、關(guān)泵后停止加熱

B、邊通大氣、邊關(guān)泵后停止加熱

C、邊通大氣、邊關(guān)泵、邊停止加熱

D、停止加熱后再通大氣、最后關(guān)泵

5、在玻璃真空系統(tǒng)中安置穩(wěn)壓瓶的作用是()o

A、加大系統(tǒng)的真空度

B、降低系統(tǒng)的真空度

C、減小系統(tǒng)真空度的波動(dòng)范圍

D、便于實(shí)驗(yàn)操作

6、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)因用電不符合規(guī)定引起導(dǎo)線及電器著火,此時(shí)應(yīng)迅

速()。

B、切斷電源后,用泡沫滅火器滅火

C、切斷電源后,用水滅火

D、切斷電源后,用C02滅火器滅火

7、有關(guān)氣體鋼瓶的正確使用和操作,以下哪種說(shuō)法不正確?()。

A、不可把氣瓶?jī)?nèi)氣體用光,以防重新充氣時(shí)發(fā)生危險(xiǎn)

B、各種壓力表可通用

C、可燃性氣瓶(如H2、C2H2)應(yīng)與氧氣瓶分開存放

D、檢查減壓閥是否關(guān)緊,方法是逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)調(diào)壓手柄至螺桿松

動(dòng)為止

8、氧化劑要與()之類的化學(xué)品分隔開來(lái)存放。

A、還原劑

B、腐蝕性物料

C、易燃性液體

D、有機(jī)溶劑

9、恒溫槽中的水銀觸點(diǎn)溫度計(jì)的作用是()o

A、既作測(cè)溫使用,又作控溫使用

B、只能用于控溫

C、只能用于測(cè)溫

D、控制攪拌器馬達(dá)的功率

10、某學(xué)生做完實(shí)驗(yàn)后,采用以下方法洗滌所用儀器:①用稀硝

酸清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管;②用酒精清

洗做過(guò)碘升華的燒杯;③用濃鹽酸清洗做過(guò)高鎰酸鉀分解實(shí)驗(yàn)的

試管;④用鹽酸清洗長(zhǎng)期存放過(guò)三氯化鐵的試劑瓶;⑤用氫氧化

鈉溶液清洗盛過(guò)苯酚的試管。其中操作正確的是()o

A、(D@④⑤

B、①@⑤

C、??③

D、全部正確

11、下列實(shí)驗(yàn)操作時(shí),一般情況下不應(yīng)該相互接觸的是()O

A、用膠頭滴管向試管滴液體時(shí),滴管尖端與試管內(nèi)壁

B、向容量瓶中注入溶液時(shí),移液用的玻棒與容量瓶頸內(nèi)壁

C、用移液管向錐形瓶?jī)?nèi)注液時(shí),移液管的尖嘴與錐形瓶?jī)?nèi)壁

D、實(shí)驗(yàn)室將HC1氣體溶于水時(shí),漏斗口與水面

12、實(shí)驗(yàn)中正確配制0.2mol?L-l的Na2c03溶液的方法是()。

A、用托盤天平稱取5.72gNa2c03?10H20于100mL容量瓶中,

加蒸儲(chǔ)水至刻度。

B、用托盤天平稱取5.72gNa2c03?10H20于100mL燒杯中,加

100mL蒸儲(chǔ)水、攪拌溶解。

C、用托盤天平稱取5.7gNa2c03?10H20于100mL燒杯中,用

100mL量筒量取100mL蒸僭水,先加

少量蒸儲(chǔ)水于燒杯中,攪拌溶解完全后加剩余蒸儲(chǔ)水。

D、用托盤天平稱取5.7gNa2c03?10H20于100mL量筒中,先

加少量蒸儲(chǔ)水,攪拌溶解完全后加蒸保

水至刻度。

13、有下列儀器:①漏斗;②容量瓶;③滴定管;④分液漏斗;

⑤天平;⑥量筒;⑦膠頭滴管;⑧蒸

儲(chǔ)燒瓶。常用于物質(zhì)分離的儀器有()O

A、①?⑦

B、②⑥⑦

C、①?⑧

D、④⑥⑧

14、某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):①用分析天平稱取

11.7068g食鹽;②用量筒量取15.26mLHC1

溶液;③用廣泛pH試紙測(cè)得溶液的pH值是3.5;④用標(biāo)準(zhǔn)NaOH

溶液滴定未知濃度的HC1用去23.10磯NaOH溶液。其中合理的

數(shù)據(jù)是Oo

A、①@

B、②③

c、(D?

D、②④

15、下列儀器:①燒杯;②卅煙;③量筒;④表面皿;⑤蒸發(fā)皿;

⑥容量瓶;⑦燒瓶。能用酒精燈

加熱的是()。

A、①?④⑤

B、①?④⑦

C、②③⑤⑥

D、①@⑤⑦

16、下列試劑:①氯水;②AgN03溶液;③Na2s203溶液;④濃

H2S04;⑤HF溶液;⑥苯酚。需要

保存在棕色試劑瓶中的是OO

A、①?③

B、②③⑤

C、③④⑥

D、④⑤⑥

17、用pH試紙測(cè)定某無(wú)色溶液的pH值時(shí),規(guī)范的操作是()o

A、將pH試紙放入待測(cè)溶液中潤(rùn)濕后取出,半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色

卡比較

B、將待測(cè)溶液倒在pH試紙上,跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較

C、用干燥潔凈玻的璃棒蘸取待測(cè)溶液,滴在pH試紙上,立即跟

標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較

D、將pH試紙剪成小塊,放在干燥清潔的表面皿上,再用璃棒蘸

取待測(cè)溶液,滴在pH試紙

上,半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較

18、用已知濃度的KMnO4溶液滴定未知濃度的H202溶液時(shí),下

列操作中正確的是()O

A、酸式滴定管用蒸偷水洗凈后,直接加入已知濃度的KMnO4溶

B、錐形瓶用蒸脩水洗凈后,直接移取一定體積的未知濃度的

H202溶液

C、滴定時(shí),不用排出滴定管下口的氣泡

D、滴定時(shí)需加入其他指示劑

19、下列溶液中,在空氣里既不易被氧化、也不易分解,且可以

用無(wú)色玻璃試劑瓶存放的是()

A、H2C03

B、H2S03

C、HF

D、HAc

20、下列分離或提純物質(zhì)的方法中,錯(cuò)誤的是()o

A、用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體

B、用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉

C、用溶解、過(guò)濾的方法提純含有少量硫酸銀的碳酸鍬

D、用鹽析的方法分離、提純蛋白質(zhì)

21、某溶液中含有較多的Na2s04和少量Fe2(S04)3,欲用該溶

液制取芒硝,進(jìn)行操作:①加適量H2s04溶

液;②加金屬鈉;③冷卻結(jié)晶;④往煮沸的溶液中加過(guò)量NaOH

溶液;⑤加強(qiáng)熱脫結(jié)晶水;⑥過(guò)濾;

⑦加熱煮沸一段時(shí)間;⑧蒸發(fā)濃縮。正確的操作步驟是()O

A、②⑥⑧③⑥⑤

B、④⑦⑥①⑧③⑥

C、②⑥①⑧③⑥

D、④⑥①⑧③⑥

22、為了精制粗鹽(其中含K+、Ca2+、Mg2+、S042-及泥沙等雜

質(zhì)),可將粗鹽溶于水后,進(jìn)行操作:①過(guò)

濾;②加NaOH溶液調(diào)pH為11左右并煮沸一段時(shí)間;③加HC1

溶液中和至pH為56;④加過(guò)量BaC03粉末并保持微沸一段時(shí)

間;⑤蒸發(fā)濃縮至粘稠;⑥炒干;⑦冷卻結(jié)晶。則最佳的操作步

驟是()O

A、①?①②①③⑤①⑥

B、④②①③⑤⑦①⑥

C、④②①③⑤①⑥

D、②①③④①③⑥

23、下列是利用Cu制備Cu(N03)2的實(shí)驗(yàn)方案。從環(huán)境角度來(lái)考

慮,最佳的實(shí)驗(yàn)方案是()O

A、用濃硝酸與Cu反應(yīng)

B、先用硫酸與Cu反應(yīng)生成CuS04,然后與硝酸領(lǐng)反應(yīng)

C、用稀硝酸與Cu反應(yīng)

D、先用02與Cu反應(yīng)生成CuO,然后與硝酸反應(yīng)

24、下列實(shí)驗(yàn)操作中,錯(cuò)誤的是()o

A、把少量白磷放在冷水中

B、把燒堿溶液盛放在帶橡膠塞的試劑瓶中

C、把少量金屬鈉放在冷水中

D、在FeS04溶液中放一枚干凈的鐵釘

25、實(shí)驗(yàn)室中,必須現(xiàn)用現(xiàn)配的溶液是()o

A、硬水

B、氯水

C、澳水

D、氨水

26、下列試劑中非商品化的是()。

A、氯酸鉀固體

B、98%的濃硫酸

C、過(guò)氧化氫溶液

D、次氯酸溶液

27、洗滌不潔的比色皿時(shí),最合適的洗滌劑為()o

A、去污粉+水

B、輅酸洗液

C、自來(lái)水

D、(1+1)硝酸

28、欲取100mL試液作滴定(相對(duì)誤差W0.1%),最合適的儀

器是()o

A、100mL量筒

B.100mL有劃線的燒杯

C、100mL移液管

D、100mL容量瓶

29、鋸酸洗液是由下列哪種酸配成的溶液?()o

A、濃硫酸

B、濃硝酸

C、濃鹽酸

D、高氯酸

30、(1+1)HC1鹽酸的濃度為()o

A、12moL/L

B、6moL/L

C、4moL/L

D、3moL/L

31、移液管和容量瓶的相對(duì)校準(zhǔn):用25mL移液管移取蒸偏水于

100mL容量瓶中,重復(fù)四次。在液面最低處用膠布在瓶頸上另

作標(biāo)記。兩者配套使用,以新標(biāo)記為準(zhǔn)。校正前,儀器的正確處

理是()。

A、移液管應(yīng)干燥,容量瓶不必干燥

B、移液管不必干燥,容量瓶應(yīng)干燥

C、兩者都應(yīng)干燥

D、兩者都不必干燥

32、欲配制500磯NaOH溶液(標(biāo)定后作標(biāo)準(zhǔn)溶液),量水最合

適的儀器是()O

A、100mL量筒

B、500mL燒杯

C、500mL試劑瓶

D、移液管

33、配制Na2s203標(biāo)準(zhǔn)溶液,必須()。

A、稱取固體Na2s203溶于蒸儲(chǔ)水中

B、稱取固體Na2s203溶于煮沸并冷卻的蒸用水中

C、稱取固體Na2s203溶于蒸緇水中煮沸

D、稱取固體Na2s203溶于煮沸的蒸儲(chǔ)水中

34、在水的總硬度測(cè)定時(shí),已知EDTA濃度為0.01003mol/L,消

耗EDTA體積5.61mL,計(jì)算水的總硬度時(shí),

有效數(shù)字應(yīng)?。ǎ┪??

A、5

B、4

C、3

D、2

35、欲使50mL滴定管相對(duì)誤差W0.1%,則滴定體積至少為()

IDLO

A、10

B、15

C、20

D、25

36、BaS04重量分析的沉淀形式中,最適宜的濾器或?yàn)V紙為()。

A、慢速定量濾紙

B、中速定量濾紙

C、快速定量濾紙

D、快速定性濾紙

37、采用蒸儲(chǔ)法測(cè)定三氯化六氨合鉆([Co(NH3)6]C13中的N%

時(shí),蒸偏出來(lái)的NH3除可用HC1吸收外,還

可以用以下的哪種酸吸收?()O

A、HAc

B、H2B03

C、HF

D、HC00H

(HAc、H3BO3、HF.HCOOH的Ka分另U為:1.8X10-5、5.8X10-10、

6.6X10-4、1.8X10-4)

38、測(cè)定純金屬鉆中鎰時(shí),在酸性溶液中以KI04氧化Mn2+成

Mn04-,用光度法測(cè)定試樣中鎰時(shí),

其參比溶液為()O

A、蒸用水

B、含KI04的試樣溶液

C、KI04溶液

D、不含KI04的試樣溶液

39、已知K2Cr207在水溶液中有下列平衡:

Cr2072-+H20=2HCrO4-

其中,Cr2072-與HCrO4-都對(duì)可見光有吸收,且£450(Cr207

2-)>e450(HCr04-),

e350(Cr2072-)<e350(HCrO4-)0在等吸收時(shí),e(Cr2072-)

與e(HCrO4-)的關(guān)系為()。

A、e(Cr2072-)=1/2e(HCrO4-)

B、e(Cr2072-)=2e(HCrO4-)

C、e(Cr2072-)=e(HCrO4-);

D、e(Cr2072-)=1/4e(HCrO4-)

40、常壓蒸俺裝置中冷凝管的選擇,蒸儲(chǔ)硝基苯(bp21(TC)用

()O

A、空氣冷凝管

B、直形冷凝管

C、球形冷凝管

D、蛇形冷凝管

41、用硅膠薄層層析鑒別化合物時(shí),下列化合物中Rf值最大的

是(〉

A、對(duì)-硝基苯甲酸

B、對(duì)-硝基甲苯

C、對(duì)-氨基苯甲酸

D、對(duì)一氨基苯甲酸乙酯

42、用硅膠柱層析分離混合物時(shí),下列洗脫劑中洗脫能力最弱的

是()。

A、乙醛

B、二氯甲烷

C、石油醒

D、丙酮

43、在以溟苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)中,

水蒸氣蒸儲(chǔ)時(shí)不被蒸出的是()。

A、三苯甲醇

B、苯甲酸甲酯

C、澳笨

D、聯(lián)笨

44、以丁酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制備丁酸乙酯的實(shí)瞼中,加入苯

的作用是()。

A、降低反應(yīng)溫度

B、作反應(yīng)物的溶劑

C、帶出生成的酯

D、帶出生成的水

45、用毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),若毛細(xì)管管壁過(guò)厚,將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)

果()。

A、偏低

B、偏高

C、不影響

D、無(wú)法確定

46、重結(jié)晶的常壓熱過(guò)濾常用的儀器是()o

A、有頸漏斗

B、短頸漏斗

C、玻璃丁漏斗

D、布氏漏斗

47、利用紅外光譜法可以測(cè)定反應(yīng)動(dòng)力學(xué),例如,利用C=C的吸

收峰的降低程度來(lái)測(cè)定聚合反應(yīng)進(jìn)行的程

度,此吸收峰出現(xiàn)在OO

A、1640cm-1

B、1730cm-1

C、2930cm—1

D、1050cm-l

48、含鹵素的有機(jī)化合物采用氣相色譜法進(jìn)行分析時(shí),最合適的

檢測(cè)器是()。

A、火焰光度檢測(cè)器

B、熱導(dǎo)池檢測(cè)器

C、氫火焰離子化檢測(cè)器

D、電子捕獲檢測(cè)器

49、根據(jù)下面的1HNMR可得出化合物的結(jié)構(gòu)為()o

A、B、

C、

CH

CH3

CH2CH3

HOD、

CH

CH3

CH3

H3CO

50、當(dāng)待測(cè)樣品的個(gè)數(shù)不多時(shí),為了減少試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的

差異(如基體、粘度等)引起的測(cè)定誤差,可

以采用()進(jìn)行定量分析。

A、外標(biāo)法

B、內(nèi)標(biāo)法

C、標(biāo)準(zhǔn)加入法

D、補(bǔ)償法

51、在庫(kù)侖滴定中,為了使被測(cè)物質(zhì)以100%電流效率進(jìn)行電解,

必須()O

A、防止工作電極上有副反應(yīng)發(fā)生

B、防止輔助電極上有副反應(yīng)發(fā)生

C、增大電解電流C、增大電流密度

52、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中。

的差別。

A、沸點(diǎn)差

B、溫度差

C、吸光度

D、分配系數(shù)

53、進(jìn)行色譜分析時(shí),進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使流出曲線色譜峰()o

A、沒(méi)有變化

B、變寬或拖尾

C、變窄

D、不成線性

54、正相液相色譜是指流動(dòng)相的極性()固定液的極性。

A、小于

B、大于

C、等于

D、以上都不是

55、相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的()o

A、調(diào)整保留值之比

B、死時(shí)間之比

C、保留時(shí)間之比

D、保留體積之比

56、79Br和81Br同位素相對(duì)豐度分別為49.54%和50.46%,化

合物CH2Br2的分子離子峰與相應(yīng)同位素離子

峰相對(duì)強(qiáng)度比IM:IM+2:IM+4約為()。

A、1:1:1

B、1:2:1

C、1:3:1

D、1:6:9

57、下面說(shuō)法中,正確的是()o

A、用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí),它會(huì)受溶液中氧化劑或還原

劑的影響

B、在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí),它對(duì)鈉離子和其它堿金屬

離子沒(méi)有響應(yīng)

C、pH玻璃電極有內(nèi)參比電極,因此玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比

電極電位和膜電位之和

D、自來(lái)水和超純水的pH值均為7.00,因此用同一pH玻璃電極

測(cè)量二者的pH值,其讀數(shù)應(yīng)當(dāng)一致

58、在燃燒給測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,引燃鐵絲距樣品表面的最佳距離為()。

A、1mm

B、3mm

C、1cm

D、3cm

59、沸點(diǎn)儀密封不良將導(dǎo)致()o

A、體系的溫度不斷上升

B、體系的溫度不斷下降

C、體系的溫度可能上升也可能下降

D、體系的溫度不變

60、采用流動(dòng)法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時(shí),當(dāng)流動(dòng)體系達(dá)到穩(wěn)定狀杰后,

實(shí)驗(yàn)或測(cè)定成功的關(guān)鍵是OO

A、保持溫度不變但壓力可變

B、保持壓力不變但溫度可變

C、溫度、壓力、濃度都可變

D、保持體系處于穩(wěn)定狀態(tài)

61、處于臨界點(diǎn)的C02是()。

A、氣體

B、液體

C、既是氣體,也是液體

D、具有共同參數(shù)(p,V,T)的物質(zhì),因而不能區(qū)別此時(shí)的C02

是氣態(tài)還是液態(tài)

62、特性粘度反映了在稀溶液范圍內(nèi)什么分子之間的內(nèi)摩擦力作

用的大?。?)O

A、高聚物分子間

B、溶劑之間

C、高聚物分子與溶劑間

D、高聚物分子與容器壁間

63、一般情況下汞溫度計(jì)浸在被測(cè)物體中需要多長(zhǎng)時(shí)間才能達(dá)到

熱平衡?()o

A、約需2min

B、約需6min

C、約需lOmin

D、約需15min

64、正丁醇是()。

A、表面活性物質(zhì)

B、表面活性劑

C、表面非活性物質(zhì)

D、能顯著降低水的表面張力的一種物質(zhì)

65、電位差計(jì)系統(tǒng)接線時(shí),不用考慮極性的是()o

A、工作電池

B、檢流計(jì)

C、被測(cè)電池

D、標(biāo)準(zhǔn)電池

66、在測(cè)定氣體系統(tǒng)的pVT關(guān)系的過(guò)程中,突然給已達(dá)平衡的系

統(tǒng)升高壓力,如5kPa,則此時(shí)系統(tǒng)的局部

溫度將Oo

A、升高

B、不變

C、降低

D、不能確定

67、對(duì)于乙酸乙酯在堿性水溶液中的水解反應(yīng),溶液的總體積為

150mL,堿和乙酸乙酯的初試濃度均為a,測(cè)得其反應(yīng)速率常

數(shù)為0k;若保持溶液的總體積仍為150mL,其中含50mL乙醇,

堿和乙酸乙酯的初試

濃度仍均為a,此時(shí)測(cè)得的反應(yīng)速率常數(shù)為sk。則有()。

A、0k=sk

B、0k<=w,rp=nw>

<二"”p=Mn>C、Ok>sk

<=nnP=Mn>D、反應(yīng)系統(tǒng)不穩(wěn)定,無(wú)法測(cè)得sk

<二""p=w,,>68、在差熱分析中,均需選擇符合一定條件的參比物,

對(duì)參比物的下述要求中哪一點(diǎn)應(yīng)該除外?()。

<=nnp=ww>A、參比物在整個(gè)實(shí)驗(yàn)溫度范圍是熱穩(wěn)定的

p=wn>B、參比物的導(dǎo)熱系數(shù)和比熱盡可能與試樣的接近

<=,rnp=nM>C、參比物的顆粒度及其裝填時(shí)的松緊度盡量與裝填

試樣的一致

<=nffp=MM>D、參比物使用前不能在實(shí)驗(yàn)溫度下預(yù)灼燒

<=nHp="">69、BET等溫吸附方程0

Wtf

<="”p=>oon)/i(/ppcrccrPPrPPmm??-+?=-?

中,rm的意義是()。A、每kg吸附劑平衡時(shí)的總吸附量

<=nffp=wn>B、每kg吸附劑表面形成一個(gè)單分子吸附層時(shí)的飽

和吸附量

<=wwp=MW>c、吸附劑在一定壓力和溫度條件下的總吸附量

<=tfWP=WW>D、常數(shù),無(wú)物理意義

<=-p=->70,用摩爾氏鹽標(biāo)定磁場(chǎng)強(qiáng)度時(shí),用的是一支正常長(zhǎng)

度的樣品管,而測(cè)定硫酸亞鐵時(shí)用了一支較短的樣品管,則測(cè)得

的硫酸亞鐵摩爾磁化率很可能()。

WW

<="'P=>A、偏高

7"'p=ww>B、偏低

<=BWp=Wff>C、不受影響

<=WffP=WW>D、不確定,與磁場(chǎng)強(qiáng)度有關(guān)

<=B"p=Mn>

7w”P=,,”>二、填空題(每題分?jǐn)?shù)在題號(hào)后,共45分),請(qǐng)將答

案直接填入題中空位

<=ttwp=nw>l.(2.5分)無(wú)機(jī)物“重結(jié)晶”的操作方法是:(1)

在情況下將被純化的物質(zhì)溶于一定量溶劑中,形成

溶液;(2)除去不溶性雜質(zhì);(3)

濾液,被純化的物質(zhì)結(jié)晶析出,雜質(zhì)留在母液中;

(4)便得到較純凈的物質(zhì)。

<二-p=,,”>2、(2分)硫酸銅結(jié)晶水的測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:

<=""P="”>空增塌重/g

yp=",,〉卅煙與硫酸銅晶體總重/g卅煙與無(wú)水硫酸銅總重/g

18.4212

<=wwp=wn>19.415619.0538

<=wwp=ww>CuS04?xH20中的x值的計(jì)算式為:

wwMW

<=p=>

<=nffp="”>求得x值O

3、(1.5分)固-液分離的一般方法有3種:傾析法、

法和法。當(dāng)沉淀的結(jié)晶

或,靜置后易沉降至容器的底部時(shí),可用傾析

法分離。

4、(1分)質(zhì)譜儀器中,單聚焦質(zhì)量分析器只實(shí)現(xiàn)了聚焦,而

雙聚焦質(zhì)量分析器除具有單聚焦質(zhì)

量分析器的聚焦功能外,還實(shí)現(xiàn)了聚焦,因而具有更高的分辨率。

5、(1分)分子共扼鍵大,則熒光發(fā)射強(qiáng),熒光峰向波方向移

動(dòng);一般而言,給電子取代基使熒光強(qiáng)

度(加強(qiáng)或減弱);得電子取代基使熒光強(qiáng)度(加強(qiáng)或

減弱)。

6、(2.5分)在直接電位法中,通常要向測(cè)量體系中加入以保

證活度系數(shù)恒定;在恒電流電解

法中,為防止在電沉積一種金屬離子時(shí)第二種金屬離子的干擾,

需向電解池中加入;在極譜分析中,向電解池中加入,以消除遷

移電流;恒電流庫(kù)侖分析也叫,通常在電解液中加入濃度較大的

物質(zhì)作為輔助體系,以實(shí)現(xiàn)。

7、(1.5分)在你所學(xué)的最常用的色譜檢測(cè)器中,熱導(dǎo)檢測(cè)器

幾乎可以對(duì)所有物質(zhì)有響應(yīng),屬濃度型檢測(cè)器;

電子捕獲檢測(cè)器屬型檢測(cè)器,它對(duì)具有很高的響應(yīng)靈敏度;火焰

離子化檢測(cè)器屬對(duì)特別靈敏,屬質(zhì)量型檢測(cè)器。

8、(1分)從苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇實(shí)驗(yàn)中,苯甲醇的乙

醒提取液需用飽和NaHS03洗滌,其目的

是。

9、(1.5分)用苯甲醛、氯仿和濃堿為原料制備扁桃酸的實(shí)驗(yàn)

中,需加入三乙基羊基氯化鐵(TEBA),所起

的作用是;反應(yīng)結(jié)束后加水,用乙酰提取,此次提取的是

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