




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽筆試題
第三屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽筆試題
1、化學(xué)手冊(cè)中常見的描述物質(zhì)性質(zhì)的符號(hào)5的含義是
2、指出下列各級(jí)化學(xué)試劑標(biāo)簽的顏色:(A)優(yōu)級(jí)純
(B)分析純(C)化學(xué)純
(D)基準(zhǔn)試劑____________
3、氧氣、氮?dú)?、氫氣和空氣鋼瓶的顏色分別是、
、和____
4、實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)可循,按水的電阻率指標(biāo),水
質(zhì)最好的是o
(A)IMQ.cm(B)18MQ.cm(C)10MQ.cm(D)Q.cm
5、畫圖標(biāo)出實(shí)驗(yàn)室中常用的三孔電器插座的地線、火線和零線。
畫圖處:
6、若實(shí)驗(yàn)室電器著火,滅火方法是o(A)
立即用沙子撲滅(B)切斷電源后用泡沫滅火
器撲滅(C)立即用水撲滅(D)切斷電源后立即用C02滅火器撲
滅
7、金屬鈉應(yīng)儲(chǔ)存在中;黃磷應(yīng)儲(chǔ)存在
_______________________________________中o&對(duì)NaCN和
灑落的Hg滴進(jìn)行無(wú)害化處理的方法分別是
__________________________和
9、實(shí)驗(yàn)室開啟氮?dú)怃撈繒r(shí)有以下操作:(A)開啟高壓氣閥(B)觀
察低壓表讀數(shù)(C)順時(shí)針旋緊減壓器旋桿
(D)觀察高壓表讀數(shù)正確的操作順序是
10、用熱電偶測(cè)量溫度時(shí),為保持冷端溫度的穩(wěn)定,須將它
______________________________;常將幾組熱電偶串聯(lián)使用,
目的是。
11、在恒溫槽水浴中,水銀接點(diǎn)溫度計(jì)的作用是
(A)既測(cè)溫又控溫(B)測(cè)溫(C)控溫(D)既非測(cè)溫又非控溫
12、在電化學(xué)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中測(cè)量某一電極的電勢(shì)用
(A)伏特計(jì)(B)電位差計(jì)(C)高輸入阻抗的數(shù)字電壓表
13、蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)為:Cl2H22011(蔗糖)+H2SC6Hl206(葡萄糖)+
C6H1206(果糖)。在進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究中可將它當(dāng)作一級(jí)反應(yīng)處
理,理由是O
14、在乙酸乙酯的皂化反應(yīng)中,若反應(yīng)物CH3C00C2H和NaOH溶
液的濃度均為,等體積混合后反應(yīng)開
始時(shí)體系的電導(dǎo)率可用的
電導(dǎo)率代替。
(A)溶液(B)CH3C00H溶液
(C)NaOH溶液(D)CH3COONa溶液
15、將下列各組濃度相同的兩種溶液等體積混合后,能使酚歆指
示劑顯紅色的是___________________________
(A)氨水+醋酸(B)氫氧化鈉+醋酸
(0氫氧化鈉+鹽酸(D)六次甲基四胺十鹽酸
16、以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是
(A)KMnO4(B)K2Cr207(C)NaOH(D)FeS04
17、用重量法測(cè)定鐵時(shí),過(guò)濾Fe(OH)3沉淀應(yīng)選用
(A)快速定量濾紙(B)慢速定量濾紙(C)中速定量濾紙(D)玻
璃砂芯漏斗
18、能消除測(cè)定方法中的系統(tǒng)誤差的措施是
(A)增加平行測(cè)定次數(shù)(B)稱樣量在以上(C)用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行
對(duì)照實(shí)驗(yàn)(D)認(rèn)真細(xì)心地做實(shí)驗(yàn)
19、下列四種溶液,各以水稀釋10倍,其pH變化最大的是
(A)HAc+NaAc(B)HAc
(C)HAc+NaAc(D)HC1
20、有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)任)與下列因素有關(guān)的是
(A)吸收池厚度(B)入射光波長(zhǎng)(C)有色絡(luò)合物的濃度(D)絡(luò)
合物的穩(wěn)定性
21、以下各類滴定中,當(dāng)?shù)味▌┡c被滴物濃度均增大10倍時(shí),
突躍范圍增大最多的是
(A)HC1滴定弱堿(B)EDTA滴定Ca2+(C)Ce4+滴定Fe2+(D)
AgNO3滴定NaCl
22、在絡(luò)合滴定中,用返滴法測(cè)定AI3+時(shí),在pH=5-6,下列金
屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液中適用于返滴定過(guò)量
EDTA的是o
mol-L-1
28、可見分光光度計(jì)的常用光源是—,吸收池材料為
;紫外分光光度計(jì)的常用光源是,吸收池材料為
—;熒光分析儀的常用光源是,吸收池材料為
29、煤氣燈火焰溫度最高的區(qū)域是—o
(A)氧化焰區(qū)(B)還原焰區(qū)(C)焰心區(qū)(D)氧化焰區(qū)中靠近
還原焰的區(qū)域
30、某物質(zhì)從含有下列離子的水溶液中沉淀出來(lái),要檢查固體
表面吸附的離子是否已洗滌干凈,應(yīng)檢驗(yàn)其
中的o
(A)Mg2+(B)Na+(C)Cl-(D)S042-
31、用25毫升移液管從容量瓶中吸取標(biāo)稱體積的溶液轉(zhuǎn)移到
錐形瓶中,容量瓶中減少的溶液體積
_o(A)等于毫升(B)大于毫升(C)小于毫升
32、下列鹽中在水中溶解度最大的是o
(A)草酸鋸(B)硫酸鎂(C)磷酸鈣(D)碳酸鋼
33、下列三個(gè)反應(yīng)在同一溶液體系中進(jìn)行:①CI2+2I_=2C1
一+12②C12+2Br_=2CI-+Br2③5c12
+12+6H20=10CI-+2103「+12H+其“開始反應(yīng)”的先后順
序正確的是
—o(A)①沁)③(B)①,③〉②(C)③皿)①
34、向Sn2+溶液加入濃NaOH溶液,析出的沉淀的顏色為_0
(A)白色(B)灰色(C)黑色(D)白色逐漸變黑色(E)白色
逐漸變黃色
35、NH3,HCI,C02,H2S,N2等氣體在水中的溶解度
順序是_。
(A)NH3>HCI>C02>H2S>N2(B)HCI>NH3>C02>H2S>N2
(C)HCI>NH3>H2S>C02>N2(D)H2S>HCI>C02>NH3>N2
36、在高溫(》1000C)下灼燒過(guò)的氧化鋁_o
(A)可溶于濃鹽酸(B)可溶于濃硝酸(C)可溶于氫氟酸(D)
在濃鹽酸、濃硝酸和氫氟酸中都不溶
37、Zn在濃氫氧化鈉溶液中與硝酸根作用主要生成o
(A)N02(B)NO(C)N2(D)H2(E)NH3
38、測(cè)定有機(jī)化合物熔點(diǎn),當(dāng)溫度上升到距該化合物熔點(diǎn)10T5
rC時(shí),升溫速度應(yīng)控制在O
39、發(fā)生液體從分液漏斗中沖出來(lái)的原因是,為防止此現(xiàn)象的
發(fā)生,應(yīng)o
40、減壓蒸儲(chǔ)停止接收僭分后,結(jié)束減壓操作的順序是
—,—,—,最后關(guān)閉水泵。41、共沸物具有確定的組
成和確定的沸點(diǎn),由于其—相同,因而不能用分儲(chǔ)的方法進(jìn)
行分離提純。
42、用紙色譜法分離物質(zhì)A和B,已知A,B兩組分的比移值分
別是
和,如色譜用紙的長(zhǎng)度為20cm,則A,B(A)Zn2+(B)Mg2+(C)
Ag+某鐵礦石中鐵含量約為鄰二氮菲比色法(B)以重量法測(cè)
定某樣品中23、(A)24、(D)Bi3+
40%要求測(cè)定誤差w%宜選擇
o磺基水楊酸光度法(C)原子吸收光譜
法(D)K2Cr207滴定法
Pb304的含量,準(zhǔn)確稱量獲得的稱量形PbS04后,以此重量計(jì)算
試樣中的含
量。重
量因數(shù)表達(dá)正確的是(A)3M(PbS04)/M(Pb304)
(B)M(PbS04)/M(Pb304)(D)3M(Pb)/M(Pb3O4)
(C)M(Pb304)/3M(PbS04)25、常量分析中若要求測(cè)定結(jié)果的相
對(duì)誤差w%,則應(yīng)控制滴定劑體積mL;應(yīng)控制稱樣量
26、某溶液的pH二,該值具有位有效數(shù)字;該溶液的氫
離子活度(
a(H+))為o27、下列市售試劑的近似濃度為:
H2S04mo卜LTHNO3mo卜L-1HCImol-L-1氨水
層析后的斑點(diǎn)間最大距離為—O
(A)cm(B)cm(C)cm(D)cm
43、測(cè)固體的熔點(diǎn)時(shí),熔點(diǎn)偏高的可能原因是
(A)試樣中有雜質(zhì)(B)試樣未干燥(C)所用毛細(xì)管壁太厚(D)
測(cè)定時(shí)溫度上升太慢
44、異戊醇與冰乙酸經(jīng)硫酸催化合成乙酸異戊酯的反應(yīng)結(jié)束后,
其后處理的合理步驟為
(A)水洗、堿洗、酸洗、鹽水洗(B)堿洗、酸洗、水洗
(0水洗、堿洗、鹽水洗;(D)堿洗、鹽水洗
45、多組分液體有機(jī)物的各組分沸點(diǎn)相近時(shí),采用的最適宜分離
方法是O
(A)常壓蒸偏(B)萃取(C)分保(D)減壓蒸脩
46、能用升華方法提純的固體有機(jī)化合物必須具備的條件之一是
(A)高溫易于分解(B)熔點(diǎn)高(C)有較高的蒸汽壓(D)熔點(diǎn)低
47、下列不宜用作重結(jié)晶的混合溶劑是—o
(A)水一乙醇(B)水一丙酮(C)甲醇一乙醛(D)95%乙醇一石
油酸
48、實(shí)驗(yàn)室減壓蒸儲(chǔ)提純液體化合物時(shí),接收器可選用—o
(A)錐形瓶(B)圓底燒瓶(C)平底燒瓶(D)容量瓶
49、經(jīng)過(guò)干燥劑干燥后,液體有機(jī)物澄清,說(shuō)明該液體有機(jī)物
(A)已不含水(B)仍含有水(C)不能說(shuō)明已不含水
50、水蒸汽蒸儲(chǔ)時(shí),脩出物的溫度計(jì)讀數(shù)—o
(A)稍高于水的沸點(diǎn)(B)等于水的沸點(diǎn)(C)低于水的沸點(diǎn)
51、在一般條件下,原子吸收光譜比原子發(fā)射光譜靈敏度高,其
原因是__________________
52、確定有機(jī)化合物官能團(tuán)最適宜的方法是—o
(A)紅外光譜法(B)質(zhì)譜法
(OX-射線衍射法(D)色譜法
53、用220MHz進(jìn)行質(zhì)子(1H)核磁共振實(shí)驗(yàn),磁感應(yīng)強(qiáng)度(B)應(yīng)為
_____________________T
(A)(B)(C)(D)
無(wú)機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)思考題
1.什么叫“中間控制檢驗(yàn)”?在提純NaCl的過(guò)程中,為什么
要進(jìn)行中間控制檢驗(yàn)?
答:在提純過(guò)程中,取少量清液,滴加適量試劑,以檢查某種雜
質(zhì)是否除盡,這種做法稱為中間控制檢
驗(yàn)。由于食鹽中S042-.Ca2+Mg2+等雜質(zhì),隨食鹽來(lái)源不同而
含量不同,為了節(jié)省除去這些雜質(zhì)的試劑和時(shí)間,應(yīng)通過(guò)中間控
制檢驗(yàn)確定這些試劑的最少用量。
2?為什么選用BaCI2、Na2co作沉淀劑?除去C032-用鹽酸而
不用其它強(qiáng)酸?
答:力口BaCI2可去除S042-;加Na2co可除去Ca2+Mg2+及多余
的Ba2+離子,多余的C032-用加Hcl或C02的方法除去,Na2+
與CI-生成NaCI,而不引入新的雜質(zhì)。
3.為什么先加BaCI2后加Na2C03為什么要將BaSO過(guò)濾掉才加
Na2C03什么情況下BaSO可能轉(zhuǎn)化為BaC03(已知KSPBaS04=10-
10KSPBaC03M10-9)
答:先知BaCI2除去S042-,過(guò)量的Ba2+加Na2C0可除去,若先
加Na2C0除去Ca2+Mg2+再加BaCI2除去S042■時(shí),過(guò)量的有
毒的Ba2+,還得再想辦法除去。
生成的BaSO沉淀若不過(guò)濾后再加Na2CO3則在較大量的Na2C03
存在的情況下BaSO有可能轉(zhuǎn)化為
BaC03:
BaS04+Na2C03=BaC03Na2S04
這樣就達(dá)不到除去Na2co的目的。
因?yàn)镵SPBaCO35OKSPBaS04因此,只要在體系中
[C032-]>50[S042-]時(shí),BaS04就可能轉(zhuǎn)化為BaC03.
4.溶解粗食鹽時(shí)加水量的根據(jù)是什么?加水過(guò)多或過(guò)少對(duì)粗食
鹽的提純有何影響?
答:溶鹽加水量是根據(jù)NaCI在一定溫度下在水中的溶解度來(lái)確
定的。
加水過(guò)多對(duì)后面的蒸發(fā)處理增加困難;而且由
[Ba2+][S042-]=KSP可見加水過(guò)多會(huì)增加Ba2+的用量而影響除
雜;加水過(guò)少粗鹽溶不完而影響產(chǎn)率。
4)
5?在烘炒NaCI前,要盡量將NaCI抽干,其主要因是什么?答:
因?yàn)镵CI的溶解度大于NaCI,盡量抽干可除去
K+o
6.往粗食鹽液中加BaCI2和Na2co后均要加熱至沸,其主要原
因是什么?
答:增加離子碰撞機(jī)會(huì)使沉淀完全。
7.在制備CUS045H20的實(shí)驗(yàn)中,量取比重為d、百分濃度為
C、體各為V的CuSO溶液,制得質(zhì)量為W的CuS045H20已
知CuS04勺分子量為160,CuS045H20的分子量為250。寫出
收率的公式。
答:回收率=w160/250/d?V-C-x100%
8.除掉了S042-Ca2+.Mg2+和多余的Ba2+和C032-后,將溶液
蒸發(fā)至稀糊狀(切勿蒸干?。┖罄鋮s、減壓過(guò)濾。在此,“切勿
蒸干”的目的是(C)o
A.便于烘炒B.便于抽濾C.除去K+離子D.除去少量的Ca2+
Mg2+離子
10.在酸堿滴定操作中,下列儀器需要用待量取的溶液潤(rùn)洗的是
11.測(cè)定醋酸電離度和電離常數(shù)的實(shí)驗(yàn)中,為什么要記錄室
溫?
答:因?yàn)椴煌臏囟认?,醋酸的電離常數(shù)不同,同一濃度的
醋酸溶液不同溫度下,其電離度亦不同
12.關(guān)于PH值的讀數(shù),下列值中哪一個(gè)是正確的?(C)
用酸度計(jì)測(cè)定PH值之前,必須定位,定位液選擇下列溶液中的
哪一種?(D)
A蒸儲(chǔ)水B.一定PH值的鹽酸溶液C.一定PH值的NaOH溶
液值接近于待測(cè)液的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液
14.
用酸度計(jì)測(cè)定一組溶液的PH值,測(cè)量的順序以下列哪一種為最
佳?
(A)
A.從稀到濃
B.從濃到稀
C.無(wú)所謂次序15.關(guān)于PH電極(玻璃電極或復(fù)合電極),下列
說(shuō)法哪一條是錯(cuò)誤的?(A)
A.電極的敏感玻璃泡有輕微的破損或擦傷對(duì)其性能無(wú)影響
B.電極不可長(zhǎng)期浸在蒸儲(chǔ)水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中
C.電極在長(zhǎng)期未用后再次使用前需活化
D.電極測(cè)量后,應(yīng)及時(shí)清洗并保護(hù)放置
16.
在化學(xué)反應(yīng)速度和活化能實(shí)驗(yàn)中,用定量加液器往混合液中加
K2S20溶液時(shí),若加液器中含有氣泡,可能
會(huì)使反應(yīng)時(shí)間(A)
A,變長(zhǎng)
B.變短
C.無(wú)影響17.在測(cè)定活化能的實(shí)驗(yàn)中,在低溫點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)時(shí)
值比實(shí)際值(B)
A.大
B.小
C.18.如何除去硫酸銅溶液中的雜質(zhì)鐵答:(D40°C—50C
時(shí)加H20水保溫10—15分鐘(5)過(guò)濾(普濾)19.用比重計(jì)測(cè)
量液體的比重時(shí),應(yīng)該怎樣操作?
答:(D將比重計(jì)放入液體時(shí),動(dòng)作要平穩(wěn)緩慢,盡量往下放,
等它平穩(wěn)后,才能松手。
(2)垂直地漂浮在液體當(dāng)中,不要與容器壁接觸,這時(shí)它所指示
的液體比重才是準(zhǔn)確的。以上二點(diǎn)必答(3)測(cè)量比重的容器,
它的高度要稍長(zhǎng)于比重計(jì)。倒入的溶液體積要足以使比重計(jì)浮
起。
(4)容器和比重計(jì)應(yīng)該是干燥或用待測(cè)液蕩洗過(guò)。
9.用已知標(biāo)準(zhǔn)濃度的NaOH溶液滴定HAC溶液達(dá)終點(diǎn)時(shí),若滴
定管尖還掛有一滴堿液,則(C)
A.直接續(xù)數(shù)一滴堿液的體積
B.將此一滴堿液靠入錐瓶后續(xù)數(shù)
C.滴定失敗,重新滴定
D.估計(jì)出這
A.滴定管
B.移液管
C.容量瓶
D.錐瓶
,若用手拿著小燒杯有溶液的部分進(jìn)行操作
無(wú)影響
,會(huì)使Ea的測(cè)量?制備硫酸銅的過(guò)程中,如何除去雜質(zhì)鐵?
(2)HaOH或NH3H2調(diào)PH值3—(3)加熱煮沸溶
液
第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽
筆試試卷
選手編號(hào):總成績(jī):
題型一、選擇題二、填空題總分
得分
評(píng)卷人
可能用到的原子量數(shù)據(jù):
元素HCN0NaSClCuFeZn原子量1121416233235.5
63.55665.4
一、選擇題(選擇題為單項(xiàng)選擇,每題1分,共70分),請(qǐng)將答
案填入答題卡中
1、某同學(xué)在玻璃加工實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,不小心被灼熱的玻璃棒燙傷,
正確的處理方法是()O
A、用大量水沖洗即可
B、直接在燙傷處涂上燙傷膏或萬(wàn)花油
C、直接在燙傷處涂上碘酒
D、先用水沖洗,再在燙傷處涂上燙傷膏或萬(wàn)花油
2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,不慎有酸液濺入眼內(nèi),正確的處理方法是()。
A、用大量水沖洗即可
B、直接用3%~5%NaHC03溶液沖洗
C、先用大量水沖洗,再用3%~5%NaHC03溶液沖洗即可
D、先用大量水沖洗,再用3%~5%NaHC03溶液沖洗,然后立即去
醫(yī)院治療
3、被堿灼傷時(shí)的處理方法是()o
A、用大量水沖洗后,用1%硼酸溶液沖洗
B、用大量水沖洗后,用酒精擦洗
C、用大量水沖洗后,用1%碳酸氫鈉溶液沖洗
D、涂上紅花油,然后擦燙傷膏
4、停止減壓蒸緇時(shí),正確的操作順序是()。
A、通大氣、關(guān)泵后停止加熱
B、邊通大氣、邊關(guān)泵后停止加熱
C、邊通大氣、邊關(guān)泵、邊停止加熱
D、停止加熱后再通大氣、最后關(guān)泵
5、在玻璃真空系統(tǒng)中安置穩(wěn)壓瓶的作用是()o
A、加大系統(tǒng)的真空度
B、降低系統(tǒng)的真空度
C、減小系統(tǒng)真空度的波動(dòng)范圍
D、便于實(shí)驗(yàn)操作
6、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)因用電不符合規(guī)定引起導(dǎo)線及電器著火,此時(shí)應(yīng)迅
速()。
B、切斷電源后,用泡沫滅火器滅火
C、切斷電源后,用水滅火
D、切斷電源后,用C02滅火器滅火
7、有關(guān)氣體鋼瓶的正確使用和操作,以下哪種說(shuō)法不正確?()。
A、不可把氣瓶?jī)?nèi)氣體用光,以防重新充氣時(shí)發(fā)生危險(xiǎn)
B、各種壓力表可通用
C、可燃性氣瓶(如H2、C2H2)應(yīng)與氧氣瓶分開存放
D、檢查減壓閥是否關(guān)緊,方法是逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)調(diào)壓手柄至螺桿松
動(dòng)為止
8、氧化劑要與()之類的化學(xué)品分隔開來(lái)存放。
A、還原劑
B、腐蝕性物料
C、易燃性液體
D、有機(jī)溶劑
9、恒溫槽中的水銀觸點(diǎn)溫度計(jì)的作用是()o
A、既作測(cè)溫使用,又作控溫使用
B、只能用于控溫
C、只能用于測(cè)溫
D、控制攪拌器馬達(dá)的功率
10、某學(xué)生做完實(shí)驗(yàn)后,采用以下方法洗滌所用儀器:①用稀硝
酸清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管;②用酒精清
洗做過(guò)碘升華的燒杯;③用濃鹽酸清洗做過(guò)高鎰酸鉀分解實(shí)驗(yàn)的
試管;④用鹽酸清洗長(zhǎng)期存放過(guò)三氯化鐵的試劑瓶;⑤用氫氧化
鈉溶液清洗盛過(guò)苯酚的試管。其中操作正確的是()o
A、(D@④⑤
B、①@⑤
C、??③
D、全部正確
11、下列實(shí)驗(yàn)操作時(shí),一般情況下不應(yīng)該相互接觸的是()O
A、用膠頭滴管向試管滴液體時(shí),滴管尖端與試管內(nèi)壁
B、向容量瓶中注入溶液時(shí),移液用的玻棒與容量瓶頸內(nèi)壁
C、用移液管向錐形瓶?jī)?nèi)注液時(shí),移液管的尖嘴與錐形瓶?jī)?nèi)壁
D、實(shí)驗(yàn)室將HC1氣體溶于水時(shí),漏斗口與水面
12、實(shí)驗(yàn)中正確配制0.2mol?L-l的Na2c03溶液的方法是()。
A、用托盤天平稱取5.72gNa2c03?10H20于100mL容量瓶中,
加蒸儲(chǔ)水至刻度。
B、用托盤天平稱取5.72gNa2c03?10H20于100mL燒杯中,加
100mL蒸儲(chǔ)水、攪拌溶解。
C、用托盤天平稱取5.7gNa2c03?10H20于100mL燒杯中,用
100mL量筒量取100mL蒸僭水,先加
少量蒸儲(chǔ)水于燒杯中,攪拌溶解完全后加剩余蒸儲(chǔ)水。
D、用托盤天平稱取5.7gNa2c03?10H20于100mL量筒中,先
加少量蒸儲(chǔ)水,攪拌溶解完全后加蒸保
水至刻度。
13、有下列儀器:①漏斗;②容量瓶;③滴定管;④分液漏斗;
⑤天平;⑥量筒;⑦膠頭滴管;⑧蒸
儲(chǔ)燒瓶。常用于物質(zhì)分離的儀器有()O
A、①?⑦
B、②⑥⑦
C、①?⑧
D、④⑥⑧
14、某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):①用分析天平稱取
11.7068g食鹽;②用量筒量取15.26mLHC1
溶液;③用廣泛pH試紙測(cè)得溶液的pH值是3.5;④用標(biāo)準(zhǔn)NaOH
溶液滴定未知濃度的HC1用去23.10磯NaOH溶液。其中合理的
數(shù)據(jù)是Oo
A、①@
B、②③
c、(D?
D、②④
15、下列儀器:①燒杯;②卅煙;③量筒;④表面皿;⑤蒸發(fā)皿;
⑥容量瓶;⑦燒瓶。能用酒精燈
加熱的是()。
A、①?④⑤
B、①?④⑦
C、②③⑤⑥
D、①@⑤⑦
16、下列試劑:①氯水;②AgN03溶液;③Na2s203溶液;④濃
H2S04;⑤HF溶液;⑥苯酚。需要
保存在棕色試劑瓶中的是OO
A、①?③
B、②③⑤
C、③④⑥
D、④⑤⑥
17、用pH試紙測(cè)定某無(wú)色溶液的pH值時(shí),規(guī)范的操作是()o
A、將pH試紙放入待測(cè)溶液中潤(rùn)濕后取出,半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色
卡比較
B、將待測(cè)溶液倒在pH試紙上,跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較
C、用干燥潔凈玻的璃棒蘸取待測(cè)溶液,滴在pH試紙上,立即跟
標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較
D、將pH試紙剪成小塊,放在干燥清潔的表面皿上,再用璃棒蘸
取待測(cè)溶液,滴在pH試紙
上,半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較
18、用已知濃度的KMnO4溶液滴定未知濃度的H202溶液時(shí),下
列操作中正確的是()O
A、酸式滴定管用蒸偷水洗凈后,直接加入已知濃度的KMnO4溶
液
B、錐形瓶用蒸脩水洗凈后,直接移取一定體積的未知濃度的
H202溶液
C、滴定時(shí),不用排出滴定管下口的氣泡
D、滴定時(shí)需加入其他指示劑
19、下列溶液中,在空氣里既不易被氧化、也不易分解,且可以
用無(wú)色玻璃試劑瓶存放的是()
A、H2C03
B、H2S03
C、HF
D、HAc
20、下列分離或提純物質(zhì)的方法中,錯(cuò)誤的是()o
A、用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體
B、用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉
C、用溶解、過(guò)濾的方法提純含有少量硫酸銀的碳酸鍬
D、用鹽析的方法分離、提純蛋白質(zhì)
21、某溶液中含有較多的Na2s04和少量Fe2(S04)3,欲用該溶
液制取芒硝,進(jìn)行操作:①加適量H2s04溶
液;②加金屬鈉;③冷卻結(jié)晶;④往煮沸的溶液中加過(guò)量NaOH
溶液;⑤加強(qiáng)熱脫結(jié)晶水;⑥過(guò)濾;
⑦加熱煮沸一段時(shí)間;⑧蒸發(fā)濃縮。正確的操作步驟是()O
A、②⑥⑧③⑥⑤
B、④⑦⑥①⑧③⑥
C、②⑥①⑧③⑥
D、④⑥①⑧③⑥
22、為了精制粗鹽(其中含K+、Ca2+、Mg2+、S042-及泥沙等雜
質(zhì)),可將粗鹽溶于水后,進(jìn)行操作:①過(guò)
濾;②加NaOH溶液調(diào)pH為11左右并煮沸一段時(shí)間;③加HC1
溶液中和至pH為56;④加過(guò)量BaC03粉末并保持微沸一段時(shí)
間;⑤蒸發(fā)濃縮至粘稠;⑥炒干;⑦冷卻結(jié)晶。則最佳的操作步
驟是()O
A、①?①②①③⑤①⑥
B、④②①③⑤⑦①⑥
C、④②①③⑤①⑥
D、②①③④①③⑥
23、下列是利用Cu制備Cu(N03)2的實(shí)驗(yàn)方案。從環(huán)境角度來(lái)考
慮,最佳的實(shí)驗(yàn)方案是()O
A、用濃硝酸與Cu反應(yīng)
B、先用硫酸與Cu反應(yīng)生成CuS04,然后與硝酸領(lǐng)反應(yīng)
C、用稀硝酸與Cu反應(yīng)
D、先用02與Cu反應(yīng)生成CuO,然后與硝酸反應(yīng)
24、下列實(shí)驗(yàn)操作中,錯(cuò)誤的是()o
A、把少量白磷放在冷水中
B、把燒堿溶液盛放在帶橡膠塞的試劑瓶中
C、把少量金屬鈉放在冷水中
D、在FeS04溶液中放一枚干凈的鐵釘
25、實(shí)驗(yàn)室中,必須現(xiàn)用現(xiàn)配的溶液是()o
A、硬水
B、氯水
C、澳水
D、氨水
26、下列試劑中非商品化的是()。
A、氯酸鉀固體
B、98%的濃硫酸
C、過(guò)氧化氫溶液
D、次氯酸溶液
27、洗滌不潔的比色皿時(shí),最合適的洗滌劑為()o
A、去污粉+水
B、輅酸洗液
C、自來(lái)水
D、(1+1)硝酸
28、欲取100mL試液作滴定(相對(duì)誤差W0.1%),最合適的儀
器是()o
A、100mL量筒
B.100mL有劃線的燒杯
C、100mL移液管
D、100mL容量瓶
29、鋸酸洗液是由下列哪種酸配成的溶液?()o
A、濃硫酸
B、濃硝酸
C、濃鹽酸
D、高氯酸
30、(1+1)HC1鹽酸的濃度為()o
A、12moL/L
B、6moL/L
C、4moL/L
D、3moL/L
31、移液管和容量瓶的相對(duì)校準(zhǔn):用25mL移液管移取蒸偏水于
100mL容量瓶中,重復(fù)四次。在液面最低處用膠布在瓶頸上另
作標(biāo)記。兩者配套使用,以新標(biāo)記為準(zhǔn)。校正前,儀器的正確處
理是()。
A、移液管應(yīng)干燥,容量瓶不必干燥
B、移液管不必干燥,容量瓶應(yīng)干燥
C、兩者都應(yīng)干燥
D、兩者都不必干燥
32、欲配制500磯NaOH溶液(標(biāo)定后作標(biāo)準(zhǔn)溶液),量水最合
適的儀器是()O
A、100mL量筒
B、500mL燒杯
C、500mL試劑瓶
D、移液管
33、配制Na2s203標(biāo)準(zhǔn)溶液,必須()。
A、稱取固體Na2s203溶于蒸儲(chǔ)水中
B、稱取固體Na2s203溶于煮沸并冷卻的蒸用水中
C、稱取固體Na2s203溶于蒸緇水中煮沸
D、稱取固體Na2s203溶于煮沸的蒸儲(chǔ)水中
34、在水的總硬度測(cè)定時(shí),已知EDTA濃度為0.01003mol/L,消
耗EDTA體積5.61mL,計(jì)算水的總硬度時(shí),
有效數(shù)字應(yīng)?。ǎ┪??
A、5
B、4
C、3
D、2
35、欲使50mL滴定管相對(duì)誤差W0.1%,則滴定體積至少為()
IDLO
A、10
B、15
C、20
D、25
36、BaS04重量分析的沉淀形式中,最適宜的濾器或?yàn)V紙為()。
A、慢速定量濾紙
B、中速定量濾紙
C、快速定量濾紙
D、快速定性濾紙
37、采用蒸儲(chǔ)法測(cè)定三氯化六氨合鉆([Co(NH3)6]C13中的N%
時(shí),蒸偏出來(lái)的NH3除可用HC1吸收外,還
可以用以下的哪種酸吸收?()O
A、HAc
B、H2B03
C、HF
D、HC00H
(HAc、H3BO3、HF.HCOOH的Ka分另U為:1.8X10-5、5.8X10-10、
6.6X10-4、1.8X10-4)
38、測(cè)定純金屬鉆中鎰時(shí),在酸性溶液中以KI04氧化Mn2+成
Mn04-,用光度法測(cè)定試樣中鎰時(shí),
其參比溶液為()O
A、蒸用水
B、含KI04的試樣溶液
C、KI04溶液
D、不含KI04的試樣溶液
39、已知K2Cr207在水溶液中有下列平衡:
Cr2072-+H20=2HCrO4-
其中,Cr2072-與HCrO4-都對(duì)可見光有吸收,且£450(Cr207
2-)>e450(HCr04-),
e350(Cr2072-)<e350(HCrO4-)0在等吸收時(shí),e(Cr2072-)
與e(HCrO4-)的關(guān)系為()。
A、e(Cr2072-)=1/2e(HCrO4-)
B、e(Cr2072-)=2e(HCrO4-)
C、e(Cr2072-)=e(HCrO4-);
D、e(Cr2072-)=1/4e(HCrO4-)
40、常壓蒸俺裝置中冷凝管的選擇,蒸儲(chǔ)硝基苯(bp21(TC)用
()O
A、空氣冷凝管
B、直形冷凝管
C、球形冷凝管
D、蛇形冷凝管
41、用硅膠薄層層析鑒別化合物時(shí),下列化合物中Rf值最大的
是(〉
A、對(duì)-硝基苯甲酸
B、對(duì)-硝基甲苯
C、對(duì)-氨基苯甲酸
D、對(duì)一氨基苯甲酸乙酯
42、用硅膠柱層析分離混合物時(shí),下列洗脫劑中洗脫能力最弱的
是()。
A、乙醛
B、二氯甲烷
C、石油醒
D、丙酮
43、在以溟苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)中,
水蒸氣蒸儲(chǔ)時(shí)不被蒸出的是()。
A、三苯甲醇
B、苯甲酸甲酯
C、澳笨
D、聯(lián)笨
44、以丁酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)制備丁酸乙酯的實(shí)瞼中,加入苯
的作用是()。
A、降低反應(yīng)溫度
B、作反應(yīng)物的溶劑
C、帶出生成的酯
D、帶出生成的水
45、用毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),若毛細(xì)管管壁過(guò)厚,將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)
果()。
A、偏低
B、偏高
C、不影響
D、無(wú)法確定
46、重結(jié)晶的常壓熱過(guò)濾常用的儀器是()o
A、有頸漏斗
B、短頸漏斗
C、玻璃丁漏斗
D、布氏漏斗
47、利用紅外光譜法可以測(cè)定反應(yīng)動(dòng)力學(xué),例如,利用C=C的吸
收峰的降低程度來(lái)測(cè)定聚合反應(yīng)進(jìn)行的程
度,此吸收峰出現(xiàn)在OO
A、1640cm-1
B、1730cm-1
C、2930cm—1
D、1050cm-l
48、含鹵素的有機(jī)化合物采用氣相色譜法進(jìn)行分析時(shí),最合適的
檢測(cè)器是()。
A、火焰光度檢測(cè)器
B、熱導(dǎo)池檢測(cè)器
C、氫火焰離子化檢測(cè)器
D、電子捕獲檢測(cè)器
49、根據(jù)下面的1HNMR可得出化合物的結(jié)構(gòu)為()o
A、B、
C、
CH
CH3
CH2CH3
HOD、
CH
CH3
CH3
H3CO
50、當(dāng)待測(cè)樣品的個(gè)數(shù)不多時(shí),為了減少試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的
差異(如基體、粘度等)引起的測(cè)定誤差,可
以采用()進(jìn)行定量分析。
A、外標(biāo)法
B、內(nèi)標(biāo)法
C、標(biāo)準(zhǔn)加入法
D、補(bǔ)償法
51、在庫(kù)侖滴定中,為了使被測(cè)物質(zhì)以100%電流效率進(jìn)行電解,
必須()O
A、防止工作電極上有副反應(yīng)發(fā)生
B、防止輔助電極上有副反應(yīng)發(fā)生
C、增大電解電流C、增大電流密度
52、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中。
的差別。
A、沸點(diǎn)差
B、溫度差
C、吸光度
D、分配系數(shù)
53、進(jìn)行色譜分析時(shí),進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使流出曲線色譜峰()o
A、沒(méi)有變化
B、變寬或拖尾
C、變窄
D、不成線性
54、正相液相色譜是指流動(dòng)相的極性()固定液的極性。
A、小于
B、大于
C、等于
D、以上都不是
55、相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的()o
A、調(diào)整保留值之比
B、死時(shí)間之比
C、保留時(shí)間之比
D、保留體積之比
56、79Br和81Br同位素相對(duì)豐度分別為49.54%和50.46%,化
合物CH2Br2的分子離子峰與相應(yīng)同位素離子
峰相對(duì)強(qiáng)度比IM:IM+2:IM+4約為()。
A、1:1:1
B、1:2:1
C、1:3:1
D、1:6:9
57、下面說(shuō)法中,正確的是()o
A、用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí),它會(huì)受溶液中氧化劑或還原
劑的影響
B、在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí),它對(duì)鈉離子和其它堿金屬
離子沒(méi)有響應(yīng)
C、pH玻璃電極有內(nèi)參比電極,因此玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比
電極電位和膜電位之和
D、自來(lái)水和超純水的pH值均為7.00,因此用同一pH玻璃電極
測(cè)量二者的pH值,其讀數(shù)應(yīng)當(dāng)一致
58、在燃燒給測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,引燃鐵絲距樣品表面的最佳距離為()。
A、1mm
B、3mm
C、1cm
D、3cm
59、沸點(diǎn)儀密封不良將導(dǎo)致()o
A、體系的溫度不斷上升
B、體系的溫度不斷下降
C、體系的溫度可能上升也可能下降
D、體系的溫度不變
60、采用流動(dòng)法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時(shí),當(dāng)流動(dòng)體系達(dá)到穩(wěn)定狀杰后,
實(shí)驗(yàn)或測(cè)定成功的關(guān)鍵是OO
A、保持溫度不變但壓力可變
B、保持壓力不變但溫度可變
C、溫度、壓力、濃度都可變
D、保持體系處于穩(wěn)定狀態(tài)
61、處于臨界點(diǎn)的C02是()。
A、氣體
B、液體
C、既是氣體,也是液體
D、具有共同參數(shù)(p,V,T)的物質(zhì),因而不能區(qū)別此時(shí)的C02
是氣態(tài)還是液態(tài)
62、特性粘度反映了在稀溶液范圍內(nèi)什么分子之間的內(nèi)摩擦力作
用的大?。?)O
A、高聚物分子間
B、溶劑之間
C、高聚物分子與溶劑間
D、高聚物分子與容器壁間
63、一般情況下汞溫度計(jì)浸在被測(cè)物體中需要多長(zhǎng)時(shí)間才能達(dá)到
熱平衡?()o
A、約需2min
B、約需6min
C、約需lOmin
D、約需15min
64、正丁醇是()。
A、表面活性物質(zhì)
B、表面活性劑
C、表面非活性物質(zhì)
D、能顯著降低水的表面張力的一種物質(zhì)
65、電位差計(jì)系統(tǒng)接線時(shí),不用考慮極性的是()o
A、工作電池
B、檢流計(jì)
C、被測(cè)電池
D、標(biāo)準(zhǔn)電池
66、在測(cè)定氣體系統(tǒng)的pVT關(guān)系的過(guò)程中,突然給已達(dá)平衡的系
統(tǒng)升高壓力,如5kPa,則此時(shí)系統(tǒng)的局部
溫度將Oo
A、升高
B、不變
C、降低
D、不能確定
67、對(duì)于乙酸乙酯在堿性水溶液中的水解反應(yīng),溶液的總體積為
150mL,堿和乙酸乙酯的初試濃度均為a,測(cè)得其反應(yīng)速率常
數(shù)為0k;若保持溶液的總體積仍為150mL,其中含50mL乙醇,
堿和乙酸乙酯的初試
濃度仍均為a,此時(shí)測(cè)得的反應(yīng)速率常數(shù)為sk。則有()。
A、0k=sk
B、0k<=w,rp=nw>
<二"”p=Mn>C、Ok>sk
<=nnP=Mn>D、反應(yīng)系統(tǒng)不穩(wěn)定,無(wú)法測(cè)得sk
<二""p=w,,>68、在差熱分析中,均需選擇符合一定條件的參比物,
對(duì)參比物的下述要求中哪一點(diǎn)應(yīng)該除外?()。
<=nnp=ww>A、參比物在整個(gè)實(shí)驗(yàn)溫度范圍是熱穩(wěn)定的
p=wn>B、參比物的導(dǎo)熱系數(shù)和比熱盡可能與試樣的接近
<=,rnp=nM>C、參比物的顆粒度及其裝填時(shí)的松緊度盡量與裝填
試樣的一致
<=nffp=MM>D、參比物使用前不能在實(shí)驗(yàn)溫度下預(yù)灼燒
<=nHp="">69、BET等溫吸附方程0
Wtf
<="”p=>oon)/i(/ppcrccrPPrPPmm??-+?=-?
中,rm的意義是()。A、每kg吸附劑平衡時(shí)的總吸附量
<=nffp=wn>B、每kg吸附劑表面形成一個(gè)單分子吸附層時(shí)的飽
和吸附量
<=wwp=MW>c、吸附劑在一定壓力和溫度條件下的總吸附量
<=tfWP=WW>D、常數(shù),無(wú)物理意義
<=-p=->70,用摩爾氏鹽標(biāo)定磁場(chǎng)強(qiáng)度時(shí),用的是一支正常長(zhǎng)
度的樣品管,而測(cè)定硫酸亞鐵時(shí)用了一支較短的樣品管,則測(cè)得
的硫酸亞鐵摩爾磁化率很可能()。
WW
<="'P=>A、偏高
7"'p=ww>B、偏低
<=BWp=Wff>C、不受影響
<=WffP=WW>D、不確定,與磁場(chǎng)強(qiáng)度有關(guān)
<=B"p=Mn>
7w”P=,,”>二、填空題(每題分?jǐn)?shù)在題號(hào)后,共45分),請(qǐng)將答
案直接填入題中空位
<=ttwp=nw>l.(2.5分)無(wú)機(jī)物“重結(jié)晶”的操作方法是:(1)
在情況下將被純化的物質(zhì)溶于一定量溶劑中,形成
溶液;(2)除去不溶性雜質(zhì);(3)
濾液,被純化的物質(zhì)結(jié)晶析出,雜質(zhì)留在母液中;
(4)便得到較純凈的物質(zhì)。
<二-p=,,”>2、(2分)硫酸銅結(jié)晶水的測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
<=""P="”>空增塌重/g
yp=",,〉卅煙與硫酸銅晶體總重/g卅煙與無(wú)水硫酸銅總重/g
18.4212
<=wwp=wn>19.415619.0538
<=wwp=ww>CuS04?xH20中的x值的計(jì)算式為:
wwMW
<=p=>
<=nffp="”>求得x值O
3、(1.5分)固-液分離的一般方法有3種:傾析法、
法和法。當(dāng)沉淀的結(jié)晶
或,靜置后易沉降至容器的底部時(shí),可用傾析
法分離。
4、(1分)質(zhì)譜儀器中,單聚焦質(zhì)量分析器只實(shí)現(xiàn)了聚焦,而
雙聚焦質(zhì)量分析器除具有單聚焦質(zhì)
量分析器的聚焦功能外,還實(shí)現(xiàn)了聚焦,因而具有更高的分辨率。
5、(1分)分子共扼鍵大,則熒光發(fā)射強(qiáng),熒光峰向波方向移
動(dòng);一般而言,給電子取代基使熒光強(qiáng)
度(加強(qiáng)或減弱);得電子取代基使熒光強(qiáng)度(加強(qiáng)或
減弱)。
6、(2.5分)在直接電位法中,通常要向測(cè)量體系中加入以保
證活度系數(shù)恒定;在恒電流電解
法中,為防止在電沉積一種金屬離子時(shí)第二種金屬離子的干擾,
需向電解池中加入;在極譜分析中,向電解池中加入,以消除遷
移電流;恒電流庫(kù)侖分析也叫,通常在電解液中加入濃度較大的
物質(zhì)作為輔助體系,以實(shí)現(xiàn)。
7、(1.5分)在你所學(xué)的最常用的色譜檢測(cè)器中,熱導(dǎo)檢測(cè)器
幾乎可以對(duì)所有物質(zhì)有響應(yīng),屬濃度型檢測(cè)器;
電子捕獲檢測(cè)器屬型檢測(cè)器,它對(duì)具有很高的響應(yīng)靈敏度;火焰
離子化檢測(cè)器屬對(duì)特別靈敏,屬質(zhì)量型檢測(cè)器。
8、(1分)從苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇實(shí)驗(yàn)中,苯甲醇的乙
醒提取液需用飽和NaHS03洗滌,其目的
是。
9、(1.5分)用苯甲醛、氯仿和濃堿為原料制備扁桃酸的實(shí)驗(yàn)
中,需加入三乙基羊基氯化鐵(TEBA),所起
的作用是;反應(yīng)結(jié)束后加水,用乙酰提取,此次提取的是
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 專項(xiàng)7 語(yǔ)法和病句(原卷版)
- 智慧應(yīng)急響應(yīng)管理平臺(tái)解決方案
- 江蘇省徐州市東苑中學(xué)2024-2025學(xué)年八年級(jí)下學(xué)期3月月考地理試題(原卷版+解析版)
- 2025屆江蘇省蘇州市決勝新高考高三下學(xué)期2月開學(xué)聯(lián)考地理含答案
- 內(nèi)鏡下注射硬化劑治療乙型肝炎肝硬化并發(fā)食管靜脈曲張破裂出血患者的臨床效果研究
- 安徽省淮南市東部地區(qū)2024-2025學(xué)年七年級(jí)上學(xué)期期末考試地理試題(原卷版+解析版)
- 二零二五年度北京市體育俱樂(lè)部運(yùn)動(dòng)員招募合同范本
- 二零二五年度保健服務(wù)貸款居間服務(wù)與客戶反饋合同
- 房地產(chǎn)項(xiàng)目開發(fā)建設(shè)合同書
- 公司股權(quán)激勵(lì)機(jī)制設(shè)計(jì)指南
- 一碗“雪花面”(2022年湖北鄂州中考語(yǔ)文試卷記敘文閱讀題及答案)
- 2025年高考數(shù)學(xué)復(fù)習(xí)大題題型歸納:解三角形(原卷)
- 3.2資源跨區(qū)域調(diào)配對(duì)區(qū)域發(fā)展的影響-課件
- 高中語(yǔ)文(統(tǒng)編版)選必下冊(cè)全冊(cè)單元教材解讀課件
- 人教版英語(yǔ)九年級(jí)Unit 5《What are the shirts made of》全單元教學(xué)設(shè)計(jì)
- 2024年中央空調(diào)市場(chǎng)占有率分析:中央空調(diào)國(guó)產(chǎn)品牌市場(chǎng)占有率上升至52.57%
- 2024年江蘇廣播電視局事業(yè)單位筆試真題
- 輪胎英語(yǔ)詞匯
- 項(xiàng)目保證金協(xié)議書范本
- 玩具公司優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)分析
- 2022-8口腔質(zhì)控督查表(培訓(xùn)用)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論