2023屆高考化學一輪復習測試有機化學基礎B卷（含解析）

第九單元有機仇學基礎

B卷真題滾動練

一、選擇題：本題共16個小題，其中1至10題，每小題2分，11至16題，每小題4分，共44分。在

每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。

1.（2021?江蘇銅山?）化學是你，化學是我，化學與我們的生活密切相關，以下有關說法錯誤的是

A.用于制作車輛風擋的有機玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）可通過加聚反應得到

B.典型的“綠色能源”——生物柴油中含有芳香煌

C.糯米砂漿被稱為“有機砂漿”，是由于糯米的主要成分為天然有機高分子

D.在鋼鐵制造的船舷上鑲有鋅塊，可減輕海水對船體的腐蝕

2.（2021?江蘇?）下列各組物質(zhì)互為同分異構體的是

CH.

A.32s與33sB.CH3cH2cH3與

CH,CH,CHCH）

C.02與03D.乙醇和二甲醛（CH3—O—CH3）

3.（2021.浙江余姚.）下列物質(zhì)化學成分不正做的是

A.消石灰：Ca（OH）2B.綠磯：FeSO4-7H2O

C.硬脂酸：C17H33COOHD.草酸：HOOC-COOH

4.（2019?全國高考真題）關于化合物2-苯基丙烯下列說法正確的是

A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反應

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

5.（2021?遼寧?大連八中）香天竺葵醇具有玫瑰花氣息，其結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是

A.香天竺葵醇分子中含有兩種官能團

B.香天竺葵醇的分子式為CioHigO

C.一個香天竺葵醇分子含有一個手性碳

D.香天竺葵醇能發(fā)生加聚反應和氧化反應

6.（2022?遼寧實驗中學）化學和生活、社會發(fā)展息息相關，下列說法正確的是

A.某團隊研發(fā)的吸入式新冠疫苗性質(zhì)穩(wěn)定，常溫下能長期保存

B.聚合硫酸鐵[Fe2（OH）n（SO4）3*]m（n<2）是新型絮凝劑，其中Fe顯+3價

C.三星堆出土的青銅文物表面生成CU2（0H）3cl的過程是非氧化還原過程

D.CPU制造中的光刻技術是利用光敏樹脂在曝光條件下成像，該過程是物理變化

7.（2019?上海高考真題）所有原子處于同一平面的是（）

?CH3XCH2〈~^>-5D.CH2=CH-C三CH

A.Cl-C-CIB.CH=CHZC.

Z

占CH3'CH?

8.（2019?全國高考真題）實驗室制備澳苯的反應裝置如下圖所示，關于實驗操作或敘述錯誤的是

A.向圓底燒瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打開K

B.實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色

C.裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收澳化氫

D.反應后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結晶，得到澳苯

9.（2021.江蘇銅山.）下列化學方程式或離子方程式書寫不正確的是

A.乙醇與濃氫澳酸反應：CH3CH2OH+HBr^^CH3CH2Br+H2O

,,通電，,

B.用銅作電極電解硫酸銅溶液：2面2++24。2Cu+02t+4H+

C.甲烷燃料電池（以鉗為電極、KOH溶液為電解質(zhì)溶液）負極的電極反應:

--

CH4+1OOH-8e=CO7+7H2O

D.乙醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱：

+

CH3CHO+2[Ag（NH3）,]+2OH>CH3COO+NH^+2AgJ+3NH3+H2O

10.（2020?北京高考真題）淀粉在人體內(nèi)的變化過程如圖：

下列說法不正確的是

A.n<mB.麥芽糖屬于二糖

C.③的反應是水解反應D.④的反應為人體提供能量

11.（2021.浙江嘉興?）制備異丁酸甲酯的某種反應機理如圖所示。下列說法不亞確的是

A.可以用甲醇、丙烯和一氧化碳為原料制備異丁酸甲酯

B.反應過程中涉及加成反應

C.化合物6和化合物9互為同分異構體

D.上述反應過程中HCo（CO）3未改變反應的AH,降低了反應的活化能

12.（2022?廣東.廣州六中）青蒿酸具有抗瘧作用，結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是

A.屬于芳香族化合物B.分子式為CHH2°C>3

C.分子中所有碳原子可能處于同一平面D.最多能與3moi凡發(fā)生加成反應

13.（浙江省三校2022年1月普通高等學校招生統(tǒng)一考試（第二次聯(lián)考）化學試題）設NA為阿伏加德羅

常數(shù)的值，下列說法正確的是

A.某溫度下，lLpH=9的Na2sO3溶液中，水電離產(chǎn)生的0日數(shù)目為10‘NA

B.含O.lmolFeCL的溶液與O.lmol鋅充分反應，轉移電子數(shù)目為

C.將（Mmol甲烷和O.hnolCL混合光照，生成一氯甲烷的分子數(shù)為0.2人

D.標準狀況下，22.4L氯氣通入水中，n（HClO）+n（CF）+n（C1O-）+2n（Cl2）=2NA

14.（2021?湖南.雅禮中學）BMCXBUMoOe）是一種高效光催化劑，可用于光催化降解苯酚，原理如圖所示。

下列說法不正確的是

A.該過程的總反應：C6H5OH+7O2——~>6C02+3H20

B.①和②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3：1

C.被降解的分子中只含有極性共價鍵

D.該過程中BMO表現(xiàn)較強還原性

15.（2022?重慶南開中學）二氫邛-紫羅蘭酮是我國允許使用的食品香料，主要用以配制樹莓香精。二氫

邛-紫羅蘭酮（X）可在還原劑作用下發(fā)生如下反應得到二氫-口-紫羅蘭醇（Y）,下列說法正確的是

KBH4

kACH￡HQH"

XY

A.X的分子式為C|3H“0B.X和Y均可使濱水褪色

C.Y中所有碳原子可能共平面D.Y的同分異構體中可能有芳香族化合物

16.（2021.江蘇海門.）一種抗血栓藥物新抗凝的結構如圖所示，以下說法不亞做的是

NO2

A.該物質(zhì)存在順反異構體

B.Imol新抗凝最多可與3moiNaOH發(fā)生反應

C.該物質(zhì)能與金屬鈉發(fā)生置換反應

D.新抗凝和足量比加成后的產(chǎn)物中有5個手性碳原子

二、非選擇題：本大題共4小題，共56分。

17.（2021?廣東?）草酸（H2c2。4）是一種重要的有機化工原料。為探究草酸的制取和草酸的性質(zhì)，進行如下

實驗。

實驗I：探究草酸的制備

實驗室用硝酸氧化淀粉水解液法制備草酸：C6Hl2O6+12HNO3—3H2c2CU+9NO2T+3NOT+9H20。

裝置如圖所示：

（1）上圖實驗裝置中儀器乙的名稱為：，B裝置的作用0

（2）檢驗淀粉是否完全水解所需要的試劑為：0

實驗II：探究草酸的不穩(wěn)定性

已知：草酸晶體（H2c2O42H2O,M=126g/mol）無色，易溶于水，熔點為101℃,受熱易脫水、升華，170℃

以上分解產(chǎn)生HzO、CO和CO2.草酸的酸性比碳酸強，其鈣鹽難溶于水。

（3）請選取以上的裝置證明草酸晶體分解的產(chǎn)物（可重復使用，加熱裝置和連接裝置已略去）。儀器裝置連

接順序為：C———T一D—ATFTE

（4）若實驗結束后測得A管后面的F裝置質(zhì)量增加4.4g,則至少需分解草酸晶體的質(zhì)量為go

實驗III：探究草酸與酸性高錦酸鉀的反應

（5）學習小組的同學發(fā)現(xiàn)，當向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高鎰酸鉀溶液時，溶液褪色總是先慢后

快。為探究其原因，同學們做了如下對比實驗；

+

H2C2O4(aq)KMnO4(H)(aq)

實驗序號MnSO4(S)褪色時間（S）

Qmol-L1)V(mL)C(molLi)V(mL)

實驗10.120.014030

實驗20.120.01454

寫出高鋅酸鉀在酸性條件下氧化草酸的離子反應方程式：

由此你認為溶液褪色總是先慢后快的原因是。

18.（2021?山東青島.）鹽酸阿比朵爾是廣譜抗病毒藥物，能有效抑制新冠病毒，其合成路線如下。

（1）反應①的反應類型為=該步反應的目的是.

（2）E的結構簡式為o

（3）反應②的化學方程式為。

（4）可以確認SH中官能團的方法是（填標號）。

A.紅外光譜B.原子光譜C.核磁共振氫譜D.質(zhì)譜

（5）由阿比朵爾（E）制成鹽酸阿比朵爾（F）的目的是。

（6）利用題中信息，寫出以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）、對氨基苯酚為主要原料（其他試劑任選）合成

（7）寫出同時符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式______

a.除苯環(huán)外不含有其他環(huán)狀結構b.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應

c.能發(fā)生水解反應d.能發(fā)生銀鏡反應。

19.（2021?湖南?）法匹拉韋是一種廣譜抗流感病毒藥物，某研究小組以化合物I為原料合成法匹拉韋的路

線如下（部分反應條件省略）。

法匹拉韋

已知如下信息：R]-NH?+O=CHR2-Rj-N=CHR2+H2O。

回答下列問題：

（1）化合物n中官能團名稱為。

（2）已知化合物n的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為6:4:1,其結構簡式為o

（3）反應物ni為乙二醛，反應①的化學方程式為o

（4）反應②的反應類型是o

（5）已知X的相對分子質(zhì)量比化合物I少14,且ImolX能與足量NaHCC>3溶液反應放出2moicGJ2,符合

上述條件的X共有種，寫出其中任意一種含有手性碳原子的結構簡式：。（手性

碳原子是指連有4個不同的原子或原子團的飽和碳原子）

的路線（無機試劑任選,

（6）參照合成路線，寫出以甲苯及乙胺（CH3CH2NH2）為原料合成

不需要注明反應條件）

20.（2021?浙江余姚?）某課題組研制了藥物Kenolide-A的中間體H,合成路線如下:

O

H

O

oII

II

已知：①II—②R1CHO+JR1-CH=C-C-R3

R2CH2-C-R3

R.

請回答：

（1）化合物D的結構簡式是o

（2）下列說法正確的是o

A.化合物B分子中所有的碳原子一定共平面B.化合物E含有三個手性碳原子

C.化合物C和D發(fā)生加成反應生成ED.化合物H的分子式為Ci5H24O3

（3）寫出E-F的化學方程式是。

（4）寫出3種同時滿足下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式（不考慮立體異構體）:o

①1H-NMR譜顯示只有2種不同化學環(huán)境的氫原子；②不超過1個環(huán)；

（5）以甲醇和丙酮為原料，設計A的合成路線（用流程圖表示，無機試劑、有機溶劑任選）

一、選擇題：本題共16個小題，其中1至10題，每小題2分，11至16題，每小題4分，共44分。在

每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。

1.（2021?江蘇銅山?）化學是你，化學是我，化學與我們的生活密切相關，以下有關說法錯誤的是

A.用于制作車輛風擋的有機玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）可通過加聚反應得到

B.典型的“綠色能源”一生物柴油中含有芳香煌

C.糯米砂漿被稱為“有機砂漿”，是由于糯米的主要成分為天然有機高分子

D.在鋼鐵制造的船舷上鑲有鋅塊，可減輕海水對船體的腐蝕

【答案】B

【詳解】

A.甲基丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成聚甲基丙烯酸甲酯，A正確；

B.生物柴油成分屬于酯類物質(zhì)，不是芳香燒，B錯誤；

C.糯米的主要成分為淀粉，屬于天然有機高分子，C正確；

D.在鋼鐵制造的船舷上鑲有鋅塊，由于鋅比鐵活潑，故鋅作負極，鐵作正極，鋅被腐蝕，從而保護鐵不

被腐蝕，故可減輕海水對船體的腐蝕，D正確；

故答案為：B?

2.（2021?江蘇?）下列各組物質(zhì)互為同分異構體的是

CH,

A.32s與33sB.CH3cH2cH3與

CHJCHJCHCH,

C.02與03D.乙醇和二甲醛（CH3—O—CH3）

【答案】D

【詳解】

A.32s與33s兩者質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同，兩者互為同位素，A錯誤；

CH,

B.CH3cH2cH3與兩者結構相似、分子組成上相差2個-CH2,兩者互為同系物，B錯誤；

CH.CHjCHCH,

C.02與03兩者為由同種元素構成的不同單質(zhì)，兩者互為同素異形體，C錯誤；

D.乙醇和二甲醛(CH3—O^CE)兩者的分子式相同、結構不同，兩者互為同分異構體，D正確；

答案選D。

3.(2021?浙江余姚。下列物質(zhì)化學成分不正硬的是

A.消石灰：Ca(OH)2B.綠磯：FeSO4-7H2O

C.硬脂酸：C17H33COOHD.草酸：H00C-C00H

【答案】C

【詳解】

A.消石灰是氫氧化鈣，其化學式為：Ca(OH)2,A正確；

B.綠磯是七水硫酸亞鐵，其化學式為：FeSO4-7H2O,B正確；

C.硬脂酸是十八碳酸，其化學式為：Ci7H35coOH,C不正確；

D.草酸是乙二酸，其結構簡式為：H00C-C00H,D正確；

答案選C。

4.(2019?全國高考真題)關于化合物2-苯基丙烯(0^)'下列說法正確的是

A.不能使稀高鋸酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反應

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

【答案】B

【解析】2-苯基丙烯的分子式為C9H10,官能團為碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應、氧化反應和加聚反應。A.2-

苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，能夠與高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，錯誤；B.2-

苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應生成聚2-苯基丙烯，正確；C.有機物分子

中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，

錯誤；D.2-苯基丙烯為垃類，分子中不含羥基、殘基等親水基團，難溶于水，易溶于有機溶劑，則2-苯

基

丙烯難溶于水，易溶于有機溶劑甲苯，錯誤。故選B。

5.(2021.遼寧?大連八中)香天竺葵醇具有玫瑰花氣息，其結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是

OH

A.香天竺葵醇分子中含有兩種官能團

B.香天竺葵醇的分子式為孰。乩80

C.一個香天竺葵醇分子含有一個手性碳

D.香天竺葵醇能發(fā)生加聚反應和氧化反應

【答案】C

【詳解】

A.香天竺葵醇分子中含有-C=C-和-0H兩種官能團，故A選項正確。

B.由結構可知香天竺葵醇的分子式為CioH^O,故B選項正確。

C.手性碳是指與四個各不相同的原子或基團相連的碳原子，由圖可知一個香天竺葵醇分子中并無手性碳，

故C選項錯誤。

D.香天竺葵醇分子中含碳碳雙鍵則可發(fā)生加聚反應，含雙鍵、-OH則可發(fā)生氧化反應，故D選項正確。

故正確答案：C?

6.（2022?遼寧實驗中學）化學和生活、社會發(fā)展息息相關，下列說法正確的是

A.某團隊研發(fā)的吸入式新冠疫苗性質(zhì)穩(wěn)定，常溫下能長期保存

B.聚合硫酸鐵[Fe2（OH）n（SO4）36]m（n<2）是新型絮凝劑，其中Fe顯+3價

C.三星堆出土的青銅文物表面生成CU2（OH）3cl的過程是非氧化還原過程

D.CPU制造中的光刻技術是利用光敏樹脂在曝光條件下成像，該過程是物理變化

【答案】B

【詳解】

A.疫苗保存時，應冷藏或冷凍保存，常溫下長期保存，容易使疫苗失效，故A錯誤；

B.根據(jù)化合價代數(shù)和為0,推出Fe元素在該化合物中顯+3價，故B正確；

C.青銅屬于合金，含有銅單質(zhì)，青銅表面生成Cu2（OH）3cl的過程中，Cu元素的化合價升高，屬于氧化還

原反應，故c錯誤；

D.光敏樹脂遇光會改變其化學結構，它是由高分子組成的膠狀物質(zhì)。在紫外線照射下，這些分子結合成

長長的交聯(lián)聚合物高分子，屬于化學變化，故D錯誤；

答案為B。

7.（2019?上海高考真題）所有原子處于同一平面的是（）

Cl

ICH\CH,f=\

A.Cl-C-CIB.CII=C1IC.（,）一CH】D.CH2=CH-C=CH

&CHJ、CH?-

【答案】D

【解析】A.四氯化碳是正四面體結構，所有原子不可能處于同一平面，錯誤；B.根據(jù)甲烷是正四面體結

構分析，甲基是立體結構，所有原子不可能處于同一平面，錯誤；C.因甲基是立體結構，所有原子不可

能

處于同一平面，錯誤；D.碳碳雙鍵是平面結構，碳碳三鍵是直線型結構，則該物質(zhì)中所有原子都在一個

平面上，正確；故選D。

8.（2019?全國高考真題）實驗室制備澳苯的反應裝置如下圖所示，關于實驗操作或敘述錯誤的是

A.向圓底燒瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打開K

B.實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色

C.裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收澳化氫

D.反應后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結晶，得到澳苯

【答案】D

【解析】在澳化鐵作催化劑作用下，苯和液澳反應生成無色的澳苯和澳化氫，裝置b中四氯化碳的作用是

吸收揮發(fā)出的苯和澳蒸汽，裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性，能夠吸收反應生成的澳化氫氣體，倒置漏斗的作

用是防止倒吸。A.若關閉K時向燒瓶中加注液體，會使燒瓶中氣體壓強增大，苯和澳混合液不能順利流

下。打開K,可以平衡氣壓，便于苯和溟混合液流下，正確；B.裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出

的

苯和澳蒸汽，澳溶于四氯化碳使液體逐漸變?yōu)闇\紅色，正確；C.裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性，能夠吸收

反

應生成的澳化氫氣體，正確；D.反應后得到粗澳苯，向粗溟苯中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌，除去其中溶

解的澳，振蕩、靜置，分層后分液，向有機層中加入適當?shù)母稍飫?，然后蒸儲分離出沸點較低的苯，可以

得到澳苯，不能用結晶法提純澳苯，錯誤。故選D。

9.（2021.江蘇銅山.）下列化學方程式或離子方程式書寫不正確的是

A.乙醇與濃氫澳酸反應：CH3CH2OH+HBr^^CH3CH2Br+H2O

2+通電,+

B.用銅作電極電解硫酸銅溶液：2（：心+24。2CU+（V+4H+

C.甲烷燃料電池（以鉗為電極、KOH溶液為電解質(zhì)溶液）負極的電極反應：

CH4+1OOH-8e「=CO：+7H2O

D.乙醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱：

+

CH3CHO+2[Ag（NH3）J+2OH>CH3COO+NH^+2AgJ+3NH3+H2O

【答案】B

【詳解】

A.乙醇與濃氫澳酸反應發(fā)生取代反應，濱原子取代醇羥基，A正確；

B.用銅作電極電解硫酸銅溶液，陽極：Cu-2e=Cu2+,陰極：Cu2++2e=Cu,B錯誤；

C.燃料電池負極為燃料甲烷失電子發(fā)生氧化反應，在堿性條件下，電極反應式：

CH4+1OOH--8e-=CO^~+7H2O,C正確；

D.乙醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱，醛基被氧化為竣基，反應方程式為：

+

CH3CHO+2[Ag（NH3）0]+20H水浴加熱>飆80+NH：+2AgJ+3NH3+H2O,D正確；

故答案選B。

10.（2020.北京高考真題）淀粉在人體內(nèi)的變化過程如圖：

下列說法不正確的是

A.n<mB.麥芽糖屬于二糖

C.③的反應是水解反應D.④的反應為人體提供能量

【答案】A

【解析】A.淀粉在加熱、酸或淀粉酶作用下發(fā)生分解和水解時，將大分子的淀粉首先轉化成為小分子的

中間物質(zhì)，這時的中間小分子物質(zhì)，為糊精，故n>m,A不正確；B.麥芽糖在一定條件下水解為2倍的

單糖，屬于二糖，B正確；C.過程③為麥芽糖生成葡萄糖的反應，是水解反應，C正確；D.④的反應為

葡萄糖分解為二氧化碳和水的過程，并提供大量的能量，為人體提供能量，D正確；答案為A。

11.（2021?浙江嘉興?）制備異丁酸甲酯的某種反應機理如圖所示。下列說法不正理的是

1

CH30H

6

8

A.可以用甲醇、丙烯和一氧化碳為原料制備異丁酸甲酯

B.反應過程中涉及加成反應

C.化合物6和化合物9互為同分異構體

D.上述反應過程中HCO(CO)3未改變反應的AH，降低了反應的活化能

【答案】C

【詳解】

A.根據(jù)機理圖可知，CH3OH、CO、丙烯為原料，得到物質(zhì)3,即物質(zhì)3為異丁酸甲酯，故A說法正確;

B.根據(jù)反應機理可知，4和5反應生成6,該反應為加成反應，故B說法正確;

C.根據(jù)9和6的結構簡式，9比6多一個“CO”，兩者不互為同分異構體，故C說法錯誤;

D.HCo(CO)3為催化齊U，降低了反應的活化能，加快反應速率，A4只與體系中的始態(tài)和終態(tài)有關，即AH

不變，故D說法正確;

答案為C。

12.(2022.廣東?廣州六中)青蒿酸具有抗瘧作用，結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是

B.分子式為CHHZQJ

C.分子中所有碳原子可能處于同一平面D.最多能與3moi凡發(fā)生加成反應

【答案】B

【詳解】

A.芳香族化合物含有苯環(huán)，該有機物中不含苯環(huán)，即該有機物不屬于芳香族化合物，故A錯誤；

B.根據(jù)該有機物的結構簡式，推出有機物的分子式為C14H2Q3,故B正確；

C.紅圈中碳原子雜化類型為sp3雜化’因此該有機物所有碳原子可能處于同一平面’故C錯

誤；

D.竣基和酯基中碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成，Imol該有機物最多消耗2moi氫氣，故D錯誤；

答案為B。

13.（浙江省三校2022年1月普通高等學校招生統(tǒng)一考試（第二次聯(lián)考）化學試題）設NA為阿伏加德羅

常數(shù)的值，下列說法正確的是

A.某溫度下，lLpH=9的Na^SOs溶液中，水電離產(chǎn)生的0H數(shù)目為1。-4人

B.含0.ImolFeCb的溶液與0.Imol鋅充分反應，轉移電子數(shù)目為

C.將O.lmol甲烷和O.lmolC"混合光照，生成一氯甲烷的分子數(shù)為。.2人

D.標準狀況下，22.4L氯氣通入水中，n（HClO）+n（CF）+n（C1O-）+2n（Cl2）=2NA

【答案】D

【詳解】

A.溫度不確定，水的離子積常數(shù)不能確定，無法計算IL、pH=9的NaaSOs溶液中水電離產(chǎn)生的OH數(shù)目，

A錯誤；

B.含O.lmolFeCL的溶液與（Mmol鋅充分反應，鐵離子先被還原為亞鐵離子，過量的鋅繼續(xù)和亞鐵離子反

應置換出鐵，反應中鋅不足，亞鐵離子過量，轉移電子數(shù)目為0.2NA，C錯誤；

C.將O.lmol甲烷和O.lmolCL混合光照，生成物有四種鹵代絡則一氯甲烷的分子數(shù)小于O.INA,C錯誤；

D.標準狀況下，22.4L氯氣的物質(zhì)的量是Imol,通入水中和水反應生成鹽酸與次氯酸，根據(jù)氯原子守恒

可知n（HC1O）+n（CF）+n（C1O-）+2n（Cl2）=2NA,D正確；

答案選D。

14.（2021?湖南雕禮中學）BMCXBLMoOe）是一種高效光催化劑，可用于光催化降解苯酚，原理如圖所示。

下列說法不正確的是

A.該過程的總反應：C6H50H+702———>6C02+3H20

B.①和②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3：1

C.被降解的分子中只含有極性共價鍵

D.該過程中BMO表現(xiàn)較強還原性

【答案】C

【詳解】

BMO

A.根據(jù)圖知，反應物是C6H6。和氧氣、生成物是二氧化碳和水，該過程的總反應：C6H5OH+7O?一

光

6co2+3H2O,A正確；

B.根據(jù)轉移電子守恒判斷消耗苯酚的物質(zhì)的量之比，5得到3個電子、BMO得到1個電子，根據(jù)轉移電

子守恒知，①和②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3：1,B正確；

C.苯酚分子中既含有極性共價鍵(C-H)又含有非極性共價鍵(特殊的碳碳鍵)，C錯誤；

D.該反應中BM0失電子發(fā)生氧化反應，作還原劑，體現(xiàn)較強的還原性，D項正確；

故選C。

15.(2022.重慶南開中學)二氫邛-紫羅蘭酮是我國允許使用的食品香料，主要用以配制樹莓香精。二氫

邛-紫羅蘭酮(X)可在還原劑作用下發(fā)生如下反應得到二氫-B-紫羅蘭醇(Y),下列說法正確的是

XY

A.X的分子式為CI3H2。0B.X和Y均可使濱水褪色

C.Y中所有碳原子可能共平面D.Y的同分異構體中可能有芳香族化合物

【答案】B

【詳解】

A.X的分子式為C13H2Q,故A錯誤;

B.X和Y都有碳碳雙鍵，故都能與澳水發(fā)生加成反應而褪色，故B正確;

C.Y中所標碳原子連著四個碳，是四面體結構，所以不滿足所有碳原子共平面，故C錯誤;

D.Y的不飽和度沒有4,同分異構體結構中不滿足有苯環(huán)的結構，故D錯誤；

故選B。

16.（2021.江蘇海門.）一種抗血栓藥物新抗凝的結構如圖所示，以下說法不正確的是

NO2

A.該物質(zhì)存在順反異構體

B.Imol新抗凝最多可與3moiNaOH發(fā)生反應

C.該物質(zhì)能與金屬鈉發(fā)生置換反應

D.新抗凝和足量氐加成后的產(chǎn)物中有5個手性碳原子

【答案】B

【詳解】

A.由新抗凝結構可知，碳碳雙鍵兩端每個碳上連著的基團不同，該物質(zhì)存在順反異構，故A正確；

B.由結構可知，新抗凝含有1個酯基，水解后可生成竣酸和酚，則Imol新抗凝含最多可與2moiNaOH發(fā)

生反應，故B錯誤；

C.由結構可知，新抗凝含有醇羥基，故該物質(zhì)能與金屬鈉發(fā)生置換反應，C正確；

D.新抗凝和足量H2加成后的產(chǎn)物中有如圖所示5個手性碳原子，故D正確;

答案選B。

二、非選擇題：本大題共4小題，共56分。

17.（2021?廣東.）草酸（H2c2。4）是一種重要的有機化工原料。為探究草酸的制取和草酸的性質(zhì)，進行如下

實驗。

實驗I：探究草酸的制備

實驗室用硝酸氧化淀粉水解液法制備草酸：C6Hl2O6+12HNO3—3H2c2O4+9NO2T+3NOT+9H20。

裝置如圖所示：

(1)上圖實驗裝置中儀器乙的名稱為：,B裝置的作用o

(2)檢驗淀粉是否完全水解所需要的試劑為：。

實驗II：探究草酸的不穩(wěn)定性

已知：草酸晶體(H2c2O42H2O,M=126g/mol)無色，易溶于水，熔點為101℃,受熱易脫水、升華，170℃

以上分解產(chǎn)生H2O、CO和CO2草酸的酸性比碳酸強，其鈣鹽難溶于水。

(3)請選取以上的裝置證明草酸晶體分解的產(chǎn)物(可重復使用，加熱裝置和連接裝置已略去)。儀器裝置連

接順序為：C-———-D-A—F-E

(4)若實驗結束后測得A管后面的F裝置質(zhì)量增加4.4g,則至少需分解草酸晶體的質(zhì)量為go

實驗III：探究草酸與酸性高鋸酸鉀的反應

(5)學習小組的同學發(fā)現(xiàn)，當向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高鋅酸鉀溶液時，溶液褪色總是先慢后

快。為探究其原因，同學們做了如下對比實驗；

+

H2C2O4(aq)KMnO4(H)(aq)

實驗序號MnSO4(S)褪色時間(S)

CCmol-L1)V(mL)C(molL-1)V(mL)

實驗10.120.014030

實驗20.120.01454

寫出高鎰酸鉀在酸性條件下氧化草酸的離子反應方程式：o

由此你認為溶液褪色總是先慢后快的原因是。

【答案】

(1)球形冷凝管防倒吸或安全瓶

(2)碘水或L

⑶BFEF

(4)12.6

2+

(5)2MnO4+6H++5H2c2O4=2Mn+8H2O+10CO2T反應生成的硫酸銃或錦離子對反應有催化

作用，加快反應速率

【分析】

A裝置為反應裝置，B裝置防倒吸，C裝置用來吸收尾氣。淀粉遇碘變藍色，在已經(jīng)水解的淀粉溶液中滴

加幾滴碘液，溶液顯藍色，則證明淀粉沒有完全水解，溶液若不顯色，則證明淀粉完全水解；檢驗H2。、

CO和CO2氣體，首先應該用無水硫酸銅遇水蒸氣變藍，再利用二氧化碳能使澄清的石灰水變渾濁，一氧

化碳檢驗還原性，能還原黑色的氧化銅，生成的二氧化碳用澄清的石灰水檢驗，據(jù)此根據(jù)水蒸氣、二氧化

碳和一氧化碳的性質(zhì)進行排序；以此解題。

(1)由圖可知上圖實驗裝置中儀器乙的名稱為球形冷凝管，B裝置的作用防倒吸或安全瓶；

(2)淀粉遇碘變藍色，在已經(jīng)水解的淀粉溶液中滴加幾滴碘水或12,溶液顯藍色，則證明淀粉沒有完全

水解，溶液若不顯色，則證明淀粉完全水解；

(3)檢驗H2。、CO和C02氣體，首先應該用無水硫酸銅遇水蒸氣變藍，再利用二氧化碳能使澄清的石灰

水變渾濁，一氧化碳檢驗還原性，能還原黑色的氧化銅，生成的二氧化碳用澄清的石灰水檢驗，據(jù)此根據(jù)

水蒸氣、二氧化碳和一氧化碳的性質(zhì)進行排序故答案為：BFEF；

(4)裝置F增加的質(zhì)量，就是一氧化碳生成的二氧化碳的質(zhì)量，二氧化碳的質(zhì)量為4.4g,則草酸分解產(chǎn)

一△

生的一氧化碳的物質(zhì)的量為(Mmol,根據(jù)草酸分解的方程式：凡孰。421120=1120+8+82可知一氧化

碳的物質(zhì)的量和草酸的物質(zhì)的量相等，測草酸的物質(zhì)的量也是O.lmol,其質(zhì)量為0.1molxl26g/mol=12.6g

(5)高銃酸鉀可將草酸氧化為二氧化碳，本身被還原為Mn2+,由此寫出離子方程式：2MnC>4+6H++5H2c2O4

2+

=2Mn+8H2O+10CO2?；對比實驗1和實驗2,實驗2中加入了硫酸鎰，使得反應速率加快，由此分析

當向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高銃酸鉀溶液時，溶液褪色總是先慢后快的原因是：生成的硫酸鎰或

鎰離子對反應有催化作用，加快反應速率。

18.(2021?山東青島.)鹽酸阿比朵爾是廣譜抗病毒藥物，能有效抑制新冠病毒，其合成路線如下。

(1)反應①的反應類型為。該步反應的目的是

(2)E的結構簡式為

(3)反應②的化學方程式為

(4)可以確認中官能團的方法是.(填標號)。

A.紅外光譜B.原子光譜C.核磁共振氫譜D.質(zhì)譜

(5)由阿比朵爾(E)制成鹽酸阿比朵爾(F)的目的是0

(6)利用題中信息，寫出以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)、對氨基苯酚為主要原料(其他試劑任選)合成

(7)寫出同時符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式

a.除苯環(huán)外不含有其他環(huán)狀結構b.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應

c.能發(fā)生水解反應d.能發(fā)生銀鏡反應。

【答案】

(1)取代反應保護酚羥基

(4)A

(5)增強藥物水溶性，提高藥效

【分析】

由C的結構簡式結合流程中的反應物、反應條件知，A-B為A中酚羥基氫原子被取代、B-C為B分子

內(nèi)的氫原子被澳代的過程，則B為,D-E為D先與HCHO發(fā)生加成反應、反

應生成的羥基上發(fā)生取代反應引入-N(CH?2的過程，貝UE為:欲以水楊酸(鄰

COO-ONHZ,可采用逆合成法，需要

羥基苯甲酸)、對氨基苯酚為主要原料合成

OOOCCH,

制得；據(jù)此回答；

(1)據(jù)分析，反應①的反應類型為取代反應；A-B中酚羥基轉變成為酚酯基、后C-D酚酯基又重新轉

變成酚羥基，則該步反應的目的是：保護酚羥基。

分子內(nèi)苯環(huán)上的1

個H、五元環(huán)上碳原子所連甲基上的1個H分別被澳原子取代，生成網(wǎng)C和HBr,化

8H3

(4)A.紅外光譜可以確定原子團，官能團等，A選；

B.不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同，所以可以利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素，B不選;

C.核磁共振氫譜確定不同化學環(huán)境的氫原子種類，C不選；

D.質(zhì)譜可以確定相對分子質(zhì)量等，D不選；

選Ao

(5)由流程可知，阿比朵爾(E)和HC1反應形成帶有結晶水鹽——鹽酸阿比朵爾(F),可增強藥物水溶性,

提高藥效。

(6)利用題中信息，以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)、對氨基苯酚為主要原料(其他試劑任選)合成

COO-^)-NH2

aOOCCH；

可制得：與乙酸酊反應生成后繼續(xù)與SOC12反應生成;故合成線路

為:

—0H洞分異構體:

（7）同時符合下列條件的水楊酸（

-COOH

a.除苯環(huán)外不含有其他環(huán)狀結構

b.能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應，則含有酚羥基;

c.能發(fā)生水解反應含有酯基；

d.能發(fā)生銀鏡反應，含醛基；

綜上，同分異構體為苯環(huán)上含1個酚羥基和1個甲酸酯基，按處于鄰位、間位和對位，得到3種結構簡式:

19.（2021?湖南.）法匹拉韋是一種廣譜抗流感病毒藥物，某研究小組以化合物I為原料合成法匹拉韋的路

線如下（部分反應條件省略）。

法匹拉韋

已知如下信息：

R1-NH2+O=CHR2R,-N=CHR2+H2OO

回答下列問題：

（1）化合物II中官能團名稱為o

（2）已知化合物n的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為6:4:1,其結構簡式為o

（3）反應物III為乙二醛，反應①的化學方程式為。

（4）反應②的反應類型是。

（5）己知X的相對分子質(zhì)量比化合物I少14,且ImolX能與足量NaHCC>3溶液反應放出2molCO2,符合

上述條件的X共有種，寫出其中任意一種含有手性碳原子的結構簡式：o（手性

碳原子是指連有4個不同的原子或原子團的飽和碳原子）

(6)參照合成路線，寫出以甲苯及乙胺(CH3cH"凡)為原料合成N的路線(無機試劑任選,

不需要注明反應條件)

【答案】

(1)酯基、澳原子

OO

(2)zxM/x

OIO

Br

oo

(3)OHC-CHO+AA

H2NINH2

NH2

(4)還原反應

由化合物II的分子式可知I-II發(fā)生取代反應上一個Br原子，結合第(2)問的信息可知II為

OO

Z\人人/\，接著發(fā)生已知信息，反應物III為乙二醛，結合分子式可知另一個產(chǎn)物是水，在NaOH

O|O

Br

作用下反應，接著酸化得到羥基并在對位取代硝基，反應②為硝基氫化得到氨基，反應③中氨基被取代為

氟原子；

(1)化合物II中官能團名稱為酯基、濱原子；

(2)己知化合物H的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為6:4:1,則II應該軸對稱，其結構簡式為

OO

OIO

Br

(3)反應物III為乙二醛，結合分子式可知另一個產(chǎn)物是水，反應①的化學方程式為OHC-CHO+

V()O

H2NINH

NH2

(4)反應②為硝基氫化得到氨基，反應類型是還原反應;

(5)X的相對分子質(zhì)量比化合物I少14,即少了CH2,且lmolX能與足量NaHCOs溶液反應放出2moic

V°°?H

112

說明含有2moi竣基，符合上述條件的X有—H3c-C-C"-CH、、

11234-112

AH'EH

COOHf均

H8___A___CH,共9種：其中任意一種含有手性碳原子即碳上連接四種不同基團的結構簡式有:

H23

COOH'

OH催化氧化得到,OH由甲苯氯代后再水解可得，合成路線為:

20.(2021?浙江余姚?)某課題組研制了藥物Kenolide-A的中間體H,合成路線如下:

OH

Cat停-fJL

°cqjUL旦|呻弓型\

C13H22O一定條件I

________0

IC5H8O1--------E

o

O

OII

已知：①②R1CHO+?->R「CH=C-C-R3

R2CH2-C-R3

R2

請回答:

(1)化合物D的結構簡式是

(2)下列說法正確的是.

A.化合物B分子中所有的碳原子一定共平面B.化合物E含有三個手性碳原子

C.化合物C和D發(fā)生加成反應生成ED.化合物H的分子式為Cl5H24。3

(3)寫出E-F的化學方程式是

(4)寫出3種同時滿足下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式(不考慮立體異構體):

①iH-NMR譜顯示只有2種不同化學環(huán)境的氫原子；(3不超過1個環(huán)；

(5)以甲醇和丙酮為原料，設計A的合成路線___________(用流程圖表示，無機試劑、有機溶劑任選)。

【答案】

(1)CH3CH=C(CH3CHO)

(2)BC

⑶

OO

O、O/O

⑷口