廣西工商職業(yè)技術(shù)學(xué)院《藥物合成反應(yīng)3》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥物合成反應(yīng)3》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，萜類化合物的分類和生物合成途徑較為復(fù)雜。對(duì)于一種二萜類化合物，以下哪種生物合成前體與其形成關(guān)系最為密切？（）A.異戊二烯B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸金合歡酯D.焦磷酸香葉基香葉酯2、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中，新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對(duì)于一種針對(duì)耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機(jī)制，實(shí)現(xiàn)有效的抗菌治療？（）A.開發(fā)全新的作用靶點(diǎn)B.對(duì)現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運(yùn)用3、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，抗癲癇藥物的作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于抗癲癇藥物的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制神經(jīng)元的異常放電B.增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)作用C.提高神經(jīng)元的興奮性D.調(diào)節(jié)離子通道的功能4、在藥物毒理學(xué)的研究中，評(píng)估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一種處于臨床試驗(yàn)階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)其可能對(duì)人體產(chǎn)生的長(zhǎng)期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.遺傳毒性實(shí)驗(yàn)D.生殖毒性實(shí)驗(yàn)5、在藥物化學(xué)的研究中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對(duì)于新藥設(shè)計(jì)具有重要指導(dǎo)意義。對(duì)于一類抗腫瘤藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了能夠與腫瘤細(xì)胞特定靶點(diǎn)形成共價(jià)鍵的基團(tuán)，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.能夠不可逆地抑制靶點(diǎn)的活性C.一定能提高藥物的選擇性和安全性D.可能導(dǎo)致藥物的耐藥性降低6、在藥物分析的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，含量測(cè)定方法的選擇需要綜合考慮準(zhǔn)確性、精密度和可行性等因素。對(duì)于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測(cè)定方法更能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法7、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)中，生物利用度是一個(gè)重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述，不準(zhǔn)確的是？（）A.反映藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對(duì)生物利用度是以靜脈注射為參照計(jì)算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好8、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)中，Arrhenius方程常用于計(jì)算藥物的有效期。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測(cè)的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能9、在藥物毒理學(xué)的遺傳毒性研究中，Ames試驗(yàn)是常用的檢測(cè)方法之一。對(duì)于一種新化學(xué)物質(zhì)，以下哪種Ames試驗(yàn)結(jié)果提示其可能具有遺傳毒性？（）A.多個(gè)菌株回復(fù)突變菌落數(shù)明顯增加B.單個(gè)菌株回復(fù)突變菌落數(shù)略有增加C.所有菌株回復(fù)突變菌落數(shù)均無(wú)變化D.部分菌株回復(fù)突變菌落數(shù)減少10、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，精密度是重要的考察指標(biāo)之一。對(duì)于一個(gè)定量分析方法，以下哪種情況不能反映其精密度良好？（）A.同一天內(nèi)不同時(shí)間重復(fù)測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小B.不同操作人員測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小C.不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小D.測(cè)定低濃度樣品時(shí)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小，測(cè)定高濃度樣品時(shí)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差大11、在藥物的劑型選擇中，需要考慮多種因素。以下關(guān)于劑型選擇的依據(jù)，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥物的理化性質(zhì)B.患者的年齡和性別C.臨床治療的需要D.藥物的穩(wěn)定性12、在藥學(xué)的生物技術(shù)領(lǐng)域，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性而備受關(guān)注。對(duì)于一種治療腫瘤的單克隆抗體，以下哪種特性更能決定其在臨床應(yīng)用中的療效和安全性？（）A.抗體的親和力B.抗體的免疫原性C.抗體的半衰期D.以上特性都非常重要13、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對(duì)于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項(xiàng)是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無(wú)關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對(duì)肝細(xì)胞的攻擊14、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過(guò)某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大15、在天然藥物化學(xué)的提取過(guò)程中，超聲波輔助提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種含有大量多糖的植物材料，以下關(guān)于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.能夠縮短提取時(shí)間B.可以提高多糖的提取率C.可能會(huì)破壞多糖的結(jié)構(gòu)D.對(duì)提取設(shè)備的要求較低二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療糖尿病的藥物中，以下哪些屬于胰島素增敏劑：A.二甲雙胍B.格列本脲C.羅格列酮D.阿卡波糖2、在研究藥物的藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程中，以下哪些參數(shù)是重要的：A.半衰期B.達(dá)峰時(shí)間C.生物利用度D.治療指數(shù)3、對(duì)于藥物的無(wú)菌制劑，以下哪些檢測(cè)項(xiàng)目是必需的：A.無(wú)菌檢查B.熱原檢查C.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查D.可見異物檢查4、在研究藥物的作用機(jī)制時(shí)，可能涉及到以下哪些方面：A.影響酶的活性B.調(diào)節(jié)離子通道C.作用于受體D.干擾細(xì)胞代謝5、在抗心絞痛藥物中，以下關(guān)于硝酸酯類藥物的敘述，正確的是（）A.可降低心肌耗氧量B.連續(xù)使用會(huì)產(chǎn)生耐藥性C.適用于變異型心絞痛D.主要作用機(jī)制是擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈6、在藥物的臨床前研究中，關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的目的，以下說(shuō)法正確的是（）A.評(píng)估藥物的安全性和有效性B.確定藥物的劑量范圍C.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)D.可以完全替代臨床試驗(yàn)7、在藥物臨床試驗(yàn)的倫理原則中，以下說(shuō)法恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.必須保護(hù)受試者的權(quán)益和安全B.可以為了獲取實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)而忽視受試者的風(fēng)險(xiǎn)C.不需要告知受試者實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)D.可以強(qiáng)迫受試者參加試驗(yàn)8、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)的目的是什么？（）。A.預(yù)測(cè)藥物在常溫下的穩(wěn)定性；B.確定藥物的有效期；C.考察藥物在高溫、高濕等條件下的穩(wěn)定性；D.篩選合適的包裝材料。9、對(duì)于藥物的薄膜包衣材料，以下哪些是常用的：A.羥丙基甲基纖維素B.乙基纖維素C.丙烯酸樹脂D.聚乙烯醇10、藥物的儲(chǔ)存和保管需要遵循一定的條件和要求，以保證藥物的質(zhì)量。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是：A.大多數(shù)藥物需要在陰涼、干燥處保存，避免陽(yáng)光直射。B.生物制品通常需要冷藏保存，溫度一般在2-8℃。C.易燃易爆的藥物應(yīng)單獨(dú)存放，并采取防火、防爆措施。D.藥品應(yīng)按照有效期的先后順序擺放，近效期藥品優(yōu)先使用。三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）分析藥品研發(fā)外包服務(wù)（CRO）的發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢(shì)，論述CRO在新藥研發(fā)中的作用和面臨的挑戰(zhàn)。2、（本題5分）論述藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)人才培養(yǎng)，分析其重要性和方法。3、（本題5分）請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述藥物代謝動(dòng)力學(xué)中的非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征、產(chǎn)生機(jī)制及臨床意義，以及如何進(jìn)行研究和評(píng)價(jià)。4、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物動(dòng)力學(xué)模型，探討其建立和應(yīng)用。5、（本題5分）結(jié)合藥物制劑的穩(wěn)定性研究中的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)方法，分析阿倫尼烏斯方程、零級(jí)反應(yīng)、一級(jí)反應(yīng)等在穩(wěn)定性預(yù)測(cè)中的應(yīng)用。四、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）在消化系統(tǒng)藥物中，說(shuō)明抗?jié)兯?、助消化藥和利膽藥的作?/p>