人教版高中生物必修二51《基因突變和基因重組》習(xí)題

《基因突變和基因重組》習(xí)題1、某基因的一個(gè)片斷在解旋時(shí)，a鏈發(fā)生差錯(cuò)，C變成G，該基因復(fù)制3次，發(fā)生突變的基因占全部基因的（）A、100%B、50%C、25%D、12、5%2、如果DNA分子的模板鏈的TAA突變成TAC，則相應(yīng)的遺傳密碼（）A、由UAA突變成AUUB、由AUU突變成AUGC、由UAA突變成UACD、由AUG突變成AUU3、基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞突變a和生殖細(xì)胞突變b兩種，則（）A、均發(fā)生于有絲分裂的間期B、a發(fā)生于有絲分裂的間期，b發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期C、均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期D、a發(fā)生于有絲分裂間期，b發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的間期4、下列實(shí)例中，能夠說(shuō)明突變對(duì)生物本身的利與害具有相對(duì)性的是（）A、玉米綠色苗中出現(xiàn)白化苗B、晚熟水稻中出現(xiàn)早熟植株C、高稈作物中出現(xiàn)矮稈植株D、高粱作物中出現(xiàn)雄性不育株5、下列關(guān)于自然突變的敘述錯(cuò)誤的是（）A、自然突變的頻率低B、自然突變是隨機(jī)發(fā)生的C、自然突變是不定向的D、自然突變只產(chǎn)生在個(gè)別生物個(gè)別基因6、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是（）A、細(xì)胞形狀異常B、控制合成血紅蛋白分子的基因中的堿基序列發(fā)生改變C、食物中缺鐵引起D、血紅蛋白分子多肽鏈上的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸所代替7、下面列舉幾種可能誘發(fā)基因突變的原因，其中哪項(xiàng)是不正確的（）A、雜交B、射線的輻射作用C、亞硝酸處理D、激光照射8、下面敘述的變異現(xiàn)象，可遺傳的是（）A、割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植，因而部分改變的第二性征B、果樹(shù)修剪后所形成的樹(shù)冠具有特定的形狀C、用生長(zhǎng)素處理未經(jīng)受粉的番茄雌蕊，得到的果實(shí)無(wú)籽D、開(kāi)紅花的一株豌豆自交，后代部分植株開(kāi)白花9、基因突變發(fā)生在（）A、DNA→RNA的過(guò)程中B、DNA→DNA的過(guò)程中C、RNA→蛋白質(zhì)的過(guò)程中D、RNA→攜帶氨基酸的過(guò)程中10、若一對(duì)夫婦所生育子女中，性狀差異甚多，這種變異主要來(lái)自（）A、基因突變B、基因重組C、環(huán)境影響D、染色體變異11、雜交育種依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是（）A、染色體變異B、基因分離C、基因自由組合D、基因突變12、用一定劑量的Co60—γ射線照射處于萌動(dòng)狀態(tài)的棉花種子，其成活棉株的器官形態(tài)和生理代謝活動(dòng)均發(fā)生顯著變異。Co60—γ射線引起棉花變異的主要原因是___________。由輻射處理種子長(zhǎng)出的幼苗，有的出苗后不久死亡，絕大多數(shù)的單株產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這表明___________。13、有兩個(gè)氨基酸依賴型紅色面包霉突變株a和b，進(jìn)行一系列的實(shí)驗(yàn)：培養(yǎng)基號(hào)基本成分增加氨基酸的種類1基本培養(yǎng)基無(wú)2A、B、C、D3B、E、F、G4C、F、H、I5D、G、I、J6AJ均有實(shí)驗(yàn)一：將上述兩個(gè)突變株分別接種于下面六種培養(yǎng)基上，兩種突變株都不能在1、3、5培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，而在2、4、6培養(yǎng)基上都能生長(zhǎng)。培養(yǎng)基的成分如下表所示，則突變株a和b需要氨基酸才能生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)二：突變株a和b必需的氨基酸(假定為X)，在野生型體內(nèi)，按下面所示途徑合成(反應(yīng)1、2、3分別由不同的酶所催化)。用瓜氨酸代替氨基酸X時(shí)，突變株a能生長(zhǎng)，但用鳥(niǎo)氨酸代替氨基酸X就不能生長(zhǎng)。無(wú)論用瓜氨酸還是鳥(niǎo)氨酸代替氨基酸X，突變株b都不能生長(zhǎng)。那么，突變株a是過(guò)程受阻，突變株b則是過(guò)程受阻而不能生長(zhǎng)。反應(yīng)受阻的根本原因是。14、下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。（1）圖中①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間。（2）α鏈堿基組成為，β鏈堿基組成為。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。（4）Ⅱ8基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為。要保證Ⅱ9婚酸后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為。（5）若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？為什么？。參考答案：1、B2、B3、B4、C5、D6、B7、A8、D9、B10、B11、C12、人工誘發(fā)基因突變基因突變是不定向的并且一般是有害的。13、實(shí)驗(yàn)一C實(shí)驗(yàn)二反應(yīng)2；