職?！端幬锓治黾夹g(shù)》期末考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（含答案）

PAGEPAGE1職校《藥物分析技術(shù)》期末考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（含答案）一、單選題1.維生素B1缺乏可導(dǎo)致A、夜盲癥B、佝僂病C、成人軟骨病D、腳氣病答案：D2.判斷藥物真?zhèn)蔚臋z查項(xiàng)目是A、檢查B、鑒別C、性狀D、含量測(cè)定答案：B3.維生素B1片在乙醇中A、不溶B、易溶C、微溶D、難溶答案：C4.Vitali反應(yīng)是下列哪類生物堿類藥物的一般鑒別反應(yīng)()A、苯烴胺類B、托烷類C、喹啉類D、吲哚類E、吡啶類答案：B5.下列敘述錯(cuò)誤的是()A、%(g/ml)表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克B、微溶系指1個(gè)(ml)能在溶劑100~不到1000ml中溶解C、易溶系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1~10ml(不10ml)中溶解D、常溫系指10~30℃E、通用的檢驗(yàn)方法收載在藥典的凡例中答案：E6.芳香第一胺反應(yīng)最終生成什么色偶氮染料。A、藍(lán)色B、綠色C、黃色D、紅色答案：D7.《中國(guó)藥典》(2020-二部)氣相色譜法測(cè)定維生素E軟膠囊含量時(shí),流動(dòng)相是()。A、氮?dú)釨、氫氣C、氧氣D、空氣答案：C8.《中國(guó)藥典》中對(duì)“微溶”的描述是A、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解B、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解C、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100~不到300ml中溶解D、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100~不到1000ml中溶解答案：D9.鑒別硫酸鹽供試品時(shí),加入鹽酸是為了區(qū)別A、亞硫酸鹽B、碳酸鹽C、醋酸鹽D、硫代硫酸鹽答案：D10.測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí),在滴定前加入丙酮,其目的是A、保持維生素c的穩(wěn)定B、增加維生素c的溶解度C、使反應(yīng)完全D、加快反應(yīng)速度E、消除注射液中抗氧劑的干擾答案：E11.稱取“2g”指稱取重量可為A、1.5~2.5gB、1.95~2.05gC、百分之一D、千分之一答案：A12.化學(xué)方法鑒別葡萄糖藥物時(shí),《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定加入的試液是()A、堿性酒石酸銅試液B、碳酸鈉試液C、氫氧化鈉試液D、三氯化鐵試液E、碘試液答案：A13.熱水的溫度是()A、98~100℃B、70~80°CC、40~50℃D、10~30°CE、60℃答案：B14.以下各項(xiàng)雜質(zhì)檢查中所使用的試劑為鐵鹽的檢查()A、鹽酸B、硫酸C、硝酸D、醋酸鹽援沖液E、磷酸答案：A15.葡萄糖酸鈣口服溶液的含量測(cè)定采用的方法是A、氧化還原滴定法B、配位滴定法C、酸堿滴定法D、電位滴定法答案：B16.精密度是()A、測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度B、測(cè)量值與平均值之差C、表示該法測(cè)量的正確性D、精密度的大小用誤差標(biāo)示E、在相同的測(cè)試條件下,同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果互相接近的程度答案：E17.比重法測(cè)定相對(duì)密度實(shí)驗(yàn)中,所用的水要求是A、自來水B、純化水C、蒸餾水D、新沸過的冷水答案：D18.《中國(guó)藥典》(2020年版)采用紫外-可見分光光度法的()測(cè)定維生素B1片的含量A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、自身對(duì)照法D、吸收系數(shù)法答案：D19.測(cè)定溶液pH時(shí),需用兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行定位、校準(zhǔn),要求兩者pH相差()A、3個(gè)pH單位B、2個(gè)pH單位C、4個(gè)pH單位D、1個(gè)pH單位E、5個(gè)pH單位答案：A20.屬于注射液中常用抗氧劑的是()A、丙酮B、滑石粉C、維生素CD、硬脂酸鎂E、乳糖答案：C21.《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定采用雙相酸堿滴定法測(cè)定含量的藥物是A、苯甲酸B、阿司匹林C、水楊酸D、苯甲酸鈉E、布洛芬答案：D22.下列關(guān)于藥物制劑檢查項(xiàng)目的說法,正確的是()A、制劑雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同B、制劑雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同C、制劑雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D、原料藥已經(jīng)檢查合格,制劑可不必進(jìn)行雜質(zhì)檢查答案：C23.藥物鑒別的主要目的是()A、判斷藥物的優(yōu)劣B、雜質(zhì)限量檢查C、判斷藥物的真?zhèn)蜠、確定有效成分的含量E、判斷未知物的組成和結(jié)構(gòu)答案：C24.中國(guó)藥典規(guī)定“精密稱定”時(shí),系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的()A、百分之一B、千分之一C、萬分之一D、百分之十E、千分之三答案：B25.維生素C的鑒別試驗(yàn)是()A、硫色素反應(yīng)B、與硝酸銀試液生成黑色沉淀的反應(yīng)C、與硝酸生成橙紅色化合物的反應(yīng)D、紫外分光光度法E、異羥肟酸鐵反應(yīng)答案：B26.測(cè)定凡士林的熔點(diǎn),采用的是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法答案：C27.旋光度測(cè)定的藥物應(yīng)具有A、不對(duì)稱碳原子B、共軛體系C、立體結(jié)構(gòu)D、氫鍵答案：A28.凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查()A、澄明度B、重量差異C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、主藥含量E、溶出度答案：B29.《中國(guó)藥典)》2020年版規(guī)定液體藥物的相對(duì)密度測(cè)定以下列哪種物質(zhì)為參考物質(zhì)()A、乙醇B、乙醚C、純化水D、甲苯E、三氯甲烷答案：C30.以下各項(xiàng)雜質(zhì)檢查中所使用的試劑為葡萄糖中重金屬檢查()A、硫代乙酰胺試液B、氯化鋇試液C、硝酸銀試液D、氯化亞錫試液E、硫氰酸銨試液答案：A31.大多數(shù)片劑的常規(guī)檢查()A、崩解時(shí)限B、裝量差異C、裝量D、溶出度E、含量均勻度答案：A32.加稀鹽酸水解后能與亞硝酸鈉和堿性萘酚反應(yīng)生成橙紅色沉淀的藥物是()A、阿司匹林B、尼可剎米C、異煙肼D、地西泮E、奧沙西泮答案：E33.比旋度是指()A、當(dāng)偏振光透過長(zhǎng)1dm、濃度為1%的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度B、當(dāng)偏振光透過長(zhǎng)1dm、濃度問我1g/100ml的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度C、當(dāng)偏振光透過長(zhǎng)1cm、濃度為1g/ml的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度D、當(dāng)偏振光透過長(zhǎng)1dm、濃度為1mg/ml的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度E、當(dāng)偏振光透過長(zhǎng)1dm、濃度為1g/ml的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度答案：E34.可見異物是指存在于注射劑、眼用液體制劑中,在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長(zhǎng)度通常大于()A、70μmB、60μmC、50μmD、40μmE、30μm答案：C35.藥物雜質(zhì)檢查的目的是()A、控制藥物的純度B、控制藥物療效C、控制藥物的有效成分D、控制藥物毒性E、檢查生產(chǎn)工藝的合理性答案：A36.《中國(guó)藥典》凡例中涼暗處的要求是A、避光且不超過20℃B、10~30℃C、2~10℃D、不超過20℃答案：A37.《中國(guó)藥典》(2020-二部)GC法測(cè)定維生素E含量時(shí),所加內(nèi)標(biāo)物是A、α-生育酚B、維生素EC、正三十二烷D、庚烷答案：C38.非水滴定法測(cè)定堿性藥物含量時(shí),常用的滴定液是()A、高氯酸B、高碘酸C、三氯醋酸D、甲醇鈉E、冰醋酸答案：A39.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一()A、稱定B、精密稱定C、量取D、精密量取E、稱取“約”答案：A40.薄層色譜法中,用于鑒別藥物的參數(shù)是()A、斑點(diǎn)大小B、比移值C、樣品斑點(diǎn)遷移距離D、展開劑遷移距離E、斑點(diǎn)顏色答案：B41.規(guī)格小于25mg的片劑需檢查()A、崩解時(shí)限B、裝量差異C、裝量D、溶出度E、含量均勻度答案：E42.“精密量取”時(shí)應(yīng)選用的計(jì)量器具是A、量筒B、稱量瓶C、量杯D、移液管答案：D43.阿司匹林中檢查水楊酸,是利用雜質(zhì)與藥物的A、溶解性差異B、化學(xué)性質(zhì)的差異C、熔點(diǎn)差異D、旋光性差異E、對(duì)光吸收性差異答案：B解析：在阿司匹林中檢查水楊酸，通常是基于兩者化學(xué)性質(zhì)的差異來進(jìn)行的。這種差異可能包括反應(yīng)活性、反應(yīng)速率或者與特定試劑的反應(yīng)情況等，通過這些差異可以有效地將水楊酸從阿司匹林中檢測(cè)出來。44.氯化物檢查是在酸性條件下與AgNO3作用,生成AgCl的混濁,所用的酸為A、稀醋酸B、稀硫酸C、稀硝酸D、稀鹽酸答案：C45.藥物中硫酸鹽檢查時(shí),所用的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液為()A、標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇溶液B、標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液C、標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液D、標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液E、以上都不對(duì)答案：D46.維生素C具有較強(qiáng)的還原性是因?yàn)榉肿又泻?)A、羥基B、手性中心C、羰基D、內(nèi)酯基E、烯二醇結(jié)構(gòu)答案：E47.稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一()A、稱定B、精密稱定C、量取D、精密量取E、稱取“約”答案：B48.保留時(shí)間的符號(hào)()A、RfB、HPLCC、ODSD、tRE、GC答案：D49.以下哪項(xiàng)不屬于對(duì)乙酰氨基酚的雜質(zhì)檢查A、酸度B、干燥失重C、水楊酸D、硫酸鹽答案：C50.依法對(duì)對(duì)乙酰氨基酚進(jìn)行酸度測(cè)定,pH值應(yīng)為多少。A、5.0—6.5B、5.5—6.5C、3.5—5.5D、6.5—8.5答案：B51.存在于對(duì)乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是()A、對(duì)氨基苯甲酸B、二乙胺基乙醇C、重金屬D、苯酚E、對(duì)氨基酚答案：E52.中國(guó)藥典中既對(duì)藥品有鑒別意義,又能反映藥品純雜程度的是A、外觀性狀B、物理常數(shù)C、鑒別D、檢查答案：B53.維生素B1片結(jié)構(gòu)中有什么可發(fā)生硫色素反應(yīng)A、碳元素B、硫元素C、銅元素D、氮元素答案：B54.硫酸阿托品片的含量測(cè)定采用的方法是()。A、酸堿滴定法B、高效液相色譜法C、酸性染料比色法D、銀量法答案：C55.氧化還原滴定法測(cè)定片劑含量時(shí)可能有干擾的賦形劑是()A、丙酮B、滑石粉C、維生素CD、硬脂酸鎂E、乳糖答案：E56.可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具()A、稱定B、精密稱定C、量取D、精密量取E、稱取“約”答案：C57.阿司匹林與三氯化鐵試液反應(yīng)生成紫堇色,是因?yàn)榘⑺酒チ纸Y(jié)構(gòu)中具有()A、羧基B、酚羥基C、氨基D、苯環(huán)E、酯鍵水解產(chǎn)生水楊酸答案：E58.下列不屬于物理常數(shù)的是()A、折光率B、旋光度C、比旋度D、相對(duì)密度E、黏度答案：B59.《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定,測(cè)定維生素C注射液含量采用()A、銀量法B、非水溶液滴定法C、碘量法D、紫外分光光度法E、氣相色譜法答案：C60.HPLC鑒別藥物時(shí),用作定性分析的參數(shù)是A、峰面積B、分離度C、保留時(shí)間D、響應(yīng)因子答案：C61.取用量不得超過規(guī)定量的士10%()A、稱定B、精密稱定C、量取D、精密量取E、稱取“約”答案：E62.鈉鹽鑒別試驗(yàn)中所用試劑不包括A、氯化鉀溶液B、碳酸鉀溶液C、焦銻酸鉀試液D、水答案：A63.《中國(guó)藥典》2020年版,對(duì)異煙肼中游離肼的檢查采用的方法是()A、紙色譜法B、薄層色譜法C、高效液相色譜法D、紫外分光光度法E、旋光法答案：B64.阿司匹林與碳酸鈉試液共熱,放冷后用稀硫酸酸化,產(chǎn)生的臭氣為()A、硫酸B、醋酸C、水楊酸鈉D、苯甲酸E、水楊酸答案：B65.氣相色譜的簡(jiǎn)稱()A、RfB、HPLCC、ODSD、tRE、GC答案：E66.波數(shù)《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)是A、mpaB、cm-1C、gbqD、pa?s答案：B67.有機(jī)弱堿的含量測(cè)定可采用()A、酸堿滴定法B、非水堿量法C、碘量法D、亞硝酸鈉演定法E、紫外分光光度法答案：B68.對(duì)于藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時(shí),所用的顯色劑是A、gNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2答案：D69.硫酸-熒光反應(yīng)為下列哪類藥物的特征鑒別反應(yīng)()A、吡啶類B、水楊酸類C、苯并二氮雜?類D、巴比妥類E、芳胺類答案：C70.鑒別地西泮片時(shí),加硫酸,在()下檢視,顯黃綠色。A、自然光B、日光燈C、紫外燈(365nm)D、紅外光答案：C71.可見異物是指存在于注射劑、眼用液體制劑中,在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長(zhǎng)度通常大于()A、70μmB、60μmC、50μmD、40μmE、30μm答案：C72.測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),關(guān)于供試品的處理,說法錯(cuò)誤的是A、去供試品適量,研成細(xì)粉B、除另有規(guī)定外,應(yīng)按照各藥品項(xiàng)下干燥失重的條件進(jìn)行干燥C、熔點(diǎn)范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品,采用105℃干燥D、熔點(diǎn)在135℃以下或受熱分解的供試品,采用105℃干燥答案：D73.苯巴比妥與銅吡啶試液反應(yīng)生成的配合物為()A、紅色B、紫色C、綠色D、藍(lán)色E、黃綠色答案：B74.壓力《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)是A、mPaB、cm-1C、gbqD、Pa?s答案：A75.《中國(guó)藥典》目前共出版了幾版藥典A、7版B、8版C、9版D、10版答案：D76.中國(guó)藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為A、TLC法B、HPLC法C、UV法D、GC法答案：D77.《中國(guó)藥典》采用旋光法測(cè)定含量的藥物是A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐氯化鈉注射液中的氯化鈉C、維生素K1D、硫酸阿托品答案：A78.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為()A、性狀B、鑒別C、檢查D、含量測(cè)定E、類別答案：A79.1ppm是()A、千分之一B、萬分之一C、十萬分之一D、百萬分之一答案：D80.某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一批號(hào)的藥品100件,應(yīng)隨機(jī)抽取多少件樣品進(jìn)行檢驗(yàn)A、10件B、11件C、6件D、5件答案：B81.偶然誤差是()A、隨機(jī)誤差或不可定誤差B、由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C、誤差在測(cè)量值中所占的比例D、測(cè)量值與平均值之差E、測(cè)量值與真實(shí)值之差答案：C82.稱取硫酸鉀0.181g,稱量?jī)x器是A、托盤天平B、百分之一天平C、千分之一天平D、萬分之一天平答案：D83.制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按()表示。A、百分含量B、標(biāo)示百分含量C、效價(jià)D、質(zhì)量答案：B84.亞硝酸鈉滴定法操作開始時(shí)需將滴定管尖端插入液面下約2/3處,這樣操作的目的主要是()A、避免亞硝酸揮發(fā)和分解B、防止重氮鹽分解C、防止供試品分解D、防止供試品吸收CO2E、避免供試品被氧化答案：A85.藥物的雜質(zhì)檢查也可稱為A、限量檢查B、限度檢查C、純度檢查D、以上均是答案：D86.對(duì)乙酰氨基酚水解生成對(duì)氨基酚,具有芳伯胺結(jié)構(gòu),能與什么試液作用生成重氮鹽。A、β-萘酚B、三氯化鐵C、亞硝酸鈉D、重鉻酸鉀答案：C87.氯化物檢查中加入硝酸的目的是A、加速氯化銀的形成B、加速氧化銀的形成C、除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干擾D、改善氯化銀的均勻度答案：C88.比旋度測(cè)定中,c的單位是A、mg/mlB、g/100mlC、kg/lD、μg/ml答案：B89.用硫代乙酰胺法檢查重金屬,其pH范圍應(yīng)控制在()A、2.0-3.5B、3.0-3.5C、6.0-6.5D、7.0-8.5E、9.0-10.5答案：B90.《中國(guó)藥典》正文中收載的內(nèi)容為()A、藥典標(biāo)準(zhǔn)方法B、含量測(cè)定方法C、藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D、片劑通則E、鑒別試驗(yàn)答案：C91.關(guān)于溶解度試驗(yàn)法,正確的是A、試驗(yàn)溫度為于20℃±2℃B、每隔10分鐘強(qiáng)力振搖5秒C、觀察30分鐘內(nèi)的溶解情況D、直接稱取一定量供試品放入一定容量的溶劑中答案：C92.對(duì)乙酰氨基酚按照通則0401,在多少波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。A、257nmB、265nmC、280nmD、297nm答案：A93.高效液相色譜法中常使用的C18柱的固定相屬于()A、化學(xué)鍵合固定相B、吸附劑C、離子交換樹脂D、葡聚糖凝膠E、聚丙烯酰胺凝膠答案：A94.采用旋光度法測(cè)定葡萄糖注射液含量時(shí),有時(shí)需要加入的試液是()A、硝酸銀試液B、氯化鋇試液C、碳酸鈉試液D、三氯化鐵試液E、氨試液答案：E95.銀量法測(cè)定苯巴比妥的含量,指示終點(diǎn)的方法是()A、內(nèi)指示劑法B、永停滴定法C、電位滴定法D、外指示劑法E、自身指示劑法答案：C96.配制硫代硫酸鈉滴定液時(shí)使用新煮沸冷卻的蒸餾水,目的是()A、除去CO2B、除去O2C、殺滅嗜硫菌D、A+B+CE、獲取雙蒸水答案：D97.Lambe?-Beer定律中,c為A、1ml供試品溶液中所含被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量B、10ml供試品溶液中所含被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量C、100ml供試品溶液中所含被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量D、1000ml供試品溶液中所含被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量答案：C解析：Lambe?-Beer定律是描述物質(zhì)對(duì)光的吸收與物質(zhì)濃度及光程長(zhǎng)度之間關(guān)系的定律。其中，c代表濃度，具體是指100ml供試品溶液中所含被測(cè)物質(zhì)的量（通常以毫克為單位）。98.下列藥物中,既能溶于酸又能溶于堿的生物堿類藥物是()A、麻黃堿B、偽麻黃堿C、嗎啡D、阿托品E、奎寧答案：C99.《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定,稱取“2.0g”,系指稱取重量可為()A、1.90~2.10gB、1.95~2.05gC、1.85~2.15gD、1.50~2.50gE、1.995~2.005g答案：B100.為消除注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉的干擾,可加入的掩蔽劑()A、丙酮B、滑石粉C、維生素CD、硬脂酸鎂E、乳糖答案：A101.《中國(guó)藥典》凡例中冷處的要求是A、98~100℃B、10~30℃C、2~10℃D、不超過20℃答案：C102.藥品鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)在《中國(guó)藥典》2020年版二部的()A、凡例B、品名目次C、正文D、通則E、索引答案：C103.以下各項(xiàng)雜質(zhì)檢查中所使用的試劑為藥物中鐵鹽檢查()A、硫代乙酰胺試液B、氯化鋇試液C、硝酸銀試液D、氯化亞錫試液E、硫氰酸銨試液答案：E104.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫()A、GLPB、GMPC、GCPD、GSPE、GAP答案：C105.95%(ml/ml)的乙醇是A、“精密稱定”B、“乙醇”C、“恒重”D、“空白試驗(yàn)”答案：B106.《中國(guó)藥典》質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中既可用于藥物鑒別,又能反映藥物純凈程度的是()A、外觀B、物理常數(shù)C、鑒別D、檢查E、含量測(cè)定答案：B107.鑒別托烷生物堿類所用的酸是A、濃鹽酸B、濃硫酸C、稀硝酸D、發(fā)煙硝酸答案：D108.就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言,下列哪一項(xiàng)是正確的A、重金屬B、氯化物C、硫酸鹽D、糊精答案：D109.紅外光譜法主要用于藥物的A、性狀B、鑒別C、檢查D、含量測(cè)定答案：B110.《中國(guó)藥典》第一法是用于測(cè)定A、易粉碎的固體藥品B、不易粉碎的固體藥品C、凡士林或其他類似物質(zhì)D、半固體答案：A111.在維生素B1片的含量測(cè)定公式中,ms代表A、稀釋倍數(shù)B、取樣量C、吸光度D、百分吸收系數(shù)答案：B112.阿司匹林的溶液澄清度檢查主要是檢查A、酚類雜質(zhì)B、游離水楊酸C、游離醋酸D、苯酯類雜質(zhì)E、碳酸鈉溶液中的不溶物答案：E113.熔點(diǎn)是指固體物質(zhì)在一定條件下加熱()A、開始初熔時(shí)的溫度B、固體剛好熔化一半時(shí)的溫度C、分解時(shí)的溫度D、開始初熔至全熔時(shí)的溫度范圍E、被測(cè)物晶型轉(zhuǎn)化時(shí)的溫度答案：D114.溴酸鉀法測(cè)定異煙肼的含量,是利用異煙肼的()A、氧化性B、還原性C、水解性D、酸性E、堿性答案：B115.關(guān)于《中國(guó)藥典》的敘述,最確切的是()A、是收載所有藥品的法典B、是一部藥物詞典C、是我國(guó)制訂的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典D、是由國(guó)家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書E、藥廠可以自行改動(dòng)《中國(guó)藥典》收載藥品的生產(chǎn)工藝答案：C116.置換碘量法中所用的滴定液為()A、碘滴定液B、硫代硫酸鈉滴定液C、亞硝酸鈉滴定液D、鹽酸滴定液E、硝酸銀滴定液答案：B117.高效液相色譜法鑒別藥物的參數(shù)是()A、峰面積B、峰高C、分離度D、主峰保留時(shí)間E、峰高比值答案：D118.檢砷裝置中塞入醋酸鉛棉花,是為了吸收()A、氫氣B、溴化氫C、硫化氫D、砷化氫E、銻化氫答案：C119.藥物的外觀性狀不包括A、藥物的顏色B、藥物的熔點(diǎn)C、藥物的聚集狀態(tài)D、藥物的手感答案：B120.藥物的純度合格是指()A、符合分析純?cè)噭┑臉?biāo)準(zhǔn)規(guī)定B、絕對(duì)不存在雜質(zhì)C、雜質(zhì)不超過標(biāo)準(zhǔn)中雜質(zhì)限量的規(guī)定D、對(duì)病人無害E、不存在對(duì)人體有害的雜質(zhì)答案：C121.旋光度測(cè)定法可用于()A、液體物質(zhì)的鑒別B、高分子的液體物質(zhì)的鑒別C、受熱晶型不轉(zhuǎn)化的固體藥物的鑒別D、旋光性物質(zhì)的鑒別或含量測(cè)定E、測(cè)定揮發(fā)性小或不揮發(fā)的液體的相對(duì)密度答案：D122.常用光譜鑒別法不包括()A、對(duì)比供試品與對(duì)照品吸收光譜曲線的峰位、峰形和相對(duì)強(qiáng)度是否一致B、對(duì)比最大吸收波長(zhǎng)、最小吸收波長(zhǎng)、肩峰波長(zhǎng)是否一致C、對(duì)比吸光度比值是否一致D、對(duì)比波形是否完全重合答案：D123.藥品是一種特殊商品,與一般商品相比的特殊之處體現(xiàn)在()A、質(zhì)量B、生產(chǎn)工藝C、用途D、關(guān)系到人的健康和生命安全E、外觀答案：D124.藥物的鑒別試驗(yàn)是判斷A、未知藥物的真?zhèn)蜝、已知藥物的純度C、未知藥物的純度D、指定藥物的真?zhèn)未鸢福篋125.以下情形屬于假藥的是()A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的C、變質(zhì)的D、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的E、超過有效期的答案：C126.供試品在毛細(xì)管內(nèi)全部液化的溫度為A、全熔B、初熔C、熔點(diǎn)D、熔融答案：A127.用非水堿量法測(cè)定硫酸阿托品原料藥的含量,1mol硫酸阿托品消耗高氯酸滴定液的摩爾數(shù)為()A、1molB、2molC、2.5molD、3molE、6mol答案：A128.以下各項(xiàng)雜質(zhì)檢查中所使用的試劑為砷鹽的檢查()A、鹽酸B、硫酸C、硝酸D、醋酸鹽援沖液E、磷酸答案：A129.比重瓶法適用于()A、液體物質(zhì)的鑒別B、高分子的液體物質(zhì)的鑒別C、受熱晶型不轉(zhuǎn)化的固體藥物的鑒別D、旋光性物質(zhì)的鑒別或含量測(cè)定E、測(cè)定揮發(fā)性小或不揮發(fā)的液體的相對(duì)密度答案：E130.地西泮片鑒別時(shí),采用HPLC法,要求供試品主峰與對(duì)照品主峰()一致。A、峰面積B、峰高C、保留時(shí)間D、峰寬答案：C131.水楊酸鹽鑒別反應(yīng)中,要求溶液呈A、中性或弱酸性B、弱堿性C、強(qiáng)酸性D、強(qiáng)堿性答案：A132.《中國(guó)藥典》規(guī)定“稱定”時(shí),指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A、1.5~2.5gB、1.95~2.05gC、百分之一D、千分之一答案：C133.一般可用簡(jiǎn)單濾過法除去的片劑分析中的干擾組分是()A、丙酮B、滑石粉C、維生素CD、硬脂酸鎂E、乳糖答案：B134.《中國(guó)藥典》2020年版中用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽雜質(zhì)時(shí),將供試品中的Fe2+氧化咸Fe3+,使用的氧化劑是()A、硫酸B、過硫酸銨C、硫代硫酸鈉D、過氧化氫E、高錳酸鉀答案：B135.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載在藥典的部分()A、凡例B、品名目次C、正文D、附錄答案：D136.用非水堿量法測(cè)定有機(jī)堿的鹽酸鹽時(shí),要消除鹽酸鹽的干擾,需加入()A、冰醋酸B、醋酐C、氯化汞D、醋酸汞E、中性乙醇答案：D137.片劑中的糖類附加劑可干擾()A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、非水滴定法D、紫外-可見分光光度法E、配位滴定法答案：B138.取某藥物加氫氧化鈉溶液溶解后,再加三氯化鐵試液1滴,即生成紫堇色。該藥物應(yīng)為A、腎上腺素B、水楊酸C、阿司匹林D、布洛芬E、丙磺舒答案：B139.在堿性溶液中與醋酸鉛反應(yīng)生成白色沉淀,加熱后沉淀變黑的藥物是()A、苯巴比妥鈉B、苯巴比妥C、異戊巴比妥D、司可巴比妥E、硫噴妥鈉答案：E140.關(guān)于鑒別反應(yīng)靈敏度的敘述,錯(cuò)誤的是()A、可用最低檢出量表示B、可用最低檢出濃度表示C、用盡可能少的供試品,觀測(cè)到更好的效果D、指在一定條件下,在盡可能濃的溶液中檢出盡可能少量的供試品答案：D141.維生素B1片,在酸性條件下與硝酸銀反應(yīng)生成絮凝狀沉淀A、綠色B、黃色C、白色D、紅色答案：C142.《中國(guó)藥典》(2020-二部)對(duì)維生素E軟膠囊內(nèi)容物性狀的描述,正確的是A、本品應(yīng)為淡黃色至黃色的澄明油狀液體B、本品應(yīng)為無色至淡黃色的澄明水溶液C、本品應(yīng)為淡黃色至黃色的油狀液體D、本品應(yīng)為淡黃色至黃色的澄明水溶液答案：C143.常壓恒溫干燥法中,《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定的干燥溫度一般為()A、80℃B、90℃C、100℃D、105℃E、120℃答案：D144.在非水滴定中,溶解弱堿性藥物以增強(qiáng)其堿性,常用的溶劑是()A、乙二胺B、二甲基甲酰胺C、冰醋酸D、甲醇E、乙醚答案：C145.在進(jìn)行鑒別試驗(yàn)時(shí),若懷疑反應(yīng)結(jié)果的可靠性,則應(yīng)()A、重復(fù)鑒別試驗(yàn)B、重新配制試劑C、分析操作方法D、尋找原因E、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)或空白試驗(yàn)答案：E146.取鈉鹽供試品約100mg,置10ml試管中,加水2ml溶解,加15%碳酸鉀溶液2ml,加熱至沸,應(yīng)A、有白色沉淀B、有磚紅色沉淀C、有白色渾濁D、不得有沉淀生成答案：D147.下列不屬于物理常數(shù)的是A、折光率B、相對(duì)密度C、比旋度D、溶解度答案：D148.溶出度測(cè)定時(shí),溶出介質(zhì)溫度一般應(yīng)保持在多少℃()A、37±0.1B、37±0.2C、37±0.5D、37±1.0E、37±1.5答案：C149.重量分析法屬于含量測(cè)定方法中的哪種方法A、放射性藥品檢定法B、化學(xué)分析法C、儀器分析法D、生物檢定法答案：B150.下列常規(guī)檢查項(xiàng)目中,不屬于片劑檢查的是()A、重量差異B、崩解時(shí)限C、溶出度D、微生物限度E、熱原答案：E151.高效液相(或氣相)色譜中實(shí)現(xiàn)分離的核心部件是()A、輸液泵B、進(jìn)樣器C、色譜柱D、檢測(cè)器E、色譜工作站答案：C152.阿司匹林原料藥的含量測(cè)定采用(),片劑的含量測(cè)定采用()。A、酸堿滴定酸堿滴定B、酸堿滴定高效液相色譜法C、高效液相色譜法酸堿滴定D、高效液相色譜法高效液相色譜答案：B153.鈣鹽鑒別反應(yīng)中所用指示劑是A、酚酞B、甲基紅C、淀粉D、甲基橙答案：B154.GC法檢查維生素E軟膠囊中有關(guān)物質(zhì)時(shí),控制其限量采用A、比較法B、顯色法C、對(duì)照法D、主成分自身對(duì)照法答案：D155.石蕊、酚酞是下列哪種滴定分析中常用的指示劑()A、酸堿滴定法B、非水堿量法C、亞硝酸鈉法D、碘量法E、配位滴定法答案：A156.廣泛用于酸、堿、酯類藥物含量測(cè)定的滴定分析方法是()A、酸堿滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、沉淀滴定法E、配位滴定法答案：A157.使用碘量法測(cè)定維生素C的含量,已知維生素C的分子量為176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于維生素C的量為()A、17.61mgB、8.806mgC、176.1mgD、88.06mgE、1.761mg答案：A158.下列哪一項(xiàng)不屬于特殊雜質(zhì)檢查法A、葡萄糖中氯化物的檢查B、腎上腺素中酮體的檢查C、ASA中SA的檢查D、甾體類藥物的“其他甾體”的檢查答案：A159.用來描述TCL板上斑點(diǎn)位置的參數(shù)為A、比移值B、展開距離C、分離度D、展開時(shí)間答案：A160.《中國(guó)藥典》中對(duì)“易溶”的描述是A、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解B、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解C、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10~不到20ml中溶解D、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解答案：B161.維生素B1的硫色素反應(yīng)屬于A、色譜分析法B、光譜分析法C、一般鑒別實(shí)驗(yàn)D、專屬性鑒別反應(yīng)答案：D162.采用亞硝酸鈉法測(cè)定芳胺類藥物的含量時(shí),需要加過量的鹽酸,下列描述中與該操作的目的不符的是()A、加快重氮化反應(yīng)速度B、提高重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定性C、增加重氨鹽的生成量D、防止生成偶氮氨基化合物影響測(cè)定結(jié)果E、芳胺類藥物與鹽酸的摩爾比約為1:2.5~6答案：C163.碘量法測(cè)定維生素C含量時(shí),需下列條件A、在氫氧化鈉堿性下B、在鹽酸酸性下C、溶劑為水D、溶劑為新沸過的冷水和在稀醋酸酸性下E、在氫氧化鈉堿性下和溶劑為水答案：D164.藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括A、氯化物B、生物利用度C、重金屬D、硫酸鹽答案：B165.稱取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至100.0ml,于20℃用2dm測(cè)定管,測(cè)得溶液的旋光度為+10.6°,此葡萄糖的比旋度為A、53.0°B、-53.0°C、0.53°D、+53.0°答案：D166.鑒別水楊酸及其鹽類,所需的試液是A、碘化鉀B、氯化鉀C、三氯化鐵D、硫酸亞鐵答案：C167.高效液相色譜法用于鑒別的參數(shù)是A、保留時(shí)間B、峰面積C、峰高D、分離度答案：A168.芳香第一胺鑒別實(shí)驗(yàn)中所用到的酸是A、稀硝酸B、稀硫酸C、醋酸D、稀鹽酸答案：D169.十八烷基硅烷鍵合硅膠的簡(jiǎn)稱()A、RfB、HPLCC、ODSD、tRE、GC答案：A170.古蔡氏法檢測(cè)砷時(shí),砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑()A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硝酸汞答案：B171.鈉鹽焰色反應(yīng)的顏色是A、磚紅色B、藍(lán)紫色C、鮮黃色D、藍(lán)綠色答案：C172.加發(fā)煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,即得黃色的殘?jiān)?放冷,加乙醇2~3滴,加固體氫氧化鉀一小顆,即顯深紫色,鑒別可用于哪類藥物A、托烷生物堿類B、水楊酸類C、芳香第一胺類D、丙二酰脲類答案：A173.藥物中雜質(zhì)的限量是指()A、雜質(zhì)是否存在B、雜質(zhì)的準(zhǔn)確含量C、雜質(zhì)的最低量D、雜質(zhì)的最大允許量E、確定雜質(zhì)的數(shù)目答案：D174.制劑的含量限度是以()A、百分含量B、摩爾質(zhì)量C、標(biāo)示量的百分含量D、標(biāo)示量E、質(zhì)量的百分比答案：C175.對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定需配制供試品溶液,最后一步定容時(shí)邊加溶劑邊振搖,近刻線時(shí),用什么慢慢滴加至刻線。A、移液管B、移液槍C、膠頭滴管D、移液棒答案：C176.一次取得的樣品量至少可供幾次化驗(yàn)用量A、2次B、3次C、4次D、5次答案：B177.具有旋光性的藥物,結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有的基團(tuán)是()A、手性碳原子B、碳-碳雙鍵C、酚羥基D、羰基E、碳-碳三鍵答案：A178.維生素B1的鑒別試驗(yàn)是()A、硫色素反應(yīng)B、與硝酸銀試液生成黑色沉淀的反應(yīng)C、與硝酸生成橙紅色化合物的反應(yīng)D、紫外分光光度法E、異羥肟酸鐵反應(yīng)答案：A179.維生素E的鑒別試驗(yàn)是()A、硫色素反應(yīng)B、與硝酸銀試液生成黑色沉淀的反應(yīng)C、與硝酸生成橙紅色化合物的反應(yīng)D、紫外分光光度法E、異羥肟酸鐵反應(yīng)答案：C180.《中國(guó)藥典》【檢查】項(xiàng)下包括四個(gè)方面,以下哪個(gè)方面是錯(cuò)的A、有效性B、均一性C、科學(xué)性D、安全性答案：C181.崩解時(shí)限檢查采用的裝置是()A、升降式崩解儀B、平行式崩解儀C、轉(zhuǎn)動(dòng)式崩解儀D、攪拌式崩解儀E、旋渦式崩解儀答案：A182.對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)鑒別反應(yīng),下列哪一項(xiàng)是正確的()A、直接重氮化偶合反應(yīng)B、氯化物反應(yīng)C、重鉻酸鉀反應(yīng)D、銀鏡反應(yīng)E、以上均不對(duì)答案：E183.熒光分光光度法應(yīng)在溶液中進(jìn)行()A、性B、酸性C、高濃度D、中性E、低濃度答案：E184.《中國(guó)藥典》規(guī)定,熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)要求是A、用分浸型溫度計(jì)B、必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)C、若為普通溫度計(jì),必須進(jìn)行校正D、采用分浸型、具有0.5℃刻度,并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正答案：D185.關(guān)于藥物的鑒別,下列說法錯(cuò)誤的是A、鑒別是藥品檢驗(yàn)工作中的首項(xiàng)任務(wù)B、只能用于判斷包裝里的藥物是否為標(biāo)簽所示C、也可以用于未知物的鑒定D、只有在藥品鑒別無誤的前提下,藥物的檢查和含量測(cè)定工作才有意義答案：C186.阿司匹林與碳酸鈉試液共熱后,再加稀硫酸酸化,產(chǎn)生的白色沉淀是A、苯酚B、乙酰水楊酸C、水楊酸D、醋酸E、水楊酰水楊酸答案：C187.芳香第一胺鑒別實(shí)驗(yàn)中所用亞硝酸鈉溶液的溶度是A、0.01mol/LB、0.05mol/LC、0.1mol/LD、0.5mol/L答案：C188.有關(guān)“精確度”的規(guī)定在《中國(guó)藥典》2020年版二部的()A、凡例B、品名目次C、正文D、通則E、索引答案：A189.可用旋光度法檢測(cè)的藥物是()A、具有立體結(jié)構(gòu)的藥物B、含有共軛體系的藥物C、脂肪族藥物D、結(jié)構(gòu)中含手性碳原子的藥物E、結(jié)構(gòu)中含氫鍵的藥物答案：D190.雜質(zhì)檢查一般為()A、限度檢查B、含量檢查C、檢查最低量D、檢查最大允許量E、用于原料藥檢查答案：A191.臨床所用藥物純度與化學(xué)試劑純度的主要區(qū)別是()A、所含雜質(zhì)的生理效應(yīng)不同B、所含有效成分的量不同C、化學(xué)性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)速度不同D、所含有效成分的生理效應(yīng)不同E、所含雜質(zhì)的量不同答案：A192.硫酸鹽與醋酸鉛試液生成的沉淀,應(yīng)A、不溶于醋酸銨B、不溶于氫氧化鈉C、在醋酸銨試液或氫氧化鈉試液中溶解D、在醋酸銨試液或氫氧化鈉試液中不溶解答案：C193.維生素C的含量測(cè)定方法有A、碘量法和2,6-二氯靛酚滴定法B、GC和HPLCC、非水溶液滴定法D、氧化還原滴定法E、酸堿滴定法答案：A194.Lambe?-Beer定律中,A為A、供試品溶液吸光度B、對(duì)照品溶液吸光度C、標(biāo)準(zhǔn)品溶液吸光度D、水溶液吸光度答案：A解析：Lambert-Beer定律是描述物質(zhì)對(duì)光的吸收程度與溶液濃度和液層厚度的關(guān)系的基本定律。其中，A代表供試樣溶液的吸光度，它反映了物質(zhì)對(duì)光的吸收程度。因此，在Lambert-Beer定律中，A指的是供試品溶液的吸光度。195.《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定,標(biāo)示裝量50ml以下的注射液每支的裝量限度為()A、不少于標(biāo)示裝量的93%B、均不得少于其標(biāo)示裝量C、不少于標(biāo)示裝量的97%D、不超出標(biāo)示裝量的±20%E、不超出平均裝量的±15%答案：B196.藥物聚集狀態(tài)的描述不包括A、氣體B、結(jié)晶C、粉末D、膠囊答案：D197.《中國(guó)藥典》測(cè)定熔點(diǎn)的儀器用具不包括()A、攪拌器B、d形管C、經(jīng)校正過的溫度計(jì)D、熔點(diǎn)測(cè)定用毛細(xì)管答案：B198.關(guān)于高效液相色譜法的敘述錯(cuò)誤的是()A、十八烷基硅烷鍵合硅膠(C18)為最常用的非極性鍵合相,用于反相色譜B、辛基硅烷鍵合硅膠(Cs)為最常用的極性鍵合相,C、正相色譜D、氨基和氰基硅烷鍵合相一般用于正相色譜法E、流動(dòng)相一般按一定的比例混合而成F、最常用的檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器答案：B199.測(cè)定不易粉碎的固體藥物的熔點(diǎn),《中國(guó)藥典》采用的方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法答案：B200.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫()A、GLPB、GMPC、GCPD、GSPE、GAP答案：B201.藥典凡例中對(duì)于恒重的規(guī)定是()A、供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差異在0.5mg以下的重量B、連續(xù)兩次干燥或燒灼后的重量差異在0.3mg以下的重量C、干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行D、熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行E、干燥或熾灼3小時(shí)后的重量答案：B202.下列藥物可用重氮化偶合反應(yīng)的是A、阿司匹林B、普魯卡因C、阿托品D、青霉素答案：B203.阿司匹林與碳酸鈉試液共熱,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是()A、乙酰水楊酸B、醋酸C、水楊酸鈉D、水楊酸E、苯甲酸答案：D204.溴酸鉀法測(cè)定異煙肼含量時(shí),指示滴定終點(diǎn)的方法是()A、永停滴定法B、電位滴定法C、酚酞指示液D、甲基橙指示液E、鉻黑T指示液答案：D205.有苯環(huán)和共軛結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物含量測(cè)定可采用()A、酸堿滴定法B、非水堿量法C、碘量法D、亞硝酸鈉演定法E、紫外分光光度法答案：E206.可發(fā)生Vitali反應(yīng)的生物堿具有A、雙鍵結(jié)構(gòu)B、酚羥基結(jié)構(gòu)C、水楊酸結(jié)構(gòu)D、莨菪酸結(jié)構(gòu)答案：D207.能直接與FeCl3產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物是A、對(duì)乙酰氨基酚B、阿司匹林C、尼可剎米D、維生素C答案：B208.按《中國(guó)藥典》規(guī)定,精密標(biāo)定的鹽酸滴定液,正確的表示是()A、鹽酸滴定液(0.10mol/L)B、鹽酸滴定液(0.102mol/L)C、0.102mol/L鹽酸滴定液D、鹽酸滴定液(0.1027mol/L)E、0.1027mol/L鹽酸滴定液答案：D209.鈣鹽供試液加甲基紅指示液2滴,用氨試液中和,再滴加鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液,生成A、磚紅色沉淀B、藍(lán)色沉淀C、白色沉淀D、黑色沉淀答案：C210.測(cè)定液體藥物的相對(duì)密度時(shí),選擇的參照物是A、乙醇B、甘油C、純化水D、液體石蠟答案：C211.相對(duì)密度測(cè)定法中,韋氏比重稱法適合測(cè)定的藥物是A、易揮發(fā)液體B、不易揮發(fā)液體C、易升華固體D、不易升華固體答案：A多選題1.屬于雜環(huán)類藥物的是()A、地西泮B、異煙肼C、阿司匹林D、對(duì)乙酰氨基酚E、尼可剎米答案：ABE2.判斷一個(gè)藥物的質(zhì)量是否符合要求,必須全面考慮下列哪幾項(xiàng)的檢驗(yàn)結(jié)果A、取樣B、檢查C、鑒別D、含量測(cè)定答案：BCD3.紫外-可見分光光度法常用的鑒別方法有()A、最大吸收波長(zhǎng)或最小吸收波長(zhǎng)B、吸收系數(shù)C、規(guī)定一定濃度的供試品溶液在最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度D、比較吸光度的比值E、比較吸收光譜的一致性答案：ABCDE4.高效液相法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)檢測(cè)指標(biāo)包括()A、分離度B、拖尾因子C、理論塔板數(shù)D、重復(fù)性E、流動(dòng)相比例答案：ABCD5.下列屬于專門負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)的法定機(jī)構(gòu)的是A、中國(guó)食品藥品檢定研究院B、省級(jí)藥品檢驗(yàn)所C、醫(yī)院藥劑科質(zhì)檢室D、藥廠質(zhì)檢室答案：AB6.阿司匹林需要檢查的特殊雜質(zhì)有()A、氯化物B、重金屬C、溶液的澄清度D、游離水楊酸E、有關(guān)物質(zhì)答案：CDE7.亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法有()A、外指示劑法B、自身指示劑法C、永停滴定法D、以酚酞作指示劑E、以結(jié)晶紫作指示劑答案：AC8.藥品檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告一般需要哪些人簽名A、檢驗(yàn)人B、復(fù)核人C、執(zhí)行人D、部門負(fù)責(zé)人答案：ABD9.32.干燥失重測(cè)定時(shí),常用的干燥方法有()A、常壓恒溫干燥法B、加壓干燥法C、干燥劑干燥法D、減壓恒溫干燥法E、熾灼干燥法答案：ACD解析：干燥失重測(cè)定在藥品質(zhì)量控制和穩(wěn)定性評(píng)估中至關(guān)重要。常用的干燥方法包括常壓恒溫干燥法，適用于受熱較穩(wěn)定的藥物；干燥劑干燥法，適用于受熱易分解或揮發(fā)的樣品，通過干燥劑吸收水分；減壓恒溫干燥法，適用于熔點(diǎn)低、受熱不穩(wěn)定及水分難除去的樣品，通過降低壓力來降低干燥溫度和縮短干燥時(shí)間。這些方法確保了藥品質(zhì)量的準(zhǔn)確評(píng)估。10.下列哪些不是維生素C所具有的性質(zhì)()A、在乙醚、三氯甲烷中溶解B、具還原性C、具有糖的性質(zhì)D、分子中有兩個(gè)手性碳原子E、在酸性溶液中成鹽答案：AE11.必須經(jīng)過校正合格后才能使用的玻璃儀器是()A、量筒B、容量瓶C、移液管D、滴定管E、量杯答案：BCD解析：在實(shí)驗(yàn)室中，玻璃儀器的精確度對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。有些玻璃儀器由于其設(shè)計(jì)用途和精度要求，必須在使用前經(jīng)過校正，以確保其測(cè)量或分配的液體體積準(zhǔn)確無誤。12.下面哪些可以作為注射劑含量測(cè)定時(shí)的掩蔽劑來使用()A、乙醇B、丙酮C、甲醛D、乙醛答案：BC13.32.注射劑中常加入抗氧劑以增加藥物的穩(wěn)定性,常用的抗氧劑有()A、亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、維生素C答案：ABCDE14.我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有A、藥典B、局頒標(biāo)準(zhǔn)C、市、地區(qū)藥政部門頒布的標(biāo)準(zhǔn)D、省、自治區(qū)、直轄市頒布的標(biāo)準(zhǔn)答案：AB15.26.藥物制劑分析的特點(diǎn)有()A、分析方法不同B、分析項(xiàng)目和要求不同C、含量測(cè)定結(jié)果的表示方法和限度要求不同D、組成不同E、生物利用度不同答案：ABC16.片劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目有()A、熱原B、崩解時(shí)限C、溶出度D、微生物限度E、重量差異答案：BCDE17.采用與堿性酒石酸銅試液的反應(yīng)可以鑒別的藥物有()A、葡萄糖氯化鈉注射液B、莪術(shù)油葡萄糖C、無水葡萄糖D、葡萄糖注射液E、鹽酸麻黃堿答案：ABCD18.用于藥物鑒別試驗(yàn)的色譜法有()A、TLC法B、IR法C、UV法D、PLC法E、PC法答案：ADE解析：在藥物鑒別試驗(yàn)中，色譜法是一種常用的分析方法。其中，TLC法（薄層色譜法）是一種常用的色譜技術(shù)，用于藥物的定性與定量分析。PLC法通常指的是高效液相色譜法（HPLC），也是藥物分析中常用的色譜方法之一，具有高效、靈敏、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。而PC法一般指的是氣相色譜法（GC），同樣在藥物分析中有著廣泛的應(yīng)用。這三種方法均能有效鑒別藥物成分，確保藥物的質(zhì)量和純度。IR法（紅外光譜法）和UV法（紫外光譜法）雖然也是藥物分析中常用的方法，但它們不屬于色譜法范疇，因此不選。所以，正確答案是ADE。19.能與三氯化鐵試液顯紫堇色的藥物有A、對(duì)氨基水楊酸鈉B、阿司匹林C、苯甲酸鈉D、水楊酸鈉E、鹽酸普魯卡因答案：BC20.《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中包括的項(xiàng)目有()A、硫酸鹽檢查B、氧化物檢查C、溶出度檢查D、重金屬檢查E、鐵鹽檢查答案：ABDE解析：《中國(guó)藥典》2020年版對(duì)于藥品的質(zhì)量控制提出了詳細(xì)的要求，其中一般雜質(zhì)檢查是確保藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。一般雜質(zhì)檢查旨在檢測(cè)藥品中可能存在的非預(yù)期或有害的雜質(zhì)，以確保藥品的安全性和有效性。在本題中，硫酸鹽檢查、氧化物檢查、重金屬檢查和鐵鹽檢查均屬于一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目。這些檢查項(xiàng)目有助于全面評(píng)估藥品的雜質(zhì)情況，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。而溶出度檢查雖然也是藥品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)，但它并不屬于一般雜質(zhì)檢查的范疇，而是用于評(píng)估藥品在特定條件下的溶出性能。因此，正確答案是ABDE。21.關(guān)于藥物中氯化物的檢查,正確的是A、氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲(chǔ)存是否正常B、氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少C、氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的D、標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定答案：CD解析：氯化物檢查是藥物質(zhì)量控制中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。首先，氯化物檢查通常是在酸性條件下進(jìn)行的，這是因?yàn)樵谒嵝原h(huán)境中，氯離子（Cl?）與銀離子（Ag?）的反應(yīng)更為靈敏和準(zhǔn)確，可以形成白色的氯化銀（AgCl）沉淀，便于觀察和測(cè)定。因此，選項(xiàng)C正確。22.葡萄糖與堿性酒石酸銅試液發(fā)生沉淀反應(yīng)的依據(jù)是()A、葡萄糖的還原性B、葡萄糖的旋光性C、葡萄糖可灼燒性D、堿性酒石酸銅試液的堿性E、堿性酒石酸銅試液中銅離子的氧化性答案：AE23.關(guān)于古蔡氏法的敘述,錯(cuò)誤的有A、反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑B、在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)同鋅發(fā)生作用C、金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫D、加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子答案：BCD24.評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的質(zhì)量是以下列哪個(gè)方面得到的現(xiàn)象和數(shù)據(jù)為依據(jù)來判斷是否符合規(guī)定A、性狀B、鑒別C、檢查D、含量測(cè)定答案：ABCD25.化學(xué)鑒別法是指供試品與規(guī)定的試劑發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),通過觀察對(duì)藥物進(jìn)行定性分析()A、顏色B、沉淀C、產(chǎn)生氣體D、熒光E、藥物的臨床試驗(yàn)答案：ABCDE解析：化學(xué)鑒別法是通過供試品與特定試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)而對(duì)藥物進(jìn)行定性分析的一種方法。在反應(yīng)過程中，可以觀察到多種外觀現(xiàn)象，這些現(xiàn)象是判斷藥物成分的重要依據(jù)。26.檢查重金屬雜質(zhì),常用的顯色劑是()A、硫化鈉B、硫酸鈉C、硫化鐵D、硫代乙酰胺E、硫化銨答案：AD27.《中國(guó)藥典》2020年版地西泮的鑒別方法有()A、紅外分光光度法B、硫酸-熒光反應(yīng)C、高效液相色譜法D、紫外分光光度法E、氯化物的鑒別答案：ABDE28.紫外-可見分光光度法中,用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)()A、需已知藥物的吸收系數(shù)B、供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近C、供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同的條件下測(cè)定D、可以在任何波長(zhǎng)處測(cè)定E、是《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定的方法之一答案：BCE29.以下哪種藥物中規(guī)定不檢查5-羥甲基糠醛()A、無水葡萄糖B、葡萄糖C、葡萄糖注射液D、葡萄糖酸鈣注射液E、葡萄糖氯化鈉注射液答案：ABD30.37.HPLC法與GC法用于藥物分析時(shí),其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括()A、拖尾因子B、復(fù)性C、保留時(shí)間D、分離度E、色譜柱的理論板數(shù)答案：ABDE解析：高效液相色譜法（HPLC）和氣相色譜法（GC）在藥物分析中，系統(tǒng)適用性試驗(yàn)是確保分析結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵步驟。試驗(yàn)內(nèi)容包括色譜柱的理論板數(shù)，用以評(píng)價(jià)分離效能；分離度，衡量待測(cè)物與相鄰峰的分離程度；拖尾因子，反映色譜峰的對(duì)稱性；以及重復(fù)性，評(píng)估連續(xù)進(jìn)樣時(shí)響應(yīng)值的穩(wěn)定性。這些參數(shù)共同確保了HPLC和GC法在藥物分析中的準(zhǔn)確性和可靠性。31.滴定液標(biāo)定中正確的操作是()A、滴定中所用滴定管、天平應(yīng)校正合格B、直接用干燥的滴定管盛裝滴定液C、記錄標(biāo)定時(shí)的溫度D、標(biāo)定后的溶液可以在任何條件下直接使用E、由兩個(gè)人各做三份平行試驗(yàn),且其RSD值不得大于0.1%答案：ACE解析：在滴定液標(biāo)定的過程中，需要確保各項(xiàng)操作的準(zhǔn)確性和可靠性。首先，滴定中所使用的滴定管和天平必須經(jīng)過校正并合格，這是保證測(cè)量準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)，對(duì)應(yīng)選項(xiàng)A正確。其次，記錄標(biāo)定時(shí)的溫度也是非常重要的，因?yàn)闇囟鹊淖兓赡軙?huì)影響滴定液的體積和濃度，從而影響標(biāo)定的準(zhǔn)確性，對(duì)應(yīng)選項(xiàng)C正確。最后，為了保證標(biāo)定結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性，通常由兩個(gè)人各做三份平行試驗(yàn)，并且要求RSD（相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差）值不得大于0.1%，這樣可以有效減少誤差和偶然性，對(duì)應(yīng)選項(xiàng)E正確。32.常用藥物鑒別方法有()A、化學(xué)鑒別法B、紅外光譜鑒別法C、薄層色譜鑒別法D、高效液相色譜鑒別法E、紫外光譜鑒別法答案：ABCDE33.用對(duì)照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時(shí),操作中應(yīng)注意A、供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作B、稱取1g以上供試品時(shí),不超過規(guī)定量的±1%C、儀器應(yīng)配對(duì)D、溶劑應(yīng)是去離子水答案：AB34.對(duì)于小劑量、難溶性的片劑需要檢查的項(xiàng)目有()A、重量差異B、崩解時(shí)限C、溶出度D、含量均勻度E、釋放度答案：CD35.28.藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)包括()A、影響因素試驗(yàn)B、加速試驗(yàn)C、長(zhǎng)期試驗(yàn)D、臨床試驗(yàn)E、空白試驗(yàn)答案：ABC解析：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)是為了考察藥品在溫度、濕度、光線等條件下，其質(zhì)量隨時(shí)間變化的規(guī)律，從而確定藥品的貯存條件、有效期等關(guān)鍵參數(shù)。其中，影響因素試驗(yàn)是探究藥品在極端條件下（如高溫、高濕、強(qiáng)光等）的穩(wěn)定性變化；加速試驗(yàn)是通過提高試驗(yàn)溫度等條件，加速藥品的變質(zhì)過程，以預(yù)測(cè)藥品在常規(guī)條件下的穩(wěn)定性；長(zhǎng)期試驗(yàn)則是在接近藥品實(shí)際貯存條件下，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定性考察。這三種試驗(yàn)共同構(gòu)成了藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的核心內(nèi)容。而臨床試驗(yàn)是藥品研發(fā)過程中的一個(gè)環(huán)節(jié)，用于評(píng)估藥品在人體內(nèi)的安全性和有效性，與藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)無直接關(guān)聯(lián)?？瞻自囼?yàn)通常用于分析化學(xué)中，作為對(duì)照試驗(yàn)，以消除系統(tǒng)誤差，同樣不屬于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的范疇。因此，正確答案是ABC。36.用紫外分光光度法測(cè)定藥物含量,計(jì)算公式中的參數(shù)包含()A、吸光度·B、吸收系數(shù)C、溶液體積D、稀釋倍數(shù)E、供試品稱量答案：ABCDE37.《中國(guó)藥典》2020年版收載的溶出度測(cè)定法有()A、籃法B、攪拌法C、槳法D、升降式法E、小杯法答案：ACE38.準(zhǔn)確度是()A、測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度B、在相同的測(cè)試條件下,同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果相互接近的程度C、表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性D、準(zhǔn)確度表示系統(tǒng)誤差的大小E、準(zhǔn)確度的大小用誤差標(biāo)示答案：ADE39.基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件是()A、組成化學(xué)式完全相符B、純度一般大于99.9%以上C、試劑性質(zhì)穩(wěn)定D、能按反應(yīng)式定量進(jìn)行,無副反應(yīng)E、同分析純?cè)噭┐鸢福篈BCD解析：基準(zhǔn)物質(zhì)在化學(xué)分析中起著至關(guān)重要的作用，其應(yīng)具備的條件需嚴(yán)格符合分析要求。首先，基準(zhǔn)物質(zhì)的組成必須與化學(xué)式完全相符，包括結(jié)晶水等，這是確保分析準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)，對(duì)應(yīng)選項(xiàng)A。其次，基準(zhǔn)物質(zhì)的純度要極高，一般應(yīng)大于99.9%，以減少雜質(zhì)對(duì)分析結(jié)果的影響，對(duì)應(yīng)選項(xiàng)B。再者，基準(zhǔn)物質(zhì)需具有穩(wěn)定的性質(zhì)，不易發(fā)生變化，以確保分析結(jié)果的可靠性和重復(fù)性，對(duì)應(yīng)選項(xiàng)C。最后，基準(zhǔn)物質(zhì)在反應(yīng)中能按反應(yīng)式定量進(jìn)行，且無副反應(yīng)，這是保證分析過程準(zhǔn)確無誤的關(guān)鍵，對(duì)應(yīng)選項(xiàng)D。而選項(xiàng)E提到的“同分析純?cè)噭辈⒉皇腔鶞?zhǔn)物質(zhì)必備的條件，分析純?cè)噭╇m然純度也較高，但并不等同于基準(zhǔn)物質(zhì)，因此不選。綜上所述，正確答案是ABCD。40.減小或消除系統(tǒng)誤差的方法()A、儀器校正B、對(duì)照試驗(yàn)C、空白試驗(yàn)D、回收試驗(yàn)E、選擇合適的分析方法答案：ABCD解析：系統(tǒng)誤差是實(shí)驗(yàn)中由于儀器、方法或操作等固定因素引起的誤差，具有單向性和重復(fù)性。為了減小或消除系統(tǒng)誤差，可以采取多種方法。41.藥典中溶液后記示的“1→10”符號(hào)系指A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B、液體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液答案：CD42.下列藥物中,加熱水解后可與三氯化鐵試液反應(yīng),產(chǎn)生顏色反應(yīng)的有()A、水楊酸B、貝諾酯C、苯甲酸D、阿司匹林E、對(duì)氨基水楊酸鈉答案：BD43.用于藥物鑒別試驗(yàn)的光譜法有()A、TLC法B、IR法C、UV法D、HPLC法E、PC法答案：BC44.在收到送審樣品后,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行哪些方面的審查A、樣品數(shù)量B、包裝情況C、外觀形狀D、檢驗(yàn)?zāi)康拇鸢福篈BCD45.酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量時(shí),所用的試劑溶劑有()A、乙醇B、中性乙醇C、鹽酸滴定液D、氫氧化鈉滴定液E、酚酞指示液答案：BDE46.25.藥物制劑的目的是()A、保證藥物用法和用量的準(zhǔn)確B、增加藥物穩(wěn)定性C、使藥物更好地發(fā)揮療效D、便于服用、儲(chǔ)存和運(yùn)輸E、臨床需要答案：ABCDE解析：藥物制劑的目的涉及多個(gè)方面，旨在確保藥物的安全、有效和便捷使用。首先，藥物制劑需要保證藥物用法和用量的準(zhǔn)確，以確?；颊吣軌虬凑照_的劑量和方式使用藥物，這是藥物治療的基礎(chǔ)。其次，增加藥物穩(wěn)定性是藥物制劑的重要目標(biāo)之一，通過制劑技術(shù)可以提高藥物對(duì)光、熱、濕等外界因素的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)藥物的有效期。同時(shí)，藥物制劑還需使藥物更好地發(fā)揮療效，通過改善藥物的溶解性、生物利用度等，提高藥物的治療效果。此外，藥物制劑還需便于患者服用、儲(chǔ)存和運(yùn)輸，以提高患者的用藥依從性和藥物的便捷性。最后，藥物制劑需滿足臨床需要，根據(jù)疾病的治療需求和患者的個(gè)體差異，提供合適的藥物劑型和給藥途徑。因此，選項(xiàng)ABCDE均正確描述了藥物制劑的目的。47.《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定維生素E的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有()A、酸度B、鐵鹽C、生育酚D、銅鹽E、順式異構(gòu)體答案：AC48.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則A、檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性B、檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性C、檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性D、檢驗(yàn)的限度的規(guī)定要有合理性答案：ABD49.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下,檢查內(nèi)容主要包括()A、物理常數(shù)B、有效性C、均一性D、安全性E、純度要求答案：BCDE50.《中國(guó)藥典》索引中包括A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、漢語拼音索引答案：AB51.34.《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是()A、硫酸鹽檢查B、氯化物檢查C、溶出度檢查D、重金屬檢查E、鐵鹽檢查答案：ABDE解析：《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中，涵蓋了多種檢測(cè)項(xiàng)目以確保藥品的質(zhì)量和安全。在這些檢查項(xiàng)目中，硫酸鹽檢查、氯化物檢查、重金屬檢查以及鐵鹽檢查均屬于一般雜質(zhì)檢查的范疇，它們對(duì)于評(píng)估藥品的純凈度和潛在毒性至關(guān)重要。然而，溶出度檢查并不屬于一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目，而是用于測(cè)定藥物從制劑中溶出的速度和程度，是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。因此，正確答案是C，即溶出度檢查不是《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中的項(xiàng)目。52.影響旋光度測(cè)定的主要因素包括()A、濃度B、溫度C、壓強(qiáng)D、波長(zhǎng)E、液層厚度答案：ABDE53.35.易在藥物生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)有()A、副產(chǎn)物B、中間體C、原料D、重金屬E、水解物答案：ABCDE54.葡萄糖的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有()A、溶液的澄清度與顏色B、還原糖C、亞硫酸鹽和可溶性淀粉D、蛋白質(zhì)E、乙醇溶液的澄清度答案：ACDE55.藥物干燥失重檢查法有()A、干燥劑干燥法B、吸附指示劑法C、常壓恒溫干燥法D、費(fèi)休氏水分測(cè)定法E、減壓干燥法答案：ACE56.藥物分析中常用的精密玻璃儀器有()A、紅外光譜儀B、容量瓶C、移液管D、滴定管E、錐形瓶答案：BDE解析：在藥物分析中，為確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，常使用各種精密儀器。其中，玻璃儀器因其良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性而被廣泛應(yīng)用。具體來說，容量瓶、移液管和滴定管是藥物分析中常用的三種精密玻璃儀器。容量瓶用于精確配制一定體積的溶液，移液管用于準(zhǔn)確移取一定體積的液體，而滴定管則用于進(jìn)行滴定分析，這些儀器共同保證了藥物分析的精確性和可靠性。而紅外光譜儀雖然也是藥物分析中常用的儀器，但它屬于光學(xué)儀器，并非玻璃儀器，因此不包含在本題答案中。所以，正確答案是BDE。57.高效液相色譜儀組成部件有()A、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)B、檢測(cè)器C、色譜柱D、進(jìn)樣器E、高壓輸液系統(tǒng)答案：ABCDE58.藥品檢驗(yàn)中取樣的基本原則是A、均勻B、合理C、隨機(jī)D、足量答案：AB59.33.當(dāng)注射劑中含有NaHSO3、Na2SO3等抗氧劑干擾測(cè)定時(shí),可以采用()A、加入掩蔽劑丙酮B、加酸分解法C、加入弱氧化劑氧化D、加入掩蔽劑甲醛E、利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進(jìn)行測(cè)定答案：ABCDE解析：在注射劑分析中，若存在NaHSO3、Na2SO3等抗氧劑干擾測(cè)定，需采取適當(dāng)方法消除其影響。加入掩蔽劑是一種常見的策略，丙酮、甲醛均可作為掩蔽劑，與抗氧劑反應(yīng)，降低其對(duì)測(cè)定的干擾，因此選項(xiàng)A、D正確。加酸分解法是另一種方法，通過加入酸并加熱使抗氧劑分解，從而消除其干擾，選項(xiàng)B描述了這一方法。此外，加入弱氧化劑氧化也是一種有效的處理手段，可以將抗氧劑氧化為不干擾測(cè)定的形式，故選項(xiàng)C正確。最后，如果主藥和抗氧劑的紫外吸收光譜存在差異，那么可以利用這一差異進(jìn)行測(cè)定，避免抗氧劑的干擾，選項(xiàng)E描述了這種方法。綜上所述，ABCDE均為正確處理注射劑中抗氧劑干擾的方法。60.巴比妥類藥物共有的性質(zhì)有()A、弱酸性B、水解性C、與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀D、與銅吡啶試液反應(yīng)生成有色配合物E、與碘試液反應(yīng)答案：ABCD61.下列關(guān)于片劑崩解時(shí)限檢查的敘述正確的是()A、普通片應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解B、糖衣片應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部崩解C、薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解D、凡規(guī)定檢查溶出度的不再檢查崩解時(shí)限E、凡規(guī)定檢查重量差異的不再檢查崩解時(shí)限答案：ABCD62.用紫外分光光度法測(cè)定維生素B12含量的操作過程包括()A、稱量樣品B、溶解、稀釋C、測(cè)定吸光度D、記錄峰面積E、計(jì)算含量答案：ABCE63.檢查重金屬的方法有A、古蔡氏法B、硫代乙酰胺C、硫化鈉法D、微孔濾膜法答案：BCD64.檢查藥物中的氯化物雜質(zhì),需要用下列哪些試劑()A、稀鹽酸B、稀硫酸C、稀硝酸D、硝酸銀試液E、標(biāo)準(zhǔn)氧化鈉溶液答案：CDE65.《中國(guó)藥典》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指A、用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)答案：ABCD66.進(jìn)行藥品檢驗(yàn)時(shí),要從大量樣品中取出少量樣品,應(yīng)考慮取樣的()A、真實(shí)性B、代表性C、科學(xué)性D、選擇性E、多樣性答案：ABC解析：在藥品檢驗(yàn)過程中，從大量樣品中取出少量樣品進(jìn)行檢驗(yàn)是一個(gè)關(guān)鍵步驟。為了確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，必須考慮取樣的真實(shí)性、代表性和科學(xué)性。真實(shí)性保證了所取樣品是真實(shí)存在的，未經(jīng)過人為篡改或替換；代表性確保所取樣品能夠全面反映整體樣品的質(zhì)量特性，避免以偏概全；科學(xué)性則要求取樣過程遵循科學(xué)的方法和原則，確保取樣操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確性。這三個(gè)方面共同構(gòu)成了藥品檢驗(yàn)取樣的基本要求，因此正確答案是ABC。67.藥物中引入雜質(zhì)的途徑有()A、生產(chǎn)過程中B、服用過程中C、使用過程中D、儲(chǔ)藏過程中E、運(yùn)輸過程中答案：AD68.比色皿使用時(shí)應(yīng)該注意()A、裝溶液2~3mlB、配對(duì)使用C、潤(rùn)洗2~3遍D、手拿毛玻璃面E、用擦鏡紙擦拭答案：BCDE69.需檢查游離水楊酸的藥物有A、羥苯乙酯B、苯甲酸C、苯丁酸氮芥D、布洛芬E、阿司匹林答案：AE70.紫外-可見分光光度計(jì)是由以下部件組成的()A、光源B、單色器C、石英吸收池D、檢測(cè)器E、數(shù)據(jù)處理器答案：ABCDE解析：紫外-可見分光光度計(jì)是一種常用的分析儀器，其結(jié)構(gòu)復(fù)雜，由多個(gè)關(guān)鍵部件組成。首先，光源是紫外-可見分光光度計(jì)的重要組成部分，它提供了分析所需的紫外和可見光輻射。其次，單色器用于從光源產(chǎn)生的復(fù)合光中分離出單一波長(zhǎng)的光，確保分析的準(zhǔn)確性。再次，樣品池，也稱為石英吸收池，用于放置待分析的樣品，是光與樣品相互作用的地方。此外，檢測(cè)器用于接收經(jīng)過樣品后的光信號(hào)，并將其轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，以便進(jìn)行后續(xù)的數(shù)據(jù)處理和分析。最后，數(shù)據(jù)處理器則負(fù)責(zé)處理檢測(cè)器輸出的信號(hào)，將其轉(zhuǎn)換為濃度、吸光度等有價(jià)值的分析結(jié)果。因此，紫外-可見分光光度計(jì)由光源、單色器、石英吸收池、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理器等部件組成，選項(xiàng)ABCDE均正確。71.口服溶液常規(guī)檢查項(xiàng)目包括A、可見異物B、裝量檢查C、裝量差異檢查D、微生物限度檢查答案：BCD72.29.硬脂酸鎂為片劑常用的潤(rùn)滑劑,可干擾()A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、非水滴定法D、紫外-可見分光光度法E、配位滴定法答案：CE解析：硬脂酸鎂作為片劑常用的潤(rùn)滑劑，在藥物制劑中廣泛應(yīng)用。然而，它會(huì)對(duì)某些分析方法產(chǎn)生干擾。具體來說，硬脂酸鎂可干擾非水滴定法，這是因?yàn)樗诜撬軇┲械娜芙舛群碗婋x狀態(tài)可能與水溶液中不同，從而影響滴定結(jié)果。此外，硬脂酸鎂中的鎂離子還可能干擾配位滴定法，因?yàn)殒V離子能與某些配位劑形成穩(wěn)定的配合物，從而影響滴定終點(diǎn)的判斷。雖然硬脂酸鎂具有還原性，但在常規(guī)條件下，其還原性較弱，通常不會(huì)顯著干擾氧化還原滴定法，除非在特定條件下（如強(qiáng)氧化劑存在下）才可能產(chǎn)生明顯干擾。然而，根據(jù)題目給出的信息，我們主要關(guān)注硬脂酸鎂對(duì)分析方法的直接干擾，且搜索結(jié)果也指出硬脂酸鎂對(duì)氧化還原滴定法的干擾并非普遍現(xiàn)象，因此在此題中不考慮其對(duì)氧化還原滴定法的干擾。至于酸堿滴定法和紫外-可見分光光度法，硬脂酸鎂通常不會(huì)對(duì)其產(chǎn)生顯著干擾，因?yàn)樗釅A滴定法主要依賴于物質(zhì)的酸堿性質(zhì)，而紫外-可見分光光度法則基于物質(zhì)對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收特性，這些性質(zhì)與硬脂酸鎂的存在關(guān)系不大。因此，正確答案是CE。73.39.液相色譜在藥物鑒別、檢查和含量測(cè)定的應(yīng)用方法有()A、內(nèi)標(biāo)法B、外標(biāo)法C、面積歸一化法D、加校正因子的主成分自身對(duì)照法E、不加校正因子的主成分自身對(duì)照法答案：ABCDE解析：液相色譜是一種常用的色譜技術(shù)，廣泛應(yīng)用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定。在藥物分析中，液相色譜的應(yīng)用方法有多種，包括內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、面積歸一化法、加校正因子的主成分自身對(duì)照法以及不加校正因子的主成分自身對(duì)照法。74.葡萄糖酸鈣口服溶液可采用的鑒別反應(yīng)有A、三氯化鐵反應(yīng)B、鈣鹽反應(yīng)C、IR法D、TLC法答案：AB75.藥品的雜質(zhì)會(huì)影響A、危害健康B、影響藥物的療效C、影響藥物的穩(wěn)定性D、影響藥物的均一性答案：ABCD76.對(duì)藥品檢驗(yàn)原始記錄的要求是()A、真實(shí)B、完整C、清晰D、可以補(bǔ)記E、可以用修正液涂改答案：ABC77.《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定,某片劑的重量差異限度為±5%,其規(guī)格可能是()A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4gE、0.5g答案：CDE78.31.注射劑中常用的附加劑有()A、抗氧劑B、抑菌劑C、助溶劑D、潤(rùn)濕劑E、崩解劑答案：ABC解析：注射劑是一種特殊的藥物劑型，其制備過程中常需加入一些附加劑以改善藥物的穩(wěn)定性、安全性和有效性。其中，抗氧劑用于防止藥物在制備和儲(chǔ)存過程中因氧化而變質(zhì)；抑菌劑用于抑制微生物的生長(zhǎng)，保證注射劑的無菌狀態(tài)；助溶劑則用于增加難溶性藥物在水中的溶解度，使其更易制成注射劑。而潤(rùn)濕劑主要用于改善固體藥物的潤(rùn)濕性，便于制備成其他劑型如片劑、顆粒劑等；崩解劑則主要用于片劑中，使片劑在服用后能迅速崩解成細(xì)小顆粒，便于藥物的溶出和吸收。由于潤(rùn)濕劑和崩解劑在注射劑制備中并不常用，因此正確答案是ABC。79.氧化還原滴定法中常用的滴定液是()A、Na2S2O3B、EDTAC、碘D、碘E、亞硝酸鈉F、硫酸鈰答案：ACE80.片劑中常用的賦形劑有()A、淀粉、糊精B、乳糖C、滑石粉D、硬脂酸鎂E、緩沖溶液答案：ABCD81.《中國(guó)藥典》2020年版二部?jī)?nèi)容包括()A、凡例B、正文C、品名目次D、索引E、藥品紅外光譜集答案：ABCD82.下列關(guān)于直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量的說法,正確的有A、反應(yīng)摩爾比為1:1B、用氫氧化鈉滴定液滴定C、以PH7的乙醇溶液作為溶劑D、以酚酞作為指示劑E、滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行答案：ABDE83.27.藥物制劑的檢查中()A、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥檢查項(xiàng)目相同B、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料檢查項(xiàng)目相同C、雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、儲(chǔ)存過程中引入的雜質(zhì)D、雜質(zhì)的檢查不需要重復(fù)進(jìn)行原料藥的檢查項(xiàng)目E、除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目答案：CDE解析：藥物制劑的雜質(zhì)檢查主要用于評(píng)估制劑生產(chǎn)、儲(chǔ)存過程中引入的雜質(zhì)，而不是簡(jiǎn)單地重復(fù)原料藥的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目。此外，除了雜質(zhì)檢查，藥物制劑還需要進(jìn)行一系列常規(guī)檢查項(xiàng)目，如含量均勻度、溶出度、釋放度等，這些檢查對(duì)于確保藥品的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。因此，選項(xiàng)C、D和E正確地反映了藥物制劑雜質(zhì)檢查的特點(diǎn)和要求。84.相對(duì)密度的計(jì)算公式為A、水重量/供試品重量B、供試品重量/水重量C、水和稱量瓶總重/供試品和稱量瓶總重D、供試品和稱量瓶總重/水和稱量瓶總重答案：BD85.按滴定反應(yīng)的類型可分為()A、沉淀滴定法B、置換滴定法C、剩余滴定法D、酸堿滴定法E、非水滴定法答案：ABDE解析：滴定反應(yīng)的類型是根據(jù)反應(yīng)的性質(zhì)來進(jìn)行分類的。酸堿滴定法是基于酸堿中和反應(yīng)的原理；沉淀滴定法是利用生成難溶沉淀物的反應(yīng)來進(jìn)行滴定；置換滴定法涉及到化學(xué)反應(yīng)中的置換反應(yīng)；非水滴定法是在非水溶劑中進(jìn)行的滴定。而剩余滴定法并不是按滴定反應(yīng)類型分類的一種方法，它描述的是滴定過程中的一種狀態(tài)或策略，即滴加過量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后回滴剩余的量。因此，根據(jù)滴定反應(yīng)的類型，正確答案應(yīng)包括酸堿滴定法、沉淀滴定法、置換滴定法和非水滴定法，即選項(xiàng)ABDE。86.38.在色譜的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中()A、理論塔板數(shù)越多,柱效越高B、定量分析時(shí)分離度應(yīng)大于1.5C、重復(fù)性要求其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2.0%D、理論塔板數(shù)越多,柱效越低E、拖尾因子是保證分離效果和測(cè)量精度答案：ABC87.溴量法所用的滴定液有()A、Na2S2O3滴定液B、EDTA滴定液C、Br2滴定液D、亞硝酸鈉滴定液E、硝酸銀滴定液答案：AC解析：這道題考查對(duì)溴量法所用滴定液的掌握。溴量法中，Br2滴定液是主要的滴定劑，Na2S2O3滴定液用于后續(xù)的反滴定。EDTA滴定液用于絡(luò)合滴定，亞硝酸鈉滴定液用于重氮化滴定，硝酸銀滴定液用于沉淀滴定，它們都不屬于溴量法所用的滴定液。判斷題1.物理常數(shù)可以用于藥物的鑒別,在一定程度上也反映了藥品的純度或含量。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A2.對(duì)乙酰氨基酚按照通則0401,在280nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B3.維生素B1片在乙醚中不溶解()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A4.硫酸阿托品片采用酸堿滴定法測(cè)定含量。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B5.對(duì)乙酰氨基酚的鑒別反應(yīng)有三氯化鐵反應(yīng)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A6.維生素B1片的鑒別反應(yīng)有三氯化鐵反應(yīng)()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B7.維生素B1為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B8.新藥經(jīng)臨床試驗(yàn)后獲批試生產(chǎn),在試生產(chǎn)期間制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)叫“暫行藥品標(biāo)準(zhǔn)”。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A9.紫外可見分光光度法測(cè)溶出度時(shí),濾過時(shí),用濾紙來過濾。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B10.一次取得的樣品量至少可供2次檢驗(yàn)用量。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)或質(zhì)量控制的實(shí)踐中，一次取得的樣品量通常是根據(jù)單次檢驗(yàn)的需求來確定的。確保樣品量足夠進(jìn)行單次檢驗(yàn)并獲得準(zhǔn)確可靠的結(jié)果是基本原則。如果一次取得的樣品量恰好或僅稍多于單次檢驗(yàn)所需，那么它通常無法滿足至少兩次檢驗(yàn)的用量需求。在實(shí)際操作中，應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)需求、樣品特性和檢驗(yàn)方法等因素來確定合理的樣品量。11.滴定分析法在藥品含量測(cè)定方法中屬于儀器分析法。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B12.藥物是用于預(yù)防、治療、診斷人體的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人體生理功能的物質(zhì)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A13.地西泮溶液加硫酸,溶液呈黃綠色。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B14.硫酸阿托品片檢查含量均勻度,不再檢查重量差異。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A15.維生素B1可發(fā)生硫色素反應(yīng)()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A16.對(duì)乙酰氨基酚為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A17.取對(duì)乙酰氨基酚1.0g,加乙醇10ml溶解后,如顯渾濁,與橙紅色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)液比色,顏色不得更深。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B18.如果藥物的純度下降,則會(huì)導(dǎo)致藥物的熔點(diǎn)下降()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：藥物的熔點(diǎn)是指藥物從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)的固定溫度點(diǎn)，而藥物的純度則是指藥物中有效成分的含量。當(dāng)藥物的純度下降，即藥物中有效成分的含量降低，通常會(huì)混入其他雜質(zhì)。這些雜質(zhì)的存在會(huì)干擾藥物的分子間相互作用，導(dǎo)致藥物的熔點(diǎn)下降。同時(shí)，雜質(zhì)的引入還可能使得藥物在熔化過程中溫度范圍變寬，即熔距增長(zhǎng)。因此，藥物的純度與其熔點(diǎn)有直接關(guān)系，純度下降會(huì)導(dǎo)致熔點(diǎn)下降。19.采用高效液相色譜法檢查維生素B1片,其溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的3倍()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B20.藥物的外觀性狀不包括藥物的溶解度。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：藥物的外觀性狀通常指的是藥物可以通過直接觀察或簡(jiǎn)單測(cè)試獲得的物理性質(zhì)。這些性質(zhì)包括但不限于顏色、形態(tài)、比旋度、臭和味等。而藥物的溶解度并不屬于外觀性狀，它描述的是藥