遺傳規(guī)律及其應(yīng)用-2025年上海高考生物復(fù)習(xí)專(zhuān)練（原卷版）

專(zhuān)題五遺傳規(guī)律及其應(yīng)用

M目錄

1.重難詮釋?zhuān)褐仉y、攻薄弱(核心背記+?？贾R(shí)歸納+易錯(cuò)易混歸納)

2.創(chuàng)新情境練：知情境、練突破(lOmin限時(shí)練)

3.限時(shí)提升練：綜合能力提升(30min限時(shí)練)

Qh

重難詮釋

七，常考知識(shí)點(diǎn)歸納

常考知識(shí)點(diǎn)歸納1基因分離定律的特殊現(xiàn)象

1.不完全顯性：

如等位基因A和a分別控制紅花和白花，在完全顯性時(shí)，Aa自交后代中紅：白=3：1,在不完全

顯性時(shí)，Aa自交后代中紅(AA)：粉紅(Aa)：白(aa)=1：2：1。

2.復(fù)等位基因：

復(fù)等位基因是指一對(duì)同源染色體的同一位置上的基因有多個(gè)。復(fù)等位基因盡管有多個(gè)，但遺傳時(shí)

仍符合分離定律，彼此之間有顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)特定的性狀，最常見(jiàn)的如人類(lèi)ABO血型的遺傳，涉及

三個(gè)基因——IA、IB、i,組成六種基因型：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii。

3.從性遺傳：

從性遺傳是指常染色體上的基因，由于性別的差異而表現(xiàn)出男女性分布比例上或表現(xiàn)程度上的差

別。如男性禿頂?shù)幕蛐蜑锽b、bb,女性禿頂?shù)幕蛐椭挥衎b。

4.某些致死基因?qū)е庐惓＿z傳分離比問(wèn)題

(1)隱性致死：隱性基因同時(shí)存在于同一對(duì)同源染色體上時(shí)，對(duì)個(gè)體有致死作用，如植物中白化

基因(bb),使植物不能形成葉綠素，從而不能進(jìn)行光合作用而死亡。

(2)顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經(jīng)膠癥基因(皮膚畸形生長(zhǎng)，智力嚴(yán)重缺陷，出

現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)，又分為顯性純合致死和顯性雜合致死。

(3)配子致死：致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。

(4)合子致死：致死基因在胚胎時(shí)期或成體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個(gè)體早天的

現(xiàn)象。

?？贾R(shí)點(diǎn)歸納2連續(xù)自交和自由交配的概率計(jì)算方法

1.自交的概率計(jì)算

⑴雜合子Aa連續(xù)自交"代，雜合子比例為(1/2)〃，純合子比例為1—(1/2)〃，顯性純合子比例=隱性純

合子比例=[1一(1/2)川、1/2。純合子、雜合子所占比例的坐標(biāo)曲線(xiàn)如圖所示:

(2)雜合子Aa連續(xù)自交，且逐代淘汰隱性個(gè)體，自交〃代后，顯性個(gè)體中，純合子比例為(2*M)/(2n+l),

雜合子比例為2/(2n+l)。如圖所示：

P:Aa

10

1/4AAl/2Aal/4aa(淘汰)

得1/3AA2/3Aa------------------------------%的存活個(gè)體

1010

1/3AA2/3(1/4AA+l/2Aa+l/4aa)

F2：

即1/2AAl/3AaI/6aa(淘汰)

得3/5AA2/5Aa------------------------------F2的存活個(gè)體

|0|?

F3：3/5AA2/5(1/4AA+l/2Aa+l/4aa)

即7/10AAl/5Aal/10aa(淘汰)

得7/9AA2/9AaF3的存活個(gè)體

J?J?

F?：(2"-lj/(2"+l)AA2/(2"+l)Aa----------F.的存活個(gè)體

2.自由交配的概率計(jì)算

⑴若雜合子Aa連續(xù)自由交配力代，雜合子比例為1/2,顯性純合子比例為1/4,隱性純合子比例為1/4；

若雜合子Aa連續(xù)自由交配w代，且逐代淘汰隱性個(gè)體后，顯性個(gè)體中，純合子比例為n/(n+2),雜合子比例

為2/(n+2)。

(2)自由交配問(wèn)題的三種分析方法：如某種生物的基因型AA占1/3,Aa占2/3,個(gè)體間可以自由交配，

求后代中基因型和表型的概率。

①列舉法

，后代J1/3AA2/3Aa

1/3AA1/9AA1/9AA、l/9Aa

2/3Aa1/9AA、l/9Aa1/9AA、2/9Na、l/9aa

子代基因型及概率4/9AA、4/9Aa>l/9aa

子代表型及概率(4/9+4/9)A_、l/9aa

②配子法

基因型及概率為4/9AA、4/9Aa、l/9aa,表型及概率為8/9A_、l/9aa。

③遺傳平衡法

先根據(jù)“一個(gè)等位基因的頻率=它的純合子基因型概率+(1⑵雜合子基因型頻率”推知，子代中A的基因頻

率=l/3+(l/2)x(2/3)=2/3,a的基因頻率=1—(2/3)=1/3。然后根據(jù)遺傳平衡定律可知，aa的基因型頻率=

a基因頻率的平方=(1/3)2=19AA的基因型頻率=人基因頻率的平方=(2/3>=4/9,Aa的基因型頻率=2xA

基因頻率xa基因頻率=2x2/3xl/3=4/9。表型及概率為8/9A_、l/9aa。

?？贾R(shí)點(diǎn)歸納3多對(duì)相對(duì)性狀的自由組合問(wèn)題

1.用分離定律解決多對(duì)相對(duì)性狀的自由組合問(wèn)題

(1)配子類(lèi)型及概率的問(wèn)題

具多對(duì)等位基因的個(gè)體解答方法舉例(基因型為AaBbCc的個(gè)體)

配子種類(lèi)數(shù)為

每對(duì)基因產(chǎn)生配AaBbCc

產(chǎn)生配子的種類(lèi)數(shù)

子種類(lèi)數(shù)的乘積111

2x2x2=8種

每對(duì)基因產(chǎn)生相產(chǎn)生ABC配子的概率為

產(chǎn)生某種配子的概率

應(yīng)配子概率的積(l/2)x(l/2)x(l/2)=l/8

配子間的結(jié)合方式問(wèn)題

如AaBbCc與AaBbCC雜交過(guò)程中，求配子間的結(jié)合方式的種數(shù)。

a.先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子。AaBbCc產(chǎn)生8種配子，AaBbCC產(chǎn)生4種配子。

b.再求兩親本配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有

8x4=32種結(jié)合方式。

(2)基因型類(lèi)型及概率的問(wèn)題

問(wèn)題舉例計(jì)算方法|

可分為三個(gè)分離定律問(wèn)題：

AaxAa7后代有3種基因型(1AA:2Aa：laa)

AaBbCcxAaBBCc雜交，

BbxBB-后代有2種基因型(IBB：IBb)

求它們后代的基因型種

CcxCc-后代有3種基因型(ICC：2Cc：lee)

類(lèi)數(shù)

因此，AaBbCcxAaBBCc的后代中有3x2x3

=18種基因型

AaBbCcxAaBBCc后代

中AaBBcc出現(xiàn)的概率l/2(Aa)xl/2(BB)xl/4(cc)=l/16

計(jì)算

(3)表型類(lèi)型及概率的問(wèn)題

問(wèn)題舉例計(jì)算方法

可分為三個(gè)分離定律問(wèn)題：

AaxAa一后代有2種表型(3A_：laa)

AaBbCcxAabbCc,求其雜交Bbxbb一后代有2種表型(IBb：Ibb)

后代可能的表型種類(lèi)數(shù)CcxCc一后代有2種表型(3C_：lee)

所以，AaBbCcxAabbCc的后代中有2x2x2

=8種表型

AaBbCcxAabbCc后代中表

3/4(A_)xl/2(bb)xl/4(cc)=3/32

型A_bbcc出現(xiàn)的概率計(jì)算

2.“逆向組合法”推測(cè)親本基因型

將自由組合定律的性狀分離比拆分成分離定律的分離比分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行逆向組合。

a.9：3：3：1=＞(3：1)(3：1)今(AaxAa)(BbxBb)；

b.1：1：1：10(1：1)(1：1)今(Aaxaa)(Bbxbb)；

c.3：3：1：ln(3：1)(1：l)n(AaxAa)(Bbxbb)或(Aaxaa)(BbxBb)；

d.3：ln(3：l)xln(AaxAa)(BBx__)或(人2'人2)(附＞＜附)或(AAx__)(BbxBb)或(aaxaa)(BbxBb)。

?？贾R(shí)點(diǎn)歸納4基因自由組合定律的特殊現(xiàn)象

1.特殊分離比的解題技巧

(1*2的組合表型比例，若比例中數(shù)字之和是16,不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定

律。

(2)將異常分離比與正常分離比9：3：3：1進(jìn)行對(duì)比，分析合并性狀的類(lèi)型。如比例為9：3：4,則為

9：3：(3：1),即4為后兩種性狀的合并結(jié)果。

2.特殊分離比出現(xiàn)的原因、雙雜合子測(cè)交和自交的結(jié)果歸納

雙雜合的Fi自交和測(cè)交后代的表型比例分別為9：3：3：1和1：1：1：1,但基因之間相互作用會(huì)導(dǎo)

致自交和測(cè)交后代的比例發(fā)生改變。根據(jù)表中不同條件，總結(jié)自交和測(cè)交后代的比例。

Fi(AaBb)

測(cè)交后

自交后代比原因分析

代比例

例

9：3：3：1正常的完全顯性1:1:1:1

當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表現(xiàn)型，其余的為另一種表現(xiàn)型

9：7(9A_DJ:(3A_bb+3aaB_+laablj)1：3

97

存在aa(或bb)時(shí)表現(xiàn)為隱:性性狀，其余正常表現(xiàn)

、(—9A._—BJ:、(3—A_,—bbO，:_>(?-3a-a-B-_-+---la-ab—b)—

9：3：49:3:431：1：2

或(9A_B_):(3aaB_):(3A_bb+laabb)

--------,3：4'

雙顯性、，單顯性、義隱悻存在時(shí)分別科成一種表現(xiàn)型

9：6：11：2：1

^、6r二~

只要具有顯性基因其表現(xiàn)型就一致，其余的為君一種表現(xiàn)型

15：1(9A_B_+3A2bb+3aaB_):(laabb)3：1

、15'~IT

雙顯性基因、雙隱i性基因和一種單顯性基因存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，

另一外單顯性基因存在時(shí)表現(xiàn)為另一種性狀

(9A_B_+3aaB_+laabb):(3A_bb)

13:3、13r、：飛，3：1

或(9A_B_+3A_bb+laabb):(3aaB_)

、13':^

A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越

1：4：6：

強(qiáng)。l(AABB)：4(AaBB+AABb)：6(AaBb+AAbb+1：2：1

4：1

aaBB)：4(Aabb+aaBb)：l(aabb)

3.胚胎致死或個(gè)體致死

：AaBb測(cè)交后代比例:

V

顯AA和BBAaBb:Aabb:aaBb:AaBb:Aabb:aaBb:

性致死—aabb=4:2:2:laabb=l：1：1：1

純

合6(2AaBB+4AaBb)：

致

死AA(或BB)3aaB_：2Aabb:laabbAaBb:Aabb:aaBb:

一致死或6(2AABb+4AaBb)*aabb=l：1：1：1

3A_bb:2aaBb:laabb

隱

性雙隱性A_B_：A_bb：aaB_=AaBb:Aabb:aaBb

純致死9：3：3=1:1:1

合

致單隱性9A_B_：3A_bb或AaBb:Aabb=1：1或

死

致死9A_B_：3aaB_AaBb：aaBb=1:1

(aa或bb)

4.配子致死或配子不育

雙顯(AB)的雌配子或

r-5：3：3：1=>

AaBb耳雄配子致死

(配子致死)單顯(aB或Ab)的雌

：3：1：B

配子或雄配子致死

?？贾R(shí)點(diǎn)歸納5伴性遺傳規(guī)律及其應(yīng)用

1.位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。

(1)伴X染色體隱性遺傳：由位于X染色體上的隱性基因所控制的遺傳，該基因在Y染色體上沒(méi)有等位

基因。

①實(shí)例：人類(lèi)紅綠色盲癥(色盲基因用B、b表示)、血友病。以及果蠅紅、白眼色的遺傳等。

②人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：

/正常,XBXB

①或②毛遜<①

1一"(患者.Xi>xb

③遺傳特點(diǎn)：

往往具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。因?yàn)楦赣H的紅綠色盲基因不傳給兒子只傳給女兒，女兒不表現(xiàn)色盲，卻

能生下患色盲的兒子。由此可見(jiàn)，紅綠色盲基因不是從男性傳遞給男性的，像這樣的傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)

上稱(chēng)作交叉遺傳。

患者中男性多于女性。這是因?yàn)榕灾挥兄虏』蚣兒蠒r(shí)才患病，而男性中一旦出現(xiàn)致病基因就患病。

女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。

(2)伴X染色體顯性遺傳?。河晌挥赬染色體上的顯性基因所控制的遺傳，該基因在Y染色體上沒(méi)有等

位基因。

①實(shí)例：抗維生素D佝僂病(抗維生素D佝僂病基因用D、d表示)。

②相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型

別

女性男性

基因型XdXdXDXdXDXDXdYXDY

表現(xiàn)型正常患病患病正常患病

③遺傳特點(diǎn)：

具有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象，患者的雙親中至少一個(gè)是患者。

女性患者多于男性患者。

男患者的母親及女兒一定為患者。簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。女性患者的子女患病機(jī)會(huì)均等。

(3)伴Y染色體遺傳?。河晌挥赮染色體上的基因所控制的遺傳，該基因在X染色體上沒(méi)有等位基因。

①實(shí)例：人類(lèi)外耳道多毛癥。

②遺傳特點(diǎn)

致病基因只位于Y染色體上，即不同源時(shí)無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡(jiǎn)

記為“男全病，女全正”。

致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱(chēng)限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯樱觽鲗O”。

2.X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳

（1）X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳

Y

（2）在X、Y染色體的同源區(qū)段上，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段上則相互不存在等位

基因?；蛩趨^(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系

基因型（隱性遺傳病）

基因所在區(qū)段

男正常男患病女正常女患病

bb

IXBYB>XBY\XbYBXbYbXBXB>XBXbxx

;/

n—1（伴Y染

XYBXYb

色體遺傳）

II一2（伴X染

bb

XBYXbYXBXB>XBXbxx

色體遺傳）

（3）X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如:

$X*X*XXaYA<J?X"X"XxAY,<?

X*YAX*X*XAX?x*Y,

?全為顯性）（？全為隱性）（2全為顯性）（d全為隱性）

3.伴性遺傳的應(yīng)用

（1）推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。

婚配生育建議

男正常X女色盲生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病

抗維生素D佝僂病男

生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常

X正常女

（2）根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐

已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，選育“非蘆花

雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程及遺傳圖解如下:

①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。

②遺傳圖解

PZ?W（蘆花雌雞）XZ"b（非蘆花雄雞）

l\I

配子ZB―z>

皮L/X蘆花雄雞）ZhIW（非蘆花雌雞）

③選擇子代：從Fi中選擇表型為“非蘆花”的個(gè)體保留。

易錯(cuò)易混歸納

1,分離定律的適用范圍

(1)進(jìn)行有性生殖的生物的性狀遺傳。

(2)真核生物的性狀遺傳。

(3)細(xì)胞核遺傳。

(4)一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。

2,分離定律的實(shí)質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離,進(jìn)入不同的配子。

3,自由組合定律的適用范圍：進(jìn)行有性生殖的真核生物,由細(xì)胞核控制的、獨(dú)立遺傳的兩對(duì)或兩對(duì)以上的

相對(duì)性狀的遺傳模式，且供實(shí)驗(yàn)的群體要大，個(gè)體數(shù)量足夠多，并與性別無(wú)關(guān)，不論正交、反交，其概率

都一樣，能用自由組合定律來(lái)解釋。

4,自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂的過(guò)

程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

5,多基因遺傳?。憾嗷蜻z傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病。起因于遺傳因素和環(huán)境因素，

主要包括一些先天性發(fā)育異常疾病和一些常見(jiàn)病，如原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病、唇

裂、無(wú)腦兒等。

特點(diǎn)：多基因遺傳病常表現(xiàn)有家族聚集現(xiàn)象,但無(wú)單基因遺傳病那樣明確的家系傳遞模式；②控制多

基因遺傳病的多對(duì)基因有累加作用，性狀表現(xiàn)易受環(huán)境因素的影響；在群體中發(fā)病率較高。

6,調(diào)查“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”的比較

調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析

遺傳病發(fā)廣大人群隨機(jī)抽考慮年齡、性別等因患病人數(shù)…

被調(diào)查總?cè)藬?shù)義10%

病率樣素，群體足夠大

遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因顯隱性及所

在染色體的類(lèi)型

7,先天性疾病聲遺傳病，如先天性心臟病是由于發(fā)育不良造成的。

8,攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能患遺傳

病，如染色體異常遺傳病。

9,生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上

（1）真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)基因位于細(xì)胞的線(xiàn)粒體和葉綠體的DNA上。

（2）原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。

（3）RNA病毒的基因位于RNA上。

10,基因型為AaBb兩對(duì)等位基因在染色體上的位置關(guān)系的確定

（1）兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)非同源染色體上一一（符合基因自由組合定律）

「產(chǎn)生配子：4種

'表型：4種

自交后代性狀分離比：9：3：3：1

、基因型：9種

〃表型：4種

性狀分離比:1：1：1：1

（不連鎖）

'AaBb

測(cè)交后代，

Aabb

基因型：4種<

aaBb

.aahh

⑵兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上（連鎖）一一（基因分離定律）

「產(chǎn)生配子：2種「產(chǎn)生配子：2種

r表型：2種〃表型：3種

性狀分離比：3：1性狀分離比：1：2：1

自交V自交V

MAABB后代VflAAbb

后代基因型：3種?2AaBb

基因型：3種，2AaBb

llaabb

JaaBB

（連鎖）（連鎖）

「表型：2種”表型:2種

測(cè)交性狀分離比：：測(cè)交性狀分離比：：

<1111

后代[AaBb后代Aabb

基因型：2種5基因型：2種

laabhaaRh

FBN1基因突變引起的馬凡綜合征（MFS）臨床表現(xiàn)為身材高大、二尖瓣反流、心血管系統(tǒng)疾病等。成纖維

細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFR3）基因突變引起的軟骨發(fā)育不全（HCH）臨床表現(xiàn)為軟骨發(fā)育不良、智力低下等。

研究發(fā)現(xiàn)MFS和HCH的遺傳方式相同?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)MFS和HCH罕見(jiàn)共病的家系，系譜圖如圖。

■?MFS男/女患者

勿忽HCH男/女患者

留?兩病共患男/女

II區(qū)10已去世男/女

■先證者（家系中

首先被發(fā)現(xiàn)的患者）

in

IV□

MFS和HCH共病家系系譜圖

⑴MFS和HCH的致病基因均在____（編號(hào)選填:①常/②X/③Y）染色體上。

⑵進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)先證者的致病基因僅來(lái)自其母親，由此推測(cè)m-6個(gè)體的基因型為（FBN1基因

用A、a表示，F(xiàn)GFR3基因用B、b表示），若印-6再生育一個(gè)后代，該后代至少患一種疾病的概率是。

⑶對(duì)該家系中先證者母親的FGFR3基因和正常FGFR3基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示，由此推測(cè)，先證者母

親FGFR3基因發(fā)生了堿基_____（編號(hào)選填:①替換/②插入/③缺失）。

正?；?/p>

異常尸GER3基因

岫嬴靦

圖8

⑷在先證者正常減數(shù)分裂形成的某個(gè)精子中可能同時(shí)檢測(cè)到o（編號(hào)選填）

①正常FBN1基因②突變FBN1基因③正常FGFR3基因④突變FGFR3基因

⑸發(fā)生突變的FGFR3可能存在于一表面。

A.紅細(xì)胞B.上皮細(xì)胞C.軟骨細(xì)胞D.神經(jīng)細(xì)胞

⑹先證者及其母親有心力衰竭癥狀，而先證者姐姐心血管系統(tǒng)正常，可能的原因有一

A.先證者姐姐的FBN1基因可能再次突變，導(dǎo)致該基因不完全表達(dá)

B.先證者姐姐的FBN1基因發(fā)生了甲基化修飾

C.先證者姐姐的FBN1基因未發(fā)生突變

D.先證者姐姐的體細(xì)胞中其他基因發(fā)生突變，影響FBN1的表達(dá)

⑺FBN1基因發(fā)生致病突變時(shí)，使轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子活性改變進(jìn)而導(dǎo)致長(zhǎng)骨生長(zhǎng)速率過(guò)快，身高較高。請(qǐng)從理論

角度分析闡述先證者母親和姐姐骨骼系統(tǒng)臨床表型與先證者身高是否有明顯差異？=

限時(shí)提升練（建議用時(shí)：30分鐘）

1.人類(lèi)遺傳?。喝祟?lèi)細(xì)胞內(nèi)Cas-8酶能夠切割RIPK1蛋白（圖1）,正常情況下，未被切割的和被切割的

RIPK1蛋白比例約為6：4.RIPK1基因突變后，編碼的蛋白不能為Cas-8酶切割，其會(huì)引發(fā)反復(fù)發(fā)作的發(fā)燒和

炎癥，并損害機(jī)體重要的器官，即CRIA綜合征，該突變基因?yàn)轱@性，圖2為該病的一個(gè)家族系譜圖，n-3

和m-2均攜帶了RIPK1突變基因。

-S酶

《DO（）RIPK1蛋白

1312D324582671

:((()

圖2

（l）RIPKl基因位于（常/X）染色體上。

（2）圖2所示家族中，可能存在RIPK1突變基因傳遞路徑的是（多選）。

A.從工-1的體細(xì)胞傳遞到n-3的次級(jí)精母細(xì)胞

B.從I-2的卵母細(xì)胞傳遞到口-3的胚胎細(xì)胞

c.從I-1的次級(jí)精母細(xì)胞傳遞到n-3的體細(xì)胞

D.從I-2的第一極體傳遞到H-3的次級(jí)精母細(xì)胞

⑶n-3與n-4再生一個(gè)孩子，n-3將蛋白突變基因傳遞給孩子的概率是。

⑷根據(jù)CRIA綜合征的致病機(jī)理分析,口-3體內(nèi)未被切割的RIPK1蛋白：被切割的RIPKI蛋白比例接近

A.8：2B.6：4C.5：5D.0：10

（5）若用（A/a）表示RIPKI基因，（B/b）表示Cas-8酶基因，11-1與某健康男性婚配，其兒子患CRIA綜合征,

在不考慮基因突變和連鎖的情況下，推測(cè)其兒子的基因型可能是；n；號(hào)的基因型可能是。

2.水稻是自花傳粉作物，花非常小，雜交時(shí)若通過(guò)人工去雄難以實(shí)現(xiàn)。袁隆平團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了天然的雄性不育

株水稻，解決了這一難題，開(kāi)創(chuàng)了三系雜交水稻技術(shù)。

可遺傳的雄性不育，受細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因共同控制，相關(guān)機(jī)理如圖1所示，細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因用S

表示，可育基因用N表示，都位于線(xiàn)粒體的雙鏈環(huán)狀DNA分子上。細(xì)胞核雄性可育基因用R表示，R蛋白

圖1

(1)根據(jù)上述信息，下列性狀符合雄性不育系水稻的有o

A.雌蕊發(fā)育正常B.雄蕊發(fā)育不正常

C.能正常受粉D.能正常傳粉

(2)據(jù)圖分析，"N""S""R""r"中，遵循孟德?tīng)栠z傳定律的是o

⑶雄性不育系水稻基因型表示為S(rr),細(xì)胞質(zhì)雄性不育和可育基因用"S/N"表示，S和N。

A.位于同源染色體上B.位于非同源染色體上

C.同時(shí)存在D.單獨(dú)存在

⑷下列水稻中可以通過(guò)自花傳粉保持其基因型的是。

A.S(rr)B.N(rr)

C.N(RR)D.S(RR)

⑸基因型為N(rr)的植株產(chǎn)生的雌配子和雄配子的基因型分別為和o(編號(hào)選填)(注：受精

卵的細(xì)胞質(zhì)主要由卵細(xì)胞提供)

①N②N(r)③(rr)④(r)

(6)科研團(tuán)隊(duì)開(kāi)展了圖2、3所示的育種實(shí)驗(yàn)，圖2中①的基因型為,該雜交水稻的育性為(可

育/不育)。圖3中臼的基因型為，該雜交水稻的育性為(可育/不育)。

雄性F一雄性7

《不育系6、,不育類(lèi).d、

(S(IT))x(N(rr)](S(rr)Jx(N('R))

/卜/B

(N；rr))tF,)(N(RR)J

圖2圖3

通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)將R基因與雄配子致死基因(A)、藍(lán)色素生成基因(D)一起導(dǎo)入基因型為S(rr)的個(gè)體

中，基因插入情況見(jiàn)圖4所示。D基因的表達(dá)可使種子呈現(xiàn)藍(lán)色，無(wú)D基因的種子呈現(xiàn)白色。

A：雄配子致死基因

D：藍(lán)色素生成基因

R/r：育性基因

圖4

⑺轉(zhuǎn)基因個(gè)體S(rrADR)自交后(不考慮交叉互換)，子代種子為藍(lán)色和白色的比例是—，藍(lán)色的種子

發(fā)育成的水稻—(是/不是)雄性不育。

⑻關(guān)于上述水稻轉(zhuǎn)基因育種的應(yīng)用，下列說(shuō)法正確的是o

A.通過(guò)自交獲得的種子顏色可判斷其育性

B.一次自交可同時(shí)產(chǎn)生雄性不育系和轉(zhuǎn)基因品系