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文檔簡介
重慶市高2024屆高三第九次質(zhì)量檢測生物試題2024.5命審單位:重慶南開中學(xué)考生注意:1.本試卷滿分100分,考試時間75分鐘。2.考生作答時,請將答案答在答題卡上,必須在題號所指示的答題區(qū)域作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上答題無效。一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.高考是人生成長的必修課,在考試過程中我們的身體會發(fā)生一系列變化,下列敘述錯誤的是A.拿到試卷時.交感神經(jīng)興奮使瞳孔擴(kuò)張,利于看清題目B.考試鈴聲響起同學(xué)們開始答題,是條件反射C.大腦皮層以及其他中樞的分級調(diào)節(jié),精準(zhǔn)支配手指的書寫運(yùn)動D.遇到不會的題目時,副交感神經(jīng)興奮使心跳加快2.下圖表示人體內(nèi)某些化合物的形成和在細(xì)胞中的分布,下列敘述正確的是A.小分子B合成單體C1和C2的過程是放能反應(yīng)B.D、E形成的雜合雙鏈片段可在細(xì)胞核、線粒體、核糖體中出現(xiàn)C.物質(zhì)D的空間結(jié)構(gòu)改變,其功能一定發(fā)生改變D.在吞噬細(xì)胞中,可發(fā)生D→C1、E→C2的反應(yīng)3.科研人員用熒光分子對細(xì)胞膜蛋白進(jìn)行標(biāo)記,再利用激光束照射細(xì)胞,使其某一特定區(qū)域內(nèi)熒光分子發(fā)生不可逆的淬滅(熒光漂白區(qū))。一段時間后,檢測熒光分子在活細(xì)胞表面或內(nèi)部的運(yùn)動及其遷移速率,熒光漂白區(qū)熒光強(qiáng)度的變化如圖所示。下列敘述錯誤的是A.圖中曲線上升是由周圍非漂白區(qū)的熒光分子遷移所致B.應(yīng)用該技術(shù)可以測定膜上單個蛋白質(zhì)的流動速率C.若漂白區(qū)域恢復(fù)足夠長的時間,理論上熒光強(qiáng)度F2仍小于F1題3圖D.若去除細(xì)胞膜中的膽固醇,發(fā)現(xiàn)漂白區(qū)域熒光恢復(fù)時間縮短,推測膽固醇能抑制細(xì)胞膜的流動4.某同學(xué)開展了蛋白酶TSS的最適催化條件的探究實(shí)驗(yàn),結(jié)果見下表。下列分析錯誤的是組別pHCaCl2溫度(℃)降解率(%)①9+9038②9+7088③9-700④7+7058⑤5+4030A.該酶的催化活性依賴于CaCl2B.在②組基礎(chǔ)上增加酶濃度可提高降解率以及產(chǎn)物量C.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,蛋白酶TSS的最適溫度為70℃D.在pH=8、70℃有CaCl2的條件下,降解率可能大于58%5.2023年9月,德國馬普研究所科學(xué)家在人體60種不同組織中發(fā)現(xiàn)了200多種細(xì)胞,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),人體內(nèi)較小細(xì)胞與較大細(xì)胞的質(zhì)量大致相同。下列敘述錯誤的是A.200多種細(xì)胞分工合作,執(zhí)行各自特定功能,體現(xiàn)了細(xì)胞的多樣性B.同一個體不同細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的種類與數(shù)量不同是細(xì)胞分化的結(jié)果C.所有細(xì)胞都含有C、H、O,N、P等元素D.人體不同細(xì)胞的質(zhì)量大致相同,體現(xiàn)了細(xì)胞學(xué)說提出的生物界具有統(tǒng)一性的觀點(diǎn)6.下列關(guān)于生物科學(xué)史的敘述,錯誤的是A.桑格和尼克爾森提出的生物膜流動鑲嵌模型認(rèn)為,磷脂和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動B.畢希納實(shí)驗(yàn)說明酵母菌細(xì)胞中的某些物質(zhì)能夠在細(xì)胞破碎后仍起催化作用C.希爾發(fā)現(xiàn)離體葉綠體加入氧化劑在光照下可放出O2,并探明了光合作用中O2的來源D.林德曼通過對某湖泊的能量流動進(jìn)行定量分析,發(fā)現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)能量流動的特點(diǎn)7.某閉花受粉植物花的位置和顏色的遺傳符合自由組合定律。以純合頂生紫花作母本、純合腋生白花作父本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)F1中除一株頂生紫花外,均為腋生紫花。讓F,中腋生紫花自交,F(xiàn)2中腋生紫花:腋生白花:頂生紫花:頂生白花=45:3:15:1。下列敘述錯誤的是A.由F2性狀分離比可推測花的顏色至少受2對等位基因控制B.F2腋生紫花植株中基因型有16種,其中純合植株占1/15C.F1出現(xiàn)頂生紫花個體的原因最可能是親代發(fā)生自交D.F1頂生紫花個體自交,若后代發(fā)生性狀分離,則該個體不是母本自交產(chǎn)生8.DNA復(fù)制過程中,當(dāng)DNA聚合酶遇到損傷而使復(fù)制停頓時,若暫時忽略損傷位點(diǎn)繼續(xù)合成DNA,稱為跨損傷合成。如圖為某大腸桿菌體內(nèi)暫時忽略胸腺嘧啶二聚體(T-T)的跨損傷合成過程。下列關(guān)于該過程及結(jié)果的推測不合理的是注:胸腺嘧啶二聚體是紫外線等因素導(dǎo)致DNA單鏈上相鄰胸腺嘧啶之間結(jié)合而形成A.大腸桿菌DNA聚合酶V可以修復(fù)胸腺嘧啶二聚體B.如果不能暫時忽略損傷位點(diǎn),將可能導(dǎo)致DNA復(fù)制停滯C.人DNA聚合酶n能夠以胸腺嘧啶二聚體為模板合成“AA”序列,推測人因紫外線照射發(fā)生基因突變的概率低于大腸桿菌D.若不對該胸腺嘧啶二聚體(不考慮其他位點(diǎn)改變)進(jìn)行修復(fù),則該大腸桿菌將有1/2的子代攜帶突變序列9.某醫(yī)院接收了一名急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)患者,與該病多數(shù)患者不同,常用的PML-RARa融合基因探針無法在該患者體內(nèi)檢測到目的序列。多數(shù)患者與該患者的cDNA序列對比如圖1所示,多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制如圖2所示。已知維甲酸對多數(shù)患者有良好的治療效果,下列敘述合理的是A.多數(shù)患者發(fā)生的突變僅存在于體細(xì)胞中,因此APL不屬于遺傳病B.多數(shù)患者體內(nèi)早幼粒細(xì)胞分裂時,15號和17號染色體間可能發(fā)生聯(lián)會C.常用的探針未檢測到目的序列的主要原因是該患者體內(nèi)存在正常的15號和17號染色體D.對多數(shù)患者有良好療效的維甲酸,也可能對該患者有良好療效10.親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種,由于相似的生活方式,整體或部分形態(tài)結(jié)構(gòu)向著同一方向改變,例如鳥類與蝙蝠親緣關(guān)系較遠(yuǎn),卻有相似的形態(tài),這屬于趨同進(jìn)化。下列敘述正確的是A.趨同進(jìn)化是不同的自然選擇作用于不同種群的基因庫產(chǎn)生的結(jié)果B.研究鳥類與蝙蝠進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù),大部分發(fā)現(xiàn)于沉積巖的地層中C.“趨同進(jìn)化的發(fā)生,基因突變是主要內(nèi)因,自然選擇是主要外因”符合自然選擇學(xué)說D.森林中的鳥類與山洞中的蝙蝠之間無法進(jìn)行基因交流,主要原因是地理隔離11.研究發(fā)現(xiàn),夜間人體長期暴露在光線下會增加血糖紊亂的風(fēng)險,原因是光能夠激活視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RG),引起下丘腦中相關(guān)細(xì)胞分泌γ-氨基丁酸(抑制性神經(jīng)遞質(zhì)),從而抑制支配脂肪組織的交感神經(jīng)的活動導(dǎo)致血糖紊亂。下列敘述錯誤的是A.光刺激下RG興奮的產(chǎn)生與細(xì)胞膜的選擇透過性有關(guān)B.脂肪細(xì)胞可將葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿.晚上長時間看手機(jī)可能會增加患糖尿病的風(fēng)險D.RG通過電信號的形式將產(chǎn)生的興奮傳至支配脂肪組織的交感神經(jīng)12.2022年11月,我國科學(xué)家將有復(fù)制缺陷的重組人3型腺病毒作為載體,將編碼新型冠狀病毒抗原分子S蛋白的基因插入其中,成功研發(fā)了吸入式新冠疫苗。該重組腺病毒能夠精準(zhǔn)地侵染人體細(xì)胞,并作為“加強(qiáng)針”的有效成分使用。下列敘述錯誤的是A.疫苗進(jìn)入人體細(xì)胞后,表達(dá)出的S蛋白可激活機(jī)體的體液免疫和細(xì)胞免疫B.疫苗含有的S蛋白基因在人體細(xì)胞中會得到大量擴(kuò)增C.同一種腺病毒疫苗一般不打兩針,否則有效性反而可能降低D.該疫苗能使人體內(nèi)針對新型冠狀病毒的抗體和記憶細(xì)胞數(shù)量增加13.油菜素內(nèi)酯為第六類植物激素,參與調(diào)節(jié)植物的多種生理過程??茖W(xué)家為探究其與乙烯合成的關(guān)系,以剛采摘的新鮮蘋果為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示,下列敘述錯誤的是A.油菜素內(nèi)酯能促進(jìn)莖、葉細(xì)胞的擴(kuò)展和分裂,促進(jìn)花粉管生長、種子萌發(fā)等B.使用油菜素內(nèi)酯能夠促進(jìn)蘋果的成熟C.15天后乙烯生成量減少可能是因?yàn)楣麑?shí)開始腐爛D.由本實(shí)驗(yàn)可知不同植物激素間可以相互影響14.為研究風(fēng)力發(fā)電對鳥類種群的影響,在風(fēng)電站建設(shè)前、中、后測定紅松雞、沙錐鳥、鵲鸰、云雀、麻鷸的種群密度,結(jié)果如下圖。下列說法錯誤的是A.建成的風(fēng)機(jī)對紅松雞和鹡鸰無較大影響B(tài).風(fēng)電站的建設(shè)對沙錐鳥和麻鷸有較大威脅C.對紅松雞而言,風(fēng)電站區(qū)域更適合其棲息D.風(fēng)力發(fā)電對云雀的種群構(gòu)成了較大的威脅15.珊瑚蟲是一種體型微小的腔腸動物,因體內(nèi)有蟲黃藻而色彩斑斕(圖1),能捕食海洋里細(xì)小的浮游生物,生長過程中分泌的鈣質(zhì)“骨骼”能形成珊瑚礁。許多珊瑚蟲聚集在一起形成珊瑚,高溫脅迫會引起珊瑚“白化”現(xiàn)象(圖2)。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.某片珊瑚礁上的所有物種構(gòu)成珊瑚礁生物群落B.蟲黃藻生活在珊瑚蟲的內(nèi)胚層腔中,其對環(huán)境的需求會影響珊瑚的分布C.高溫脅迫導(dǎo)致珊瑚白化的原因可能有蟲黃藻死亡、蟲黃藻的色素被分解、蟲黃藻從珊瑚蟲體內(nèi)排出D.控制碳排放及減少海洋污染或可減緩珊瑚白化情況二、非選擇題:本題共5小題,共55分。16.(10分)科研人員為探究鎂對水稻光合作用的影響,開展了一系列實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題:(1)鎂是組成葉綠素的必要元素之一,為測定葉綠素含量,科研人員進(jìn)行了如下操作:用打孔器取20片1cm2小圓片→剪碎后裝入25mL容量瓶→用________(試劑)定容后置于暗處24h→測定提取液吸光值并計(jì)算葉綠素含量。(2)葉綠體膜上MT3蛋白主要負(fù)責(zé)運(yùn)輸Mg2+至葉綠體內(nèi)。OS蛋白通過抑制MT3蛋白影響Mg2+的運(yùn)輸。檢測野生型和多個突變體葉綠體中Mg2+相對含量,結(jié)果如下表:序號水稻植株葉綠體中Mg2+相對含量1野生型2.52突變體MT3(MT3基因缺失)1.53突變體OS(OS基因缺失)3.54雙突變體OM(OS基因和MT3基因均缺失)①若實(shí)驗(yàn)中不考慮Mg2+的損耗,表中①理論上為__________(填字母)。A.1.5 B.2.5 C.3 D.3.5(3)光合作用產(chǎn)生的蔗糖會影響0S蛋白的相對含量,且對光合作用進(jìn)行負(fù)反饋調(diào)節(jié)。酶R催化C5與CO2的反應(yīng)。結(jié)合圖示結(jié)果和本實(shí)驗(yàn)研究,完善下列水稻葉綠體中Mg2+調(diào)節(jié)光合作用的模型[方框中填寫物質(zhì)名稱,()中選填“+”表示促進(jìn)、“-”表示抑制]。(4)若想進(jìn)一步證明缺Mg2+影響葉綠素合成,而對類胡蘿卜素基本沒有影響,科研人員分別取_________(材料),提取并用紙層析法分離葉片中的色素,觀察比較_________。17.(13分)非綜合征性耳聾(NSHL)由同一基因的不同突變或不同基因的突變導(dǎo)致。圖1為某NSHL患者家系圖,檢查發(fā)現(xiàn)Ⅲ-2、Ⅲ-3、Ⅲ-7都僅攜帶一種致病基因,且各不相同。Ⅱ-7和Ⅲ-7個體的NSHL相關(guān)基因G檢測結(jié)果如圖2(不考慮突變和互換、XY同源區(qū)段)。請回答下列問題:(1)Ⅲ-2與Ⅲ-3的致病基因的突變類型屬于_________(填“同一基因的不同突變”或“不同基因的突變”);綜合圖1和圖2的信息,推測該家族中NSHL的遺傳方式為________。(2)僅考慮與NSHL相關(guān)的基因,無法推斷出_________(多選)。A.Ⅲ-7的致病基因遺傳自Ⅱ-7和Ⅱ-8B.V代13個個體基因型相同C.IV-5與IV-6的基因型不同D.該家族中與NSHL相關(guān)的基因位于一對同源染色體上(3)若V-1與V-2婚配,生育出患NSHL男孩的概率為_________。(4)G基因突變導(dǎo)致的NSHL在人群中的發(fā)病率約為1/1000000。若IV-7與人群中某一表型正常男性婚配,生育出患NSHL孩子的概率為_________。(5)SLC基因突變導(dǎo)致的NSHL為常染色體顯性遺傳病,可以通過“堿基編輯”療法對內(nèi)耳細(xì)胞中的突變序列進(jìn)行定點(diǎn)修復(fù),同時不改變正常序列,進(jìn)而達(dá)到治療目的。圖1家系中IV-1患者咨詢自己是否適合接受“堿基編輯”療法?你的建議是:_________(填“適合”或“不適合”),理由是_________。18.(10分)重慶市彩云湖濕地公園開放初期因人流量大、常年開放釣魚項(xiàng)目以及湖畔密集的落葉植物等原因,導(dǎo)致水中N、P含量過高,藍(lán)細(xì)菌大量滋生,出現(xiàn)了嚴(yán)重的水體富營養(yǎng)化問題。近年來,通過構(gòu)建圖1所示的“沉水生態(tài)系統(tǒng)”,以上問題逐漸緩解。請回答下列問題:(1)彩云湖生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)被破壞的進(jìn)程依次是_______。(用編號排序)①彩云湖生態(tài)系統(tǒng)中食物網(wǎng)被嚴(yán)重破壞②水體富營養(yǎng)化導(dǎo)致藍(lán)細(xì)菌爆發(fā),消耗水體溶解氧③殘餌、垃圾、落葉等沉積水底,釋放氮、磷營養(yǎng)物質(zhì)(2)若湖水受到污染,生態(tài)系統(tǒng)隨之發(fā)生了變化,但還能維持正常的功能,這反映了該生態(tài)系統(tǒng)具有較________(填“強(qiáng)”或“弱”)的_______穩(wěn)定性。(3)研究人員測定了常見挺水植物“燕”的部分生理指標(biāo),如圖2所示。據(jù)圖2推測在彩云湖深水區(qū)域種植“蓀”的優(yōu)點(diǎn)包括_______。(至少答出兩點(diǎn))(4)彩云湖濕地公園“沉水生態(tài)系統(tǒng)”利用食物鏈(藍(lán)細(xì)菌→浮游動物→濾食性魚類→肉食性魚類)來凈化水質(zhì)。據(jù)題干信息及已有知識,分析投放肉食性魚類凈化水質(zhì)的優(yōu)勢及風(fēng)險是___________。19.(11分)甲型流感病毒(IAV)是一種RNA病毒。其包膜表面存在血凝素(HA)和神經(jīng)氨酸酶(NA)兩種糖蛋白,HA幫助病毒識別宿主細(xì)胞表面的特定受體;NA解除成熟病毒顆粒與宿主細(xì)胞之間的連接,協(xié)助子代病毒從宿主細(xì)胞釋放,使之可以自由移動侵襲其他健康的宿主細(xì)胞,過程如下圖所示。請回答下列問題:(1)IAV進(jìn)入細(xì)胞的方式與T2噬菌體侵染大腸桿菌不同,IAV通過_______(方式)整體進(jìn)入細(xì)胞,噬菌體侵染大腸桿菌時,只有_______進(jìn)入細(xì)胞。(2)IAV進(jìn)入宿主細(xì)胞后,機(jī)體通過細(xì)胞免疫使宿主細(xì)胞破裂并釋放出病原體。該過程中,細(xì)胞毒性T細(xì)胞的活化需要______等細(xì)胞的參與。(3)圖中IAV繁殖過程中產(chǎn)生早期蛋白質(zhì)和晚期蛋白質(zhì)的場所是________。早期蛋白質(zhì)的功能主要與_________的合成有關(guān)。(4)IAV完成組裝后,會以出芽形式突出宿主細(xì)胞,但仍與宿主細(xì)胞以HA-HA受體形式相連接。據(jù)圖分析,奧司他韋通過抑制NA的作用,_________,從而抑制子代病毒釋放,用于抵抗流感。下表為研究人員使用奧司他韋治療流感患者的相關(guān)因素分析結(jié)果:相關(guān)因素有效組人數(shù)及占比(%)無效組人數(shù)及占比(%)奧司他韋使用天數(shù)≤5天43(84.3)8(15.7)奧司他韋使用天數(shù)>5天40(76.9)12(23.1)發(fā)病至使用奧司他韋的時間<48h:是11(91.7)1(8.3)發(fā)病至使用奧司他韋的時間<48h:否72(79.1)19(20.9)抗病毒藥物奧司他韋單用48(85.7)8(14.3)合并其他抗病毒藥物35(74.5)12(25.5)分析表中數(shù)據(jù),使用奧司他韋治療甲流的可行性用藥建議有_________。20.(11分)目前用于治療人類疾病的單克隆抗體大多數(shù)是鼠源單抗,人體對鼠源單抗有一定的排斥反應(yīng)??蒲腥藛T根據(jù)抗體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)對鼠源單抗進(jìn)行改造,思路如圖甲。獲得相關(guān)基因后,利用PCR技術(shù)進(jìn)行融合得到目的基因,將其與乳腺細(xì)胞表達(dá)載體PBCI構(gòu)建形成重組DNA分子。目的基因、表達(dá)載體PBCI的結(jié)構(gòu)如圖乙所示。請回答下列問題:(1)圖甲所示的改造思路屬于_________工程的范疇,鼠源單抗的______(填“可變區(qū)”或“恒定區(qū)”)易被免疫細(xì)胞識別引發(fā)排斥反應(yīng)。(2)構(gòu)建重組DNA分子時,應(yīng)選擇限制酶___________切割目的基因與PBCI載體,以便后續(xù)通過_______(填“紅色”、“藍(lán)色”或“紫色”)熒光檢測篩選。(3)通常將重組DNA分子導(dǎo)入小鼠的________(填細(xì)胞名稱),在培養(yǎng)液中加入________以篩選目標(biāo)細(xì)胞,再經(jīng)過________工程獲得大量轉(zhuǎn)基因小鼠。(4)通過抗原—抗體雜交技術(shù)檢測轉(zhuǎn)基因小鼠乳汁中的改造抗體水平,發(fā)現(xiàn)其含量較低,原因可能是____________、抗體的組裝及分泌過程受阻等。
重慶市高2024屆高三第九次質(zhì)量檢測生物試題參考答案與評分細(xì)則一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。題號123456789101112131415選項(xiàng)DDBCDCCADBDBBDB1.D【解析】交感神經(jīng)興奮使心跳加快,D錯誤。2.D【解析】小分子B合成單體C1和C2的過程是吸能反應(yīng),A錯誤。D(DNA)、E(RNA)形成的雜合雙鏈片段不在核糖體中出現(xiàn),B錯誤。DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄時均需要DNA分子解旋,均會改變雙螺旋結(jié)構(gòu),但不失去其功能,C錯誤。吞噬細(xì)胞消化抗原,可發(fā)生DNA、RNA的水解,D正確。3.B【解析】該技術(shù)不能測定膜上單個蛋白質(zhì)的流動速率,B錯誤。4.C【解析】根據(jù)②③組可知,該酶的催化活性依賴于CaCl2,A正確。若在實(shí)驗(yàn)時間內(nèi),蛋白質(zhì)未被完全降解,那么在②組基礎(chǔ)上增加酶濃度可提高產(chǎn)物量,B正確。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能推出蛋白酶TSS的最適溫度,C錯誤。根據(jù)②④組可知,在pH=8、70℃有CaCl2的條件下,降解率可能大于58%,D正確。5.D【解析】人體不同細(xì)胞的質(zhì)量大致相同,不能體現(xiàn)生物界具有統(tǒng)一性,D錯誤。6.C【解析】由于離體葉綠體中含很多物質(zhì),離體葉綠體加入氧化劑在光照下可放出O2無法探明O2的來源,C錯誤。7.C【解析】由F2中紫花:白花=(45+15):(3+1)=15:1,符合“9:3:3:1”的變式,因此該植物花色至少受2對等位基因控制(假設(shè)為A/a,B/b),且A_B_、A_bb、aaB_為紫花,aabb為白花,A正確。由F2中腋生:頂生=3:1,說明花的位置至少由1對等位基因控制(假設(shè)為D/d),且腋生為顯性性狀,則F2腋生紫花植株基因型為A_B_D_、A_bbD_、aaB_D_,共16種,其中AABBDD,AAbbDD,aaBBDD為純合子,所占比例為3/(27+9+9)=1/15,B正確。F2性狀分離比之和64,且aabbdd所占比例為1/64=(1/4)3,因此F1腋生紫花的基因型應(yīng)為AaBbDd。題干中兩個純合親本雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)dd的頂生植株,考慮兩種情況:可能是腋生(DD)親本產(chǎn)生了d配子,即父本花粉發(fā)生基因突變;或一定比例的母本發(fā)生自交而導(dǎo)致,但無法判斷是這兩種情況中的哪一種,C錯誤。若為母本白交導(dǎo)致,則F1頂生紫花基因型應(yīng)為AABBdd,白交后代不會發(fā)生性狀分離;若為父本花粉發(fā)生基因突變導(dǎo)致,則其基因型為AaBbdd,白交后代花色會發(fā)生性狀分離,D正確。8.A【解析】圖中DNA聚合酶Ⅲ遇到模板上的胸腺嘧啶二聚體時將暫時脫離,轉(zhuǎn)而由DNA聚合酶V完成跨損傷合成,以胸腺嘧啶二聚體為模板合成了GA,導(dǎo)致突變,但DNA聚合酶V并未修復(fù)胸腺嘧啶二聚體。若DNA聚合酶V不取代DNA聚合酶Ⅲ,將導(dǎo)致DNA復(fù)制停滯,A錯誤,B正確。人DNA聚合酶η能夠以胸腺嘧啶二聚體為模板合成AA序列,未因胸腺嘧啶二聚體而導(dǎo)致DNA復(fù)制錯誤,推測人因紫外線照射發(fā)生基因突變的概率低于大腸桿菌,C正確。若不對胸腺嘧啶二聚體進(jìn)行修復(fù),則子代中所有攜帶胸腺嘧啶二聚體或以胸腺嘧啶二聚體為模板合成的GA序列的個體都將攜帶突變序列,而以胸腺嘧啶二聚體互補(bǔ)鏈為模板合成的子代DNA將不攜帶突變序列,因此該大腸桿菌將有1/2的子代不攜帶突變序列,有1/2的子代攜帶突變序列,D正確。9.D【解析】發(fā)生在體細(xì)胞中的突變雖然無法遺傳,但APL是由于遺傳物質(zhì)改變而導(dǎo)致的疾病,因此屬于遺傳病,A錯誤。聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,早幼粒細(xì)胞是體細(xì)胞,不發(fā)生減數(shù)分裂,B錯誤。該患者與多數(shù)患者相比,融合基因缺失了26個PML基因的堿基序列,增添了RARa基因的11個堿基序列,常用的PML-RARa融合基因探針無法在該患者體內(nèi)檢測到目的序列,可能是由于該探針與缺失的26個堿基互補(bǔ)配對,而該序列在多數(shù)患者中均存在,C錯誤。該患者與多數(shù)患者相比,融合基因缺失了15個堿基,是3的倍數(shù),CCATTGAGA……翻譯產(chǎn)生多肽鏈的氨基酸組成和排列順序不變,因此對多數(shù)APL患者有良好療效的維甲酸也可能對該患者有良好療效,D正確。10.B【解析】根據(jù)信息,可以推斷出趨同進(jìn)化是相同的自然選擇作用于不同種群的基因庫產(chǎn)生的結(jié)果,A錯誤。研究鳥類與蝙蝠進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)是化石證據(jù),而化石大部分發(fā)現(xiàn)于沉積巖的地層中,B正確。達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說沒有涉及到“基因突變”的內(nèi)容,C錯誤。森林中的鳥類與山洞中的蝙蝠之間無法進(jìn)行基因交流,主要原因是二者屬于不同物種,存在生殖隔離,D錯誤。11.D【解析】不同神經(jīng)元間需要發(fā)生信號的轉(zhuǎn)化,RG產(chǎn)生的興奮通過γ-氨基丁酸(抑制性神經(jīng)遞質(zhì)),即化學(xué)信號的形式傳遞給支配脂肪組織的交感神經(jīng),D錯誤。12.B【解析】重組3型腺病毒有復(fù)制缺陷,不能在人體細(xì)胞中復(fù)制,導(dǎo)致S蛋白基因不能擴(kuò)增,B錯誤;注射腺病毒疫苗后,機(jī)體對該疫苗的免疫防御能力增強(qiáng),使得病毒能夠進(jìn)入宿主細(xì)胞表達(dá)出抗原的機(jī)率下降,C正確。13.B【解析】由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,油菜素內(nèi)酯會抑制乙烯的生成,所以油菜素內(nèi)酯會延緩蘋果的成熟,B錯誤。14.D【解析】風(fēng)電站建成后相較建成前,紅松雞和鹡鸰種群密度變化不大,沙錐鳥和麻鷸有明顯下降,云雀有明顯提升,A、B正確,D錯誤;修建風(fēng)電站前,紅松雞種群密度在風(fēng)電區(qū)域明顯大于非風(fēng)電站地區(qū),因此風(fēng)電區(qū)域更適合其棲息,C正確。15.B【解析】蟲黃藻生活在珊瑚蟲內(nèi)胚層細(xì)胞內(nèi)部而非內(nèi)胚層,B錯誤。二、非選擇題:本題共5小題,共55分。16.【答案】(除標(biāo)注外,每空1分,共10分)(1)無水乙醇(2)A(3)(每空1分)(4)等量的缺Mg2+和正常環(huán)境中生長的水稻葉片(2分)兩組四條色素帶的寬度及顏色深淺(2分)【解析】(1)葉綠素能夠溶解在有機(jī)溶劑無水乙醇中,用無水乙醇提取葉綠素。(2)OS蛋白通過抑制MT3蛋白影響Mg2+的運(yùn)輸,若突變體無MT3蛋白,OS蛋白將無法影響Mg2+的運(yùn)輸。雙突變體OM和突變體MT3均無MT3蛋白,葉綠體中Mg2+相對含量相同。(3)根據(jù)圖示信息,Mg2+可以提高酶R的活性,而酶R催化卡爾文循環(huán)中的C5與CO2的反應(yīng)。根據(jù)蔗糖會影響OS蛋白的相對含量,且對光合作用進(jìn)行負(fù)反饋調(diào)節(jié),因此蔗糖應(yīng)促進(jìn)OS蛋白的合成,OS蛋白抑制MT3蛋白的作用,以減少葉綠體中Mg2+相對含量。17.【答案】(除標(biāo)注外,每空2分,共13分)(1)同一基因的不同突變常染色體隱性遺傳(2)BD(3)1/4或7/32(4)1/3003(5)適合(1分)IV-1個體含有兩個隱性突變位點(diǎn),“堿基編輯”療法可以對其突變序列進(jìn)行定點(diǎn)修復(fù),使其內(nèi)耳細(xì)胞中不帶有隱性致病基因【解析】(1)I-1與I-2個體表型正常,Ⅱ-1個體患病,考慮為隱性致病,Ⅲ-2個體患病,Ⅱ-3個體表型正常,排除伴X染色體隱性遺傳,因此Ⅲ-2的NSHL應(yīng)為常染色體隱性遺傳。Ⅱ-5與Ⅱ-6個體表型正常,Ⅲ-3個體患病,考慮為隱性致病。Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,子代個體全部患病,根據(jù)題干信息,分析得出Ⅲ-2攜帶的致病基因與Ⅲ-3攜帶的致病基因互為等位基因,各自攜帶同一基因的不同突變形成的致病基因,Ⅲ-3的NSHL也為常染色體隱性遺傳。同理可推斷Ⅲ-7的NSHL為隱性致病,若其為伴X染色體隱性致病方式,則其致病基因來自Ⅱ-8,Ⅱ-7僅含一條X染色體,不可能既攜帶正常基因,又?jǐn)y帶致病基因,故排除伴X染色體隱性致病方式,因此Ⅲ-7的NSHL也為常染色體隱性遺傳,且其致病基因遺傳自Ⅱ-7和Ⅱ-8。綜合以上推斷,該家族中NSHL為常染色體隱性遺傳病。(2)僅考慮與NSHL相關(guān)的基因,IV-5與IV-6個體均為隱性個體,然而其子代均不患病,設(shè)IV-5基因型為aa’,IV-6基因型為gg,考慮兩種可能:①A/a/a',G/g存在于一對同源染色體上,則Ag連鎖,aG、a'G連鎖;②A/a/a’,G/g存在于不同染色體上。因此IV-5基因型為aa’GG,IV-6基因型為AAgg,V-1至V-13基因型均為AaGg或Aa'Gg。綜合(1)和(2),BD無法推斷得到。(3)V-1與V-2婚配:若為①情況,則后代為AAgg或aaGG(或aa'GG,a'a'GG)男孩的概率為1/2×1/2=1/4,若為②情況,則后代中只有A_G_不患病,患病男孩概率為7/16×1/2=7/32。(4)推斷可知IV-7為Gg的概率為2/3,人群中g(shù)的基因頻率為1/1000,人群中表型正常個體為Cg的概率為2×1/1000
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