浙江藥廠面試題庫及答案

浙江藥廠面試題庫及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種設(shè)備常用于藥物粉碎？（）A.壓片機(jī)B.粉碎機(jī)C.包衣機(jī)D.灌裝機(jī)答案：B2.藥物的有效期通常標(biāo)注在（）上。A.說明書B.瓶蓋C.瓶身D.包裝盒答案：A3.制藥廠中潔凈區(qū)的空氣潔凈度要求（）。A.越低越好B.越高越好C.根據(jù)生產(chǎn)工藝而定D.無要求答案：C4.以下哪種是常見的藥用輔料？（）A.阿司匹林B.氯化鈉C.青霉素D.阿莫西林答案：B5.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱是（）。A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP答案：C6.對(duì)于熱敏性藥物，在干燥時(shí)應(yīng)選擇（）。A.高溫長(zhǎng)時(shí)間干燥B.高溫短時(shí)間干燥C.低溫長(zhǎng)時(shí)間干燥D.低溫短時(shí)間干燥答案：D7.藥物制劑中，主藥的含量一般是（）。A.0.1%-1%B.1%-10%C.10%-90%D.90%-100%答案：C8.在制藥過程中，防止微生物污染的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是（）。A.原料采購(gòu)B.生產(chǎn)過程C.包裝環(huán)節(jié)D.儲(chǔ)存環(huán)節(jié)答案：B9.以下哪種劑型需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查？（）A.注射劑B.片劑C.軟膏劑D.栓劑答案：B10.藥品標(biāo)簽上的通用名（）。A.可以用商品名代替B.必須顯著標(biāo)明C.可標(biāo)可不標(biāo)D.只能用英文標(biāo)明答案：B二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.制藥廠的質(zhì)量控制包括（）。A.原料檢驗(yàn)B.中間產(chǎn)品檢驗(yàn)C.成品檢驗(yàn)D.包裝材料檢驗(yàn)答案：ABCD2.以下哪些屬于藥物劑型（）。A.膠囊劑B.散劑C.溶液劑D.顆粒劑答案：ABCD3.影響藥物穩(wěn)定性的因素有（）。A.溫度B.濕度C.光線D.包裝材料答案：ABCD4.在制藥車間，需要進(jìn)行清潔消毒的設(shè)備有（）。A.反應(yīng)釜B.灌裝機(jī)C.離心機(jī)D.制粒機(jī)答案：ABCD5.藥品的儲(chǔ)存條件可能包括（）。A.常溫B.陰涼C.冷藏D.冷凍答案：ABCD6.以下哪些是制藥企業(yè)常見的崗位（）。A.生產(chǎn)操作崗B.質(zhì)量檢驗(yàn)崗C.設(shè)備維護(hù)崗D.研發(fā)崗答案：ABCD7.藥物生產(chǎn)過程中的“三廢”包括（）。A.廢氣B.廢水C.廢渣D.廢熱答案：ABC8.制藥企業(yè)的生產(chǎn)區(qū)域可分為（）。A.一般生產(chǎn)區(qū)B.控制區(qū)C.潔凈區(qū)D.無菌區(qū)答案：ABCD9.以下屬于藥品包裝材料的是（）。A.塑料瓶B.玻璃瓶C.鋁箔D.紙盒答案：ABCD10.藥物的雜質(zhì)來源可能是（）。A.原料引入B.生產(chǎn)過程中產(chǎn)生C.儲(chǔ)存過程中產(chǎn)生D.檢驗(yàn)過程中引入答案：ABC三、判斷題（每題2分，共10題）1.所有藥品都需要在低溫下儲(chǔ)存。（）答案：錯(cuò)誤2.制藥企業(yè)只需要對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。（）答案：錯(cuò)誤3.藥用輔料對(duì)藥物的療效沒有影響。（）答案：錯(cuò)誤4.同一種藥物的不同劑型療效完全相同。（）答案：錯(cuò)誤5.藥品生產(chǎn)車間不需要進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)。（）答案：錯(cuò)誤6.在制藥過程中，人員的衛(wèi)生習(xí)慣不重要。（）答案：錯(cuò)誤7.藥物的化學(xué)名是唯一的。（）答案：正確8.藥品的包裝可以隨意更換。（）答案：錯(cuò)誤9.制藥廠的倉庫不需要進(jìn)行溫濕度控制。（）答案：錯(cuò)誤10.所有藥物都可以制成注射劑。（）答案：錯(cuò)誤四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的主要內(nèi)容。答案：GMP主要包括人員管理，要求人員具備相應(yīng)資質(zhì)和培訓(xùn)；廠房設(shè)施要符合生產(chǎn)要求，有合適的潔凈區(qū)等；設(shè)備管理，設(shè)備要定期維護(hù)校準(zhǔn)；物料管理，從采購(gòu)到儲(chǔ)存、使用都有嚴(yán)格規(guī)定；生產(chǎn)過程控制，確保生產(chǎn)工藝符合標(biāo)準(zhǔn)；質(zhì)量控制與質(zhì)量保證等方面。2.列舉三種制藥過程中常用的滅菌方法。答案：濕熱滅菌法，如高壓蒸汽滅菌；干熱滅菌法，例如在烤箱中進(jìn)行；過濾除菌法，通過除菌濾器除去微生物。3.簡(jiǎn)要說明藥品標(biāo)簽應(yīng)包含哪些重要信息。答案：藥品標(biāo)簽應(yīng)包含藥品名稱（通用名、商品名等）、成分、適應(yīng)證或功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等重要信息。4.簡(jiǎn)述藥物劑型的重要性。答案：不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)、作用速度、降低或消除藥物的不良反應(yīng)、產(chǎn)生靶向作用、影響藥物的療效等。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論在制藥過程中如何確保藥物的質(zhì)量穩(wěn)定性。答案：首先控制原料質(zhì)量，選擇優(yōu)質(zhì)原料。生產(chǎn)過程中嚴(yán)格按照工藝參數(shù)操作，控制溫度、濕度、壓力等條件。采用合適的包裝材料，防止外界因素影響。儲(chǔ)存時(shí)按規(guī)定條件存放，定期進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。2.請(qǐng)討論制藥企業(yè)中研發(fā)崗位的重要性。答案：研發(fā)崗位可開發(fā)新藥物，滿足未被滿足的醫(yī)療需求。改進(jìn)現(xiàn)有藥物劑型、工藝，提高療效和安全性。有助于企業(yè)保持競(jìng)爭(zhēng)力，推動(dòng)制藥行業(yè)的發(fā)展進(jìn)步。3.如何在制藥車間有效防止交叉污染？答案：車間布局合理，區(qū)分不同生產(chǎn)區(qū)域。設(shè)備清潔消毒徹底，生產(chǎn)不同產(chǎn)品