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文檔簡介
1、貴州省高二下學(xué)期期中化學(xué)試卷C卷姓名:_ 班級:_ 成績:_一、 單項選擇 (共16題;共32分)1. (2分) 下列說法中正確的是( ) A . 氫原子光譜是原子的所有光譜中最簡單的光譜之一B . “量子化”就是不連續(xù)的意思,微觀粒子運動均有此特點C . 玻爾理論不但成功地解釋了氫原子光譜,而且還推廣到其他原子光譜D . 原子中的電子在具有確定半徑的圓周軌道上像火車一樣高速運轉(zhuǎn)著2. (2分) (2016高二下汪清期末) 一個電子排布為1s22s22p63s23p1的元素最可能的價態(tài)是( ) A . +1B . +2C . +3D . 13. (2分) 第3周期元素的基態(tài)原子中,不可能出現(xiàn)d
2、電子,主要依據(jù)是( )A . 能量守恒原理B . 泡利原理C . 洪特規(guī)則D . 構(gòu)造原理4. (2分) (2015高一下山東期中) 下列關(guān)于元素的原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)的敘述正確的是( ) A . 同一元素不可能既表現(xiàn)金屬性,又表現(xiàn)非金屬性B . 短周期元素形成離子后,最外層都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C . 第三周期元素的最高正化合價等于它所處的主族序數(shù)D . 同一主族的元素的原子,最外層電子數(shù)相同,化學(xué)性質(zhì)完全相同5. (2分) AB是A離子和B離子構(gòu)成的化合物,其中A離子和B離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,A、B原子核外最外層電子數(shù)A比B少4個,而次外層電子數(shù)則A是比B多6個,則該化合物可以是( ) A .
3、 MgOB . CaOC . KFD . MgS6. (2分) 為緩解北京地區(qū)的旱情,有關(guān)部門選擇適宜的條件和方法,向大氣中發(fā)射催雨劑,其主要成分是干冰、液氨、碘化銀等。下列有關(guān)敘述不正確的是( )A . 干冰和液氨的固體都是分子晶體B . 碘化銀粒子在冷云中產(chǎn)生冰晶,起到催雨作用C . 干冰和液氨催雨的原理屬于物理變化D . 干冰和液氨的分子中都有非極性共價鍵7. (2分) W、X、Y、Z是四種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W元素的最高正化合價與最低負化合價的代數(shù)和為0,X元素原子的電子層數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,Y元素原子M層上的電子數(shù)為6則下列說法正確的是( )A . 原子半徑:ZYXB
4、 . 簡單陰離子還原性:ZYC . 最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:ZYD . W與Z形成的化合物一定是易溶于水的氣體8. (2分) 已知X、Y是主族元素,I為電離能,單位是KJ/mol根據(jù)下表所列數(shù)據(jù)判斷錯誤的是( )元素I1I2I3I4X496456269129543Y5781817274511600A . 元素X的常見化合價是+1價B . 元素Y是A族的元素C . 元素X與氯形成化合物時,化學(xué)式可能是XClD . 若元素Y處于第3周期,它可與冷水劇烈反應(yīng)9. (2分) 某主族元素原子的第一、二、三、四各級電離能依次為:899KJ/mol、1757KJ/mol、14840KJ/mol、180
5、25KJ/mol,試分析該元素所在的族序數(shù)為( )A . IA族B . A族C . A族D . IVA族10. (2分) (2016高二下大同月考) 六氟化硫分子呈正八面體形(如圖所示),在高電壓下仍有良好的絕緣性,在電器工業(yè)方面有著廣泛的用途,但逸散到空氣中會引起溫室效應(yīng),下列有關(guān)六氟化硫的推測正確的是( ) A . 六氟化硫易燃燒生成二氧化硫B . 六氟化硫中各原子均達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C . 六氟化硫分子中的SF鍵都是鍵,且鍵長、鍵能都相等D . 六氟化硫分子是極性分子11. (2分) (2015高二下廣平期中) 現(xiàn)代無機化學(xué)對硫氮化合物的研究是最為活躍的領(lǐng)域之一其中圖是已經(jīng)合成的最著名的
6、硫氮化合物的分子結(jié)構(gòu)下列說法正確的是( ) A . 該物質(zhì)的分子式為SNB . 該物質(zhì)的分子中既有極性鍵又有非極性鍵C . 該物質(zhì)具有很高的熔、沸點D . 該物質(zhì)與化合物S2N2互為同素異形體12. (2分) (2017高二下商丘期末) 下列說法正確的是:( )NaCl晶體中與每個Na+距離相等且最近的Na+共有12個含有共價鍵的晶體一定具有高的熔、沸點及硬度ss 鍵與sp 鍵的電子云形狀相同含有鍵的化合物與只含鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構(gòu)形不一定是正四面體配位鍵在形成時,是由成鍵雙方各提供一個電子形成共用電子對A . B . C . D . 13. (2分)
7、 下列分子中,屬于極性分子的是( )A . N2B . O2C . NH3D . CO214. (2分) (2016高二下汪清期末) NH3和BF3可以通過配位鍵形成化合物NH3BF3 下列說法正確的是( ) A . NH3、BF3兩分子都是極性分子B . NH3、BF3兩分子的中心原子采取的都是sp3雜化C . 形成配合物時NH3中N原子提供的是孤對電子,BF3中B原子提供空軌道D . 形成配合物時BF3中B原子提供的是孤對電子,NH3中N原子提供空軌道15. (2分) (2018泰州模擬) 短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑小于Y的原子半徑,Z的單質(zhì)是空氣中含量最高
8、的氣體,W原子最外層比Y原子最外層少1個電子,W的單質(zhì)制得的金屬容器常溫下可盛裝濃硫酸。下列說法正確的是( ) A . 原子半徑:r(Y)r(Z)r(W)B . X、Y形成的化合物只含有極性鍵C . Z、W的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)D . Y的最高價氧化物的水化物酸性比Z的強16. (2分) 在解釋下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律與物質(zhì)結(jié)構(gòu)間的因果關(guān)系時,與鍵能無關(guān)的變化規(guī)律是( ) A . HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)性依次減弱B . 金剛石的硬度大于硅,其熔、沸點也高于硅C . NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔點依次降低D . F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸點逐漸升高二、 非選擇題
9、 (共5題;共46分)17. (10分) (2018高三上寶坻期末) 有六種短周期元素,已知A的單質(zhì)是最清潔的能源物質(zhì),其他元素的原子半徑及主要化合價如下表: 元素代號BCDEF原子半徑/nm0.186 0.1430.1020.0990.074主要化合價+1+3+6、-2+7、-1-2根據(jù)上述信息回答以下問題。(1) D在元素周期表中的位置_;E的離子結(jié)構(gòu)示意圖_。 (2) 關(guān)于A元素在周期表中的位置,一直存在紛爭,有人主張把它放在第A族,試分析其理由_。 (3) 用電子式表示B的單質(zhì)與D的單質(zhì)形成化合物的過程_。 (4) 下列各項比較,正確的是_。 氫化物的沸點:D低于FAF元素的簡單離子半
10、徑:C的最大氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:D比E穩(wěn)定最高價氧化物對應(yīng)的水化物堿性:B小于C(5) E單質(zhì)常用于自來水消毒。用必要的文字和離子方程式解釋原因_。 (6) 寫出C的單質(zhì)與B的最高價氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式_。 (7) C的單質(zhì)與元素M的紅棕色氧化物N反應(yīng)可用于焊接鋼軌,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。 (8) 已知單質(zhì)M的燃燒熱為375kJ/mol,寫出表示其燃燒熱的熱化學(xué)方程式_。 (9) 已知NH3結(jié)合質(zhì)子的能力強于F的氫化物,請用最恰當(dāng)?shù)碾x子方程式證明這個結(jié)論_。 18. (6分) (2016高一下鞍山期中) 現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A、D同主族C
11、與E同主族,D、E、F同周期,A、B的最外層電子數(shù)之和與C的最外層電子數(shù)相等,A能分別與B、C形成電子總數(shù)相等的分子,且A與C形成的化合物常溫下為液態(tài),A能分別與E、F形成電子總數(shù)相等的氣體分子 請回答下列問題(題中的字母只代表元素代號,與實際元素符號無關(guān)):(1) AF六種元素,最高價氧化物的水化物顯堿性的元素在周期表中的位置是_; (2) A、C、D三種元素組成的一種常見化合物是重要的工業(yè)產(chǎn)品,該化合物含有的化學(xué)鍵為_; (3) B與F兩種元素形成的一種化合物分子,各原子均達8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu),用電子式表示該化合物的形成過程_; (4) E的最高價氧化物的水化物可作為鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液,寫出該
12、電池放電時的正極方程式:正極_ (5) 比較E、F的非金屬性強弱:E_F(填大于或小于)寫出可以驗證該結(jié)論的一個化學(xué)方程式:_ 19. (10分) (2017高二上樂山期末) 元素X位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為1;元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有5個電子;元素Z的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍;元素W基態(tài)原子的核外電子共有16種運動狀態(tài) (1) 在元素周期表中,元素X位于_區(qū),元素Y在周期表中的位置是_ Z所在周期中,第一電離能最大的元素是_(填元素名稱)X+的核外電子排布式為_Y和W兩元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性較強的是_(填化學(xué)式)(2) X與Y所
13、形成化合物晶體的晶胞如下圖所示在1個晶胞中,X離子的數(shù)目為_;該化合物的化學(xué)式為_ (3) 在乙醇中的溶解度:Z的氫化物(H2Z)大于H2W,其主要原因是_ 穩(wěn)定性:H2Z_H2W(填“”、“”或“=”),其主要原因是_20. (8分) (2019定遠模擬) 以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下: (1) A的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團的名稱為_。寫出A+B C的反應(yīng)類型:_。 (2) 中、三個-OH與鈉反應(yīng)活性由強到弱的順序是_。 (3) E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子核磁共振氫譜峰面積之比_。 (4) D F的反應(yīng)方程式是_,1
14、molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol,符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體有四種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式:_。 屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基(5) 已知: ,下列流程是A的一種合成方法,寫出方框中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:_, . 21. (12分) (2018高二下周口期末) B、N、F、Ti、Fe等都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。 (1) 在基態(tài)Ti原子中,核外存在_對自旋相反的電子,核外電子中占據(jù)的最高能層符號為_,占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為_;。 (2) 南京理工大
15、學(xué)團隊成功合成了能在室溫穩(wěn)定存在的五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl,五氮陰離子N5-是制備全氮類物質(zhì)N5+N5-的重要中間體,下列說法錯誤的是_。 A . (N5)6(H3O)3(NH4)4Cl中含四種離子B . N5+N5-屬于共價化合物C . 每個N5-中含有36個電子D . N5+N5-中既含極性鍵又含非極性鍵(3) NH3分子空間結(jié)構(gòu)為_;在BF3中B原子的雜化方式為_。 (4) 六氟合鈦酸鉀(K2TiF6)中存在TiF62-離子,則鈦元素的化合價是_,配體是_。 (5) 碳酸鹽的熱分解是由于晶體中陽離子結(jié)合碳酸根離子中的氧離子,使碳酸根離子分解為二氧化碳分子的結(jié)果。已知 碳酸鹽MgCO3CaCO3SrCO3BaCO3熱分解溫度/40290011721360陽離子半徑/pm6699112135請解釋堿土金屬元素碳酸鹽熱分解溫度的變化規(guī)律:_。(6) 金屬鈦有兩種同素異形體,常溫下是六方堆積,高溫下是體心立方堆積。如圖所示是鈦晶體的一種晶胞,晶胞參數(shù)a=0.295nm,c=0.469nm,則該鈦晶體的密度為_g/cm3(用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,列出計算式即可)。 第 13 頁 共 13 頁參考答案
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