銀川市高二上學期化學期末考試試卷C卷(考試)_第1頁
銀川市高二上學期化學期末考試試卷C卷(考試)_第2頁
銀川市高二上學期化學期末考試試卷C卷(考試)_第3頁
銀川市高二上學期化學期末考試試卷C卷(考試)_第4頁
銀川市高二上學期化學期末考試試卷C卷(考試)_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、銀川市高二上學期化學期末考試試卷C卷姓名:_ 班級:_ 成績:_一、 單選題 (共16題;共16分)1. (1分) 已知25、101kPa下,如圖所示,石墨的燃燒熱為393.5kJ/mol,金剛石的燃燒熱為395.0kJ/mol下列說法或表達正確的是( )A . 金剛石比石墨穩(wěn)定B . C(s、石墨)=C(s、金剛石)H=+1.5kJ/molC . H1H2D . 如果使用催化劑,H1和H2都變小2. (1分) (2016高二上深圳開學考) 在2A+B=3C+4D的反應中,下列表示該反應的化學反應速度最快的是( ) A . v(A)=0.5 mol/(Ls)B . v(B)=0.3 mol/(

2、Ls)C . v(C)=0.8 mol/(Ls)D . v(D)=1.0 mol/(Ls)3. (1分) (2015河南模擬) 新型能源氫能的關(guān)鍵技術(shù)是儲氫如圖裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫(忽略其它有機物),儲氫裝置的電流效率=生成目標產(chǎn)物消耗的電子數(shù)/轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)100%,則下列說法正確的是( ) A . 該儲氫裝置的電流效率=64.3%B . D電極室發(fā)生的所有的電極反應為:C4H6+6H+6eC6H12C . B電極為電源的負極D . H+由D電極室移向E電極室4. (1分) (2017高一上延安期末) 下列各組物質(zhì)中,所含分子數(shù)一定相同的是( ) A . 1 g H2和8 g O2B

3、 . 常溫常壓下,28 g CO和6.021022個CO分子C . 0.1 mol HCl和2.24 L HeD . 150、1.01105 Pa時,18 L H2O和18 L CO25. (1分) (2014高二下資陽期末) 關(guān)于化學平衡常數(shù)、電離平衡常數(shù)、水的離子積常數(shù)和溶解平衡常數(shù),下列說法正確的是( ) A . 四種平衡常數(shù)都是一個比值,沒有單位B . 四種平衡常數(shù)都是溫度的函數(shù),溫度升高其值都增大C . 一個化學反應的平衡常數(shù)與物質(zhì)的計量數(shù)無關(guān)D . 對于同類型反應,化學平衡常數(shù)K的大小反映了化學反應可能進行的程度6. (1分) (2016高一下彭州期中) 將兩個鉑電極插入KOH溶液

4、中,向兩極分別通入CH4和O2即可構(gòu)成甲烷燃料電池已知電池的總反應為CH4+2O2+2OH=CO +3H2O,下列敘述正確的是( ) A . 通入甲烷的一極為正極,該極c(OH)減小B . 通入甲烷的一極的電極反應為CH48e+3H2O=CO +10H+C . 通入氧氣一極發(fā)生還原反應,電極反應為O2+2H2O+4e=4OHD . 該電池工作時,溶液中的陰離子向正極移動7. (1分) (2019高一上陽高期末) 將Cl2通入適量NaOH溶液,隨著反應的進行,產(chǎn)物中可能有NaCl、NaClO、NaClO3 , 且c(Cl-)/c(ClO-)的值與溫度高低有關(guān)。當n(NaOH)=a mol時,下列

5、有關(guān)說法錯誤的是( ) A . 參加反應的氯氣的物質(zhì)的量等于a/2molB . 改變溫度,產(chǎn)物中NaClO3的最大理論產(chǎn)量為a/7molC . 改變溫度,反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e-)的范圍:a/2moln(e-)5a/6molD . 若某溫度下,反應后c(Cl-)/c(ClO-)=11,則溶液中c(ClO-)/c(ClO3-)=1/28. (1分) (2017高二上瓊海期末) 為了配制NH4+的濃度與Cl的濃度比為1:1的溶液,可在NH4Cl溶液中加入( ) A . 適量的HClB . 適量的NaClC . 適量的氨水D . NaOH9. (1分) (2016高二上廣州期中) 一密閉容器

6、中,反應aA(g)bB(g)達平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當達到新的平衡時,B的濃度是原來的60%,則( ) A . 平衡向逆反應方向移動了B . 物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減少了C . 物質(zhì)B的質(zhì)量分數(shù)增加了D . ab10. (1分) 鐵釘和碳棒用導線連接后,浸入到0.01molL1 NaCl溶液中,可能發(fā)生的是( ) 碳棒上有氫氣析出碳棒附近產(chǎn)生OH發(fā)生析氫腐蝕發(fā)生吸氧腐蝕A . B . C . D . 11. (1分) (2018高三下河北開學考) 下列關(guān)于熱化學反應的描述中正確的是( ) A . HCl和NaOH反應的中和熱H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反

7、應的中和熱H=2(-57.3)kJ/molB . CO的標準燃燒熱是H=-2830kJ/mol,則反應CO(g)+ O2(g)CO2(g)的H=-283.0KJ/molC . 需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應D . 1 mol硫燃燒生成氣態(tài)三氧化硫所放出的熱量是硫黃的燃燒熱12. (1分) (2016高三上平安期末) 下列敘述正確的是 ( ) A . 0.1mol/L CH3COONa溶液中:c(Na+)c(CH3COO)c(H+)c(OH)B . Na2CO3溶液加水稀釋后,恢復至原溫度,pH和Kw均減小C . pH=5的CH3COOH溶液和PH=5的NH4Cl溶液中,c(H+)不相等D

8、 . 在Na2S溶液中加入AgCl固體,溶液中c(S2)下降13. (1分) (2015米易模擬) 溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5 , 反應PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時間后達到平衡反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表: t/s050150250350n(PCl3)/mol00.160.190.200.20下列說法正確的是( )A . 反應在前50 s 的平均速率v(PCl3)=0.0032 molL1s1B . 保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11 molL1 , 則反應的H0C . 相同溫度下,起始時向容器中充入1.0

9、mol PCl5、0.20 mol PCl3 和0.20 mol Cl2 , 反應達到平衡前 v(正)v(逆)D . 相同溫度下,起始時向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2 , 達到平衡時,PCl3 的轉(zhuǎn)化率小于80%14. (1分) (2016高一下唐山期中) 一定溫度下,在密閉容器中發(fā)生反應:A(g)+3B(g)2C(g),則達到平衡的標志是( ) A . C生成的速率與C分解的速率相等B . 單位時間生成n molA 同時生成3n molBC . A,B,C的濃度相等D . A,B,C的分子數(shù)比為1:2:315. (1分) (2019高二上太原期末) 已知 Na2

10、SO3和 KIO3 反應過程和機理較復雜,一般認為分以下步反應。 IO3SO32=IO2SO42(反應速率慢)IO22SO32=I2SO42(反應速率快)5IIO36H=3I23H2O(反應速率快)I2SO32H2O=2ISO422H(反應速率快)下列說法錯誤的是:( )A . IO2和 I是該反應的催化劑B . 此反應總反應速率由反應決定C . 此反應中氧化劑是IO3 , 反應中還原劑是 ID . 若生成 0.5mol 碘單質(zhì),則總反應中有 5mol 電子轉(zhuǎn)移16. (1分) 下列對圖象描述正確的是( ) A . B . C . D . 二、 綜合題 (共5題;共19分)17. (5分) (

11、2018高一上江西期中) 已知有下列反應: 2H2OCl2SO2=H2SO42HCl2KMnO416HCl(濃) =2KCl2MnCl25Cl28H2O根據(jù)上述兩個反應回答:(1) Cl2、KMnO4、H2SO4三者氧化性強弱順序為_,Cl、SO2、Mn2三者還原性強弱順序為_。 (2) 反應中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為_。 (3) 反應中濃鹽酸表現(xiàn)出的性質(zhì)是_。 A . 還原性B . 酸性C . 氧化性(4) 用雙線橋法標出反應電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_18. (4分) (2017高二下懷仁期末) 工廠中用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中,除了含有大量硫酸外,還含有少量NH4+、Fe3+、As3O

12、43-、Cl-。為除去雜質(zhì)離子,部分操作流程如下: 請回答問題:(1) 用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中,硫酸的濃度為4.9gL-1,則該溶液中的pH約為_。 (2) NH4+在用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中以(NH4)2SO4和NH4Cl形式存在。現(xiàn)有一份(NH4)2SO4溶液,一份NH4Cl溶液,(NH4)2SO4溶液中c(NH4+)恰好是NH4Cl溶液中c(NH4+)的2倍,則c(NH4)2SO4_c(NH4Cl)(填:、=或)。 (3) 隨著向廢液中投入生石灰(忽略溶液溫度的變化) 溶液中_(填“增大”、“減小”或“不變”) (4) 投入生石灰調(diào)節(jié)pH到23時,大量沉淀主要成分為CaSO42

13、H2O含有少量Fe(OH)3。提純CaSO42H2O的主要操作步驟:向沉淀中加入過量_, 充分反應后,過濾、洗滌、_。 (5) 25,H3AsO4電離常數(shù)為K1=5.610-3,K2=1.710-7,K3=4.010-12。當溶液中pH調(diào)節(jié)到89時,沉淀主要成分為Ca3(AsO4)2。 pH調(diào)節(jié)到8左右Ca3(AsO4)2才開始沉淀的原因是_。Na3AsO4第一步水解的平衡常數(shù)數(shù)值為:_。已知:AsO43-+2I-+2H+=AsO33-+I2+H2O,SO2+I2+2H2O=SO42-+2I-+4H+。上述兩個反應中還原性最強的微粒是_。19. (4分) (2018高三下城中開學考) 硫的化合

14、物在生產(chǎn)生活中有廣泛應用。 (1) 硫化鈉主要用于皮革、毛紡、高檔紙張、染料等行業(yè)。生產(chǎn)硫化鈉大多采用無水芒硝(Na2SO4)-炭粉還原法,其流程示意圖如下: 上述流程中采用稀堿液比用熱水更好,理由是_。 取硫化鈉晶體(含少量NaOH)加入到硫酸銅溶液中,充分攪拌。若反應后測得溶液的pH4,則此時溶液中c(S2-)_molL-1。(已知:常溫時CuS、Cu(OH)2的Ksp分別為8.810-36、2.210-20)(2) 工業(yè)上常利用廢堿渣(主要成分Na2CO3)吸收硫酸廠尾氣中的SO2制備無水Na2SO3。KIO3滴定法可測定成品中Na2SO3的含量:室溫下將0.1260g 成品溶于水并加入

15、淀粉做指示劑,再用0.01000 molL1 KIO3酸性標準溶液滴定至終點,消耗KIO3溶液31.25mL。 滴定終點觀察到的現(xiàn)象為:_。 成品中Na2SO3的質(zhì)量分數(shù)是_(請寫出計算過程)。20. (3分) (2018高三上順義期末) 氨在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應用廣泛。德國人哈伯發(fā)明了合成氨反應,其原理為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H=92.4kJ/mol。在500、20MPa時,將N2和H2通入到體積為2 L的密閉容器中,反應過程中各種物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如右圖所示:(1) 10 min內(nèi)用NH3表示該反應的平均速率,v(NH3)=_。 (2) 在1020min內(nèi)NH3濃度變化的原

16、因可能是(填字母)。 A . 加了催化劑B . 降低溫度C . 增加NH3的物質(zhì)的量(3) 該可逆反應達到平衡的標志是_;(填字母)。a3v(H2)正 = 2v(NH3)逆b混合氣體的密度不再隨時間變化c容器內(nèi)的總壓強不再隨時間而變化dN2、H2、NH3的分子數(shù)之比為132e單位時間生成m mol N2的同時消耗3 m mol H2fa mol NN鍵斷裂的同時,有6 a mol NH鍵合成(4) 第一次平衡時,平衡常數(shù)K1_(用數(shù)學表達式表示)。NH3的體積分數(shù)是_(保留2位小數(shù))。 (5) 在反應進行到25min時,曲線發(fā)生變化的原因是_。 (6) 已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3

17、(g)H =92.4 kJ/mol; 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)H =483.6kJ/mol,氨氣與氧氣反應產(chǎn)生氮氣和水的熱化學方程式是_。 (7) 氨氧燃料電池具有很大的發(fā)展?jié)摿?。氨氧燃料電池工作原理如右圖所示: a電極的電極反應式是_; 一段時間后,需向裝置中補充KOH,請依據(jù)反應原理解釋原因是_。21. (3分) (2018高二下廈門開學考) 如圖所示裝置可構(gòu)成原電池。試回答下列問題:(1) 電解質(zhì)溶液為濃硝酸時,燈泡_;(填“亮”或“不亮”,填“亮”做a題,填“不亮”做b題)。a.若燈泡亮,則Mg電極上發(fā)生的反應為: _;b.若燈泡不亮,其理由為: _(2) 電解質(zhì)溶液為NaOH溶液時,燈泡_;(填“亮”或“不亮”,填“亮”做a題,填“不亮”做b題)。a.若燈泡亮,則Mg電極反應式為: _;Al電極反應式為: _。b.若燈泡不亮,其理由為: _。(3) ()有一種節(jié)能的氯堿工業(yè)新工藝,將電解池與燃料電池相組合,相關(guān)流程如圖所示(電極未標出

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論