




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、 高中化學(xué)易錯(cuò)點(diǎn)大匯總易錯(cuò)點(diǎn)1錯(cuò)誤地認(rèn)為酸性氧化物一定是非金屬氧化物,非金屬氧化物一定是酸性氧化物,金屬氧化物一定是堿性氧化物。辨析酸性氧化物與非金屬氧化物是兩種不同的分類方式,酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,如CrO3、Mn2O7是酸性氧化物;非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,如CO、NO和NO2等。堿性氧化物一定是金屬氧化物,而金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如Al2O3是兩性氧化物,CrO3是酸性氧化物。易錯(cuò)點(diǎn)2錯(cuò)誤地認(rèn)為膠體帶有電荷。辨析膠體是電中性的,只有膠體粒子即膠粒帶有電荷,而且并不是所有膠體粒子都帶有電荷。如淀粉膠體粒子不帶電荷。易錯(cuò)點(diǎn)3錯(cuò)誤地認(rèn)為有化學(xué)鍵被破壞的變化過(guò)程就是化學(xué)變
2、化。辨析化學(xué)變化的特征是有新物質(zhì)生成,從微觀角度看就是有舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的生成。只有化學(xué)鍵斷裂或只有化學(xué)鍵生成的過(guò)程不是化學(xué)變化,如氯化鈉固體溶于水時(shí)破壞了其中的離子鍵,離子晶體和金屬晶體的熔化或破碎過(guò)程破壞了其中的化學(xué)鍵,從飽和溶液中析出固體的過(guò)程形成了化學(xué)鍵,這些均是物理變化。易錯(cuò)點(diǎn)4錯(cuò)誤地認(rèn)為同種元素的單質(zhì)間的轉(zhuǎn)化是物理變化。辨析同種元素的不同單質(zhì)(如O2和O3、金剛石和石墨)是不同的物質(zhì),相互之間的轉(zhuǎn)化過(guò)程中有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化。易錯(cuò)點(diǎn)5錯(cuò)誤地認(rèn)為氣體摩爾體積就是22.4Lmol-1辨析兩者是不同的,氣體摩爾體積就是1 mol氣體在一定條件下占有的體積,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為22.
3、4 L,在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下可能是22.4 L,也可能不是22.4 L易錯(cuò)點(diǎn)6在使用氣體摩爾體積或阿伏加德羅定律時(shí)忽視物質(zhì)的狀態(tài)或使用條件。辨析氣體摩爾體積或阿伏加德羅定律只適用于氣體體系,既可以是純凈氣體,也可以是混合氣體。對(duì)于固體或液體不適用。氣體摩爾體積在應(yīng)用于氣體計(jì)算時(shí),要注意在標(biāo)準(zhǔn)狀況下才能用22.4 Lmol-1易錯(cuò)點(diǎn)7在計(jì)算物質(zhì)的量濃度時(shí)錯(cuò)誤地應(yīng)用溶劑的體積。辨析物質(zhì)的量濃度是表示溶液組成的物理量,衡量標(biāo)準(zhǔn)是單位體積溶液里所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量的多少,因此在計(jì)算物質(zhì)的量濃度時(shí)應(yīng)用溶液的體積而不是溶劑的體積。易錯(cuò)點(diǎn)8在進(jìn)行溶液物質(zhì)的量濃度和溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的換算時(shí),忽視溶液體積的單位。辨析溶液物
4、質(zhì)的量濃度和溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的換算時(shí),要用到溶液的密度,通常溶液物質(zhì)的量濃度的單位是molL-1,溶液密度的單位是gcm-3,在進(jìn)行換算時(shí),易忽視體積單位的不一致。易錯(cuò)點(diǎn)9由于SO2、CO2、NH3、Cl2等溶于水時(shí),所得溶液能夠?qū)щ?,因此錯(cuò)誤地認(rèn)為SO2、CO2、NH3、Cl2等屬于電解質(zhì)。辨析(1)電解質(zhì)和非電解質(zhì)研究的范疇是化合物, 單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。(2)電解質(zhì)必須是化合物本身電離出陰、陽(yáng)離子,否則不能用其水溶液的導(dǎo)電性作為判斷其是否是電解質(zhì)的依據(jù)。如SO2、CO2、NH3等溶于水時(shí)之所以能夠?qū)щ?,是因?yàn)樗鼈兣c水發(fā)生了反應(yīng)生成了電解質(zhì)的緣故。易錯(cuò)點(diǎn)10錯(cuò)誤地認(rèn)為其溶液
5、導(dǎo)電能力強(qiáng)的電解質(zhì)為強(qiáng)電解質(zhì)。辨析電解質(zhì)的強(qiáng)弱與溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)弱沒(méi)有必然的聯(lián)系,導(dǎo)電性的強(qiáng)弱與溶液中的離子濃度大小及離子所帶的電荷數(shù)有關(guān);而電解質(zhì)的強(qiáng)弱與其電離程度的大小有關(guān)。易錯(cuò)點(diǎn)11錯(cuò)誤地認(rèn)為氧化劑得到的電子數(shù)越多,氧化劑的氧化能力越強(qiáng);還原劑失去的電子數(shù)越多,還原劑的還原能力越強(qiáng)。辨析氧化性的強(qiáng)弱是指得電子的難易程度,越容易得電子即氧化性越強(qiáng),與得電子的數(shù)目無(wú)關(guān)。同樣還原劑的還原性強(qiáng)弱與失電子的難易程度有關(guān),與失電子的數(shù)目無(wú)關(guān)。易錯(cuò)點(diǎn)12錯(cuò)誤認(rèn)為同種元素的相鄰價(jià)態(tài)一定不發(fā)生反應(yīng)。辨析同種元素的相鄰價(jià)態(tài)之間不發(fā)生氧化還原反應(yīng),但能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),如Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+S
6、O2+H2O,此反應(yīng)中H2SO4表現(xiàn)強(qiáng)酸性。易錯(cuò)點(diǎn)13錯(cuò)誤地認(rèn)為所有的原子都是由質(zhì)子、電子和中子構(gòu)成的。辨析所有的原子中都含有質(zhì)子和電子, 但是不一定含有中子, 如1(1)H原子中就不含有中子易錯(cuò)點(diǎn)14錯(cuò)誤地認(rèn)為元素的種類數(shù)與原子的種類數(shù)相等。辨析(1)同一種元素可能由于質(zhì)量數(shù)的不同會(huì)有不同的核素(原子),因此原子的種類數(shù)要大于元素的種類數(shù)。(2)但是也有的元素只有一種核素,如Na、F等。易錯(cuò)點(diǎn)15錯(cuò)誤地認(rèn)為最外層電子數(shù)少于2的原子一定是金屬原子。辨析最外層電子數(shù)少于2的主族元素有H,屬于非金屬元素。易錯(cuò)點(diǎn)16錯(cuò)誤地認(rèn)為離子鍵的實(shí)質(zhì)是陰陽(yáng)離子的靜電吸引作用。辨析離子鍵的實(shí)質(zhì)是陰陽(yáng)離子的靜電作用
7、,包括靜電吸引和靜電排斥兩種作用,離子鍵是這兩種作用綜合的(平衡)結(jié)果。易錯(cuò)點(diǎn)17錯(cuò)誤地認(rèn)為含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物。辨析(1)只含有共價(jià)鍵的化合物才能稱為共價(jià)化合物;(2)離子化合物中也可以含有共價(jià)鍵,如Na2O2中含有非極性共價(jià)鍵,NaOH中含有極性共價(jià)鍵。易錯(cuò)點(diǎn)18錯(cuò)誤地認(rèn)為增大壓強(qiáng)一定能增大化學(xué)反應(yīng)速率。辨析(1)對(duì)于只有固體或純液體參加的反應(yīng)體系,增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率不變。(2)對(duì)于恒溫恒容條件的氣態(tài)物質(zhì)之間的反應(yīng),若向體系中充入惰性氣體,體系的壓強(qiáng)增大,但是由于各物質(zhì)的濃度沒(méi)有改變,故反應(yīng)速率不變。(3)壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響必須是引起氣態(tài)物質(zhì)的濃度的改變才能影響反應(yīng)速率。易錯(cuò)
8、點(diǎn)19錯(cuò)誤地認(rèn)為平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)就會(huì)增大。辨析平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),只有改變溫度使平衡正向移動(dòng)時(shí),平衡常數(shù)才會(huì)增大,改變濃度和壓強(qiáng)使平衡正向移動(dòng)時(shí),平衡常數(shù)不變。易錯(cuò)點(diǎn)20錯(cuò)誤地認(rèn)為放熱反應(yīng)或熵增反應(yīng)就一定能自發(fā)進(jìn)行。辨析反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)是G=H-TS,僅從焓變或熵變判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向是不準(zhǔn)確的。易錯(cuò)點(diǎn)21羥基就是氫氧根辨析看上去都是OH組成的一個(gè)整體,其實(shí),羥基是一個(gè)基團(tuán),它只是物質(zhì)結(jié)構(gòu)的一部分,不會(huì)電離出來(lái)。而氫氧根是一個(gè)原子團(tuán),是一個(gè)陰離子,它或強(qiáng)或弱都能電離出來(lái)。所以,羥基不等于氫氧根。例如:C2H5OH中的OH是羥基,不會(huì)電離出來(lái);硫酸中有兩個(gè)OH也是羥基,眾所周知,硫
9、酸不可能電離出OH-的。而在NaOH、Mg(OH)2、Fe(OH)3、Cu2(OH)2CO3中的OH就是離子,能電離出來(lái),因此這里叫氫氧根。易錯(cuò)點(diǎn)22Fe3+離子是黃色的辨析眾所周知,F(xiàn)eCl3溶液是黃色的,但是不是意味著Fe3+就是黃色的呢?不是。Fe3+對(duì)應(yīng)的堿Fe(OH)3是弱堿,它和強(qiáng)酸根離子結(jié)合成的鹽類將會(huì)水解產(chǎn)生紅棕色的Fe(OH)3。因此濃的FeCl3溶液是紅棕色的,一般濃度就顯黃色,歸根結(jié)底就是水解生成的Fe(OH)3導(dǎo)致的。真正Fe3+離子是淡紫色的而不是黃色的。將Fe3+溶液加入過(guò)量的酸來(lái)抑制水解,黃色將褪去。易錯(cuò)點(diǎn)23AgOH遇水分解辨析我發(fā)現(xiàn)不少同學(xué)都這么說(shuō),其實(shí)看溶解
10、性表中AgOH一格為“”就認(rèn)為是遇水分解,其實(shí)不是的。而是AgOH的熱穩(wěn)定性極差,室溫就能分解,所以在復(fù)分解時(shí)得到AgOH后就馬上分解,因而AgOH常溫下不存在,和水是沒(méi)有關(guān)系的。如果在低溫下進(jìn)行這個(gè)操作,是可以得到AgOH這個(gè)白色沉淀的。易錯(cuò)點(diǎn)24多元含氧酸具體是幾元酸看酸中H的個(gè)數(shù)。辨析多元酸究竟能電離多少個(gè)H+,是要看它結(jié)構(gòu)中有多少個(gè)羥基,非羥基的氫是不能電離出來(lái)的。如亞磷酸(H3PO3),看上去它有三個(gè)H,好像是三元酸,但是它的結(jié)構(gòu)中,是有一個(gè)H和一個(gè)O分別和中心原子直接相連的,而不構(gòu)成羥基。構(gòu)成羥基的O和H只有兩個(gè)。因此H3PO3是二元酸。當(dāng)然,有的還要考慮別的因素,如路易斯酸H3B
11、O3就不能由此來(lái)解釋。易錯(cuò)點(diǎn)25酸式鹽溶液呈酸性嗎?辨析表面上看,“酸”式鹽溶液當(dāng)然呈酸性啦,其實(shí)不然。到底酸式鹽呈什么性,要分情況討論。當(dāng)其電離程度大于水解程度時(shí),呈酸性;當(dāng)電離程度小于水解程度時(shí),則成堿性。如果這是強(qiáng)酸的酸式鹽,因?yàn)樗婋x出了大量的H+,而且陰離子不水解,所以強(qiáng)酸的酸式鹽溶液一定呈酸性。而弱酸的酸式鹽,則要比較它電離出H+的能力和陰離子水解的程度了。如果陰離子的水解程度較大(如NaHCO3,NaHS,Na2HPO4),則溶液呈堿性;反過(guò)來(lái),如果陰離子電離出H+的能力較強(qiáng)(如NaH2PO4,NaHSO3),則溶液呈酸性。易錯(cuò)點(diǎn)26H2SO4有強(qiáng)氧化性辨析這么說(shuō)就不對(duì),只要在前
12、邊加一個(gè)“濃”字就對(duì)了。濃H2SO4以分子形式存在,它的氧化性體現(xiàn)在整體的分子上,而稀H2SO4(或SO42-)的氧化性幾乎沒(méi)有(連H2S也氧化不了),比H2SO3(或SO32-)的氧化性還弱得多。這也體現(xiàn)了低價(jià)態(tài)非金屬的含氧酸根的氧化性比高價(jià)態(tài)的強(qiáng),和HClO與HClO4的酸性強(qiáng)弱比較一樣。所以說(shuō)H2SO4有強(qiáng)氧化性時(shí)必須嚴(yán)謹(jǐn),前面加上“濃”字。易錯(cuò)點(diǎn)27鹽酸是氯化氫的俗稱辨析看上去,兩者的化學(xué)式都相同,可能會(huì)產(chǎn)生誤會(huì),鹽酸就是氯化氫的俗稱。其實(shí)鹽酸是混合物,是氯化氫和水的混合物;而氯化氫是純凈物,兩者根本不同的。氯化氫溶于水叫做氫氯酸,氫氯酸的俗稱就是鹽酸了。易錯(cuò)點(diǎn)28易溶于水的堿都是強(qiáng)堿
13、,難溶于水的堿都是弱堿辨析從常見(jiàn)的強(qiáng)堿NaOH、KOH、Ca(OH)2和常見(jiàn)的弱堿Fe(OH)3、Cu(OH)2來(lái)看,似乎易溶于水的堿都是強(qiáng)堿,難溶于水的堿都是弱堿。其實(shí)堿的堿性強(qiáng)弱和溶解度無(wú)關(guān),其中,易溶于水的堿可別忘了氨水,氨水也是一弱堿。難溶于水的也不一定是弱堿,學(xué)過(guò)高一元素周期率這一節(jié)的都知道,鎂和熱水反應(yīng)后滴酚酞變紅的,證明Mg(OH)2不是弱堿,而是中強(qiáng)堿,但Mg(OH)2是難溶的。還有AgOH,看Ag的金屬活動(dòng)性這么弱,想必AgOH一定為很弱的堿。其實(shí)不然,通過(guò)測(cè)定AgNO3溶液的pH值近中性,也可得知AgOH也是一中強(qiáng)堿。易錯(cuò)點(diǎn)29寫(xiě)離子方程式時(shí),易溶強(qiáng)電解質(zhì)一定拆,弱電解質(zhì)一
14、定不拆辨析在水溶液中,的確,強(qiáng)電解質(zhì)(難溶的除外)在水中完全電離,所以肯定拆;而弱電解質(zhì)不能完全電離,因此不拆。但是在非水溶液中進(jìn)行時(shí),或反應(yīng)體系中水很少時(shí),那就要看情況了。在固相反應(yīng)時(shí),無(wú)論是強(qiáng)電解質(zhì)還是弱電解質(zhì),無(wú)論這反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是否離子交換實(shí)現(xiàn)的,都不能拆。有的方程式要看具體的反應(yīng)實(shí)質(zhì),如濃H2SO4和Cu反應(yīng),盡管濃H2SO4的濃度為98,還有少量水,有部分分子還可以完全電離成H+和SO42-,但是這條反應(yīng)主要利用了濃H2SO4的強(qiáng)氧化性,能體現(xiàn)強(qiáng)氧化性的是H2SO4分子,所以實(shí)質(zhì)上參加反應(yīng)的是H2SO4分子,所以這條反應(yīng)中H2SO4不能拆。同樣,生成的CuSO4因水很少,也主要以分子形
15、式存在,所以也不能拆。(弱電解質(zhì)也有拆的時(shí)候,因?yàn)槿蹼娊赓|(zhì)只是相對(duì)于水是弱而以,在其他某些溶劑中,也許它就變成了強(qiáng)電解質(zhì)。如CH3COOH在水中為弱電解質(zhì),但在液氨中卻為強(qiáng)電解質(zhì)。在液氨做溶劑時(shí),CH3COOH參加的離子反應(yīng),CH3COOH就可以拆。這點(diǎn)中學(xué)不作要求.)易錯(cuò)點(diǎn)30王水能溶解金是因?yàn)橥跛葷庀跛嵫趸愿鼜?qiáng)辨析舊的說(shuō)法就是,濃硝酸和濃鹽酸反應(yīng)生成了NOCl和Cl2能氧化金?,F(xiàn)在研究表明,王水之所以溶解金,是因?yàn)闈恹}酸中存在高濃度的Cl-,能與Au配位生成AuCl4-從而降低了Au的電極電勢(shì),提高了Au的還原性,使得Au能被濃硝酸所氧化。所以,王水能溶解金不是因?yàn)橥跛难趸詮?qiáng),而是
16、它能提高金的還原性.常錯(cuò)點(diǎn)1錯(cuò)誤認(rèn)為任何情況下,c(H+)和c(OH-)都可以通過(guò)KW=110-14進(jìn)行換算。辨析KW與溫度有關(guān),25 時(shí)KW=110-14,但溫度變化時(shí)KW變化,c(H+)和c(OH-)不能再通過(guò)KW=110-14進(jìn)行換算。易錯(cuò)點(diǎn)31錯(cuò)誤認(rèn)為溶液的酸堿性不同時(shí),水電離出的c(OH-)和c(H+)也不相等。辨析由水的電離方程式H2O=OH-+H+可知,任何水溶液中,水電離出的c(OH-)和c(H+)總是相等的,與溶液的酸堿性無(wú)關(guān)。易錯(cuò)點(diǎn)32酸、堿、鹽溶液中,c(OH-)或c(H+)的來(lái)源混淆。辨析(1)酸溶液中,c(OH-)水電離=c(OH-)溶液;堿溶液中,c(H+)水電離=
17、c(H+)溶液。(2)鹽溶液中,若為強(qiáng)酸弱堿鹽,c(H+)水電離=c(H+)溶液;若為強(qiáng)堿弱酸鹽,c(OH-)水電離=c(OH-)溶液。易錯(cuò)點(diǎn)33錯(cuò)誤認(rèn)為只要Ksp越大,其溶解度就會(huì)越大。辨析Ksp和溶解度都能用來(lái)描述難溶電解質(zhì)的溶解能力。但是只有同種類型的難溶電解質(zhì)才能直接用Ksp的大小來(lái)判斷其溶解度的大小;若是不同的類型,需要計(jì)算其具體的溶解度才能比較。易錯(cuò)點(diǎn)34錯(cuò)誤地認(rèn)為原電池的兩個(gè)電極中,相對(duì)較活潑的金屬一定作負(fù)極。辨析判斷原電池的電極要根據(jù)電極材料和電解質(zhì)溶液的具體反應(yīng)分析,發(fā)生氧化反應(yīng)的是負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)的是正極。如在MgAl稀H2SO4組成的原電池中,Mg為負(fù)極,而在MgAlN
18、aOH溶液組成的原電池中,Al作負(fù)極,因?yàn)锳l可與NaOH溶液反應(yīng),Mg不與NaOH溶液反應(yīng)。易錯(cuò)點(diǎn)35在電解食鹽水的裝置中,錯(cuò)誤地認(rèn)為陽(yáng)極區(qū)顯堿性。辨析電解食鹽水時(shí),陰極H+放電生成H2,使水的電離平衡正向移動(dòng),OH-濃度增大,陰極區(qū)顯堿性。易錯(cuò)點(diǎn)36錯(cuò)誤地認(rèn)為鈉在過(guò)量氧氣中燃燒生成Na2O2,在適量或少量氧氣中燃燒生成Na2O辨析鈉與氧氣的反應(yīng)產(chǎn)物與反應(yīng)條件有關(guān),將金屬鈉暴露在空氣中生成Na2O,在空氣或氧氣中燃燒生成Na2O2易錯(cuò)點(diǎn)37錯(cuò)誤地認(rèn)為鈍化就是不發(fā)生化學(xué)變化,鋁、鐵與濃硫酸、濃硝酸不發(fā)生反應(yīng)。辨析鈍化是在冷的濃硫酸、濃硝酸中鋁、鐵等金屬的表面形成一層致密的氧化膜而阻止了反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行,如果加熱氧化膜會(huì)被破壞,反應(yīng)就會(huì)劇烈進(jìn)行。所以鈍化是因發(fā)生化學(xué)變化所致;鋁、鐵等金屬只在冷的濃硫
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年計(jì)算機(jī)系統(tǒng)服務(wù)項(xiàng)目建議書(shū)
- 2025年工程項(xiàng)目管理服務(wù)項(xiàng)目合作計(jì)劃書(shū)
- 城鎮(zhèn)污水管網(wǎng)建設(shè)工程投標(biāo)書(shū)(范文)
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)流動(dòng)人口工作計(jì)劃
- 2025年碳交易市場(chǎng)項(xiàng)目建議書(shū)
- 現(xiàn)代物流管理專業(yè)人才培養(yǎng)方案(三年高職)
- 烏蘇市文職輔警招聘考試真題
- 2025年車載空氣凈化器合作協(xié)議書(shū)
- 2021年全國(guó)教師資格證考試-中學(xué)筆試科目三《學(xué)科知識(shí)與教學(xué)能力》模擬卷2-高中歷史答案解析
- 跨境電商物流服務(wù)行業(yè)物流金融創(chuàng)新與競(jìng)爭(zhēng)格局研究報(bào)告
- 人工智能與人類智能的區(qū)別
- 護(hù)理質(zhì)量與院感的關(guān)系
- 第四章美容手術(shù)基本知識(shí)及技術(shù)美容外科學(xué)概論講解
- 2.2.2 城鎮(zhèn)化化過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題 地理信息技術(shù)在城市管理中的應(yīng)用 必修二
- OBE專業(yè)建設(shè)平臺(tái)項(xiàng)目需求
- 高壓水清洗施安全技術(shù)措施
- 2025年民族文化宮事業(yè)單位招聘5人歷年高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- 2025年-浙江省安全員《B證》考試題庫(kù)及答案
- 第五課+弘揚(yáng)勞動(dòng)精神、勞模精神、工匠精神【中職專用】中職思想政治《職業(yè)道德與法治》高效課堂(高教版2023·基礎(chǔ)模塊)
- 2025新人教版英語(yǔ)七年級(jí)下單詞默寫(xiě)單
- 廣東省深圳市南山區(qū)2024-2025學(xué)年七年級(jí)上學(xué)期期中考試數(shù)學(xué)試卷(無(wú)答案)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論