中藥質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)模式.ppt

1、a,1,中藥質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)模式,a,2,要 點(diǎn),建立多元化中藥質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)模式: 形性檢測(cè)化學(xué)檢測(cè)生物檢測(cè)（三位一體） 保證中藥安全性、有效性和質(zhì)量穩(wěn)定性。,a,3,本章主要內(nèi)容提綱,1 中藥質(zhì)控現(xiàn)狀 2 中藥質(zhì)控方向 3 中藥質(zhì)控模式,a,4,1 中藥質(zhì)控現(xiàn)狀,中藥質(zhì)量控制根本目標(biāo)：保證中藥安全有效。 而中藥質(zhì)控的現(xiàn)行目標(biāo)：保證中藥材或制劑的一致性和穩(wěn)定性。 目前中藥內(nèi)在質(zhì)量控制模式基本上是“惟成分論”，即通過(guò)對(duì)個(gè)別指標(biāo)性成分進(jìn)行定性或/和定量分析來(lái)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)。,a,5,中藥與化學(xué)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的根本區(qū)別: 化學(xué)藥品：分子結(jié)構(gòu)清楚，構(gòu)效關(guān)系明確，鑒別、檢查、含量測(cè)定可以直接作為療效評(píng)

2、價(jià)的指標(biāo)。 中藥：在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，尤其是復(fù)方制劑，檢測(cè)任何一種活性成分均不能體現(xiàn)其整體療效?，F(xiàn)行中藥質(zhì)量控制的基本模式是參照國(guó)外植物藥的質(zhì)量控制方法，借鑒化學(xué)藥品質(zhì)量控制的模式建立的。,1 中藥質(zhì)控現(xiàn)狀,a,6,1 中藥質(zhì)控現(xiàn)狀,中藥化學(xué)指紋圖譜技術(shù)對(duì)中藥質(zhì)量控制有一定的促進(jìn)作用，但中藥化學(xué)成分變化因素較為復(fù)雜，選擇合理的指紋信息難度較大，其重現(xiàn)性、耐受性及譜效關(guān)系等還有待深入研究。 中藥化學(xué)指紋圖譜實(shí)質(zhì)上是中藥部分成分的“化學(xué)條碼”，與安全性、有效性關(guān)聯(lián)意義不大。,a,7,1 中藥質(zhì)控現(xiàn)狀,如冬蟲(chóng)夏草測(cè)定腺苷含量、板藍(lán)根檢測(cè)精氨酸, 既不是其主要有效成分,也不是其專(zhuān)屬性成分, 對(duì)其中藥質(zhì)量

3、控制幾乎沒(méi)有實(shí)際意義。 即使是檢測(cè)有效成分,往往量效關(guān)系不明顯： 如人參的人參總皂苷：人參(主根) 約含2% , 人參須約含5%, 人參葉可達(dá)10%。,a,8,1 中藥質(zhì)控現(xiàn)狀,大部分中藥的有效成分仍未得以闡明。 據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)藥典2005年版(一部)共收載中藥材(含飲片和提取物)572種，其中只有60%有過(guò)化學(xué)成分研究報(bào)道，約20%進(jìn)行過(guò)較系統(tǒng)的化學(xué)成分研究，至今已闡明其有效成分的品種不到5%。,a,9,1 中藥質(zhì)控現(xiàn)狀,中藥個(gè)別或部分指標(biāo)性成分一致性和穩(wěn)定性制劑質(zhì)量一致性和穩(wěn)定性臨床上安全性和有效性！,a,10,2 中藥質(zhì)控方向,目前中藥質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)的主要手段（中國(guó)藥典2005年版一部基本

4、上是用這兩種方法）： 形性檢測(cè)法化學(xué)檢測(cè)法 質(zhì)控策略探索：多元化中藥質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)模式 形性檢測(cè)化學(xué)檢測(cè)生物檢測(cè)（三位一體）,a,11,2 中藥質(zhì)控方向,中藥質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)的方法可以簡(jiǎn)單概括為： 形性檢測(cè)法、化學(xué)檢測(cè)法、生物檢測(cè)法。 形性檢測(cè)主要指以藥材的形狀、大小、顏色、氣味、表面特征、質(zhì)地、斷面等表觀性狀來(lái)判別藥材的種類(lèi)和真?zhèn)?，并?duì)部分藥材輔以簡(jiǎn)單的理化試驗(yàn)。,a,12,2 中藥質(zhì)控方向,化學(xué)檢測(cè)主要是利用藥材所含化學(xué)成分的某些物理性質(zhì)或化學(xué)反應(yīng)來(lái)對(duì)中藥進(jìn)行定性和定量分析，一般可用于含不同化學(xué)成分的性狀相似而又無(wú)明顯顯微特征的藥材。 生物檢測(cè)是利用生物體包括整體動(dòng)物、離體組織、器官、細(xì)胞和

5、微生物等評(píng)估藥物生物活性(包括藥效和毒性)的一種方法。,a,13,中藥質(zhì)控方向 2.1形性檢測(cè),從主觀性和模糊性 （趨向）組織形態(tài)特征三維化、可視化、定量化。 突破傳統(tǒng)的二維平面局限，借助計(jì)算機(jī)圖形學(xué)、計(jì)算機(jī)三維重建、體視學(xué)和圖像分析系統(tǒng)等手段，將生藥組織形態(tài)學(xué)研究推向三維化、可視化、定量化。,a,14,“數(shù)字可視化中藥”技術(shù)（中藥計(jì)算機(jī)三維重建與顯示技術(shù)）（中藥計(jì)算機(jī)三維仿真技術(shù)）,組織連續(xù)切片圖形 量化 得到深度信息 （將物體不同切片上的二維圖像按照切片的空間位置關(guān)系依次疊加排列而組成物體的三維數(shù)據(jù)；再利用計(jì)算機(jī)圖像處理技術(shù)、圖形生成理論及視覺(jué)心理學(xué)原理，在二維平面上形成直觀地顯示出具有生

6、動(dòng)性和立體感的三維圖像。,a,15,“數(shù)字可視化中藥”技術(shù)應(yīng)用,全方位刻畫(huà)中藥材形態(tài)結(jié)構(gòu)、甄別道地與非道地藥材等提供三維立體動(dòng)態(tài)的鑒定技術(shù)和圖像資料； 形象生動(dòng)地再現(xiàn)中藥和植物的外觀和微觀的立體結(jié)構(gòu)； 形象生動(dòng)地再現(xiàn)中藥和植物的外觀和微觀的立體結(jié)構(gòu)以及組織細(xì)胞的空間關(guān)系，有助于揭示植物和中藥材的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律、次生代謝產(chǎn)物積累分布動(dòng)態(tài)、中藥材品質(zhì)變化規(guī)律等。,a,16,比如，可以從不同來(lái)源、不同產(chǎn)地（道地）、不同規(guī)格（三七多少頭的、人參多少支的）、導(dǎo)管的長(zhǎng)度、木質(zhì)化的藥材木質(zhì)化的程度、油細(xì)胞的大小多少、淀粉粒的多少等等，分析出藥材的質(zhì)量，使過(guò)去經(jīng)驗(yàn)鑒別的東西變成了形象化的東西。,a,17,2 中

7、藥質(zhì)控方向 2.1形性檢測(cè),不同種類(lèi)不同產(chǎn)地的姜黃屬植物葉： 供試材料處理:撕取表皮制片。 其中每份材料選取35片葉子,每片葉子撕取上下表皮各510個(gè)視野。 一般在葉片中部中脈附近撕取表皮組織。 觀測(cè)：上表皮氣孔，下表皮氣孔； 上表皮副衛(wèi)細(xì)胞，下表皮副衛(wèi)細(xì)胞； 上表皮細(xì)胞，下表皮細(xì)胞。,a,18,2 中藥質(zhì)控方向 2.1形性檢測(cè),圖像分析操作: 圖像采集,將制片置于配有CCD攝像機(jī)的顯微鏡下觀察采樣 圖像預(yù)處理,包括編輯、輪廓修飾、灰度變換、邏輯運(yùn)算和二值化操作等,以便獲得清晰完整的目標(biāo)灰度圖像; 參數(shù)測(cè)定,包括面數(shù)密度(個(gè)/mm2)、截面積(m2)、周長(zhǎng)(m)、最大直徑(m)、長(zhǎng)寬比、圓形度

8、、圓球度等參數(shù)。 數(shù)據(jù)倍數(shù)轉(zhuǎn)換,求出目標(biāo)實(shí)際大小值和密度值; 采用系統(tǒng)聚類(lèi)分析和主成分分析進(jìn)行模式識(shí)別處理。,a,19,“大小”表征：細(xì)胞直徑、面積、體積、體密度，平均間距等； “質(zhì)地”表征：細(xì)胞體積、密度、壁厚，纖維和石細(xì)胞密度等； “粉性”表征：淀粉粒和木質(zhì)化細(xì)胞的數(shù)密度、體密度、體積等； “油性”表征：油細(xì)胞數(shù)密度、體密度、油滴面積、體積等) 。,例如,a,20,2 中藥質(zhì)控方向 2.1形性檢測(cè),大小、密度和形狀因子（3大類(lèi)參數(shù)） 體視學(xué)原理 計(jì)算機(jī)圖像技術(shù) 組織細(xì)胞顯微圖像的形態(tài)特征 數(shù)值分類(lèi) 歸納出其形態(tài)學(xué)特征 建立 分類(lèi)鑒定譜系圖,a,21,2 中藥質(zhì)控方向 2.2化學(xué)檢測(cè),采用H

9、PLC、MS、NMR、IR、UV、GC、CE等及其聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行化學(xué)指紋圖譜定性和有效成分或指標(biāo)成分定量， 結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)、人工智能等技術(shù)建立中藥化學(xué)質(zhì)量模式識(shí)別系統(tǒng)，表征中藥化學(xué)組分群特征 優(yōu)勢(shì)：a 檢測(cè)中藥材及其產(chǎn)品的真?zhèn)危?b 區(qū)分藥材的不同部位； d 追蹤制劑的工藝過(guò)程及某些化學(xué)成分的變化； c 監(jiān)測(cè)原料與成品之間、成品批間質(zhì)量的穩(wěn)定性、一致性。,a,22,2 中藥質(zhì)控方向 2.3 生物檢測(cè),生物檢測(cè) 將生物檢測(cè)方法引入中藥質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)體系，不 僅可以輔助鑒定真?zhèn)蝺?yōu)劣，又可不同程度地關(guān)聯(lián)安全 性和有效性，尤其在無(wú)法對(duì)中藥中未知復(fù)雜成分用成 分檢控的方法控制其質(zhì)量時(shí)，更顯其優(yōu)越性。,a,

10、23,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),生物效價(jià)檢測(cè)：是指在嚴(yán)格控制的試驗(yàn)條件下，通過(guò)比較標(biāo)準(zhǔn)品和供試品對(duì)生物體或離體器官與組織的特定生物效應(yīng)，從而評(píng)價(jià)和控制供試品的質(zhì)量或活性。 適用于結(jié)構(gòu)復(fù)雜或理化方法不能測(cè)定其含量、或者理化測(cè)定不能反映其臨床生物活性的藥物。,a,24,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),中國(guó)藥典2005 采用了生物效價(jià)檢測(cè)方法控制水蛭質(zhì)量，本品每1g含抗凝血酶活性應(yīng)不低于16.0 U。 比濁法測(cè)定紅霉素生物效價(jià)。 基于抗菌效價(jià)檢測(cè)的板藍(lán)根藥材品質(zhì)評(píng)價(jià)方法的研究。 生物效價(jià)檢測(cè)研究進(jìn)展（3000字）（50%外文參考文獻(xiàn)） 中藥質(zhì)量控制中的生物效價(jià)檢測(cè)的作用與進(jìn)展,a,25,例

11、：基于神經(jīng)氨酸酶活性檢測(cè)的板藍(lán)根品質(zhì)的生物評(píng)價(jià),采用流感病毒神經(jīng)氨酸酶 (NA) 體外活性熒光檢測(cè)法測(cè)定板藍(lán)根的NA 抑制生物活性, 并建立板藍(lán)根抗病毒生物效價(jià)檢測(cè)方法。研究表明板藍(lán)根具有抑制NA的活性, IC50 = (0.90 0.20) mgmL1 (相當(dāng)于生藥), 其量效曲線(xiàn)形狀與陽(yáng)性對(duì)照藥磷酸奧司他韋相似, 提示二者對(duì)NA 的抑制可能具有相同的作用方式。,a,26,采用“質(zhì)反應(yīng)平行線(xiàn)”法設(shè)計(jì)和優(yōu)化的板藍(lán)根抗病毒生物效價(jià)檢測(cè)方法, 重復(fù)性較好 (RSD = 5.78%), 實(shí)際樣品檢測(cè)結(jié)果均能通過(guò)可靠檢驗(yàn) (偏離直線(xiàn)P 0.05、偏離平行P 0.05)。研究結(jié)果表明, 所建立的生物效價(jià)

12、檢測(cè)方法可以作為板藍(lán)根品質(zhì)生物評(píng)價(jià)的方法之一。,a,27,當(dāng)前, 板藍(lán)根的質(zhì)量控制方法主要是依托常規(guī)性狀 鑒別和精氨酸的定性檢識(shí), 該方法既難以做到客觀定量, 又與板藍(lán)根的藥理活性幾無(wú)關(guān)聯(lián), 也就難以保證它的臨 床有效性。 生物效價(jià)檢測(cè)方法與常規(guī)鑒別方法比較不僅在結(jié)果 上具有一致性, 而且具有靈敏度高、重復(fù)性好、操作簡(jiǎn) 單、客觀、可定量、快捷等優(yōu)點(diǎn)。本方法的建立提高了 板藍(lán)根的質(zhì)量控制水平, 并且能夠?yàn)榭共《绢?lèi)中藥質(zhì)量 生物控制的研究提供參考。,a,28,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),目前生物效價(jià)檢測(cè)的常用方法有：酶活力、凝集素活性、抗病毒測(cè)試、抗菌活性、抗炎活性等。這些方法的專(zhuān)屬性較強(qiáng)，

13、而通用性較差，有限的實(shí)驗(yàn)條件難以同時(shí)滿(mǎn)足幾百甚至幾千種不同中藥及中藥制劑的質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)。 另：生物熱動(dòng)力學(xué)方法,a,29,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),生物效價(jià)檢測(cè)方法選取以下原則： (1) “相關(guān)性”是指所選取的檢測(cè)方法應(yīng)與藥物的功能主治或現(xiàn)代藥理作用有關(guān)，從而保證檢測(cè)結(jié)果與臨床療效的相關(guān)性； (2) “重復(fù)性”是指在嚴(yán)格規(guī)定的條件下，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)有一定的重復(fù)性，以保證試驗(yàn)的延續(xù)性和可重復(fù)性； (3) “靈敏性”是指所選取的檢測(cè)指標(biāo)應(yīng)能客觀體現(xiàn)反應(yīng)程度隨劑量的變化而有顯著的改變；,a,30,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),(4) “適用性”是指選取的檢測(cè)方法應(yīng)快速、高效、通用性好、易于

14、推廣； (5) “定性定量”是指所選取的檢測(cè)方法最好應(yīng)具有定性鑒別(生物效應(yīng)譜)和定量分析(生物效價(jià)值)的雙重特性。,a,31,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),生物效價(jià)檢測(cè)方法之一：“熱譜圖”（基于生物熱動(dòng)力學(xué)的微量熱分析方） 測(cè)定不同中藥與機(jī)體相互作用的能量轉(zhuǎn)移和熱變化， 將中藥內(nèi)在的藥性品質(zhì)表達(dá)為特征“指紋”生物熱活性譜線(xiàn)圖(簡(jiǎn)稱(chēng)“熱譜圖”或“生物效應(yīng)譜”) ，可對(duì)生物體在生長(zhǎng)代謝過(guò)程中的相關(guān)信息進(jìn)行定性、定量分析，有較強(qiáng)的專(zhuān)屬性、靈敏性和重現(xiàn)性，同時(shí)亦可按生物統(tǒng)計(jì)學(xué)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，屬于生物效價(jià)檢定中的量反應(yīng)。,a,32,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),生物熱動(dòng)力學(xué)方法“熱譜圖”原理：

15、(1)生物體的生長(zhǎng)代謝都伴有能量的轉(zhuǎn)移和熱變化， 并在一定的閾值內(nèi)呈規(guī)律性波動(dòng)； (2)中藥的生物活性實(shí)質(zhì)上就是中藥藥效物質(zhì)對(duì)生物 體生長(zhǎng)代謝的干預(yù)作用，這種干預(yù)作用不可避免 地將影響生物體的能量轉(zhuǎn)移和產(chǎn)熱變化；,a,33,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),(3)通過(guò)測(cè)定能量和產(chǎn)熱的變化，可以間接地了解生 物體的生長(zhǎng)代謝變化，從而判斷藥物的生物活性 情況； (4)生物熱活性檢測(cè)是以體系的狀態(tài)參數(shù)為研究對(duì) 象，能實(shí)時(shí)、在線(xiàn)、快速地刻畫(huà)機(jī)體的表觀狀態(tài) 及其變化情況。,a,34,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),“熱譜圖”特點(diǎn)： “普適性好”即是指對(duì)不同的研究對(duì)象(如微生物、組織、細(xì)胞、分子、基因)

16、，均只需用： 一個(gè)方法(生物熱活性測(cè)定方法)、 一臺(tái)儀器(生物熱活性檢測(cè)儀)、 一套指標(biāo)(生物熱譜圖和熱動(dòng)力學(xué)參數(shù)),a,35,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),“實(shí)時(shí)在線(xiàn)”是指生物熱活性檢測(cè)儀有如多導(dǎo)生理檢測(cè)儀，可以在第一時(shí)間及時(shí)地直觀地反映生命體系的宏觀狀態(tài)變化； “靈敏、準(zhǔn)確”是指生物熱活性檢測(cè)所需的藥物樣品量少，一般是毫克級(jí)，同時(shí)由于研究對(duì)象和環(huán)境的可控性好、操作步驟簡(jiǎn)單、自動(dòng)化程度高，所以方法的精密度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性較好；,a,36,2 中藥質(zhì)控方向 2.3生物檢測(cè),“高效”是指一臺(tái)生物熱活性檢測(cè)儀可擁有816個(gè)檢測(cè)通道，甚至更多，可同時(shí)對(duì)多個(gè)研究對(duì)象或目標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)和分析，降低成本。

17、,a,37,中藥質(zhì)控模式 基于道地藥材和生物效價(jià)檢測(cè)的中藥質(zhì)控模式,3.1 道地藥材在中藥生產(chǎn)質(zhì)量控制上的歷史和現(xiàn)實(shí)意義 道地藥材來(lái)源于特定產(chǎn)地且傳統(tǒng)公認(rèn)的名優(yōu)正品藥材, 是優(yōu)質(zhì)中藥材的代名詞,也是歷代中醫(yī)評(píng)價(jià)中藥材品質(zhì)的 一個(gè)綜合而物質(zhì)化標(biāo)準(zhǔn)。 以道地藥材為參照物,克服了單一對(duì)照品的不足,有利 于體現(xiàn)中藥多成分、多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)、整合作用的特點(diǎn)和 優(yōu)勢(shì)。,a,38,3 中藥質(zhì)控模式 基于道地藥材和生物效價(jià)檢測(cè)的中藥質(zhì)控模式,3.2 道地優(yōu)級(jí)藥材對(duì)照品采集和標(biāo)化的技術(shù)要求 3.2.1 原料的選擇 應(yīng)當(dāng)選擇道地核心產(chǎn)區(qū)、主流優(yōu)良品 種、優(yōu)等商品規(guī)格的品種，同時(shí)還要有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī) 程從根本上保證

18、對(duì)照品原料的均一性、穩(wěn)定性、代表性和 可延性。,a,39,3.2.2 標(biāo)化程序 必須保證標(biāo)化的程序合法、方法科學(xué)。 參照世界衛(wèi)生組織的有關(guān)指導(dǎo)原則，應(yīng)該在藥典委 員會(huì)指導(dǎo)下，確定牽頭單位，實(shí)行多實(shí)驗(yàn)室協(xié)作標(biāo)化。,a,40,3.2.3 量值的溯源性 新建立的生物效價(jià)檢測(cè)方法必須 按照藥典要求進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。標(biāo)化用基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)與被 標(biāo)物質(zhì)有相同的特性值，必須是WHO、中國(guó)藥品生物制品 檢定所等法定部門(mén)制備或賦值的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。標(biāo)定結(jié) 果均應(yīng)照“生物檢定統(tǒng)計(jì)法-量反應(yīng)平行線(xiàn)測(cè)定法”等經(jīng) 認(rèn)可的方法進(jìn)行可靠性測(cè)驗(yàn)及效價(jià)計(jì)算，并根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué) 有效結(jié)果計(jì)算對(duì)照品的效價(jià)及其置信限。,a,41,3.3.4 檢測(cè)和

19、標(biāo)化 道地優(yōu)質(zhì)藥材對(duì)照品的檢測(cè)和標(biāo)化 應(yīng)當(dāng)包括藥典常規(guī)檢測(cè)、化學(xué)標(biāo)化和生物效價(jià)標(biāo)化等。 具體檢測(cè)和標(biāo)化項(xiàng)目有：基原鑒定、產(chǎn)地鑒定、性狀鑒 定、顯微鑒定、理化檢測(cè)、多指標(biāo)成分含量檢測(cè)、生物 效價(jià)檢測(cè)、衛(wèi)生學(xué)檢測(cè)等。,a,42,a,43,3 中藥質(zhì)控模式 基于道地藥材和生物效價(jià)檢測(cè)的中藥質(zhì)控模式,3.3 生物效價(jià)檢測(cè)方法的考察和驗(yàn)證 3.3.1 生物模型的篩選: 三類(lèi)生物模型,即基本工具菌; 相關(guān)病原微生 物或低等原生動(dòng)物; 目標(biāo)組織細(xì)胞及細(xì)胞器。 3.3.2 檢測(cè)方法的篩選: 應(yīng)具有快速、靈敏、客觀、可定量、普適性好等特 點(diǎn)。如抗生素微生物效價(jià)檢測(cè)法、免疫測(cè)定法、生物熱 動(dòng)力學(xué)法等。,a,44,3 中藥質(zhì)控模式 基于道地藥材和生物效價(jià)檢測(cè)的中藥質(zhì)控模式,3.3.3 檢測(cè)指標(biāo)的篩選: 盡可能與中藥功能主治或生物活性作用有關(guān)聯(lián);可 量化,重現(xiàn)性好。（如可用于生物效價(jià)檢測(cè)的生物熱動(dòng)力 學(xué)方法的主要參數(shù)有生長(zhǎng)速率常數(shù)K、抑制率I和半抑制 率IC50、最大發(fā)熱功率、熱焓變化H等。） 3