當(dāng)前禽病防治中存在問題和解決方案(LIUHE)

1、當(dāng)前禽病防治中存在問題及 解決方案,山東省農(nóng)科院畜牧獸醫(yī)研究所 張秀美 2005/08/27,目前對我國養(yǎng)禽業(yè)構(gòu)成威脅和造成危害的疾病已達80多種，涉及傳染病、寄生蟲病、營養(yǎng)代謝病和中毒性疾病。其中以傳染病最多，約占疾病總數(shù)的75%以上，造成的經(jīng)濟損失巨大。 疫病-已成為影響?zhàn)B禽業(yè)健康發(fā)展的最重要因素！,我國禽病防治存在的問題,1、新發(fā)生禽病種類增多，防治工作量增大。 雞傳染性貧血、禽傳染性支氣管炎、雞傳染性法氏囊病、雞產(chǎn)蛋下降綜合征、雞病毒性關(guān)節(jié)炎、禽流感、包涵體肝炎、雛鴨病毒性肝炎、腎型傳染性支氣管炎、J型淋巴白血病、番鴨細小病毒病、鴨疫里氏桿菌病、肉雞腹水綜合征和隱孢子蟲病等。 禽病種類

2、增加，發(fā)病禽的種類也在逐漸增多。,2、疫病發(fā)生呈非典型化，部分病原變異，診斷和預(yù)防難度增加。 非典型新城疫(產(chǎn)蛋下降和慢性死亡較多，其它癥狀不明顯) 。非典型喉氣管炎，非典型禽流感。 傳染性法氏囊病毒、馬立克氏病病毒、新城疫病毒等。超強毒株和變異株出現(xiàn)。 雞傳染性支氣管炎。 呼吸型，嗜腎臟型，腺胃型，血清型增多。,3、環(huán)境污染嚴重，疫病傳播機會增大 現(xiàn)有的一些養(yǎng)雞模式仍是小農(nóng)經(jīng)濟型，無法做到實際起作用的“生物安全”。 制度不健全，隔離不嚴；飼養(yǎng)密度過大，環(huán)境消毒不徹底等。 病死家禽處理不當(dāng)。 不法商販為謀取暴利，收購倒買倒賣病死禽肉。 對疫病的綜合診斷能力差，獸醫(yī)研究與生產(chǎn)結(jié)合不緊密,基層獸醫(yī)

3、缺乏應(yīng)有的技術(shù)培訓(xùn)。,4、混合感染增多，防治難度增大 新城疫和傳染性支氣管炎兩種病毒同時感染； 大腸桿菌和支原體病兩種細菌病同時感染；傳染性支氣管炎和大腸桿菌病-病毒和細菌混合感染； 新城疫和球蟲病-病毒和寄生蟲同時感染； 大腸桿菌病和球蟲病-細菌和寄生蟲同時感染； 呼吸系統(tǒng)疾病-病原微生物和飼養(yǎng)管理因素； 不同的病原引起相同癥狀的疾病。,5、疫苗、獸藥質(zhì)量差，免疫方法不科學(xué)，免疫、治療效果不好 疫苗生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝落后，達不到GMP標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量不穩(wěn)定 免疫方法不科學(xué)，在免疫程序和劑量上比較盲目，針對性不強。尤其是在出現(xiàn)新病原、變異株及混合感染時。 對一些新病原、變異株及出現(xiàn)的強毒株研究較少，

4、不能生產(chǎn)出有效的疫苗。 獸藥市場監(jiān)督不嚴，監(jiān)管不利。,常見傳染病診斷應(yīng)注意的問題,ND：預(yù)防AI 同時，千萬不能忽視，ND、AI、MD同等重要 IB：腎型發(fā)生較多，有人認為有人為擴大化傾向，有很多不是由病毒引起（飼養(yǎng)管理等其它原因） ILT：也有擴大化傾向，好多病例是非典型性ND或AI 支原體和大腸桿菌：繼發(fā)感染為主，病毒病是元兇，病毒病控制好，生物安全措施最重要,IBD：90年代初最嚴重。目前非典型變化和免疫抑制更可怕，流行特點有明顯變化 球蟲?。河盟巵y，產(chǎn)生耐藥性嚴重，不單是球蟲感染（細菌性腸炎、球蟲性腸炎）加控制腸道感染藥物效果較好 鴨光過敏：嘴角、眼睛、皮膚潰爛，受精率明顯下降 熱應(yīng)激

5、：蛋雞肝、肺出血，肌肉蒼白，不單是熱應(yīng)激，還有脂肪肝的原因，要注意調(diào)整夏季飼料配方。 肉仔雞更應(yīng)注意熱應(yīng)激和中暑（特別是濕熱季節(jié)） 飼料原料漲價，雜粕用量增加，問題較多（花生粕發(fā)霉導(dǎo)致中毒肌肉出血、蒼白）,二、禽病流行現(xiàn)狀分析,（一）重要疫病的致病宿主范圍擴大 新城疫病毒（NDV） NDV有9個基因型，我國80年代以型為主，90年代以型為主，鵝源NDV也是型；常規(guī)的新城疫弱毒苗，LaSota、V4可以完全保護雞群抵抗NDV弱毒攻擊；選擇新的NDV弱毒苗應(yīng)慎重，NDV毒株毒力變化明顯，但抗原性發(fā)生質(zhì)的轉(zhuǎn)變尚無證據(jù)。,傳染性支氣管炎病毒（IBV） 從全國主要養(yǎng)禽地區(qū)分離和收集到的70多個毒株，經(jīng)流

6、行病學(xué)和分子生物學(xué)研究表明：我國IBV流行毒株仍以麻省型基因型為主。 IBV毒株基因變異，插入和重組現(xiàn)象比較普遍，但未明顯出現(xiàn)與地域和時間相關(guān)的基因在質(zhì)的方面的突變； 嗜腺胃型的IBV與國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)參考毒株的親緣關(guān)系較遠； 不同組織嗜性的IBV是集約化飼養(yǎng)環(huán)境造成的結(jié)果； IBV是典型的多因素疾病，環(huán)境條件在該病發(fā)生與流行中起重要作用； 采用多血清型毒制備多價弱毒苗應(yīng)慎重。,（二） 病原的毒力增強，抗原漂移和變異，出現(xiàn)超強毒株，變異株 抗原漂移 因編碼基因點突變的累積導(dǎo)致少量氨基酸改變（NDV）。 2. 抗原變異 由于不同抗原基因的重配引起表面抗原分子的廣泛差異（A型流感病毒） 。,(三) 混合

7、感染和二重感染 禽流感與大腸桿菌混合感染十分普遍，使禽流感流行造成的損失更為嚴重。 ALV-J 株和IBV的混合感染使雞群發(fā)病率可高達45%以上，而單獨用ALV-J 或IBV感染則損失輕微 禽痘苗污染禽流感曾造成禽流感的大流行。 禽痘苗污染MDV曾造成馬立克氏病的爆發(fā)。 長期使用抗菌素，腸道有益菌遭到破壞，致病菌乘虛而入。,(四) 免疫抑制性疾病 傳染性貧血病毒（CIAV）感染率：血清學(xué)檢查（崔治中）表明，40-80%血清樣品對CIAV呈抗體陽反應(yīng)，表明曾感染過CIAV；用病毒核酸探針作斑點雜交試驗，40-60的胸腺或骨髓樣品呈陽性反應(yīng)，說明雞群正在感染CIAV。 網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒（RE

8、V）感染率：對臨床表現(xiàn)免疫抑制雞群，用血清學(xué)方法檢測，48.5%的血清樣品對REV呈抗體陽性反應(yīng)，說明曾感染過REV，而臨床表現(xiàn)健康雞群，陽性率為13%，表明曾感染REV。用核酸探針做斑點雜交試驗，則20-23%胸腺和法氏囊組織中檢出REV前病毒DNA，表明正在感染REV。,三、禽流感、新城疫、腎傳支 免疫中應(yīng)注意的問題,禽流感（AI） 病毒隨時可變異而使毒力返強，因而接種活毒疫苗無疑是等于散布禽流感病毒，是危險而不可取的。 一些基因工程疫苗僅僅取其病毒的某一成份作為抗原，因而接種家禽后引起的免疫保護作用也許并不完全。 滅活油乳劑疫苗比較可行。,1、疫苗亞型的選擇 最好了解當(dāng)?shù)鼗虮緢鍪芮萘鞲型?/p>

9、脅的是哪一個亞型。 在環(huán)境較復(fù)雜或不了解的情況下可選擇H5+H9或其它必要亞型的二價或多價滅活疫苗。 使用單價疫苗對某一相同亞型禽流感的保護作用會優(yōu)于多價疫苗。 2、禽流感疫苗與其它疫苗聯(lián)合使用的選擇 為減少免疫接種的次數(shù)，適當(dāng)使用一些多聯(lián)疫苗還是可取的。 要保證重點，尤其是對新城疫和禽流感的免疫。 對雛禽免疫接種，因接種量較小，可考慮使用新城疫與禽流感H5+H9疫苗的聯(lián)苗。其它時間的免疫接種，禽流感疫苗還是單獨接種為妥。,3、疫苗的接種時間和接種量 飼養(yǎng)期很短的家禽通過環(huán)境衛(wèi)生的控制可以不接種的則不一定要接種 確實需要，可在10日齡左右接種一次 飼養(yǎng)期較長的家禽，在第一次免疫接種后，每隔2-

10、3個月再接種一次較為合適 20日齡以內(nèi)雛雞接種量為成雞的50%左右，一般為0.25-0.3ml 成鵝接種量一般為雞的2-3倍 成鴨接種量一般為雞的2倍,4、免疫效果的監(jiān)測和評估 對同樣的抗體滴度在雛禽與種禽之間、在健康群與有病群之間，其保護效果不盡相同 應(yīng)結(jié)合本場和本人的經(jīng)驗、家禽的品種、近期環(huán)境衛(wèi)生狀況、季節(jié)和氣溫、免疫接種次數(shù)等綜合分析 一般多采用血凝抑制試驗（HI） 一般說來，HI抗體效價最少應(yīng)該在1：64以上 注意均勻度問題,5、免疫失敗原因的分析 局部免疫力不足 家禽接種滅活疫苗后，在粘膜局部免疫方面未能形成有效的保護 環(huán)境受禽流感病毒的嚴重污染 免疫接種的安排不恰當(dāng) 疫苗自身的質(zhì)量

11、問題 其它問題,雞新城疫（ND）,歐盟規(guī)定：養(yǎng)禽場應(yīng)無新城疫疫病，且新城疫免疫不能用腦內(nèi)致病指數(shù)（ICPI）大于0.4的活疫苗。我國目前使用的新城疫Lasota系和I系等活疫苗，ICPI值分別為0.3-0.5和1.4。 出口歐盟的肉雞，須有歐盟認可的指定的官方獸醫(yī)實驗室檢測方有效。每批檢測費2.6-6.5萬元，每次需30-45天才能出據(jù)最后結(jié)果。,1、疫苗種類 弱毒苗：IV系laSota株，ICPI=0.4，抗體提升快，不均勻。Clone30LaSota克隆株，抗體均勻，提升慢。N79也是laSota克隆株。VHICPI0.1左右，首免毒株。Avinew株火雞腸道分離株，可飲水免疫。 強毒株I

12、系（只能肌肉注射）。60日齡后復(fù)免用。 滅活苗用laSota或分離毒株滅活作成的油佐疫苗,2.母源抗體： 母抗的保護作用和半衰期（4.5天）；一般母抗在28天消失。首免在1：8時為佳。母抗的參差不齊，導(dǎo)致免疫困難和早期發(fā)病。母抗對弱毒苗的中和作用。早期免疫，死活苗并用。,3.免疫臨界值： 新城疫血清抗體滴度和保護力的關(guān)系： NDHI滴度（log2）4，雞群可100%死亡；4-6，雞群90%保護；6-8，能抵抗呼吸道感染，仍可有少數(shù)死雞； 8-10 ，雞群可100%保護，但仍可出現(xiàn)減蛋現(xiàn)象；10，產(chǎn)蛋安全臨界區(qū)限。,4.傳支、法氏囊病疫苗對新城免疫的影響 傳支新城疫呼吸道上皮靶細胞相互爭奪。二者最好不要同時免疫，或用傳支新城疫二聯(lián)苗免疫。法氏囊疫苗強毒力病毒損害囊組織，造成免疫抑制。馬立克氏病、雞傳染性貧血、J亞群淋巴白血病、Reo病毒、REV、霉菌素的免疫抑制作用。,5.非典型新城疫 免疫水平不一，強毒侵入；活毒苗免疫后的空白期防護不當(dāng)。免疫抗體過低（雛雞41log2，蛋雞91log2。多由免疫方法不當(dāng)（飲水不佳；點眼、氣霧、肌注可靠）或疫苗質(zhì)量差引起。,四、解決方案,健全禽病防疫體系，防止疫病傳入。 控制環(huán)境污染，實行生物安全措施 。 提高生物制品質(zhì)量，搞