肺動脈病變的影像學表現(xiàn)課件

1、肺動脈常見病變 的影像學表現(xiàn),肺動脈高壓 肺動脈栓塞 肺動-靜脈畸形 肺動脈瘤 肺動脈吊帶,肺動脈高壓,正常肺動脈壓力（海拔高度）： 收縮壓 2230mmHg 舒張壓 612mmHg 平均壓 1012mmHg 肺動脈高壓定義： 平均肺動脈壓 25mmHg(休息時) (PAP) 或30mmHg(活動時),肺循環(huán)高壓臨床診斷分類,肺動脈高壓 左心疾病相關性肺高壓 與呼吸系統(tǒng)疾病或缺氧相關的肺高壓 慢性血栓栓塞性肺高壓 未明確的多種因素所致肺高壓,肺動脈高壓的基本線征象,心臟增大-右心室右心房增大 主肺動脈擴張- 肺動脈段突出肺門增大 右下肺動脈增粗外周肺血管稀疏 肺動脈支氣管,多層螺旋CT在肺血管

2、性病變中的使用技術,三維表面遮蓋顯示（SSD） 最大密度（強度）投影（MIP） 多平面重建(MPR) 遮蓋容積重建（） 曲面重建（）,在肺血管性病變中的應用,肺動脈栓塞(PE),PE是肺動脈主干和（或）其分支被血栓及外源性栓子堵塞后引起相應肺組織供血障礙,病因,分先天性和后天性 后天性包括： 高危險因素：長期臥床不起或制動，心梗，組織損傷，癌，瓣膜修復術，播散性血管內(nèi)凝血，存在狼瘡抗凝因子等。 低危險因素：房顫，心肌病，腎病綜合征，血雌激素過多，口服避孕藥，鐮狀細胞貧血，吸煙等。,病理,大部分栓子（75%-90%）來自下肢及盆腔深靜脈，少數(shù)來自上肢及其他部位。 栓塞幾乎都位于肺動脈分支內(nèi)，少數(shù)

3、位于肺動脈分叉處（馬鞍狀栓塞）。 因有支氣管循環(huán)，僅15%發(fā)生肺梗塞，多為心衰者。梗塞多位于下葉，多發(fā)，底位于胸膜，尖指向肺門，大多數(shù)急性者4-6周吸收。,臨床表現(xiàn),基本X線表現(xiàn),肺動脈的改變：栓塞近端增寬，遠端減小 肺缺血： Westermark征，肺血灌注少，紋理減少，透亮度增加 肺體積縮?。悍尾粡埗辔挥谙路?，尖端指向肺門，楔狀，無空氣支氣管征，幾周后吸收留有纖維灶。直徑大于4cm者可出現(xiàn)空洞，50%伴有胸水。 心影增大：主要右室增大,患者，男，46 歲，因突發(fā)呼吸困難、胸膜炎性胸痛及低氧血癥就診于一家醫(yī)院的急診科。無特殊既往史和家族病史。,CT表現(xiàn),平掃：主肺動脈直徑2.9cm、主肺動脈

4、直徑與升主動脈直徑比值1、主肺動脈直徑與降主動脈直徑比值1.1 。急性期肺動脈官腔見高密度影,CTA：直接征象：有半月形或環(huán)形充盈缺損 間接征象：主肺動脈及左右肺動脈擴張，栓塞區(qū)肺密度減低、肺紋理稀疏、變細、缺支及“馬賽克樣”影像，肺實變梗死灶，胸膜改變，少量胸腔積液、心包積液等,肺動靜脈瘺,肺動靜脈瘺或畸形(Pulmonary Arteriovenous Malformations) 肺動脈增粗、迂曲與靜脈直接相通形成短路，肺動脈血液不經(jīng)過肺泡直接流入肺靜脈，,PAVM雖然是先天性疾病，但少在嬰幼兒發(fā)病，通常出現(xiàn)癥狀實在40-60歲?？赡苁怯捎谟變簳rPAVM微小，引起的血流動力性改變不明顯。

5、 通常孤立的PAVM直徑2cm，不引起癥狀。多發(fā)性患者出現(xiàn)臨床癥狀的幾率明顯增加。而彌漫型患者均有癥狀。,發(fā)病原因,先天發(fā)育： 1、肺芽時期動靜脈叢之間原始連接間隔發(fā)育不完全而形成肺動靜脈瘺。 2、胚胎期多支動脈和引流靜脈之間的肺終末毛細血管床囊性擴張，形成肺動靜脈瘺。 3、單支輸入動脈與輸出靜脈之間缺乏末梢毛細血管袢，形成腔大壁薄的血管囊，可包括一個肺段或肺葉血管，甚至有來自體循環(huán)血管。 4、母體孕激素水平異常升高及體液免疫反應增強。 有人認為與遺傳性出血性毛細血管擴張癥有關 后天：于創(chuàng)傷、血吸蟲病、肝硬化、放線菌病或轉(zhuǎn)移癌。,病理,主要分為囊狀肺動靜脈瘺和彌漫型肺動靜脈瘺 1.囊狀肺動靜脈

6、瘺： 單純型：1支肺動脈與1支肺靜脈直接相通，瘤囊無分隔。 復雜型：2支以上的肺動、靜脈相通，瘤囊有分隔。 特殊型：肺動脈與左房交通，分流量極大，右向左分流量占肺血流量的80%，常伴肺血管、支氣管變異。 2.彌漫型肺動靜脈瘺 為肺小動、靜脈之間靠擴張的毛細血管網(wǎng)相連，而無明顯的瘤囊形,囊狀肺動靜脈瘺 影像學表現(xiàn),X線： 單純型：孤立或多發(fā)類圓形陰影，邊緣清晰、光滑，可見增粗的血管延伸至肺門。 復雜型：可表現(xiàn)為大片致密影 透視下，深吸氣時病灶增大，呼氣時病灶縮小。 CT： 平掃呈中等密度的圓形、橢圓形或分葉多囊狀，CT值與血管一致，少有鈣化。明顯者可見與其相連的迂曲、擴張的血管影。增強后瘤囊迅速

7、強化，峰值與右心-肺動脈充盈期一致。至左心期強化程度下降。同時，還觀察到供血、引流的肺動、靜脈。 MIP（最大密度投影）、SSD（表面容積遮蓋）、VR（容積再現(xiàn)）等技術可以更好的顯示病變。,彌漫型肺動靜脈瘺,X線： 兩肺紋理增多，類似淤血改變。兩肺可見斑片狀、類圓形高密度影，不均勻。部分患者可以為陰性。 CT： 血管明顯增粗。胸膜下、散在的斑點狀、斑片狀影。增強掃描病灶與肺動脈同步強化，引流肺靜脈提前顯影。 重組后：可以顯示病灶末端的樹枝狀血管網(wǎng)。,肺動脈瘤,定義： 目前 PAA 尚無統(tǒng)一定義。CT 成像中成人肺動脈干最大直徑為 29mm，因此，有學者將 PAA 定義為肺動脈局部擴張超過最大正

8、常直徑。但是，也有學者認為肺動脈直徑超過 40mm 才定義為 PAA，以區(qū)別肺動脈擴張和真 PAA。,病因,肺動脈瘤病因主要分為三方面：先天性、后天性和特發(fā)性。 先天性：是 PAA 最為主要的病因，超過 50%PAA 與先天性心臟病有關。三種最為常見引起 PAA 的先天性心臟病依次為動脈導管未閉、室間隔缺損和房間隔缺損，主要是由于左向右分流增加肺動脈血流管壁應力，導致動脈瘤形成。 后天性：感染性疾病，血管炎，肺動脈高壓及慢性肺動脈栓塞，腫瘤，醫(yī)源性 特發(fā)性：關于特發(fā)性 PAA 的診斷標準，有學者提出 4 條病理標準：肺動脈干單一擴張伴或不伴其余肺動脈分支擴張，無心臟內(nèi)或心臟外分流，無慢性心臟或

9、肺臟疾病以及無動脈炎或肺動脈粥樣硬化。,影像學表現(xiàn),X線及CT主要表現(xiàn)為： 肺動脈主干局限性瘤樣擴張。,肺動脈吊帶 （pulmonary artery sling，PAS）,亦稱左肺動脈吊帶(left pulmonary ar-terysling，LPAS)又名迷走左肺動脈，是一種罕見的先天性心血管畸形，1897年Glaevecke和Doehle首次報道本病。是左肺動脈異常起源于右肺動脈的后方，呈半環(huán)形繞過右主支氣管或氣管遠端向左穿行于食道和氣管間到達左肺門。在其走行過程中，左肺動脈包繞右主支氣管或氣管遠端酷似吊帶。,PAS可以是整個左肺動脈起源于右肺動脈，也可以左上肺動脈起源正常，左下肺動脈

10、起源于右肺動脈。走行異常的左肺動脈分支較對側(cè)細小，但在肺內(nèi)的分布正常。,左上肺動脈起源于主肺動脈， 左下肺動脈起源于右肺動脈近分叉處,PAS發(fā)病機理,常合并氣管下段、右主支氣管和食管不同程度的壓迫。此外，動脈導管或韌帶向左后方與降主動脈相連，此結(jié)構(gòu)和異常的左肺動脈一起形成的血管環(huán)可壓迫左主支氣管。 PAS常伴發(fā)氣管狹窄及畸形，Calcagni等報道50%以上病例伴氣管性支氣管，尤其多見于伴有完整氣管軟骨環(huán)、氣管遠端及支氣管發(fā)育不良者。50%的患兒還合并有其他先天性心臟病，如房間隔缺損、動脈導管未閉、室間隔缺損等其他器官畸形。,PAS發(fā)病機理,PAS臨床表現(xiàn),臨床上，氣道不全梗阻引起的通氣障礙是本病患兒最突出的表現(xiàn)，氣管內(nèi)分泌物的滯留可引起肺不張和肺炎，陣發(fā)性呼吸困難和反復肺部感染是患兒就診的最常見原因。如無外科治療，本病病死率達90%。 一般認為，本病病死率高主要是由于肺動脈吊帶引起大段氣管狹窄而不是吊帶本身所致。,肺動脈吊帶,左肺動脈異常起源于右肺動脈近分叉處， 并與動脈韌帶形成血管環(huán),吞咽困難,PAS兩種類型：,第一型：氣管正常，氣管隆突位于T4-5水平； 第二型：異常低位的氣管分叉(假氣管隆突) 低于T6水平，伴有長段氣管狹窄，主支氣管分