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文檔簡介
1、用于保護心臟的急救藥物,倍他樂克注射液,倍他樂克注射液的適應癥,預防和治療經證實或疑似急性心肌梗死、嚴重高血壓危象、圍手術期高血壓和快速性心律失?;颊叩氖疑闲钥焖傩孕穆墒С?、心肌缺血、快速性心律失常和胸痛,當口服倍他樂克不能進食時,規(guī)格:5mg:5ml包裝:3個預裝注射器/盒,倍他樂克可改善心肌缺血,1978,140 120 100 80,010 2030405060。%的胸痛緩解患者,100 80 60 40 20 0,5 10 30 60分鐘,倍他樂克安慰劑,注射后,Waagstein等人,Acta Medscand,1975,倍他樂克緩解了缺血性胸痛,70 60 50 40 30 20
2、10,累積死亡病例,102030405060 708090,登記后的天數,希爾梅森等人,柳葉刀。1981年,安慰劑62(8.9%)美托洛爾40(5.7%),安慰劑p=0.024倍美托洛爾,死亡率降低36%,哥德堡美托洛爾研究:6:199-226,121086420,安慰劑倍他樂克,012345,23,55/1874,62/1866,87/。邁阿密研究:倍他樂克顯著降低了高風險患者的死亡率,P=0.033,并且高風險組的死亡率降低了29。3083360614-618。天,心室顫動頻率,P0.01,安慰劑,倍他樂克,44 40 36 32 28 24 20 16 12 8,135791131515
3、,哥德堡Meto。4(1)。摘要473。隨訪(月)、倍他樂克(n=131)、安慰劑(n=131)、累積死亡率(%)。大多數患者在雙盲治療結束時繼續(xù)服用倍他樂克,P=0.036,在雙盲治療結束時,P=30 20 10、n=471460197214,p=0.006,12小時和12小時。1983,在哥德堡使用利多卡因、安慰劑、倍他樂克、美托洛爾研究的患者人數:倍他樂克降低利多卡因需求,赫利茨j。在雙盲期結束時,p=0.017,p=0.024,p=0.043,120,100 80 60 40 200,31224,哥德堡美托洛爾研究的累積死亡人數:倍他樂克顯著降低長期死亡率,60 50 40 30 哥德
4、堡美托洛爾研究:美托洛爾顯著降低了心肌梗死患者再梗死的發(fā)生率,CCS-2研究:次表明美托洛爾對中國心肌梗死患者具有良好的耐受性,CCS-2:選定患者的治療完成情況(2,8305名出院患者的數據)研究用藥情況。 接受第一次注射-阻斷劑98.6,完成注射-阻斷劑93.1,終止口服-阻斷劑10.7,CCS-2區(qū)域會議,杭州,2002年11月。CCS-2研究:美托洛爾在中國和西方人群中的耐受性沒有差異。研究期間口服藥物的早期終止率(%)研究名稱倍他樂克組,安慰劑組,邁阿密15.313.8 CCS-213.58.0,CCS-2區(qū)域會議,杭州,2002年11月。兩項研究中使用的劑量均為200毫克,但CCS-2為控釋片劑。邁阿密是一個普通的片劑,CCS-2藥物是根據日期包裝的。,CCS-2研究:倍他樂克的安全性,CCS-2區(qū)域會議,杭州,2002年11月,靜脈注射標準心率60 b/min,收縮壓100 mm Hg,無嚴重左心衰竭,PQ0.24 s,無鈣拮抗劑,治療期間應考慮的并發(fā)癥,心率0.26 s,連續(xù)靜脈注射的標準心率為50 b/min,收縮壓為100 mm Hg,左心功能可接受PQ0.26 s,整個劑量(即靜脈口服治療5 mg5 mg 5 m
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