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1、生理性止血的過程,生理止血過程包括三部分功能活動(dòng)。首先是小血管于受傷后立即收縮,若破損不大即可使血管封閉;主要是由損傷刺激引起的局部縮血管反應(yīng),但持續(xù)時(shí)間很短。其次是血管內(nèi)膜損傷,內(nèi)膜下組織暴露,激活血小板和血漿中的凝血系統(tǒng);由于血管收縮使血流暫?;驕p緩,有利于激活的血小板粘附于內(nèi)膜下組織并聚集成團(tuán),成為一個(gè)松軟的止血栓以填塞傷口。接著,局部又迅速出現(xiàn)血凝塊,即血漿中可溶的纖維蛋白源轉(zhuǎn)變成不溶的纖維蛋白分子多聚體,并形成了由血纖維與血小板一道構(gòu)成的牢固的止血栓,有效地制止了出血。與此同時(shí),血漿中也出現(xiàn)了生理的抗凝血活動(dòng)與纖維蛋白溶解活性,以防止血凝塊不斷增大和凝血過程漫延到這一局部以外。,1,
2、PPT學(xué)習(xí)交流,血液凝固,血液由流動(dòng)的液體轉(zhuǎn)變?yōu)椴荒芰鲃?dòng)的凝膠狀態(tài)的過程稱為血液凝固。,2,PPT學(xué)習(xí)交流,凝血因子,血液和組織中參與血液凝固的化學(xué)物質(zhì)統(tǒng)稱為凝血因子。 有12中凝血因子用羅馬數(shù)字編號(hào),在凝血因子中除了F和磷脂外,其余都為蛋白質(zhì)。 大多數(shù)凝血因子以無活性的酶原形勢(shì)存在于血漿中,需要激活才能發(fā)揮作用。,3,PPT學(xué)習(xí)交流,血液凝固過程,血液凝固是一系列凝血因子相續(xù)被激活的過程,其最終結(jié)果是形成凝血酶和纖維蛋白。 血液凝固可分為三個(gè)階段:一.凝血酶原酶復(fù)合物的行成、二.凝血酶形成、三.纖維蛋白形成。,4,PPT學(xué)習(xí)交流,凝血酶原酶復(fù)合物的形成,凝血酶原酶復(fù)合物的形成可分為內(nèi)源性凝血
3、和外源性凝血兩條途徑。,5,PPT學(xué)習(xí)交流,內(nèi)源性凝血途徑,參與凝血的因子全部來自于血液。當(dāng)血液與帶負(fù)電荷的膠原組織接觸后,導(dǎo)致F激活為Fa而啟動(dòng)內(nèi)源性凝血。 Fa還能通過使前激肽釋放酶的激活使之成為激肽釋放酶正反饋促進(jìn)Fa的形成。因子F激活到Fa形成為止的步驟,稱為表面激活。 表面激活所形成的Fa再激活因子F生成Fa,這一步需要有鈣離子存在。 Fa再與F和血小板磷脂及鈣離子組成因子F復(fù)合物,即可激活因子F生成Fa,6,PPT學(xué)習(xí)交流,外源性凝血途徑,由來自于血液之外的組織因子暴露于血液而啟動(dòng)的凝血過程。 組織因子是一種跨膜糖蛋白,存在于大多數(shù)組織細(xì)胞。 當(dāng)血管損傷、血管內(nèi)皮細(xì)胞和單核細(xì)胞受細(xì)菌毒素、免疫復(fù)合物刺激時(shí),組織因子得以與血液接觸,并作為Fa的受體與Fa結(jié)合形成復(fù)合化物,在鈣離子存在的條件下,迅速激活F因子,成為Fa。,7,PPT學(xué)習(xí)交流,8,PPT學(xué)習(xí)交流,凝血酶原的激活和纖維蛋白的生成,凝血酶原在凝血酶原酶復(fù)合物的作用下激活成為凝血酶。 凝血酶原形成后可催化血漿中的可溶性纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白單體,在FXIIa和鈣離子的作用下,形成不可溶性的纖維蛋白多聚體,并網(wǎng)羅血細(xì)胞形成凝膠狀的血
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