浙大 N3000色譜工作站用戶手冊

1、前言n3000雙通道色譜工作站色譜工作站新概念操作簡單，積分準確，性能可靠技術性能指標：輸入信號范圍：-12.5毫伏-1.0125伏信號分辨率：全量程1微伏，不分檔最高采樣頻率：20點/秒積分靈敏度：1微伏秒重現性：同一樣品的6次重復進樣：保留時間rsd5，峰高及面積rsd2%，面積百分比rsd1%最低峰高檢測限：5微伏最小峰寬檢測限：0.5秒最小面積%檢測限：ppm最大面積比檢出限：1:106最大連續(xù)運行時間：96小時定量方法：歸一法、修正歸一法、內標法、外標法、指數法基線補償功能：可對程序升溫及梯度洗脫分析進行基線補償聯系方式：浙江大學智能信息工程研究所 浙江大學智達信息工程有限公司地址：

2、(310012) 杭州市玉古路149號304室 (國家大學科技園)技術服務電話：013705712210tel87991175目錄第一章：n3000色譜工作站的安裝 1第二章：實時進樣1.用面積歸一法做一個樣品 52.用面積外標法做一個樣品 11第三章：n3000再處理的操作說明1.再處理中用面積內標做一個樣品 212.再處理中用面積外標法（多點）做一個樣品 283.再處理中用指數法做一個樣品 34第四章：n3000色譜工作站的有關概念1.實時進樣有關說明 412.再處理中的有關說明 433.關于基線扣除 45第五章：升級與服務 46第一章 n3000色譜工作站的

3、安裝對電腦的要求：l cpu：奔騰ii/266 或更高配置l 內存：128m或128m以上l 硬盤：2g或更高的容量l 串行口：至少帶1個有效的窄型(9芯)串口l 操作平臺： windows 98 (標準版第二版) 或 windows 2000l 其他：800*600或更高分辨率的彩顯，帶光驅，安裝了打印機驅動程序設備清單檢查：在安裝系統(tǒng)以前，請先按照裝箱單檢查各個設備及附件是否齊全。n3000色譜工作站的標準包括下面幾個部件：1） 工作站數據采集器，一只；2） 通訊線一根（連接串行口與采集器間）；3） 信號線（含啟動開關）一根（連接采集器與色譜儀信號輸出端）；4） 轉接頭兩個；5） 操作說明

4、書一份；6） 保修卡一份7） n3000色譜工作站光盤一張。 注：如發(fā)現上述部件缺失，請及時與本公司聯系。首次安裝軟件：1) 依次開啟顯示器及電腦主機電源，啟動windows系統(tǒng)；2) 將“n-3000 色譜工作站”軟件系統(tǒng)光盤放入光驅中，關上光驅門；3) 稍侯，電腦會自動引導您完成本工作站軟件系統(tǒng)的安裝：點擊“下一步”；再點擊“是”；再一路點擊“下一步”；然后，點擊“完成”。重新安裝或卸載軟件：重復“首次安裝軟件”的1)3)步操作，然后：1) 重新安裝：點擊“修復”，再點擊“下一步”， 然后點擊“完成”。2) 卸載：點擊“刪除”，再點擊“下一步”；點擊“確定”后，再一路點擊“下一步”；然后點

5、擊“完成”。連接采集器：1) 將“采集器”正面(有指示燈的為正面)朝上(指示燈位于上部)。2) 請將“通訊線”的一端(9芯孔頭)與電腦串口(9芯針頭)相聯，另一端(9芯針頭)與采 集器的通訊口(9芯孔頭，位于電源插孔旁)相聯，擰緊螺絲。3) 請將“信號線”的9芯孔頭與采集器的信號輸入口(9芯針頭，位于電源插孔對側)相 聯，擰緊螺絲。再將“信號線”另一端與色譜儀相聯，注意識別極性(紅色為+)、區(qū) 分通道號。4) 將電源的細柱型插頭與采集器的電源插口相聯，再插上220v電源。啟動 雙擊windows桌面的 圖標，打開如下窗口?；螯c擊windows桌面左下角“開始”，在“程序”一欄中選擇“n3000

6、色譜工作站”，點擊“n3000色譜工作站”，亦可進入。n3000色譜工作站軟件系統(tǒng)會自動檢測串口設置。窗口一 點擊上圖“窗口一”中的“通道1”即可進入通道1，如下窗口。窗口二 在“窗口二”中點擊“采樣1”與點擊“采集數據”的效果相同。點擊“停止”與“停止采集”的結果是一樣的。 在“窗口一”中點擊“通道2”的操作與點擊“通道1”的操作相同。 點擊“窗口一”中的“再處理”，即可打開如下窗口。窗口三 點擊 “窗口一”中的“通道1”，接著點擊“通道2”，最后點擊“水平”即可生成如下窗口。窗口四 點擊 “窗口一”中的“通道1”，接著點擊“通道2”，最后點擊“豎直”即可生成如下窗口。窗口五 注：“窗口四”

7、與“窗口五”是雙通道同時打開進行基線查看或數據采集時的操作。退出： 點擊打開窗口中右上角的 即可。第二章實時進樣1用面積歸一法做一個樣品 第一步：打開n3000色譜工作站軟件,先選擇需要打開的通道1,生成如下窗口:窗口一 第二步：點擊“窗口1”中的“實驗信息”欄，點擊“實驗信息”根據需要如實填入實驗標題、實驗人姓名、實驗單位及實驗簡介。生成如下窗口：窗口二 在窗口二中點擊“實驗信息”欄中的“儀器條件”，根據要求輸入相應的儀器條件。生成如下窗口：窗口三 第三步：點擊“窗口一”中的“樣品設置”欄，輸入樣品名，選擇組分濃度單位，確定后點擊“采用”按鈕。生成如下窗口：窗口四 第四步：點擊窗口一中的“方

8、法”欄，因為系統(tǒng)默認方法即為面積歸一法，所以“窗口五”無需另行設置相應的參數。生成如下窗口：窗口五 第五步：點擊窗口一中的“采樣控制”欄，根據要求輸入采樣結束時間、數據采集保存路徑、文件保存方式，確定后點擊“采用”按鈕。生成如下窗口：窗口六 第六步：點擊窗口一中的“數據采集”欄，進樣后立即點擊“采集數據”或按下遠程開關即可，采樣結束后點擊“停止采集”。按“停止采集”為自動保存，按“放棄采集”為不保存。生成如下窗口：窗口七 第七步： 采樣結束后，可以點擊窗口一中“再處理”，生成如下窗口：窗口八 第八步：在窗口八中點擊“譜圖”按鈕，生成如下窗口：窗口九 第九步：在窗口九中雙擊“混合醇.org”,生

9、成如下窗口。窗口十 第十步：點擊窗口十中的“報告”按鈕。生成如下窗口： 窗口十一 第十一步：點擊窗口十一“打印”按鈕，即可將實驗報告打印出來。注：實際操作中，采樣結束后，在“通道1”窗口，“方法”欄“組分表”中結果回自動顯示出來。上述第七至十一步可省略不做。第七至十一步實際上是再處理操作。2用面積外標法做一個樣品 第一步：打開n3000色譜工作站軟件,先選擇需要打開的通道1,生成如下窗口:窗口一 第二步：點擊“窗口1”中的“實驗信息”欄，點擊“實驗信息”根據需要如實填入實驗標題、實驗人姓名、實驗單位及實驗簡介。生成如下窗口：窗口二 在窗口二中點擊“實驗信息”欄中的“儀器條件”，根據要求輸入相應

10、的儀器條件。生成如下窗口：窗口三 第三步：點擊“窗口一”中的“樣品設置”欄，輸入樣品名，選擇組分濃度單位，樣品類型，確定后點擊“采用”按鈕。生成如下窗口：窗口四 第四步：點擊窗口一中的“方法”欄，選擇面積、外標法，點擊“采用”按鈕，彈出對話框，輸入方法名“白酒外標”，點擊“確定”按鈕。生成如下窗口：窗口五 第五步：點擊窗口一中的“采樣控制”欄，根據要求輸入采樣結束時間、數據采集保存路徑、文件保存方式，確定后點擊“采用”按鈕。生成如下窗口：窗口六 第六步：點擊窗口一中的“數據采集”欄，進樣后立即點擊“采集數據”或按下遠程開關即可，采樣結束后點擊“停止采集”。按“停止采集”為自動保存，按“放棄采集

11、”為不保存。生成如下窗口：窗口七 第七步： 采樣結束后，可以點擊窗口一中“再處理”，生成如下窗口：窗口八 第八步：在窗口八中點擊“譜圖”按鈕，點擊“n3000”文件夾中的“標樣”文件夾，同時選擇窗口九狀態(tài)欄中的“標樣譜圖”，生成如下窗口：窗口九 第九步：在窗口九中雙擊“白酒.std”,生成如下窗口。窗口十 第十步：在窗口十中點擊“方法”，在“組份表”欄“序號1”中輸入組分名“甲醇”，按下鍵盤上“shift”鍵，用鼠標選中外標峰，雙擊加入保留時間。接著點擊“組份表”中的“插入”按鈕，在“序號2”輸入組分名“異丁醇”， 按下鍵盤上“shift”鍵，用鼠標選中外標峰，雙擊加入保留時間。再點擊“組份表

12、”中的“插入”按鈕，在“序號3”輸入組分名“異戊醇”， 按下鍵盤上“shift”鍵，用鼠標選中外標峰，雙擊加入保留時間。點擊“采用”按鈕，生成如下窗口：窗口十一 在窗口十一中點擊“校正”按鈕，生成如下窗口：窗口十二 第十一步：點擊窗口十二中“下一步”，生成如下窗口：窗口十三 第十二步：點擊窗口十三中“添加標樣”按鈕，生成如下窗口：窗口十四 第十三步：雙擊窗口十四中“白酒.std”，生成如下窗口：窗口十五 第十四步：點擊窗口十五中“白酒”，生成如下窗口：窗口十六 第十五步：在窗口十六中依次輸入甲醇、異丁醇、異戊醇的含量，在“稱量信息”欄中輸入組分濃度單位，點擊“修改”按鈕，最后點擊“確定”按鈕。

13、生成如下窗口：窗口十七 點擊窗口十七中的“異丁醇”、“異戊醇”，依次生成如下窗口：窗口十八窗口十九 第十六步：點擊窗口十九中“下一步”，在點擊“完成”，最后點擊窗口十一中的方法“保存”按鈕，即完成了校正。在“再處理”中打開試樣的譜圖，點擊“打開”，選中“面積外標法測定白酒”并打開，即可自動算出各個組分的含量。 注：實際操作過程中，采樣結束后。在“通道1”窗口中，“方法”欄“組分表”中實時采樣譜圖會自動顯示出來，可以在此窗口中直接進行方法校正。上述第七至十六步可以在“通道1”的“方法”欄中進行，操作過程相同。上述第七至十六步的操作實際上是“再處理”中對已做的譜圖進行方法校正，為便于使用手冊的編輯

14、。第三章 n3000再處理的操作說明1. 再處理中用面積內標法做一個樣品 實際做樣過程中，根據習慣通常不將樣品譜圖的外圍描述輸入?；旧蟽H僅輸入樣品的名稱，其它的設置均按照系統(tǒng)默認值，以便簡化操作。樣品的譜圖會自動保存在n3000的樣品文件夾中。但必須記住標樣與試樣的譜圖名稱，以免混淆。下面介紹用面積內標法做ve的校正。 第一步，打開n3000色譜工作站軟件，點擊“再處理”，生成如下窗口：窗口一 第二步，點擊窗口一中的“譜圖”按鈕，生成如下窗口：窗口二 第三步，雙擊窗口二中的ve.org（實際為標樣），生成如下窗口：窗口三 第四步，點擊窗口三中的“方法”欄，生成如下窗口：窗口四 在窗口四中選擇

15、“面積”、“內標法”，點擊“采用”按鈕，生成對話框，輸入方法名“ve內標”，點擊“確定”按鈕。然后再點擊“全選”按鈕，在“組份表”欄“組分名”中輸入組分名“內標物”,保留時間為9.387,輸入組分名“ve”,保留時間為14.70。在“組分類別”欄中，組分內標物后的“組分類別”中選擇“內標物”，最后再點擊“采用”與方法的“保存”。生成如下窗口：窗口五 第五步，在窗口五中點擊“樣品設置”欄，生成如下窗口：窗口六 在窗口六中，“組分濃度單位”欄中選擇“mg/ml”，“樣品類型”欄中選擇“標樣”，點擊“組分濃度”欄，彈出對話框，依次輸入內標物濃度（通常設為1mg/ml），ve濃度（根據實際濃度配比為0

16、.95mg/ml），然后點擊“確定”按鈕。以上所有操作結束后，點擊“采用”按鈕，最后點擊譜圖的“保存”按鈕。生成如下窗口：窗口七 第六步，在窗口七中點擊“方法”欄，生成如下窗口：窗口八 在窗口八中點擊“校正”，生成如下窗口：窗口九 在窗口九中點擊“下一步”，生成如下窗口：窗口十 在窗口十中點擊“添加標樣”，生成如下窗口：窗口十一 在窗口十一中雙擊“ve.org”,生成如下窗口：窗口十二 在窗口十二中點擊“確定”按鈕，生成如下窗口：窗口十三 在窗口十三中點擊右上角“ve”，生成如下窗口：窗口十四 在窗口十四中點擊“下一步”，生成如下窗口：窗口十五 在窗口十五中點擊“完成”，生成如下窗口：窗口十六

17、 在窗口十六中點擊方法的“保存”，即完成了本次校正。 第七步，打開試樣譜圖“ve1.org”（實際為試樣），生成如下窗口：窗口十七 在窗口十七點擊方法的“加載”，彈出對話框，選擇“ve內標”，點擊“確定”按鈕，若彈出對話框，點擊“no”。點擊“樣品設置”欄。在樣品設置窗口中選擇組分濃度單位mg/ml，再點擊“組分濃度”，彈出對話框，輸入“內標物”濃度（通常標樣與試樣的內標物濃度均設為1mg/ml），試樣中ve的濃度無需輸入（因為正是需要求出的濃度）。，即可求出試樣中ve的濃度。生成如下窗口：窗口十八 窗口十八中ve的濃度已經算出，若再打開其它ve試樣的譜圖，重復第六步的操作，即可求出試樣中ve

18、的濃度。2. 再處理中用面積外標法（多點）做一個樣品 第一步，在“再處理”打開“血樣1.org”的譜圖，生成如下窗口：窗口一 第二步，在窗口一中點擊“方法”欄，生成如下窗口：窗口二 在窗口二中，選擇“面積”、“外標法”，“最小高度mv”中輸入200，點擊“采用”按鈕，彈出對話框，輸入“多點血樣外標”后點擊“確定”按鈕。接著點擊“全選”按鈕，選擇保留時間為4.510的峰為外標峰“x”，輸入組分名x，點擊“采用”按鈕，最后點擊譜圖的“保存”與方法的“保存”。生成如下窗口：窗口三 第三步，在窗口三中點擊“樣品設置”，生成如下窗口：窗口四 在窗口四中，“組分濃度單位”欄中選擇“mg/ml”，“樣品類型

19、”欄中選擇“標樣”。點擊“組分濃度”欄，輸入外標物x的濃度“1.0”,點擊“確定”按鈕。最后點擊“采用”，同時點擊譜圖的“保存”，生成如下窗口：窗口五 第四步，打開“血樣2.org”譜圖，生成如下窗口：窗口六 在窗口六中點擊“加載”，選擇“多點血樣外標”，點擊“確定”按鈕。接著點擊“樣品設置”欄，在樣品設置窗口中選擇樣品濃度、樣品類型、輸入組分濃度1.5，點擊“采用”按鈕與譜圖“保存”按鈕，生成如下窗口：窗口七 第五步，打開“血樣3.org”譜圖，重復第四步操作輸入組分濃度2.0，生成如下窗口：窗口八 第六步，在窗口八中點擊“方法”欄，在方法窗口中點擊“校正”按鈕，生成如下窗口：窗口九 在窗口

20、九中點擊“下一步”，生成如下窗口：窗口十 在窗口十中點擊“添加標樣”，生成如下窗口：窗口十一 在窗口十一中，按下“shift”鍵，用鼠標連續(xù)點擊“血樣1.org”、 “血樣2.org”、 “血樣3.org”，使三個譜圖文件名變黑，最后點擊狀態(tài)欄中的“打開”按鈕，生成如下窗口：窗口十二 在窗口十二中，點擊“確定”按鈕，生成如下窗口：窗口十三 在窗口十三中，點擊“下一步”，再點擊“完成”，最后點擊方法的“保存”按鈕，生成如下窗口：窗口十四 第七步，在再處理中打開“血樣.org”譜圖，在“樣品設置”欄中選擇mg/ml，點擊“采用”按鈕，生成如下窗口：窗口十五 在窗口十五中點擊“加載”，彈出對話框，選

21、擇“多點血樣外標”，點擊“確定”按鈕，即可求出試樣中x的濃度。生成如下窗口：窗口十六 窗口十六中x的濃度已經算出，若再打開其它血樣試樣的譜圖，重復第七步的操作，即可求出試樣中x的濃度。3.再處理中用指數法做一個樣品 第一步：在實際操作過程中，為了區(qū)分標樣與試樣，通常做標樣的時候，在通道1或2的“樣品設置”欄中選擇“標樣”。相應的標樣的譜圖回自動保存在n3000中標樣文件夾中。在n3000再處理中打開“指數法1.std”譜圖，生成如下譜圖：窗口一 第二步，在窗口一中點擊“方法”欄，在方法窗口中選擇“面積”、“指數法”，點擊“采用”按鈕，彈出對話框，輸入“指數法”，點擊“確定”按鈕。接著，點擊“全

22、選”按鈕，選擇保留時間為1.235的組分（標樣）,輸入組分名“p”，再點擊“采用”按鈕，最后點擊方法的“保存”，生成如下窗口：窗口二 在窗口二中點擊“樣品設置”欄，在樣品設置窗口中選擇組分濃度單位為ug/l，點擊“組分濃度”按鈕，彈出對話框，輸入組分濃度0.8，點擊“確定”按鈕，接著點擊“采用”按鈕，最后點擊譜圖的“保存”與方法的“保存”按鈕，生成如下窗口：窗口三 第三步，接著打開“指數法2.std”譜圖，生成如下窗口：窗口四 在窗口四中點擊“方法”欄，在方法窗口中點擊“加載”按鈕，彈出對話框，選擇“指數法”，點擊“確定”按鈕，若出現提示，點擊“no”，生成如下窗口：窗口五 在窗口五中點擊“樣

23、品設置”欄，在樣品設置窗口中選擇組分濃度單位為ug/l，點擊“組分濃度”按鈕，彈出對話框，輸入組分濃度2.0，點擊“確定”按鈕，接著點擊“采用”按鈕，最后點擊譜圖的“保存”與方法的“保存”按鈕，生成如下窗口：窗口六 第四步，打開“指數法3.std”譜圖，重復第三步的操作，輸入組分濃度3.2,生成如下窗口：窗口七 第五步，打開“指數法4.std”譜圖，重復第三步的操作，輸入組分濃度4.0,生成如下窗口：窗口八 第六步，在窗口八中點擊“方法”欄，在方法窗口中點擊“校正”按鈕，生成如下窗口：窗口九 在窗口九中點擊“下一步”，生成如下窗口：窗口十 在窗口十中點擊“添加標樣”，生成如下窗口：窗口十一 在

24、窗口十一中，按下“shift”鍵，用鼠標連續(xù)點擊“指數法樣1.std”、 “指數法樣2.std”、 “指數法樣3.std”、 “指數法樣4.std”使四個譜圖文件名變黑，最后點擊狀態(tài)欄中的“打開”按鈕，生成如下窗口：窗口十二 在窗口十二中，點擊“確定”按鈕，生成如下窗口：窗口十三 在窗口十三中，點擊“下一步”，再點擊“完成”，最后點擊方法的“保存”按鈕，生成如下窗口：窗口十四 第七步，在再處理中打開“指數法樣.org”譜圖，在“樣品設置”欄中選擇組分濃度單位ug/l，點擊“采用”按鈕，生成如下窗口：窗口十五 在窗口十五中點擊“加載”，彈出對話框，選擇“指數法”，點擊“確定”按鈕，即可求出試樣中

25、x的濃度。生成如下窗口：窗口十六 窗口十六中p的濃度已經算出，若再打開其它指數法樣的譜圖，重復第七步的操作，即可求出試樣中p的濃度。4.再處理中用多點平行校正歸一法做一個樣品 第一步，校正歸一法的操作與指數法的操作相似，同樣先打開“校正歸一樣1.std”的譜圖，在“方法”欄中，輸入“最小高度uv”1000，選擇“面積”、“校正歸一法”，點擊“采用”按鈕，彈出對話框，輸入方法名“校正歸一”，點擊“確定”按鈕。接著點擊“全選”按鈕，依次輸入組分名a、b、c，最后點擊“采用”按鈕。在“樣品設置”欄中，選擇組分濃度單位“%”，輸入組分濃度“a/27.0、b/17.0、c/56.0”，點擊“采用”按鈕，

26、最后點擊譜圖的“保存”與方法的“保存”按鈕。 第二步，打開“校正歸一樣2.std”的譜圖，加載“校正歸一”方法，在“樣品設置”欄中選擇組分濃度單位“%”，輸入組分濃度“a/27.0、b/17.0、c/56.0”，點擊“采用”按鈕，最后點擊譜圖的“保存”與方法的“保存”按鈕。 第三步，打開“校正歸一樣3.std”的譜圖，加載“校正歸一”方法，在“樣品設置”欄中選擇組分濃度單位“%”，輸入組分濃度“a/27.0、b/17.0、c/56.0”，點擊“采用”按鈕，最后點擊譜圖的“保存”與方法的“保存”按鈕。 第四步，在“校正歸一樣3.std”的譜圖中，點擊“方法”欄中“校正”按鈕，校正過程的操作與指數

27、法相同。校正 結束后對方法進行保存。 第五步，打開“校正歸一樣.org”的譜圖，在“樣品設置”欄中選擇組分濃度單位“%”，點擊“采用”。最后加載“校正歸一”，即可求出結果。第四章 n3000色譜工作站的有關概念1 實時進樣（通道1）有關說明：1）第一次安裝后，打開n3000軟件點擊“通道1”應出現如上窗口，方法為系統(tǒng)默認方法。若方法進行加載或校正，再打開通道1時，方法會自動刷新為當前方法。 通道1的快捷按鈕，點擊此按鈕即打開通道1。 通道1采樣的快捷按鈕，與數據采集欄中“采集數據”功能相同。 通道1停止的快捷按鈕，與數據采集欄中“停止采集”功能相同。 通道2的快捷按鈕，點擊此按鈕即打開通道2。

28、 通道2采樣的快捷按鈕，與數據采集欄中“采集數據”功能相同。若通道2未打開時，該按鈕顯示是虛框，點擊該按鈕無效。若打開通道2，點擊該按鈕有效。 通道2采樣的快捷按鈕，與數據采集欄中“停止采集”功能相同。若通道2未打開時，該按鈕顯示是虛框，點擊該按鈕無效。若打開通道2，點擊該按鈕有效。 再處理的快捷按鈕，點擊此按鈕即打開再處理。 此按鈕的功能是設置“通道1”、“通道2”、“再處理”窗口的 水平排列。若“通道1”、“通道2”均未打開時，該按鈕顯示是虛框。 此按鈕的功能是設置“通道1”、“通道2”、“再處理”窗口的 豎直排列。若“通道1”、“通道2”均未打開時，該按鈕顯示是虛框。 此按鈕是實驗日期信

29、息的記錄。 點擊該按鈕是使用系統(tǒng)默認方法。 點擊該按鈕是調入一個已有方法作為當前方法處理色譜數據。 點擊該按鈕是對當前方法的校正進行保存。 點擊該按鈕是對當前方法的修正進行保存，并需另取一個文件名。 點擊該按鈕是對當前色譜分析報告進行編輯。 點擊該按鈕是預覽當前的色譜分析報告。 點擊該按鈕是對當前的色譜分析報告進行打印。 2）實驗信息、樣品設置、方法、采樣控制、數據采集、報告等欄的具設置，需根據具體的實驗要求進行設置。 點擊該按鈕是開始采集。 點擊該按鈕是對當前采樣譜圖不進行保存。 點擊該按鈕是對當前采樣譜圖進行保存。 點擊該按鈕是對當前譜圖的基線進行零點歸位。 點擊該按鈕是對譜圖的坐標范圍進

30、行設置。 點擊該按鈕是對譜圖、基線、分割線、注釋內容的顏色進行設置。 點擊該按鈕是對實時采集的峰的注釋內容進行設置。 該按鈕的功能是調節(jié)譜圖的坐標范圍。 3）以下是用鼠標對譜圖坐標范圍操作的方式： 譜圖的放大：在譜圖窗口內，按住鼠標左鍵，從左上到右下選一個區(qū)域，放開鼠標，所選區(qū)域即被放大至全窗口。 譜圖的縮小：與放大的操作步驟相反，即在譜圖窗口內，按住鼠標左鍵，從右下到左上拉一個區(qū)域，放開鼠標，譜圖即還原回被放大前的窗口。 譜圖的拖動：在譜圖窗口中內，按住鼠標右鍵，任意移動鼠標，即可將譜圖的其它部分顯示在窗口內。 選擇一個色譜峰：按住shift鍵，用鼠標在譜圖上點擊所需要的色譜峰，然后再點擊插入，工作站自動給出相應的保留時間，以方便您進行組分表的編輯。2 再處理中的有關說明：1） 打開n3000色譜工作站的再處理窗口，如下窗口：2）在再處理中，窗口上方的快捷增加了一欄，若點擊該欄目中“譜圖”按鈕，打開一個譜圖，各個參數重新設置，則“保存”、“另存”、“關閉”按鈕全部變成實框。 點擊該按鈕是打開已存譜圖。 點擊該按鈕是對當前譜圖的修改進行保存。 點擊該按鈕是對當前譜圖的修改進行另存，并重新取一個文件名稱。 點擊該按鈕是對當前譜圖的窗口進行關閉。 3）在再處理中的“譜圖處理”欄增加了手動積分功能，具體介紹如下： 調整峰的起始點。 調整峰的結束點。 移動分割線的位置。 增加