藥物化學(xué)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)_第1頁
藥物化學(xué)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)_第2頁
藥物化學(xué)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)_第3頁
藥物化學(xué)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)_第4頁
藥物化學(xué)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、藥物化學(xué)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu),2,結(jié)構(gòu)式中常見官能團1,C-O單鍵,C-O雙鍵,3,結(jié)構(gòu)式中常見官能團2,含氮基團,含硫基團,含磷基團,硝苯地平,地西泮,奧美拉唑,環(huán)磷酰胺,4,結(jié)構(gòu)式中常見官能團3,嗎 啡,可的松,對乙酰氨基酚,5,結(jié)構(gòu)式中常見官能團4,腎上腺素,五元雜環(huán)1,保泰松,西咪替丁,氟康唑,氯沙坦鉀,7,五元雜環(huán)2,磺胺甲噁唑,青霉素類,六元雜環(huán)1,鹽酸哌替啶,吡嗪酰胺,鹽酸西替利嗪,9,六元雜環(huán)2,硝苯地平,巴比妥類,10,總結(jié): 一氮五元為吡咯, 吡咯引入雜原子構(gòu)成環(huán)系都為唑; 一氮六元稱為啶, 芳香環(huán)系為吡啶,沒有雙鍵為哌啶。 吡啶加一氮原子,二氮對位為吡嗪,二氮間位為嘧啶。 哌啶加一氮

2、原子,二氮對位為哌嗪。,11,并二環(huán)雜環(huán),諾氟沙星,鹽酸小檗堿,吲哚美辛,12,DNA 中: 腺嘌呤(A) 鳥嘌呤(G) 胞嘧啶(C) 胸腺嘧啶 (T) RNA 中: 腺嘌呤(A) 鳥嘌呤(G) 胞嘧啶(C) 尿嘧啶(U),堿基和核糖,阿昔洛韋,氟尿嘧啶,13,氨基酸,卡托普利,14,與手性有關(guān)的術(shù)語,15,乳酸分子的兩種構(gòu)型,16,光學(xué)活性 (+)右旋 (-)左旋 R, S 型 D, L 型,手性化合物,17,D-甘油醛,L-甘油醛,糖類和氨基酸用的較多,Fischer 慣例,18,Cahn-Ingold Prelog (CIP)規(guī)則,R-型,S-型,2S, 5R, 6R,19,D/L:常用于氨基酸或糖 d/l: 左旋或者右旋;測量結(jié)果,也表示為(+)(-) R/S: CIP規(guī)則 光學(xué)活性: 實驗觀察到的化合物將單色平面偏振光的平面向觀察者的右邊或左邊旋轉(zhuǎn)的性質(zhì) 左旋或者右旋與構(gòu)型無直接關(guān)系 除了

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論