第三章 環(huán)烷烴2.ppt

1、有機(jī)化學(xué)第2，1，3章環(huán)烷烴，有機(jī)化學(xué)第2，2章環(huán)烷烴：其碳原子通過單鍵連接且其性質(zhì)類似于開鏈烴的烷烴。單環(huán)烷烴的通式：CnH2n，1。分類和命名法，(1)分類，有機(jī)化學(xué)第2章，3。(2)命名法，(1)單環(huán)烷烴的命名法，根據(jù)成環(huán)碳原子的總數(shù)，稱為“環(huán)烷烴”；當(dāng)環(huán)上有取代基時(shí)，給出盡可能小的取代基。第2章，有機(jī)化學(xué)，4，二環(huán)烷烴，第2章，有機(jī)化學(xué)，5，(2)環(huán)烷烴。兩個(gè)環(huán)共享一個(gè)碳原子的環(huán)烷烴被稱為螺環(huán)烷烴。普通的碳原子被稱為螺旋碳原子。例如，有機(jī)化學(xué)第2章第6節(jié)給出了盡可能小的取代基數(shù)目。有機(jī)化學(xué)第2章，7，(3)橋連環(huán)烷烴，一種兩個(gè)環(huán)共享兩個(gè)或更多碳原子的化合物被稱為橋連環(huán)化合物。橋頭堡碳：

2、共享碳；橋：兩個(gè)橋頭堡碳之間的碳鏈或鍵。有機(jī)化學(xué)第2章第8節(jié)，編號從橋頭的碳開始，繞過最長的橋到另一個(gè)橋頭，繞過第二長的橋，最后編譯最短的橋。如果可能，盡可能少地給出取代基，有機(jī)化學(xué)第2章，9，有機(jī)化學(xué)第2章，10，2，環(huán)烷烴的異構(gòu)化，(1)結(jié)構(gòu)異構(gòu)化CnH2n，有機(jī)化學(xué)第2章，11，(2)順-反異構(gòu)化，順-反異構(gòu)化：由于分子中與雙鍵或環(huán)相連的原子或原子基團(tuán)的相對旋轉(zhuǎn)受阻，它被稱為立體異構(gòu)。兩個(gè)相同的原子(簇)在環(huán)的同一側(cè)具有順式構(gòu)型，兩個(gè)相同的原子(簇)在環(huán)的不同側(cè)具有反式構(gòu)型有機(jī)化學(xué)第二章，12，3，物理性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)，(1)物理性質(zhì)(自學(xué))，(2)化學(xué)反應(yīng)，(1)取代反應(yīng)，有機(jī)化學(xué)第二章

3、，13，催化氫化、與鹵素和鹵化氫加成、三元環(huán)與X2、h X的開環(huán)反應(yīng)可以在室溫下進(jìn)行，X2、HX在室溫下不能開環(huán)，但反應(yīng)可以在加熱后進(jìn)行。有機(jī)化學(xué)第2章，14，普通環(huán)烷烴的穩(wěn)定性：有機(jī)化學(xué)第2章，15，4，環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)C也是SP3雜環(huán)化合物，但是很難將環(huán)化時(shí)碳原子之間的鍵角保持在109.5。粘合角度因環(huán)而異。(1)角度應(yīng)變：環(huán)烷基碳原子之間的鍵角必須偏離正常鍵角。這種由焊接角度偏離正常焊接角度引起的張力稱為。碳環(huán)中碳原子的鍵角偏離正常鍵角越大，角張力越大，分子越不穩(wěn)定。有機(jī)化學(xué)第二章，16，(2)燃燒熱(自學(xué))，(3)環(huán)丙烷，環(huán)丙烷的三個(gè)原子是共面的，相鄰兩個(gè)碳上的碳?xì)滏I是重疊的，所以能量很高。扭轉(zhuǎn)張力：由重疊構(gòu)象引起的張力稱為扭轉(zhuǎn)張力。由于環(huán)丙烷分子中角張力和扭轉(zhuǎn)張力的存在，分子能量高且不穩(wěn)定。有機(jī)化學(xué)第2、17、5章，構(gòu)象，(1)環(huán)丙烷、環(huán)丁烷和環(huán)戊烷的構(gòu)象，有機(jī)化學(xué)第2、18章，(2)環(huán)己烷的構(gòu)象，穩(wěn)定極限構(gòu)象-椅式構(gòu)象，有機(jī)化學(xué)第2、19章，有機(jī)化學(xué)第2、20章，有機(jī)化學(xué)第2、21、21章，環(huán)己烷的舟式構(gòu)象