標準解讀

GB 18458.2-2003 是一項中國國家標準,全稱為《專用輸液器 第2部分:一次性使用滴定管式輸液器》。這項標準主要規(guī)定了用于醫(yī)療領域中一次性使用滴定管式輸液器的技術要求、試驗方法、標志、標簽、包裝、運輸和貯存要求,旨在保證這類醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性,保護患者健康。

標準內(nèi)容概覽:

  1. 范圍:明確了該標準適用的產(chǎn)品類型,即設計用于一次性使用的、帶有滴定管結構的輸液器,用于精確控制液體藥物的輸注。

  2. 規(guī)范性引用文件:列出了實施該標準時需要參考的其他相關標準和文件,確保所有技術要求和測試方法的一致性與協(xié)調(diào)性。

  3. 術語和定義:對標準中涉及的專業(yè)術語進行了解釋,幫助讀者準確理解各項要求。

  4. 要求

    • 材料:規(guī)定了制造輸液器所用材料應無毒、無害、無皮膚刺激性,且在預期使用條件下保持穩(wěn)定。
    • 結構和尺寸:詳細描述了輸液器的結構組成,如滴定管、流速控制器、連接器等部件的具體要求和尺寸規(guī)格。
    • 功能性能:包括滴定精度、流速控制準確性、密封性、耐壓性等,確保輸液過程中的安全與效率。
    • 生物相容性:要求產(chǎn)品材料通過相關生物相容性測試,確保與人體接觸的安全性。
    • 標簽和使用說明:規(guī)定了產(chǎn)品上必須包含的標識信息,如制造商信息、批號、生產(chǎn)日期、有效期、使用說明等,便于追蹤和正確使用。
  5. 試驗方法:提供了驗證上述要求的具體測試程序和評估方法,確保各生產(chǎn)廠商能按照統(tǒng)一的標準進行產(chǎn)品質(zhì)量控制。

  6. 標志、標簽和提供信息:詳細說明了產(chǎn)品包裝上應標注的信息內(nèi)容和格式要求,以符合法規(guī)和指導用戶正確操作。

  7. 包裝、運輸和貯存:規(guī)定了產(chǎn)品在包裝、運輸及貯存過程中的條件和注意事項,以防止損壞和污染,保證產(chǎn)品到用戶手中的安全性與有效性。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 2003-06-13 頒布
  • 2004-01-01 實施
?正版授權
GB 18458.2-2003 專用輸液器 第2部分:一次性使用滴定管式輸液器_第1頁
GB 18458.2-2003 專用輸液器 第2部分:一次性使用滴定管式輸液器_第2頁
GB 18458.2-2003 專用輸液器 第2部分:一次性使用滴定管式輸液器_第3頁
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文檔簡介

ICS11.040.20

C31

中華人民共和國國家標準

GB18458.2-2003

專用輸液器第2部分:

一次性使用滴定管式輸液器

Specialinfusionsets-Part2:

Burette-typeinfusionsetsforsingleuse

(ISO/DIS8536-5:2000Infusionequipmentformedicaluse

Part5:Burette-typeinfusionsets,MOD)

2003-06-13發(fā)布

2004-01-01實施

中華人民共和國

國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

GB18458.2-2003

前言

GB18458總標題為專用輸液器,包括以下部分:

—第1部分:一次性使用精密過濾輸液器;

—第2部分:一次性使用滴定管式輸液器;

—第3部分:一次性使用避光式輸液器

本部分為GB18458的第2部分

本標準的其他部分將陸續(xù)制定。

GB18458的本部分修改采用ISO/DIS8536-5:2000((醫(yī)用輸液器具第5部分:滴定管式輸液器》

(英文版)。不能等同采用的主要原因在于所引用的標準GB8368-1998《一次性使用輸液器》與國際標

準中所引用的國際標準ISO8536-4((醫(yī)用輸液器具第4部分:一次性使用輸液器重力輸液式》等效。

考慮到我國國情,在采用ISO/DIS8536-5:2000時,本部分做了一些修改,有關技術性差異已編人

正文中,并在它們所涉及的條款的頁邊空白處用垂直單線標識。附錄A中給出了這些技術性差異及其

原因的一覽表以供參考。

為便于使用,對于ISO/DIS8536-5:200。還作了以下編輯性修改:

a)刪除了ISO前言;

b)增加了資料性附錄Aa

本部分代替YY0286-1996《一次性使用滴定管式輸液器》。

本部分自實施之日起,YY0286-1996廢止。

本部分的附錄A為資料性附錄

本部分由國家藥品監(jiān)督管理局提出。

本部分由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術委員會歸口。

本部分起草單位:山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心。

本部分主要起草人:吳平、王延偉、宋金子、駱紅宇、田青

GB18458.2-2003

引言

GB8368所描述的輸注大輸液(氛化鈉、葡萄糖、氨基酸、脂肪乳)用輸液器,一般與大容量的胃腸外

輸液容器(如玻璃瓶、塑料袋)配合使用。普通輸液器的設計一般只能通過所標示的每毫升輸注的液滴

數(shù)來估計輸液量。玻璃瓶和塑料容器也只有較粗的刻度間隔,當計量和讀數(shù)到毫升級時,普通輸液器就

不夠精確而難以勝任。

本部分所描述的滴定管式輸液器,適用于小兒輸液和需要精確監(jiān)控輸液劑量的場合。

滴定管中最好設有截流閥,該閥能為精確控制輸液劑量提供保證。

GB18458.2-2003

專用輸液器第2部分:

一次性使用滴定管式輸液器

范圍

本部分規(guī)定了公稱容量為50mL,100

求,以保證與輸液容器以及靜脈器具相適用

mL,150ml,和200mL的一次性使用滴定管式輸液器的要

本部分的第二個目的是為輸液器所用材料的質(zhì)量和性能規(guī)范提供指南。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本GB18458本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件、其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB8368-1998一次性使用輸液器(eqvISO8536-4:1998)

3通用要求

3.1典型的滴定管式輸液器組件及術語如圖1所示。

注:圖1例示了滴定管式輸液器的構型,如能起到相同的作用,也可采用其他構型。

3,2滴定管式輸液器應配有保護套,以保證其內(nèi)部在使用前無菌。

4標記示例

符合本部分要求、公稱容量為100mL的滴定管式(BT)輸液器(IS)的標記為

滴定管式輸液器GB18458.2-BT-IS-100

5材料

生產(chǎn)滴定管式輸液器及其部件(見第3章)用材料應滿足第6章的要求。與溶液接觸的滴定管式輸

液器的部件還應符合第7和第8章規(guī)定的要求。

6物理要求

6.1總則

滴定管式輸液器的物理要求,除微粒含量外應符合GB8368的要求,還應符合6.2至6.5要求

6.2設計

6.2.1滴定管應由剛性或半剛性塑料材料組成,應能透過管壁觀察到里面的液體。

6.2.2滴定管頂部刻度的上方應有帶空氣過濾器的進氣口。

6.2.3滴定管應能從輸液容器中接受藥液,關閉后能成為一獨立的、自行進氣的儲液器。

GB18458.2-2003

1-瓶塞穿刺器保護套;

2—瓶塞穿刺器;

3—開/關夾;

4一一軟管;

5—注射座‘;

6—帶空氣過濾器和塞子的進氣口“;

7-帶刻度的滴定管;

8-截流閥;

9一一滴管;

10-藥液過濾器·;

11—軟管;

12-流量調(diào)節(jié)器;

13—注射座;

14一一圓錐錐頭;

15—一錐頭保護套。

圖1典型滴定管式輸液器示例

注射座不是強制的

空氣人口的關閉器不是強制的。

藥液過濾器也可選在其他位置,例如最好是靠近病人端。通常藥液過濾器的公稱孔徑為15V..

aL曰

GB18458.2-2003

表1滴定管的容量和刻度間隔

滴定管公稱容量/mL

刻度間隔(分度值)/.L

max

標數(shù)刻度間隔/mL

max

超過公稱容量一半的任一

刻度的容量允差/(%)

50>50:510

土4

6.3滴定管容量

滴定管的公稱容量應按刻度總容量標記。

6.4刻度

6.4.1滴定管的刻度線應按表1規(guī)定的間隔分度。

6.4.2刻度線應清晰、易于識別、耐久、粗細均勻、線距分布均勻,并位于與滴定管軸線垂直的平面內(nèi)。

6.4.3刻度線的長度應按圖2所示。

6.4.4應按圖2對刻度線標注數(shù)字,刻度值應清晰,耐久,易于識別,并應靠近相應刻度線的末端,但不

接觸刻線.

6.4.5滴定管內(nèi)若有截流閥,零位標記所在位置,應能對截流閥、滴定管底部的出口部位或其他可影響

讀數(shù)的底蓋部分所占的體積進行補償

單位為毫米

200190180170剮150川13012011010090肋70606040302010。

150140j301201I010D90807060504030即10。

2.5min

2_5m吐n

smm

公稱容t5OmL

100mL

I50m

200mL

注:可以沒有豎線

圖2典型滴定管式輸液器用刻度

6.5微粒含t

按GB8368-1998中附錄F試驗時,輸液器微粒含量應不超過表2的規(guī)定。

GB18458.2-2003

注:也可用符合要求的光阻法計數(shù)器檢驗

表2輸液器微粒含量

滴定管公稱容量/-L15pm-25pm/(個/mL)X25Bm八個/mL)

501.500.65

1001.750.75

1502.000.85

2002.250.90

7化學要求

化學要求應符合GB83680

注:按GB8368規(guī)定制備檢驗液時,滴定管部分宜保持直立,否則可能無法進行循環(huán)。

8生物要求

生物要求應符合GB83680

9標志

標簽要求應符合GB8368,

10包裝

包裝要求應符合GB83680

GB18458.2-2003

附錄A

(資料性附錄)

本部分與ISO/DIS8536-5:2000技術性差異及其原因

表A.1給出了本部分與ISO/DIS8536-5:2000技術性差異及其原因的一覽表。

表A.1本部分與ISO/DIS8536-5:2000技術性差異及其原因

本部分的章條編號技術性差異

原因

1

第一段增加了公稱容量為200mL的

規(guī)格。

刪除了范圍中的第三段

使這一規(guī)格的輸液器也包含在本部分范

圍內(nèi)。

這段內(nèi)容是從國際角度敘述的,我國不適

合于這種敘述。

2

引用了采國際標準的我國標準.以適合我國國情.

4

標記中增加了“輸液器”三個字。標記中應有產(chǎn)品的基

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