川崎病講課ppt_第1頁
川崎病講課ppt_第2頁
川崎病講課ppt_第3頁
川崎病講課ppt_第4頁
川崎病講課ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征,國際部 王莎,川崎?。?KD),川崎病是一種病因未明的全身血管炎綜合癥 日本小兒科教授川崎富作1967年首先報道,發(fā)病病因機理,病因未明,推測與以下因素有關(guān): 感染:-溶血璉球菌,EB病毒。 免疫反應:急性期都有免疫失調(diào)的情況,可能與一定宿主感染多種病原引發(fā)的免疫介導有關(guān)。 其他:與藥物,化學元素物質(zhì)過于敏感有關(guān)。,病理變化,期(1周)全身小動脈炎癥,可見到冠狀動脈外膜中性粒細胞,單核細胞侵潤,此為早期表現(xiàn),程度最輕。 期(2周)此期最危險,易致死亡,表現(xiàn)為全程血管炎,細胞內(nèi)膜侵潤,此期過后基本形成冠狀動脈瘤,血管內(nèi)膜增生、肥厚,此期過后基本無動脈瘤出現(xiàn)。 期(周)小血管

2、及微血管炎消退,中等動脈發(fā)生肉芽腫 期(周年)瘢痕形成,血管多為冠狀動脈狹窄,易致血栓形成致使心肌梗死為川崎病致死的主要原因,另可引起動脈瘤破裂(狹窄心臟代償收縮動脈壁壓力增大動脈瘤破裂),北京小兒川崎病協(xié)作組統(tǒng)計,發(fā)病年齡1個月13. 8歲,平均2.6歲,中位年齡2. 0歲,發(fā)病高峰年齡為1歲 男:女=1. 83:1 病程 167天,平均67天 流行年份和季節(jié)分布特點,春夏多見,第三屆國際川崎病會議修訂的診斷標準(1988年12月修訂),A:發(fā)熱持續(xù)5天以上 B:1.四肢末端變化:在急性期有手足硬性水腫,掌(跖) 及指(趾)端有紅斑;在恢復期,甲床被膜移行處有膜樣 脫皮。 2.皮疹:多形性紅

3、斑,軀干部多,不發(fā)生水皰及痂皮。 3.兩眼非化膿性結(jié)膜炎 4.口腔粘膜:口唇潮紅,楊梅舌,口、咽部粘膜彌漫性 充血。 5.急性非化膿性頸部淋巴結(jié)腫大,直徑1.5cm。 符合上述主要癥狀4項以上者即可診斷。 C:疾病不能被其他已知疾病所解釋。,圖片,口唇,診斷標準,膜狀脫皮,手足硬腫,心血管冠脈病變,心臟炎:可有心肌炎,心內(nèi)膜炎,心包炎的癥狀,體征,無特異性。可表現(xiàn)為節(jié)律不齊,心衰,雜音,心音遙遠等改變,常出現(xiàn)于急性發(fā)熱期 心血管:主要損害冠狀動脈,早期可有收縮期雜音,節(jié)律改變。 冠狀動脈炎:發(fā)生率為,不出現(xiàn)擴張,只有炎癥表現(xiàn),最輕。 冠狀動脈瘤:第12天開始出現(xiàn)擴大,周最明顯,急性期發(fā)生率高,

4、急性期后基本不出現(xiàn),表現(xiàn)為冠狀動脈擴張大于3mm。 冠狀動脈狹窄:見于第四期,瘢痕形成,表現(xiàn)為心肌缺血,心梗,心絞痛,冠脈病變的超聲診斷,冠狀動脈主干正常內(nèi)徑:4周-3歲為2.5mm,3-9歲為3mm,9-14歲為3.5mm。冠狀動脈擴張是指內(nèi)徑大于正常范圍或冠狀動脈與主動脈根部內(nèi)徑之比0.3 冠狀動脈擴張分級:0級:正常范圍;1級:6mm或呈球形,紡錘球樣改變。,超聲,心電圖,其他表現(xiàn),泌尿系統(tǒng):膿尿,尿蛋白; 消化系統(tǒng):肝功能改變; 腦:無菌性腦炎。,不完全性KD診斷,不完全性川崎病則是指發(fā)熱5d以上,其他主要臨床表現(xiàn)僅符合3項或2項,但超聲心動圖證實有冠狀動脈(簡稱冠脈)病變 (1)如果

5、超聲心動圖顯示冠脈瘤或冠脈中度擴張,可確診為川崎病,給予靜脈免疫球蛋白(IVIG)治療 (2)如果冠脈輕度擴張或冠脈壁輝度增強、血管腔形態(tài)異?;蜃笫冶诠?jié)段性運動異常(提示局部心肌供血不足),則擬診為川崎病,同樣給予IVIG治療 上述的不完全性川崎病診斷以冠脈病變作為必要條件,雖然有效避免了川崎病臨床診斷的擴大化,但也造成對部分不完全性川崎病的漏診, 超過半數(shù)的川崎病患兒,整個病程中冠脈并沒有顯著的超聲心動圖 所顯示的形態(tài)改變,不完全性KD診斷的參考項目,6個月的嬰兒 “易激惹” 頸淋巴結(jié)腫大僅限于胸鎖乳突肌前沿。球結(jié)膜充血時,出現(xiàn)虹膜周圍環(huán)狀無血管區(qū)??谇徽衬た筛叨瘸溲币姖?接種卡介苗部

6、位再現(xiàn)紅斑硬結(jié) 急性期陰囊和(或)腹股溝皮膚潮紅,亞急性期陰囊和(或)腹股溝出現(xiàn)脫皮 尿道口膜充血 輕度虹膜睫狀體或前葡萄膜炎 不能用其他疾病解釋的心臟雜音、心包積液或充血性心力衰竭 非冠狀動脈中型動脈瘤,不完全性KD診斷的參考項目,CRP30mg/L ESR40mm/h 發(fā)病7d后血小板450 x109/L此為川崎病的典型實驗室特征 WBC15x109/L,以成熟及未成熟的粒細胞為主 不明原因的貧血 低白蛋白血癥,30g/L 血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高 無菌性膿尿,尿WBC計數(shù)10/高倍視野,不完全性KD診斷指導意見,發(fā)病7d后,血小板計數(shù)和ESR,CRP均正常的患兒,川崎病的可能

7、性不大 患兒不明原因發(fā)熱5d,僅符合2或3條川崎病主要臨床特征,應警惕KD: 1)CRP30mg/L,ESR40 mm/h,再加上3項以上的其他實驗室指標符合川崎病特點,即可擬診不完全性川崎病,需做超聲心動圖檢查,并給予IVIG治療,其他實驗室指標3項符合,未顯示冠脈病變且仍發(fā)熱,重復超聲心動圖檢查。 2) CRP30m g/L,ESR40mm/h臨床密切觀察,每天檢測CRP變化。 退熱后指趾端出現(xiàn)典型脫皮,臨床即擬診為不完全性川崎病,熱退后無典型指趾端脫皮,則可排除川崎病。 不明原因發(fā)熱5d以上,并伴有川崎病主要臨床表現(xiàn)中任何一項,應注意有KD的可能性,并進行鑒別。,急性期治療,(必須強調(diào)在

8、發(fā)病后天之內(nèi)用藥): 1) 口服阿司匹林:第一周給藥比在以后給藥動脈瘤發(fā)病率要下降,但需劑量較大:每天30-50mg/kg(日本劑量,美國為80100mg/kg),甚至達到每天50-100mg/kg ,常用前者劑量,一般用到熱退后減量至5mg/kg.d持續(xù)用藥至癥狀消退,皮疹、手足、ESR正常,一般需用1-3個月。有冠脈擴張者長時間用阿斯匹林至冠脈內(nèi)徑3mm。 2)丙種球蛋白: 經(jīng)典用法:400mg/kg.d5天; 大劑量法:1.0g/kg.d2天,此法臨床最常用,最經(jīng)濟,一般第一天后可退熱; 特大劑量法:2.0g/kg.d1天,此法對發(fā)病5-7天的病人,用此劑量可迅速控制急性期炎癥,目前主張

9、此用法。 3)皮質(zhì)激素 其他:VitE:20-30mg/kg.d 潘生丁:3-5mg/kg.d,恢復期治療,抗凝治療 溶栓治療 冠狀動脈成形術(shù) 外科治療 左主干高度閉塞 多枝高度閉塞 左前降支近高度閉塞 對嚴重二尖瓣關(guān)閉不全病例,內(nèi)科治療無效,可行瓣膜成形術(shù)或瓣膜置換術(shù)。,川崎病對IVIG治療無反應,在川崎病早期,給予IVIG治療后36h 發(fā)熱不退(體溫 389C)或退熱2一7d后再現(xiàn)發(fā)熱并伴至少一項川崎病主要臨床特征,稱之為IVIG無反應型 IVIG治療無反應是并發(fā)冠脈瘤的高危因素,川崎病對IVIG治療無反應處理,追加IVIG 1一2 g/kg,一次靜脈滴注 發(fā)熱仍不退,采用GCS治療 1)常用甲潑尼龍劑量20一30 mg/kg.d,一次靜脈滴注,連用1一3d ,熱退改為潑尼松2mg/(kg.d),分次口服。復查血清CRP正常后,即減為1mg/(kg.d),兩周內(nèi)逐漸減量至停藥 2)甲潑尼龍2mg/(kg.d),分3次靜注。熱退并且CRP改善后甲潑尼龍改為口服,逐漸減量停藥 3)直接口服潑尼松治療,劑量1-2mg/kg.d,熱退后逐漸減量,用藥4一6周 大劑量GCS沖擊治療時,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論