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文檔簡介
1、CCU常用藥藥理作用及不良反應(yīng),CCU主任 屈艷玲,多巴胺 (dopamine,DA),低濃度(每分10ug/kg)時(shí)主要與冠脈、腎、腸系膜D1結(jié)合,血管舒張,可使腎血流增加,腎小球?yàn)V過率增加。 高濃度(每分20ug/kg)時(shí)作用于心臟1受體,使心肌收縮力加強(qiáng),心排出量增加。 繼續(xù)增加給藥濃度,DA可激動(dòng)血管的受體,導(dǎo)致血管收縮。,多巴胺 (dopamine,DA),不良反應(yīng): 偶見惡心、嘔吐。 劑量過大或滴注過快可出現(xiàn)心動(dòng)過速,心律失常,和腎血管收縮引起腎功能下降等,一旦發(fā)生,應(yīng)減慢滴注速度或停藥。,多巴酚丁胺 (dobutamine),主要激動(dòng)1 受體。 正性肌力作用比正性縮率作用顯著,很
2、少增加心肌耗氧量,較少引起心動(dòng)過速。 靜點(diǎn)短期治療心梗并發(fā)心衰或心臟手術(shù)后心排出量低的休克。 其改善左室功能衰竭的作用優(yōu)于多巴胺。 治療休克時(shí),療效優(yōu)于異丙腎上腺素。,多巴酚丁胺 (dobutamine),不良反應(yīng): 血壓升高、心悸、頭痛、氣短等,偶致室性心律失常。 梗阻型肥厚性心肌病、房顫患者禁用。,腎上腺素 (adrenaline),主要激動(dòng)和 受體。 心臟:作用于心肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)、竇房結(jié)的1和2受體,加強(qiáng)心肌收縮性,加速傳導(dǎo),加快心率,提高心肌興奮性。 血管:小動(dòng)脈及毛細(xì)血管前括約肌血管壁收縮;皮膚、粘膜、腎、胃腸道血管平滑肌收縮。冠狀動(dòng)脈、骨骼肌、肝臟的血管平滑肌舒張。 血壓:小劑量使收
3、縮壓升高;大劑量使收縮壓、舒張壓均升高。,腎上腺素 (adrenaline),平滑?。杭?dòng)支氣管平滑肌2受體,舒張支氣管;使1受體占優(yōu)勢的胃腸平滑肌張力降低;膀胱逼尿肌舒張,引起排尿困難。 代謝:提高機(jī)體代謝。受體與2受體均可致肝糖原分解,故其升高血糖作用較去甲腎上腺素顯著。,腎上腺素 (adrenaline),臨床應(yīng)用:心臟驟停、過敏性休克、支氣管哮喘、血管神經(jīng)性水腫及血清病、局部止血。 不良反應(yīng):心悸、煩躁、頭痛、血壓升高。禁用于高血壓、腦動(dòng)脈硬化、器質(zhì)性心臟病、糖尿病、甲亢。,去甲腎上腺素 (noradrenaline,NA),主要激動(dòng)1和1受體。 心臟:較弱激動(dòng)心臟1受體,加強(qiáng)心肌收縮
4、性,加速傳導(dǎo),加快心率,心排血量增加。心率可由于血壓升高反射性減慢。 血管:激動(dòng)血管的1受體使小動(dòng)脈、小靜脈收縮。冠狀動(dòng)脈舒張。 血壓:小劑量使收縮壓升高;較大劑量使收縮壓、舒張壓均升高。,去甲腎上腺素 (noradrenaline,NA),臨床應(yīng)用:休克、藥物中毒性低血壓、上消化道出血。 不良反應(yīng): 局部組織缺血壞死,如發(fā)現(xiàn)外漏或注射部位皮膚蒼白,應(yīng)停止注射或更換注射部位,進(jìn)行熱敷,并用普魯卡因做局部浸潤注射,以擴(kuò)張血管。 急性腎功能衰竭:腎血管劇烈收縮引起。,異丙腎上腺素 (isoprenaline),主要激動(dòng)1受體和2受體 心臟:強(qiáng)大的激動(dòng)心臟1受體,加速傳導(dǎo),加快心率的作用較腎上腺素強(qiáng)
5、;心肌耗氧量增加。 血管及血壓:激動(dòng)血管的2受體使骨骼肌血管舒張。靜點(diǎn)時(shí)收縮壓升高舒張壓略下降,冠脈流量增加;靜推時(shí)舒張壓明顯下降,冠脈有效血流量不增加。,異丙腎上腺素 (isoprenaline),激動(dòng)2受體,舒張支氣管平滑肌。 臨床應(yīng)用:支氣管哮喘、房室傳導(dǎo)阻滯、心臟驟停、感染性休克。 不良反應(yīng):心悸、頭暈。禁用于冠心病、心肌炎、甲亢。,去乙酰毛花苷 (Deslanoside),1030分鐘起效,13小時(shí)作用達(dá)高峰。 主要用于心衰,適用急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重期??刂瓢榭焖傩氖衣实男姆款潉?dòng)、心房撲動(dòng)患者的心室率。 不良反應(yīng):新出現(xiàn)的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐、下腹痛、異常
6、的無力、軟弱。 視力模糊或“黃視”、腹瀉、精神抑郁或錯(cuò)亂。,毒毛花苷 Strophanthin K,作用比去乙酰毛花苷更快,310分鐘起效,12小時(shí)最高效。排泄更易。用于急性心力衰竭者。 用法用量:靜滴:首劑0.1250.25mg,加入葡萄糖2040ml 內(nèi)緩慢注入(時(shí)間不少于5min),12hr后重復(fù)1次,總量每天0.250.5mg。 不良反應(yīng):較少蓄積性,對心率和心臟傳導(dǎo)抑制作用比去乙酰毛花苷丙小。,阿托品(atropine),M膽堿受體阻斷藥,對M1、M2、M3均阻斷。 作用廣泛,隨著劑量增加可依次出現(xiàn)腺體分泌減少,瞳孔擴(kuò)大,調(diào)節(jié)麻痹,胃腸道及膀胱平滑肌抑制,心率加快。大劑量可出現(xiàn)中樞癥狀。,硝普鈉 (soudium nitoprusside),亞硝基鐵氰化鈉,水溶液遇光不穩(wěn)定,故需臨用前新鮮配置,避光。擴(kuò)張小A、V,減輕
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