2018版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十二基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)　合成有機(jī)高分子對(duì)接高考精練蘇教版

1、課時(shí)5基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成有機(jī)高分子糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1(2016全國(guó)卷)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì)C加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性D醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%解析本題考查生活中的化學(xué)知識(shí)，意在考查考生利用所學(xué)化學(xué)知識(shí)解釋生活中化學(xué)問(wèn)題的能力。蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)，灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，而人造纖維的主要成分為纖維素，A項(xiàng)正確；食用油反復(fù)加熱會(huì)生成許多有害物質(zhì)，如某些稠環(huán)芳烴，B項(xiàng)正確；加熱可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而失去生物活性，因此高溫可以消毒，C項(xiàng)正確；醫(yī)用消毒酒精中乙醇的

2、濃度為75%，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D2(2016天津理綜)下列對(duì)氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是()A蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離了均會(huì)變性C-氨基丙酸與-氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成2種二肽D氨基酸溶于過(guò)量氫氧化鈉溶液中生成的離子，在電場(chǎng)作用下向負(fù)極移動(dòng)解析本題考查氨基酸和蛋白質(zhì)的性質(zhì)。蛋白質(zhì)遇重金屬離子會(huì)變性，氨基酸與重金屬離子反應(yīng)，不屬于變性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；兩種氨基酸可以自身脫水形成二肽，也可以相互之間脫水形成二肽，故可以生成4種二肽，C項(xiàng)錯(cuò)誤；氨基酸中存在羧基，與OH-反應(yīng)生成羧酸根陰離子，在電場(chǎng)作用下向正極移動(dòng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A3(2016浙江理綜)下列說(shuō)法不正確的是

3、()A己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油D聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得解析本題重點(diǎn)考查常見(jiàn)有機(jī)物的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)反應(yīng)類型、物質(zhì)所含官能團(tuán)及所具有的性質(zhì)、同分異構(gòu)體等知識(shí)的掌握。己烷有5種同分異構(gòu)體，A項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤；苯在一定條件下與液溴、硝酸、硫酸反應(yīng)生成溴苯、硝基苯及苯磺酸的反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)說(shuō)法正確；油脂發(fā)生皂化反應(yīng)后生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，C項(xiàng)說(shuō)法正確；聚合物的單體是CH2=CH2和CH3CH=CH2，D項(xiàng)說(shuō)法正確。

4、答案A合成高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及應(yīng)用4(2015北京理綜，10)合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說(shuō)法正確的是()A合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C和苯乙烯互為同系物D通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度解析合成PPV的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；聚苯乙烯可表示為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；兩種有機(jī)物中含的碳碳雙鍵的數(shù)目不同，因此不是同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；通過(guò)質(zhì)譜法可測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，又知道單體的相對(duì)分子質(zhì)量，因此可得該高分子的聚合度，D項(xiàng)正確。答案D5(2016北京理綜)功能高分子P的合成路線如下：(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2

5、)試劑a是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)： _。(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(7)已知：2CH3CHO。以乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。解析本題以合成功能高分子聚合物為載體，考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握、理解和應(yīng)用能力。A的分子式為C7H8，不飽和度為4，結(jié)合高分子P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推出A為甲苯，B為，C為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸的催化作用下加熱生成，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應(yīng)是在氫氧化

6、鈉的水溶液中發(fā)生的取代反應(yīng)，生成對(duì)硝基苯甲醇。(4)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再結(jié)合E的分子式，可推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOC2H5，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酯基。(5)F是E發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物，故反應(yīng)是加聚反應(yīng)。(6)反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應(yīng)即可以使碳鏈增長(zhǎng)，3-羥基丁醛發(fā)生消去反應(yīng)即可得到2-丁烯醛，2-丁烯醛再被氧化生成2-丁烯酸，該羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得到物質(zhì)E。答案(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)NaOHNaCl(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng)(6)nH2OnC2H5OH(7)H2C=CH2C2H5OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOC2H5揭秘：高考試卷中的有機(jī)合成