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1、伴,性,遺,傳,說教材,說教法,說學(xué)法,教學(xué)過程,板書設(shè)計(jì),說教材,說教法,說學(xué)法,教學(xué)過程,板書設(shè)計(jì),說教材,說教材,說教法,說學(xué)法,教學(xué)過程,板書設(shè)計(jì),說教法,說教材,說教法,說學(xué)法,教學(xué)過程,板書設(shè)計(jì),說學(xué)法,說教材,說教法,說學(xué)法,教學(xué)過程,板書設(shè)計(jì),教學(xué)過程,說教材,說教法,說學(xué)法,教學(xué)過程,板書設(shè)計(jì),板書設(shè)計(jì),教材地位作用,教學(xué)目標(biāo),教學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn),教材地位作用,教學(xué)目標(biāo),教學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn),1、基因分離定律的拓展 2、為后面人類遺傳病奠定基 礎(chǔ) 3、幫助學(xué)生獲得研究生物學(xué)問題的 方法,教材地位作用,教學(xué)目標(biāo),教學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn),知識(shí)性目標(biāo): 1、掌握伴性遺傳的概念。 2、概括伴性遺傳的特點(diǎn)。

2、3、了解伴性遺傳在實(shí)踐 中的意義。 能力性目標(biāo):1、運(yùn)用資料分析的方法,總 結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī) 律。 2、培養(yǎng)探究問題能力,獲得 研究生物學(xué)問題的方法。 情感性目標(biāo): 1、樹立正確的世界觀。 2、人口教育(優(yōu)生優(yōu)育)。,教材地位作用,教學(xué)目標(biāo),教學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn),教學(xué)重點(diǎn):伴性遺傳的特點(diǎn)。這是分析生物的遺傳現(xiàn)象,特別是分析人類遺傳病的傳遞規(guī)律以及有關(guān)的計(jì)算的基礎(chǔ)。 教學(xué)難點(diǎn):分析人類紅綠色盲癥的遺傳。這方面的知識(shí)易受常染色體上的遺傳思維定式的影響,會(huì)將原有的解題思維帶入新課,造成理解上的困難。,通過觀察、討論、分析去發(fā)現(xiàn)知識(shí),逐漸培養(yǎng)自主學(xué)習(xí)的習(xí)慣和能力,通過探究活動(dòng)和課上的交流,體驗(yàn)知識(shí)獲得的

3、過程,感悟科學(xué)探究的方法,體會(huì)同學(xué)間合作的魅力,嘗到探究性學(xué)習(xí)的樂趣。同時(shí)也提高了分析問題的能力、語言表達(dá)能力,并進(jìn)一步掌握科學(xué)探究的一般方法。,組織教學(xué),導(dǎo)入新課,知識(shí)總結(jié),拓展運(yùn)用,教 學(xué) 過 程,組織教學(xué),男性,女性,導(dǎo)入新課,社會(huì)調(diào)查: 人類紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性,而人類另一種遺傳病抗維生素D佝僂病患者女性多于男性。,問題(1)為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別關(guān)? (2)為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同?,一些基因存在于性染色體上,所以遺傳上總和性別相關(guān) 伴性遺傳,色盲基因是位于X染色體還是Y染色體上,I,II,1)代中的1號(hào)是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了

4、代中的幾號(hào)? 2) 代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了代2號(hào)?這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上? 3)為什么代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥?,1,5,2,3,色盲基因位于X染色體,且為隱性,X X,B B,B b,X X,X X,b b,X Y,B,X Y,b,引導(dǎo)討論,推出男女基因型及表現(xiàn)型,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,紅綠色盲遺傳家族系譜圖,患者男性多于女性,隔代遺傳,交叉遺傳,總結(jié):伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn):,抗維生素D佝僂?。╔染色體上的顯性遺傳?。?規(guī)律:1)患者女性多于男性 2)代代相傳 3)男性患病其女兒必患病,女性正常其兒正常,討論問題:如果夫婦一方是色盲或抗維生素D性佝僂病患者,另一方正常,如何選擇生育才能生出一個(gè)健康的孩子?,總結(jié)知識(shí),復(fù)述伴性遺傳概念 概括伴性遺傳特點(diǎn) 了解伴性遺傳在實(shí)踐中的意義,板書設(shè)計(jì),伴性遺傳 一、伴性遺傳概念 性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫做伴性遺傳。 二、伴性遺傳 1色盲遺傳 (1)色盲基因隱性,位于X染色體上。 (2

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