高中生物人教版必修2術語知識點.ppt

1、必修二 第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 概念 1兩性花 單性花 自花傳粉 異花傳粉 人工異花傳粉 去雄 2父本 母本 親本 子代 正交 反交 雜交 測交 自交 3性狀 相對性狀 顯性性狀 隱性性狀 性狀分離 純合子 雜合子 表現(xiàn)型 4遺傳因子（基因） 顯性遺傳因子（顯性基因） 隱性遺傳因子（隱性基因） 基因型 等位基因 非等位基因 5基因分離定律 基因自由組合定律 6染色體 常染色體 同源染色體 非同源染色體 性染色體,術語 1人工異花傳粉要在花蕾期去雄，套袋以防其他花粉傳粉 2孟德爾成功的原因有4點。包括選用自花閉花授粉的豌豆做 實驗材料、先采用一對相對性狀做研究、對大樣本數(shù)據(jù)用統(tǒng)計學 方法進行分析

2、、科學設計實驗程序：測交。 3對基因分離定律的解析：（5點） （1）性狀是由遺傳因子決定。 （2）生物體細胞中，控制性狀的遺傳因子是成對存在 （3）生物形成有性生殖細胞（配子）時，成對遺傳因子分離進 入不同的配子，子一代產(chǎn)生配子時，產(chǎn)生兩種類型 雌性（雄性）配子，比例：1：1 （4）雌、雄配子的結合時隨機的 （5）F1為雜合子（用測交進行假說演繹） 4豌豆一對相對性狀遺傳中，F(xiàn)1出現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1產(chǎn)生兩種配 子類型比值1：1。F2出現(xiàn)性狀分離，基因型3種，比值1：2：1， 表現(xiàn)型2種，比值3：1 5基因自由組合定律的解析： 兩對遺傳因子單獨遺傳。成對遺傳因子分離，不 成對的遺傳因子 自由組合。

3、其余與“基因分離定律”的解析一樣。,6控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的。F1形 成四種雌配子（雄配子）比值1：1：1：1：1，F(xiàn)2中：16種組合 中表現(xiàn)型：4種 黃圓：黃皺：綠圓：綠皺9 ：3 ：3 ：1， 雙親類型占10/16。重組類型占6/16。16種組合中基因型9種， 其中兩對基因均純合的各占1/16，一對純合一對雜合各占2/16， 兩對都雜合的占4/16。能穩(wěn)定遺傳的占4/16。 6表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同控制。生物的性狀由細胞核遺傳 和細胞質遺傳決定。細胞質遺傳不符合孟德爾遺傳定律， 正交、反交F1總是表現(xiàn)出母本性狀。F2出現(xiàn)性狀分離， 但沒有固定的分離比。,第二章 基

4、因和染色體的關系 概念 1精原細胞、卵原細胞、原始生殖細胞、成熟生殖細胞、 初級精母細胞、初級卵母細胞、次級精母細胞、次級卵母細胞 、極體、精子細胞 精子、卵子 2聯(lián)會、四分體 同源染色體 交叉互換 3減數(shù)分裂 減數(shù)分裂 減數(shù)分裂第一次分裂 減數(shù)分裂第二次分裂 4受精卵 受精作用 5染色體 常染色體 性染色體 X染色體 Y染色體 6伴性遺傳 伴X隱性遺傳 伴X顯性遺傳 7常染色體遺傳 常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳 8伴Y遺傳 9紅綠色盲 交叉遺傳 術語 1減數(shù)分裂一般是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞中， 細胞連續(xù)分裂兩次，而染色體復制一次的細胞分裂方式。結果是 成熟生殖細胞的染色體

5、數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。,2在動物精巢中，一個精原細胞經(jīng)過有絲分裂產(chǎn)生很多的精原細胞， 精原細胞經(jīng)過增大（間期）成為一個初級精母細胞，經(jīng)過減數(shù)分裂 第一次分裂獲得染色體數(shù)目減半的兩個次級精母細胞，經(jīng)過減數(shù)分 裂第二次分裂獲得4個精子細胞，變形獲得4個精子。動物卵巢胚胎 時期開始進行減數(shù)分裂第一次分裂，獲得一個極體、一個初級卵母 細胞，出生后經(jīng)過減數(shù)分裂第二次分裂獲得一個卵子、三個極體。 沒有細胞變形，但有細胞質不均分裂。 3一個四分體含一對同源染色體，四條染色單體?；蛑亟M發(fā)生 在減數(shù)分裂第一次分裂的前期（四分體非姐妹染色單體交叉互換） 和后期（非同源染色體自由組合，非等位基因自由組合）

6、。 4減數(shù)分裂可以分為間期、減、減。減染色體的行為特點： 間期染色體復制（DNA復制，蛋白質合成）；減前期：同源染色 體聯(lián)會、四分體，交叉互換。中期：同源染色體位于赤道板上； 后期：同源染色體分離，等位基因分離，非同源染色體自由組合， 非等位基因自由組合；末期：動物細胞縊裂為兩個細胞，染色體 數(shù)目減半。減沒有同源染色體，染色體的行為特點與有絲分裂 相似。,5染色體數(shù)目變化：（體細胞）2N2N（間期、減前期、中期、 后期）N（減前期、中期）2N（減后期）N（子細胞）。 DNA數(shù)目變化：（體細胞）2C2C（間期、減前期、中期、后期）2C（減前期、中期、后期）C（子細胞） 姐妹染色單體數(shù)目變化：（體

7、細胞）04N（間期、減前期、中期、后期）2N（減前期、中期）0（后期）0（子細胞） 6一個具有N對等位基因的個體，可能產(chǎn)生2N種配子，1個精原細胞 、1個卵原細胞減數(shù)分裂依次產(chǎn)生2種精子、1種卵子。 7配子的染色體組合具有多樣性、所以配子的種類具有多樣性， 精卵受精結合隨機性，導致后代性狀多樣性，對于生物進化具有重 要的意義。有性生殖的優(yōu)越性體現(xiàn)在生物更有活力和更強適應性。 8受精卵中的染色體一半來自父親、一半來自母親。受精卵中的 遺傳物質不是平均來自父母，細胞質遺傳物質主要來自母親。人受 精卵中的DNA大于46條。 9通過染色體減半的精子和卵子經(jīng)過受精作用，受精卵中的染色 體數(shù)目恢復到體細胞

8、的數(shù)目，其中一半的染色體來自精子，一半 來自卵子。 10受精卵經(jīng)過有絲分裂、細胞分化開始了由遺傳物質和環(huán)境相互 作用的發(fā)育過程。,11薩頓通過類比推理提出“基因位于染色體上”的假說。依據(jù)主要是基因和染色 體行為存在明顯的平行關系。 12摩爾根通過“果蠅眼色雜交實驗”（假說-演繹）獲得“基因位于染色體上”結論。 并發(fā)明了測定基因位置的方法。說明基因在染色體上線性排列?；蚴侨旧w上有 遺傳效應的片段。一條染色體上應該有多個基因。 13選取果蠅的優(yōu)點是繁殖速度快，后代個體數(shù)量多，容易飼養(yǎng)。 14基因分離定律的實質：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因， 具有獨立性，減數(shù)分裂中，等位基因隨

9、同源染色體分開而分離，獨立遺傳。 15基因自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非的分離或組合是互不干 擾，減數(shù)分裂中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因 自由組合。 16伴性遺傳是由性染色體上的基因決定，而性別決定是由性染色體決定。 決定方式主要是XY性別決定方式。雌性:XX 、雄性:XY。大多數(shù)生物都是XY性別 決定。由于X與Y是異型同源染色體，所以XY上的某些基因會與性別有關聯(lián)。 蛾類、蝶類，雞鴨等鳥類、兩棲類、爬行類及某些魚類是ZW型， 雌性：ZW 、 雄性：ZZ。 17伴X隱性遺傳病的事例有紅綠色盲、血友病等。特點是交叉遺傳（隔代遺傳）， 男性患病率比女性高。伴

10、X顯性遺傳病的事例有抗維生素D佝僂病，通常為代代 遺傳、男患者少于女患者。,第三章 基因的本質 概念 1遺傳物質 DNA 基因 RNA 遺傳信息 2肺炎雙球菌 R型肺炎雙球菌、S型肺炎雙球菌 轉化因子 肺炎雙球菌轉化實驗 3T2噬菌體 大腸桿菌 噬菌體侵染細菌 4DNA分子雙螺旋結構模型 堿基互補配對原則 復制 半保留復制 5提純生物大分子 離心 X射線衍射 放射性同位素示蹤 術語 1遺傳物質的特點：結構穩(wěn)定，攜帶遺傳信息 ，能夠復制， 產(chǎn)生可遺傳變異，控制性狀 2肺炎雙球菌包括有R型活細菌、S型活細菌，其中R型活細菌 無莢膜，菌落 粗糙，無毒性，S型活細菌有莢膜，菌落光滑， 有毒性。能使哺乳

11、動物患敗血癥而死。 2格爾菲思用死的S型肺炎雙球菌與活的R型肺炎雙球菌混合培養(yǎng)， 子代中出現(xiàn)大量的活的R型肺炎雙球菌和活的S型肺炎雙球菌， 表現(xiàn)出遺傳和變異的特征。結論：死的S型肺炎雙球菌含有使活 的R型肺炎雙球菌轉化為活的S型肺炎雙球菌的轉化因子。,第四章基因的表達 一、概念 1RNA 信使RNA、轉運RNA、核糖體RNA 2腺嘌呤核糖核苷酸、鳥嘌呤核糖核苷酸 胸腺嘧啶核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸 3DNA復制 RNA復制 RNA逆轉錄 轉錄、翻譯 4密碼子 反密碼子 密碼簡并 5中心法則 6DNA聚合酶、 RNA聚合酶、DNA連接酶、 DNA解旋酶、DNA復旋酶、蛋白質合成酶、 術語 1真

12、核細胞中DNA分布細胞核、葉綠體、線粒體，原核細胞分布在擬核、質粒中。一般為雙鏈，由4種脫氧核苷酸組成?？梢酝ㄟ^復制、逆轉錄獲得，用甲基綠染色鑒定。是細胞生物、噬菌體、某些病毒的遺傳物質。,2真核細胞中RNA分布細胞核、葉綠體、線粒體、核糖體、細胞質基質，原核細胞分布在擬核、核糖體、細胞質基質中，一般為單鏈，由4種核糖核苷酸組成。通過復制、轉錄獲得，用吡羅紅染色鑒定。功能多樣：催化（某些酶）、信使（信使RNA）、運輸（轉運RNA）、結構成分（核糖體RNA）、遺傳物質（HIV等病毒的遺傳物質） 3遺傳密碼存在信使RNA上，共有64種，其中起止密碼 2種， 終止密碼3 種，能決定相應氨基酸的有61

13、種。自然界共用一套密碼子，說明生物具有統(tǒng)一性。反密碼子：存在轉運RNA上，至少有61種，能與密碼子按 堿基互補配對原則 配對。 4一種密碼子對應一種氨基酸，一種氨基酸可以有多種密碼子對應，存在密碼的簡并的現(xiàn)象。 5DNA聚合酶、 RNA聚合酶、DNA連接酶均作用于磷酸二酯鍵，DNA聚合酶、 RNA聚合酶在復制、轉錄、逆轉錄過程中連接核苷酸基本單位，DNA連接酶在基因工程中連接DNA片段。DNA解旋酶、DNA復旋酶在復制、轉錄中與氫鍵有關。,6受精卵在發(fā)育成個體的過程中，不同細胞在不同的時間和空間所表達的基因是不同的。基因的表達通過控制蛋白質的合成來完成，包括轉錄和翻譯。轉錄在細胞核內以DNA一

14、條鏈為模板，以4種核糖核苷酸為材料，在ATP和酶（RNA聚合酶）的作用下合成RNA。翻譯在細胞質核糖體上以信使RNA為模板，以20種氨基酸為材料，以61種轉運RNA為工具，在ATP和酶的作用下合成具有一定序列的蛋白質。逆轉錄：某些RNA病毒，在 逆轉錄酶的作用下，以RNA為模板合成DNA的過程 7基因上的堿基數(shù)、mRNA上的堿基數(shù)、轉運RNA上的堿基數(shù)與氨基酸數(shù)目的相互關系：6：3；3；1 81997年，克里克提出中心法則： 。 細胞生物的遺傳信息的傳遞 ： 噬菌體的遺傳信息的傳遞 ： 艾滋病的遺傳信息的傳遞 ： 感冒病毒的遺傳信息的傳遞 ：,9基因與性狀的關系：基因控制生物體的性狀是通過指導

15、蛋白質的合成來實現(xiàn)的?；蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，例如：白化?。ɡ野彼崦福⒈勘虬Y?；蚩刂频鞍踪|的結構直接控制生物體的性狀。例如：囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血癥。 10基因與性狀之間不是線性關系。一對基因決定一個性狀，多對基因決定一個性狀、一對基因決定或影響多種性狀。一般性狀是基因與環(huán)境共同作用的結果?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間復雜的相互作用，共同精細的調控生物體的性狀。,第五章 變異和育種 一、概念 1遺傳 變異 不可遺傳變異 可遺傳變異 基因突變 基因重組 染色體變異 染色體結構變異 增添 缺失 易位 倒置 染色體數(shù)目變異 單倍體 二倍體

16、多倍體 2染色體組 3花藥離體培養(yǎng) 三倍體無籽西瓜 4人類遺傳病 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 5遺傳咨詢 6人類基因組計劃,術語 1變異包括不可遺傳變異和可遺傳變異。遺傳物質改變引起的變異叫可遺傳的變異，包括基因突變 基因重組 染色體變異。 2意義：進化的原材料是突變和基因重組。生物變異的根本原因的是基因突變，產(chǎn)生新等位基因、新性狀。重要原因是基因重組，產(chǎn)生新的基因組合。,3基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起基因結構的改變。發(fā)生時間：在細胞分裂間期（有絲分裂間期或減數(shù)分裂第一次分裂間期）的DNA分子的復制過程中。遺傳：發(fā)生在配子中，能遵循遺傳定律

17、傳遞給后代，發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳，可通過無性繁殖傳遞。誘導因素：生物自身因素和環(huán)境中的物理因素、化學因素、生物因素可以誘導生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率。 4基因突變的特點包括普遍性；隨機性（個體發(fā)育全過程）；不定向性（多方向性，例如人的ABO血型）；低頻性（自然狀態(tài)下個體突變率很低）。多害性（基因突變一般對生物有害，有利或有害是自然選擇的結果）。鐮刀型細胞貧血癥、白化病、血友病均是基因突變導致的人類遺傳病。,5基因突變不一定引起性狀改變的原因： a)突變發(fā)生在體細胞中，而不是在生殖細胞中； b)突變發(fā)生在父方生殖細胞的細胞質DNA上，則受精后一般不會傳 給子代； c)突變產(chǎn)生的是一個

18、隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代 為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來； d)根據(jù)密碼子的簡并性，突變基因與正?；蛴锌赡芊g出相同的 氨基酸； e)性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結果，在某些環(huán)境條 件下，基因變化可能并不會在性狀上表現(xiàn)出來。 6基因突變的檢測：基因診斷。不能在光學顯微鏡下觀察基因突 變的堿基。 7人類成熟紅細胞的正常的形態(tài)為圓餅狀，結構特點無細胞核和 細胞器， 功能：攜帶氧氣。鐮刀型細胞貧血癥患者紅細胞的形態(tài)鐮刀，這是 由于基因突變引起的變異。如果通過光學顯微鏡觀察判斷，依據(jù) 是紅細胞形態(tài)的改變。變異直接原因：血紅蛋白分子的多肽鏈上， 一個谷氨酸被一個纈氨酸替換。

19、根本原因：DNA分子上的一個T突變?yōu)锳。,8基因重組是生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂的前期（四分體的非姐妹染色單體交叉互換），后期（非同源染色體的自由組合、非等位基因的自由組合）；基因工程（人工操作下，定向改變生物的性狀），基因重組是變異來源之一，對進化有重要意義。 9染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異。 10.染色體結構變異包括缺失（果蠅缺刻翅、人貓叫綜合癥）、增添（果蠅棒狀眼）、移接、顛倒，其中移接發(fā)生在兩條非同源染色體之間。結構變異的結果使基因數(shù)目或排列順序改變，導致性狀改變。 11.染色體數(shù)目變異包括染色體數(shù)目改變、染色體組

20、數(shù)目改變。例如：21三體綜合癥、單倍體、三倍體。 12.二倍體、三倍體、多倍體發(fā)育于受精卵，單倍體發(fā)育于配子。多倍體莖桿粗壯、營養(yǎng)高，結實率低，常用秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗，抑制細胞分裂前期紡錘體形成，使染色體加倍，誘導多倍體形成。單倍體植株矮小、高度不育，常通過花藥離體培養(yǎng)獲得。單倍體在育種上的意義在于可通過秋水仙素的誘導獲得染色體加倍的純合子，明顯縮短育種年限。,13.人類遺傳病是由于遺傳物質改變引起的疾病，包括 單基因遺傳?。ㄒ粚Φ任换蚩刂?。顯性：抗維生素D佝僂病， 隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿癥）、多基因遺傳?。ㄔl(fā)性高血壓） 、染色體異常遺傳?。ㄏ忍煨杂扌停?。通過遺傳咨詢（了解病史

21、、 分析遺傳方式、推算患病率、對策）、產(chǎn)前診斷（羊水檢查、B超、 基因診斷）等手段，對遺傳病進行檢測和預防。調查人類遺傳病發(fā) 病率應在人群中隨機取樣，調查人類遺傳病的遺傳方式應在患者家 族系譜圖進行。 14人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA的序列，包括 24條染色體，即22條常染色體、X、Y。測定人類基因組組成， 是一把雙刃劍，有利于了解、診斷、防治人類遺傳病等，也可能 造成基因歧視。,第六章 從雜交育種到基因工程 概念 1.育種 人工選擇育種 雜交育種 誘變育種 單倍體育種 多倍體育種 基因工程育種 細胞工程育種 2.基因工程（基因拼接技術、DNA重組技術） 3.限制性核酸內切酶 D

22、NA連接酶 運載體,2基因工程是在DNA分子水平上進行的，定向改造生物的性狀。 需要工具： （1）基因的“剪刀”限制性核酸內切酶。識別特定的核苷酸序列、 切割DNA分子上特定的切點。如GAATTC序列的G與A的切點。 （2）基因”的針線“DNA連接酶。將磷酸二酯鍵”縫合“，末端的 黏合按堿基互補配對原則配對。 （3）基因的運載體質粒、噬菌體、動植物病毒。最常用的是 質粒，質粒是細菌、酵母菌等細胞質中環(huán)狀的DNA分子，結構簡單， 能在細胞外自主復制，有抗性基因可作為標志基因，有多個限制性 核酸內切酶切割位點。 3基因工程的步驟包括獲取目的基因、構建基因表達載體（啟動子 、標記基因、目的基因、終止

23、子），導入受體細胞，檢測和表達。,術語,第七章 現(xiàn)代生物進化理論 概念 1進化論 拉馬克進化論 達爾文進化論 現(xiàn)代生物進化理論 2自然選擇學說 過度繁殖 生存斗爭、遺傳變異、適者生存 3物種 種群 4種群基因庫 種群基因頻率 5可遺傳變異 突變 基因重組 6隔離 地理隔離 生殖隔離 7共同進化 8生物多樣性 術語 1不同的進化論對生物進化的原因有不同的論述。拉馬克進化論 認為；生物進化的原因是用進廢退和獲得性遺傳學說。達爾文提 出自然選擇學說，自然選擇學說的內容包括過度繁殖、生存斗爭、 遺傳變異、適者生存。現(xiàn)代生物進化理論主要內容包括：進化、 繁殖的基本單位是種群，進化的材料是突變和基因重組，自然選 擇導致基因頻率的定向改變，隔離形成新物種，不同物種之間、 生物與無機環(huán)境之間共同進化，進化導致生物多樣性形成。 其他進化學說，例如中性粒學說、認為基因突變是中性，進化的 原因不是自然選擇。,2自然選擇學說能交好的解釋