生物必修二 遺傳系譜圖的判定方法

1、遺傳系譜圖的分析,高一生物（必修2）,一、人類遺傳病的分類：,1）常染色體顯性遺傳?。?如：軟骨發(fā)育不全、多指（趾）癥等 2）常染色體隱性遺傳??； 如：白化病（a）、苯丙酮尿癥等 3）伴X染色體顯性遺傳病； 如：抗維生素D佝僂癥等 4）伴X染色體隱性遺傳病； 如：色盲（Xb）、血友病（Xh）等 5）伴Y染色體遺傳??； 如：人類外耳道多毛癥等,復(fù)習(xí)：,（1）男性患者多于女性患者；,（2）隔代遺傳、交叉遺傳；,（3）女性患者的父親和兒子必患病。,伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：,伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：,（1）女性患者多于男性;,（2）連續(xù)遺傳;,（3）男性患者的母親和女兒必定是患者。,伴Y染色體

2、遺傳病的特點(diǎn)： （1）父傳子,子傳孫,傳男不傳女; （2）患者全部都是男性，女性都正常。,二、常見遺傳病類型的判定,3.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳,2.確定顯隱性,1.確定或排除伴Y染色體遺傳,“無中生有為隱性，有中生無為顯性”,隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；,顯性遺傳看男病，母女無病非伴性,答案：圖譜2中的遺傳病為常染色體顯性遺傳,答案：圖譜1中的遺傳病為常染色體隱性遺傳,答案：圖譜3中的遺傳病可能為X染色體隱性遺傳,答案：圖譜4中的遺傳病可能為X染色體顯性遺傳,例2：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的最可能的遺傳方式？,伴X 、隱 性,常 、顯 性,伴Y,常 、隱性,伴X、顯性

3、,例,項(xiàng)目 患者性 患者是 發(fā) 遺傳特點(diǎn) 別比例 否代代 病 遺傳病 連續(xù) 率 常染色體顯性遺傳病 男女相當(dāng) 連續(xù) 高 常染色體隱性遺傳病 男女相當(dāng) 不連續(xù) 低 X染色體顯性遺傳病 女患多于男患 連續(xù) 高 X染色體隱性遺傳病 男患多于女患 不連續(xù) 低 伴Y染色體遺傳病 直系男均患者 連續(xù),復(fù)習(xí)：遺傳病的特點(diǎn),三、不能確定類型的遺傳病的判定,既患甲又患乙：概率為a *b 只患甲：概率為a *(1-b) 只患乙：概率為（1-a ）*b 既不患甲又不患乙：概率為（1-a ）*(1-b),假設(shè)：如果患甲病的概率為a, 患乙病的概率為b,求概率（乘法原則）,例4：為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分

4、析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請回答：,（1）寫出下列個體可能的基因型： 8 ； 10 。 （2）若8和10結(jié)婚，生育子女 中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率 為；同時患兩種遺傳病的概率 為 。 （3）若9和7結(jié)婚，子女中可能 患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率為 。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,分析：(2) 白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常為11/32/3 色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常為11/43/4 只患白化病1/33/43/12只

5、患色盲病1/42/32/12 兩病兼患 1/31/41/12全為正常2/33/46/12 (3)白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常為11/32/3 色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8 正常為11/87/8 只患白化病1/37/87/24只患色盲病1/82/32/24 兩病兼患 1/31/81/24全為正常2/37/87/12 患病概率為：7/24+2/24+1/245/12 或： 17/125/12,例5：下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。,（1）甲病的致病基因位于_染色體上，為_性 基因。 （2）從系譜圖上可

6、以看出甲病的遺傳特點(diǎn)_ ； 子代患病，則親代之一必_；如 II 5與另一正 常人婚配，則其子代患甲病的概率為_。,顯,連續(xù)遺傳；,患病,1/2,常,（3）假設(shè) II1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_遺傳， I的基因型為_, III2的基因型為_。,X,隱,隔代、交叉,aaXbY；,AaXbY；,例6：某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B、 隱性基因b）, 有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性 基因A、隱性基因a），如下圖所示。現(xiàn)已查明 II 6不攜帶致病基因。問： （1）丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上； 丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。,

7、常,X,（2）寫出下列兩個體的基因型 III 8_、 III 9_。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,（3）若 III 8和III 9婚配，子女中只患丙或丁一種病的概率為_；同時患兩種遺傳病的概率為_。,3/8,1/16,例9.有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生下一個既患有白化?。ò谆』蛴蒩控制），又患有血友?。ㄑ巡』蛴蒱控制）的男孩。這位表兄的基因型和他們所生子女中同時患兩種病的幾率是（） AAaXHY、1/16 BAAXHY、1/8 CAaXhY、1/4 DaaXhY、1/2,A,例7. 某表現(xiàn)正常的女性，其父是色盲，她與正常男性 結(jié)婚后，所生子女中，女孩患色盲的概率是（ ） A0 B1/2 C